ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL

monobutylique de triéthylène glycol est principalement utilisé dans les liquides de frein hydrauliques automobiles.
monobutylique de triéthylène glycol est également utilisé comme solvant et intermédiaire.
monobutylique de triéthylène glycol agit comme plastifiant et solvant.

Numéro CAS : 143-22-6
Numéro CE/EINECS : 205-592-6
Numéro MDL : MFCD00020606
Formule moléculaire : C10H22O4 / C4H9( OCH2CH2)3OH
Poids moléculaire 206,28

SYNONYMES :
Éther monobutylique de triéthylène glycol, 143-22-6, Butoxytriglycol , 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]éthanol, Butyltriglycol , Éthanol, 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]-, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )éthanol, HSDB 5645, EINECS 205-592-6, UNII-OC116GRO69, BRN 1750600, OC116GRO69, DTXSID7021520, Éthanol, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )-, AI3-30236, BUTETH-3, Éther butylique de PEG-3, NSC-164915, DTXCID701520, EC 205-592-6, 4-01-00-02402 ( Référence du manuel Beilstein ), T1J4684X95, PolySolv TB, 3,6,9-trioxa1-tridécanol, RefChem:191532, BUTETH-3 [INCI], éther n-butylique de triéthylène glycol , 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )éthanol, éther monobutylique de triéthylène glycol , éthanol, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ), COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N, butoxytriéthylène glycol, Dowanol tbat , triéthylèneglycolmonobutyléther , éther butylique de triéthylène glycol, triglycol éther monobutylique , éther n-butylique de triéthylène glycol, 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]éthan-1-ol, éther mono-n-butylique de triéthylène glycol, butyltriglycol , 3,6,9-trioxa-1-tridécanol, 3,6,9-trioxatridécan-1-ol, NSC 164915, triéthylèneglycol éther monobutylique , MFCD00020606, CAS-143-22-6, butoxytriglykol , 3,9-trioxatridécan-1-ol, SCHEMBL15523, SCHEMBL548123, WLN : Q2O2O2O4, triéthylèneglycol monobutyléther , SCHEMBL9651726, CHEMBL3184092, CHEBI:231291, AAA14322, Tox21_201885, Tox21_302836, MSK2605-100M, NSC164915, SBB059923, AKOS024390783, MSK2605-1000M, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) -éthoxy )-éthanol, 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]éthanol, NCGC00164337-01, NCGC00164337-02, NCGC00256567-01, NCGC00259434-01, BS-42318, éther monobutylique de triéthylène glycol (NIST), DB-372134, 3,6,9-TRIOXA-1-TRIDECANOL [HSDB], CS-0196787, NS00001775, ST51046190, T0915, E82324, EN300-132557, F851388, Q1815673, éther monobutylique de triéthylène glycol , technique, ~70 % (GC), solution d'éther butylique de triéthylène glycol dans le méthanol, 1000 µg/mL, solution d'éther butylique de triéthylène glycol dans le méthanol, 100 µg/mL, butyltriglycol , BUTYL TRIGLYCOL, éthe , butoxytriglycol , BUTYL TRIGLYCOL ETHER, dowanoltbat , poly- solvtb , ester butylique de triéthylène glycol 2-[2-(2-BUTOXYÉTHOXY)ÉTHOXY]ÉTHANOL, BTG, TriEGBE , éther monobutylique de triéthylène glycol , butoxytriglycol , butyl triglycol , Dowanol TBAT, Poly- Solv TB, TriEGBE , éther butylique de triéthylène glycol, éther mono-n-butylique de triéthylène glycol, éther n-butylique de triéthylène glycol , triglycol éther monobutylique , 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )éthanol, 3,6,9-trioxa-1-tridécanol, BTG, BTGE, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )éthanol, 3,6,9-trioxa-1-tridécanol, butoxytriéthylène glycol, butoxytriglycol , Dowanol TBAT, éther butylique de triéthylène glycol, éther mono-n-butylique de triéthylène glycol, éther n-butylique de triéthylène glycol, triglycol éther monobutylique , éthanol, 2-(2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy )-, [ ChemIDplus ]TGBE, [ eChemPortal : SIDSUNEP], BTGE, tritétrabutyle , triglycol de butyle, butoxytriglycol , tritétrabutyle, triglycol de butyle , butoxy triglycol , éther butylique de triéthylène glycol, triglycol éther monobutylique , Dowanol tbat , butoxy triéthylène glycol, Éthanol, 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]-, 2-[2-(2-Butoxyéthoxy) éthoxy ]éthanol, Butoxytriéthylène glycol, Butoxytriglycol , Dowanol TBAT, Éther monobutylique de triéthylène glycol , Triglycol éther monobutylique , 3,6,9-trioxatridécan-1-ol, butyltriglycol , TEGBE, C4E3, BTG, NSC 164915, Butysenol 30, Koremul BE 3, éther mono-n-butylique de triéthylène glycol, BDGE 30, 2-[2-(2-butoxyéthoxy) éthoxy ]éthan-1-ol, Butycénol 30

