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ORTHOFORMATE DE TRIÉTHYLE

Orthoformiate de triéthyle= Triéthoxyméthane= Orthoformiate d'éthyle

Numéro CAS :122-51-0
CE : 204-550-4

L'orthoformiate de triéthyle est un composé organique de formule HC(OC2H5)3.
L'orthoformiate de triéthyle, un orthoester de l'acide formique, est un liquide volatil incolore disponible dans le commerce.
La synthèse industrielle de l'orthoformiate de triéthyle est réalisée à partir de cyanure d'hydrogène et d'éthanol.

L'orthoformiate de triéthyle peut également être préparé à partir de la réaction de l'éthylate de sodium et du chloroforme formé in situ à partir de sodium et d'éthanol absolu :
CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl
L'orthoformiate de triéthyle est utilisé dans la synthèse des aldéhydes de Bodroux-Chichibabin, par exemple :

RMgBr + HC(OC2H5)3 → RC(H)(OC2H5)2 + MgBr ( OC2H5)
RC(H)(OC2H5)2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH
La chimie de coordination de l'orthoformiate de triéthyle est utilisée pour convertir les complexes métalliques aqueux en complexes éthanol correspondants :

[ Ni( H2O)6](BF4)2 + 6 HC(OC2H5)3 → [Ni(C2H5OH)6](BF4)2 + 6 HC(O)(OC2H5) + 6 HOC2H5
L'orthoformiate de triéthyle (TEOF) est un excellent réactif pour convertir des acides carboxyliques compatibles en esters éthyliques.
Ces acides carboxyliques, qui sont chauffés au reflux uniquement dans un excès de TEOF jusqu'à ce que les points d'ébullition bas arrêtent l'évolution, sont convertis quantitativement en esters éthyliques sans nécessiter de catalyse étrangère.
Alternativement, le TEOF ajouté aux estérifications ordinaires à l'aide d'acide catalytique et d'éthanol aide à compléter l'estérification en convertissant l'eau sous-produit formée en éthanol et en formiate d'éthyle.

Noms
Nom IUPAC préféré : (Diéthoxyméthoxy)éthane
Autres noms : triéthoxyméthane ; orthoformiate d'éthyle

identifiants
Numéro CAS :122-51-0
ChEMBL : ChEMBL1476236
Araignée chimique : 28955
d'information ECHA : 100.004.138
CE : 204-550-4
client PubChem : 31214
UNII : 355LRR361Q
Numéro ONU : 2524
Panneau de configuration CompTox (EPA) : DTXSID8041957
Caractéristiques
chimique :C 7H16O3
Masse molaire : 148,202 g mol−1
Densité : 0,891 g/mL
fusion : -76 ° C (-105 ° F; 197 K)
Point d'ébullition 146 ° C (295 ° F; 419 K)

Application
L'orthoformiate de triéthyle peut être utilisé pour synthétiser :
Formyl ferrocène par réaction avec le ferrocène en présence de chlorure d'aluminium.
Par cyclocondensation avec des 5-nitropyridines, de la nitroacétone et différentes énamines.
3-aryl-4(3H)-quinazolinones par réaction avec l'acide anthranilique par hétérocyclisation catalysée par l'acide sulfurique concentré.

Nom alternatif : triéthoxyméthane
Données physiques : (1) point d'ébullition 146 °C ; d = 0,891 gcm-3 ; (2) point d'ébullition 102°C; d = 0,970 gcm-3.
Solubilité : dissout la plupart des solvants organiques.
Forme fournie : liquide clair ; largement utilisé.
Affinage : distillation.
Manipulation, stockage et précautions : extrêmement sensible à l'humidité ; inflammable; irritant à haute volatilité. Utilisation dans la hotte.

Utilisation actuelle : TMOF est un outil de synthèse organique essentiel, principalement utilisé pour synthétiser l'azoxystrobine et certains autres pesticides.
Son aspect formel comprend l'acide pipémidique, les vitamines, les antibiotiques de type céphalo, etc. Il est utilisé pour synthétiser, également largement utilisé dans les industries du revêtement, de la peinture et de la parfumerie.

Stockage et transport : Hermétique, sec, ventilé. L'amadou doit être stocké loin de la source de chaleur.
Emballage : 200KGS/TAMBOUR ; RÉSERVOIR ISO

Aspect : Liquide transparent incolore
Expérience : ≥ 99,4 %
Format méthyle : ≤ 0,2 %
Méthanol : ≤0.3%

N° CAS : 149-73-5 N° ONU : 3272
physiques :
Densité : 0,97
Point de fusion : -53 ℃
Point d'ébullition : 103-105 ℃
Indice de réfraction : 1,379
Point d'éclair : 15 ℃
Formule moléculaire : C4H10O3
Poids moléculaire : 106,12

Applications
L'orthoformiate de triéthyle est utilisé dans la synthèse des aldéhydes pour préparer un aldéhyde avec un carbone supérieur en réagissant avec le réactif de Grignard.
Il est également utilisé dans la formulation électrophile d'espèces aromatiques activées telles que le phénol.

résolution
Miscible avec les alcools, l'acétone, les éthers et le chloroforme.
Il est légèrement miscible à l'eau.

Remarques
Sensible à l'humidité.
Incompatible avec les acides et les oxydants forts.

L'orthoformiate de triéthyle est un réactif de synthèse organique utile pour l'acétylation, la formation d'esters imidiques et la formation d'espèces aromatiques activées.

Propriétés chimiques
Liquide incolore; odeur âcre. Extrêmement inflammable.
Légèrement soluble dans l'eau; alcool soluble dans l'éther; se décompose dans l'eau.

Utilisation actuelle
Étiqueté Prednisolone 21-sulfate (P703755).
Le 21-sulfate de prednisolone est un métabolite de la prednisolone (P703740).
Un réactif utile pour l'acétylation et la formation d'esters imidiques.
L'orthoformiate de triéthyle est utilisé dans la synthèse d'aldéhyde Bodroux-Chichibabin pour préparer un aldéhyde avec un carbone supérieur en réagissant avec le réactif de Grignard.
L'orthoformiate de triéthyle est également utilisé dans la formulation électrophile d'espèces aromatiques activées telles que le phénol.

Description générale
Un liquide clair et incolore avec une odeur piquante.
Moins dense que l'eau.
Le point d'éclair est de 86°F.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Peut irriter la peau et les yeux.
Il est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Profil de réactivité
L'orthoformiate de triéthyle est un ester. Il réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec les esters, les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également produite par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène combustible est produit en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures.

Méthodes de traitement
Démonter d'abord à pression atmosphérique, puis sous vide.
Orthoformiate de triéthyle impur, puis rincer avec une solution aqueuse de NaOH à 2 %, sécher avec du KOH solide et distiller sur du sodium via une colonne Vigreux de 20 cm (p 11).
Alternativement, laver avec H2O, sécher sur K2CO3 anhydre, filtrer et fractionner avec une colonne Widmer.

Orthoester (1,1,1-triorganyloxyalcane)
(1) est le nom général d'un groupe fonctionnel contenant trois groupes alcoxy attachés à un atome de carbone central avec la formule générale RC(OR')3. En fait, ce sont des esters d'orthoacides qui ne sont pas sous forme libre.1,2 Les orthoesters ont d'abord été synthétisés via la réaction de substitution nucléophile du chloroforme.
(2) avec des alcoxydes
(3) par Williamson et Kay en 1854. Il existe plusieurs exemples d'orthoesters d'alkyle acycliques.

(a) L'orthoformiate de triméthyle (TMOF) est l'orthoester le plus simple de la chimie organique et est également appelé triméthoxyméthane, 2-méthoxyacétaldéhyde diméthylacétal, méthoxyméthylal et orthoformiate de méthyle.
Ce liquide incolore à odeur piquante est soluble dans l'éthanol et l'éther ((CH(OMe)3, 4), point d'ébullition = 100,6 °C et d = 0,9676 g mL-1.
(b) L'orthoformiate de triéthyle (TEOF, CH(OEt)3, 5), également appelé diéthoxyméthoxyéthane, triéthoxyméthane et orthoformiate d'éthyle, est un liquide volatil incolore de bp = 146 °C et d = 0,891 g mL-1. acide .
(c) L'orthoacétate de triéthyle (TEOAc, CH3C(OEt)3, 6) 1,1,1-triéthoxyéthane, (bp = 142 °C, d = 0,885 g mL-1), est un liquide huileux jaune à incolore avec une odeur piquante odeur.
(d) Le 1,1,1-triéthoxypropane et l'orthopropionate de triéthyle (CH3CH2C(OEt)3, 7), également appelé ester triéthylique d'acide orthopropionique, est un liquide clair et incolore (bp = 155–169 °C, d = 0,886 g mL− 1 ) se dissout dans l'alcool, le chloroforme, l'acétate d'éthyle et l'éther et s'hydrolyse lentement dans l'eau.

