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TRIFLIC ACIDE

Triflic acide, le nom court pour trifluoromethanesulfonic acide, SGFF, CELI, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
Triflic acide est l'un des plus forts connus acides.
Triflic acide est principalement utilisé dans la recherche comme un catalyseur d'estérification.
Triflic acidis hygroscopique, incolore, légèrement visqueux, liquide et soluble dans les solvants polaires.

Numéro CAS: 1493-13-6
Numéro CE: 216-087-5
Nom IUPAC: trifluoromethanesulfonic acide
Formule chimique: CHF3O3S

Autres noms: Perfluoromethanesulfonic acide, Trifluoromethanesulphonic acide, tfmsa, Trifluoromethane acide sulfonique, TfOH, DTXSID2044397, HOTf, JE2SY203E8, Trifluormethansulfonsaeure, DTXCID0024397, CHEBI:48511, le 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acide, AgOTf dpc, Cu(OTf)2, Ue(OTf)3, TFMSA dpc, RefChem:191595, 216-087-5, In(OTf)3, METHANESULFONIC ACID, TRIFLUORO-, Trifluoromethylsulfonic acide, MFCD00007514, Methanesulfonic acid, le 1,1,1-trifluoro-, CF3SO3H, CHF3O3S, trifluoromethane-sulfonique, EINECS 216-087-5, triflicacid, UNII-JE2SY203E8, Trimsylate, acide triflique, AI3-62912, TFS, Fluorad FC 24, perfluoromethane sulfonate, Trifluoromethysulfonic acide, SCHEMBL295, SCHEMBL890, trifluormethanesulfonic acide, trifluoromethansulfonic acide, TRIFLIC ACIDE [MI], CE 216-087-5, CF3-SO3H, trifluormethanesulphonic acide, Trifiuoromethanesulfonic acide, trifluormethane acide sulfonique, trifluorométhyle acide sulfonique, trifluorométhyl-sulfonique, triflouromethanesulphonic acide trifluoro-methanesulfonic acid, trifluoromethan sulfonique, trifluorométhyle sulfonique, trifluoromethanesulphoriic acide trifluoro-methanesulphonic acide, trifluoromethane sulfonique, acide trifluoromethanesulfonique, trifluoro-méthane sulfonique, - (trifluorométhyl) d'acide sulfonique, SCHEMBL3950101, CHEMBL1236265, CS-B0871, Tox21_302183, Trifluoromethanesulphonic acide, 99%, SBB086683, AKOS007930288, FS-3872, FT10593, NCGC00255973-01, numéro de CAS-1493-13-6 DB-007930, DB-030477, NS00004757, ST51041408, EN300-21690, F003328, Q304850

Synthèse
Triflic acidis produite industriellement par la fluoration électrochimique (ECF) de methanesulfonic acid:

CH3SO3H + 4 HF → CF3SO2F + H2O + 3 H2
Le résultant CF3SO2F est hydrolysé, et le triflate de sel est preprotonated.
Sinon, trifluoromethanesulfonic acide résulte de l'oxydation de trifluoromethylsulfenyl chlorure de:

CF3SCl + 2 Cl2 + 3 H2O → CF3SO3H + 5 HCl
Triflic acide est purifié par distillation à partir de triflic anhydride acétique.

Historique
Triflic acidwas synthétisé pour la première fois en 1954 par Robert Haszeldine et Kidd par la réaction suivante:

Réactions
Comme un acide
Dans le laboratoire, triflic acide est utile dans protonations parce que la base conjuguée de triflic acide est nonnucleophilic.
Triflic acide est également utilisé comme un acide titrant en nonaqueous acide-base de titrage parce que Triflic acide se comporte comme un acide fort dans de nombreux solvants (acétonitrile, acide acétique, etc.) où les acides minéraux (comme HCl ou H2SO4) ne sont que modérément forte.