monobutylique de triéthylène glycol est plus qu'un simple solvant ; c'est un intermédiaire précieux qui peut ouvrir de nouvelles perspectives en synthèse organique.
Son groupe hydroxyle fonctionnel, combiné aux propriétés bénéfiques de sa structure d'éther glycolique, fait de l'éther monobutylique de triéthylène glycol un élément de base polyvalent pour une gamme de produits chimiques avancés.

monobutylique de triéthylène glycol est un liquide incolore.
monobutylique de triéthylène glycol est un liquide hygroscopique incolore à jaune.
monobutylique de triéthylène glycol est un liquide légèrement jaune-vert.

monobutylique de triéthylène glycol (également connu sous le nom de BTGE, butyl tri tétra, éther butylique de triéthylène glycol, butoxy triglycol et triglycol L'éther monobutylique ) est un liquide clair et incolore à l' odeur légère et de formule C10H22O4 / CH3(CH2)3(OCH2CH2)3OH.
monobutylique de triéthylène glycol fait partie d'un groupe d'éthers de glycol à faible volatilité et aux fortes propriétés de couplage.

monobutylique de triéthylène glycol est miscible à l'eau et possède des propriétés de tension superficielle, ce qui le rend utile dans les produits de nettoyage ménagers et industriels.
Avec sa formule moléculaire C10H22O4, l'éther monobutylique de triéthylène glycol est une molécule chimique polyvalente fréquemment utilisée comme agent de couplage et solvant.

monobutylique de triéthylène glycol est un liquide clair, incolore à jaune pâle, sans odeur ou avec une odeur subtile et caractéristique.
monobutylique de triéthylène glycol sont respectivement de -48°C et de 265 à 350°C.

monobutylique de triéthylène glycol est utile, mais il peut être gravement nocif pour les yeux ; il doit donc être manipulé et stocké avec précaution.
monobutylique de triéthylène glycol est un poly( éthylène glycol).
monobutylique de triéthylène glycol est un liquide incolore à légèrement jaune.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, les huiles, les décapants pour peinture, les gommes, les savons, les colorants, les graisses, les nettoyants industriels, les décapants à polir, les désinfectants, le caoutchouc chloré, les peintures pour bois, les encres et les agents de nivellement.

monobutylique de triéthylène glycol est également utilisé comme composant dans le mélange de base utilisé dans la fabrication d'huiles de coupe et hydrauliques, y compris les liquides de frein hydrauliques, comme composant utile dans les formulations de décapage de peinture en raison de sa faible volatilité, employé comme support de colorant dans les procédés de teinture textile, comme agent de coalescence pour les revêtements, dans la fabrication de plastifiants, comme support de colorant pour les colorants textiles et comme solvant/intermédiaire pour la production d'esters.

Utilisations commerciales : L’éther monobutylique de triéthylène glycol est présent dans de nombreux produits commerciaux, notamment les dégivrants , les produits d’entretien automobile, les peintures, les encres, les revêtements, les huiles, les graisses, les désinfectants et les lubrifiants.
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, intermédiaire et solvant (résines, peintures, agents de nettoyage des métaux, produits pharmaceutiques, cosmétiques, graisses et huiles).

monobutylique de triéthylène glycol est également utilisé dans les produits de préservation du bois, les huiles de coupe et hydrauliques, les encres, ainsi que dans les industries du cuir, du textile et des transports.
monobutylique de triéthylène glycol est principalement utilisé dans les liquides de frein hydrauliques automobiles.

monobutylique de triéthylène glycol est également utilisé comme solvant et intermédiaire.
monobutylique de triéthylène glycol agit comme plastifiant et solvant.
monobutylique de triéthylène glycol est un liquide incolore et transparent.

monobutylique de triéthylène glycol améliore la déformabilité des composés polymères.
monobutylique de triéthylène glycol est compatible avec la nitrocellulose et les résines synthétiques.
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans les plastiques.

monobutylique de triéthylène glycol est idéal pour une utilisation dans les revêtements, les nettoyants, les procédés de teinture textile et les fluides hydrauliques, car il se dissout facilement dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol.
monobutylique de triéthylène glycol est un solvant industriel et spécialisé polyvalent utilisé dans de nombreux produits et procédés en raison de son pouvoir solvant élevé, de sa solubilité dans l'eau et de sa volatilité relativement faible.

