ACIDE UNDÉCANEDIOÏQUE

L’Acide Undécanedioïque est un acide dicarboxylique à longue chaîne possédant deux groupes terminaux réactifs.
La production de polyesters, de polyamides et de résines spécialisées utilise couramment l’Acide Undécanedioïque.
L’Acide Undécanedioïque apporte flexibilité, durabilité et résistance à l’eau à certaines structures polymères.

Numéro CAS : 1852-04-6
Numéro CE : 217-440-6
Formule moléculaire : C₁₁H₂₀O₄
Poids moléculaire : 216,27 g/mol
Numéro MDL : MFCD00004444

Synonymes : UDDA, UDA, DC11, Acide 1,11-undécanedioïque, Acide 1,9-nonanedicarboxylique, Acide hendécanedioïque, Acide nonaméthylènedicarboxylique, Acide undécanedionique, Undecandioïque, Acide undécane-1,11-dioïque, 1,9-nonanedicarboxylate, 1,11-undécanedioate, NSC-400241, BRN 1780537, MFCD00004444, ChEBI CHEBI:73713, DTXSID0044862, FDA UNII 7059GFK8NV, EINECS 217-440-6, CAS 1852-04-6, Novacid DC11

L’Acide Undécanedioïque possède la formule moléculaire C₁₁H₂₀O₄ et une masse molaire d’environ 216,28 g/mol.
La structure de l’Acide Undécanedioïque comprend deux groupes carboxyliques terminaux reliés par une chaîne méthylène à neuf carbones.

L’Acide Undécanedioïque appartient à la famille des acides alpha,oméga-dicarboxyliques à longue chaîne.
Les deux extrémités réactives de l’Acide Undécanedioïque en font un élément de base polyvalent pour la synthèse de polymères.

L’Acide Undécanedioïque se présente normalement sous la forme d’un solide cristallin blanc ou blanc cassé.
La longue chaîne hydrocarbonée confère à l’Acide Undécanedioïque des propriétés hydrophobes et carboxyliques.

Dans les conditions ordinaires, l’eau ne dissout qu’une quantité limitée d’Acide Undécanedioïque.
Les alcools et plusieurs solvants organiques peuvent dissoudre plus efficacement l’Acide Undécanedioïque lorsqu’ils sont chauffés.

L’Acide Undécanedioïque fond à une température légèrement supérieure à 110°C.
La faible volatilité de l’Acide Undécanedioïque favorise son utilisation dans les procédés de synthèse à température élevée.

Les fabricants de polymères utilisent l’Acide Undécanedioïque pour produire des polyesters spécialisés.
La chaîne longue et flexible de l’Acide Undécanedioïque peut apporter souplesse et douceur à certaines structures de polyester.

L’Acide Undécanedioïque peut réagir avec des diamines pour produire des polyamides à longue chaîne.
Les polyamides contenant de l’Acide Undécanedioïque peuvent offrir flexibilité, résistance et faible absorption d’humidité.

Les résines de revêtement peuvent incorporer l’Acide Undécanedioïque pour modifier leur flexibilité et leurs propriétés superficielles.
La chaîne hydrophobe de l’Acide Undécanedioïque peut améliorer la résistance à l’eau de certaines formulations.

Les fabricants d’adhésifs peuvent utiliser l’Acide Undécanedioïque comme intermédiaire pour produire des résines polyester et polyamide.
Les résines préparées avec l’Acide Undécanedioïque peuvent offrir un bon équilibre entre adhérence, flexibilité et durabilité.

L’Acide Undécanedioïque peut subir une estérification avec des monoalcools ou des polyols.
Les esters préparés à partir d’Acide Undécanedioïque peuvent servir dans les lubrifiants, les plastifiants et les fluides spéciaux.

Les formulations lubrifiantes peuvent employer des dérivés d’Acide Undécanedioïque pour améliorer la formation du film.
Les deux groupes carboxyliques de l’Acide Undécanedioïque permettent de préparer des additifs lubrifiants multifonctionnels.

Les spécialistes des plastifiants étudient les esters d’Acide Undécanedioïque pour les applications polymères souples.
La longue chaîne carbonée de l’Acide Undécanedioïque peut favoriser la flexibilité à basse température de certains esters.

L’Acide Undécanedioïque peut servir d’intermédiaire dans la production d’additifs anticorrosion.
Les sels métalliques et les dérivés d’Acide Undécanedioïque peuvent contribuer à la formation de films protecteurs.

