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Trioléine est symétrique de triglycérides dérivé de glycérol et de trois unités de l'acide gras insaturé d'acide oléique.
Trioléine, largement connue comme Glyceryl trioleate, est un liquide huileux qui est un constituant principal de certains nondrying les huiles et les graisses.
Trioléine est également connu comme glyceryl trioleate et est l'une des deux composantes de Lorenzo est le pétrole.
Numéro CAS: 122-32-7
Numéro CE: 204-534-7
Nom IUPAC: Propane-1,2,3-triyl tri[(9Z)-acide octadéc-9-énoate de méthyle]
Formule chimique: C57H104O6
Autres noms: (9Z)9-octadécénoïque 1,2,3-propanetriyl ester, le 1,2,3-Tri(cis-9-octadecenoyl)glycérol Glycérol trioleate, le Glycérol trioléine, triglycérides de l'acide Oléique, l'acide Oléique de triglycérides, de TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), Trioléine, GLYCERYL TRIOLEATE, le Glycérol trioleate, 122-32-7, l'acide Oléique de triglycérides, de l'Oléine, Trioleoylglycerol, le Glycérol trioléine, l'acide Oléique de triglycérides, Trioleoylglyceride, Glycérine trioleate, Oleyl de triglycérides, Raoline, Glycéryl-1,2,3-trioleate, Aldo DE, Emery 2423, l'Oléine, tri-, Emery oléique acide ester 2230, du Glycérol, du tri(cis-9-octadecenoate), le 1,2,3-Propanetriyl trioleate, HSDB 5594, de Triglycérides OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, sn-Glyceryl trioleate, le 1,2,3-tri-(9Z-octadecenoyl)-glycérol, l'Acteur LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, 9-octadécénoïque (Z)-, le 1,2,3-propanetriyl ester, 9-octadécénoïque (9Z)-, le 1,2,3-propanetriyl ester, Estol 1433, Radia 7363, le 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Trioléine est dérivé de glycérol.
Trioléine est composé de trois acides oléique unités et est un insaturés de triglycérides.
Trioléine, largement connue comme Glyceryl trioleate, est un liquide huileux qui est un constituant principal de certains nondrying les huiles et les graisses.
Trioléine se produit dans de nombreux naturelle des graisses et des huiles, y compris l'huile de tournesol, huile de palme, le beurre de cacao, et, plus particulièrement, de l'huile d'olive.
En 1941, Thomas P. encore hilditch et L. Maddison à l'Université de Liverpool (royaume-UNI) a cristallisé les huiles d'olive, de l'Italie et de la Palestine à des températures jusqu'à -30 °C pour les résoudre en plusieurs composantes.
Ils ont constaté que l'huile d'olive de Palestine contenues ≈30% trioléine, tandis que l'italien l'huile contenue seulement ≈5%.
Huit ans plus tard, M. L. Meara, également à Liverpool, a résolu le beurre de cacao dans 11 des fractions “par exhaustive cristallisation”.
Pour ses efforts, à seulement 1,1% de la graisse s'est avéré être Trioléine.
De 1940 à 1961, plusieurs chimistes conçu synthèses de trioléine par esterifying de glycérol et de l'acide oléique.
Sacramentelle utilise de l'huile d'olive sont fortement liées à des Chrétiens et des traditions Juives, en particulier de Hanoucca.
Au cours de la période de l'histoire de Hanoucca (168 avant notre ère), seule l'huile d'olive pure, bénie par le grand prêtre pouvait être utilisé pour allumer la menorah du Temple, qui devait être allumé en permanence.
Après leur bataille victorieuse sur le Syrien, les Grecs, les Maccabées pu trouver seulement assez d'huile sainte durer une journée.
Le miracle de Hanoucca est que l'huile a duré huit jours, assez de temps pour plus de pétrole pour être prêt et l'a sanctifié.
L'huile d'Olive est le principal composant des huiles d'onction et d'une lampe de carburant qui date de l'époque biblique.
Les rois étaient oints avec l'huile, comme une marque de leur statut officiel, et un titre pour Jésus est l'Oint.
Les références sont trouvés tout au long de l'hébreu et les écritures Chrétiennes à propos de l'utilisation de l'huile dans le cadre de jeûne et de rituels de guérison.
Trioléine est symétrique de triglycérides dérivé de glycérol et de trois unités de l'acide gras insaturé d'acide oléique.
La plupart des triglycérides sont asymétriques, étant dérivé à partir de mélanges d'acides gras.
Trioléine représente entre 4 et 30% d'huile d'olive.
Trioléine est également connu comme glyceryl trioleate et est l'une des deux composantes de Lorenzo est le pétrole.
L'oxydation de la trioléine est selon la formule:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + H2O 52
Cela donne un quotient respiratoire de 57/80 ou 0.7125.
La chaleur de la combustion est 8,389 kcal (35,100 kJ) par mole ou 9.474 kcal (39.64 kJ) par gramme.
Par mole d'oxygène Trioléine est de 104,9 kcal (439 kJ).
Trioléine est dérivé de glycérol.
Trioléine est composé de trois acides oléique unités et est un insaturés de triglycérides.
Trioléine (glycérol trielaidate, ou trielaidin) est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxyle du glycérol avec elaidic acide.
Trioléine ou de Glycéryle trioleate est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxyle du glycérol avec l'acide oléique.
Trioléine est l'une des deux composantes de Lorenzo est le pétrole.
Trioléine a un rôle d'une usine de métabolite.
Trioléine dérive de l'acide oléique.
Trioléine peut être trouvé comme un liquide transparent sans couleur.
Constituant de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) ou Trioléine est un monoacide de triglycérides.
Les triglycérides (Tg) sont également connus comme les triacylglycérols ou triacylglycerides.
TGs sont des acides gras de triesters de glycérol et peut être divisé en trois types généraux à l'égard de leurs acyl substituants.
Ils sont simples ou monoacide si elles contiennent qu'un seul type d'acide gras, de diacide si elles contiennent deux types d'acides gras et triacid si trois différents groupes acyle.
La longueur des chaînes d'acides gras d'origine naturelle triglycérides peuvent être de différentes longueurs et de saturations, mais 16, 18 et 20 atomes de carbone sont les plus courants.
TGs sont le principal constituant de l'huile et de graisses animales.
TGs sont des composantes majeures de lipoprotéines de très faible densité (VLDL) et des chylomicrons, jouent un rôle important dans le métabolisme de sources d'énergie et les transporteurs de graisses alimentaires.
Ils contiennent plus de deux fois supérieure à l'énergie (9 kcal/g), des glucides et des protéines.
Dans l'intestin, les triglycérides sont divisés en glycérol et en acides gras (ce processus est appelé lipolyse) (avec l'aide de lipases et les sécrétions biliaires), qui peut alors se déplacer dans les vaisseaux sanguins.
Les triglycérides sont reconstruits dans le sang de leurs fragments et de devenir des constituants de lipoprotéines, qui fournissent les acides gras vers et à partir de cellules graisseuses parmi d'autres fonctions.
Les différents tissus peuvent libérer les acides gras libres et de les prendre comme source d'énergie.
Les cellules adipeuses peuvent synthétiser et de stocker des triglycérides.
Lorsque le corps a besoin d'acides gras comme source d'énergie, l'hormone glucagon signaux de la dégradation des triglycérides par hormone de lipase sensible à la libération d'acides gras libres.
Comme le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras comme source d'énergie, le glycérol composant de triglycérides peut être converti en glucose pour le cerveau de carburant lors de la Trioléine est en panne.
Les balises peuvent servir comme des acides gras dans les magasins de toutes les cellules, mais principalement dans les adipocytes du tissu adipeux.
Le bloc de construction majeur pour la synthèse de triacylglycerides, dans les tissus adipeux, est le glycérol.
Les Adipocytes manque de glycérol kinase et doivent donc utiliser une autre voie pour la BALISE de synthèse.
Plus précisément, la dihydroxyacétone phosphate (DHAP), qui est produite au cours de la glycolyse, est le précurseur de la BALISE de synthèse dans le tissu adipeux. DHAP peut également servir de BALISE de précurseur dans les tissus adipeux non, mais dans une bien moindre mesure que le glycérol.
L'utilisation de DHAP pour le TAG épine dorsale dépend de la synthèse des Balises se produit dans les mitochondries et les urgences ou les ER et les peroxysomes.
Le ER/mitochondries voie nécessite l'action de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase à convertir DHAP en glycérol-3-phosphate. Le glycérol-3-phosphate acyltransférase puis esterifies un acide gras sur le glycérol-3-phosphate générant ainsi de l'acide lysophosphatidique.
Le ER/peroxysomes voie de réaction utilise les peroxysomes enzyme DHAP acyltransférase de acylate DHAP acyl-DHAP, qui est ensuite réduit par l'acyl-DHAP réductase.
