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La vératrole est un composé aromatique important substitué par la dimétoxy, souvent sélectionné comme matière première et intermédiaire dans la fabrication de produits chimiques fins, où sa structure à base de benzène permet la préparation d'une grande variété de dérivés fonctionnels.
La vératole est particulièrement utile pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques, de composants parfumés, d'intermédiaires agrochimiques, d'additifs spécialisés, de colorants et d'autres composés organiques à valeur ajoutée nécessitant une modification contrôlée d'un anneau aromatique activé.
Grâce à ses deux groupes de méthoxy voisins, Veratrole offre un comportement de substitution distinctif et une flexibilité synthétique, ce qui le rend adapté aux transformations organiques en plusieurs étapes et au développement de molécules structurellement complexes utilisées en recherche et en production industrielle.
Numéro CAS : 91-16-7
Numéro EC : 202-045-3
Formule moléculaire : C8H10O2
Poids moléculaire : 138,16 g/mol
Synonymes : 1,2-Diméthoxybenzène, Veratrole, 91-16-7, Veratrol, O-DIMÉTHOXYBENZÈNE, Pyrocatéthol diméthylique, Catékol diméthylique, 2-Méthoxyanisole, Benzène, 1,2-diméthoxy-, 2-Diméthoxybenzol, O,O-Diméthyl catécol, Synthol, Brenzekatechindiméthéthylether, FEMA n° 3799, Diméthéthérer pyrokatétin, DTXSID7047065, 61WJZ2Q41I, NSC-16934, DTXCID5027065, CHEBI :59114, RefChem :71964, 202-045-3, Benzène, o-diméthoxy-, Méthyl guaiacol, Guaiacol méthyléthére, DIMÉTHOXYBENZÈNE, méthylguaïcol, MFCD00008357, NSC 16934, o-dimétoxy-benzène, orthodiméthoxybenzène, 1,2-dimétoxy-benzène, Guaiacol EP impureté C, ghl. _Mitscher_leg0.397, CHEMBL1668603, HY-B1812, AKOS000120951, EN300-16122, Q131994, 1,2-Diméthoxybenzène, puriss., >=99,0 % (GC), 1,2-diméthoxybenzène, diméthyléther pyrokatechine [tchèque], EINECS 202-045-3, UNII-61WJZ2Q41I, AI3-02281, diméthoxybenzène, 1,2-dimétoxybenzène (vératrole), VERATROLE [MI], Guaiacol EP Impureté C, ortho-diméthyl hydroquinone, bmse010219, VERATROL [WHO-DD], EC 202-045-3, SCHEMBL8674, NCIOpen2_004258, WLN : 1OR BO1, Veratrole ; o-Diméthoxybenzène, 1,2-Diméthoxybenzène puriss., SCHEMBL105872, SCHEMBL123985, SCHEMBL513956, orb1705701, SCHEMBL3180289, SCHEMBL6284608, SCHEMBL6723335, SCHEMBL10947092, SCHEMBL29351917, FEMA 3799, CS-B1822, NSC16934, Tox21_302297, 1,2-DIMÉTHOXYBENZÈNE [FHFI], BDBM50336488, EBC-03954, SBB060065, STL146732, 1,2-Diméthoxybenzène, >=99 %, FG, CCG-327696, FD31519, CAS-91-16-7, NCGC00256103-01, AS-12860, SY001445, DB-013756, D0627, NS00006452, ST51046312, 1,2-Diméthoxybenzène, ReagentPlus(R), 99 %, D70447, T20326, F079036, Q-200062, 1,2-Diméthoxybenzène, réactif Vetec(TM), 98 %, F1908-010, Z53833941, F1908-0109, InChI=1/C8H10O2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h3-6H, 1-2H, Guaiacol Imp. C (EP) ; 1,2-Diméthoxybenzène ; Veratrole ; Guaiacol Impureté C, 1,2-DIMÉTHOXYBENENE, 1,2-Diméthoxybenzène, [Nom IUPAC – généré par ACD/Name], 1,2-Diméthoxybenzène, [Français], [Nom IUPAC – généré par ACD/Name], 