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TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE

de triméthylortho est utilisé comme additif pour peinture et additif pour revêtement non décrit dans d'autres catégories.
de triméthylortho est utilisé comme intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique ou agrochimique.
de triméthylortho est également utilisé comme matière première principale des additifs alimentaires, des revêtements et des peintures.

Numéro CAS : 1445-45-0
Numéro CE : 215-892-9
IUPAC : 1 ,1,1 -triméthoxyéthane
Formule moléculaire : C₅H₁₂O₃ (souvent représenté par CH₃C( OCH₃)₃)
Poids moléculaire (masse molaire) : ≈ 120,15 g•mol⁻¹

SYNONYMES:
Triméthyle orthoacétate , 1,1,1-TRIMÉTHOXYÉTHANE, Éthane, 1,1,1-triméthoxy-, CH3C(OCH3)3, EINECS 215-892-9, UNII-04H7A3FK37, DTXSID8027400, AI3-24332, 04H7A3FK37, DTXCID507400, RefChem:191754, ÉTHANE, ACIDE 1,1,1-TRIMÉTHOXY ORTHOACÉTIQUE, ESTER TRIMÉTHYLIQUE, HDPNBNXLBDFELL-UHFFFAOYSA-N, InChI =1/C5H12O3/c1-5(6-2,7-3)8-4/h1-4H, 1445-45-0, Acide orthoacétique , ester triméthylique , Orthoacétate de méthyle , Ester triméthylique d'acide orthoacétique , MFCD00008477, 1,1,1-triméthoxy-éthane, triméthoxyéthane , ester triméthylique d'acide orthoacétique ; 1,1,1-triméthoxyéthane ; orthoacétate de méthyle , triméthyl ortho acétate, MeC ( OMe )3, SCHEMBL90785, triméthyl orthoacétate , 99%, SCHEMBL8986723, CHEMBL3188558, Tox21_200955, BBL011203, STK933759, AKOS005662924, FT45514, NCGC00248885-01, NCGC00258508-01, VS-02881, CAS-1445-45-0, NS00020265, O0115, EN300-91820, triméthyle orthoacétate 1,1,1-triméthoxyéthane, D88002, A808231, F227758, Q17989937, F8889-3297, ÉTHANE, 1,1,1-TRIMÉTHOXY ORTHOACÉTIQUE ACIDE, TRIMÉTHYL ESTER, 1,1,1-Triméthoxyéthane, TMOA, 1,1,1-TRIMÉTHOXYÉTHANE, CH3C(OCH3)3, orthoacétate , orthoacétate de méthyle , triméthylorthoacétate , triméthylorthoacétate , éthane, 1,1,1-triméthoxy-, triméthyl -acétate, o-acétate de triméthyle , 1,1,1-triméthoxyéthane, ester triméthylique d'acide orthoacétique , éthane, 1,1,1-triméthoxy-, orthoacétique acide, ester triméthylique, 1,1,1-triméthoxyéthane, triméthyl orthoacétate , orthoacétate de méthyle

de triméthylortho est un intermédiaire pour la production de médicaments et de pesticides, ainsi que la principale matière première pour la production d'additifs alimentaires, de revêtements, de peintures, etc.
La méthode de préparation est la suivante : l'acétonitrile anhydre, le méthanol et le tétrachlorure de carbone sont introduits dans le gaz HCl sec mesuré à -10°C.

Ensuite, la réaction a été agitée à 0-5° C pendant 12 h pour obtenir un mélange réactionnel de chlorhydrate d'éther imino brut , qui a ensuite été purifié avec une solution de méthanol de méthylate de sodium à 28 % pour obtenir du triméthylorthoacétate avec un rendement de 90 %.
de triméthylortho est un liquide clair qui se dissout facilement dans l'eau, l'éthanol et l'acétone.

Le triméthylorthoacétate est un orthoester (un orthoacétate ) — plus précisément l' orthoester méthylique de l'acide acétique où trois groupes méthoxy sont attachés au même carbone : CH₃C( –OCH₃)₃.
Le triméthylorthoacétate est une petite molécule organique volatile utilisée principalement comme réactif/intermédiaire dans la synthèse organique (par exemple, la formation d' acétals , la chimie de protection, les variantes de réarrangement de Johnson- Claisen ) et comme solvant/agent alkylant/ dérivatisant dans certaines procédures de laboratoire.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
de triméthylortho sert à de multiples fins, notamment comme solvant dans la synthèse de composés organiques, la préservation d'échantillons biologiques et la cryoprotection des tissus biologiques.
De plus, le triméthylorthoacétate est utilisé comme électrolyte dans la recherche sur les batteries.

En réagissant avec les acides alcanoïques , le triméthylorthoacétate forme des esters, qui sont des intermédiaires importants dans le développement de produits agrochimiques.
Le mécanisme de réaction du triméthylorthoacétate a été étudié au moyen de l'effet de matrice et de l'analyse de l'énergie cinétique, montrant qu'il s'agit d'une réaction exothermique.

de triméthylortho est un intermédiaire utilisé dans la production de médicaments et de pesticides, ainsi que la principale matière première pour la production d'additifs alimentaires, de revêtements, de peintures, etc.
de triméthylortho est utilisé comme réactif de synthèse organique.

Il est utilisé pour le traitement des réactions chimiques dans diverses industries pharmaceutiques.
Afin de le rendre impeccable, il est formulé à partir d'ingrédients de haute qualité et d'une technologie sophistiquée.
De plus, il est également testé sur différents paramètres, en raison de tout cela, ce triméthylortho acétate est apprécié pour sa durée de conservation plus longue, sa qualité sans faille, son efficacité, sa grande pureté, sa composition exacte et bien d'autres caractéristiques.

de triméthylortho a été utilisé dans la préparation de 2-amino-9-(3-acyloxyméthyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl )purines et de 2-amino-9-(3-alkoxycarbonyl-oxyméthyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl)purines.
La cinétique et le mécanisme d'élimination en phase gazeuse de l'acétate de triméthylortho ont été examinés sur une plage de température de 310 à 369 °C et une plage de pression de 50 à 130 Torr.

Réactif de synthèse organique / intermédiaire : Le triméthylorthoacétate est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel « méthoxy-acétal », protéger les diols (formation de méthoxyéthylidène acétals ), et dans certains réarrangements Claisen / Johnson – Claisen .
L'acétate de triméthylortho est fréquemment utilisé dans la synthèse de la chimie médicinale et de la chimie fine.

Solvant de laboratoire / agent de dérivatisation : L'acétate de triméthylortho est utilisé pour des méthylations/ dérivations spécifiques et comme réactif pour la préparation de dérivés méthylés.
Utilisation industrielle de niche : Le triméthylorthoacétate est parfois utilisé comme solvant spécialisé ou intermédiaire dans les parfums/ la chimie pharmaceutique , principalement comme intermédiaire plutôt que comme solvant de base en vrac.

de triméthylortho est utilisé comme diol et peut être protégé sous forme d'acétals cycliques 1-méthoxyéthylidène (2-méthoxy-2-méthyl-1,3 - dioxolanes) par échange catalysé par acide.
de triméthylortho est principalement utilisé comme intermédiaire chimique du médicament.

Certaines des autres applications comprennent l'acétate de triméthylortho principalement utilisé comme intermédiaire chimique de produits chimiques pharmaceutiques et agricoles, utilisé pour les intermédiaires médicaux composés de vitamine B1, de vitamine A1 et d'organisme sulfanilamide, utilisé pour l'industrie des colorants et des épices, la médecine, les produits chimiques agricoles, les additifs de peinture.

SOLUBILITÉ du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
de triméthylortho s'hydrolyse dans l'eau.

NOTES sur le TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
de triméthylortho est sensible à l'humidité.
Conserver le récipient de triméthylorthoacétate hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Gardez l'acétate de triméthylortho à l'écart des agents oxydants.
de triméthylortho est stable dans les conditions de stockage recommandées.

AVANTAGES / CARACTÉRISTIQUES SOUHAITABLES du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
Réactivité utile des orthoesters :
de triméthylortho peut agir comme source de groupes méthoxy sous catalyse acide de Lewis/ Brønsted , ce qui est pratique pour certaines stratégies de protection/ déprotection .

*Petite molécule relativement simple :
Bien caractérisé, disponible dans le commerce en qualités de laboratoire (> 95–99 %).

PROCÉDÉS DE FABRICATION DU TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
La méthode de préparation consiste à ajouter de l'acétonitrile anhydre, du méthanol et du solvant tétrachlorure de carbone au pot de réaction, à refroidir à -10 °C, à faire passer une quantité mesurée de gaz HCl sec sous agitation et à augmenter lentement la température à 0 après avoir fait passer le HCl .