Les acides gras qui sont incorporés dans les Balises sont activés à l'acyl-Coa par l'action de l'acyl-CoA synthétases.
Deux molécules d'acyl-CoA sont estérifiés en glycérol-3-phosphate pour un rendement de 1,2-diacylglycérol phosphate (également connu comme l'acide phosphatidique). Le phosphate est ensuite retiré par la phosphatase acide phosphatidique (PAP1), pour générer 1,2-diacylglycérol.
Cette diacylglycérol sert de substrat pour plus du tiers d'acides gras pour faire des TAG.
Intestinale monoacylglycérols, dérivés de graisses alimentaires, peuvent également servir de substrats pour la synthèse du 1,2-diacylglycerols.
Trioléine est un des triglycérides et des acides gras qui se forme à partir de l'acide oléique.
Trioléine est trouvé dans les graisses et les huiles d'amande et de pêche.
Les Applications de la Trioléine:
Trioléine a été utilisé:
Trioléine utilisé comme un régime expérimental avec la graisse sans basale du mélange et de l'huile de maïs, puis pour accéder à la diététique de l'absorption de graisse chez les souris
Trioléine utilisé comme une ingérence de la substance à tester Trioléine effet sur le sérum humain dans l'approche du développement rapide d'un dosage immunoenzymatique pour la détection de la protéine de liaison de rétinol
Trioléine utilisé comme un standard dans la détermination de la concentration de triglycérides, chromatiquement à l'aide de foie échantillon de tissu de vaches
Les utilisations de la Trioléine:
L'un des principaux composants d'huiles et de graisses, par exemple, de l'huile d'olive.
Trioléine utilisé comme lubrifiant (par ex. pour les produits cosmétiques, les médicaments, et les textiles), émulsifiant (par exemple pour l'eau/à l'huile de mélanges), intermédiaire pour l'iode radioactif dérivés, et de plastifiant.
Trioléine utilisé de l'huile d'amande douce pour les médicaments et les cosmétiques.
L'Industrie Utilise:
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Consommateur Utilise:
Lubrifiants et graisses
La Non-utilisation de la TSCA
Usages Thérapeutiques:
Le but de cette étude était d'identifier les asymptomatique garçons avec X-adrénoleucodystrophie qui ont une normale imagerie par résonance magnétique (IRM), et pour évaluer l'effet de 4:1 Trioléine-glyceryl trierucate (Lorenzo de pétrole) sur la progression de la maladie.
Quatre-vingt-neuf garçons (moyenne +/- SD de base de l'âge, 4.7 +/- 4.1 ans; gamme de 0,2 à 15 ans) ont été identifiés par un plasma à très longue chaîne d'acides gras de dosage utilisée à l'écran au risque de garçons.
Tous ont été traités avec Lorenzo huile et de graisse modérée restriction.
Des acides gras plasmatiques et de l'état clinique ont été suivis pendant 6.9 +/- 2.7 années.
Les changements dans le plasma hexacosanoic les niveaux d'acide ont été évalués par la mesure de la longueur ajustées à l'aire sous la courbe, et un modèle à risques proportionnels a été utilisé pour évaluer l'association avec le développement d'anomalies des résultats d'IRM et des anomalies neurologiques.
Des 89 garçons, 24% ont développé des anomalies IRM et 11% ont développé à la fois neurologique et l'IRM des anomalies.
Les anomalies se sont produites que dans les 64 patients qui étaient âgés de 7 ans ou moins au moment de la thérapie a commencé.
Il y avait une association significative entre le développement de l'IRM des anomalies et un plasma hexacosanoic augmentation d'acide.
(Pour un de 0,1 ug/mL augmentation de la longueur ajustées à l'aire sous la courbe pour la hexacosanoic niveau de l'acide, le taux de risque pour l'incident de l'IRM des anomalies dans l'ensemble du groupe était de 1,36; P = .01; 95% intervalle de confiance, 1.07-1.72.)
Les résultats pour les patients âgés de 7 ans ou moins étaient similaires (P = .04).
Dans ce seul bras de l'étude, hexacosanoic la réduction de l'acide par Lorenzo de pétrole a été associée à un risque réduit de développer des anomalies IRM.
Nous vous recommandons de Lorenzo de l'huile de thérapie dans asymptomatiques garçons avec X-linked adrenoleukodystophy qui ont un cerveau normal les résultats d'IRM.
X-adrénoleucodystrophie (X-ALD) est une maladie héréditaire du métabolisme des peroxysomes, caractérisé biochimiquement par l'insuffisance de la bêta-oxydation des lipides saturés très acides gras à longue chaîne (AGTLC).