Les orthoesters peuvent être considérés comme des produits d'alkylation extensive d'acides orthocarboxyliques labiles, d'où le nom "orthoester" est dérivé.
Les orthoesters sont hautement réactifs en raison de l'atome de carbone central déficient en électrons causé par l'effet -I des groupes électronégatifs OR.
Parmi ces orteosters introduits, le TEOF est exploité au maximum dans les réactions basées sur notre recherche bibliographique suivie par le TMOF, le TEOAc, le TMOAc et l'orthopropionate de triéthyle (2 cas) et d'autres types d'orthoesters d'alkyle (1 cas).
Plusieurs orthoesters ont été appliqués dans divers domaines tels que les agents déshydratants, les agents alkylants, les agents dialcoxyméthylants, les agents estérifiants, les sources méthoxy, les additifs, les solvants et les groupes protecteurs.
Ce groupe fonctionnel est également requis pour certaines transformations, telles que le réarrangement de Johnson-Claisen. indique les différentes applications indiquées par rapport au type orthoester .
Comme mentionné, le TMOF et le TEOF sont les plus couramment utilisés dans différents processus, sauf dans le cas des réarrangements où le TMOAc est le plus abondant.

( a ), diverses applications de différents types d'orthoesters dans certains procédés
(b) et classification de leur utilisation dans divers domaines de la science et de la technologie
( c ). Analyse de différents types d'orthoesters, ainsi que des polymères, des composés de cristaux liquides, de la biochimie, de la chimie organique médicale et médicinale, de la chimie inorganique, de la chimie organométallique, de la chimie covalente dynamique64, de la chimie supramoléculaire et de la structure cristalline.
Les orthoesters ont également été utilisés dans la synthèse de produits naturels, par ex. La loganine est un glucoside monoterpénique qui occupe une position centrale dans la formation des sécoiridoïdes et des alcaloïdes obtenus par biosynthèse à partir d'orthoesters.
Par conséquent, en 1973, Buechi et ses collègues ont décrit la synthèse totale de la loganine.
Il convient de noter que l'orthoformiate de triméthyle est utilisé dans certaines étapes de la préparation de la loganine et dans la synthèse totale de la (-)-monomorine et de la (±)-vernolépine.
L'orthoformiate de triéthyle, TEOF, a été signalé comme étant utilisé dans la synthèse totale de la palytoxine en tant que produit naturel marin.
Orthoformiate de triéthyle 1976, Greenlee et Woodward ont rapporté la synthèse totale de l'acide marasmique, l'un des nombreux métabolites fongiques des basidiomycètes, auxquels des orthoformiates de trialkyle ont été appliqués dans certaines synthèses.
Chan et Koide ont utilisé des orthoesters pour la première synthèse totale de l'échafaudage du gène de stress B comme inhibiteur de l'expression de la protéine de choc thermique.
Orthoformiate de triéthyle 1967, Gauthier et Deslongchamps ont réalisé le filage par un processus en plusieurs étapes initié par TEOF comme l'un des substrats.
Le diagramme d'orthoformiate de triéthyle illustre une grande variété d'applications de différents types d'orthoesters dans diverses sciences.
Les résultats démontrent l'utilisation intensive des orthoesters dans de nombreux domaines de la science et de la technologie.

