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L'acide undécanedioïque est une famille de composés organiques dont la formule chimique est HOOC(CH2)10COOH.
Les esters de l'acide undécanedioïque sont utilisés comme plastifiants à basse température dans le chlorure de polyvinyle.
De plus, les esters d'acide undécanedioïque sont utilisés comme lubrifiants qui sont utilisés dans une large gamme de températures et sont largement utilisés pour fabriquer du musc synthétique.
Numéro CAS : 505-52-2
Numéro CE : 208-011-4
Formule chimique : C₁₃H₂₄O₄
Masse molaire : 244,167±0 dalton
Synonymes : ACIDE TRIDECANEDIOIQUE, 505-52-2, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide brassylique, acide brassilique, acide 1,13-tridécanedioïque, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, acide undécane-1,11-dicarboxylique, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, Brassylate, CAS-505-52-2, tridécanedioate, Brassilate, acide 1,11-undécanedicarboxylique, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-tridécanedioate, acide 1,13-brassylique, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-undécanedicarboxylate, SCHEMBL20802, Undécane-1,11-dicarboxylate, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, acide 1,11-undécanedicarboxylique, NSC-9498, ZINC1700020, Tox21_201301, Tox21_302982, LMFA01170014, MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, acide 1,11-undécanedicarboxylique, 94 %, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NCGC00256463-01, NCGC00258853-01, AS-14882, M986, DB-121159, HY-128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, Acide 1,11-undécanedicarboxylique, 208-011-4, 505-52-2, Acide tridécanedioïque, Acide brassylique, MFCD00002740, Acide tridécanedioïque, Acide undécane-1,11-dicarboxylique, 1,11-undécanedicarboxylate, 1,13-tridécanedioate, brassilate, brassylate, tridécanedioate, undécane-1,11-dicarboxylate, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,11-undécanedicarboxylique 98 %, acide 1,11-undécanedicarboxylique, acide 1,13-tridécanedioïque, 638-53-9, acide brassilique, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, acide tridécanedioïque, ??? 95,0 %, acide tridécanedioïque, acide tridécanoïque, acide undécane-1,11-dicarboxylique, 95 %
L'acide undécanedioïque est un composé chimique utilisé dans une large gamme d'applications dans différentes industries.
L'acide undécanedioïque, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, provient de la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.
Un autre nom pour les acides dibasiques est celui d’acides dicarboxyliques à longue chaîne.
La formule chimique des acides dicarboxyliques à longue chaîne est HOOC(CH2)11COOH.
L'application des acides undécanedioïques a été recommandée par les experts du domaine de la chimie, pour une utilisation dans les adhésifs thermofusibles, le nylon haute performance, les polyamides haute performance et de nombreuses autres applications.
L'acide undécanedioïque est principalement utilisé pour la synthèse de parfums et constitue une alternative potentielle à l'acide polycyclique car l'acide undécanedioïque est un composé chimique facilement dégradable.
Pour surmonter ces défis, l'acide undécanedioïque est utilisé pour la synthèse de muscs macrocycliques, c'est-à-dire de parfums.
L'acide undécanedioïque provient de la famille des acides dicarboxyliques à longue chaîne.
L'acide undécanedioïque est naturellement présent dans les tissus animaux et les plantes.
Lorsque 13 molécules de carbone, 24 molécules d'hydrogène et 4 molécules d'oxygène se réunissent, elles forment l'acide undécanedioïque.
La formule chimique des acides undécanedioïques est C13H24O4.
L'acide undécanedioïque, comme la plupart des autres acides dicarboxyliques, peut produire deux types de sels car l'acide undécanedioïque contient deux groupes carboxyliques.
L'acide undécanedioïque est une substance cristalline blanche, légèrement soluble dans l'eau, et a un point de fusion de 130°C.
L'acide undécanedioïque est utilisé dans les polymères, les solvants biologiques, les lubrifiants et la production de plastifiants en parfumerie.
L'acide undécanedioïque est utilisé pour fabriquer des plastiques tels que le nylon-1313 comme intermédiaire.
La production de plusieurs livres de nylon-1313 démontre qu’il n’existe aucun obstacle sérieux à la production commerciale de ce polyamide à longue chaîne.