La conséquence de l'accumulation de ces acides gras dans les différents tissus et dans les fluides biologiques est associée à une progressive des centrales et périphériques de la démyélinisation, ainsi que d'une insuffisance surrénale et de l'hypogonadisme.
Sept variantes de cette maladie ont été décrites, cérébrale de la petite enfance étant les plus fréquents.
La thérapie recommandée consiste en l'utilisation de la glyceroltrioleate/glyceroltrierucate mélange connu comme Lorenzo de Pétrole (LO), combiné avec un AGTLC-une mauvaise alimentation, mais uniquement chez les patients asymptomatiques sera ce traitement de prévenir la progression de la symptomatologie.
Dans la présente étude, nous avons évalué la la biochimique cours des patients cérébrale de la petite enfance (CCER) et asymptomatiques formes cliniques de l'X-ALD traités avec LO associé à un AGTLC-régime alimentaire restreint.
Nous avons observé que hexacosanoic concentrations plasmatiques de l'acide et hexacosanoic/docosanoic ratio ont été significativement réduite dans le CCER patients durant le traitement, en comparaison avec le diagnostic.
Hexacosanoic acide au niveau du plasma a été significativement réduite par rapport à celle au moment du diagnostic et atteint les niveaux normaux uniquement chez les patients asymptomatiques sous LO traitement.
Chez les patients asymptomatiques l'ampleur de hexacosanoic acide diminution a été plus élevé que celui de la CCER patients.
Ces résultats montrent la bonne réponse biochimique de LO traitement asymptomatique X-ALD patients.
Trioléine est possible de supposer que ce qui pourrait être corrélée avec la prévention de l'apparition de signaux neurologiques dans ce groupe de patients traités avec LO.
Étudié la thérapeutique possible pour effet de réduire les niveaux plasmatiques de très longue chaîne d'acides gras (C26:0) avec de l'huile synthétique contenant trioleate et trielucate (Lorenzo de pétrole, ainsi que l'augmentation de l'acide docosahexaénoïque (DHA) dans les globules rouges (RBC) avec DHA ester éthylique chez quatre patients avec le syndrome de Zellweger.
Étudié série de changements de plasma C26:0 niveaux et les niveaux de DHA dans RBC membranes par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS). Après la mort, la composition en acides gras de chaque patient cerveau et le foie a été étudié.
L'administration par voie alimentaire de Lorenzo huile diminué de plasma C26:0 niveaux.
Plus tôt administration de Lorenzo de pétrole a été plus efficace et la réponse ne dépend pas de la durée d'administration.
Le DHA a été incorporé dans la membrane de RBC lipides lorsqu'administré par voie orale, et de la Trioléine niveau augmenté depuis plusieurs mois.
La finale de la DHA niveau a été corrélée avec la durée de l'administration et n'était pas lié au moment de l'initiation du traitement.
Le taux de cet acide dans le cerveau et le foie des patients traités étaient plus élevés que chez les patients non traités.
L'initiation précoce de Lorenzo de pétrole et de l'administration à long terme de DHA peut être utile pour les patients atteints de syndrome de Zellweger.
La pharmacologie et de la Biochimie de la Trioléine:
L'Absorption, la Distribution et l'Excrétion:
Dans l'intestin grêle, la plupart des triglycérides sont répartis dans les monoglycérides, les acides gras libres et du glycérol, qui sont absorbés par la muqueuse intestinale.
Dans les cellules épithéliales, resynthesized triglycérides recueillir dans les globules avec le cholestérol et les phospholipides et sont enveloppées dans un manteau de protéine que les chylomicrons.
Chylomicrons sont transportés dans la lymphe vers le canal thoracique et éventuellement le système veineux.
Les chylomicrons sont supprimés à partir du sang de leur passage à travers les capillaires du tissu adipeux.
La graisse est stockée dans les cellules adipeuses jusqu'à la Trioléine est transporté à d'autres tissus que les acides gras libres qui sont utilisés pour l'énergie cellulaire ou incorporés dans les membranes cellulaires.
Quand (14)C-étiquetés long des triglycérides à chaîne sont administrés par voie intraveineuse, de 25% à 30% de la radioactivité est retrouvée dans le foie dans un délai de 30 à 60 minutes, avec moins de 5% restant après 24 heures.
De plus petites quantités de radioactivité sont trouvés dans la rate et les poumons.