La synthèse organique utilise l’Acide Undécanedioïque comme élément de base linéaire et bifonctionnel.
Les groupes terminaux de l’Acide Undécanedioïque permettent de réaliser des réactions contrôlées aux deux extrémités de la molécule.

L’Acide Undécanedioïque peut être transformé en chlorures d’acyle, en esters, en amides et en sels.
Ces transformations permettent à l’Acide Undécanedioïque de contribuer au développement de nombreux produits chimiques spécialisés.

Des méthodes d’oxydation chimiques ou biotechnologiques peuvent produire l’Acide Undécanedioïque à partir de matières premières en C₁₁.
La purification et la cristallisation fournissent un Acide Undécanedioïque présentant une couleur et une pureté contrôlées.

La température, le choix du catalyseur et la proportion des réactifs influencent la polymérisation de l’Acide Undécanedioïque.
Un contrôle précis de l’humidité favorise la régularité des réactions de condensation impliquant l’Acide Undécanedioïque.

L’indice d’acide, la plage de fusion et la teneur en eau représentent des paramètres importants pour l’Acide Undécanedioïque.
Les méthodes chromatographiques et spectroscopiques peuvent confirmer la pureté et l’identité de l’Acide Undécanedioïque.

Un dosage excessif peut réduire l’efficacité ou altérer l’apparence des systèmes contenant des Agents Antimousse à Base de Silicone.
Un dosage contrôlé permet aux Agents Antimousse à Base de Silicone de réduire efficacement la mousse sans consommation inutile.
Solide cristallin blanc à blanc cassé avec 11 atomes de carbone dans sa chaîne droite et des groupes acide carboxylique aux deux extrémités, l'acide undécanedioïque appartient à la famille des acides dicarboxyliques aliphatiques à longue chaîne — une classe valorisée pour des applications à haute valeur ajoutée dans les lubrifiants spéciaux pour l'aérospatiale et l'industrie militaire, les matériaux spéciaux pour pipelines pétroliers, les matériaux automobiles, les plastifiants de haute qualité, les agents de résistance à l'usure pour les pneus, les peintures de haute qualité, les produits pharmaceutiques, les pesticides et les polymères spéciaux. L'acide undécanedioïque se distingue de ses plus proches voisins commerciaux, l'acide sébacique (C10) et l'acide dodécanedioïque (C12), par son nombre impair d'atomes de carbone en chaîne — une caractéristique structurelle qui produit des polyamides pairs-impairs et impairs-impairs avec des schémas distinctifs de densité de liaisons hydrogène, des points de fusion plus bas et un comportement de cristallisation inhabituel incluant le dimorphisme conformationnel dépendant du solvant décrit par Shi et al.

