ACÉTATE DE VERDYLE

de verdyle est utilisé comme parfum dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels ; comme agent aromatisant dans les aliments.
de verdyle est utilisé dans les parfums en raison de son arôme boisé frais, rehaussant le fruité naturel des fleurs.
de verdyle est largement utilisé dans les essences aromatiques telles que la modulation Lavandula .

Numéro CAS : 5413-60-5
Numéro CE : 219-700-4
Numéro MDL : MFCD00135806
Formule moléculaire : C12H16O2

SYNONYMES:
de verdyle , acétate de 4,7-méthanoindén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, acétate de 4,7-méthano-1H-indén-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 5-acétate, acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthano-1H-indén-5-yle, acétate de 4,7-méthanoindén-5-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, tricyclo (5.2.1.02,6)déc-3-én-9-yle acétate, acétate de tricyclodécényle , acétate de tricyclo (5.2.1.02,6)déc-4-én-8-yle, acétate de tricyclodécényle , acétate de dihydrodicyclopentadiène , acétate d'hexahydro-4,7-méthanoindén-5(6)-yle , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, 4,7-méthanoindén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-acétate, acétate de verdyle , acétate de 4,7-méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindén-6-yle, Herbaflorat , NSC 6598, acétate de greenyle , 8-acétoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindén-6-yle, acétate de verdyle , 5413-60-5, jasmacyclène , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindén-6-yle, acétate de tricyclodécényle , tricyclodécén-4-yle 8-acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, acétate de greenyle , acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-méthanoindén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate, 4,7-méthano-1H-indén-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat , NSC 6598; Herbaflorat ; Acétate de greenyle , NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLÈNE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, Acétate de dihydro -nor- dicyclopentadiényle , AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acétoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]déc-3-ène, acétate de 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ényle, E76501, EC 226-501-6, 8-ACÉTOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-méthanoindène-6-ylacétate, ESTER DE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DÉCA-3-ÈNE-8-YLIQUE D'ACIDE ACÉTIQUE, ACÉTATE DE 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-MÉTHANOINDÈN-6-YLE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDÈN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDÈN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-, ACÉTATE, 8-ACÉTOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, ESTER TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ÈNE-8-YLIQUE DE L'ACIDE ACÉTIQUE, ACÉTATE DE GREENYL, J217.985G, JASMACYCLÈNE, NSC-6598, ACÉTATE DE VERDYLE, ACÉTATE DE DIHYDRO-DICYCLOPENTADIENYLE, 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-, Acétate, Acétate de dihydro-nordicyclopentadiényle , 8-acétate de tricyclodécén-4-yle, acétate de tricyclodécényle (IFRA)

de verdyle est un composé parfumant synthétique largement utilisé dans la parfumerie et les produits de soins personnels pour son arôme vert, boisé et légèrement floral distinctif.
de verdyle est de l'acétate de cycloverdyle , du jasmacyclène , un savon vert légèrement floral.

de verdyle confère aux accords floraux un volume fruité vert attrayant avec un fond doux d'anis et de bois.
de verdyle (CAS : 5413-60-5), également connu sous le nom d' acétate de tricyclodécényle , est un ester synthétique de formule moléculaire C₁₂H₁₆O₂ et d'un poids moléculaire de 192,25 g/mol.

de verdyle est un liquide clair à jaune paille avec une odeur boisée, verte et légèrement florale distinctive, ce qui en fait un incontournable de la parfumerie, des cosmétiques et des produits ménagers comme les savons, les détergents et les assainisseurs d'air.
Industriellement, l'acétate de verdyle est synthétisé via la réaction catalysée par un acide de l'acide acétique avec le dicyclopentadiène , suivie d'une purification par distillation fractionnée.

de verdyle , également connu sous le nom d'acétate de bornyle , est un composé organique naturel avec un arôme boisé agréable.
de verdyle se trouve dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans certaines herbes comme le romarin et la sauge.

de verdyle est apprécié pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient courant dans les industries de la parfumerie et des parfums.
de verdyle se caractérise par ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales, ce qui en fait un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité aux parfums, eaux de Cologne et produits parfumés.

Au-delà de son attrait olfactif, l’acétate de verdyle présente également des avantages thérapeutiques potentiels, notamment sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et à réduire le stress lorsqu’il est utilisé en aromathérapie.
de verdyle continue d'être un composant essentiel dans le monde des parfums et des aromatiques, captivant nos sens avec son parfum délicieux.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Utilisations courantes de l'acétate de verdyle : Parfum dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels ; agent aromatisant dans les aliments.
de verdyle est utilisé dans les parfums en raison de son arôme boisé frais, rehaussant le fruité naturel des fleurs
de verdyle est largement utilisé dans les essences aromatiques telles que la modulation Lavandula .