Après 24 heures, près de 50% de la radioactivité a été expiré en dioxyde de carbone, avec 1% de carbone étiquette restant dans la graisse brune.
La concentration de la radioactivité dans l'épididyme, de la graisse est moins de la moitié de la graisse brune.
L'homme Métabolite de l'Information de Trioléine:
Emplacements Cellulaires:
Extracellulaire
La Membrane
Les Méthodes de fabrication de Trioléine:
Préparation par estérification de l'acide oléique.
Trioléine est le prédominant constituant exprimé l'huile d'amande, de l'huile de lard, & dans beaucoup de le plus fluide huiles animales & ceux d'origine végétale.
Trioléine est séparé & purifiée par l'expression à froid, les autres constituants étant retenus par leur manque de fluidité à basse température.
Le triglycéride de l'acide oléique, qui se produisent dans la plupart des graisses et des huiles.
Trioléine constitue 70 à 80% d'huile d'olive
La réaction de l'huile raffinée, par exemple, de l'huile d'olive, avec du glycérol suivie d'une distillation fractionnée; la réaction de l'acide oléique avec le glycérol; la séparation et la purification de graisses & huiles de la phase liquide par l'expression à froid.
Générale de la Fabrication de l'Information de Trioléine:
L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Textiles, habillement, cuir et de fabrication
Fabrication de matériel de transport
Stables de l'eau-dans-huile d'émulsions (avec une forte teneur en eau) pour les produits cosmétiques sont préparées par dissolution de l'huile neutre & 5% à 50% émulsifiant lécithine au moins égale ou supérieure à 70 °C, le refroidissement de 0 à 12 °C, et ajouter de l'eau à une concentration de 50-83%.
De l'huile neutre peut être un glycérol, tels que la Trioléine, ou de propylène glycol, de l'ester de carbone de 8 à 12 acides gras ou de myristate d'isopropyle.
Informations écologiques de Trioléine:
Devenir dans l'environnement/Résumé de l'Exposition de Trioléine:
Trioléine de la production et de l'utilisation que le textile de lubrifiant et de plastifiant peut entraîner la Trioléine le rejet dans l'environnement par le biais de différents flux de déchets.
Trioléine est trouvé dans le beurre de cacao et représente 70 à 80% d'huile d'olive.
Si elle est rejetée dans l'air, une estimation de la pression de vapeur de la gamme de 5X10-5 mm Hg à 1.1X10-9 mm Hg à 25 °C indique la trioléine peut exister à la fois dans les vapeurs et les particules de phases dans l'atmosphère.
Phase vapeur, trioléine sera dégradée dans l'atmosphère par réaction photochimique-radicaux hydroxyles produits; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimé à 1,7 heures.
Phase vapeur, trioléine seront également réduites dans l'atmosphère par réaction avec l'ozone; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 0.7 heures.
Les particules de la phase trioléine sera retiré de l'atmosphère par dépôt humide ou sec.
S'il est libéré dans le sol, trioléine ne devrait pas avoir de la mobilité basée sur une estimation de Koc de 1X10+10.
La volatilisation à partir du sol humide des surfaces peut être un important sort de traitement basée sur une estimation de la constante de Henry de 9.6X10-4 atm-cu m/mole; cependant, l'adsorption par le sol va atténuer l'importance de la volatilisation.
Marqué au 14C trioléine biodégradé de CO2 à un taux de 63,5% à 84% plus de 140 jours dans les boues d'épuration-modifié le sol, ce qui suggère que la biodégradation peut se produire dans l'environnement du sol.
S'il est rejeté dans l'eau, trioléine devrait être adsorbé sur les matières en suspension et les sédiments basée sur l'estimation de Koc.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un élément important dans le destin de traitement basée sur ce composé estimée de la constante de Henry.
Estimée demi-vie de volatilisation pour un modèle de la rivière et le modèle du lac est de 11 heures et 13 jours, respectivement.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténué par adsorption aux matières en suspension et des sédiments dans la colonne d'eau.
L'estimation de la volatilisation de la demi-vie à partir d'un modèle de l'étang est de 5.1X10+5 ans si l'adsorption est considéré.
Une estimation de BCF de 3,2 suggèrent le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
Une estimation de base-catalysée de second ordre de l'hydrolyse de la constante du taux de 0,15 L/mole-sec correspond à la demi-vie de 1,5 ans et 55 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement.