Utilisations de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque est utilisé comme monomère acide dicarboxylique C11 impair pour la synthèse d'une série de nouveaux nylons pairs-impairs (Nylon 6,11 ; 8,11 ; 10,11 ; 12,11) et de nylons impairs-impairs (Nylon 5,11 ; 7,11 ; 9,11 ; 11,11) par polycondensation en fusion à chauffage par étapes avec les diamines correspondantes à chaînes paires ou impaires ; les polyamides résultants présentent des viscosités intrinsèques de 0,70–0,87 dL/g, des températures de fusion de 182–209°C et des températures de transition vitreuse de 22–45°C mesurées par AME, avec des propriétés intermédiaires entre les systèmes polyamide à courte chaîne et à longue chaîne ; ces nouveaux nylons pairs-impairs et impairs-impairs sont d'intérêt pour les applications en plastiques d'ingénierie dans les composants automobiles, électroniques et aérospatiaux.
L'acide undécanedioïque est utilisé pour la production de lubrifiants esters synthétiques par estérification avec des alcools monohydriques ou polyhydriques ; les diesters et polyol esters résultants combinent un excellent indice de viscosité, une faible volatilité, une large plage de températures de fonctionnement et une bonne stabilité thermique et hydrolytique, ce qui les rend adaptés aux huiles moteur automobiles, aux huiles industrielles pour engrenages, aux huiles pour compresseurs, aux lubrifiants de turbines aérospatiales et aux graisses à basse température.
L'acide undécanedioïque est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les formulations de traitement de l'eau (eau de refroidissement en circuit fermé, tours de refroidissement, eau de chaudière), les compositions d'antigel et de liquide de refroidissement moteur, les fluides de travail des métaux (huiles de coupe, lubrifiants de laminage, fluides de meulage), les fluides de traitement du pétrole et du gaz, et les fluides hydrauliques aqueux ; il forme un film protecteur mince et adhérent sur les surfaces métalliques (acier, cuivre, aluminium, fonte) par adsorption du groupe carboxylate, déplaçant l'eau et les ions corrosifs de la surface métallique.
L'acide undécanedioïque est utilisé dans la préparation de revêtements à haute teneur en solides, faible COV et d'adhésifs structuraux comme bloc de construction difonctionnel pour les résines liantes polyester et polyamide, offrant une adhérence améliorée, une résistance aux intempéries et une protection contre la corrosion pour les substrats métalliques, plastiques et composites ; dans les formulations de résines polyester pour poudres à peindre ; et comme agent de réticulation ou composant de durcissement dans les adhésifs thermofusibles et les mastics.
L'acide undécanedioïque est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et chimique spécialisé pour la synthèse de molécules médicamenteuses complexes — y compris des chimères ciblant la protéolyse (PROTAC) à activité anticancéreuse dans les cellules cancéreuses exprimant l'EGFR muté (rapportées à 1 mM de concentration), des agents antifongiques (actifs contre Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes et Microsporum canis à 1 mM) et d'autres composés bioactifs ; comme intermédiaire de synthèse pour les parfums et les produits chimiques aromatiques ; dans la synthèse agrochimique ; et comme bloc de construction pour des tensioactifs spéciaux.
L'acide undécanedioïque et ses dérivés sont utilisés dans les produits de soins personnels — shampooings, après-shampooings, crèmes pour la peau et cosmétiques — comme émollient, hydratant et agent conditionneur, où le long squelette hydrophobe C11 combiné aux deux groupes acide carboxylique terminaux confère des propriétés tensioactives, filmogènes et substantives pour la peau ; il est également classifié par l'EPA comme liant, agent mouillant (non aqueux), agent lubrifiant et plastifiant.

Avantages de l'acide undécanedioïque :
La chaîne C11 impaire de l'acide undécanedioïque — produite par un squelette à 11 carbones entre les deux groupes acide carboxylique terminaux — permet la synthèse d'une famille de polyamides pairs-impairs et impairs-impairs non accessibles à partir de diacides à chaîne paire ; ces polyamides dérivés de chaîne impaire présentent une réduction distinctive de la densité des liaisons hydrogène inter-chaînes par rapport à leurs analogues à chaîne paire, donnant des températures de fusion plus basses, une absorption d'humidité plus faible, une meilleure résistance chimique et une fenêtre de traitement plus large.
L'acide undécanedioïque est produit commercialement par des voies de biofermentation (ω-oxydation d'alcanes à longue chaîne ou fermentation microbienne d'acides gras par Candida spp.), offrant une origine renouvelable et biosourcée ; il est enregistré REACH.
La double fonctionnalité acide aux deux extrémités de la chaîne combinée au squelette hydrophobe C11 lui confère une large utilité comme bloc de construction à travers les voies réactionnelles d'estérification (esters lubrifiants, esters plastifiants, synthèse de résines polyester), d'amidation (synthèse de polyamides, formation de sels d'inhibiteurs de corrosion) et de réticulation (chimie de durcissement des adhésifs et mastics) à partir d'une seule matière première.
L'acide undécanedioïque présente un dimorphisme conformationnel inhabituel dépendant du solvant caractérisé en détail par Shi et al. : les solvants à forte capacité HBD produisent préférentiellement la Forme II, tandis que les solvants sans capacité HBD donnent la Forme I ; cette sélectivité polymorphe contrôlée par le solvant est utile pour la production ciblée de formes cristallines spécifiques pour les applications pharmaceutiques et de produits chimiques fins.