La synthèse du nylon-1313 est remarquablement simple et directe par rapport aux réactions nécessaires à la production du nylon-11 et -12.
À bien des égards, le nylon 1313 est comparable à ces autres nylons, mais l'acide undécanedioïque a un point de fusion plus bas, est légèrement moins dense et plus hydrophobe que l'un ou l'autre de ses homologues.
Cette résine technique peut être produite de manière économique en utilisant de l'acide undécanedioïque dérivé du crambe ou d'autres huiles à haute teneur en acide érucique.
L'acide undécanedioïque est une famille de composés organiques dont la formule chimique est HOOC(CH2)10COOH.
L'acide undécanedioïque est un intermédiaire chimique polyvalent.
Les acides undécanedioïques ont été créés pour la première fois au XIXe siècle par ozonolyse oxydative de l'acide érucique.
L'acide undécanedioïque est un acide dibasique, disponible sur le marché sous forme de flocons, de poudre ou sous forme diluée.
L'acide undécanedioïque appartient à la famille de composés organiques appelés acides dicarboxyliques à longue chaîne.
Les esters de l'acide undécanedioïque sont utilisés comme plastifiants à basse température dans le chlorure de polyvinyle.
De plus, les esters d'acide undécanedioïque sont utilisés comme lubrifiants qui sont utilisés dans une large gamme de températures et sont largement utilisés pour fabriquer du musc synthétique.
Commercialement, l'acide undécanedioïque sert de monomère d'acide dicarboxylique pour la production de polyamides tels que le nylon 613 et le nylon 1313.
La demande d'acide undécanedioïque devrait augmenter au cours de la période de prévision, en raison des applications croissantes de l'acide undécanedioïque dans diverses industries d'utilisation finale telles que les parfums et les parfums, les lubrifiants et les adhésifs, ainsi que de son utilisation importante dans la formation de polyuréthanes, de résines alkydes et de polyamides.
De plus, l'acide undécanedioïque est utilisé comme monomère pour certains copolymères tels que le nylon 13,13.
Divers diesters d'acide undécanedioïque sont incorporés au PVC et sont utilisés comme plastifiants.
Ces dérivés de l'acide undécanedioïque possèdent la propriété de rester stables dans des conditions de basse température.
De plus, le nylon fabriqué avec de l'acide undécanedioïque a une faible capacité d'absorption d'humidité, ce qui convient aux applications qui nécessitent de la ténacité, une rétention de la résistance, une résistance à l'abrasion et des propriétés électriques dans des conditions climatiques changeantes.
De plus, les propriétés du nylon 1313 fabriqué à partir d'acide undécanedioïque sont similaires à celles des polyamides produits commercialement tels que le nylon 11, 12, 610 et 612.
Ces facteurs devraient stimuler la demande d’acide undécanedioïque au cours de la période de prévision.
L'acide undécanedioïque est principalement utilisé dans l'industrie des parfums pour la synthèse du musc macrocyclique. Cependant, d'autres composés de musc tels que le musc nitro et les composés de musc polycyclique sont facilement disponibles sur le marché.
De plus, le contact direct avec l’acide undécanedioïque peut provoquer une irritation de la peau et des yeux et devrait provoquer des problèmes respiratoires.
La disponibilité de substituts et le potentiel des acides undécanedioïques à causer des problèmes de santé devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Composition polymère comprenant une polyoléfine et un copolyester aliphatique-aromatique diacide-diol avec une partie aromatique constituée principalement de dérivés d'acide téréphtalique ou d'acides undécanedioïques, une partie aliphatique constituée d'acide azélaïque, d'acide sébacique et d'acide undécanedioïque et de diol c2-c13.
La présente invention concerne des polyesters aliphatiques-aromatiques comprenant : i) 40 à 60 % en moles, par rapport aux composants i à ii, d'un ou plusieurs dérivés d'acide dicarboxylique choisis dans le groupe constitué par : l'acide sébacique, l'acide azélaïque et l'acide undécanedioïque.
L'acide undécanedioïque, lorsqu'il se présente sous forme de flocons ou de poudre blanche, provient de la famille des composés organiques appelés acides dibasiques.
