TRIMÉTHYLSILANOL

Le triméthylsilanol est un liquide organosilicié incolore, volatil et hautement inflammable de formule (CH₃)₃SiOH, poids moléculaire 90,20 g/mol, numéro CAS 1066-40-6, numéro CE 213-914-1, point d'ébullition 84–99°C, densité d'environ 0,950 g/cm³ et pression de vapeur de 19–55 hPa à 25°C ; également connu sous le nom d'hydroxytriméthylsilane ou TMS-OH, il est le membre le plus simple de la famille des silanols et le seul dérivé monohydroxy possible du triméthylsilane, les trois groupes méthyle occupant trois des quatre liaisons de valence du silicium et n'en laissant exactement qu'une pour le groupe hydroxyle.
Le triméthylsilanol est l'intermédiaire le plus important de l'industrie organosiliciée, utilisé dans la production d'huiles silicones, de caoutchoucs silicones et de résines silicones ; il sert d'agent de blocage des extrémités de chaîne des polysiloxanes linéaires pour conférer une hydrophobicité de surface, d'agent de revêtement hydrophobe pour les surfaces silicatées, de réactif de silylation en synthèse organique, et d'agent antimicrobien.
Le triméthylsilanol est classifié selon le SGH avec le mot signal Danger (H225 liquide et vapeur extrêmement inflammables ; H332 nocif par inhalation ; H412 nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme) et se forme naturellement dans l'environnement comme principal produit de dégradation volatile des silicones polydiméthylsiloxane (PDMS) dans les détergents, les cosmétiques et les matériaux silicones industriels ; il a été détecté comme contaminant dans les atmosphères de vaisseaux spatiaux provenant de la dégradation des matériaux en silicone.

Numéro CAS : 1066-40-6
Numéro CE : 213-914-1
Formule moléculaire : C₃H₁₀OSi
Poids moléculaire : 90,20 g/mol

Synonymes : Hydroxytriméthylsilane, Triméthylsilanol, TMS-OH, TMSOH, Silanol triméthyl-, Silanol 1,1,1-triméthyl-, Hydroxy(triméthyl)silane, Triméthylhydroxysilane, Alcool triméthylsilylique, Triméthylsilanole, Silanole LS 310, Impureté 17 de la médetomidine, CAS 1066-40-6

Le triméthylsilanol est le silanol le plus simple et se compose d’un atome de silicium lié à trois groupes méthyle et à un groupe hydroxyle.
Le triméthylsilanol est un liquide organosilicié volatil possédant la formule moléculaire C₃H₁₀OSi et une masse moléculaire d’environ 90,20 g/mol.

Le triméthylsilanol est utilisé pour produire des revêtements hydrophobes sur les surfaces silicatées en réagissant avec les groupes silanols de surface.
Le triméthylsilanol réagit avec le triéthylaluminium pour préparer le tris(triméthylsiloxy)aluminium, un composé organoaluminique utilisé en synthèse chimique.

Le triméthylsilanol se comporte comme un acide faible et peut être transformé en triméthylsiloxyde de sodium par réaction avec l’hydroxyde de sodium.
Le triméthylsilanol subit une condensation dans des conditions acides ou basiques pour former des liaisons siloxanes et de l’hexaméthyldisiloxane.

Le triméthylsilanol peut être préparé par hydrolyse faiblement basique du chlorotriméthylsilane, ce qui limite l’autocondensation indésirable.
Le triméthylsilanol est présent dans le biogaz et les gaz de décharge comme produit volatil issu de la dégradation des matériaux silicones.

Le triméthylsilanol est un liquide incolore et transparent dans les conditions ambiantes normales.
Le triméthylsilanol possède une structure moléculaire tétraédrique autour de l’atome central de silicium.

Le triméthylsilanol forme des cristaux monocliniques lorsqu’il est refroidi au-dessous de son point de fusion.
Le triméthylsilanol possède un point d’ébullition mesuré d’environ 97,9°C et une pression de vapeur d’environ 19 hPa à 25°C.

Le triméthylsilanol possède un coefficient de partage octanol–eau mesuré d’environ 1,22 à 25°C.
Le triméthylsilanol présente une solubilité mesurée dans l’eau d’environ 0,995 g/L à 24°C.