Caractéristiques de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque est un solide cristallin blanc à blanc cassé à température ambiante, disponible sous forme de poudre ou de flocons ; point de fusion 108–110°C (lit.) ; point d'ébullition 389,33°C (estimation approximative) ; densité 1,1629 g/cm³ (estimation approximative) ; pression de vapeur 10 Pa (20°C) ; pKa 4,48±0,10 (prédit) ; LogP 2,8 (25°C) ; solubilité dans l'eau 5,10 g/L à 21°C (légèrement soluble, dépendant du pH) ; soluble dans le méthanol (10 mg/mL, clair), le DMSO (20 mg/mL), l'éthanol (20 mg/mL) et le DMF (16 mg/mL) ; SMILES OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O ; InChIKey LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N ; ΔfusH 39,65–41,20 kJ/mol (à 380–385 K) ; ΔsubH 141,5–158,6 kJ/mol.
Spécification commerciale (typique) : apparence — poudre blanche ou flocons ; teneur en acide undécanedioïque ≥98 % ; acide total ≥99 % ; humidité ≤0,6 % ; fer ≤10 ppm ; point de fusion 110–114°C.
L'acide undécanedioïque présente un dimorphisme conformationnel dépendant du solvant (Forme I et Forme II) caractérisé par Shi et al. par spectroscopie FTIR en solution, diffraction des rayons X sur poudre quantitative, RMN à l'état solide et calculs de chimie quantique ; la difficulté de désolvatation (liée aux interactions HBD solvant-soluté) affecte notablement le degré de réarrangement conformationnel et le résultat de la nucléation ; ce polymorphisme est pertinent pour la cristallisation contrôlée dans la synthèse pharmaceutique et la production de produits chimiques fins.

Propriétés chimiques de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque a le nom IUPAC acide undécanedioïque, CAS 1852-04-6, formule moléculaire C₁₁H₂₀O₄, poids moléculaire 216,27 g/mol, formule linéaire HOOC(CH₂)₉COOH, SMILES OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O, InChI=1S/C11H20O4/c12-10(13)8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(14)15/h1-9H2,(H,12,13)(H,14,15), InChIKey LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N ; CE 217-440-6 ; MDL MFCD00004444 ; BRN 1780537 ; FDA UNII 7059GFK8NV ; ChEBI CHEBI:73713 ; DTXSID0044862.
Principales réactions chimiques de l'acide undécanedioïque : (1) synthèse de polyamides — polycondensation en fusion avec des diamines (hexaméthylènediamine, décanediamine, dodécanediamine, diverses diamines à chaîne impaire) → polyamides d'ingénierie pairs-impairs et impairs-impairs ; (2) synthèse de polyesters — polycondensation avec des diols → polyesters aliphatiques à longue chaîne ; (3) estérification avec des alcools monohydriques → lubrifiants diesters et plastifiants ; (4) formation de sels avec des amines, NaOH ou ammonium → sels d'inhibiteurs de corrosion ; (5) réticulation avec des résines époxy, des polyamines ou des polyols → réseaux de durcissement d'adhésifs et de mastics ; (6) oxydation de l'acide 11-hydroxyundécanoïque par H₅IO₆/CrO₃ en CH₃CN/H₂O ; (7) réaction d'α-nitro cétone + NaOH/Oxone en MeOH ; (8) carbonylation d'alcène catalysée au Pd sous 50 atm CO, 125°C, 24 h.
L'acide undécanedioïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes normales ; il subit les réactions typiques des acides dicarboxyliques aliphatiques — estérification, amidation, formation de sels et réduction ; il est incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes à haute température, et les amines réactives concentrées à haute température.

Production de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque est produit commercialement par deux voies principales : (1) biofermentation — des alcanes à longue chaîne (C11, undécane) ou des dérivés d'acides gras C11 sont oxydés par des souches de levures Candida tropicalis ou Candida viswanathii par ω-oxydation (oxydation terminale médiée par les monooxygénases cytochrome P450), convertissant sélectivement les deux carbones terminaux en acides carboxyliques ; le bouillon de fermentation est acidifié, filtré et cristallisé pour donner le produit ; (2) voies de synthèse chimique : (a) oxydation de l'acide 11-hydroxyundécanoïque par H₅IO₆/CrO₃ en acétonitrile aqueux à 0–5°C, suivie d'une recristallisation dans l'acétate d'éthyle-hexane ; (b) réaction d'α-nitro cétone avec NaOH/Na₂HPO₄ dans le méthanol à 70°C suivie d'une oxydation à l'Oxone, d'une acidification à pH 2 avec HCl et d'une extraction à l'acétate d'éthyle ; (c) carbonylation d'alcène catalysée au Pd sous 50 atm CO, 125°C, 24 h dans de l'eau/THF, suivie d'une recristallisation.
L'acide undécanedioïque commercial est disponible en : grade industriel standard (≥98 %, poudre blanche ou flocons) ; grade haute pureté (≥99,0 %) ; grade pharmaceutique/analytique (≥97–99 %) ; conditionnement : sacs tissés en plastique de 25 kg avec doublure PE (résistant à l'humidité et à la poussière) ; sacs FIBC de 500 kg ou 1 000 kg pour les commandes en vrac ; stockage : entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des oxydants forts et des bases ; durée de conservation 24–36 mois dans les conditions recommandées.

