CHLORURE DE TRIMÉTHYLACÉTYLE

Le chlorure de triméthylacétyle, également connu sous le nom de chlorure d'acide triméthylacétique, est un liquide incolore et volatil avec une forte odeur.
Le chlorure de triméthylacétyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1

Le chlorure de triméthylacétyle est un chlorure d'acyle à chaîne ramifiée.
Le chlorure de triméthylacétyle a été fabriqué pour la première fois par Aleksandr Butlerov en 1874 en faisant réagir de l'acide pivalique avec du pentachlorure de phosphore.

Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme intrant dans la fabrication de certains médicaments, insecticides et herbicides.

Le chlorure de triméthylacétyle est un composé réactif utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres composés organiques.
Le chlorure de triméthylacétyle peut être utilisé comme précurseur des amides, qui sont d'importants agents pharmacologiques.

Le chlorure de triméthylacétyle subit une chimioluminescence lorsqu'il réagit avec du fluorure d'hydrogène et du dichromate de potassium en présence d'un amide.
Ce mécanisme de réaction peut être utilisé pour détecter de petites quantités de chlorure de triméthylacétyle en solution.
Il a été démontré que le chlorure de triméthylacétyle a des effets anti-inflammatoires dans les maladies auto-immunes et a été étudié pour être utilisé comme inhibiteur cox-2.

Le chlorure de triméthylacétyle, également connu sous le nom de chlorure d'acide triméthylacétique, est un liquide incolore et volatil avec une forte odeur.
Le chlorure de triméthylacétyle est un réactif alkylant et est largement utilisé en synthèse organique pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres composés organiques.
Le chlorure de triméthylacétyle est également utilisé dans la fabrication de médicaments, de pesticides et d'autres composés.

Le chlorure de triméthylacétyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur piquante.
Le chlorure de triméthylacétyle s'hydrolyse en présence d'eau.

Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Le chlorure de triméthylacétyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le chlorure de triméthylacétyle est un produit naturel trouvé dans Rhodiola rosea avec des données disponibles.
Le chlorure de triméthylacétyle se présente sous la forme d'un liquide fumant incolore avec une odeur piquante.

Le chlorure de triméthylacétyle est très toxique par inhalation, ingestion ou absorption cutanée.
Le chlorure de triméthylacétyle est des vapeurs qui irritent les yeux et les muqueuses.
Le chlorure de triméthylacétyle est corrosif pour la plupart des métaux et des tissus.

Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme précurseur dans la préparation de peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme matière première dans la production d'un médicament acidamide synthétique et d'un médicament ester de phénol.
En plus de cela, le chlorure de triméthylacétyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpéniciline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalyl épinéphrine.

Le chlorure de triméthylacétyle est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Aperçu du marché du chlorure de triméthylacétyle:
Le chlorure de triméthylacétyle est classé comme produit chimique nocif avec de nombreuses restrictions sur la manipulation et le stockage du chlorure de triméthylacétyle.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme élément de base dans l'industrie pharmaceutique et agrochimique.

Dans les industries pharmaceutiques, le chlorure de triméthylacétyle sert de réactif d'acylation important.
Le chlorure de triméthylacétyle est une matière première majeure utilisée dans la synthèse des amides et des lipides.

Différents médicaments importants fabriqués à l'aide de chlorure de triméthylacétyle sont la benzylpénicilline, l'adrénaline, la céfazoline et d'autres médicaments.
Dans les industries agrochimiques, le chlorure de triméthylacétyle trouve une application dans la production de pesticides intermédiaires.
Le principal produit agrochimique obtenu à partir du chlorure de triméthylacétyle est le chlorure de chlorotriméthylacétyle.

Dans les industries chimiques, les chlorures de triméthylacétyle sont utilisés dans la synthèse de cétones, de groupes amino et d'anhydrides.

Dynamique du marché Chlorure de triméthylacétyle:
La consommation mondiale de chlorures de triméthylacétyle est principalement associée à la croissance des industries pharmaceutiques et agrochimiques.
Quels sont les principaux moteurs de la croissance du marché des chlorures de triméthylacétyle dans le monde.

Le marché mondial du chlorure de triméthylacétyle est consolidé à quelques acteurs mondiaux et régionaux uniquement.
Les principaux acteurs des marchés mondiaux du chlorure de triméthylacétyle sont principalement originaires de Chine et d'Inde.

