TRIÉTHYLAMINE

N° CAS : 121-44-8
N° CE : 204-469-4

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est également abrégée TEA, mais cette abréviation doit être utilisée avec précaution pour éviter toute confusion avec la triéthanolamine ou le tétraéthylammonium, pour lesquels TEA est également une abréviation courante.
La triéthylamine est un liquide volatil incolore avec une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. Comme la diisopropyléthylamine (base de Hünig), la triéthylamine est couramment utilisée, généralement comme base, en synthèse organique.

Propriétés
Formule chimique C6H15N
Masse molaire 101,193 g·mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Poisson, ammoniacal
Densité 0,7255 g mL−1
Point de fusion -114,70 °C ; -174,46 °F ; 158,45 K
Point d'ébullition 88,6 à 89,8 °C ; 191,4 à 193,5 °F; 361,7 à 362,9 K
log P 1.647
Pression de vapeur 6,899–8,506 kPa
la loi d'Henri
constante (kH) 66 μmol Pa−1 kg−1
Acidité (pKa) 10,75 (pour l'acide conjugué) (H2O), 9,00 (DMSO)
Susceptibilité magnétique (χ) -81,4·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) 1,401

Synthèse et propriétés
La triéthylamine est préparée par l'alkylation de l'ammoniac avec de l'éthanol :

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
Le pKa de la triéthylamine protonée est de 10,75 et peut être utilisé pour préparer des solutions tampons à ce pH. Le chlorhydrate, le chlorhydrate de triéthylamine (chlorure de triéthylammonium), est une poudre incolore, inodore et hygroscopique, qui se décompose lorsqu'elle est chauffée à 261 °C.

La triéthylamine est soluble dans l'eau à hauteur de 112,4 g/L à 20 °C.
La triéthylamine est également miscible dans les solvants organiques courants, tels que l'acétone, l'éthanol et l'éther diéthylique.

Des échantillons de laboratoire de triéthylamine peuvent être purifiés par distillation à partir d'hydrure de calcium.

Dans les solvants alcanes, la triéthylamine est une base de Lewis qui forme des produits d'addition avec divers acides de Lewis tels que I2 et les phénols. En raison de sa masse stérique, il forme à contrecœur des complexes avec les métaux de transition.

Applications
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique comme base. Par exemple, il est couramment utilisé comme base lors de la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle. De telles réactions conduisent à la production de chlorure d'hydrogène qui se combine avec la triéthylamine pour former le sel de chlorhydrate de triéthylamine, communément appelé chlorure de triéthylammonium. Cette réaction élimine le chlorure d'hydrogène du mélange réactionnel, ce qui peut être nécessaire pour que ces réactions se terminent (R, R' = alkyle, aryle) :

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Comme les autres amines tertiaires, elle catalyse la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

La triéthylamine est facilement alkylée pour donner le sel d'ammonium quaternaire correspondant :

RI + Et3N → Et3NR+I−
La triéthylamine est principalement utilisée dans la production de composés d'ammonium quaternaire pour les auxiliaires textiles et de sels d'ammonium quaternaire de colorants.
La triéthylamine est également un catalyseur et un neutraliseur d'acide pour les réactions de condensation et est utile comme intermédiaire pour la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres produits chimiques.

Les sels de triéthylamine, comme tout autre sel d'ammonium tertiaire, sont utilisés comme réactif d'interaction ionique dans la chromatographie d'interaction ionique, en raison de leurs propriétés amphiphiles. Contrairement aux sels d'ammonium quaternaire, les sels d'ammonium tertiaire sont beaucoup plus volatils, c'est pourquoi la spectrométrie de masse peut être utilisée lors de l'analyse.

Utilisations de niche
La triéthylamine est utilisée pour donner des sels de divers pesticides contenant de l'acide carboxylique, par ex. Triclopyr et acide 2,4-dichlorophénoxyacétique

La triéthylamine est l'ingrédient actif de FlyNap, un produit pour anesthésier Drosophila melanogaster.
La triéthylamine est utilisée dans les laboratoires de lutte contre les moustiques et les vecteurs pour anesthésier les moustiques. Ceci est fait pour préserver tout matériel viral qui pourrait être présent lors de l'identification de l'espèce.