Fiche de données de sécurité (FDS) de l'acide undécanedioïque :

Manipulation de l'acide undécanedioïque :
L'acide undécanedioïque provoque une irritation oculaire grave (SGH07, H319) ; porter des lunettes de sécurité ou un écran facial, un masque anti-poussière (N95) et des gants résistants aux produits chimiques pour toutes les opérations de manipulation ; éviter de générer et d'inhaler des poussières ; éviter tout contact direct avec les yeux et la peau ; se laver soigneusement les mains et la peau exposée après manipulation ; ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation ; c'est un solide combustible — tenir à l'écart des flammes nues et des agents oxydants forts ; utiliser dans des zones bien ventilées.
Au-dessus du point de fusion (108–110°C), l'acide undécanedioïque forme un fondu ; le matériau fondu présente un risque de brûlure thermique ; utiliser des EPI résistants à la chaleur appropriés et une ventilation par aspiration locale pour le traitement à chaud ; en cas de contact accidentel avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et soigneusement avec beaucoup d'eau et consulter un médecin.

SDS de l'acide undécanedioïque :

Stabilité et réactivité de l'acide undécanedioïque :

Stabilité chimique :
L'acide undécanedioïque est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation ambiantes.
Il est incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes à haute température et les amines réactives concentrées à haute température.

Réactivité :
L'acide undécanedioïque est un acide dicarboxylique aliphatique modéré ; il subit l'estérification, l'amidation et la formation de sels dans des conditions appropriées.
C'est un solide combustible (non inflammable à température ambiante) ; les mélanges poussière-air peuvent être explosifs s'ils sont finement divisés près de sources d'ignition.

Conditions à éviter :
Agents oxydants forts à haute température.
Flammes nues et sources d'ignition au-dessus du point de fusion.
Génération de poussière près de sources d'ignition.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Bases inorganiques fortes à haute température.
Amines réactives concentrées à haute température.

Produits de décomposition dangereux :
Pas de produits de décomposition dangereux dans des conditions ambiantes normales.
À des températures élevées : CO, CO₂ et produits de décomposition d'acides carboxyliques de faible masse moléculaire.

Manipulation et stockage de l'acide undécanedioïque :

Manipulation :
Manipuler dans une zone bien ventilée ; porter un masque anti-poussière, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des gants résistants aux produits chimiques.
Éviter de générer de la poussière ; utiliser une ventilation par aspiration locale pour la manipulation en poudre.
Tenir à l'écart des flammes nues, des sources de chaleur et des agents oxydants forts.
Se laver soigneusement les mains et la peau exposée après manipulation ; ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
En cas de contact oculaire : rincer immédiatement à l'eau ; consulter un médecin.

Stockage :
Stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des oxydants forts et des bases.
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans des conditions sèches à température ambiante pour un stockage à long terme.
Durée de conservation : 24–36 mois.
Conditionnement : sacs tissés en plastique de 25 kg avec doublure PE ; FIBC 500/1 000 kg.

Premiers secours pour l'acide undécanedioïque :

Inhalation : Aller à l'air frais ; si l'inhalation de poussières provoque une irritation respiratoire, consulter un médecin.
Contact cutané : Rincer à l'eau ; laver avec du savon et de l'eau ; retirer les vêtements contaminés.
Contact oculaire : Rincer immédiatement abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes (retirer les lentilles de contact si possible) ; consulter un médecin — provoque une irritation oculaire grave (H319).
Ingestion : Rincer la bouche ; donner de l'eau à boire ; consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie pour l'acide undécanedioïque :

Moyens d'extinction appropriés : CO₂, poudre chimique sèche, mousse, eau en brouillard.
Dangers particuliers : Solide combustible (non inflammable dans des conditions ambiantes) ; la poussière peut former des mélanges explosifs dans l'air ; la combustion produit du CO et du CO₂.
Équipement de protection pour les pompiers : ARA et vêtements de protection complets.