Avec un Ka = 5×1014, pKa -14.7±2.0,[1] triflic acide est considéré comme un superacid.
Triflic acide doit beaucoup de ses propriétés utiles à sa grande la stabilité thermique et chimique.
Tant l'acide et sa base conjuguée CF3SO−
3, connu comme triflate, de résister à l'oxydation/réduction de réactions, alors que de nombreux acides forts oxydants sont, par exemple, perchlorique ou de l'acide nitrique.
Recommande son utilisation, triflic acide, ne pas sulfonate de substrats, ce qui peut être un problème avec de l'acide sulfurique, fluorosulfuric de l'acide et l'acide chlorosulfonique.
Ci-dessous est un prototype de sulfonation, qui HOTf ne pas subir:

C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O
Triflic des vapeurs acides dans l'air humide et de forme stable solide monohydrate, CF3SO3H·H2O, le point de fusion température de 34 °C.

Le sel et la formation d'un complexe
Le triflate ligand est labile, ce qui reflète la faible basicité.
Triflic acidexothermically réagit avec le métal carbonates, hydroxydes et oxydes.
Illustration est la synthèse de Cu(OTf)2.

CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu(O3SCF3)2 + H2O + CO2
Chlorure de ligands peuvent être convertis à la correspondante de triflates:

3 CF3SO3H + [Co(NH3)5Cl]Cl2 → [Co(NH3)5O3SCF3](O3SCF3)2 + 3 HCl
Cette conversion est réalisée en pur HOTf à 100 °C, suivie de la précipitation du sel lors de l'addition d'éther.

La chimie organique
Triflic acide réagit avec les halogénures d'acyle à donner mixte triflate anhydrides, qui sont fort acylating agents, par exemple, dans de Friedel–Crafts réactions.

CH3C(O)Cl + CF3SO3H → CH3C(O)OSO2CF3 + HCl
CH3C(O)OSO2CF3 + C6H6 → CH3C(O)C6H5 + CF3SO3H
Triflic acide catalyse la réaction des composés aromatiques avec des chlorures de sulfonyle, probablement grâce à la intermediacy d'un anhydride mixte de l'acide sulfonique.

Triflic acide favorise autres Friedel–Crafts-comme les réactions, notamment de la fissuration des alcanes et de l'alkylation des alcènes, qui sont très importants pour l'industrie du pétrole.
Ces triflic dérivé d'acide catalyseurs sont très efficaces dans isomerizing à chaîne droite ou légèrement hydrocarbures ramifiés qui peut augmenter l'indice d'octane d'un carburant à base de pétrole.

Triflic acide réagit de façon exothermique avec les alcools pour produire des éthers et des oléfines.

Triflic acidis une forte acide organique.
Triflic de l'acide peut être préparé par réaction de bis(trifluoromethylthio)mercure avec H2O2. Sur le mélange avec HNO3, Triflic acide permet une nitration de réactif (un nitronium sel).
Ce réactif est utile pour la nitration de composés aromatiques.
Sa dissociation dans divers solvants organiques a été étudié.

Utilisations:
Triflic acidcan être utilisé comme un catalyseur pour préparer:
Substitué tetrahydrofurans et tetrahydropyrans par cyclisation du correspondant alcools insaturés dans des conditions acides.
Nitriles de correspondant d'aldéhydes par Schmidt réaction.
Disubstitué cycle à cinq chaînons lactones par allylboration la réaction entre le 2-alcoxycarbonyle allylboronates et les aldéhydes.

Triflic acide peut également être utilisé comme un catalyseur dans le Fischer glycosylation et de Friedel-Crafts réactions d'acylation.
Déglycosylation de l'agent

Trifluoromethanesulfonic acide, aussi connu comme triflic acide, SGFF, CELI, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
Triflic acide est souvent considéré comme l'un des plus acides, et est l'un des un certain nombre de soi-disant "superacids".
Triflic acide est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et des polymères.
La forme anhydre est largement utilisé dans la chimie fine de synthèse.

Triflic acide non oxydant, a une haute stabilité thermique, et de résistance à la fois d'oxydation et de réduction, ce qui rend Triflic de l'acide de l'un des plus composés utiles dans le super acides classe.
Dans l'industrie pharmaceutique, Triflic acide est utilisé pour faire un certain nombre de classes de médicaments, y compris des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, des protéines et des hétérosides.
Triflic anhydride acétique réagit facilement avec de l'eau et a un défavorable profil de toxicité.