～ 5 ℃ , continuer à agiter à cette température pendant 12 h pour obtenir un mélange réactionnel de chlorhydrate d'éther imino brut .
Le mélange réactionnel est neutralisé avec une solution de méthanol de méthylate de sodium à 28 % jusqu'à pH = 6,5, puis du méthanol pré-refroidi est ajouté.

Alcoolyse , la température est contrôlée à 5 ℃ , puis la température est augmentée à 35 ～ 40 ℃ , la réaction est continuée à agiter pendant 10 h, puis refroidie à 0 ～ 5 ℃ , le chlorure d'ammonium est éliminé par filtration par aspiration, le filtrat est neutralisé avec une solution de méthanol de méthylate de sodium à 28 % pour ajuster le pH = 8, puis filtrer puis distiller, éliminer d'abord le solvant tétrachlorure de carbone, puis recueillir le distillat à 107 ～ 110 ℃ pour être du triméthylortho acétate, le rendement peut atteindre 90 %.

CARACTÉRISTIQUES CLÉS du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
*Très admiré
*Emballage parfait
*Composition précise
*Efficacité

INFORMATIONS DE FABRICATION du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
de peintures et de revêtements | Éthane , 1,1,1 -triméthoxy- : ACTIF

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
Formule linéaire : CH3C( OCH3)3
Numéro CAS : 1445-45-0
Poids moléculaire : 120,15
Beilstein : 1098338
Numéro CE : 215-892-9
Numéro MDL : MFCD00008477
Code UNSPSC : 12352100
PubChem : 24854275
NACRES : NA.22

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Piquante / éther (subjective)
Point de fusion / Point de congélation : < 0 °C - Ligne directrice 102 de l'OCDE
Point d'ébullition initial / Plage d'ébullition : 107–109 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 13 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : 240 °C à 1,013 hPa - DIN 51794

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : S'hydrolyse dans l'eau ; peu stable
Coefficient de partage (log P / log Kow ) : 1,13 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue
Pression de vapeur : ~20 hPa à 20 °C (dépend de la température)
Densité / Gravité spécifique : 0,944–0,956 g/mL à 20–25 °C
Densité relative : 0,958 à 20 °C – Ligne directrice 109 de l'OCDE

Densité de vapeur relative : >1 ( par rapport à l'air)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Sensible à l'humidité ; conserver au sec, au frais,
hermétiquement fermé ; réagit sous catalyse acide/base
Nom IUPAC : 1,1,1 - triméthoxyéthane
Formule moléculaire : C5H12O3
InChI : HDPNBNXLBDFELL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : COC(C )( OC)OC

Synonyme : 1 ,1,1 -triméthoxyéthane
Indice de réfraction : 1,3870–1,3910 à 20 °C
Dosage (GC) : ≥ 97,5 %
Forme : Liquide
Aspect : Transparent, incolore à jaune pâle
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,15 g/ mol
Masse exacte : 120,078644241 Da
Masse monoisotopique : 120,078644241 Da

XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Surface polaire topologique : 27,7 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Accusation formelle : 0
Complexité : 50,4
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique (20 °C) : liquide
Aspect : Liquide clair, incolore à légèrement brun
Couleur : Transparent incolore à légèrement brun
Odeur : Piquante / semblable à celle de l'éther
Point de fusion : -58 °C
Point d'ébullition : 107–109 °C (lit.)
Densité / Gravité spécifique : 0,944–0,960 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,388–1,39
Pression de vapeur : 20 hPa à 20 °C
Point d'éclair : 62 °F
Solubilité dans l'eau : Hydrolyse

Solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), Méthanol (légèrement)
Température de conservation : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 30 °C)
Conserver sous gaz inerte : Conserver sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l'humidité
Numéro CAS : 1445-45-0
Numéro CE : 215-892-9
Numéro de registre BRN / Reaxys : 1098338
PubChem : 87574121

SDBS (base de données spectrale AIST) : 3040
Numéro MDL : MFCD00008477
UNII: 04H7A3FK37
ID DSSTox : DTXSID8027400
Code SH : 29159080
Code UNSPSC : 12352112
NACRES : NA.22
Pureté (GC) : min. 98,0 %
Mot d'avertissement : Danger
RMN : Confirmation de la structure

PREMIERS SECOURS du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIMÉTHYLORTHOACÉTATE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIMÉTHYLORTHO ACÉTATE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible