Triméthylol Propane

CAS No: 77-99-6
EC No: 201-074-9

Synonyms:
Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; Trimethylol Propan; Tri methylol Propan; Tri metilol Propane; Trimetilol Propane; Trimethilol Propan; Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; TRİMETHYLOL PROPAN; TRİ METHYLOL PROPAN; TRİ METİLOL PROPANE; TRİMETİLOL PROPANE; TRİMETHİLOL PROPAN; TRİMETHYLOLPROPANE; 77-99-6; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPANE-1,3-DİOL; TRİMETHYLOL PROPANE; ETHRİOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDİOL; HEXAGLYCERİNE; ETTRİOL; ETRİOL; 1,3-PROPANEDİOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (ALCOHOL); ETHYLTRİMETHYLOLMETHANE; 1,1,1-TRİMETHYLOLPROPANE; TRİ(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 2,2-BİS(HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; PROPYLİDYNETRİMETHANOL; METHANOL, (PROPANETRİYL)TRİS-; TRİS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 1,1,1-TRİ(HYDROXYMETHYL)PROPANE; PROPANEDİOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-, 1,3-; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDİOL, 98%; TRİMETHYLOL-PROPANE; 9D2; 1,1-TRİMETHYLOLPROPANE; TRIMETHYLOL PROPANE ;TRİMETHYLOL PROPANE; TRİMETHYLOLPROPANE; TRİ METHYLOL PROPANE; TRİMETHYLOL PROPAN; TRİ METHYLOL PROPAN; TRİ METİLOL PROPANE; TRİMETİLOL PROPANE; TRİMETHİLOL PROPAN ; trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; trimethylol propane; ethriol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; hexaglycerine; ettriol; etriol; 1,3-propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-trıs(hydroxymethyl)propane; tmp (alcohol); ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-trimethylolpropane; tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-bis(hydroxymethyl)-1-butanol; propylidynetrimethanol; methanol, (propanetriyl)tris-; tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-tri(hydroxymethyl)propane; propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9d2; 1,1-trimethylolpropane; trımethylol propane ;trimethylol propane; trimethylolpropane; tri methylol propane; trimethylol propan; tri methylol propan; tri metilol propane; trimetilol propane; trimethilol propan; TRİ METHİLOL PIROPAN; Tri metilol pırpoan; tri metilol propane; TRİMETİLOL PROPANE; TRİ METİLOL PROPAN

Triméthylol Propane 

Propriétés calculées

Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
XLogP3-AA de triméthylol propane -0,8 calculé par XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogènes de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives du triméthylol propane 4 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Masse monoisotopique de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique du triméthylol propane 60,7 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds de triméthylol propane 9 calculé par PubChem
Charge formelle de triméthylol propane 0 calculée par PubChem
Complexité du triméthylol propane 60,4 calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques du triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre de liaison de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités liées par covalence de triméthylol propane 1 calculé par PubChem
Le composé de triméthylol propane est canonisé Oui

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane
Propriétés chimiques
Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Soluble dans l'eau et l'alcool. Combustible Les trois groupes hydroxyle primaires subissent les réactions normales du groupe OH.
Les usages
Agent de conditionnement, fabrication de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d'uréthane, huiles lubrifiantes siliconées, plastifiants lactones, finitions textiles, tensioactifs, produits d'époxydation.
Les usages
De grandes quantités de triméthylol propane et de ses dérivés éthoxylés sont utilisées comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Un autre domaine d'application important est celui des résines alkydes à huile moyenne et à huile courte (→ Résines alkydes). Les laques résultantes se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l'eau, combinée à une résistance aux chocs et à une flexibilité exceptionnelles, ainsi qu'à une excellente transparence et rétention de la clarté.
Les produits de réaction avec les acides gras (C5 –C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. Un marché en forte croissance sera l'utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes frigorifiques sans chlore, purement fluorocarbonés. Les revêtements en poudre et à haute teneur en solides représentent un marché potentiel fort pour le triméthylol propane, car il contribue à une faible viscosité. Les acrylates de triméthylol propane sont utilisés comme diluants réactifs dans les systèmes durcis aux UV pour les encres et les revêtements, et les éthers allyliques de triméthylol propane dans les polyesters insaturés.
Synthèse chimique
Le triméthylol propane est fabriqué par l'addition d'aldol catalysée par une base de butyraldéhyde avec du formaldéhyde suivie d'une réaction de Cannizzaro de l'intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base.

Triméthylol propane:
Polyol obtenu par réaction de formaldéhyde et de butyraldéhyde. Il est utilisé dans la production de résines alkydes et de prépolymères d'isocyanates.
Nom chimique: 1,1,1-triméthylolpropane

Formule chimique du triméthylol propane:

Triméthylol Propane Point de fusion: 58,8 ° C; point d'ébullition: 295 ° C

TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP)
Le triméthylol propane est utilisé pour la production de colorants, pigments, colorants et produits à base de silicone.