Ces pays sont des leaders mondiaux des substances agrochimiques.
La demande de produits agrochimiques dans ces régions est principalement accélérée en raison de l'attitude positive du gouvernement envers l'agriculture.

Le gouvernement indien a lancé des initiatives telles que Pradhan Mantri Krishi Sinchai Yojana (PMKSY), qui aide à soutenir les agriculteurs de ces régions.
Avec ces programmes, le gouvernement vise une augmentation des revenus du pays provenant des secteurs agricoles.

Cette attitude positive dans le développement du secteur agricole stimulera le marché mondial du chlorure de triméthylacétyle dans ces pays.
La même stratégie est suivie par divers autres pays en développement d'Asie et d'autres parties du monde.

La devise internationale fluctuante a des impacts négatifs sur le marché du chlorure de triméthylacétyle.
L'inflammabilité et la corrosivité élevées du chlorure de triméthylacétyle ont également soulevé des problèmes de sécurité pour le transport du chlorure de triméthylacétyle par le fabricant, impliquant un risque élevé.
Ce sont quelques-uns des facteurs qui freinent la croissance du marché du chlorure de triméthylacétyle.

Analyse du marché du chlorure de triméthylacétyle :
Les industries agrochimiques se sont considérablement développées dans la région Asie-Pacifique en raison de la demande croissante de cultures vivrières dans ces régions.
La Chine et l'Inde sont les principaux producteurs de produits agrochimiques, qui sont utilisés dans le développement régional du secteur agricole.
Ainsi, la consommation globale de chlorures de triméthylacétyle devrait connaître une croissance significative dans ces régions.

Le marché mondial du chlorure de triméthylacétyle en Chine et en Inde connaît une croissance plus élevée en raison de plusieurs inanités gouvernementales, qui encouragent la croissance de l'agriculture dans ces régions.
Outre les industries agrochimiques, les industries pharmaceutiques et chimiques ont connu une croissance significative dans les régions de l'Asie-Pacifique, ce qui tire parti du marché mondial du chlorure de triméthylacétyle.

Les industries pharmaceutiques ont connu une croissance à un TCAC supérieur à un chiffre en Europe et en Amérique.
Étant donné que l'application de chlorures de triméthylacétyle est associée à la fabrication de médicaments, les chlorures de triméthylacétyle mondiaux devraient augmenter dans ces régions.
Le secteur agricole étant le secteur qui contribue le moins au PIB du pays des États-Unis, il contribue très peu au marché mondial des chlorures de triméthylacétyle.

Les marchés d'Amérique latine, du Moyen-Orient et d'Afrique du chlorure de triméthylacétyle afficheront une croissance stagnante au cours de la période de prévision en raison de la croissance limitée des industries agrochimiques et pharmaceutiques dans ces régions.

Aperçu du marché du chlorure de triméthylacétyle (2022 à 2032):
La demande mondiale de chlorure de triméthylacétyle devrait augmenter à un TCAC de 4,3 % à 6 % au cours de la période de prévision entre 2022 et 2032.
Les applications croissantes du chlorure de triméthylacétyle dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques stimulent la croissance du marché mondial du chlorure de triméthylacétyle.

Le chlorure de triméthylacétyle, également appelé chlorure de 2,2-diméthylpropanol, est un chlorure d'acyle à chaîne de marque avec une odeur piquante.
Le chlorure de triméthylacétyle est de plus en plus utilisé comme élément de base dans les industries agrochimiques, pharmaceutiques et chimiques de raffinage.

Au fil des ans, le chlorure de triméthylacétyle est devenu un intermédiaire couramment utilisé pour la production de produits chimiques agricoles tels que les insecticides, les herbicides, les pesticides, les composés pharmaceutiques et la fabrication de peroxyesters.
L'expansion rapide de l'industrie pharmaceutique déclenchée par la prévalence croissante de diverses maladies chroniques et infectieuses, la sensibilisation croissante à la santé et l'augmentation des dépenses en médicaments devraient stimuler la demande de chlorure de triméthylacétyle au cours de la période de prévision.
Le chlorure de triméthylacétyle est largement utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques tels que le DPE, la céfazoline, la dipivéfrine, l'aminobenzylpéniciline, la céphalexine et l'épinéphrine numérique.

Stimuler la demande sur le marché du chlorure de triméthylacétyle:
La croissance rapide des industries d'utilisation finale telles que la chimie, l'agrochimie et la pharmacie est un facteur majeur qui stimule la demande de chlorure de triméthylacétyle.