Un autre nom pour les acides dibasiques est celui d’acides dicarboxyliques à longue chaîne.
Il existe une quasi-infinité d'esters obtenus à partir d'acides carboxyliques.
Les esters sont formés par l'élimination de l'eau d'un acide et d'un alcool.
Les esters d’acide carboxylique sont utilisés dans une variété d’applications directes et indirectes.
Les esters à chaîne inférieure sont utilisés comme matières de base aromatisantes, plastifiants, supports de solvants et agents de couplage.
Les composés à chaîne supérieure sont utilisés comme composants dans les fluides de travail des métaux, les tensioactifs, les lubrifiants, les détergents, les agents huileux, les émulsifiants, les agents mouillants, les traitements textiles et les émollients.
Ils sont également utilisés comme intermédiaires pour la fabrication d’une variété de composés cibles.
Les esters presque infinis offrent une large gamme de viscosité, de gravité spécifique, de pression de vapeur, de point d'ébullition et d'autres propriétés physiques et chimiques pour les sélections d'application appropriées.
L'acide undécanedioïque est principalement utilisé dans les essences de qualité supérieure, les parfums et les muscs artificiels, les matériaux d'emballage pour les produits alimentaires, et constitue également un matériau important pour le nylon 1313, les muscs synthétiques polycycliques, la résine polyamide et l'adhésif thermofusible.
De plus, les caractéristiques importantes de l'acide undécanedioïque telles que la solubilité élevée dans l'eau, la résistance, la résistance élevée, etc. devraient également stimuler la croissance du marché d'ici 2030.
Le changement des préférences de l'acide polycyclique vers l'acide undécanedioïque pour la fabrication de parfums est le principal facteur qui devrait créer d'abondantes opportunités de croissance pour le marché mondial de l'acide undécanedioïque au cours de la période de prévision.
De plus, l'acide undécanedioïque est également utilisé comme lubrifiant et adhésif pour les joints de machines pour un fonctionnement fluide.
Et avec l’expansion croissante de l’industrie automobile, le marché mondial de l’acide undécanedioïque devrait également connaître d’immenses opportunités de croissance d’ici 2030.
La montée en flèche du coût de l’acide undécanedioïque est le principal facteur qui devrait entraver la croissance du marché.
La croissance et le développement de l'industrie des parfums et des fragrances, le marché émergent de l'acide undécanedioïque ainsi que les applications des acides undécanedioïques comme le PVC et les plastifiants associés à l'utilisation de matières premières régénérantes, devraient augmenter considérablement la croissance du marché de l'acide undécanedioïque.
Les applications techniques avancées de l’acide undécanedioïque devraient créer des opportunités lucratives dans l’industrie des lubrifiants, l’industrie des adhésifs et l’industrie des plastiques.
Cela étant dit, les effets néfastes de l’acide undécanedioïque et des substituts disponibles sur le marché pour les consommateurs sont susceptibles d’entraver la croissance exponentielle du marché de l’acide undécanedioïque.
La production mondiale d’acide undécanedioïque pour les parfums est actuellement supérieure à celle de tout autre acide et devrait rester la même dans les années à venir.
Néanmoins, d’autres formes de composés de musc sont disponibles sur le marché, notamment les composés de musc nitro et les composés de musc polycyclique.
On prévoit que cette concurrence sera le problème central qui freinera la croissance du marché de l’acide undécanedioïque.
En raison de la disponibilité croissante de sources de matières premières renouvelables comme l’huile végétale, la consommation d’acide undécanedioïque est la plus élevée d’Europe.
Selon un rapport de Research Dive, l'Europe est actuellement le plus grand contributeur aux flux de trésorerie parmi toutes les régions étudiées et devrait maintenir sa domination et son avance sur la période prévue, accompagnée de l'Asie-Pacifique et de l'Amérique du Nord.
Utilisations de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque est utilisé dans la production d'arômes, de parfums et de musc artificiel de haute qualité, d'adhésifs thermofusibles et de plastiques techniques, de matériaux d'emballage alimentaire de haute qualité et de la principale matière première du nylon 1313 de haute qualité.