En outre, le sel bicarbonate de triéthylamine (souvent abrégé TEAB, bicarbonate de triéthylammonium) est utile en chromatographie en phase inverse, souvent en gradient pour purifier les nucléotides et autres biomolécules.

La triéthylamine s'est avérée au début des années 1940 hypergolique en combinaison avec de l'acide nitrique et était considérée comme un propulseur possible pour les premiers moteurs de fusée hypergolique.

Occurrence naturelle
Les fleurs d'aubépine ont un parfum lourd et compliqué, dont la partie distinctive est la triéthylamine, qui est également l'un des premiers produits chimiques produits par un corps humain mort lorsqu'il commence à se décomposer. Pour cette raison, il est considéré comme malchanceux d'introduire l'aubépine (ou la fleur de mai) dans la maison. On dit également que la gangrène possède une odeur similaire. Sur une note plus lumineuse, il est également décrit comme «l'odeur du sexe», en particulier du sperme.

La triéthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore clair avec une forte odeur d'ammoniac à poisson. Point d'éclair 20 °F. Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses. Moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

La triéthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

LES USAGES
-La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique dans les synthèses chimiques ; comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc; comme inhibiteur de corrosion; en tant qu'agent de durcissement et de durcissement pour les polymères ; comme propulseur; dans la fabrication d'agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de composés d'ammonium quaternaire; et pour le dessalement de l'eau de mer.
-INTERMÉDIAIRE CHIMIQUE ; AGENT ANTI-FOIE POUR ÉMAUX À BASE D'URÉE ET DE MÉLAMINE ; RÉCUPÉRATION DE VÉHICULES DE PEINTURE GÉLIFIÉE ; CATALYSEUR POUR MOUSSES DE POLYURÉTHANE; FLUX POUR SOUDURE AU CUIVRE
-Solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines liant le noyau); un inhibiteur de corrosion; propergol.
-Catalyseur pour résines époxy

Utilisations de l'industrie
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Produits chimiques photosensibles
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non énumérés ailleurs

Utilisations par les consommateurs
Adhésifs et mastics
Bâtiments/matériaux de construction non couverts ailleurs
Formulé en agent actif de surface
Carburants et produits connexes
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels
Fournitures photographiques, films et produits chimiques photo
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de la transformation industrielle
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Tous les autres produits chimiques et fabrication de préparations
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication de produits métalliques
Fabrication diverse
Fabrication de fibres organiques
Fabrication de peintures et revêtements
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
Fabrication de papiers pour films photographiques, de plaques et de produits chimiques
Fabrication de matières plastiques et résines
Fabrication de produits en plastique
Première transformation des métaux
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, produits de nettoyage et produits de toilette
Fabrication de teintures et pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Commerce de gros et de détail

IDENTIFICATION ET UTILISATION : La triéthylamine (TEA) est un liquide incolore.
La triéthylamine est utilisée comme solvant catalytique en synthèse chimique ; activateurs d'accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; durcissement et durcissement des polymères; un inhibiteur de corrosion; propergol.

La triéthylamine est un modificateur de phase mobile dans la séparation RP-HPLC des médicaments acides, basiques et neutres. Améliore la résolution des acides aminés et des amides d'acides aminés par HPLC en supprimant les résidus.
La triéthylamine est couramment utilisée en synthèse organique dans la préparation d'esters et d'amides à partir de chlorures d'acyle.
La triéthylamine est également utile dans les réactions de déshydrohalogénation et les oxydations de Swern.

Formule : C6H15N / (C2H5)3N
Masse moléculaire : 101,2
Point d'ébullition : 89°C
Point de fusion : -115°C
Densité relative (eau = 1) : 0.7
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 17 (bonne)
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 7,2
Densité relative de vapeur (air = 1) : 3,5
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,2
Point éclair : -17°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 230°C
Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 1,2-8
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 1,45

Description du produit
La triéthylamine (TEA) est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque.

