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BORATE DE TRIMÉTHYL

Le borate de triméthyle est un composé organoboré de formule B(OCH3)3.
Le borate de triméthyle est un liquide incolore qui brûle avec une flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle pour faciliter la préparation du borohydrure de sodium et agir comme un acide de Lewis faible (AN = 23) est très respecté parmi les chimistes du monde entier.

Numéro CAS : 121-43-7
Numéro CE : 204-468-9
Nom IUPAC : Borate de triméthyle
Formule chimique : C3H9BO3

Autres noms : (MeO)3B, 121-43-7, 1212-43-7, 197926-EP2269975A2, 197926-EP2269997A2, 197926-EP2275415A2, 27060-EP2281822A1, 27060-EP2292589A1, 27060-EP2308866A1, 27060-EP2314583A1, 32599-EP2270006A1, 32599-EP2272817A1, 32599-EP2284148A1, 32599-EP2295421A1, 32599-EP2298770A1, 32599-EP2298774A1, 32599-EP2301926A1, 32599-EP2301933A1, 32599-EP2305627A1, 32599-EP2311826A2, 32599-EP2311827A1, 3349-42-6, 4-01-00-01269 (référence du manuel Beilstein), 46674-EP2292604A2, 46674-EP2308873A1, 46674-EP2311826A2, 63156-11-6, 82U64J6F5N, 95696-EP2371831A1, A804732, AI3-60245, AKOS000121036, AMY11113, AT28213, B(OCH3)3, B(OMe)3, B0226, B0522, Borate de triméthylène, Borester O, acide borique (H_3_BO_3_), ester triméthylique, Acide borique (H3BO3), ester triméthylique, Acide borique triméthylique, Ester triméthylique d'acide borique, Acide borique, ester triméthylique, MÉTHOXYDE DE BORE, Borsaeuretrimethylester, BRN 1697939, C3-H9-B-O3, C3H9BO3, CHEBI:38913, DTXSID0037738, EC 204-468-9, EINECS 204-468-9, F0001-0343, FT-0600432, HSDB 5589, J-004497, LS-45040, borate de méthyle, borate de méthyle, ((MeO)3B), borate de méthyle, (MeO)3 B, MFCD00008346, NA2416, NSC 777, NSC-777, NSC777, Q423710, SCHEMBL15840, STL264209, triméthoxy borane, triméthoxy bore, triméthoxyborane, triméthoxyborine, triméthoxybore, triméthy borate, triméthyborate, BORATE DE TRIMÉTHYL, BORATE DE TRIMÉTHYL [HSDB], BORATE DE TRIMÉTHYL [MI], borate de triméthyle [UN2416] [Inflammable [liquide], borate de triméthyle [UN2416] [liquide inflammable], borate de triméthyle, >=98 %, borate de triméthyle, 99,999 % (à base de traces de métaux), borate de triméthyle, azéotrope, 70 %, dans le méthanol, borate de triméthyle, purifié par redistillation, >=99,5 %, borate de triméthyle, purum, >=99,0 % (GC), borate de triméthyle-11B, borate de triméthyle-11B, 99 % atomiques 11B, 98 % (CP), acide borique triméthyle, orthoborate de triméthyle, borate de triméthyle, Triméthylborate, triméthylborate, acide triméthylborique, Triméthylester kyseliny borite, Triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2416, UN2416, UNII-82U64J6F5N, Urée, N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN : 1OBO1 et O1, 1212-43-7 [RN], 121-43-7 [RN], 1697939 [Beilstein], 204-468-9 [EINECS], 3349-42-6 [RN], 82U64J6F5N, Borate de triméthyle [Français] [Nom ACD/IUPAC], Acide borique (H3BO3), ester triméthylique [Nom ACD/Index], ESTER TRIMÉTHYLIQUE DE L'ACIDE BORIQUE, ED5600000, BORATE DE MÉTHYL, MFCD00008346 [Numéro MDL], Borate de triméthyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki], BORATE DE TRIMÉTHYL-11B, 97 ATOM, Triméthylborate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], (MeO)3B, 31649-91-9 [RN], 4-01-00-01269 [Beilstein], 4-01-00-01269 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 486-73-7 [RN], 63156-11-6 [RN], B(OCH3)3, B(OMe)3, borato de trimetila [portugais], Borester O, acide borique, ester triméthylique, MÉTHOXIDE DE BORE, Borsaeuretrimethylester, CHEBI:38913, EINECS 204-468-9, ST5409749, TL8000570, triméthoxyboraméthane, triméthoxyborane, TRIMÉTHOXYBORE, TRIMÉTHOXIDE, borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable], Triméthylborate, Triméthylester kyseliny borite [tchèque], Triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2416, UNII:82U64J6F5N, UNII-82U64J6F5N, Urée, N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN: 1OBO1 & O1

Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium et est un réactif populaire en chimie organique.
Le borate de triméthyle est un acide de Lewis faible (AN = 23, méthode Gutmann-Beckett).

Les esters de borate sont préparés en chauffant de l'acide borique ou des oxydes de bore apparentés avec des alcools dans des conditions où l'eau est éliminée.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium.
Le borate de triméthyle est souvent utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique, telles que les couplages de Suzuki et les réactions de Grignard.

Le borate de triméthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le borate de triméthyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Poids moléculaire : 103,92 g/mol
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,0644743 g/mol
Masse monoisotopique : 104,0644743 g/mol

Surface polaire topologique : 27,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 31,7
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Le borate de triméthyle est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Large gamme de produits pour la recherche sur le stockage de l'hydrogène, les piles à combustible avancées et les applications de batteries.

L’hydrogène peut être facilement produit à partir de sources d’énergie renouvelables et constitue l’élément le plus abondant de l’univers.
L’hydrogène est produit à partir de diverses sources telles que les combustibles fossiles, l’eau et les énergies renouvelables.

L’hydrogène n’est pas polluant et forme de l’eau comme sous-produit inoffensif lors de son utilisation.
Les défis associés à l’utilisation de l’hydrogène comme forme d’énergie comprennent le développement de technologies de stockage et de distribution d’hydrogène sûres, compactes, fiables et rentables.

Actuellement, l’hydrogène peut être stocké sous trois formes : hydrogène comprimé, hydrogène liquide et stockage chimique.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Membre de la classe des esters de borate, le triméthyl borate est un liquide incolore qui s'enflamme avec une impressionnante flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle pour faciliter la préparation du borohydrure de sodium et agir comme un acide de Lewis faible (AN = 23) est très respecté parmi les chimistes du monde entier.
L'ester borate, préparé en chauffant des oxydes de bore et des alcools dans des conditions de déshydratation, est un réactif populaire en chimie organique.

Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour produire des borates de diméthyle qui, après traitement ultérieur à l'acide aqueux, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique.
Le borate de triméthyle intervient dans la production de résines, de cires et de peintures et agit comme agent de méthylation.

En tant que source de bore, le borate de triméthyle est utilisé pour préparer des retardateurs de flamme, des antioxydants et des inhibiteurs de corrosion.
Le borate de triméthyle réagit avec les réactifs de Grignard suivi d'une hydrolyse pour préparer l'acide boronique.

Le borate de triméthyle est également utilisé comme précurseur des esters de borate, qui trouve une application dans la réaction de couplage de Suzuki.
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium.

Applications du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour produire des borates de diméthyle qui, après traitement ultérieur à l'acide aqueux, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium par réaction du borate de triméthyle avec l'hydrure de sodium :
4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Le borate de triméthyle est un antioxydant gazeux présent dans les flux de brasure et de soudure.
Sinon, le borate de triméthyle n’a pas d’applications commerciales annoncées.
Le borate de triméthyle a été étudié comme retardateur de flamme et a également été examiné comme additif à certains polymères.

Synthèse organique :
Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique, en tant que précurseur des acides boroniques, qui sont utilisés dans les couplages Suzuki.

Ces acides boroniques sont préparés par réaction du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard suivie d'une hydrolyse :
ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Utilisations du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est également un antioxydant dans les flux de brasure et de soudure et a été étudié comme retardateur de flamme.
De plus, le borate de triméthyle a été étudié comme additif à certains polymères.