Application / Industries d'application de l'acétate de verdyle : modulation des parfums de lavande, de costus , d'acide folique et de saussurea pour les cosmétiques.
de verdyle est mélangé avec des agrumes, de la lavande, des fleurs, des fruits et d'autres arômes pour les cosmétiques, le savon, les agents de nettoyage, etc.

Utilisations du Verdyl en parfumerie fine Acétate : Note de fond aux accords floraux et chyprés .
fonctionnels : L'acétate de verdyle est utilisé dans les détergents à lessive et les produits de soins capillaires en raison de sa stabilité dans les milieux alcalins.

-Potentiel thérapeutique de l'acétate de verdyle :
de verdyle est reconnu pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels, notamment en aromathérapie.
Verdyl est caractérisé par des notes fraîches, terreuses et légèrement florales, censées favoriser la relaxation et réduire le stress lorsqu'elles sont inhalées ou utilisées dans des applications topiques.

-Applications de recherche chimique de l'acétate de verdyle :
Synthèse organique
de verdyle sert d'intermédiaire important dans la synthèse organique.
de verdyle est utilisé dans diverses réactions chimiques, notamment :

*Oxydation:
de verdyle convertit ce composé en acides carboxyliques à l'aide d'agents comme le permanganate de potassium.

*Réduction:
de verdyle peut être réduit en alcools à l'aide d'hydrure de lithium et d'aluminium.

*Réactions de substitution :
Le groupe acétate peut être remplacé par d’autres groupes fonctionnels par substitution nucléophile .

-Applications biologiques de l'acétate de verdyle :
*Propriétés antimicrobiennes;
Des recherches ont montré que l’acétate de verdyle présente une activité antibactérienne modérée contre les agents pathogènes tels que Staphylococcus aureus et Escherichia coli.

de verdyle consiste à perturber les membranes cellulaires bactériennes, entraînant la lyse et la mort des cellules.
D’autres études sont nécessaires pour élucider pleinement l’efficacité et la sécurité de l’acétate de verdyle dans les applications médicales.

-Applications médicales de l'acétate de verdyle :
*Potentiel thérapeutique
Bien qu'encore à l'étude, l'acétate de verdyle est exploré pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels, notamment en aromathérapie.
On pense qu'il favorise la relaxation et réduit le stress lorsqu'il est utilisé dans des diffuseurs ou des applications topiques.

-Applications industrielles de l'acétate de verdyle :
--Industrie du parfum :
de verdyle est principalement utilisé dans l'industrie du parfum en raison de ses notes fraîches, terreuses et légèrement florales.
* L'acétate de verdyle est un ingrédient clé dans :

**Parfums et eaux de Cologne :
de verdyle ajoute de la complexité aux profils olfactifs.

**Produits de soins personnels :
de verdyle est incorporé dans les savons, les shampooings et les lotions.

**Désodorisants et produits de nettoyage :
de verdyle confère un arôme agréable.

--Agent aromatisant
Bien que moins courant que l'acétate de verdyle dans les parfums, ce composé peut également agir comme agent aromatisant dans les produits alimentaires comme les chewing-gums et les produits de boulangerie.

APPLICATIONS ET AVANTAGES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
de verdyle est principalement utilisé dans l'industrie des parfums :
*Parfumerie:
de verdyle apporte une note fraîche, verte et boisée, rehaussant la complexité des parfums floraux et herbacés.

*Produits de soins personnels :
Incorporé dans les savons, les shampooings, les lotions et les déodorants pour l'arôme agréable de l'acétate de Verdyl .

*Produits ménagers :
de verdyle est utilisé dans les assainisseurs d'air, les assouplissants et les agents de nettoyage pour conférer un parfum rafraîchissant.

*Aromathérapie :
Parfois utilisé pour les prétendues propriétés relaxantes et anti-stress de l'acétate de verdyle .

ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Types de réactions :
de verdyle subit diverses réactions chimiques, notamment :

*Oxydation:
de verdyle peut être oxydé pour former les acides carboxyliques correspondants.

*Réduction:
Les réactions de réduction peuvent convertir ce composé en alcools.

*Substitution:
nucléophile peuvent remplacer le groupe acétate par d’autres groupes fonctionnels.

-Réactifs et conditions courants :
Oxydation:
Les agents oxydants courants comprennent le permanganate de potassium et le trioxyde de chrome.

*Réduction:
Des agents réducteurs tels que l'hydrure de lithium et d'aluminium et le borohydrure de sodium sont utilisés.

*Substitution:
Des réactifs tels que l’hydroxyde de sodium et l’acide chlorhydrique sont utilisés.