Triméthylol propane Cas No 77-99-6
Triméthylol propane EINECS No 201-074-9
Triméthylol propane Formule chimique C6 H14 O3
Triméthylol propane Apparence BLANC SOLIDE PETIT GRAIN
Triméthylol propane Pureté (%) Superficie à expliquer
Densité du triméthylol propane (Kg / litre) 1,084 - 1,09 g / cm3
Point d'éclair du triméthylol propane, ° C 149-180 ° C
Point d'ébullition du triméthylol propane, ° C 304 ° C
Indice d'acide triméthylol propane (%) -
Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17
Triméthylol propane Mots synonyme 1,3-propanediol, 2-éthyl-2- (hydroxyméthyl)

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane
Propriétés chimiques
Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Il est soluble dans l'eau et l'alcool. Inflammable: Trois groupes hydroxyle primaires subissent des réactions de groupe OH normales.
Les usages
Agent de conditionnement, production de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d'uréthane, huiles lubrifiantes à base de silicone, plastifiants lactones, vernis textiles, tensioactifs, produits d'époxydation.
Les usages
De grandes quantités de triméthylol propane et de ses dérivés éthoxylés sont utilisées comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Les résines alkyde à huile moyenne et à huile courte sont un autre domaine d'application important (→ Résines alkydes). Les finitions qui en résultent se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l'eau, une résistance aux chocs et une flexibilité exceptionnelles ainsi qu'une excellente protection de clarté et de clarté.
Les produits de réaction avec les acides gras (C5-C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. L'utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes de réfrigération sans chlore et entièrement à base de fluorocarbone constituera un marché en forte croissance. Parce que les revêtements en poudre et à haute teneur en solides contribuent à une faible viscosité, le triméthylol représente un marché potentiel fort pour le propane. Le triméthylol propane est utilisé comme diluants réactifs dans les systèmes de séchage UV pour les acrylates, les encres et les revêtements, et le triméthylol propane comme éthers allyliques dans les polyesters insaturés.
Synthèse chimique
Le triméthylol propane est fabriqué par addition de formaldéhyde avec un aldol catalysé par une base, suivi par la réaction de l'intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base par Cannizzaro.

Propriétés calculées

Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)
XLogP3-AA / Triméthylol propane -0,8 Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)
Accepteurs de liaisons hydrogène triméthylol propane 3 calculés par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)
Triméthylol propane 4 obligations réversibles calculées par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)
Masse exacte de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)
Masse monoisotopique de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)
Surface polaire topologique du triméthylol propane 60,7 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)
Triméthylol propane 9 comptage atomique lourd calculé par PubChem
Charge officielle de triméthylol propane 0 calculée par PubChem
La complexité du triméthylol propane 60.4 a été calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)
Nombre atomique d'isotope de triméthylol propane 0 calculé par PubChem
Nombre 0 de stéréocentre atomique défini par triméthylol propane calculé par PubChem
Nombre de stéréocentre atomique indéfini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem
Décompte du stéréocentre de liaisons défini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres Bond non défini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées par covalence de triméthylol propane 1 calculé par PubChem
Composé de triméthylol propane canonisé Oui

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane
Propriétés chimiques
Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Il est soluble dans l'eau et l'alcool. Inflammable: Trois groupes hydroxyle primaires subissent des réactions de groupe OH normales.
Les usages
Agent de conditionnement, production de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d'uréthane, huiles lubrifiantes à base de silicone, plastifiants lactones, vernis textiles, tensioactifs, produits d'époxydation.
Les usages
Les dérivés de toxylate sont utilisés comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Les résines alkyde à huile moyenne et à huile courte sont un autre domaine d'application important (→ Résines alkydes). Les finitions qui en résultent se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l'eau, une résistance aux chocs et une flexibilité exceptionnelles ainsi qu'une excellente protection de clarté et de clarté.
Les produits de réaction avec les acides gras (C5-C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. L'utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes de réfrigération sans chlore et entièrement à base de fluorocarbone constituera un marché en forte croissance. Parce que les revêtements en poudre et à haute teneur en solides contribuent à une faible viscosité, le triméthylol représente un marché potentiel fort pour le propane. Le triméthylol propane est utilisé comme diluants réactifs dans les systèmes de séchage UV pour les acrylates, les encres et les revêtements, et le triméthylol propane comme éthers allyliques dans les polyesters insaturés.
Synthèse chimique
Le triméthylol propane est fabriqué par addition de formaldéhyde avec un aldol catalysé par une base, suivi par la réaction de l'intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base par Cannizzaro.