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Triethylene glycol diméthyl éther (également appelé triglyme) est un éther de glycol est utilisé comme solvant.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance, de la formulation de mélanges, dans le traitement du sida dans les sites industriels et comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Numéro CAS: 112-49-2
Numéro CE: 203-977-3
Nom IUPAC: 2,5,8,11-Tetraoxadodecane
Formule chimique: C8H18O4
Autres noms: 1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane, 2,5,8,11-Tetraoxadodecane, 2,5,8,11-tetraoxadodecane, TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER, Triethylene Glycol Diméthyl Éther, Triglyme, Ansul Éther 161, Triethylene Glycol Diméthyl Éther (stabilisé avec BHT), le 1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane 2,5,8,11-Tetraoxadodecane Triglyme, TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER DE SY, le 1,2-Bis(2-Méthoxyéthoxy) Éthane, le Réactif, le triéthylèneglycol de diméthyle et, Triethylene glycol diméthyl éther ReagentPlus(R), 99%, Triethylene glycol diméthyl éther Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, Ttiethylene Glycol Diméthyl Éther, DIMETHYLTRIGLYCOL, 2,5,8,11-TETRAOXADODECANE, LE 1,2-BIS(MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE, LE 1,2-BIS(2-MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE, le triéthylèneglycol DIMÉTHYL ÉTHER, TRIGLYME, TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER, ABS., PLUS DE MOL. TAMIS de 2-(2-Méthoxyéthoxy)éthyle, 2-méthoxyéthyle éther, Triethylene glycol diméthyl éther, stabilisé, à 99%, dimethyltrigol, de l'acide acétique à 3 acetyloxybutyl ester, ansulether161, éther Méthylique de triéthylèneglycol, l'Éthane, le 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-, l'éthane,le 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-, Glyme-3, glyme4, methyltriglyme, triglyme (triethylene glycol diméthyl éther), Triethylene glycol diméthyl éther, stabilisé, extra pure, 99%, Tetraoxa le dodécane, Triethylene glycol diméthyl éther, 99% extra pure, stabilisé, Triethylene glycol diméthyl éther, stabilisé, 99% 1LT, Triethylene glycol diméthyl éther, stabilisé, 99% 250ML, Triethylene Glycol Diméthyl Éther(1,2-Di(2-Méthoxy éthoxy)éthane), le 1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)ethan, Triethylene glycol diméthyl éther, 99%, stabilisé, 1,1'-(Ethylenebisoxy)de bis(2-methoxyethane), le 1,8-Diméthoxy-3,6-dioxaoctane, Le 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane TEGDME triethylene glycol diméthyl éther triglyme, le 1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane, Dimethyltriglycol, Triglyme, 1-Méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane, le triéthylèneglycol d, Triethylene Glycol Diméthyl Éther (stabilisé avec BHT)>, Triethylene glycol diméthyl éther,>99%, Triglyme
Propriétés Chimiques
De l'eau liquide blanc; doux l'odeur de l'éther. D 0.9862 (20/20 ° C), refr indice 1.4233 (20C), flash p 232F (111C), bp 216.0 C (760mmHg), 153.6 C (100 mm de Hg), fp ?46C. Entièrement soluble dans l'eau et les hydrocarbures à 20C. Peut contenir des peroxydes.
Combustibles.
Utilise
Étiquetés Triglyme.
Il est utilisé comme solvant.
Définition
ChEBI: Un polyéther qui se compose de dodécane dans lequel les atomes de carbone en position 2, 5, 8 et 11 sont remplacés par des atomes d'oxygène.
Triethylene glycol diméthyl éther a un rôle à jouer en tant que solvant.
Triethylene glycol diméthyl éther (également appelé triglyme) est un éther de glycol est utilisé comme solvant.
Triethylene glycol diméthyl éther est un liquide transparent sans couleur avec une légère odeur éthérée.
Utilise
Générique lubrifiants, lubrifiants pour moteurs, liquides de frein, huiles, etc (n'inclut pas le personnel de soins de lubrifiants)
Relatived pour l'entretien et la réparation d'automobiles, de produits pour le nettoyage et l'entretien des véhicules automobiles (auto shampooing, le cirage, le train de traitement, frein de graisse)
Triethylene glycol diméthyl éther est utilisé comme solvant pour les gaz et le couplage liquide non miscible.
Triethylene glycol diméthyl éther est également utilisé pour préparer perfluoro-triethyleneglycoldimethylether.
Triethylene glycol diméthyl éther (également appelé triglyme) est un éther de glycol est utilisé comme solvant.
Triethylene glycol diméthyl éther. Agit comme un haut point d'ébullition du solvant.
C'est un gaz incolore liquide transparent.
Utilisé pour la synthèse organique, synthèse de l'ammoniac ou de gaz naturel et pour les colorants et les résines.