Matériau d'essence de haut niveau, de parfum et de musc synthétique T ; matériau d'emballage alimentaire de haute qualité ; matériau principal en nylon 1313 de haute qualité
L'acide undécanedioïque est un acide dicarboxylique à 13 atomes de carbone, présent dans les tissus végétaux et animaux.
L'acide undécanedioïque présente une chimie de groupe carboxyle typique utile dans une variété d'applications industrielles.
L'acide dicarboxylique peut produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyles dans les molécules d'acides undécanedioïques.
L'acide undécanedioïque est un cristallin blanc ; point de fusion à 130 °C, légèrement soluble dans l'eau.
L'acide undécanedioïque est utilisé dans la fabrication de plastifiants pour polymères, de solvants biodégradables, de lubrifiants et de parfumeries.
L'acide undécanedioïque est utilisé comme intermédiaire pour produire des plastiques techniques tels que le nylon-1313
L'acide dicarboxylique est un composé contenant deux groupes acide carboxylique, -COOH.
Des exemples de chaînes droites sont présentés dans le tableau.
La formule générale est HOOC(CH2)nCOOH, où le n de l'acide oxalique est 0, n=1 pour l'acide malonique, n=2 pour l'acide succinique, n=3 pour l'acide glutarique, etc.
Dans la nomenclature substitutive, leurs noms sont formés en ajoutant « -dioic » comme suffixe au nom du composé parent.
Ils peuvent produire deux types de sels, car ils contiennent deux groupes carboxyles dans les molécules d'acides undécanedioïques.
La gamme des longueurs de chaîne carbonée est de 2, mais les chaînes plus longues que C 24 sont très rares.
Le terme longue chaîne fait généralement référence aux composés C12 à C24.
Les acides carboxyliques ont une application industrielle directe ou indirecte par le biais d'halogénures d'acides, d'esters, de sels et de formes anhydrides, de polymérisation, etc.
Les acides dicarboxyliques peuvent produire deux types de sels ou d'esters, car ils contiennent deux groupes carboxyles dans une molécule.
L'acide undécanedioïque est utile dans une variété d'applications industrielles, notamment :
L'acide undécanedioïque est utilisé dans la synthèse de musc synthétique polycyclique, de résines polyamides et d'adhésifs thermofusibles.
Les utilisations comprennent :
Assouplissant pour plastiques et fibres techniques en nylon,
films et adhésifs polyester,
élastomères d'uréthane et fibres élastomères,
huiles de base lubrifiantes et graisses,
fibres de polyester et de polyamide,
revêtement de fil,
résines de moulage,
thermofusibles polyamide
Autres utilisations :
Plastifiant pour polymères
Solvants et lubrifiants biodégradables
Plastiques techniques
Agent de durcissement époxy
Revêtement adhésif et en poudre
Inhibiteur de corrosion
Parfumerie et pharmacie
Électrolyte
Applications de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque est très utile dans une grande variété d'applications industrielles, certaines des utilisations de l'acide undécanedioïque sont énumérées ci-dessous :
Plastifiant pour polymères
Plastiques techniques
Revêtement adhésif et en poudre
Parfumerie et pharmacie
Solvants et lubrifiants biodégradables
Agent de durcissement époxy
Inhibiteur de corrosion
Électrolyte
Présence d'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque a été obtenu pour la première fois par oxydation de l'huile de ricin (acide ricinoléique) avec de l'acide nitrique.
L'acide undécanedioïque est désormais produit industriellement par oxydation du cyclohexanol ou du cyclohexane, principalement pour la production de Nylon 6-6.
L'acide undécanedioïque a plusieurs autres utilisations industrielles dans la production d'adhésifs, de plastifiants, d'agents gélatinisants, de fluides hydrauliques, de lubrifiants, d'émollients, de mousses de polyuréthane, de tannage du cuir, d'uréthane et également comme acidulant dans les aliments.
L'acide undécanedioïque a été détecté parmi les produits de graisses rances.
L'origine des acides undécanedioïques explique leur présence dans des échantillons d'huile de lin mal conservés et dans des spécimens de pommade prélevés dans des tombes égyptiennes vieilles de 5 000 ans.
L'acide undécanedioïque présente des propriétés bactériostatiques et bactéricides contre une variété de micro-organismes aérobies et anaérobies présents sur la peau acnéique.