Applications/utilisations
Solvants Ag chem
Intermédiaires agricoles
Fabrication d'aluminium
Chimie & pétrochimie
Produits chimiques électroniques
Insecticides int
Intermédiaires
Exploitation minière
Produits chimiques pharmaceutiques
Résines

La triéthylamine est une base utilisée pour préparer des esters et des amides à partir de chlorures d'acyle ainsi que dans la synthèse de composés d'ammonium quaternaire.
La triéthylamine agit comme un catalyseur dans la formation de mousses d'uréthane et de résines époxy, de réactions de déshydrohalogénation, de neutralisant d'acide pour les réactions de condensation et les oxydations de Swern.
La triéthylamine trouve une application dans la chromatographie liquide à haute performance en phase inverse (HPLC) en tant que modificateur de phase mobile.
La triéthylamine est également utilisée comme activateur d'accélérateur pour le caoutchouc, comme propulseur, comme inhibiteur de corrosion, comme agent de durcissement et de durcissement pour les polymères et pour le dessalement de l'eau de mer. En outre, il est utilisé dans l'industrie de la fonderie automobile et l'industrie textile.

Formule
C6H15N
Formule de poid
101.19
Point de fusion
-115°
Point d'ébullition
89-90°
Point de rupture
-11°(12°F)
Densité
0,726
Indice de réfraction
1.4005
Stockage et sensibilité
Températures ambiantes.
Solubilité
Miscible avec l'eau, l'éther et l'éthanol.

La triéthylamine est une amine tertiaire liquide inflammable soluble dans l'eau (C2H5)3N qui est principalement utilisée dans la synthèse (comme des composés d'ammonium quaternaire)

Application
Produits pharmaceutiques&subquo; Colorants & pigments&subquo; Produits chimiques en caoutchouc&subquo; Produits chimiques agricoles&subquo; Tensioactif&subquo; Peintures & vernis&subquo; Décapants

Description générale
La triéthylamine (TEA, Et3N) est une amine aliphatique. Son ajout aux matrices de désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) permet d'obtenir des matrices liquides transparentes avec une capacité améliorée de résolution spatiale pendant l'imagerie par spectrométrie de masse (MS) MALDI. Une procédure de chromatographie en phase gazeuse (GC) dans l'espace de tête pour la détermination de la triéthylamine dans ingrédients pharmaceutiques a été signalé. Le coefficient de viscosité de la vapeur de triéthylamine sur une plage de densité et de température a été mesuré.

La triéthylamine est le composé chimique de formule N(CH2CH3)3, communément abrégé Et3N.
La triéthylamine est une amine couramment rencontrée en synthèse organique probablement parce que c'est l'amine symétriquement trisubstituée la plus simple, c'est-à-dire une amine tertiaire, qui est liquide à température ambiante.
La triéthylamine possède une forte odeur de poisson rappelant l'ammoniac. La diisopropyléthylamine (base de Hünig, CAS # 7087-68-5) est un parent largement utilisé de la triéthylamine.
La triéthylamine est aussi l'odeur de la plante d'aubépine, et du sperme, entre autres

La triéthylamine est une amine tertiaire abrégée en TEA. C'est un liquide incolore et est couramment utilisé en synthèse organique. VWR propose de la triéthylamine de haute pureté dans une variété de capacités stockées en toute sécurité dans des bouteilles en verre ambré.

Contour
La triéthylamine (formule : C6H15N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthanamine, est l'amine tertiaire uniformément trisubstituée la plus simple, ayant des propriétés typiques des amines tertiaires, notamment la salification, l'oxydation, le test de Hing Myers (réaction de Hisberg) pour la triéthylamine ne répondre.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune pâle, avec une forte odeur d'ammoniac, légèrement fumant dans l'air. Point d'ébullition : 89,5 , densité relative (eau = 1) : 0,70, densité relative (air = 1) : 3,48, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther. La solution aqueuse est alcaline, inflammable. La vapeur et l'air peuvent former des mélanges explosifs, la limite d'explosion est de 1,2 % à 8,0 %.
La triéthylamine est toxique, avec un fort irritant.

Les usages
La triéthylamine est un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniac ou de poisson.
La triéthylamine est utilisée dans la fabrication d'agents imperméabilisants et comme catalyseur, inhibiteur de corrosion et propulseur.
La triéthylamine est principalement utilisée comme base, catalyseur, solvant et matière première en synthèse organique et est généralement abrégée en Et3N, NEt3 ou TEA.
La triéthylamine peut être utilisée pour préparer un catalyseur en polycarbonate phosgène, un inhibiteur de polymérisation du tétrafluoroéthylène, un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, un solvant spécial dans le décapant pour peinture, un anti-durcisseur d'émail, un tensioactif, un antiseptique, un agent mouillant, des bactéricides, des résines échangeuses d'ions, des colorants, des parfums, des produits pharmaceutiques, -les carburants énergétiques et les propergols liquides pour fusées, en tant qu'agent de durcissement et de durcissement des polymères et pour le dessalement de l'eau de mer.

Production
La triéthylamine est produite par l'éthanol et l'ammoniac en présence d'hydrogène, dans un réacteur contenant du catalyseur Cu-Ni-argile dans des conditions de réaction de chauffage (190 ± 2 et 165 ± 2 ). La réaction produit également de l'éthylamine et de la diéthylamine, les produits ont été condensés puis absorbés par pulvérisation d'éthanol pour obtenir de la triéthylamine brute, grâce à la séparation finale, la déshydratation et le fractionnement, la triéthylamine pure est obtenue.

Propriétés chimiques
La triéthylamine est un liquide incolore. Forte odeur d'ammoniaque.

Propriétés chimiques
Liquide incolore à jaunâtre; arôme de poisson.

Propriétés physiques
Liquide inflammable limpide, incolore à jaune pâle avec une forte odeur pénétrante d'ammoniaque. Les concentrations seuils de détection et de reconnaissance des odeurs déterminées expérimentalement étaient respectivement <400 μg/m3 (<100 ppbv) et 1,1 mg/m3 (270 ppbv), (Hellman et Small, 1974). Une concentration seuil d'odeur de 0,032 ppbv a été déterminée par une méthode de sac odorant triangulaire (Nagata et Takeuchi, 1990).

Les usages
Dans la fabrication d'agents imperméabilisants; comme inhibiteur de corrosion; comme propulseur.

Les usages
Solvant catalytique en synthèse chimique; activateurs d'accélérateurs pour caoutchouc; agents mouillants, pénétrants et imperméabilisants de type ammonium quaternaire; le durcissement et le durcissement des polymères (par exemple, les résines de liaison); un inhibiteur de corrosion; propergol.

Définition
ChEBI : Une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe éthyle.

Méthodes de production
La triéthylamine est préparée par une réaction en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol ou une réaction de N,N-diéthylacétamide avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium (Windholz et al 1983).
Il peut également être produit à partir de chlorure d'éthyle et d'ammoniac sous chaleur et pression (Hawley 1981) ou par alkylation en phase vapeur d'ammoniac avec de l'éthanol (HSDB 1988). La production américaine est estimée à plus de 22 000 tonnes en 1972 (HSDB 1988).
Valeurs seuil d'arôme
Odeur de haute résistance, type de poisson ; recommander de sentir dans une solution à 0,01% ou moins.

Description générale
Un liquide incolore clair avec une forte odeur d'ammoniac à poisson. Point d'éclair 20 °F. Les vapeurs irritent les yeux et les muqueuses. Moins dense (6,1 lb/gal) que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.

Profil de réactivité
La triéthylamine réagit violemment avec les agents oxydants. Réagit avec Al et Zn. Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide. De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Utilisations industrielles
La triéthylamine est utilisée comme agent anti-hépatique pour les émaux à base d'urée et de mélamine et dans la récupération de véhicules de peinture gélifiée (HSDB 1988).
La triéthylamine est également utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane, comme fondant pour le brasage du cuivre et comme solvant catalytique dans la synthèse chimique (Hawley 1981).
La triéthylamine est utilisée dans les activateurs d'accélération pour le caoutchouc ; comme inhibiteur de corrosion pour les polymères ; un propulseur ; agent mouillant, pénétrant et imperméabilisant de composés d'ammonium quaternaire; dans le durcissement et le durcissement des polymères (c'est-à-dire des résines liant le noyau) ; et comme catalyseur pour les résines époxy (Hamilton et Hardy, 1974).