Mesures en cas de déversement accidentel d'acide undécanedioïque :

Précautions personnelles : Porter un masque anti-poussière, des gants et des lunettes de sécurité ; prévenir la génération de poussière.
Précautions environnementales : Faible risque environnemental aux quantités typiques ; empêcher l'entrée dans les cours d'eau.
Nettoyage : Collecter par balayage ou aspiration (méthode humide préférée pour supprimer la poussière) ; éliminer conformément aux réglementations applicables.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour l'acide undécanedioïque :

Contrôles techniques : Ventilation par aspiration locale pour la manipulation en poudre et le traitement à chaud ; ventilation générale pour la manipulation de solides à température ambiante.
Protection des yeux : Lunettes de sécurité ; écran facial pour les opérations en poudre (H319 — irritation oculaire grave).
Protection des mains : Gants résistants aux produits chimiques (nitrile ou néoprène).
Protection respiratoire : Masque anti-poussière N95 pour la manipulation en poudre.

Identifiants de l'acide undécanedioïque :
Numéro CAS : 1852-04-6
Numéro CE : 217-440-6
EINECS : 217-440-6
Numéro MDL : MFCD00004444
BRN (Beilstein/Reaxys) : 1780537
PubChem Substance ID : 24850703
FDA UNII : 7059GFK8NV
ChEBI : CHEBI:73713
DTXSID : DTXSID0044862
UNSPSC : 12162002
NACRES : NA.23
Nom IUPAC : Acide undécanedioïque
Formule moléculaire : C₁₁H₂₀O₄
Poids moléculaire : 216,27 g/mol
Formule linéaire : HOOC(CH₂)₉COOH
SMILES : OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C11H20O4/c12-10(13)8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(14)15/h1-9H2,(H,12,13)(H,14,15)
InChIKey : LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N
pKa : 4,48±0,10 (prédit)
LogP : 2,8 (25°C)
Point de fusion : 108–110°C (lit.)
Point d'ébullition : 389,33°C (estimation approximative)
Classification SGH : SGH07 Attention ; H319 (provoque une irritation oculaire grave)
REACH : Enregistré

Propriétés de l'acide undécanedioïque :
État physique : Solide (cristallin)
Apparence : Poudre cristalline blanche à blanc cassé ou flocons
Formule moléculaire : C₁₁H₂₀O₄
Poids moléculaire : 216,27 g/mol
Point de fusion : 108–110°C (lit.) ; 110–114°C (spec. commerciale)
Point d'ébullition : 389,33°C (estimation approximative)
Densité : 1,1629 g/cm³ (estimation approximative)
Pression de vapeur : 10 Pa (20°C)
pKa : 4,48±0,10 (prédit)
LogP : 2,8 (25°C)
Solubilité dans l'eau : 5,10 g/L (21°C, légèrement soluble)
Solubilité : Méthanol, DMSO, éthanol, DMF, éther diéthylique
Classification SGH : H319 (provoque une irritation oculaire grave)
Polymorphisme : Dimorphes conformationnels (Forme I, Forme II) ; dépendant du solvant
Stockage : Frais, sec, ventilé ; hermétique ; à l'écart des oxydants, des bases et de la chaleur

Acide undécanedioïque — Spécifications :
Nom du produit : Acide undécanedioïque (UDDA, DC11)
Numéro CAS : 1852-04-6
Numéro CE : 217-440-6
Formule moléculaire : C₁₁H₂₀O₄
Poids moléculaire : 216,27 g/mol
Apparence : Poudre blanche ou flocons
Teneur en acide undécanedioïque : ≥98 %
Acide total : ≥99 %
Humidité : ≤0,6 %
Fer : ≤10 ppm
Point de fusion : 110–114°C
SGH : H319 (provoque une irritation oculaire grave)
Stockage : Frais, sec, ventilé ; hermétique ; à l'écart du soleil, des oxydants et des bases
Conditionnement : Sacs tissés en plastique de 25 kg (doublure PE) ; FIBC 500/1 000 kg
Durée de conservation : 24–36 mois
Documents : CdA, FT, FDS

Noms de l'acide undécanedioïque :
Acide undécanedioïque
Undecanedioic acid
UDDA
UDA
DC11
Acide 1,11-undécanedioïque
Acide 1,9-nonanedicarboxylique
Acide hendécanedioïque
Acide nonaméthylènedicarboxylique
Acide undécanedionique
Undécane-1,11-dioïque
1,9-nonanedicarboxylate
1,11-undécanedioate
NSC-400241
BRN 1780537
MFCD00004444
ChEBI CHEBI:73713
DTXSID0044862
FDA UNII 7059GFK8NV
EINECS 217-440-6
CAS 1852-04-6
Novacid DC11