1,2-Diméthoxybenzol, [Allemand], [Nom IUPAC – généré par ACD/Name], 2-Methoxyanisole, 202-045-3, [EINECS], 91-16-7, [RN], Benzène, 1,2-diméthoxy-, [Indice – généré par ACD/Name], benzène, diméthoxy-, catéthol diméthéthérique, o-Diméthoxybenzène, Pyrocatétol diméthyléther, veratrol, [Wiki], Veratrole, [Wiki], Non vérifié, 1,2-DI(METHOXY-D3)BENZÈNE, 1,2-Diméthoxy-benzène, 1,2-Diméthoxy-d6-benzène, 1,2-Diméthoxybenzène (Veratrole), 1,2-Diméthoxybenzène puriss., 1,2-Diméthoxybenzène-3,4,5,6-d4, 1,2-Diméthoxybenzène-4,5-d2, 1,2-Diméthoxybenzène-[U-Ring-13C6], 1,2-Diméthoxybenzène-d10, 1,2-diméthoxybenzène (库存处理), [japonais], 1,2-ジメトキシベンゼン, [japonais], 1-(1-phénylcyclohexyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine, 126840-15-1, [RN], 1OR BO1, [WLN], 2-Dimethoxybenzol, 202-045-3MFCD00008357, 203645-56-1, [RN], 24658-24-0, [RN], 362049-43-2, [RN], 97 %, benzène, o-diméthoxy-, benzène-1,2,3,4-d4,5,6-diméthoxy-, Brenzkatechindiméthylether, catéthylèther DIMÉTHYLÈTHER-D6, DIMETHOXYBENZÈNE, [Wiki], diméthyléther pyrokatechinu, [tchèque], diméthyléther pyrokatechinu, EINECS 202-045-3, méthétyléther de guaiacol, méthyl guaiacol, O, O-diméthyl catéchol, O-Diméthoxy-benzène, ORTHO-DIMÉTHOXYBENZÈNE, Orthodiméthoxybenzène, Synthol, [Wiki], Veratrole (1,2-Diméthoxybenzène), Veratrole, 1,2-Diméthoxybenzène, Vératrole, AI302281, AI3 02281, AI3-02281
La veratrole est un diméthoxybenzène dont les groupes méthoxy sont en position ortho.
Le veratrole joue un rôle de métabolite végétal.
Le veratrole est une matière première de départ à transformer chimiquement par les industries pharmaceutique et agrochimique.
La veratrole est une masse liquide ou cristalline claire.
La vératole est utile pour la synthèse organique de composés aromatiques.
La vératrole est relativement riche en électrons et subit donc facilement une substitution électrophile.
La vératrole est un composé organique avec la formule C6H4(OCH3)2.
La vératrole est l'un des trois isomères du diméthyxobbenzène.
La veratrole est un liquide incolore, avec une odeur agréable et une légère solubilité dans l'eau.
La vératrole est l'éther diméthylique dérivé du pyrocatechol.
La vératrole est un composé organique aromatique constitué d'un cycle benzénique remplacé par deux groupes méthoxy adjacents, ce qui lui donne le nom systématique 1,2-dimétoxybenzène.
Le vératrole est couramment utilisé comme intermédiaire polyvalent en synthèse organique et sert de bloc de construction dans la fabrication de produits pharmaceutiques, parfums, agrochimiques, colorants et produits chimiques spécialisés.
La structure aromatique méthoxy-fonctionnalisée de Veratrole permet une large gamme de réactions de substitution et de transformation, rendant Veratrole précieuse pour la synthèse fine chimique et la préparation de composés fonctionnels plus complexes.
La veratrole est un liquide clair et incolore (au-dessus de 22°C).
La vératrole est fabriquée dans l'industrie par méthylation du pyrocatéchol et utilisée comme précurseur pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs, d'agents aromatiques et de produits parfumés.