En plus de la méthode Williamson et Kay, il existe plusieurs procédures de préparation des orthoesters.
La réaction de Pinner des nitriles avec des alcools en présence d'acides forts a formé des orthoesters.
Des approches électrochimiques78-81 sont également utilisées pour la synthèse de ces composés ; par exemple, divers alcools fluorés (1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol (HFIP, 12) ou 2,2,2-trifluoroéthanol (TFE, 13)) non divisés en position 2 du bore -électrodes en diamant dopé (BDD) dans une cellule et sous densité de courant constante de 5.4.0]undéc-7-ène (DIPEA/DBU), 7,2 mA cm−2 en présence de N,N-diisopropyléthylamine ou de 1,8- diazabicyclo-[ jusqu'à ce qu'une quantité catalytique d'électricité de 3,0 F mol-1 soit obtenue comme électrolytes de base par

L'invention sur l'orthoformiate de triéthyle décrit un procédé de synthèse d'orthoformiate de triéthyle.
La méthode de synthèse utilise un agent déshydratant et contient de la glycérine, de l'argyle actif et du tamis moléculaire 4A dans un rapport massique de 10:(2- 1):( 2-1).
Grâce à l'agent de déshydratation, l'humidité dans le processus de synthèse de l'orthoformiate de triéthyle peut être considérablement réduite, la quantité de perte du produit d'orthoformiate de triéthyle dans l'étape de séparation peut être réduite, les déchets de matières premières et la consommation d'énergie industrielle peuvent être réduits, et le méthode de synthèse est applicable à la production industrielle à grande échelle.

Le procédé d'orthoformiate de triéthyle pour synthétiser l'orthoformiate de triéthyle se caractérise par l'utilisation d'hydroxyde de sodium avec du chloroforme goutte à goutte dans le temps, le contrôle de la valeur du pH jusqu'à 7-10 pendant tout le processus de réaction et le contrôle de la proportion de matériaux et l'utilisation d'une méthode de lavage scientifique dans affinage par séparation. étape de réutilisation de l' agent azéotropique .
Ses avantages incluent une pureté élevée jusqu'à 98-99 %, une consommation réduite de matières premières et une efficacité élevée jusqu'à 65-75 %.

L'orthoformiate de triéthyle est le C7H16O3, un liquide incolore principalement utilisé en synthèse organique.

Conseils de prudence - Prévention
Se laver soigneusement le visage, les mains et la peau exposée après utilisation.
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage
Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols
Utiliser uniquement à l'extérieur ou dans un endroit bien aéré.
Tenir à l'écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. - Ne pas fumer
Maintenir le conteneur bien fermé Mettre à la terre/connecter le conteneur et l'équipement de réception
Utiliser des équipements électriques/de ventilation/d'éclairage antidéflagrants
Utilisez uniquement des outils anti-étincelles
Prenez des précautions contre les décharges statiques

Conseils de prudence - Intervention
Traitement spécial (voir les instructions supplémentaires de premiers secours sur cette étiquette)
EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Retirer les lentilles de contact, le cas échéant, et
à faire . Continuer à rincer
Si l'irritation oculaire persiste : consulter un médecin
En cas d'irritation cutanée : consulter un médecin
EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux) : Enlever/enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau/se doucher Laver les vêtements contaminés avant réutilisation
EN CAS D'INHALATION : Amener la victime à l'air frais et la reposer dans une position où elle peut confortablement respirer.
Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise
En cas d'incendie : Utiliser du CO2, de la poudre chimique sèche ou de la mousse pour éteindre.
Conseils de prudence - Stockage
Conserver dans un endroit bien aéré. Conserver le récipient bien fermé
Le magasin est verrouillé
Conseils de prudence - Élimination
Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée
Dangers non classés ailleurs (HNOC) : Aucun connu
Apparence: Transparent incolore
État physique : Liquide
Odeur : piquante

PREMIERS SECOURS
Conseils généraux : Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Contact avec les yeux : Rincer immédiatement à grande eau, y compris sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Consultez un docteur.
Contact avec la peau : Retirer tous les vêtements et chaussures contaminés et laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser. Consultez un docteur.
Inhalation : Aller à l'air frais. Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène. En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle. Consultez un docteur.
Ingestion : Ne pas faire vomir. Rincer la bouche. Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Consultez un docteur.
Premiers soins : Enlevez toutes les sources d'ignition. Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Symptômes principaux : Aucune information disponible.
Exigence des symptômes d'une intervention médicale d'urgence et d'un traitement spécial
Notes au médecin : Traiter de façon symptomatique.