Le borate de triméthyle est le principal réactif dans la méthode Brown-Schlesinger de production de borohydrure de sodium, et le borate de triméthyle est recréé avec succès à partir de métaborate de sodium (NaBO2) via un processus séquentiel qui comprend la réaction avec l'acide sulfurique, la cristallisation par refroidissement et la distillation par estérification réactive.

Le métaborate est d'abord transformé en acide borique (H3BO3) en traitant le borate de triméthyle avec de l'acide sulfurique, évitant ainsi la nécessité de synthétiser du borax (Na2B4O710H2O) dans les techniques traditionnelles.
L'acide borique est séparé et purifié du sulfate de sodium coexistant par cristallisation par refroidissement (Na2SO4).

Ensuite, le borate de triméthyle est fabriqué en estérifiant l'acide borique avec du méthanol, avec une distillation d'estérification réactive utilisée pour accélérer le processus et purifier le borate de triméthyle.
La diffraction des rayons X (DRX), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et la chromatographie en phase gazeuse sont utilisées pour démontrer la formation d'acide borique et de borate de triméthyle (GC).
Le métaborate de sodium pourrait être converti en acide borique à un taux d'environ 55 %, avec un rendement de fabrication de 74,1 à 96,5 % pour le borate de triméthyle estérifié à partir de l'acide borique tel que produit.

Le borate de triméthyle est un intermédiaire potassium (sodium) bore hydrogène.
Agent de vulcanisation, agent de préservation du bois, catalyseur, agent gélifiant, stabilisateur de chaleur, agent extincteur de flamme à l'hydrogène, également utilisé pour le traitement ignifuge du coton et la préparation de silice active, et comme réactif d'analyse chromatographique en phase gazeuse pour les dérivés glucidiques.

Le borate de triméthyle est utilisé comme retardateur de flamme, flux de soudage et de brasage, intermédiaire chimique, fongicide et solvant pour les cires, les résines et les huiles.
Le borate de triméthyle est utilisé comme solvant pour les cires, les résines, les huiles ; comme catalyseur dans la fabrication de cétones ; comme analyse des ingrédients de peinture et de vernis ; comme gaz détecteur de neutrons en présence d'un compteur à scintillation ; comme promoteur des réactions du diborane.
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation des borohydrures métalliques.

Protection des matériaux à base de bois :
Le borate de triméthyle présente une pression de vapeur élevée injectée dans un récipient contenant le bois sous vide lors des traitements en phase vapeur.
Le borate de triméthyle se volatilise ensuite et se diffuse dans le bois en se combinant à l’humidité pour former du méthanol et de l’acide borique.

Le borate est libéré lors de la réaction et se dépose dans le bois.
Une partie du méthanol et du borate reste dans le bois lorsque le vide est relâché.
Cette méthode a été utilisée pour durcir une variété de composites, mais l’utilité du borate de triméthyle est limitée car le bois traité ne peut pas être trop humide (teneur en humidité inférieure à 6–8 %).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage et produits chimiques de laboratoire.
Le borate de triméthyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de bâtiment ainsi que recherche et développement scientifiques.

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques manufacturés.
D'autres rejets de borate de triméthyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison : d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation en extérieur comme substance réactive.

Utilisations sur les sites industriels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
Le borate de triméthyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l'environnement de borate de triméthyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de traitement.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels avec risque d'exposition :
Soudage
Brasage
Agriculture (pesticides)

Propriétés du borate de triméthyle :

Propriétés chimiques :
La déshydratation produit du borate de triméthyle, qui se décompose en méthanol et en acide borique lorsqu'il entre en contact avec l'eau.
En présence d'oxygène, le borate de triméthyle brûle pour générer du trioxyde de bore.
Le borate de triméthyle émet une teinte verte vive dans les flammes, qui domine les autres couleurs de flammes.