La vératrole est un composé organique avec la formule C6H4(OCH3)2.
La veratrole est un liquide incolore avec une odeur agréable et une légère solubilité dans l'eau.
La vératrole est également l'éther diméthylique dérivé du pyrocatechol.
La vératrole est naturelle.
La biosynthèse de la vératrole consiste à métyler le guaiacol par la guaiacol O-méthyltransférase.
Le veratrole est un attractif d'insectes.
Le gène de la guaiacol O-méthyltransférase est le premier gène odorant découvert à ce jour chez une espèce végétale.
La vératrole est un composé clé qui existe largement chez les plantes et attire les pollinisateurs.
La libération de Veratrole a un rythme circadien et joue un rôle important dans la reproduction des plantes, la différenciation des espèces et les interactions avec les pollinisateurs.
De plus, la veratrole peut être déméthylée par le cytochrome P-450 dans Streptomyces setonii.
La veratrole est un composé organique naturel au parfum agréable.
Le veratrole est utilisé dans l'industrie alimentaire et comme élément de base dans la fabrication de composés pharmaceutiques.
La vératrole réagit avec Li{N(SO2CF3)2} pour produire un cristal moléculaire [Li{N(SO2CF3)2}{C6H4(OCH3)2}2] ayant une conductivité lithium-ion à l'état solide.
Le veratrole est un potentiel pollinisateur attirant du papillon nocturne Hadena bicruris.
La vératrole est un composé organique dérivé du pyrocatechol.
En raison de son odeur agréable, la Veratrole est utilisée dans la synthèse organique de composés aromatiques.
Veratrole a un large éventail d'applications en tant qu'ingrédient actif dans les industries agrochimiques et pharmaceutiques.
Le veratrole est utilisé pour la protection des cultures et agit comme matière première dans l'industrie pharmaceutique.
La vératrole est un composé organique considéré comme une base pour la synthèse organique d'autres composés aromatiques.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une catégorie adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
La vératrole est un composé aromatique substitué par la diméthoxy, connu pour son parfum doux et floral et sa réactivité lors de la synthèse chimique.
Présent naturellement dans certaines huiles essentielles, le Veratrole est largement utilisé en parfumerie, en synthèse organique et comme intermédiaire dans le développement des produits pharmaceutiques et agrochimiques.
La stabilité et la faible toxicité de Veratrole en font un réactif et un additif parfumé fiable, tant dans le secteur commercial que dans les laboratoires.
Applications de Veratrole :
La vératole est une base pour la synthèse organique d'autres composés aromatiques.
La vératrole est relativement riche en électrons et subit donc facilement une substitution électrophile.
Un exemple d'utilisation du vératrole se trouve dans la synthèse de Domipizone.
La veratrole peut facilement être bromée avec le NBS pour donner 4-bromoveratrole.
La vératrole a été utilisée pour étudier la réponse par électroantennogramme du charançon de la vigne, Otiorhynchus sulcatus, aux volatils plantés.
Le veratrole est utilisé comme agent aromatisant.
La vératole est utile pour la synthèse organique de composés aromatiques.
La vératrole est relativement riche en électrons et subit donc facilement une substitution électrophile.
La vératole est une base pour la synthèse organique d'autres composés aromatiques.
La vératrole est relativement riche en électrons et subit donc facilement une substitution électrophile.
Un exemple d'utilisation du vératrole se trouve dans la synthèse de Domipizone.
La veratrole peut facilement être bromée avec le NBS pour donner 4-bromoveratrole.
La vératole est un réactif courant dans la synthèse organique, comme celle des arizonines B1 et C1.
La vératrole est également utilisée dans la synthèse des pharmacophores du salméthérol et du roflumilast en tant qu'agonistes doubles des β2-adrénorécepteurs – inhibiteurs de la PDE4.
Le vératrole est le fongicide diméthomorphe, intermédiaire du flumorphe.