Utilisations courantes de l'éther monobutylique de triéthylène glycol : Solvant pour revêtements et encres — utile dans les peintures, les encres d'imprimerie et les finitions.
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein (composant de formulations).
Solvants industriels — L'éther monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, les nettoyants, les dissolvants de polissage et les dégraissants.

Produits de nettoyage ménagers et institutionnels — L'éther monobutylique de triéthylène glycol est utilisé comme nettoyant pour sols, nettoyant pour surfaces dures et désinfectant.
Support de teinture textile — L'éther monobutylique de triéthylène glycol facilite les processus de pénétration/teinture.
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé comme agent de couplage dans les formulations pour en améliorer les performances.

Intermédiaire chimique — L'éther monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans des synthèses chimiques ultérieures et la production d'esters.
Utilisations de l'éther monobutylique de triéthylène glycol : plastifiant, intermédiaire.
monobutylique de triéthylène glycol est un solvant porteur très efficace pour les procédés de teinture textile.

Grâce à ses caractéristiques supérieures de tension superficielle, de solubilité dans l'eau et de pouvoir solvant pour les huiles, l'éther monobutylique de triéthylène glycol a un potentiel d'utilisation dans les nettoyants ménagers, institutionnels, industriels et à usage spécifique.
La capacité de couplage de l'éther monobutylique de triéthylène glycol améliore les performances et la stabilité au stockage des produits de nettoyage.

monobutylique de triéthylène glycol est également utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvants, comme support de colorant pour les procédés de teinture textile, comme agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les décapants pour peintures et vernis à sols, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants, comme solvant de procédés chimiques et intermédiaire pour la production d'esters utilisés comme solvants, tensioactifs et plastifiants, comme agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres d'impression à base d'eau, et comme composant des fluides de frein hydrauliques à point d'ébullition élevé.

monobutylique de triéthylène glycol (TEGMBE) peut être utilisé comme solvant : dans la synthèse de nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques par méthode de décomposition thermique.
monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans l'élimination du CO2 en raison de sa capacité à solubiliser le CO2.
monobutylique de triéthylène glycol peut également être utilisé comme réactif dans la préparation d'adduits de polyéther de bis ( 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)baryum.

-Applications de l'éther monobutylique de triéthylène glycol comme intermédiaire de synthèse :
La réactivité du groupe hydroxyle, associée à son point d'ébullition élevé et à ses propriétés de solvabilité, fait de l'éther monobutylique de triéthylène glycol un intermédiaire utile dans plusieurs domaines de la synthèse organique :

*Synthèse d'esters :
monobutylique de triéthylène glycol peut réagir avec des acides carboxyliques ou leurs dérivés pour former des esters.
Ces esters peuvent trouver des applications comme plastifiants, composants d'huiles lubrifiantes ou comme solvants spéciaux à part entière.
Par exemple, le monobutyl de triéthylène glycol L'utilisation de l' éther dans la synthèse de produits esters d'huile lubrifiante de haute qualité est bien documentée.

*Chimie des polymères :
Le groupe hydroxyle peut participer à des réactions de polymérisation, notamment à la formation de polyéthers ou comme matériau de départ pour les copolymères séquencés.

*Solvants et additifs spéciaux :
Bien qu'il soit souvent utilisé directement comme solvant, l'éther monobutylique de triéthylène glycol peut également être modifié pour créer de nouvelles molécules aux caractéristiques de solvabilité et de performance adaptées à des applications de niche.

*Modifications chimiques :
L'hydroxyle terminal peut être fonctionnalisé davantage, par exemple par réaction avec de l'oxyde d'éthylène ou de l'oxyde de propylène pour allonger la chaîne polyéther, ou par halogénation pour des réactions de couplage ultérieures.