L'Ozonation de pur solutions aqueuses de la polaire aliphatiques réfractaire de triméthylène glycol diméthyl éther (TEGDME), qui est un représentant typique de solutés organiques de l'huile de récupérer les eaux usées ne conduit pas à l'efficacité de minéralisation à moins élevée d'ozone, les doses appliquées.
De petites doses d'irradiation UV de ne pas augmenter sensiblement le triéthylèneglycol éther méthylique de la minéralisation par l'ozonation, mais de la transformation à plus oxydé (principalement des acides carboxyliques contenant méthoxy et/ou éthoxy groupes) qui sont biodégradables à un degré plus élevé que
Triethylene glycol diméthyl éther.
Cependant, l'ajout de fortes concentrations de peroxyde d'hydrogène au cours de l'ozonation des résultats efficaces augmentation de Triethylene glycol diméthyl éther de la minéralisation.
La présence d'acides humiques - ce qui est une conséquence du traitement biologique des eaux usées contenant des constituants organiques biodégradables - a un effet bénéfique sur la transformation de Triethylene glycol diméthyl éther au cours de l'ozonation ou de l'ozone/UV de traitement parce que le peroxyde d'hydrogène est formé au cours de l'ozonation de l'acide humique C-C doubles liaisons
Triethylene glycol diméthyl éther est utilisé comme solvant pour les gaz et le couplage liquide non miscible. Il est également utilisé pour préparer perfluoro-triethylene glycol diméthyl éther.
Réactivité Profil
Triethylene glycol diméthyl éther formes des peroxydes explosifs sur une exposition prolongée à l'air. Ses produits de décomposition peuvent être sensibles aux chocs. Les produits chimiques en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures jusqu'à 140° F lorsque l'abri de la lumière. TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER est incompatible avec les oxydants forts. TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER est également incompatible avec les acides forts. TRIETHYLENE GLYCOL DIMÉTHYL ÉTHER peut réagir avec les peroxydes, de l'oxygène, de l'acide nitrique et l'acide sulfurique.
Couleur
Undesignated
Triethylene glycol diméthyl éther pourrait être un élément utile pour la réfrigération à absorption basée sur l'amélioration de l'environnement, de la santé, et les propriétés de sécurité.
Utilisé comme solvant, de la teinture, de la résine, la peinture, etc
Comme un haut point d'ébullition du solvant , peut être utilisé en synthèse organique réaction, dans certains cas, remplacer le DMF ET le DMSO
La synthèse de l'ammoniac ou de gaz naturel de désulfuration et de la décarbonisation de l'agent, l'aspartame peut être préparé par réaction enzymatique dans un mélange de triethylene glycol diméthyl éther et de l'eau
Triethylene glycol diméthyl éther (également appelé triglyme) est un éther de glycol est utilisé comme solvant.
Le 1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy) Éthane, Réactif, aussi connu comme Triethylene glycol diméthyl éther ou triglyme, est un éther de glycol avec des applications comme solvant.
La qualité Réactif indique que ce produit chimique est de la plus haute qualité disponibles dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a pas officiellement ensemble de spécifications pour ce produit.
Spectre de produits Chimiques fabriqués de qualité Réactif produits répondent à la réglementation les plus strictes normes de qualité et de pureté.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther formes explosives eau oxygénée sur une exposition prolongée à l'air.
Les produits chimiques en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures jusqu'à 140 ° F lorsque l'abri de la lumière.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est incompatible avec les oxydants forts.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est également incompatible avec les acides forts.
La très oxygénées des hydrocarbures Triethylene Glycol Diméthyl Éther ou triglyme (CH3O– (C2H4O–) 3CH3) a été trouvé efficace de réduire les émissions de NOx en vertu de lean conditions Ag / Al2O3, mais a donné une faible conversion des NOx sur Cu-ZSM-5.
En outre, Triethylene Glycol Diméthyl Éther a une extraordinaire promotion de l'effet lorsqu'on les additionne avec propène comme un agent de réduction pour les émissions de NOx de plus de Ag / Al2O3 à basse température.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est leurs nombreuses propriétés favorables et spécialement équilibrée nature amphiphile, glymes (oligomères d'éthylène glycol diethers) sont d'une grande technologique et théorique de l'intérêt.
Cette étude se concentre sur la les équilibres entre phases et énergétique de solutions aqueuses de deux membres importants de la glyme série, triglyme ( Triethylene Glycol Diméthyl Éther ) et tetraglyme (tetraethylene glycol diméthyl éther).
Pour ces systèmes, nous avons effectué des mesures précises de l'activité de l'eau à deux températures (298.15 et 313.15 ou 318.15 K) dans tout le domaine de composition, température d'ébullition à trois pressions (50, 70 et 90 kPa), et des températures de congélation de l'eau de la région riche.