Le veratrole est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, dans l'industrie pharmaceutique, pour la synthèse de tétrahydropalmatine, vérapamil, etc.
La vératrole est également un réactif couramment utilisé pour la détermination de l'acide lactique et du glycérol dans le sang.
La vératrole est un intermédiaire des bactéricides diméthomorphes et flumorphes.
Le vératrole est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, et dans l'industrie pharmaceutique pour synthétiser la tétrahydropalmatine, le vérapamil, etc.
La vératole est également un réactif pour la détermination de l'acide lactique et du glycérol dans le sang.
La vératrole est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, et dans l'industrie pharmaceutique pour synthétiser la tétrahydropalmatine et l'isoboridine.
La vératole est également un réactif pour la détermination de l'acide lactique et du glycérol dans le sang.
Le vératrole est utilisé comme élément de construction pour divers composés chimiques, dont certains sont les suivants :
Agrochimique :
Le vératrole est utilisé dans la synthèse du fongicide Diméthomorphe.
Ingrédients pharmaceutiques actifs :
Des intermédiaires préparés à partir de Veratrole sont utilisés dans la synthèse de divers ingrédients pharmaceutiques actifs tels que le Verapamil, le Mébévarine, la Papévarine, le Donépézile et l'Itopride, etc.
Parfum et parfumerie :
La vératrole est utilisée dans la synthèse de saveurs et de parfums tels que le vératraldéhyde, le 4-éthyle veratrole et le 4-propényl veratrole, etc.
La veratrole ajoute une note chaude, sucrée et crémeuse aux parfums et aux parfums.
La veratrole se marie bien avec des matériaux floraux, boisés et balsamiques.
Les parfumeurs l'utilisent pour fabriquer des accords orientaux et ambrés.
La veratrole donne de la profondeur aux compositions contenant des bases vanille, muscées ou ambrées.
La veratrole s'accorde parfaitement avec des ingrédients aromatiques tels que l'éthylvanille, la coumarine et le benzylbenzoate pour la stabilité.
Ces mélanges créent des parfums doux et durables.
Industrie des saveurs :
En termes de saveurs, Veratrole donne une saveur sucrée, onctueuse et légèrement épicée.
Veratrole aide à équilibrer les profils de café, cacao, caramel et noix.
Les technologues alimentaires l'utilisent dans les desserts, sirops et boissons à faible intensité.
Applications pharmaceutiques :
Le veratrole joue un rôle essentiel dans la synthèse des médicaments.
La vératrole participe à la production de molécules antihypertensives, analgésiques et antifongiques.
Le cycle aromatique stable de la veratrole et ses deux groupes méthoxy constituent un composé de départ idéal pour les réactions chimiques.
Le veratrole est également utilisé dans la fabrication de produits chimiques fins et de solvants spécialisés.
Les chimistes utilisent le Veratrole comme substrat réactif dans les études de méthylation, de nitration et d'oxydation.
La vératrole aide à produire des dérivés d'anisole et des aromatiques substitués par le méthoxy.
Les chercheurs le valorisent pour sa réactivité prévisible et sa facilité de purification.
Polymères et science des matériaux :
Le veratrole peut agir comme stabilisateur ou modificateur dans les formulations polymères.
La vératrole aide à améliorer la résistance thermique et la flexibilité de certaines résines.
Les groupes méthoxy de Veratrole offrent une capacité de don d'électrons, ce qui améliore les performances des polymères dans les revêtements et les adhésifs.
Apparition de Veratrole :
La vératrole est naturelle.
La biosynthèse de la vératrole consiste à métyler le guaiacol par la guaiacol O-méthyltransférase.
Le veratrole est un attractif d'insectes.
Le gène de la guaiacol O-méthyltransférase est le premier gène odorant découvert à ce jour chez une espèce végétale.
Stabilité et réactivité du Veratrole :
Stabilité chimique :
Le veratrole est stable à des températures ambiantes normales et dans des conditions de stockage recommandées.
