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La (triéthyl)amine est une amine tertiaire de haute pureté largement utilisée comme catalyseur, neutralisateur d'acides et intermédiaire chimique dans la synthèse industrielle.
La forte volatilité de la (triéthyl)amine, sa forte base et son excellente compatibilité avec de nombreux solvants organiques la rendent adaptée aux applications pharmaceutiques, agrochimiques, résiniques, de revêtements et de produits chimiques spécialisés.
La (triéthyl)amine offre un contrôle fiable des réactions et une efficacité efficace dans la récupération d'acides dans une large gamme de procédés de fabrication chimique.
Numéro CAS : 121-44-8
Numéro EC : 204-469-4
Formule moléculaire : C6H15N
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
Synonymes : TRIÉTHYLAMINE, 121-44-8, N,N-Diéthyléthanamine, (Diéthylamino)éthane, Éthanamine, N,N-diéthyle-, Triaéthylamine, Triétilamine, DTXSID3024366, VOU728O6AY, TEN [Base], DTXCID204366, FEMA N° 4246, CHEBI :35026, TEN (Base), RefChem :899489, 204-469-4, triéthylamine, Triéthylamine, N,N,N-TRIÉTHYLAMINE, NEt3, MFCD00009051, triétylamine, tri-éthylamine, (C2H5)3N, N,N-diéthyl-éthanamine, éthane, diéthylamino-, SCHEMBL30, Diéthylaminoéthane, Triéthylamine, >=99,5 %, Triéthylamine [ allemand], triéthylamine [italien], triéthylamine, CCRIS 4881, HSDB 896, Et3N, EINECS 204-469-4, UN1296, UNII-VOU728O6AY, triehtylamine, triéhylamine, triéhylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylarnine, théthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylaminé, triéthylaminé, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine-, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthylamine, triéthyl-amine, triéthyl-amine, AI3-15425, Triéthylamine anhydre, N, N-diéthyléthanamine, N,N, N-Triéthylamine #, triéthylamine, 99,5 %, Triéthylamine, >=99 %, Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable], TRIÉTHYLAMINE [MI], EC 204-469-4, N(Et)3, NCIOpen2_006503, TRIÉTHYLAMINE [FHFI], TRIÉTHYLAMINE [HSDB], SCHEMBL33343, SCHEMBL33344, BIDD :ER0331, SCHEMBL124190, SCHEMBL602389, Triéthylamine, LR, >=99 %, TRIÉTHYLAMINE [USP-RS], (CH3CH2)3N, CHEMBL284057, N(CH2CH3)3, SCHEMBL4405001, SCHEMBL4448912, SCHEMBL9654416, SCHEMBL22022973, Triéthylamine, HPLC, 99,6 %, Triéthylamine, p.a., 99,0 %, MSK1485, Triéthylamine, standard analytique, N(C2H5)3, RCA68879, Triéthylamine, pour la synthèse, 99 %, Tox21_200873, Triéthylamine, 99,7 %, extra pure, MSK1485-100M, SBB040898, AKOS000119998, MSK1485-1000M, Triéthylamine, purum, >=99 % (GC), Triéthylamine, ZerO2(TM), >=99 %, EBC-705084, ONU 1296, NCGC00248857-01, NCGC00258427-01, CAS-121-44-8, Triéthylamine, BioUltra, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, SAJ de première qualité, >=98,0 %, NS00002646, ST50214499, Triéthylyamine 100 microg/mL Acétantinitrile, EN300-35419, Triéthylamine [UN1296] [Liquide inflammable], Solution de triéthylamine en méthanol 100ug/mL, Triéthylamine, métaux traces de qualité 99,99 %, Triéthylamine, SAJ de qualité spéciale >=98,0 %, Solution de triéthylamine en méthanol 1000ug/mL, Triéthylamine (contenant < 0,01 % de diéthylamine), Triéthylamine, puriss. p.a., >=99,5 % (GC), F005055, Q139199, F0001-0344, Triéthylamine, pour l'analyse des acides aminés, >=99,5 % (GC), InChI=1/C6H15N/c1-4-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H, Triéthylamine, pour l'analyse des séquences protéiques, ampoule, >=99,5 % (GC), Triéthylamine, Norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
La (triéthyl)amine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
Comme la triéthanolamine et l'ion tétraéthylammonium, (triéthyl)amine est souvent abrégée TEA.