Le chlorure de triméthylacétyle est devenu un candidat intermédiaire idéal pour la fabrication d'une large gamme de produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Des facteurs tels que la recrudescence des maladies dans le monde et l'augmentation des dépenses de santé ont stimulé la croissance de l'industrie pharmaceutique dans le monde.
Les gens dépensent des sommes importantes en médicaments pharmaceutiques.
Comme bon nombre de ces produits pharmaceutiques sont fabriqués en utilisant du chlorure de triméthylacétyle comme intermédiaire, la hausse du prix de ces produits finira par pousser la demande de chlorure de triméthylacétyle au cours de la période de prévision.

De même, les préoccupations croissantes concernant l'insécurité alimentaire incitent les agriculteurs à utiliser des produits agrochimiques tels que des herbicides, des engrais, des pesticides, etc.
Selon l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO), dans le monde, les niveaux de faim sont restés alarmants en 2021, avec environ 193 millions de personnes confrontées à une insécurité alimentaire aiguë.
Cela agit comme un catalyseur de la croissance du marché du chlorure de triméthylacétyle et la tendance devrait se poursuivre au cours de la période de prévision.

Défis rencontrés par l'industrie du chlorure de triméthylacétyle :
Malgré les multiples applications du chlorure de triméthylacétyle, certains facteurs limitent la croissance de l'industrie du chlorure de triméthylacétyle.
Certains de ces facteurs comprennent la présence de réglementations strictes concernant l'utilisation d'insecticides et de pesticides, la nature dangereuse du chlorure de triméthylacétyle et la disponibilité de divers intermédiaires pharmaceutiques et pesticides alternatifs.

Divers pays introduisent des réglementations sur l'utilisation excessive d'insecticides et de pesticides car ils sont nocifs pour les humains, les animaux et l'environnement.
Cela crée à son tour des défis majeurs pour les fabricants de chlorure de triméthylacétyle.

Applications de recherche scientifique du chlorure de triméthylacétyle :
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, telles que la synthèse de peptides, la synthèse de composés hétérocycliques et la synthèse d'amines.
Le chlorure de triméthylacétyle est également utilisé dans la synthèse de polymères, tels que le polystyrène et le polyéthylène.
De plus, le chlorure de triméthylacétyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et d'autres composés organiques.

Utilisations du chlorure de triméthylacétyle :
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme précurseur dans la préparation de peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme matière première dans la production d'un médicament acidamide synthétique et d'un médicament ester de phénol.

En plus de cela, le chlorure de triméthylacétyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpéniciline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalyl épinéphrine.
Le chlorure de triméthylacétyle est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme intermédiaire chimique.
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme précurseur dans la préparation de peroxypivalate de tert-butyle, dérivés de guttiféron A, qui est potentiel pour le traitement du paludisme.

Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé comme matière première dans la production d'un médicament acidamide synthétique et d'un médicament ester de phénol.
En plus de cela, le chlorure de triméthylacétyle est utilisé pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs tels que l'aminobenzylpéniciline, la céphalexine, la céfazoline, la dipivéfrine et la dipivalyl épinéphrine.

Le chlorure de triméthylacétyle est également utilisé en polymérisation lourde, agent N-acylant pour les amines, les bases de Schiff, les pyrrolidinones ainsi qu'agent O-acylant pour les alcools, les lactones et les saccharides.

Utilisations sur sites industriels :
Le chlorure de triméthylacétyle a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le chlorure de triméthylacétyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de chlorure de triméthylacétyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Intermédiaire
Intermédiaires

Informations générales sur la fabrication du chlorure de triméthylacétyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments

Méthode de synthèse du chlorure de triméthylacétyle :
Le chlorure de triméthylacétyle est synthétisé à partir d'acide triméthylacétique et de chlorure de thionyle.
La réaction est effectuée dans un tube ou un flacon scellé à une température de 40 à 60°C.

La réaction est exothermique et la réaction est complète en environ 2 heures.
Le rendement de la réaction est habituellement compris entre 75 et 95 %.

Structure chimique du chlorure de triméthylacétyle :
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule de chlorure de triméthylacétyle contient un total de 15 liaison(s).
Il y a 6 liaison(s) non H, 1 liaison(s) multiple(s), 1 liaison(s) rotative(s), 1 double liaison(s) et 1 halogénure(s) d'acyle (aliphatique).

L'image de la structure chimique 2D du chlorure de triméthylacétyle est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique du chlorure de triméthylacétyle sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre obligations.