Le triméthylsilanol possède une enthalpie de vaporisation d’environ 45,64 kJ/mol.
Le triméthylsilanol présente un singulet caractéristique près de 0,14 ppm dans son spectre de résonance magnétique nucléaire du proton dans le CDCl₃.

Le triméthylsilanol peut être obtenu par hydrolyse basique de l’hexaméthyldisiloxane.
Le triméthylsilanol se forme avec de l’ammoniac pendant l’hydrolyse de l’hexaméthyldisilazane dans l’air humide.

Le triméthylsilanol est produit comme l’un des principaux composés contenant du silicium pendant la dégradation thermique du polydiméthylsiloxane assistée par la vapeur.
Le triméthylsilanol peut être surveillé comme indicateur de dégradation hydrolytique dans les polymères silicones et les matériaux à base de silicone.

Le triméthylsilanol réagit avec les radicaux hydroxyles atmosphériques et se transforme progressivement en produits organosiliciés oxydés.
Le triméthylsilanol peut être extrait et mesuré quantitativement à l’état de traces et d’ultratraces dans des échantillons d’eau, de sol et de sédiments.

Le triméthylsilanol peut être mesuré dans l’air intérieur des lieux de travail par désorption thermique couplée à la chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse.
Le triméthylsilanol est surveillé à des concentrations de l’ordre de la partie par billion dans les salles blanches de l’industrie des semi-conducteurs, car la contamination atmosphérique peut affecter les équipements optiques sensibles.

Le triméthylsilanol peut s’accumuler sur les surfaces optiques et contribuer à la contamination des lentilles de scanners utilisées dans la fabrication des semi-conducteurs.
Le triméthylsilanol sert d’analyte de référence dans les méthodes analytiques développées pour les composés méthylsiliciés volatils.

Le triméthylsilanol a été étudié comme composé représentatif pour examiner le comportement environnemental des méthylsilanols.
Le triméthylsilanol a été évalué dans des systèmes d’adsorption et d’élimination conçus pour contrôler les composés volatils du silicium présents dans les gaz de procédé.

Le triméthylsilanol a démontré une activité antimicrobienne contre Escherichia coli lors d’essais en laboratoire en milieu aqueux.
Le triméthylsilanol a également été évalué pour son activité antimicrobienne contre Staphylococcus aureus.

Le triméthylsilanol a entraîné une réduction de plus de huit unités logarithmiques du nombre d’Escherichia coli viables dans les conditions expérimentales rapportées.
Le triméthylsilanol a montré une activité antimicrobienne plus élevée que le tert-butanol structurellement analogue lors d’expériences comparatives en laboratoire.

Le triméthylsilanol fournit une structure modèle pour étudier l’influence des groupes hydroxyle liés au silicium sur l’activité biologique.
Le triméthylsilanol peut participer à des interactions de liaison hydrogène par l’intermédiaire du groupe hydroxyle lié au silicium.

Le triméthylsilanol peut être déprotoné pour produire des sels de triméthylsiloxyde utilisés comme réactifs organosiliciés.
Le triméthylsilanol peut réagir avec les acides carboxyliques pour former des dérivés esters triméthylsilylés.

Le triméthylsilanol peut être utilisé dans des études d’équilibre portant sur l’estérification, la déprotonation et les réactions des silanols dans des solutions hydroalcooliques.
Le triméthylsilanol peut être détecté par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier lors de l’étude des réactions organosiliciées en phase gazeuse.
Utilisations du triméthylsilanol :

Le triméthylsilanol est l'intermédiaire le plus critique de l'industrie organosiliciée, servant de bloc de construction primaire pour les huiles silicones, les caoutchoucs silicones et les résines silicones par sa participation à la formation de liaisons Si-O-Si via des réactions de condensation avec d'autres silanols.
Le triméthylsilanol agit comme agent de blocage (agent d'arrêt de chaîne) pour les polymères de polydiméthylsiloxane linéaires, introduisant des groupes terminaux triméthylsilyle qui contrôlent le poids moléculaire, régulent la viscosité et confèrent une hydrophobicité de surface au matériau silicone final.
Le triméthylsilanol est utilisé pour préparer le tris(triméthylsiloxy)aluminium(I) par réaction avec le triéthylaluminium, un catalyseur acide de Lewis utilisé dans les réductions de Meerwein–Ponndorf–Verley et les transformations médiées par l'organoaluminium apparentées.
Le triméthylsilanol est appliqué comme agent de traitement de surface hydrophobe pour la silice, le verre, les charges minérales et les surfaces silicatées, où le groupe Si-OH se condense avec les groupes silanol de surface pour créer une monocouche triméthylsilyle durable et hydrofuge.
Le triméthylsilanol est utilisé comme agent antimicrobien dans certaines formulations et comme composé de référence et étalon analytique dans la surveillance environnementale des méthylsiloxanes volatils (MSV) dans l'air, l'eau et les matrices biologiques.
Le triméthylsilanol est un réactif de silylation en chimie organique synthétique, utilisé pour introduire le groupe protecteur triméthylsilyle (TMS) sur les fonctions hydroxyle, carboxyle et amine, et pour préparer une large gamme d'éthers et d'esters triméthylsilyliques comme intermédiaires protégés ou dérivés analytiques.
Le triméthylsilanol est formé comme principal sous-produit volatile de l'hydrolyse du PDMS — (CH₃)₃SiO[Si(CH₃)₂O]ₙR + H₂O → (CH₃)₃SiOH + HO[Si(CH₃)₂O]ₙR — et sa surveillance sert d'indicateur de qualité pour la dégradation des matériaux silicones dans les applications industrielles, environnementales et aérospatiales.

Avantages du triméthylsilanol :
La liaison Si-OH du triméthylsilanol présente une acidité significativement plus élevée (pKa ≈ 11) que celle des alcools carbonés analogues tels que le tert-butanol, faisant du triméthylsilanol un partenaire plus réactif dans les réactions de condensation, d'estérification et de formation de siloxyde dans des conditions douces.
Le triméthylsilanol se condense efficacement avec les groupes silanol de surface sur le verre, la silice et les substrats minéraux pour former des liaisons Si-O-Si stables, délivrant un revêtement hydrophobe covalemment ancré et durable qui surpasse les traitements tensioactifs physisorbés en termes de stabilité thermique et chimique.
En tant qu'agent de blocage des extrémités de chaîne des polysiloxanes, le triméthylsilanol fournit un contrôle précis du poids moléculaire et une fonctionnalité de groupe terminal reproductible, permettant la formulation de fluides silicones avec des viscosités précisément spécifiées sur une large plage allant des huiles à faible viscosité aux gommes à haut poids moléculaire.
Le triméthylsilanol est la source de triméthylsilyle la plus compacte disponible — trois groupes méthyle plus un hydroxyle sur un seul atome de silicium — offrant la plus haute efficacité atomique et le plus faible apport en poids moléculaire parmi les réactifs de transfert TMS couramment utilisés en chimie des groupes protecteurs.

Caractéristiques du triméthylsilanol :
Le triméthylsilanol est un liquide transparent incolore et volatil à température ambiante avec un point d'ébullition de 84–99°C (90°C à 760 Torr est largement cité), un point de fusion de −4,5°C, une densité d'environ 0,950 g/cm³, un indice de réfraction de 1,3889 et une pression de vapeur de 19–55 hPa à 25°C.
Le point d'éclair d'environ 4°C (39°F) classe le triméthylsilanol comme liquide hautement inflammable (SGH Liquide inflammable Catégorie 2, H225) ; les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent s'accumuler dans les zones basses proches des sources d'ignition.
Le triméthylsilanol est soluble dans l'eau (environ 1 mg/mL) et miscible avec les solvants organiques courants, notamment l'éthanol, l'éther diéthylique, l'acétone et les solvants chlorés ; la liaison Si-OH est susceptible de se condenser avec d'autres silanols pour former de l'hexaméthyldisiloxane (HMDSO) et de l'eau, notamment en conditions acides ou basiques.
Le niveau de dépistage initial des risques (NDRI) établi pour le triméthylsilanol est de 65 μg/m³ (moyenne annuelle) ; il est classifié Aquatique Chronique 3 (H412), reflétant des effets potentiels à long terme sur les organismes aquatiques à des concentrations environnementales élevées.

Propriétés chimiques du triméthylsilanol :
Le triméthylsilanol a le nom IUPAC triméthylsilanol, formule moléculaire C₃H₁₀OSi (ou (CH₃)₃SiOH), SMILES C[Si](C)(C)O, InChI=1S/C3H10OSi/c1-5(2,3)4/h4H,1-3H3, InChIKey AAPLIUHOKVUFCC-UHFFFAOYSA-N ; PubChem CID 66110, ChemSpider 59498, ECHA InfoCard 100.012.650, CompTox DTXSID7061433, UNII Z4BIN3300P, Beilstein/REAXYS 1361356, MDL MFCD02751657.
La liaison Si-OH du triméthylsilanol présente une acidité (pKa ≈ 11) sensiblement supérieure à celle des alcools carbonés analogues, permettant la réaction avec des bases fortes telles que NaOH ou LiAlH₄ pour former respectivement le triméthylsiloxyde de sodium ou la réduction en triméthylsilane ; la liaison Si-OH se condense avec d'autres groupes silanol pour former des liaisons Si-O-Si (siloxane) — la chaîne principale de tous les polysiloxanes.
En catalyse acide, le triméthylsilanol forme facilement de l'hexaméthyldisiloxane (HMDSO, (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃) par autocondensation ; en catalyse basique, il forme le triméthylsiloxyde de sodium (NaOSi(CH₃)₃), lui-même un réactif alcoxyde utile ; le triméthylsilanol subit également une estérification avec des acides carboxyliques pour former des esters triméthylsilyliques, utiles comme dérivés CG volatils des acides.
Le triméthylsilanol est relativement stable en conditions neutres mais se condense en conditions acides ou basiques ; il est incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes (qui favorisent une condensation rapide ou la formation de siloxyde) et les réactifs sensibles à l'humidité.

Production du triméthylsilanol :
Le triméthylsilanol est produit industriellement par hydrolyse basique faible contrôlée du chlorotriméthylsilane (triméthylchlorosilane, TMSCl) : (CH₃)₃SiCl + H₂O → (CH₃)₃SiOH + HCl ; les conditions faiblement basiques sont préférées à l'hydrolyse neutre ou acide pour supprimer la formation concurrente d'hexaméthyldisiloxane (HMDSO), qui est le produit thermodynamiquement favorisé en conditions acides où le sous-produit HCl favorise l'autocondensation.
Le triméthylsilanol se forme également comme produit naturel de dégradation hydrolytique des groupes terminaux des polymères PDMS terminés triméthylsilyle et est récupéré comme sous-produit des procédés de fabrication des silicones ; la synthèse en laboratoire à partir du benzyloxytriméthylsilane et d'éthers triméthylsilyliques apparentés par hydrogénolyse ou méthanоlyse représente une voie alternative.
Le triméthylsilanol est disponible dans le commerce à une pureté ≥97,5 % ou ≥98,0 % (CG) sous forme de liquide incolore ; le stockage à 2–8°C dans des récipients hermétiquement fermés sous atmosphère inerte est recommandé pour prévenir la condensation en HMDSO.

Fiche de données de sécurité (FDS) du triméthylsilanol :

Manipulation du triméthylsilanol :
Le triméthylsilanol doit être manipulé avec des précautions strictes en raison de sa haute inflammabilité (point d'éclair d'environ 4°C) ; toutes les sources d'ignition, notamment les flammes nues, les étincelles et les surfaces chaudes, doivent être éliminées dans les zones de manipulation, et une ventilation par aspiration adéquate doit être maintenue en tous points où des vapeurs peuvent se former.
Le travail doit être effectué dans une zone bien ventilée ou sous une hotte ; éviter de respirer les vapeurs ou les brouillards, éviter le contact avec la peau et les yeux, et ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation ; les récipients doivent être maintenus hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour prévenir à la fois le dégagement de vapeurs et la condensation en HMDSO favorisée par l'humidité.

SDS du triméthylsilanol :

Stabilité et réactivité du triméthylsilanol :

Stabilité chimique :
Le triméthylsilanol est stable dans les conditions de stockage recommandées dans des récipients hermétiquement fermés à 2–8°C sous atmosphère inerte.
Le triméthylsilanol subit une autocondensation en hexaméthyldisiloxane (HMDSO) lors d'une exposition à un acide, une base ou un contact prolongé avec l'humidité.

Réactivité :
Le groupe Si-OH se condense avec d'autres groupes silanol, les silanols de surface et les acides carboxyliques en conditions acides ou basiques.
Le contact avec des bases fortes produit du triméthylsiloxyde de sodium ; le contact avec LiAlH₄ réduit le Si-OH en Si-H ; la réaction avec des acides forts favorise la formation rapide de HMDSO.

Conditions à éviter :
Sources d'ignition — flammes nues, étincelles, surfaces chaudes (point d'éclair ≈ 4°C).
Humidité (favorise l'autocondensation en HMDSO).
Acides forts et bases fortes (favorisent une condensation rapide ou la formation de siloxyde).
Décharge statique lors du transfert.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Acides forts et bases fortes.
Réactifs sensibles à l'humidité.
LiAlH₄ et autres agents réducteurs hydrures forts.

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂).
Dioxyde de silicium (SiO₂) et fragments de méthylsiloxane lors de la combustion.
Hexaméthyldisiloxane (HMDSO) lors de l'autocondensation.

Manipulation et stockage du triméthylsilanol :

Manipulation :
Ne manipuler que dans des zones bien ventilées ou sous ventilation par aspiration locale.
Éliminer toutes les sources d'ignition ; utiliser du matériel électrique antidéflagrant.
Éviter le contact avec la peau, les yeux et les vêtements ; éviter de respirer les vapeurs.
Utiliser à tout moment des équipements de protection individuelle appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Stockage :
Stocker à 2–8°C dans des récipients hermétiquement fermés sous atmosphère inerte (azote ou argon) pour prévenir la formation de HMDSO.
Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des agents oxydants et des sources d'humidité.
Numéro ONU : UN 1993 (liquide inflammable, n.s.a.) ; Classe de danger 3 ; Groupe d'emballage II.

Premiers secours pour le triméthylsilanol :

Inhalation :
Transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais et la maintenir dans une position confortable pour respirer.
En cas de symptômes persistants, consulter un médecin.

Contact cutané :
Retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la peau affectée avec du savon et beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si une irritation se développe ou persiste.

Contact oculaire :
Rincer abondamment avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant occasionnellement les paupières.
Consulter immédiatement un médecin.

Ingestion :
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente ; rincer la bouche à l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie pour le triméthylsilanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Spray d'eau, mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche ou dioxyde de carbone.

Dangers particuliers :
Le triméthylsilanol est un liquide hautement inflammable avec un point d'éclair d'environ 4°C ; les vapeurs forment des mélanges explosifs avec l'air et peuvent se propager vers des sources d'ignition et s'enflammer en retour.
La combustion produit du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone, du dioxyde de silicium et des fumées organiques siliciées irritantes.

Équipement de protection pour les pompiers :
Un appareil respiratoire autonome (ARA) et des vêtements de protection chimique complets doivent être utilisés.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Évacuer le personnel non essentiel ; combattre l'incendie depuis une position au vent en utilisant des moyens d'extinction appropriés.
Refroidir les récipients exposés au feu avec un spray d'eau pour prévenir la montée en pression et la rupture.

Mesures en cas de déversement accidentel de triméthylsilanol :

Précautions personnelles :
Éliminer immédiatement toutes les sources d'ignition ; assurer une ventilation adéquate.
Éviter de respirer les vapeurs et prévenir le contact avec la peau et les yeux ; porter un EPI complet.

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le triméthylsilanol pénétrer dans les égouts, les eaux de surface ou les eaux souterraines ; classifié H412 (nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme).

Méthodes de nettoyage :
Absorber le déversement avec un matériau absorbant inerte tel que du sable ou de la vermiculite ; collecter dans des récipients scellés et étiquetés.
Ventiler soigneusement la zone après le nettoyage et éliminer les déchets conformément aux réglementations applicables.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour le triméthylsilanol :

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou travailler sous une hotte pour contrôler les concentrations de vapeur.
Niveau de dépistage initial des risques (NDRI) : 65 μg/m³ (moyenne annuelle).

Protection des yeux :
Écran facial et lunettes de sécurité ; testés et approuvés conformément à NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques ; inspecter avant utilisation et remplacer immédiatement les gants contaminés.

Protection de la peau et du corps :
Combinaison de protection chimique complète ; le type d'équipement de protection sélectionné selon la concentration et la quantité sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire :
Pour les expositions gênantes, utiliser un respirateur à particules de type P95 (États-Unis) ou P1 (UE EN 143).
Pour une protection de niveau supérieur, utiliser des cartouches de respirateur de type OV/AG/P99 (États-Unis) ou ABEK-P2 (UE EN 143).

Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et en fin de journée ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; retirer les vêtements contaminés avant de quitter la zone de travail.

Identifiants du triméthylsilanol :
Numéro CAS : 1066-40-6
Numéro CE : 213-914-1
Numéro MDL : MFCD02751657
PubChem CID : 66110
ChemSpider : 59498
ECHA InfoCard : 100.012.650
CompTox (EPA) : DTXSID7061433
UNII : Z4BIN3300P
Beilstein/REAXYS : 1361356
Nom IUPAC : Triméthylsilanol
Formule moléculaire : C₃H₁₀OSi
Poids moléculaire : 90,20 g/mol
SMILES : C[Si](C)(C)O
InChI : InChI=1S/C3H10OSi/c1-5(2,3)4/h4H,1-3H3
InChIKey : AAPLIUHOKVUFCC-UHFFFAOYSA-N
Mot signal SGH : Danger
Mentions de danger SGH : H225, H332, H412
Conseils de prudence SGH : P210, P233, P240, P241, P273, P304+P340+P312
Classe de danger : 3 (Liquides inflammables)
Groupe d'emballage : II
Numéro ONU : UN 1993
NDRI : 65 μg/m³ (moyenne annuelle)
NACRES : NA.22
UNSPSC : 12352103

Propriétés du triméthylsilanol :
État physique : Liquide
Apparence : Liquide transparent incolore
Odeur : Légère odeur organosiliciée caractéristique
Formule moléculaire : C₃H₁₀OSi
Poids moléculaire : 90,20 g/mol
Point de fusion : −4,5°C
Point d'ébullition : 84–99°C (90°C à 760 Torr largement cité)
Point d'éclair : ≈ 4°C (39°F) — hautement inflammable
Densité : ≈ 0,950 g/cm³
Indice de réfraction : 1,3889
Pression de vapeur : 19–55 hPa (25°C) ; 21 mbar (20°C)
Solubilité dans l'eau : ≈ 1 mg/mL
pKa (Si-OH) : ≈ 11
Classification SGH : Danger — H225, H332, H412
Température de stockage : 2–8°C (hermétiquement fermé, atmosphère inerte)

Triméthylsilanol — Spécifications :
Nom du produit : Triméthylsilanol (Hydroxytriméthylsilane)
Numéro CAS : 1066-40-6
Numéro CE : 213-914-1
Formule moléculaire : C₃H₁₀OSi
Poids moléculaire : 90,20 g/mol
Pureté (CG) : ≥97,5 % ou ≥98,0 %
Apparence : Liquide transparent incolore
Point d'ébullition : 84–99°C
Densité : ≈ 0,950 g/cm³
Indice de réfraction : 1,3889
Stockage : 2–8°C ; hermétiquement fermé ; atmosphère inerte ; à l'écart des sources d'ignition et de l'humidité
Format : Liquide
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponible

Noms du triméthylsilanol :
Triméthylsilanol
Hydroxytriméthylsilane
TMS-OH
TMSOH
Silanol, triméthyl-
Silanol, 1,1,1-triméthyl-
Hydroxy(triméthyl)silane
Triméthylhydroxysilane
Alcool triméthylsilylique
Triméthylsilanole
Silanole LS 310
Impureté 17 de la médetomidine
CAS 1066-40-6