À propos de cette substance
La triéthylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.

La triéthylamine est utilisée dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations par les consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.

Durée de vie des articles
D'autres rejets dans l'environnement de triéthylamine sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, des matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et une utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
La triéthylamine peut être trouvée dans les produits dont le matériau est à base de : cuir (par exemple, gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
La triéthylamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits de revêtement, fluides de travail des métaux, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement de surface des métaux, lubrifiants et graisses et produits phytopharmaceutiques.
La triéthylamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques, pâtes, papiers et produits en papier et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de la triéthylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets de triéthylamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, des liquides/détergents de lavage en machine, des produits d'entretien automobile, des peintures et des revêtements ou des adhésifs, des parfums et des désodorisants) et une utilisation à l'extérieur.

Formulation ou reconditionnement
La triéthylamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, fluides de travail des métaux, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, lubrifiants et graisses, produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, adhésifs et mastics, produits de traitement de surface des métaux et produits chimiques et colorants pour papier.
Le rejet dans l'environnement de la triéthylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, fabrication de la substance et dans la production d'articles.

Utilisations sur sites industriels
La triéthylamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères, produits chimiques de laboratoire, fluides de travail des métaux, produits chimiques et colorants pour papier, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses.
La triéthylamine a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La triéthylamine est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière.
La triéthylamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques, textiles, cuir ou fourrure, produits en caoutchouc, produits en plastique et produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de la triéthylamine peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement de la triéthylamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

polymères
La triéthylamine est utilisée pour donner des masses plus importantes à certaines particularités de sa nucléophilie, qui sont utilisées pour elles. Par exemple, il entre dans la synthèse des confitures en polycarbonate, des colonnes en polyuréthane et des confitures en époxy.

Chromatographie
L'amphilicité et la volatilité éloignées de la triéthylamine permettent à ses sels dérivés d'être utilisés pour une utilisation en chromatographie d'utilité. Une autre utilisation implicite de la triéthylamine est celle de divers sels d'amine vieillis tels que le bicarbonate de triéthylamine, le NHEt, le 3HCO3 (ou le TEAB).

Produits commerciaux
Cigarettes et tabac, conservateurs alimentaires, nettoyants pour sols, édulcorants, pesticides, colorants, etc. Il a été utilisé comme réglementation dans les formulations.

Noms IUPAC
Ethanamine,N,N-diéthyle
Éthanamine,N,N-diéthyle
N,N,N,triéthylamine
N,N-Diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
N,N-diéthyléthanamine
THÉ
TRIÉTHYL AMINE
Triéthylamine
TRIÉTHYLAMINE
Triéthylamine
triéthylamine
Triéthylamine
triéthylamine

SYNONYMES :
(C2H5)3N [Formule]
10575-25-4 [IA]
119618-21-2 [IA]
119618-22-3 [IA]
121-44-8 [IA]
14943-53-4 [IA]
173324-94-2 [IA]
204-469-4 [EINECS]
221-130-6 [EINECS]
234-163-6 [EINECS]
3010-02-4 [IA]
3563-01-7 [IA]
605283 [Beilstein]
Diéthylaminoéthyle
Et3N [Formule]
Éthanamine, N,N-diéthyl- [ACD/Nom de l'index]
MFCD00009051 [numéro MDL]
N,N,N-triéthylamine
N,N-Diethylethanamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diéthyléthanamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Diéthyléthanamine [français] [Nom ACD/IUPAC]
NEt3 [Formule]
THÉ
triéthylamine
Triéthylamine [Wiki]
Trietilamina [italien]
(diéthylamino)éthane
109-16-0 [RN]
203-652-6 [EINECS]
66688-79-7 [IA]
73602-61-6 [IA]
diéthylaminoéthane
MFCD00008591 [numéro MDL]
N,N-Diéthyl-Éthanamine
Triaéthylamine [allemand]
Triaéthylamine
Triéthylamine
Triéthylamine
triéthylammonium