Propriétés Chimiques
Triflic acide est hygroscopique, liquide incolore à température ambiante.
Triflic acide est soluble dans les solvants polaires tels que le diméthylformamide (DMF), le diméthylsulfoxyde (DMSO), l'acétonitrile, et sulfone de diméthyle.
Plus de triflic acide de solvants polaires peut être dangereusement exothermique.

Triflic acide est largement utilisé surtout comme un catalyseur et un précurseur de la chimie organique.
Avec un Ka = 8. 0 1014 (pKa ~ -15) mol/kg, HOTf est considéré comme un superacid.
Triflic acide doit beaucoup de ses propriétés utiles à sa grande la stabilité thermique et chimique.
Tant l'acide et sa base conjuguée CF3SO3-, connu comme triflate, de résister à l'oxydation/réduction de réactions, alors que de nombreux acides forts sont des oxydants puissants, l'e. g. HClO4 et HNO3.

L'anion triflate est à l'abri de l'attaque, même par forte nucléophiles.
En raison de sa résistance à l'oxydation et de réduction, triflic acide est très utile et polyvalent, réactif.
Recommande son utilisation, triflic acide, ne pas sulfonate de substrats, ce qui peut être un problème avec de l'acide sulfurique, fluorosulfuric de l'acide et l'acide chlorosulfonique.
Ci-dessous est un prototype de sulfonation, qui HOTf ne pas subir: C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O.

Préparation
Jaune-brun liquide.
Le point d'ébullition est de 167~170 ℃.L'indice de réfraction est 1.331.
La densité relative est 1.708.Triflic acide est le plus fort des acides organiques, facilement soluble dans l'eau.
Utiliser le disulfure de carbone comme matière première, avec la réaction de pentafluorure d'iode pour produire trifluorométhyl disulfure.
(CF3S) 2Hg a été obtenu lors de la réaction avec le mercure; Puis par oxydation de l'hydrogène, oxyde de trifluoromethanesulfonic acide est acquis.

Utilisations:
Triflic acide est utilisé pour la synthèse organique, largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique et les industries chimiques, tels que des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, de protéines, de sucre, de vitamines de synthèse, le caoutchouc de silicone de modification.
Isomérisation et de l'alkylation du catalyseur, la préparation de 2, 3-dihydro-2-indanone, tetralone, glycosides dans la suppression des glycoprotéines.

Catalyseur acide pour l'industrie, Intermédiaire pour les cristaux liquides, les produits Pharmaceutiques intermédiaires, Intermédiaires pour la synthèse organique.
L'un des plus forts disponibles monoprotic acides.
En tant que catalyseur de Friedel-Crafts type d'acylation, une alkylation et des réactions de polymérisation, comme solvant pour l'ESR; comme un nonaqueous forte d'acide titrant; avec l'acide trifluoroacétique, voir, dans la synthèse peptidique en phase solide.

Réactions
Triflic acide agit comme un catalyseur pour les réactions d'estérification et d'un acide titrant en nonaqueous acide-base de titrage.
Triflic acide est utile dans protonations en raison de la présence de conjugué de la base de triflate est non nucléophile.
Triflic acidserves comme une déglycosylation de l'agent pour des glycoprotéines.

En outre, Triflic acide est un précurseur et un catalyseur en chimie organique.
Triflic acidreacts avec les halogénures d'acyle pour préparer les triflate anhydrides, qui sont fort acylating agents utilisés dans le cadre de Friedel-Crafts réactions.
Triflic acidacts comme une clé de produit de départ pour la préparation d'éthers et d'oléfines par réaction avec les alcools ainsi que pour préparer les trifluoromethanesulfonic anhydride par réaction de déshydratation.

Le catalyseur utilisé dans la production de substitut au beurre de cacao huile de palme.
C'est très semblable à la réaction à ce que l'on ferait si l'on voulait créer des polymères à l'aide de triflic de l'acide dans la synthèse.
D'autres Friedel-Crafts des réactions de type à l'aide de triflic acide comprennent la fissuration des alcanes et des alkylation des alcènes qui sont très importants pour l'industrie du pétrole.
Ces triflic dérivé d'acide catalyseurs sont très efficaces dans isomerizing à chaîne droite ou légèrement hydrocarbures ramifiés qui peut augmenter l'indice d'octane d'un particulier à base de pétrole carburant.

Triflic acide est un composé de carbone qui est methanesulfonic acid dans lequel les atomes d'hydrogène attachés à la méthyl carbone ont été remplacés par des fluors.
Triflic acide est un composé de carbone et d'un perfluoroalkanesulfonic acide.
Triflic acide est un conjugué de l'acide d'un triflate.

L'utilisation et la Fabrication de
L'Industrie Utilise
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Consommateur Utilise
Produits métalliques non couverts ailleurs

Générale De La Fabrication De L'Information
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
Activités diverses de fabrication

Applications:
Triflic acide agit comme un catalyseur pour les réactions d'estérification et d'un acide titrant en nonaqueous acide-base de titrage.
Triflic acide est utile dans protonations en raison de la présence de conjugué de la base de triflate est non nucléophile.
Triflic acide sert une déglycosylation de l'agent pour des glycoprotéines. En outre, Triflic acide est un précurseur et un catalyseur en chimie organique.
Triflic acide réagit avec les halogénures d'acyle pour préparer les triflate anhydrides, qui sont fort acylating agents utilisés dans le cadre de Friedel-Crafts réactions.
Triflic acide agit comme une clé de produit de départ pour la préparation d'éthers et d'oléfines par réaction avec les alcools ainsi que pour préparer les trifluoromethanesulfonic anhydride par réaction de déshydratation.

Triflic acide est également connu comme trifluoromethanesulfonic acide ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
Triflic acide est souvent considéré comme l'un des plus acides, et est l'un des un certain nombre de soi-disant "superacids".
Triflic acide est environ 1000 fois plus fort que l'acide sulfurique.
Triflic acide est largement utilisé surtout comme un catalyseur et un précurseur de la chimie organique.

Propriétés
Triflic acide est hygroscopique, liquide incolore à température ambiante.
Triflic acide est soluble dans les solvants polaires tels que le DMF, le DMSO, l'acétonitrile, et sulfone de diméthyle.
Plus de triflic acide de solvants polaires peut être dangereusement exothermique.

Avec un Ka = 8.0 *1014 mole kg-1, HOTf est considéré comme un superacid.
Triflic acide doit beaucoup de ses propriétés utiles à sa grande la stabilité thermique et chimique.
Tant l'acide et sa base conjuguée CF3SO3-, connu comme triflate, de résister à l'oxydation/réduction de réactions, alors que de nombreux acides forts oxydants sont, par exemple, HClO4 et HNO3.
L'anion triflate est à l'abri de l'attaque, même par forte nucléophiles.

En raison de Triflic acide résistance à l'oxydation et de réduction, triflic acide est très utile et polyvalent, réactif.
Recommande son utilisation, triflic acide, ne pas sulfonate de substrats, ce qui peut être un problème avec de l'acide sulfurique, fluorosulfuric de l'acide et l'acide chlorosulfonique.
Ci-dessous est un prototype de sulfonation, qui HOTf ne pas subir:

C6H6 + H2SO4 → C6H5(SO3H) + H2O
Triflic des vapeurs acides dans l'air humide et de forme stable solide monohydrate, CF3SO3H*H2O, le point de fusion température de 34 °C.

Histoire et synthèses
Trifluoromethanesulfonic acide a été synthétisé pour la première fois en 1954 par Haszeldine et Kidd par la réaction suivante:

D'autres façons de synthétiser trifluoromethanesulfonic acide, y compris la fluoration électrochimique (ECF).

Les industriels de synthèse implique l'hydrolyse de CF3SO2F, suivie par l'acidification. Triflic acide est purifié par distillation à partir de triflic anhydride acétique.

Utilisations:
Triflic acide est utile dans protonations parce que la base conjuguée de triflic acide réagit pas avec d'autres réactifs.

La formation de sel
Trifluoromethanesulfonic acide réagit de façon exothermique avec le métal carbonates et les hydroxydes.
Illustration est la synthèse de Cu(OTf)2.