Synthèse du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est un triester de bore avec un seul atome de bore et trois groupes méthoxydes.
Le borate de triméthyle peut être fabriqué en mélangeant une grande quantité de méthanol sec avec de l'acide borique, de l'oxyde de bore et une petite quantité d'acide sulfurique, et en chauffant le mélange pour déshydrater le borate de triméthyle si nécessaire.

En raison du méthanol supplémentaire utilisé, le produit fini serait un mélange azéotropique de méthanol (25 %) et de borate de triméthyle (75 %).
Le borate de triméthyle pur peut être obtenu en convertissant le méthanol en borate de triméthyle avec un trihalogénure de bore, tel que le tribromure de bore.
Cependant, le trihalogénure doit être ajouté progressivement pour éviter l’hydrolyse du tribromure de bore précédemment présent.

Le borate de triméthyle est un réactif essentiel en synthèse organique car il agit comme précurseur des acides boroniques.
Ces acides boroniques, utilisés dans les accouplements Suzuki, sont fabriqués en faisant réagir du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard.

B(OCH3)3 + ArMgBr → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2

ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Méthodes de fabrication du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est fabriqué à partir d'un complexe de pyridine-trichlorure de bore ; à partir de méthanol et d'oxyde borique, de borax ou d'acide borique ; à partir d'orthosilicates de méthyle et d'halogénure de bore ; à partir d'acide borique et de méthanol.

Manipulation et stockage du borate de triméthyle :

Conseils pour une manipulation sûre :
Travailler sous le capot.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils de protection contre les incendies et les explosions :
Tenir à l’écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d’inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène du borate de triméthyle :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du borate de triméthyle :

Réactivité:
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.

Stabilité chimique :
Le borate de triméthyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :

Réaction exothermique avec :
Agents oxydants
Acides
Fluor
Eau
Réactions violentes possibles avec :
Métaux alcalins

Conditions à éviter :
Le méthanol est libéré lors du traitement et par réaction avec l'eau.
Éviter l'humidité.
Échauffement.

Matières incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours concernant le borate de triméthyle :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient de la présence de borate de triméthyle et prend des précautions pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si le traitement au borate de triméthyle peut être effectué en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l’oxygène si la respiration est difficile.
Retirer et isoler les vêtements et les chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laver la peau avec de l’eau et du savon.

En cas de brûlure, refroidir immédiatement la peau concernée le plus longtemps possible avec de l'eau froide.
Ne pas retirer les vêtements s’ils adhèrent à la peau.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l’exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez la fiche de données de sécurité du borate de triméthyle au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Pratiquer immédiatement la respiration artificielle, et si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l’eau à boire (deux verres au maximum).
Consultez immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si aucune aide médicale n'est disponible dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes parfaitement éveillées et conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin le plus rapidement possible.

Mesures de lutte contre l’incendie :
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU :
Agent chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N’utilisez pas d’extincteurs à poudre chimique pour maîtriser les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur le borate de triméthyle.
Si le traitement au borate de triméthyle peut être effectué en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour de l’incendie.

INCENDIE IMPLIQUANT DES CITERNES OU DES VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d’eau jusqu’à ce que l’incendie soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant provenant des dispositifs de sécurité d'aération ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS loin des chars en proie aux flammes.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs de jet principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Moyens d’extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d’extinction inappropriés :
Pour le borate de triméthyle, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers résultant du borate de triméthyle ou de son mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore

Combustible.
Faites attention au flashback.
Les vapeurs sont plus lourdes que l’air et peuvent se propager sur le sol.

Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Forme des mélanges explosifs avec l’air à température ambiante.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Évitez tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Pour lutter contre l'incendie, utilisez des produits chimiques secs, du CO2, un aérosol ou de la mousse.

Si le matériau est en feu ou impliqué dans un incendie :
N’éteignez pas le feu à moins que le débit ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en grande quantité sous forme de brouillard.

Un jet d’eau continu peut être inefficace.
Refroidissez tous les récipients concernés avec de grandes quantités d’eau.

Utiliser de la mousse « alcoolisée », un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de borate de triméthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour le personnel non urgentiste :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec les substances.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d’urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales concernant le borate de triméthyle :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec précaution avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.