L'acide undécanedioïque est produit industriellement par fission alcaline de l'huile de ricin.
Les dérivés de l'acide sébacique et des acides undécanedioïques ont une variété d'utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, huiles de pompe à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.
L'acide undécanedioïque est également utilisé dans la synthèse du polyamide, du nylon et des résines alkydes.
L'acide undécanedioïque peut être produit à partir de l'acide érucique par ozonolyse, mais aussi par des micro-organismes (Candida sp.) à partir du tridécane.
L'acide undécanedioïque est désormais produit par fermentation d'alcanes à longue chaîne avec une souche spécifique de Candida tropicalis.
Il a été démontré que l'acide undécanedioïque contenait spécifiquement une grande variété d'acides dicarboxyliques chez les micro-organismes hyperthermophiles.
On a découvert que ces composés apparaissaient dans l'urine après l'administration de tricaprine et de triundécyline.
Bien que l'importance de leur biosynthèse reste mal comprise, il a été démontré que l'ω-oxydation de l'acide undécanedioïque se produit dans le foie du rat, mais à un faible taux, nécessite de l'oxygène, du NADPH et du cytochrome P450.
Il a été démontré plus tard que l'acide undécanedioïque est plus important chez les animaux affamés ou diabétiques où 15 % de l'acide palmitique est soumis à une ω-oxydation puis à une tob-oxydation, ce qui génère du malonyl-coA qui est ensuite utilisé dans la synthèse des acides gras saturés.
Copolyamides dérivés de l'acide undécanedioïque :
Des polyamides ont été préparés à partir de diamines C6 à C12 avec de l'acide undécanedioïque, un acide dicarboxylique linéaire C13, dérivé de l'huile de graines de Crambe.
Une caractéristique distincte de ces polymères est leur faible adsorption d’humidité par rapport au nylon 66 et au nylon 6.
Pour modifier les propriétés de ces nylons, des copolyamides multicomposants ont été préparés à partir d'hexaméthylène diamine et de mélanges d'acide undécanedioïque avec des acides adipique, téréphtalique ou isophtalique.
Il a été constaté que les points de fusion des copolyamides de l'acide undécanedioïque étaient modifiés par le choix et les niveaux des diacides utilisés.
Les courbes point de fusion-composition montrent toutes un minimum eutectique.
Ils seront commercialement viables lorsque l’acide undécanedioïque sera disponible à grande échelle et à un prix compétitif.
L'acide undécanedioïque, un acide dicarboxylique de formule moléculaire HOOC(CH2)11COOH, est un acide gras qui peut être techniquement extrait de l'acide érucique avec l'acide pélargonique.
Les composés des acides undécanedioïques sont utilisés dans l'industrie alimentaire et cosmétique.
Cela fait référence par exemple au brassylate d'éthylène, un diester d'éthylène glycol de l'acide brassylique.
L'ester diméthylique de l'acide brassylique (brassylate de diméthyle) est utilisé dans les formulations cosmétiques comme produits de soin de la peau et émollients.
L'acide undécanedioïque est détecté comme un acide gras excessif en plus de l'acide phytique (syndrome de Zellweger) et de l'acide cérotique (adrénoleucodystrophie) comme produits d'excrétion pathologiques dans l'urine des enfants atteints d'adrénoleucodystrophie congénitale ou du syndrome de Zellweger.
Estimation de l'acide undécanedioïque par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse :
L'objectif principal de ce travail est d'estimer l'acide undécanedioïque (BA) en utilisant la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).
L'acide undécanedioïque est un produit obtenu à partir du clivage oxydatif de l'acide érucique (EA).
L'acide undécanedioïque a diverses applications pour la fabrication de nylons et de polymères hautes performances.
L'acide undécanedioïque est un composé à 13 carbones avec deux groupes fonctionnels acide carboxylique à l'extrémité terminale.
L'acide undécanedioïque possède une longue chaîne hydrocarbonée qui rend la molécule moins sensible à certaines techniques de caractérisation.
L'acide undécanedioïque est un produit chimique formé à partir du traitement des huiles éruciques.