CuCO3 + 2 CF3SO3H → Cu(O3SCF3)2 + H2O + CO2
Beaucoup plus intéressant pour la synthèse chimiste est la conversion de chloro complexes à la correspondante de triflates.
Illustration est la synthèse de [Co(NH3)5OTf]2+:
3 CF3SO3H + [Co(NH3)5Cl]Cl2 → [Co(NH3)5O3SCF3](O3SCF3)2 + 3 HCl

Cette conversion est réalisée en pur HOTf à 100 °C, suivie de la précipitation du sel par addition d'éther.

Réactions organiques
Triflic acide réagit avec les halogénures d'acyle de donner les anhydrides mixtes, qui sont fort acylating agents, par exemple, dans de Friedel-Crafts réactions.

C'est très semblable à la réaction à ce que l'on ferait si l'on voulait créer des polymères à l'aide de triflic de l'acide dans la synthèse.
D'autres Friedel-Crafts des réactions de type à l'aide de triflic acide comprennent la fissuration des alcanes et des alkylation des alcènes qui sont très importants pour l'industrie du pétrole.
Ces triflic dérivé d'acide catalyseurs sont très efficaces dans isomerizing à chaîne droite ou légèrement hydrocarbures ramifiés qui peut augmenter l'indice d'octane d'un particulier à base de pétrole carburant.

Triflic acide réagit de façon exothermique avec les alcools pour produire des éthers et des oléfines.
Triflic de l'acide peut être utilisé comme un catalyseur pour la condensation d'alcools et d'acides carboxyliques.

Trifluoromethanesulfonic acide est le plus fort monoprotic acide organique.
Triflic acide a été synthétisé par oxydation de bis(trifluoromethylthio)mercure avec aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
Triflic acide subit une complète dissociation dans la base de solvants tels que le diméthyl sulfoxyde, diméthylacétamide et de diméthylformamide.

Sa dissociation en non-aqueuses solvants a été étudié par conductometry.
Sur un mélange de trifluoromethanesulfonic avec de l'acide nitrique (HNO3), Triflic acide formes nitronium de trifluorométhanesulfonate de, qui est un excellent nitration réactif.

Utilisations:
Trifluoromethanesulfonic acide est un appareil polyvalent et réactif, employé comme catalyseur pour la réalisation des études suivantes:
Friedel-Crafts acylation des composés aromatiques avec benzoate de méthyle.
Ajout de réaction et disulfides d'alcynes terminaux.
La synthèse d'un seul cyclique tetrasiloxane contenant propylammonium trifluoromethanesulfonate et le méthyle de la chaîne latérale de groupes (Suis-CyTS).

Préparation des réactifs de départ pour la synthèse de polymères fluorés 2,5-substitué de 1-éthyl-1H-benzimidazole dérivés.
Synthèse de la aryle triflates, le lactonization de alcénoïque acides et la formation de E-alcènes.
Trifluoromethanesulfonic acide peut être utilisé comme initiateur de la polymérisation cationique de styrène, de l'hexaméthylcyclotrisiloxane, et L,L-dilactide.
Déglycosylation de l'agent

Triflic de l'acide, ou triflic acide, est l'un des plus forts monoprotic acides disponible.
Triflic de l'acide peut être utilisé comme un précurseur et un catalyseur en chimie organique.
Triflic acide est utile dans la déglycosylation de glycoprotéines.

Triflic acide est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 < 1 000 tonnes par an.

Triflic acide est utilisé par les professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Triflic acide est utilisé dans les domaines suivants: recherche et le développement scientifique.
Les autres rejets dans l'environnement de Triflic acide est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

Triflic acide est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire et des polymères.
Triflic acide est utilisé dans les domaines suivants: recherche et le développement scientifique.
Triflic acide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et électriques, de l'électronique et de l'équipement optique.

Le rejet dans l'environnement de Triflic acide peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme aide à la transformation, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels et dans la production d'articles.

Le rejet dans l'environnement de Triflic acide peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.