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Avantages :
Haute solubilité pour une large gamme de substances organiques et inorganiques.
Sa faible volatilité réduit les pertes par évaporation et les odeurs.
Miscible à l'eau, ce qui accroît la flexibilité de formulation.
Son point d'ébullition élevé permet son utilisation dans des applications à haute température.
Polyvalent — L’éther monobutylique de triéthylène glycol est utilisé dans les revêtements, les produits de nettoyage, les textiles et les fluides industriels.
aires .

COMMENT EST PRODUIT LE MONOBUTYL ÉTHER DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL ?
La principale méthode de fabrication du monobutyléther de triéthylène glycol consiste à faire réagir l'oxyde d'éthylène avec l'alcool éthylique.
Ceci est réalisé par distillation sous vide, qui sépare et isole l' éther monobutylique de triéthylène glycol produit par la réaction.
D'autres méthodes de production consistent à faire réagir des alcools avec de l'oxyde d'éthylène.
La consommation mondiale d' éther monobutylique de triéthylène glycol est estimée à environ 21 000 tonnes par an.

PARENTS ALTERNATIFS DU MONOBUTYL ÉTHER DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :     
*Alcools primaires
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUTS DE L'ÉTHER MONOBUTYLE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
*Polyéthylène glycol
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool principal
*Alcool
Composé aliphatique acyclique

COMPRÉHENSION DE LA STRUCTURE ET DE LA RÉACTIVITÉ DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
monobutylique de triéthylène glycol , un éther de glycol, possède un groupe hydroxyle terminal et une liaison éther.
Le groupe hydroxyle (-OH) est un site réactif qui peut subir des réactions typiques des alcools, telles que l'estérification, l'éthérification, l'oxydation et la réaction avec les isocyanates , entre autres.
La présence de multiples liaisons éther confère de la flexibilité et influence ses caractéristiques de solubilité et de point d'ébullition.
Le groupe éther butylique contribue à sa nature lipophile, équilibrant l' hydrophilie des groupes hydroxyle et éther.

SYNTHÈSE DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
La synthèse de l'éther monobutylique de triéthylène glycol peut être réalisée par éthérification de l'éthylène glycol avec du butanol .
L'éthérification est généralement réalisée en milieu acide ou alcalin, et une quantité appropriée de catalyseur est ajoutée pour favoriser la réaction.
La température et le temps de réaction sont contrôlés et le mélange réactionnel est purifié par distillation pour obtenir de l'éther monobutylique de triéthylène glycol pur .

monobutylique de triéthylène glycol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de polyéthylène glycols.
Ce sont des oligomères ou des polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O )n (avec n>=3).
monobutylique de triéthylène glycol est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (d'après son pKa ).

ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL : UN INTERMÉDIAIRE CLÉ EN SYNTHÈSE ORGANIQUE
Le domaine de la synthèse organique recherche constamment des intermédiaires polyvalents capables de faciliter la création de molécules complexes et de matériaux avancés.
monobutylique de triéthylène glycol (CAS 143-22-6) se distingue comme un élément de base chimique précieux, offrant une combinaison unique de groupes fonctionnels et de propriétés physiques qui sont très bénéfiques dans diverses voies de synthèse.
En tant que fournisseur et fabricant spécialisé d' éther monobutylique de triéthylène glycol , nous souhaitons souligner son importance pour les chercheurs et les chimistes de production.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C10H22O4 = 206,28
État physique (20 °C ) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 143-22-6
Reaxys : 1750600
PubChem : 87576735
SDBS (base de données spectrale AIST) : 6858
Numéro MDL : MFCD00020606
Masse moléculaire : 206,28 g/ mol

XLogP3 : 0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 11
Masse exacte : 206,15180918 Da
Masse monoisotopique : 206,15180918 Da
Surface polaire topologique : 47,9 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Accusation formelle : 0

Complexité : 98,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres Bond définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule linéaire : CH3( CH2)3(OCH2CH2)3OH

Numéro CAS : 143-22-6
Masse moléculaire : 206,28
Identifiant de substance PubChem : 57653393
Code UNSPSC : 12352100
Numéro MDL : MFCD00020606
NACRES : NA.22
Numéro CE : 205-592-6
Numéro Beilstein /REAXYS : 1750600
Dosage : ~70 % (GC)

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -35,19 °C à 1,035 hPa
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 265-350 °C - lit.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 144,0 °C (vase clos)
d'auto-inflammation : 202 °C à 1,013,25 hPa

Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : 9,2 mm²/s à 25 °C
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 989 g/l à 20 °C
Coefficient de partage n- octanol /eau : log Pow : 0,51 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,0025 hPa à 25 °C
Densité : 0,99 g/mL à 20 °C - litt.

Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : aucune
Numéro CBN : CB0453855
Formule moléculaire : C10H22O4
Masse moléculaire : 206,28
Numéro MDL : MFCD00020606

Fichier MOL : 143-22-6.mol
Point de fusion : -48 °C
Point d'ébullition : 265-350 °C (littérature)
Densité : 0,990 g/mL à 20 °C (litt.)
Pression de vapeur : 0,02 à 0,33 Pa à 20-24,85 °C
Indice de réfraction : 1,441
Point d'éclair : 156 °C
Température de conservation : Conserver à température ambiante
pKa : 14,36±0,10 (Prédit)

Forme : liquide clair
Couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : Il est soluble dans l'eau
BRN : 1750600
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides, les bases fortes et les agents oxydants puissants.
InChI : 1S/C10H22O4/c1-2-3-5-12-7-9-14-10-8-13-6-4-11/h11H ,2 -10H2,1H3
InChIKey : COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOCCOCCOCCCC
LogP : 0,51 à 20 °C
de la base de données CAS : 143-22-6 ( Référence de la base de données CAS )

Note alimentaire de l'EWG : 1
FDA UNII : OC116GRO69
Référence chimique NIST : Éthanol, 2-[2-(2-butoxyéthoxy ) éthoxy ]-(143-22-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éther monobutylique de triéthylène glycol (143-22-6)
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Synonymes : Non disponible
Formule chimique : C10H22O4
Masse moléculaire moyenne : 206,282
Masse moléculaire monoisotopique : 206,151809188

Nom IUPAC : 2-[2-(2-butoxyéthoxy ) éthoxy ]éthan-1-ol
Nom traditionnel : éther butylique de triéthylène glycol
Numéro d'enregistrement CAS : Non disponible
SOURIRES : CCCC OCCOCCOCCO
InChI : InChI=1S/C10H22O4/c1-2-3-5-12-7-9-14-10-8-13-6-4-11/h11H ,2 -10H2,1H3
InChI : COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N
Synonymes : Butyltriglycol , TEGBE, 2-[2-(2-Butoxyéthoxy ) éthoxy ]éthanol
Formule empirique : C10H22O4
Masse molaire : 206,28 g/ mol

Densité : 0,989 g/cm³
Point d'ébullition : 333 °C
Point d'éclair : 131 °C
Point de fusion : -35,2 °C
WGK : 1
Numéro CAS : 143-22-6
Numéro CE : 205-592-6
Aspect : Liquide limpide, incolore (à jaune pâle)
Odeur : Légère, faible

État à température ambiante : liquide
Densité : 0,986–0,99 g/mL à 20 °C
Point d'ébullition : 265–350 °C
Point de fusion/congélation : -48 °C à -35 °C
Point d'éclair : 131–156 °C
Pression de vapeur : 0,02–0,33 Pa à 20–25 °C
Indice de réfraction : 1,441
Solubilité : Soluble dans l'eau, miscible avec de nombreux solvants organiques
Log P : 0,51 à 25 °C

Stabilité : Stable dans des conditions normales ; incompatible avec les acides forts.
fortes et oxydants forts
Formule moléculaire : C10H22O4
Masse moléculaire : 206,28 g/ mol
État physique : Liquide incolore
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques
Point d'ébullition : 265–350 °C
Point de fusion/congélation : -48 °C
Point d'éclair : 131–156 °C
Densité : 0,986–0,99 g/mL
Utilisations : Solvant, vecteur, fluide industriel, nettoyant
Sécurité : Risque de lésions oculaires ; combustible
Manipulation : port d'EPI et ventilation recommandés
Masse moléculaire : 206,151809 g/ mol
Point d'éclair : 143 °C
Point d'ébullition : 278 °C
Point de fusion : -30 °C
Point de congélation : -35 °C
Solubilité dans l'eau : miscible
Densité : 0,9890 g/cm³ à 20 °C

MESURES DE PREMIERS SECOURS EN CAS D'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU MONOBUTYL ÉTHER DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MONOBUTYL ÉTHER DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ DE L'ÉTHER MONOBUTYLIQUE DE TRIÉTHYLÈNE GLYCOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible