TRIOCTYLAMINE

La trioctylamine est un composé chimique clair et incolore du groupe des amines aliphatiques et des amines tertiaires.
La trioctylamine est une méthode incolore claire et peut être convertie en éthérate de chlorhydrate d'amine qui est recristallisé quatre fois dans de l'éther diéthylique à -30 ° C.
La neutralisation de la trioctylamine régénère l'amine libre qui a distillé sous vide poussé.

Numéro CAS : 1116-76-3
Numéro CE : 214-242-1
Formule moléculaire : C24H51N
Poids moléculaire : 353,7
Densité : 0,81 g/cm3
Point de fusion : −34,6 °C
Solubilité dans l'eau : 0,050 mg/l
Viscosité : 7.862 mPa.s

Propriétés physiques et chimiques de la trioctylamine
La trioctylamine a un point de fusion de -34 ° C; point d'ébullition de 164-168 °C à 0,7 mmHg et 365-367 °C à 1 atm ; densité de 0,810 g/mL à 20 °C ; indice de réfraction de n20/D 1,449 ; point d'éclair >230 °F ; la température de stockage est inférieure à 30 °C.
La trioctylamine peut être facilement soluble dans le chloroforme ; il a une forme de masse cristalline à bas point de fusion et il a la couleur du blanc au blanc cassé.
La trioctylamine est miscible avec le chloroforme mais non miscible avec l'eau.

La trioctylamine est sensible à l'air.
Il y a un danger pour la sécurité pour ce composé chimique.
La trioctylamine peut provoquer une irritation cutanée, une irritation oculaire grave et une irritation respiratoire.
La trioctylamine peut nuire à la fertilité ou à l'enfant à naître et causer des dommages aux organes en cas d'exposition prolongée ou répétée.
La trioctylamine est très toxique pour la vie aquatique avec des effets durables.

Application de trioctylamine
La trioctylamine est utilisée pour extraire des acides organiques tels que l'acide succinique et l'acide acétique, ainsi que des métaux précieux.
Une formulation contenant du métoxuron mélangé à une émulsion contenant de la trioctylamine à 50 %, de l'atlox 4851 B à 15 % et de l'isopropanol à 35 % s'est avérée active comme défoliant de la pomme de terre.
La trioctylamine peut être utilisée pour extraire l'acide monocarboxylique pour les équilibres et la corrélation de la constante d'équilibre réactif apparent.
Les équilibres liquide-liquide pour les solutions aqueuses d'acides carboxyliques avec la trioctylamine dans divers diluants ont été déterminés à diverses concentrations de trioctylamine.
La charge en trioctylamine pour un acide carboxylique donné dépend de la nature du soluté et de sa concentration.
Les constantes apparentes d'équilibre d'extraction dépendent de l'hydrophobicité et de l'acidité de l'acide carboxylique, ainsi que de la basicité spécifique de la trioctylamine.
La production de trioctylamine peut être utilisée comme réactif d'extraction minérale, comme extractant pour le traitement du combustible des réacteurs, et son utilisation comme extractant pour l'identification des colorants peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.

Utilisation de trioctylamine

-Utilisé dans l'extraction de métaux rares et nobles. Dans un solvant de chlorhydrate, il peut séparer le cobalt et le nickel, et est également utilisé dans l'extraction de Wolfram, de molybdène, de vanadium, de platine, d'or et de cuivre.
- La trioctylamine est également utilisée dans le traitement des eaux usées industrielles par extraction complexante, notamment utilisée dans le traitement des eaux contenant des acides organiques et des esters.

La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques et les métaux précieux.

Propriétés de Trioctylamine :
La trioctylamine peut traiter les eaux usées contenant des matières organiques dans les stations d'épuration, en particulier des composés phénoliques et des matières organiques acides contenant des cycles benzéniques.
La trioctylamine peut également subir une quaternisation pour former un sel d'ammonium quaternaire, qui est utilisé pour l'extraction des métaux précieux et le catalyseur de transfert de phase, et peut également être utilisée comme extractant pour les intermédiaires pharmaceutiques.
La trioctylamine peut être utilisée comme extractant pour extraire des métaux précieux tels que le lanthanide, le nickel, le cobalt, l'actinium, etc. dans l'extraction de métaux précieux, et est également utilisée dans l'industrie des terres rares.
La trioctylamine peut également être utilisée comme agent anticorrosion des métaux et détergent pour le traitement des surfaces métalliques.

Propriétés physiques et chimiques de la trioctylamine
Liquide huileux incolore.
Point de fusion -34 °c, point d'ébullition 365,812 °c.
Densité relative (20/4 ℃)0,811, indice de réfraction (nD20)1,449.
Fondre dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le méthanol, soluble dans les solvants non polaires, très légèrement soluble dans l'eau.
Odeur d'ammoniaque, alcaline.

Utilisations de Trioctylamine
La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques et les métaux précieux.
La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques comme l'acide trichloroacétique, l'acide succinique, l'acide acétique et les métaux précieux.
La trioctylamine est également utilisée comme solvant et intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
En outre, la trioctylamine est utilisée dans la préparation de composés d'ammonium quaternaire, de produits agrochimiques, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation et de colorants.
La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques (tels que le TCA, l'acide succinique et l'acide acétique) et les métaux précieux.

Trioctylamine utilisée comme extractant pour les acides organiques comme l'acide trichloroacétique, l'acide succinique, l'acide acétique et les métaux précieux.
Trioctylamine utilisée comme solvant et intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiqueseutiques.
En outre, la trioctylamine est utilisée dans la préparation de composés d'ammonium quaternaire, de produits agrochimiques, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation et de colorants.

Utilisation de Trioctylamine
La production de trioctylamine peut être utilisée comme réactif d'extraction minérale, comme extractant pour le traitement du combustible des réacteurs, et son utilisation comme extractant pour l'identification des colorants peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.

Mesures de premiers secours de Trioctylamine

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion :
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Identité de la substance

CE / N° liste : 214-242-1
N° CAS : 1116-76-3
Mol. formule : C24H51N

Classification et étiquetage des dangers de Trioctylamine
Danger! Selon la classification fournie par les entreprises à l'ECHA dans les notifications CLP, cette substance est très toxique pour la vie aquatique avec des effets à long terme, est très toxique pour la vie aquatique, peut nuire à la fertilité ou au fœtus, provoque des lésions aux organes par exposition prolongée ou répétée, provoque une grave irritation des yeux, provoque une irritation de la peau et peut irriter les voies respiratoires.

La trioctylamine est susceptible de répondre aux critères de cancérogénicité, de mutagénicité ou de toxicité pour la reproduction de catégorie 1A ou 1B, ou d'utilisation(s) dispersive(s) ou diffuse(s) lorsqu'elle est susceptible de répondre à tout critère de classification des risques pour la santé ou l'environnement, ou lorsqu'il existe une nanoforme soluble dans les milieux biologiques et environnementaux.
Trioctylamine indiquée, en 2009, comme étant destinée à être enregistrée par au moins une entreprise dans l'EEE.

Trioctylamine pour laquelle des données de classification et d'étiquetage ont été soumises à l'ECHA dans un enregistrement au titre de REACH ou notifiées par des fabricants ou des importateurs au titre du CLP.
De telles notifications sont requises pour les substances dangereuses, telles quelles ou contenues dans des mélanges, ainsi que pour toutes les substances soumises à enregistrement, quel que soit leur danger.
Trioctylamine répertoriée dans les inventaires EINECS, ELINCS ou NLP.

Synonymes :
Trioctylamine
Trioctylamine
trioctylamine
N,N-dioctyl-1-octanamine
N,N-dioctyloctane-1-amine
Tri(n-octyl)amine
Tri-n-octylamine
Trioctylamine
Trioctylamine
trioctylamine
11120-27-7
1116-76-3
12612-15-6
51569-02-9
57176-40-6
Trioctylamine
1116-76-3
TRI-N-OCTYLAMINE
Tricaprylamine
Tricaprylylamine
1-octanamine, N,N-dioctyl-
Tri-n-caprylylamine
Ferme 08
Alamine 336
Alamine 336S
N,N-dioctyloctane-1-amine
Alamine 3365
Alamine 308
336S
NSC 11034
TOA
NSC-11034
I40965UY86
HSDB 5786
EINECS 214-242-1
BRN 1210618
trioctylamine
AI3-17998
UNII-I40965UY86
Trioctylamine, 98%
1-octanamine,N-dioctyl-
SCHEMBL36609
TRICAPRYLAMINE [HSDB]
N,N-Dioctyl-1-octanamine #
CHEMBL3222022
DTXSID3047635
WLN : 8N8&8
AMY21907
NSC11034
ZINC6920427
MFCD00009560
AKOS015915431
CS-W011849
SB83655
Trioctylamine, purum, >=98.0% (GC)
BS-14388
Trioctylamine, SAJ première année, >=99.0%
FT-0600026
FT-0655520
I0362
T0502
EN300-74244
D70441
A802393
W-108670
Q27280370
Z1167043198
1116-76-3 [RN]
1-Octanamine, N,N-dioctyl- [ACD/Nom de l'index]
214-242-1 [EINECS]
MFCD00009560 [numéro MDL]
N,N-Dioctyl-1-octanamin [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Dioctyl-1-octanamine [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Dioctyl-1-octanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N,N-Dioctyloctan-1-amine
RG8225000
TOA
Trioctylamine
11120-27-7 [RN]
12612-15-6 [RN]
336S
57176-40-6 [RN]
Alamine 308
Alamine 336
Alamine 3365
Alamine 336S
EINECS 214-242-1
Ferme 08
Jsp000875
TRI(N-OCTYL)AMINE
Tricaprylamine
TRICAPRYLYLAMINE
Tri-n-caprylylamine
Tri-n-octylamine
Tri-Normal-Octylamine
Trioctylamine
WLN : 8N8&8
I40965UY86 [DBID]
92828_FLUKA [DBID]
92830_FLUKA [DBID]
AI3-17998 [DBID]
BRN 1210618 [DBID]
HSDB 5786 [DBID]
NSC 11034 [DBID]
NSC11034 [DBID]
T81000_ALDRICH [DBID]
UNII:I40965UY86 [DBID]
UNII-I40965UY86 [DBID]