La (triéthyl)amine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac.
Comme la diisopropyléthhylamine (base de Hünig), la (triéthyl)amine est couramment utilisée dans la synthèse organique, généralement comme base.
La (triéthyl)amine est un liquide organique incolore, transparent, très volatil et inflammable, caractérisé par une forte odeur d'ammoniaque et de poisson.
La (triéthyl)amine est une amine aliphatique tertiaire avec la formule chimique C₆H₁₅N et est largement utilisée dans les procédés chimiques industriels en raison de ses propriétés basiques et nucléophiles.
La (triéthyl)amine est couramment utilisée comme récupérateur d'acides, agent neutralisant, catalyseur et intermédiaire de réaction dans la synthèse organique.
La (triéthyl)amine est particulièrement importante dans la fabrication de produits pharmaceutiques, agrochimiques, colorants, revêtements, résines, produits chimiques en caoutchouc et produits chimiques spécialisés, où elle aide à contrôler les conditions de réaction et à neutraliser les sous-produits acides.
La (triéthyl)amine est également utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire et comme outil de traitement dans diverses applications de synthèse et de polymérisation.
En raison de la forte volatilité et inflammabilité de la (triéthyl)amine, le matériau doit être manipulé dans des zones bien ventilées et protégé de la chaleur, des étincelles, des flammes, des agents oxydants et des matériaux acides incompatibles.
La (triéthyl)amine est une amine aliphatique.
L'ajout de la (triéthyl)amine aux matrices de désorption/ionisation laser assistées par matrice (MALDI) offre aux matrices liquides transparentes une capacité accrue de résolution spatiale lors de l'imagerie par spectrométrie de masse (MALDI).
Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) en espace de tête pour la détermination de la (Triéthyl)amine dans les ingrédients pharmaceutiques actifs a été rapportée.
Le coefficient de viscosité de la vapeur de (triéthyl)amine sur une plage de densité et de température a été mesuré.
La (triéthyl)amine apparaît sous forme d'un liquide clair et incolore avec une forte odeur d'ammoniac à poisson.
Point d'inflammation de la (triéthyl)amine à 20 °F.
La (triéthyl)amine est moins dense (6,1 lb/gallon) que l'eau.
Les vapeurs de la (triéthyl)amine sont plus lourdes que l'air.
La (triéthyl)amine est une amine tertiaire qui est de l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est remplacé par un groupe éthyle.
Utilisations de la (triéthyl)amine :
La (triéthyl)amine est une base utilisée pour préparer des esters et amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La (triéthyl)amine agit comme catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogéantion, de neutralisateurs acides pour les réactions de condensation et d'oxydations de Swern.
La (triéthyl)amine est utilisée en chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse comme modificateur de phase mobile.
La (triéthyl)amine est également utilisée comme accélérateur activateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
De plus, la (triéthyl)amine est utilisée dans l'industrie de la moulée automobile et dans l'industrie textile.
La (triéthyl)amine est un liquide clair, incolore, avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La (triéthyl)amine est utilisée pour la fabrication d'agents imperméabilisants, ainsi que comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La (triéthyl)amine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première dans la synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La (triéthyl)amine peut être utilisée pour préparer un catalyseur de polycarbonate au phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation en caoutchouc, un solvant spécial dans le dissolvant pour peinture, un anti-durcisseur pour l'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent humide, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, des carburants à haute énergie et des propergols liquides pour fusées, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.
La (triéthyl)amine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur accélérateur pour le caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion ; comme agent durcisseur et durcissement pour les polymères ; comme propergol ; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire ; et pour le dessalement de l'eau de mer.
La (triéthyl)amine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, accélérateur pour le caoutchouc, et agent de durcissement pour les résines aminées et époxy.
La (triéthyl)amine est utilisée comme accélérateur dans le développement photographique.
La (triéthyl)amine est utilisée pour fabriquer des composés d'ammonium quaternaire et comme catalyseur pour fabriquer des carottes et moules à base de sable.
Utilisations industrielles :
Solvant
Agent régulateur du pH
Agent semi-conducteur et photovoltaïque
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Agent nettoyant
Intermédiaire
Utilisations des consommateurs :
Inconnus ou raisonnablement déterminables
Intermédiaire
Agent semi-conducteur et photovoltaïque
Applications de la (triéthyl)amine :
La (triéthyl)amine est couramment utilisée en synthèse organique comme base.
Par exemple, la (triéthyl)amine est couramment utilisée comme base lors de la préparation des esters et amides à partir des chlorures d'acyle.
De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la (triéthyl)amine pour former le chlorure de sel (triéthyl)amine, communément appelé chlorure de triéthylammonium.
(R, R' = alkyle, aryle) :
R2NH + R'C(O)Cl + (CH3CH2)3N → R'C(O)NR2 + [(CH3CH2)3NH]+Cl−
Comme d'autres amines tertiaires, la (triéthyl)amine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La (triéthyl)amine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.
La (triéthyl)amine est facilement alkylée pour produire le sel d'ammonium quaternaire correspondant :
RI + (CH3CH2)3N → [(CH3CH2)3NR]+I−
La (triéthyl)amine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire pour les colorants.
La (triéthyl)amine est également un catalyseur et neutralisateur acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, pesticides et autres produits chimiques.
Les sels (de triéthyl)amine, comme tout autre sel d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique en chromatographie des interactions ions, en raison de leurs propriétés amphiphiles.
Contrairement aux sels d'ammonium quaternaires, les sels d'ammonium tertiaires sont beaucoup plus volatils, ce qui permet d'utiliser la spectrométrie de masse lors de l'analyse.
La (triéthyl)amine a été utilisée lors de la synthèse de :
5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
3′-(2-cyanoéthyle)diisopropylphosphoramidite-5′-diméthoxytrityl-5-(fur-2-yl)-2′-désoxyuridine
polyéthylenimine 600-β-cyclodextrine (PEI600-β-CyD)
La (triéthyl)amine peut être utilisée comme catalyseur homogène pour la préparation du dicarbonate de glycérol, via une réaction de transestérification entre le glycérol et le carbonate de diméthyle (DMC).
Usages de niche :
La (triéthyl)amine est couramment utilisée dans la production de dispersions de polyuréthane anionique (résines dispersées dans l'eau plutôt que dans des solvants) comme agent neutralisant.
La (triéthyl)amine est utilisée pour produire des sels contenant divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par exemple le triclopyr et l'acide 2,4-dichlorophénoxyacétique.
La (triéthyl)amine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour l'anesthésiation des mouches des fruits.
La (triéthyl)amine est également utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques.
Cela permet de préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification de l'espèce.
Le sel bicarbonate de la (triéthyl)amine (souvent abrégée TEAB, bicarbonate de triéthylammonium [(CH3CH2)3NH]+HCO−3) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et d'autres biomolécules. [citation nécessaire]
La (triéthyl)amine a été découverte par les Allemands au début des années 1940 comme étant hypergolique en combinaison avec de l'acide nitrique, et a été utilisée comme composant dans la fusée allemande Wasserfall.
Le missile Scud soviétique utilisait le TG-02, un mélange de xylidine à 50 % et de 50 % de (triéthyl)amine comme fluide de démarrage pour allumer son moteur-fusée.
Occurrence naturelle :
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et complexe, dont la partie distinctive est la (triéthyl)amine, qui est aussi l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer.
En raison de son odeur, la (triéthyl)amine est considérée comme malchanceuse dans la culture britannique d'apporter de l'aubépine dans une maison.
On dit aussi que la gangrène et le sperme possèdent une odeur similaire.
Production de (triéthyle)amine :
La (triéthyl)amine est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur catalyseur en argile Cu-Ni-clay contenant des conditions de chauffage (190 ± 2 °C et 165 ± 2 °C).
La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits étant condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la (triéthyl)amine brute, et par séparation, déshydratation et fractionnement finales, on obtient de la (triéthyl)amine pure.
Synthèse et propriétés de la (triéthyl)amine :
La (triéthyl)amine est préparée par alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :
NH3 + 3 CH3CH2OH → N(CH2CH3)3 + 3 H2O
Le pKa de la (triéthyl)amine protonée est de 10,75 et il peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH.
Le sel chlorhydrate, chlorhydrate de (triéthyl)amine (chlorure de triéthylammonium [(CH3CH2)3NH]+Cl−), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.
La (triéthyl)amine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.
La (triéthyl)amine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.
Les échantillons de laboratoire de (Triéthyl)amine peuvent être purifiés par distillation à partir de l'hydrure de calcium.
Dans les solvants alcaniques, la (triéthyl)amine est une base de Lewis qui forme des adducts avec une variété d'acides de Lewis, tels que l'I2 et les phénols.
En raison de son volume stérique, la (triéthyl)amine forme à contrecœur des complexes avec des métaux de transition.
Propriétés chimiques :
La (triéthyl)amine est un liquide incolore à jaunâtre avec une forte odeur d'ammoniaque à poisson.
La (triéthyl)amine est une base couramment utilisée en chimie organique pour préparer des esters et amides à partir de chlorures d'acyle.
Comme d'autres amines tertiaires, la (triéthyl)amine catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
Propriétés physiques :
Liquide clair, incolore à jaune clair, inflammable, avec une odeur forte, pénétrante, semblable à l'ammoniaque.
Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient respectivement de <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv) (Hellman et Small, 1974).
Une concentration seuil d'odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par une méthode triangulaire du sac odorant (Nagata et Takeuchi, 1990).
Stabilité et réactivité de la (triéthyl)amine :
Stabilité chimique :
La (triéthyl)amine est chimiquement stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.
La (triéthyl)amine ne subit pas de décomposition dangereuse lors de la manipulation ou du stockage de routine lorsqu'elle est protégée de la chaleur et des sources d'inflammation.
Réactivité :
La (triéthyl)amine est une base organique forte et peut réagir vigoureusement avec les acides et les agents oxydants puissants.
Les réactions de neutralisation avec les acides peuvent générer une chaleur considérable.
Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, les étincelles, les flammes ouvertes, les surfaces chaudes, les décharges statiques et autres sources d'allumage.
Évitez une exposition prolongée à l'air dans des zones mal ventilées et le contact avec des matériaux incompatibles.
Matériaux incompatibles :
Des acides forts, des agents oxydants puissants, des composés halogénés et d'autres substances réactives peuvent provoquer des réactions vigoureuses ou dangereuses.
Produits de décomposition dangereux :
Aucun produit de décomposition dangereux n'est attendu dans des conditions normales de stockage.
La décomposition ou la combustion thermique peuvent produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote et des vapeurs irritantes ou toxiques.
Manipulation et stockage de la (triéthyl)amine :
Manipulation sécurisée :
Manipuler la (triéthyl)amine conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Évitez de respirer des vapeurs et évitez le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Assurez-vous d'une ventilation adéquate lors de la manipulation et du traitement.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas pendant l'utilisation du produit.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Conditions de stockage :
Conservez dans des contenants bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, réservé aux liquides inflammables.
Évitez la chaleur, les étincelles, les flammes, la lumière directe du soleil et les matériaux incompatibles.
Intégrité de l'emballage :
Gardez les contenants bien scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Utilisez des contenants chimiquement compatibles et protégez les emballages contre les dommages physiques.
Posez des conteneurs broyés et des liaisons lorsque nécessaire lors des opérations de transfert.
Durée de vie :
Maintient la stabilité chimique lorsqu'il est stocké dans des conditions recommandées.
La durée de conservation dépend du fournisseur et doit être confirmée à partir de la documentation technique du fabricant.
Mesures de premiers secours de la (triéthyl)amine :
Inhalation :
Faites immédiatement passer la personne atteinte à l'air frais et gardez le repos dans une position confortable pour respirer.
Si une irritation respiratoire, une toux, des vertiges ou des difficultés respiratoires persistent, consultez un professionnel de santé.
Contact cutané :
Retirez les vêtements contaminés et lavez immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Consultez un médecin si des irritations, rougeurs ou brûlures apparaissent.
Contact visuel :
Rincez prudemment avec de l'eau propre pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez rapidement un médecin.
Ingestion :
Rincez soigneusement la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements sauf indication du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Notes pour le médecin :
Traitez en cas symptomatique et fournissez des soins de soutien.
Aucun antidote spécifique n'est connu.
Mesures de lutte contre l'incendie de la (triéthyl)amine :
Inflammabilité :
La (triéthyl)amine est un liquide et une vapeur hautement inflammables.
Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air et voyager vers des sources d'allumage lointaines et provoquer des flashbacks.
Supports d'extinction adaptés :
Utilisez de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone (CO₂) ou un spray d'eau adapté aux conditions d'incendie environnantes.
Produits de combustion dangereux :
La décomposition et la combustion thermiques peuvent produire du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, des oxydes d'azote et des fumées irritantes ou toxiques.
Équipements de protection pour les pompiers :
Un appareil respiratoire autonome (SCBA) et des vêtements de protection complets sont recommandés.
Dangers particuliers :
Les contenants exposés au feu peuvent se rompre ou exploser à cause de l'accumulation de pression.
Refroidissez les contenants exposés avec de l'eau à distance sûre et éliminez les sources d'inflammation autant que possible.
Mesures de libération accidentelle de (triéthyl)amine :
Précautions personnelles :
Évacuez le personnel inutile et assurez-vous d'une ventilation adéquate.
Évitez de respirer des vapeurs et évitez le contact avec la peau et les yeux.
Retirez toutes les sources d'allumage et utilisez un équipement de protection individuelle approprié.
Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les drains, les égouts, les eaux de surface, les eaux souterraines ou le sol.
Évitez les relâchages incontrôlés dans l'environnement.
Méthodes de nettoyage :
Arrêtez la fuite si cela peut se faire en toute sécurité.
Contenir la fuite et absorber avec des matériaux inertes et non combustibles tels que du sable, de la terre, de la vermiculite ou des tampons absorbants appropriés.
Rassemblez le matériau dans des récipients correctement étiquetés pour l'élimination.
Utilisez des outils anti-étincelles pendant le nettoyage.
Considérations concernant la mise au rebut :
Éliminer les matériaux déversés, les absorbants contaminés et les contenants conformément aux réglementations locales, régionales et nationales applicables.
Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle de la (triéthy)amine :
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation générale adéquate ou une ventilation locale par extraction pour maintenir les concentrations en suspension en dessous des limites d'exposition professionnelle applicables.
Utilisez des équipements de ventilation et d'électricité antiexplosions lorsque l'accumulation de vapeur inflammable est possible.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Utilisez un respirateur approprié adapté aux vapeurs organiques si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition professionnelle peuvent être dépassées.
Protection des mains :
Portez des gants adaptés résistants aux produits chimiques, tels que le nitrile ou d'autres matériaux confirmés compatibles avec la (triéthyl)amine.
Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité bien ajustées ou des lunettes anti-éclaboussures chimiques.
Utilisez une visière lorsque les éclaboussures importantes sont possibles.
Protection de la peau :
Portez des vêtements protecteurs adaptés et résistants aux produits chimiques pour minimiser l'exposition de la peau.
Contrôles d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après la manipulation.
Évitez les expositions prolongées ou répétées.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones où le matériau est manipulé.
Contrôles de l'exposition environnementale :
Prévenir les émissions non contrôlées vers l'environnement.
Utilisez des systèmes de confinement et de ventilation adaptés et respectez les réglementations environnementales applicables.
Identifiants de la (triéthyl)amine :
Numéro CAS : 121-44-8
Numéro EC : 204-469-4
Formule moléculaire : C₆H₁₅N
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
Numéro ONU : ONU 1296
Classe chimique : Amine aliphatique tertiaire
Numéro CAS : 121-44-8
Abréviations : TEA
Référence Beilstein : 605283
ChEBI : CHEBI :35026
ChEMBL : ChEMBL284057
ChemSpider : 8158
ECHA InfoCard : 100.004.064
Numéro EC : 204-469-4
KEGG : C14691
MeSH : (Triéthyl)amine
PubChem CID : 8471
Numéro RTECS : YE0175000
UNII : VOU728O6AY
Numéro ONU : 1296
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID301024181 DTXSID3024366, DTXSID301024181
InChI : InChI=1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCN(CC)CC
État physique : liquide
Apparence : Liquide clair, incolore
Odeur : Forte odeur de poisson semblable à l'ammoniac
Formule moléculaire : C₆H₁₅N
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
Point d'ébullition : Environ 88,8–89 °C
Point de fusion : Environ -114,7 °C
Densité : Environ 0,728 g/cm³ à 20 °C
Densité relative de vapeur : Environ 3,5 (air = 1)
Pression de vapeur : Environ 57 mmHg à 25 °C
Point d'éclair : Environ -7 °C ; les valeurs peuvent varier selon la méthode d'essai
Indice de réfraction : Environ 1,400 à 20 °C
pKa : Environ 10,78
Log Kow : Environ 1,45
Solubilité : Soluble dans l'eau et miscible avec de nombreux solvants organiques courants
Volatilité : Très volatile
Formule linéaire : (C2H5)3N
Numéro CAS : 121-44-8
Poids moléculaire : 101,19
NACRES : NA.21
ID de substance PubChem : 24870713
Code UNSPSC : 12352116
Numéro EC : 204-469-4
Numéro MDL : MFCD00009051
Nombre Beilstein/REAXYS : 605283
Analyse : ≥99,5 %
TA : 88,8 °C (litt.)