Lutte contre l'incendie
Propriétés inflammables : Liquide inflammable. Les vapeurs peuvent provoquer un incendie éclair ou une explosion.
Moyens d'extinction appropriés : eau pulvérisée. Dioxyde de carbone (CO2). Poudre sèche. Déchiré. Le brouillard d'eau peut être utilisé pour refroidir les récipients fermés.
Moyens d'extinction inappropriés : eau. Ne pas utiliser de jets d'eau droits.
Produits de combustion dangereux : La décomposition thermique ou la combustion peut produire des gaz et/ou des matériaux dangereux.
Données d'explosion
Sensibilité aux chocs mécaniques : Non disponible.
Sensibilité aux décharges statiques : Non disponible.
Dangers particuliers liés aux produits chimiques : Tenir le produit et le contenant vide à l'écart des sources de chaleur et d'ignition. Le rebond est possible à une distance considérable.
L'explosion du conteneur peut se produire dans des conditions d'incendie.
Équipement de protection et précautions pour les pompiers : Comme pour tout incendie, porter un appareil respiratoire autonome, nécessitant une pression, MSHA/NIOSH (approuvé ou équivalent) et des vêtements de protection complets.

MESURES A PRENDRE CONTRE LES ACCIDENTS
Précautions personnelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Précautions personnelles : évacuer le personnel vers des zones sûres. Fournir une ventilation adéquate. Utiliser un équipement de protection individuelle. Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de ventilation insuffisante, porter un appareil respiratoire approprié. Éliminer toutes les sources d'inflammation. Prenez des précautions contre les décharges statiques. Attention aux flash-back.
Autres informations : Sans objet.
Précautions environnementales : Si un déversement important ne peut pas être contenu, les autorités locales doivent être avisées. Si cela est sécuritaire, empêcher d'autres fuites ou déversements. Ne laissez pas le matériau contaminer le système d'eau souterraine. Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts. l'eau de surface ou
système d'égout sanitaire . Il ne doit pas être rejeté dans l'environnement. Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage
Méthodes de limitation : Non disponible.
Méthodes de nettoyage : évacuer le personnel vers des zones sûres. Absorber le déversement avec un matériau inerte (par exemple du sable sec ou de la terre), puis placer dans un conteneur de déchets chimiques. Nettoyer la surface contaminée
à fond . Éliminer toutes les sources d'inflammation. Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.
Lors du transfert de matériau vers des conteneurs de terre et de liaison. Prenez des précautions contre les décharges statiques.

MANIPULATION ET STOCKAGE
Précautions pour une utilisation en toute sécurité
Manipulation : Utiliser uniquement dans une zone dotée d'une douche de sécurité. Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont proches de l'emplacement du poste de travail. Fournir une ventilation adéquate. Ne pas respirer les vapeurs ou le brouillard de pulvérisation. Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Eviter les expositions répétées. Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation. Toutes les pièces métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre pour empêcher l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Stockage : Conserver le récipient bien fermé. Stocker dans des conteneurs correctement étiquetés. Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation. Protéger de l'humidité. Protéger de l'eau.
Matières incompatibles Acides : Agents oxydants.

Catégorie : Ethers, Autre
Description : Liquide odorant comme des aiguilles de pin ; [Merck Index] Liquide clair incolore avec une odeur piquante; [CAMÉE]
Sources/utilisations : utilisé dans la fabrication de produits chimiques ; [CAMEO] Dans la synthèse chimique, l'industrie des peintures-laques-vernis et comme stabilisant ; [IUCLID] Utilisé pour fabriquer des produits chimiques à grande échelle et fins ; [ECHA REACH Registers] Autorisé pour une utilisation en tant qu'ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires ; [EPA]
Commentaires : Irritant léger pour la peau et modéré pour les yeux; DL50 cutanée (lapin) = 20 mL/kg ; [RTECS] Non sensibilisant cutané dans l'étude de maximisation sur le cobaye ; Aucune réaction de sensibilité n'a été observée dans le test de maximisation de 26 volontaires à 4 % dans la vaseline ; [IUCLID] Sûr lorsqu'il est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments ; [EFSA] Un irritant cutané léger ; [FDS Sigma-Aldrich] Voir. "1,1-Diméthoxyéthane".