L'image de la structure chimique 3D du chlorure de triméthylacétyle est basée sur le modèle boule et bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc inférieur à la longueur des tiges afin de fournir une vision plus claire des atomes et des liaisons tout au long du modèle de structure chimique du chlorure de triméthylacétyle.

Profil de réactivité du chlorure de triméthylacétyle :
Le chlorure de triméthylacétyle est acide.
Incompatible avec les bases (y compris les amines), les agents oxydants forts et les alcools.
Peut réagir vigoureusement ou explosivement s'il est mélangé avec de l'éther diisopropylique ou d'autres éthers en présence de traces de sels métalliques.

Manipulation et stockage du chlorure de triméthylacétyle :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du chlorure de triméthylacétyle doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

PETIT DÉVERSEMENT :
Absorber avec de la terre, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Mesures de premiers soins du chlorure de triméthylacétyle :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des chlorures de triméthylacétyle impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si cela peut être fait en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Ne pas pratiquer le bouche-à-bouche si la victime a ingéré ou inhalé du chlorure de triméthylacétyle ; se laver le visage et la bouche avant de pratiquer la respiration artificielle.
Utiliser un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou tout autre dispositif médical respiratoire approprié.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

En cas de brûlures, refroidir immédiatement la peau affectée aussi longtemps que possible avec de l'eau froide.
Ne pas enlever les vêtements s'ils adhèrent à la peau.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Lutte contre l'incendie du chlorure de triméthylacétyle :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Le méthanol (UN1230) brûlera avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Mesures en cas de rejet accidentel de chlorure de triméthylacétyle :

Isolement et évacuation :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Identifiants du chlorure de triméthylacétyle :
Numéro CAS : 3282-30-2
Référence Beilstein : 102382
ChEMBL : ChEMBL3183814
ChemSpider : 56272
InfoCard ECHA : 100.019.929
Numéro CE : 221-921-6
PubChem CID : 62493
UNII : JQ82J0O21T
Numéro ONU : 2438
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4027529
InChI : InChI=1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)(C)C(=O)Cl

Formule linéaire : (CH3)3CCOCl
Numéro CAS : 3282-30-2
Poids moléculaire : 120,58
Belstein : 385668
Numéro CE : 221-921-6
Numéro MDL : MFCD00000709
ID de la substance PubChem : 24900440
NACRES : NA.22

Numéro CAS : 3282-30-2
Numéro CE : 221-921-6
Formule de Hill : C ₅ H ₉ ClO
Formule chimique : (CH ₃ ) ₃ CCOCl
Masse molaire : 120,58 g/mol
Code SH : 2915 90 70

CE / N° liste : 221-921-6
N° CAS : 3282-30-2
Mol. formule : C5H9ClO

Numéro de produit : P0677
Pureté/Méthode d'analyse : > 98,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C5H9ClO = 120,58
État physique (20 deg.C) : Liquide
Température de stockage : 0-10°C
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l'humidité, sensible à la chaleur
N° CAS : 3282-30-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 385668
ID de la substance PubChem : 125310048
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2154
Numéro MDL : MFCD00000709

Propriétés du chlorure de triméthylacétyle :
Formule chimique : C5H9ClO
Masse molaire : 120,58 g·mol−1
Densité : 0,985
Point de fusion : -57 ° C (-71 ° F; 216 K)
Point d'ébullition : 105,5 ° C (221,9 ° F; 378,6 K)
Indice de réfraction (nD) : 1,412

Point d'ébullition : 105 °C (1013 hPa)
Densité : 0,98 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,9 - 7,4 %(V)
Point d'éclair : 13 °C
Température d'inflammation : 455 °C
Point de fusion : 87 - 88 °C
Pression de vapeur : 38,59 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : >1 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 36 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 99 %
Indice de réfraction : n20/D 1,412 (lit.)
point d'ébullition : 105-106 °C (lit.)
Densité : 0,979 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CC(C)(C)C(Cl)=O
InChI : 1S/C5H9ClO/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3
Clé InChI : JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 120,58
XLogP3-AA : 2.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 120.0341926
Masse monoisotopique : 120,0341926
Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 80,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du chlorure de triméthylacétyle :
Dosage (méthode morpholine) : ≥ 98,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,979 - 0,982
Identité (IR) : test réussi

Produits connexes du chlorure de triméthylacétyle :
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine
2,2-diméthoxybutane
Trans-3-hexènedioate de diméthyle
Dimethyl Hydroxyaspartate, mélange de diastéréoisomères