La fonte de la température et de l'enthalpie de fusion de la nlfa glymes ont également été déterminées.
Nous avons corrélé notre activité de l'eau des données simultanément avec certains thermique de données de la littérature grâce à une longue SSF-type de l'excès d'énergie de Gibbs (GE) modèle.
Le modèle établi descriptions, pas seulement particulièrement bon ajustement avec les données sous-jacentes, mais, comme l'a démontré en raison des comparaisons à d'autres résultats, tant à partir de la littérature et de ce travail, a montré une performance supérieure, l'extrapolation très bien à la fois plus élevé et une baisse des températures.
La haute-fidélité de la modélisation globale nous a également permis de présenter une image claire de l'énergétique des deux aqueuse glymes.
Près de la température ambiante, les deux systèmes présentent des non-monotone coefficient d'activité de cours avec la composition, de grands effets exothermiques, et remarquablement profonde gouttes de l'entropie accompagnant le mélange, leur GE cours de l'entropie-driven.
Sur l'augmentation de la température, de l'ancienne progressivement diminuer, tandis que GE se conserve environ la même ampleur et devient enthalpie-conduit.
Bien que les deux systèmes montrent une grande tendance à la phase de fractionnement au-dessus de la normale de la température d'ébullition de l'eau, nos calculs de modèle prédit que la température de solution critique inférieure comportement de la solution aqueuse de Triethylene Glycol Diméthyl Éther .
La tendance observée dans la dynamique de comportement a été bien élucidé en termes de compétitivité eau – eau et eau – éther de liaisons hydrogènes.
le plus probable en raison que Triethylene Glycol Diméthyl Éther favorise l'activation du propène.
Comme le poids moléculaire de Triethylene Glycol Diméthyl Éther (178.23 g / mol) est plus élevé que celui de diglyme (134.18 g / mol), la substance devrait être absorbé par la peau dans une plus petite quantité de diglyme.
Les éthers de Glycol, en général, sont facilement distribué dans tout le corps et éliminé par l'urine.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther (112-49-2) forme des peroxydes explosifs sur une exposition prolongée à l'air.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther produits de décomposition peuvent être sensibles aux chocs.
Les produits chimiques en vrac est stable pendant 2 semaines à des températures jusqu'à 140 ° F lorsque l'abri de la lumière.
Ce produit chimique est incompatible avec les oxydants forts.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther (112-49-2) est également incompatible avec les acides forts.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther (112-49-2) peut réagir avec les peroxydes, de l'oxygène, de l'acide nitrique et l'acide sulfurique.
En raison de la grande similitude structurelle des Triethylene Glycol Diméthyl Éther et diglyme (différence: un groupe éthyle; mais les mêmes groupes fonctionnels), et donc la forte probabilité que les deux composés se sont métabolisés par les mêmes enzymes / voie métabolique, une lecture à travers du métabolisme des données générées avec le diglyme est utilisée pour clarifier la toxicokinet ic comportement de triglyme dans le dossier d'enregistrement (le site web de diffusion).
En raison de la grande similitude structurelle des Triethylene Glycol Diméthyl Éther et le diglyme, ce genre de pénétration dans la peau comportement est attendu.
Comme le poids moléculaire de Triethylene Glycol Diméthyl Éther (178.23 g / mol) est plus élevé que celui de diglyme (134.18 g / mol), la substance devrait être absorbé par la peau dans une plus petite quantité de diglyme.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther peut réagir avec les peroxydes, de l'oxygène, de l'acide nitrique et l'acide sulfurique.
Les éthers de Glycol sont un groupe de solvants basé sur les alkyl éthers de l'éthylène glycol ou de propylène glycol, couramment utilisé dans les peintures et les produits de nettoyage.
Ces solvants ont généralement un point d'ébullition plus élevé, avec le favorable propriétés de solvant de faible poids moléculaire, les éthers et les alcools.
Le mot "Cellosolve" a été enregistré en 1924 que les États-unis de marque en Carbure & Carbone des produits Chimiques Corp (plus tard nommée Union Carbide Corp) pour "Solvants pour des Gommes, des Résines, des Esters de Cellulose, et la Like".
Le premier était d'éthyle cellosolve (éthylène glycol monoethyl ether), avec le nom désormais générique [citation nécessaire] pour les éthers de glycol.
Les éthers de Glycol sont soit "série e" ou "p-série" les éthers de glycol, selon qu'ils sont fabriqués à partir d'oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène, respectivement.
Généralement, la série-e, les éthers de glycol sont trouvés dans les produits pharmaceutiques, les écrans solaires, les cosmétiques, encres, colorants et peintures à base d'eau, tandis que les p de la série les éthers de glycol sont utilisés dans les produits dégraissants, nettoyants en aérosol peintures et les adhésifs.