La méthode de traitement chimique est souvent utilisée en raison du faible coût des acides undécanedioïques et de leur facilité de mise en œuvre pour la production d'acide undécanedioïque.
L’augmentation de l’utilisation de l’acide undécanedioïque dans la fabrication de parfums, combinée à une augmentation de l’utilisation de sources renouvelables, telles que l’huile végétale à bas prix et facilement disponible, devrait stimuler la croissance de l’industrie de l’acide undécanedioïque.
L'augmentation de l'utilisation de l'acide undécanedioïque dans la fabrication de parfums est liée aux attributs souhaitables de l'acide undécanedioïque, notamment sa diffusivité et son contenu bénéfique, stimulant ainsi la croissance du marché.
Cependant, les impacts négatifs de l’acide undécanedioïque et l’accessibilité des alternatives devraient entraver la croissance du marché mondial de l’acide undécanedioïque.
En fonction du type de produit, le marché mondial de l’acide undécanedioïque est en outre segmenté en huile de paraffine et en huile végétale.
En fonction du processus, le marché mondial de l'acide undécanedioïque est en outre segmenté en produits chimiques et en fermentation.
En fonction de l'application, le marché mondial de l'acide undécanedioïque est en outre segmenté en parfums, adhésifs, plastiques, lubrifiants et autres.
En termes de géographie, le marché mondial de l'acide undécanedioïque a été segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.
La région Asie-Pacifique domine le marché mondial de l’acide undécanedioïque.
En raison de l’urbanisation rapide et de l’augmentation du revenu disponible ainsi que du changement du mode de vie des gens, l’utilisation de l’acide undécanedioïque dans les entreprises industrielles, telles que la production de parfums, a augmenté.
L’Amérique du Nord détient une part de marché importante.
L'acide undécanedioïque constitue l'une des bases pharmaceutiques les plus solides au monde.
L’amélioration des investissements dans l’industrie pharmaceutique et l’augmentation du pouvoir d’achat des citoyens ont contribué à l’essor du marché nord-américain de l’acide undécanedioïque.
Des pays comme la France, l’Italie et l’Espagne sont le centre de l’industrie du parfum et produisent les meilleurs parfums au monde.
Une base de fabrication aussi solide et une telle durabilité en Europe ont provoqué une augmentation de la demande de parfums en raison de l'évolution du mode de vie des gens et ont provoqué une augmentation du marché de l'acide undécanedioïque.
Le Moyen-Orient et l’Afrique devraient connaître une croissance substantielle.
Étant donné que le traitement de l’acide undécanedioïque est moins fastidieux que la fermentation, de nombreux producteurs de la région ont connu une augmentation de la croissance du marché.
L’Amérique latine connaît une croissance relativement lente en raison du nombre limité de fabricants et de la disponibilité de substituts.
Méthodes de fabrication de l'acide undécanedioïque :
La société américaine Emery a utilisé de l'huile de colza spéciale pour extraire l'acide érucique, qui a ensuite été décomposé par oxydation à l'ozone.
Les sociétés minières japonaises utilisent des alcanes à chaîne droite autoproduits comme matières premières pour la production par fermentation.
En outre, en plus des alcanes linéaires, les matières premières peuvent également être synthétisées à partir d'alcènes linéaires, d'acides gras saturés ou insaturés, d'hexadécanoates et similaires.
Manipulation et stockage de l'acide undécanedioïque :
Stockage:
Garder le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec, frais et bien aéré.
Conserver à l'écart des récipients destinés à des denrées alimentaires ou des matières incompatibles.
Stockage suggéré :
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des intempéries.
Manutention:
Bien se laver après manipulation.
Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Minimiser la génération et l’accumulation de poussière.
Éviter le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Garder le récipient bien fermé.
Éviter l'ingestion et l'inhalation.
Utiliser avec une ventilation adéquate.
Manipulation dans un endroit bien aéré.
Portez des vêtements de protection appropriés.
Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d’aérosols.
Utiliser des outils anti-étincelles.
Prévenir les incendies causés par la vapeur de décharge électrostatique.
Premiers secours en cas d'acide undécanedioïque :
Ingestion:
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Obtenez une aide médicale.
NE PAS faire vomir.