Dans les tests de respirométrie, trioléine avait un taux de biodégradation de la constante de 0,0025 par heure, ce qui correspond à une demi-vie de 11,6 jours; la biodisponibilité a été restreinte en raison de la présence de doubles liaisons et un autoxidation processus se produisant dans le allylique chaînes résultant de la production d'hydroperoxydes, mais la non-oxydé fractions ont été facilement minéralisée.
L'exposition professionnelle à trioléine peut se produire par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où trioléine est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à des trioléine par ingestion de produits alimentaires contenant de la trioléine ainsi que par contact cutané avec des produits de consommation contenant de la trioléine.
Stabilité et Réactivité de Trioléine:
Dangereux Réactivités et les Incompatibilités de Trioléine:
Trioléine (grands lipidique de la peau) ont été irradiées avec 300 nm de lumière ultraviolette (UV), et les conditions d'exposition ressemblaient à celles à la surface de la peau exposées au soleil.
À l'aide de la chromatographie en phase gazeuse, les échantillons irradiés ont été analysés pour la présence d'acroléine, formaldéhyde et l'acétaldéhyde.
Le montant maximum de l'acroléine (1.05 nmol/mg de Trioléine) a été formé après 6 heures d'irradiation.
Les montants maximaux de formaldéhyde (6 nmol/mg de Trioléine) et de l'acétaldéhyde (2.71 nmol/mg de Trioléine) ont été formés après 12 heures d'irradiation.
Les Méthodes d'élimination de la Trioléine:
Le plus favorable du cours de l'action est d'utiliser un autre produit chimique avec moins de propension inhérente du travail, d'exposition ou de contamination de l'environnement.
Recycler toute portion inutilisée de la matière pour la Trioléine approuvé l'utilisation ou de retour de la Trioléine pour le fabricant ou le fournisseur. Ultime de l'élimination du produit chimique doit prendre en compte: le matériau de l'impact sur la qualité de l'air; le potentiel de la migration dans le sol ou de l'eau; les effets sur les animaux aquatiques, et la vie de la plante; et la conformité avec l'environnement et les règlements de santé publique.
Antidote et le Traitement d'Urgence de la Trioléine:
Les premiers soins immédiats:
S'assurer de la décontamination a été réalisée.
Si le patient ne respire pas, commencer la respiration artificielle, de préférence avec une demande de valve réanimateur, sac-valve-masque ou masque de poche, comme formés.
Effectuer la RCR si nécessaire.
Rincer immédiatement contaminé les yeux avec de l'eau qui coule doucement.
Ne pas provoquer le vomissement.
Si le vomissement se produit, lean patient vers l'avant ou sur le côté gauche (tête vers le bas, si possible) pour maintenir la perméabilité des voies respiratoires et d'éviter l'aspiration.
Garder le patient au calme et à maintenir la température normale du corps.
Obtenir de l'attention médicale.
Traitement de base: Établir une intubation (de l'oropharynx ou du nasopharynx des voies respiratoires, si nécessaire).
D'aspiration si nécessaire.
Surveillez les signes de l'insuffisance respiratoire et d'aider les ventilations si nécessaire.
Administrer de l'oxygène par nonrebreather masque à 10 à 15 L/min.
Moniteur pour un œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Moniteur de choc et de traiter si nécessaire.
Anticiper les crises et de traiter si nécessaire.
Pour une contamination des yeux, rincer les yeux immédiatement avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en permanence avec du sérum physiologique 0,9% (NS) pendant le transport.
Ne pas utiliser émétiques.
Pour l'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL/kg jusqu'à 200 mL d'eau pour la dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe de bâillon, et ne pas baver.
Couvrir les brûlures de la peau à sec et stérile pansements après la décontamination.
Traitement avancé: Considérer orotracheal ou nasotracheal intubation des voies respiratoires d'un contrôle dans le patient est inconscient, a un oedème pulmonaire sévère, ou est dans une détresse respiratoire grave.
Pression Positive, les techniques de ventilation avec un sac de soupape masque de l'appareil peut être bénéfique. Envisager la thérapie médicamenteuse pour un œdème pulmonaire.
Envisager l'administration d'un agoniste bêta tels que albuterol sévère bronchospasme.
Moniteur de rythme cardiaque et de traiter les arythmies comme nécessaire.
L'utilisation du sérum physiologique 0,9% (NS) ou de Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
Pour l'hypotension avec des signes d'hypovolémie, d'administrer des fluides avec prudence.
Surveillez les signes de surcharge hydrique.
Traiter les crises d'épilepsie avec diazepam ou le lorazepam.
Utilisation proparacaine chlorhydrate d'aider les yeux de l'irrigation.