Les deux E-les éthers de glycol de la série et la série P les éthers de glycol peuvent être utilisés comme intermédiaires que subir d'autres réactions chimiques, la production de éthers de glycol et l'éther de glycol acétates.
La série P les éthers de glycol sont commercialisés comme ayant une faible toxicité de la E-series.
La plupart des éthers de glycol sont solubles dans l'eau et biodégradable, seuls quelques-uns sont considérés comme toxiques.
Une étude suggère que l'exposition professionnelle aux éthers de glycol est liée à un faible nombre de spermatozoïdes mobiles,un résultat contesté par l'industrie chimique.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est un solvant inerte particulièrement bien adapté pour la synthèse chimique, en particulier pour les Gr ignard réactions.
Les prestations sont de manipulation sécuritaires, inerte solvant, à faible solubilité dans l'eau .
Stucky et coll. 201,317 ont également déterminé les structures de complexé par les métaux alcalins, aryle alcène anion de composés, y compris (TMED • Li) 2bisfluorenylidene, acenaphthalene (TMED • Li) 2 (cité dans le Tableau 14) et les complexes trans-stilbène (Li • L) 2 (L = TMED ou PMTD).
Les structures de la stilbène complexes, préparé comme indiqué dans l'équation (85), sont essentiellement astuce espèces de amine solvaté lithium cations ci-dessus et en dessous de la centrale de liaison carbone – carbone d'un plan de stilbène dianion.
Une importante interaction entre les cations et les éthyléniques atomes de carbone n'a été indiqué. Cette configuration planaire de la stilbène dianion contraste avec les conclusions de la solution des études.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est souvent utilisé comme un haut point d'ébullition alternative à l'éther diéthylique et le THF.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther agit comme un bidentée ligand pour certains cations métalliques.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est donc souvent utilisé en chimie organométallique.
Grignard des réactions et de l'hydrure de réductions sont d'application typiques.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est également adapté pour catalysé au palladium réactions de Suzuki réactions et les couplages de Stille.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est aussi un bon solvant pour les oligo - et polysaccharides.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther .
Agit comme un haut point d'ébullition du solvant.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est un gaz incolore liquide transparent.
Utilisé pour la synthèse organique, synthèse de l'ammoniac ou de gaz naturel et pour les colorants et les résines.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther complexes avec le diméthyl sulfure et d'oxyde de diéthyle sont si forts qu'direct hydroboration de non-lieu, et l'ajout d'un agent complexant, tels que le trichlorure de bore, est nécessaire pour hydroboration.
Dichloroborane-1,4-dioxane complexe est facilement préparé comme un pur, stable à 6,3 M liquide en passant diborane dans une solution de trichlorure de bore dans le 1,4-dioxane ou de borohydrure de sodium et de trichlorure de bore dans le 1,4-dioxane en présence de 3% vol Triethylene Glycol Diméthyl Éther.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est le composé organique avec la formule CH3OCH3, simplifié à C2H6O.
Le plus simple éther, c'est un gaz incolore qui est un précurseur utile à d'autres composés organiques et d'un propulseur d'aérosol qui est actuellement en cours de démonstration pour une utilisation dans une variété d'applications de carburant.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est un isomère de l'éthanol.
L'utilisation la plus importante de Triethylene Glycol Diméthyl Éther est en tant que matière première pour la production de la méthylation de l'agent, le sulfate de diméthyle, ce qui implique de sa réaction avec du trioxyde de soufre: CH3OCH3 + SO3 → (CH3) 2SO4 Triethylene Glycol Diméthyl Éther peut également être converti en acide acétique à l'aide de carbonylation de la technologie liée à l'arrêt de l'acide acétique, à savoir: (CH3) 2O + 2 CO + H2O → 2 CH3CO2H.
Laboratoire de réactif et de solvant; Triethylene Glycol Diméthyl Éther est une basse température du solvant et de l'extraction de l'agent, applicable à des procédures de laboratoire.
Son utilité est limitée par Triethylene Glycol Diméthyl Éther est faible point d'ébullition (-23 ° C (-9 ° F)), mais la même propriété facilite son retrait de la réaction des mélanges.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est le précurseur de l'utile agent alkylant, trimethyloxonium tetrafluoroborate.
Les applications de Niche; Un mélange de Triethylene Glycol Diméthyl Éther et le propane est utilisé dans certains over-the-counter "gel spray" produits pour le traitement des verrues, en les congelant.
Dans ce rôle, Triethylene Glycol Diméthyl Éther a supplanté les halocarbures composés (Fréon).
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est également un composant de certains à haute température "CARTE-plus" chalumeau à gaz mélanges, supplantant l'utilisation de méthylacétylène et de propadiène mélanges.
Triethylene Glycol Diméthyl Éther est également utilisé comme gaz propulseur dans les aérosols.
Ces produits incluent des sprays pour les cheveux, d'un spray et certains aérosol de colle de produits.