Réactivité :
Le vératrole peut réagir avec des agents oxydants puissants et d'autres substances très réactives.
Conditions à éviter :
Évitez la chaleur excessive, les flammes nues, les étincelles et l'exposition prolongée à des matériaux incompatibles.
Matériaux incompatibles :
Évitez les agents oxydants puissants, les acides forts et d'autres substances réactives.
Manipulation et stockage de Veratrole :
Manipulation sécurisée :
Manipulez dans un endroit bien ventilé et évitez les contacts inutiles avec la peau, les yeux et les vêtements.
Conditions de stockage :
Gardez le récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des sources d'inflammation.
Mesures de premiers secours de Veratrole :
Inhalation :
Faites sortir la personne atteinte à l'air frais et consultez un médecin si les symptômes persistent.
Contact cutané :
Lavez soigneusement la zone affectée avec du savon et beaucoup d'eau.
Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant plusieurs minutes et consultez un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion :
Rincez la bouche et consultez un médecin si vous ressentez de l'inconfort.
Mesures de lutte contre l'incendie de Veratrole :
Supports d'extinction adaptés :
Utilisez un produit chimique sec, du dioxyde de carbone, un spray d'eau ou une mousse adaptée.
Équipement de protection :
Les pompiers doivent porter des vêtements de protection appropriés et des appareils respiratoires autonomes lorsque cela est nécessaire.
Mesures de libération accidentelle de Veratrole :
Précautions personnelles :
Assurez-vous d'une ventilation adéquate et évitez le contact direct avec le matériau renversé.
Méthodes de nettoyage :
Absorbez avec du sable, de la terre ou un autre absorbant inerte et transférez dans un récipient fermé adapté pour l'élimination.
Précautions environnementales :
Empêchez le matériau d'entrer dans les drains, les eaux de surface ou les zones confinées.
Contrôles d'exposition / Protection personnelle de Veratrole :
Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation générale adéquate ou une ventilation locale par extraction lorsque cela est nécessaire.
Protection oculaire :
Portez des lunettes de sécurité appropriées ou des lunettes chimiques.
Protection des mains :
Utilisez des gants protecteurs adaptés résistants aux produits chimiques.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection appropriés.
Protection respiratoire :
Utilisez une protection respiratoire appropriée lorsque la ventilation est insuffisante ou que l'exposition à la vapeur est importante.
Identifiants de Veratrole :
Formule linéaire : C6H4(OCH3)2
Numéro CAS : 91-16-7
Poids moléculaire : 138,16
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
ID de substance PubChem : 24848455
Numéro EC : 202-045-3
Nombre Beilstein/REAXYS : 1364621
Numéro MDL : MFCD00008357
Analyse : 99 %
Nom : 1,2-diméthoxybenzène
Numéro CAS : 91-16-7
ECHA EINECS - REACH Pré-matriculation : 202-045-3
FDA UNII : 61WJZ2Q41I
Nikkaji Web : J4.334F
Numéro Beilstein : 1364621
MDL : MFCD00008357
Numéro CoE : 10320
XlogP3 : 1,60 (est)
Poids moléculaire : 138,16610000
Formule : C8 H10 O2
CAS n° : 91-16-7
Nom chimique : 1,2-diméthoxybenzène
CBNumber : CB5144392
Formule moléculaire : C8H10O2
Poids moléculaire : 138,16
Numéro MDL : MFCD00008357
Numéro CAS : 91-16-7
ChEBI : CHEBI :59114
ChEMBL : ChEMBL1668603
ChemSpider : 13861009
ECHA InfoCard : 100.001.860
Numéro EC : 202-045-3
CID PubChem : 7043
UNII : 61WJZ2Q41I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7047065
InChI : InChI=1S/C8H10O2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h3-6H,1-2H3
Clé : ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1/C8H10O2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h3-6H,1-2H3
Clé : ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYAD
SOURIRES : COc1ccccc1OC
CAS : 91-16-7
Nom IUPAC : 1,2-diméthoxybenzène
Formule moléculaire : C8H10O2
Clé InChI : ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : COC1=CC=CC=C1OC
Poids moléculaire (g/mol) : 138,17
Gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : 99 %
Indice de réfraction : n20/D 1,533 (litt.)
Point d'ébullition : 206-207 °C (litt.)
Point de fusion : 15 °C (litt.)
Solubilité : alcool : soluble, éther diéthylique : soluble, huiles grasses : solubles, eau : légèrement soluble
Densité : 1,084 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne de sourires : COc1ccccc1OC
InChI : 1S/C8H10O2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h3-6H,1-2H3
Clé InChI : ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N
Propriétés de Veratrole :
Apparence : liquide clair incolore (est)
Analyse : 98,00 à 100,00
Codex des produits chimiques alimentaires listé : Non
Densité spécifique : 1,08200 à 1,08600 @ 25,00 °C.
Livres par gallon - (est) : 9,003 à 9,037
Indice de réfraction : 1,53300 à 1,53600 @ 20,00 °C.
Point de fusion : 22,50 °C. @ 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 206,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,470000 mmHg @ 25,00 °C.
Point d'éclair : 189,00 °F. TCC (87,22 °C)
logP (o/w) : 1,600
Point de fusion : 15 °C(littéralité)
Point d'ébullition : 206-207 °C(littéralités)
Densité : 1,084 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,63 hPa (25 °C)
FEMA : 3799 | 1,2-DIMÉTHOXYBENZÈNE
Indice de réfraction : n20/D 1,533(litt.)
Numéro FLAVIS : 04,062 | 1,2-Diméthoxybenzène
Point d'éclatement : 189 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 6,69g/l insoluble
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : à 1,00 % de dipropylène glycol. sucré, crème et vanille, phénolique, moisi
Type d'odeur : vanille
Source biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, l'acétone et le méthanol. Légèrement soluble dans l'eau.
Point de congélation : 21,0 à 23,0 °C
Merck : 14 9956
Numéro JECFA : 1248
BRN : 1364621
Constante diélectrique : 4,0899999999999999
Applications majeures : arômes et parfums
Fonctions des ingrédients cosmétiques : PARFUM
InChI : 1S/C8H10O2/c1-9-7-5-3-4-6-8(7)10-2/h3-6H,1-2H3
InChIKey : ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : COc1ccccc1OC
LogP : 1,75-2,22 à 25°C
Référence de la base de données CAS : 91-16-7(Référence de la base de données CAS)
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : 1,2-DIMÉTHOXYBENZÈNE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 61WJZ2Q41I
Référence chimique du NIST : Benzène, 1,2-diméthoxy-(91-16-7)
Système de registre des substances de l'EPA : Veratrole (16-91-7)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.24
Formule chimique : C8H10O2
Masse molaire : 138,166 g·mol−1
Densité : 1,084 g/cm3
Point de fusion : 22–23 °C (72–73 °F ; 295–296 K)
Point d'ébullition : 206–207 °C (403–405 °F ; 479–480 K)
Susceptibilité magnétique (χ) : −87,39,39,10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 138,16 g/mol
XLogP3 : 1.6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 138,068079557 Da
Masse monoisotopique : 138,068079557 Da
Surface polaire topologique : 18,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 81,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre indéfini de stéréocentres atomiques : 0
Nombre défini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre indéfini de stéréocentres de liaison : 0
Nombre d'unités à liaison covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Caractéristiques techniques de Veratrole :
Forme : liquide comme la fonte
Analyse (GC) : ≥98,5 %
Identification (FTIR) : Conformes
Indice de réfraction : 1,5320-1,5350 @ 20 ? C
Apparence (couleur) : Clair, incolore à jaune pâle
Noms de Veratrole :
Nom IUPAC préféré :
1,2-Diméthoxybenzène
Autres noms :
Veratrole
o-Diméthoxybenzène
Éther diméthylique pyrocatéthol