Noms du chlorure de triméthylacétyle :

Noms des processus réglementaires :
Chlorure de pivaloyle
CHLORURE DE TRIMÉTHYLACÉTYLE
Directive, Annexe II - RID

Noms CAS :
Chlorure de propanoyle
2,2-diméthyl-

Noms IUPAC :
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure de pivaloyle

Nom IUPAC préféré :
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle

Appellations commerciales:
Chlorure de 1,1-diméthyléthanecarbonyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
Chlorure de néopentanoyle
Chlorure d'acide pivalique
Chlorure de pivalolyle
chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivaloyle (6CI, 7CI, 8CI)
Chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivalyle
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- (9CI)
tert-butyl chloro cétone
chlorure de tert-butylcarbonyle
Chlorure de triméthylacétyle

Autres noms:
Chlorure de triméthylacétyle
Chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivalyle
chlorure de néopentanoyle

Autre identifiant :
3282-30-2

Synonymes de chlorure de triméthylacétyle :
Chlorure de pivaloyle
3282-30-2
Chlorure de triméthylacétyle
CHLORURE DE 2,2-DIMÉTHYLPROPANOYLE
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl-
Chlorure de pivalyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
Chlorure d'acide pivalique
Chlorure de pivalolyle
chlorure pivalique
Chlorure de néopentanoyle
Chlorure de 2,2-diméthyl-propionyle
JQ82J0O21T
Chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle
DTXSID4027529
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
chlorure de pivaloyle
Chlorure de pivaloyle
chlorure de pivaloyle
UNII-JQ82J0O21T
Chlorure de pvaloyle
PivCl
chlorure de pivaloyle
Chlorure de 2,2-diméthyl-propanoyle
tBuCOCl
Piv-Cl
t-BuCOCl
EINECS 221-921-6
UN2438
PVCL
chlorure de triméthylacétyle
chlorure de triméthylacétyle
chlorure de triméthylacétyle
chlorure de triméthylacétyle
Chlorure de triméthylacétyle
chlorure de t-butylcarbonyle
chlorure de triméthylacétoyle
Chlorure de triméthylacétyle
(CH3)3CCOCl
chlorure de tert-butylcarbonyle
CE 221-921-6
Chlorure d'acétyle, triméthyl-
SCHEMBL1404
chlorure d'acide triméthylacétique
chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle
Chlorure de 2,2-diméthyl-propionyle
Chlorure de triméthylacétyle, 99 %
DTXCID907529
TERT-BUTYL CHLORO CÉTONE
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle
CHEMBL3183814
Chlorure d'acide 2,2-diméthylpropionique
STR00119
ZINC1534960
Tox21_200646
BBL011382
MFCD00000709
STL146483
Chlorure d'acide 2,2-diméthyl-propionique
AKOS000121190
ONU 2438
NCGC00248779-01
NCGC00258200-01
CHLORURE DE 1,1-DIMETHYLETHANECARBONYLE
CAS-3282-30-2
FT-0652320
P0677
Chlorure de pivaloyle, purum, >=98.0% (GC)
EN300-19178
Chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison]
A821441
J-523982
Q2017164
F2190-0014
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [Nom ACD/IUPAC]
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
221-921-6 [EINECS]
3282-30-2 [RN]
Chlorure de 2,2-diméthylpropanoyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de pivaloyle
CHLORURE DE PIVALYLE
Chlorure de propanoyle, 2,2-diméthyl- [ACD/Nom de l'index]
Chlorure de triméthylacétyle
[503-30-0] [RN]
Oxyde de 1,3-propylène
102382 [Beilstein]
15722-48-2 [RN]
Chlorure de 2,2,2-triméthylacétyle
Chlorure de 2,2-diméthyl-propionyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle
Chlorure de 2,2-diméthylpropionyle, chlorure de triméthylacétyle
Chlorure d'acétyle, triméthyl-
Cyclooxabutane
MFCD00005167 [numéro MDL]
Chlorure de néopentanoyle
Oxétane [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
PI-44939
Chlorure d'acide pivalique
Chlorure de pivalolyle
Chlorure de pivaloyle
RQ6825000
STR00119
chlorure de tert-valéryle
Chlorure de triméthylacétyle [UN2438] [Poison]
Chlorure de triméthylacétyle
Oxyde de triméthylène
ONU 2438