Si vous êtes conscient et alerte, rincez-vous la bouche et buvez 2 à 4 tasses de lait ou d’eau.
Inhalation:
Retirer immédiatement de l'exposition à l'air frais.
Si la respiration est difficile, donnez de l’oxygène.
Obtenez une aide médicale.
NE PAS pratiquer le bouche-à-bouche.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle en utilisant de l'oxygène et un dispositif mécanique approprié tel qu'un sac et un masque.
Peau:
Obtenez une aide médicale.
Rincer abondamment la peau à l’eau et au savon pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Yeux:
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale.
Mesures de lutte contre l'incendie lié à l'acide undécanedioïque :
Portez un appareil respiratoire autonome à pression, homologué MSHA/NIOSH (ou équivalent), et un équipement de protection complet.
Lors d’un incendie, des gaz irritants et hautement toxiques peuvent être générés par décomposition thermique ou combustion.
Le ruissellement des eaux de lutte contre l’incendie ou de dilution peut entraîner une pollution.
Pour éteindre un incendie, utilisez de l’eau, un produit chimique sec, de la mousse chimique ou de la mousse résistante à l’alcool.
Utiliser l’agent le plus approprié pour éteindre l’incendie.
Identificateurs de l'acide undécanedioïque :
InChI : InChI=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15)(H,16,17)
Clé InChI
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
Numéro de registre CAS : 505-52-2
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1786404
ID ChEBI : 73718
type de relation de mappage : correspondance exacte
Identifiant ChEMBL : CHEMBL3187746
SPLASH : splash10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
splash10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
Numéro ZVG : 104435
ID de la substance DSSTox : DTXSID9021683
Identifiant du composé DSSTOX : DTXCID901683
Numéro NSC : 9498
Numéro CE : 208-011-4
UNII : PL3IQ40C34
CARTES LIPIDIQUES ID : LMFA01170014
exemple de : composé chimique
acide dicarboxylique
acide gras
structure chimique
masse : 244,167±0 dalton
formule chimique : C₁₃H₂₄O₄
SOURIRES canoniques : C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
trouvé dans le taxon : Trypanosoma brucei
Propriétés de l'acide undécanedioïque :
PSA:74,6
XLogP3:3.7
Aspect : Solide
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion : 111 °C
Point d'ébullition : 215-217 °C à pression : 2 Torr
Point d'éclair : 223,5 ± 17,7 °C
Indice de réfraction : 1,475
Solubilité dans l'eau : H2O : insoluble
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Propriétés chimiques et physiques de l'acide undécanedioïque :
Poids moléculaire : 244,33
XLogP3 : 3,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 244,16745924
Masse monoisotopique : 244,16745924
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 192
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications de l'acide undécanedioïque :
POIDS MOLÉCULAIRE : 244,33
EINECS : 208-011-4
SOURIRES : C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O
INCHI : 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15)(H,16,17)
INCHIKEY : DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : 1500 mg/L
POINT DE FUSION : 111 °C
CONSTANTE DE VITESSE OH ATMOSPHÉRIQUE : 1,55E-11 cm3/molécule-sec
LOG P (OCTANOL-EAU) : 3,670
POINT DE FUSION : 112-114 °C
SOLUBILITÉ DANS L'EAU : Insoluble
Mots clés de l'acide undécanedioïque :
Composés de carbone
Acides carboxyliques
Chaînes
Clivage
Fonctionnels
Hydrocarbures
Acide nonanoïque
Performance
Polymères
Spectroscopie
Synthèse
Produits apparentés à l'acide undécanedioïque :
Malonate de diéthyle (acétylamino)(2-phényléthyle)
Sulfate de 4'-désoxy vincristine (> 75 %)
Acide 1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-3,4-dihydro-6,7-diméthoxy-2(1H)-isoquinoléinepropanoïque
1-(((2,6-diméthylpyrimidin-4-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde
1-(((4,6-diméthylpyrimidin-2-yl)oxy)méthyl)cyclopropane-1-carbaldéhyde
MeSH de l'acide undécanedioïque :
Acide brassylique
Acide undécanedicarboxylique
acide tridécanedioïque
acide tridécanedioïque, sel disodique
acide tridécanedioïque, sel monosodique