MÉTHODES DE SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
*Estérification catalytique du dicyclopentadiène
La voie industrielle prédominante implique l'estérification catalysée par acide du dicyclopentadiène avec de l'anhydride acétique.
La méthode utilise un catalyseur binaire d'acide perchlorique -phosphorique pour améliorer l'efficacité de la réaction :

*Protocole de réaction
Préparation du catalyseur :
Un mélange d'acide acétique (210 g) et d'acide phosphorique à haute teneur en chlorure (4,2 g) est chargé dans un ballon à trois cols équipé d'un condenseur à reflux, d'un thermomètre et d'un entonnoir de coulée.

*Addition d'anhydride acétique :
On introduit de l'anhydride acétique (53 g) et on augmente la température à 58°C sous agitation continue.

* Addition de dicyclopentadiène :
Le dicyclopentadiène (410 g) est ajouté goutte à goutte sur 5 heures, en maintenant la température de réaction entre 50 et 80 °C pour éviter l'oligomérisation .

*Traitement post-réaction :
Neutralisation:
Le produit brut est lavé séquentiellement avec 15 à 30 % de NaOH , 10 % et de la saumure saturée pour éliminer les acides résiduels et les catalyseurs.

*Distillation:
Le fractionnement sous vide à 104–106 °C (133,3 Pa) donne ce composé avec une pureté > 98 %.

*Avantages catalytiques
Le système acide perchlorique -phosphorique surpasse les catalyseurs traditionnels en minimisant les réactions secondaires (par exemple, la déshydratation) et en atteignant des rendements supérieurs à 85 %.
Des études cinétiques suggèrent que la disponibilité accrue des protons de l'acide binaire accélère l'acétylation tout en supprimant la dimérisation du dicyclopentadiène .

*Synthèse alternative :
Acétoxylation catalysée par le rhodium
Des méthodologies émergentes, telles que celles détaillées dans les études catalytiques de la Royal Society of Chemistry, explorent les catalyseurs à base de métaux de transition pour une synthèse plus écologique :

*Mécanisme de réaction
Les complexes de rhodium facilitent l'acétoxylation des alcools terpéniques dans des conditions douces (100°C, solvant toluène).
Bien que moins répandue au niveau industriel, cette voie offre des avantages de sélectivité, notamment en évitant les sous-produits acides.

PRINCIPALES DIFFÉRENCES DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
* Structure de l'épine dorsale : 
La structure tricyclique de l'acétate de verdyle contraste avec le squelette sesquiterpénique de l'acétate de cédryle et le cycle aromatique de l'acétate de benzyle.

Groupes fonctionnels : 
de verdyle possède une chaîne alkyle plus longue (propionate vs. acétate), modifiant la volatilité et la longévité du parfum.

* Informations sur les performances :
de verdyle est préféré dans les produits grand public en raison de sa rentabilité et de sa stabilité dans les environnements alcalins (par exemple, les détergents).
de verdyle le rendent idéal pour les parfums haut de gamme nécessitant une longévité

MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
La production d' acétate de verdyle implique généralement la réaction de l'acide acétique avec l'acide perchlorique -phosphorique suivi d'anhydride acétique et de dicyclopentadiène .
Ce processus en plusieurs étapes nécessite un contrôle minutieux des conditions de réaction pour optimiser le rendement et minimiser l’impact environnemental.

MÉCANISME D'ACTION DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
Le mécanisme d’action de l’acétate de verdyle implique son interaction avec diverses cibles et voies moléculaires.
Dans les études antimicrobiennes, on pense qu’il perturbe les membranes cellulaires bactériennes, entraînant la lyse et la mort des cellules.
Les cibles et voies moléculaires exactes sont encore à l’étude et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement le mécanisme d’action de l’acétate de verdyle .

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
de verdyle , un composé chimique de formule C12H16O2, est principalement reconnu pour ses applications dans les industries des parfums et des arômes.
Cependant, des recherches récentes ont commencé à découvrir les activités biologiques de l'acétate de verdyle , ce qui peut avoir des implications pour les utilisations thérapeutiques et les évaluations de sécurité.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
XLogP3-AA : 2,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 192,115029749 g/ mol
monoisotopique : 192,115029749 g/ mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Accusation formelle : 0
Complexité : 295

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0
stéréocentres atomiques indéfinis : 5
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro Beilstein : 1949487
MDL : MFCD00135806
XlogP3-AA : 2,20 ( est. )

Poids moléculaire : 192,25792000
Formule : C12 H16 O2
Numéro AL : 3046
Numéro CAS : à attribuer
Numéro CAS ( non étiqueté ) : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 194,24
Dosage : 95 % min.
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle ( est .)
Dosage : 96,00 à 100,00 somme des isomères

Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,07000 à 1,08000 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,49300 à 1,49700 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 258,42 °C à 760,00 mm Hg ( est .)
Indice d'acidité : 1,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 0,014000 mmHg à 25,00 °C ( est .)
Point d'éclair : > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (o/w) : 3,119 ( est .)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement

Conservation : conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière
Soluble dans : l'alcool, le kérosène,
de paraffine , eau, 177,4 mg/L à 25 °C ( est ),
Stabilité : nettoyant acide, lotion alcoolisée,
antitranspirant , eau de Javel, déo stick,
détergent perborate , assouplissant,
moussant , nettoyant pour surfaces dures,
liquide , shampoing, savon,
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP

InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H,4-6H2,1H3
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,26 g/ mol
Formule moléculaire : C12H16O2
Masse exacte : 192,11503 g/ mol
Aspect à 20°C : Liquide mobile limpide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Fruit, vert, bois, anis, floral, ozone
Rotation optique (°) : -0,5 / 0,5

Densité à 20°C (g/mL) : 1,068 - 1,078
Indice de réfraction ND20 : 1,4930 - 1,4970
Point d'éclair (°C) : 116
Solubilité : Soluble dans l'éthanol à 96º
Dosage (% GC) : Somme des isomères > 98
Indice d'acidité (mg KOH/g) : < 1
Numéro CAS : 5413-60-5
Applications commerciales : Arômes et parfums
Nom IUPAC : acétate de 3a , 4,5,6,7,7a -hexahydro-4,7-méthanoindén-6-yle

Numéro CFR : N/A
Numéro UE : 226-501-6
Code SH : 2915.39.9050
Profil aromatique : Floral
Numéro de registre CAS : 5413-60-5
Identifiant unique de l'ingrédient : 5232EN3X2F
Formule moléculaire : C12H16O2
Identifiant chimique international ( InChI ) : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
Numéro FEMA : N/A

EINECS : 219-700-4
Formule : C12 H16 O2
Poids moléculaire : 192,00 g/ mol
Nom du produit : Acétate de verdyle
N° CAS : 5413-60-5
Numéro EINECS : 226-501-6
Formule moléculaire : C12H16O2
Poids moléculaire : 192,25
Aspect : Liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 288,25 °C (estimation approximative)

Densité : 1,0240 (estimation approximative)
Température de stockage : Scellé dans un endroit sec, à température ambiante
Solubilité dans l'eau : 10 μg/L à 30 ℃
Nom chimique : 3A ,4,5,6,7,7A -HEXAHYDRO-4,7-MÉTHANOINDEN-6-YL ACÉTATE
Formule chimique : C12 H16 O2
Famille : Florale
N° CAS : 5413-60-5
N° EINECS : 226-501-6
N° FEMA : -
PROPRIÉTÉS PHYSICO-CHIMIQUES

Point d'éclair : > 100 °C
Indice de réfraction ND20 : [1,492 - 1,498]
Densité (D20/20) : [1,072 - 1,082]
Pureté : > 98 % (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids moléculaire : 192
Formule chimique : C12H16O2
Numéro CAS : 5413-60-5
Couleur : Liquide transparent incolore
Durée de conservation : 12 mois
Forme : Liquide

Nom IUPAC : acétate de 8- tricyclo[ 5.2.1.02,6]déc-3-ényle
InChI : InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H,4-6H2,1H3
InChI : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3
Formule moléculaire : C12H16O2
ID de la substance DSSTOX : DTXSID4029270
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Description physique : Liquide ; Liquide, Autre solide
Nom du produit : Acétate de verdyle
Numéro CAS : 5413-60-5
Nom du produit : acétate de 4,7 - méthano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindén-6-yle

N° CAS : 5413-60-5
Formule moléculaire : C12H16O2
InChIKey : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 192,25 g/ mol
Masse exacte : 192,25
Numéro CE : 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
Numéro NSC : 6598
ID DSSTox : DTXSID4029270

Code SH : 2915390090
Catégories : Parfums synthétiques
PSA : 26,3
XLogP3 : 2,2
Aspect : Liquide clair et incolore
Densité : 1,12 g/cm3
Point d'ébullition : > 200 °C
Point d'éclair : >100°C CC

Indice de réfraction : 1,536
Note organoleptique : Vert et boisé, avec une douce note anisée
Dosage : 98 % min
Densité : 1,070 - 1,080
Insolubilité : Dans l'eau
Couleur : Liquide clair et incolore
Solubilité : Soluble dans l'alcool, le kérosène et l'huile de paraffine

PREMIERS SECOURS de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/prendre une douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DÉVERSEMENT ACCIDENTEL D'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser à sec. Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACÉTATE DE VERDYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser des mesures d’extinction adaptées aux circonstances locales et à l’environnement environnant.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Supprimer (abattre) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Type de filtre P2
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACÉTATE DE VERDYLE :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Conditions à éviter :
aucune information disponible
-Matières incompatibles :
Aucune donnée disponible