Trifluoromethanesulfonic acide (également nommé comme Triflic acide,SGFF,CELI,HOTf,TfOH) est le plus fort acide organique, ce qui est principalement utilisé comme un catalyseur d'estérification et de la déglycosylation de glycoprotéines.
Triflic acide est connu comme un polyvalent synthétique toolkTriflic acide pour la préparation de divers composés d'intérêt dans la médecine et l'industrie chimique, tels que des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, de glycoside, synthétique de la vitamine et la modification de caoutchouc de silicone, etc..
Triflic acide , Exceptionnellement Puissant Catalyseur pour la Réaction d'Addition de Michael de β-Ketoesters sous des Conditions sans Solvant.

Triflic acide Catalysée par le Roman de Friedel–Crafts Acylation des composés Aromatiques avec Benzoate de Méthyle.
Ajout de réaction et disulfides d'alcynes terminaux catalysée par un complexe de rhodium et Triflic acide .
Polyvalent synthèse de 3, 4-dihydroisoquinolin-1 (2H)-one dérivés via intra-moléculaire de Friedel-Crafts avec Triflic acide
Un pot de préparation de 2, 5-disubstitué et 2, 4, 5-trisubstitué oxazoles de cétones aromatiques avec de l'iode moléculaire, oxone, et Triflic acide dans des nitriles.

Trifluoromethanesulfonic Acide, aussi connu comme triflic acide ou SGFF, est un acide sulfonique utilisés dans la recherche comme un catalyseur d'estérification.
Triflic l'acide n'a pas de couleur comme un liquide à température ambiante.
Non classés les produits fournis par TCI en Amérique sont généralement approprié pour le commun des utilisations industrielles ou à des fins de recherche, mais en général ne sont pas propres à la consommation humaine ou utilisation thérapeutique.

Introduction: Trifluoromethanesulfonic acide, aussi connu comme triflic acide, SGFF, CELI, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.
Triflic acide est souvent considéré comme l'un des plus acides, et est l'un des un certain nombre de soi-disant "superacids".
Triflic acide est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits chimiques agricoles et des polymères. La forme anhydre est largement utilisé dans la chimie fine de synthèse.

Triflic acide non oxydant, a une haute stabilité thermique, et de résistance à la fois d'oxydation et de réduction, ce qui en fait l'un des plus composés utiles dans le super acides classe.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé pour faire un certain nombre de classes de médicaments, y compris des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, des protéines et des hétérosides.
Triflic anhydride acétique réagit facilement avec de l'eau et a un défavorable profil de toxicité.

Triflic de l'acide peut être utilisé comme un catalyseur sélectif pour l'alkylation et d'acylation
les réactions de Friedel-Crafts mécanisme dans l'industrie chimique et dans la synthèse de laboratoire.
Triflic acide peut également être utilisé comme un catalyseur pour de nombreuses cyclisation,
la polymérisation et d'autres réactions en chimie organique de synthèse.

Triflic acide et d'une série de produits sont largement utilisés comme intermédiaires dans l'industrie pharmaceutique et l'industrie des pesticides.Comme un important catalyseur utilisé dans l'industrie chimique, il dispose également d'une application à l'échelle de valeur dans la batterie au lithium de l'industrie.
Triflic acide est connu comme le "puissant pilier" du 21e siècle fine de l'industrie chimique.

Triflic l'Utilisation de l'acide
Utilisation pour la synthèse organique
Utilisation Triflic acide est largement utilisé et est l'un des plus forts acides organiques connus.
Triflic acide est un appareil polyvalent et synthétique de l'outil.
Triflic acide est solide corrosif et propriétés hydrophiles et est largement utilisé dans la médecine, la chimie et d'autres industries.
Comme des nucléosides, des antibiotiques, des stéroïdes, des protéines, des glycosides, des vitamines de synthèse, le caoutchouc de silicone de modification, etc.

Utilise Isomérisation et de l'alkylation des catalyseurs.
Préparation de 2,3-dihydro-2-indanone, tetralone.
Supprimer les glycosides de glycoprotéines.

Triflic acide , aussi connu comme triflic acide, SGFF, CELI, HOTf ou TfOH, est un acide sulfonique de formule chimique CF3SO3H.