L'orthoformiate de triéthyle, également connu sous le nom d'orthoformiate de triéthoxyméthane ou d'éthyle, est disponible dans le commerce sous forme d'orthoester d'acide formique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à des fins industrielles générales ou de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Taille : 100 mL
Fabricant : Spectrum Chemical
Numéro de catalogue : T2231
No CAS : 122-51-0
MSDS : Fiche de données de sécurité
DOT : UN2524, orthoformiate d'éthyle, 3, GE III
Numéro tarifaire 2915905000

L'orthoformiate de triéthyle est un composé organique de formule HC(OC2H5)3. C'est un liquide volatil incolore.
L'orthoformiate de triéthyle est l'orthoester de l'acide formique.
La synthèse industrielle disponible dans le commerce est faite à partir de cyanure d'hydrogène et d'éthanol.
Il existe un besoin pour le développement de biomatériaux pro-angiogéniques pour favoriser la cicatrisation des plaies et aider la médecine régénérative.
A cette fin, divers facteurs de croissance qui ont le potentiel de favoriser l'angiogenèse ont été utilisés.
Cependant, ils sont souvent coûteux et variables, ce qui limite leur efficacité.
Une approche alternative à l'orthoformiate de triéthyle consiste à immobiliser l'héparine sur des hydrogels dégradables biocompatibles.
L'héparine d'orthoformiate de triéthyle va alors se lier aux facteurs de croissance proangiogéniques endogènes pour induire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Nous poursuivons notre développement d'hydrogels cicatrisants en explorant des hydrogels de chitosane et d'alcool polyvinylique réticulés de manière covalente à l'aide d' orthoformiate de triéthyle .
Deux concentrations d'orthoformiate de triéthyle (4 et 16 %) ont été comparées pour leurs effets sur la structure des hydrogels - leur gonflement, la taille des pores et le taux de dégradation, et leur capacité à soutenir la croissance cellulaire et à se lier à l'héparine. Effets sur l'angiogenèse dans un test de membrane chorioallantoïque de poulet.

Les hydrogels formés avec 4 % ou 16 % des deux réticulants d'orthoformiate de triéthyle étaient également cytocompatibles.
Les hydrogels formés avec 4 % d'orthoformiate de triéthyle ont absorbé un peu plus d'eau que ceux fabriqués avec 16 % d'orthoformiate de triéthyle et se sont dégradés légèrement plus rapidement que les hydrogels non réticulés.
Lorsqu'il est plongé dans de l'héparine, l'hydrogel formé avec 16 % d'orthoformiate de triéthyle a montré une plus grande formation de vaisseaux sanguins dans le test CAM que celui formé avec 4 % d'orthoformiate de triéthyle.

1. Alcool absolu.— Un bon alcool absolu est essentiel. L'utilisation d'environ 98 pour cent d'alcool ne donne qu'environ les deux tiers du rendement avec de l'alcool absolu. L'alcool séché sur de la chaux est généralement d'environ 98,5 à 99,5 %. Une bonne méthode pour obtenir un degré d'alcool absolu plus élevé consiste à le traiter avec du sodium. Lorsque le sodium se dissout, l'alcool est distillé à partir d'un bain de vapeur. Dans ces conditions, d'éventuelles traces d'eau éventuellement présentes du fait de l'équilibre restent dans la solution concentrée d'éthylate de sodium et de soude.
2. À la fin de la réaction, il faut utiliser suffisamment de chloroforme pour que la solution ne soit pas alcaline.
3. On prend soin de ne pas laisser pénétrer d'humidité dans le mélange alcool-chloroforme, qui est récupéré à partir d'orthoformiate de triéthyle, ce mélange peut être utilisé à plusieurs reprises. Après l'avoir utilisé quatre ou cinq fois, l'efficacité commence à diminuer.
4. La longue colonne de fractionnement d'orthoformiate de triéthyle utilisée par Clarke et Rahrs1 est satisfaisante. S'il n'y a pas une telle colonne, alors 80 cm. Le condenseur à reflux sans eau peut être utilisé en le connectant via un grand tube en verre courbé à un condenseur situé vers le bas pour une distillation en haut.
5. Type de bouteille satisfaisant à l'orthoformiate de triéthyle pour la distillation,
6. Le présent procédé est meilleur que le procédé utilisant de l'éther sec comme solvant.
7. Des rendements aussi bons que ceux spécifiés dans le mode opératoire ci-dessus sont obtenus en préparant d'abord une solution d'éthylate de sodium, en prenant les quantités indiquées ci-dessus, et en l'ajoutant à une solution alcool-chloroforme.
Un inconvénient convenu avec cette procédure alternative est qu'à moins d'utiliser beaucoup plus d'alcool, la solution d'éthylate de sodium a tendance à devenir semi-solide et ne peut pas être facilement incorporée dans la solution chloroforme-alcool.
Si l'on tente d'utiliser de l'alcool récupéré contenant du chloroforme, le chlorure de sodium, qui se sépare dès que du sodium est ajouté, augmente sa tendance à devenir semi-solide.
La réaction d'orthoformiate de triéthyle est mieux réalisée sans mélange afin que le sodium puisse flotter au-dessus.
De cette façon, l'hydrogène s'échappe rapidement et il y a peu de réduction du chloroforme.

( orthoformiate de triéthyle + malonate de diéthyle) ont été mesurés avec un ébulliomètre incliné.
Les résultats des tests d'orthoformiate de triéthyle sont analysés à l'aide de l'équation UNIQUAC avec des paramètres binaires dépendant de la température avec des résultats satisfaisants. Les pressions de vapeur expérimentales de l'orthoformiate de triéthyle sont également incluses.

Orthoformiate de triéthyle - Méthode de préparation
La méthode à l'éthoxyde de sodium utilise l'éthoxyde de sodium et le chloroforme comme matières premières pour réagir à 60 à 65 °C.
Produire un orthoformiate de triéthyle brut qui est ensuite fractionné pour obtenir un produit fini.
Méthode à l'éthanol pour l'éthanol et l'hydroxyde de sodium au lieu de l'éthylate de sodium , utilisation de la catalyse de transfert de phase solide-liquide, catalyseur pour PTC.
Le procédé du chlorure de benzoyle avec du chlorure de benzoyle, du formamide et de l'éthanol anhydre comme matières premières sous l'action du catalyseur, la formation d'un mélange d'orthoformiate de triéthyle, d'acide benzoïque et de chlorure d'ammonium, la séparation du produit fini d'orthoformiate de triéthyle et d'acide benzoïque .

Orthoformiate de triéthyle - Nature
Liquide incolore à odeur piquante .
La densité relative était de 0,8909.
Point de fusion <-18 °C.
Le point d'ébullition est de 143 C (102 kPa).
Point d'éclair 27 °C.
L'indice de réfraction est de 3900.
Miscible avec l'éthanol et l'éther.
Il est légèrement soluble dans l'eau, mais se décompose dans l'eau.

Orthoformiate de triéthyle - Utilisation
pharmaceutiques , les médicaments antipaludiques sont la chloroquine, le kikin et d'autres matières premières synthétiques.
L'orthoformiate de triéthyle est également utilisé dans la fabrication de polymères, de médicaments photographiques, de matériaux photosensibles, de colorants anti-halo, de colorants cyanine et de pesticides synthétiques.

Orthoformiate de triéthyle - Sécurité
La toxicité de l'orthoformiate de triéthyle de ce produit est très faible et la DL50 orale des rats est de 7,06 g/kg.
Le produit d'orthoformiate de triéthyle est conditionné dans un baril en fer et le museau doit être scellé.
Selon les dispositions générales concernant le stockage et le transport des produits chimiques.

Synonymes :
orthoformiate de triéthyle
122-51-0
orthoformiate d'éthyle
triéthoxyméthane
diéthoxyméthoxyéthane
éthon
méthane, triéthoxy-
Format éthylique (ortho)
Ester triéthylique d'acide orthoformique
Éthane, 1,1',1''-[méthylidinetris(oxy )]tris -
(diéthoxyméthoxy)éthane
orthomravencan ethylnati
orthoformiate de triéthyle
Acide orthoformique, ester triéthylique
triéthoxyméthane
éthylester kyseliny orthomravenci
triéthoxy méthane
MGK 5289
ester éthylique d'acide orthoformique
UNII-355LRR361Q
108055-42-1
Ester triéthylique kiselini orthomravenci
1,1,1-Triéthoxyméthane
355LRR361Q
Éthane, 1,1',1''-(méthylidinetris(oxy ))tris -
MFCD00009230
1,1',1''-[méthantriyltris(oxy )]triéthane