Pression de vapeur : 51,75 mmHg (20 °C)
Propriétés de la (triéthyl)amine :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : poissonneuse, ammoniaque
Densité : 0,7255 g mL−1
Point de fusion : −114,70 °C ; −174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition : 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F ; 361,7 à 362,9 K
Solubilité dans l'eau : 112,4 g/L à 20 °C
Solubilité : miscible avec des solvants organiques
log P : 1,647
Pression de vapeur : 6,899–8,506 kPa
Loi d'Henri
constante (kH) : 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) : 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) : −81,4·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,401
Poids moléculaire : 101,19 g/mol
XLogP3 : 1.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 101,120449483 Da
Masse monoisotopique : 101,120449483 Da
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 25,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Nom du produit : (Triéthyl)amine, ≥99,5 %
Densité de vapeur : 3,5 (par rapport à l'air)
Catégorie Qualité : 100
pression de vapeur : 51,75 mmHg (20 °C)
Analyse : ≥99,5 %
Forme : liquide
température d'autoallumage : 593 °F
expl. lim. : 8 %
impuretés : ≤0,1 % (Karl Fischer)
indice de réfraction : N20/D 1,401 (litt.)
pH : 12,7 (15 °C, 100 g/L)
pp : 88,8 °C (litt.)
mp : −115 °C (litt.)
Solubilité : eau : soluble 112 g/L à 20 °C
densité : 0,726 g/mL à 25 °C (littéralement)
Groupe fonctionnel : Amine
Température de stockage : température ambiante
Chaîne de sourires : CCN(CC)CC
InChI : 1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Clé InChI : ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Apparence : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Analyse : 95,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 0,72400 à 0,73000 @ 25,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 6,024 à 6,074
Indice de réfraction : 1,39500 à 1,40100 @ 20,00 °C.
Point de fusion : -115,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 88,80 à 89,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 56,054001 mmHg @ 25,00 °C. (est)
Densité de vapeur : 3,5 (Air = 1)
Point d'éclair : 20,00 °F. TCC (-6,67 °C.)
LogP (o/w) : 1,450
Caractéristiques de la (triéthy)amine :
Analyse : ≥ 99,0 %
Apparence : Liquide clair, incolore
Couleur (APHA) : ≤ 15
Teneur en eau : ≤ 0,2 %
Densité à 20 °C : Environ 0,726–0,730 g/cm³
Plage d'ébullition : environ 88–90 °C
Indice de réfraction à 20 °C : Environ 1,399–1,402
Résidu à l'évaporation : ≤ 0,01 %
Diéthylamine : ≤ 0,1 %
Éthanol : ≤ 0,1 %
Thermochimie de la (triéthyl)amine :
Capacité thermique (C) : 216,43 J K−1 mol−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −169 kJ mol−1
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : −4,37763 à −4,37655 MJ mol−1
Composés apparentés de la (triéthyl)amine :
Diméthylhydrazine asymétrique
Biguanide
Dithiobiuret
Agmatine
Amines apparentées :
Diméthylamine
Triméthylamine
N-Nitrosodiméthylamine
Diéthylamine
Diisopropylamine
Diméthylaminopropylamine
Diéthylénétriamine
N,N-Diisopropyléthhylamine
Triisopropylamine
Tris(2-aminoéthyl)amine
Méchloréthamine
HN1 (moutarde azotée)
HN3 (moutarde azotée)
Noms de (Triéthy)Amine :
Nom IUPAC préféré :
N,N-Diéthyléthanamine
Autres nom :
(Triéthyl)amine
