CYANURE DE VINYLE

Le cyanure de vinyle est un composé organique de formule CH2CHCN. 
Le cyanure de vinyle est un gaz incolore liquide volatil, même si les échantillons peuvent être de couleur jaune en raison des impuretés.
Le cyanure de vinyle a une âcre odeur de l'ail ou des oignons.

Numéro CAS: 107-13-1
Numéro CE: 203-466-5
Nom IUPAC: Prop-2-enenitrile
Formule chimique: C3H3N

Autres noms: l'Acrylonitrile, 2-Propylène, 107-13-1, de Polyacrylonitrile, Prop-2-enenitrile de Vinyle, de cyanure, de Propylène, Cyanoethylene, Carbacryl, Fumigrain, Acritet, Acrylon, Ventox, Nitrile acrylique, Cyanure de vinyle, Acrylnitril, Miller fumigrain, l'Acrylonitrile, le monomère, 25014-41-9, Akrylonitryl, Nitrile acrilico, Cianuro di vinile, Akrylonitril, Propenitrile, Propenonitrile, Vinylkyanid, TL 314, ENT 54, RCRA déchets nombre U009, NSC 6362, Acrylsaeurenitril, UNII-MP1U0D42PE, un 1093, le POLY(ACRYLONITRILE), VCN, MP1U0D42PE, CHEBI:28217, MFCD00001927, DSSTox_CID_29, DSSTox_RID_75329, DSSTox_GSID_20029, Vinylkyanid [tchèque], Akrylonitril [tchèque], Akrylonitryl [polonais], Caswell n ° 010, l'acrylonitrile, Acrilonitrile, Cyanoethene, Bulana, CCRIS 8, Dralon T, Nitrile acrilico [italien], Nitrile acrylique [français], Cyanure de vinyle [français], Acrylnitril [allemand, néerlandais], Cianuro di vinile [italien], PAN (polymère), AN, AR-107-13-1, polymère d'Acrylonitrile, Barex 210 Résine, HSDB 176, l'Acrylonitrile, les polymères, NCI-C50215, l'Acrylonitrile homopolymère, EINECS 203-466-5, UN1093, l'Acrylonitrile cyanure de Vinyle, RCRA déchets non. U009, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 000601, le Poly(acrylonitrile), de fibres, de acrylonitril, BRN 0605310, Acrylofume, l'acrylonitrile, AI3-00054, l'Acrylonitrile, >=99%, contient de 35 à 45 ppm d'éther mono-méthylique de l'hydroquinone comme inhibiteur, l'Acrylonitrile, les polymères, 1-Cyanoethyleneradical, le poly(1-cyanoethylene), l'Acrylonitrile[15N], CH2CHCN, starbld0049880, l'Acrylonitrile, inhibée, CE 203-466-5, 2-Propylène, homopolymère, C3NH3, WLN: NC1U1, 4-02-00-01473 (Beilstein Manuel de Référence), Acrylnitril(ALLEMAND, NÉERLANDAIS), CHEMBL445612, DTXSID5020029, NSC6362, NSC7763, l'Acrylonitrile, d'analyse standard, ZINC901212, résine d'Acrylonitrile (moyenne M. Wt), l'Acrylonitrile, de synthèse, de 99%, l'Acrylonitrile, de coup de poignard. avec 4-méthoxyphénol, BP-21192, l'Acrylonitrile 1000 pg/mL dans le Méthanol, l'Acrylonitrile, SAJ de première année, >=98,0% des cas, l'Acrylonitrile, SAJ grade spécial, >=99.0%, l'Acrylonitrile contient de 35 à 45 ppm MEHQ comme inhibiteur, J-001708, l'Acrylonitrile 1000 pg/mL dans le Méthanol, Deuxième Source, l'Acrylonitrile, inhibée [UN1093] [liquide Inflammable], Z1262252913, (stabilisé avec 35 à 45 ppm 4-hydroxy anisole (H750015)), PROPENITRILE, CYANURE de VINYLE, CYANOETHYLENE, l'ACIDE ACRYLIQUE NITRILE, L'ACRYLONITRILE, 2-Propylène, l'ACRYLONITRILE, 100MG, SOIGNÉE, l'ACRYLONITRILE, 99+%, ACRYLNITRILE OEKANAL, STABILISÉ, l'ACRYLONITRILE, STAB., L'ACRYLONITRILE, 1X1ML, MEOH, 5000UG/ML, l'ACRYLONITRILE DE 99,5+% GC STANDARD, l'Acrylonitrile(StabilisedWith0.005%), l'ACRYLONITRILE UNE matière première de BASE POUR LA MANUFAC, l'Acrylonitrile; cyanure de Vinyle, l'Acrylonitrile, 99%, stabilisé, l'Acrylonitrile, stabilisé avec ~40 4-méthoxyphénol, l'ACRYLONITRILE, 5000, SOIGNÉ, Acritet, Acrylnitril, acrylonitril(allemand, néerlandais), Acrylon, l'Acrylonitrile, le monomère, l'acrylonitrile(dot), l'Acrylonitrile, inhibé, l'acrylonitrile, inhibé, acrylonitrilemonomer, Acrylsaurenitril, ai3-00054, Akrylonitril, Akrylonitryl, akrylonitryl(polonais), Carbacryl, caswellno.010, CH2CHCN, Cianuro di vinile, cianurodivinile, Cyanoethene, Cyanotehylene, Cyanure de vinyle, cyanuredevinyle, cyanuredevinyle(français), ENT 54, ent54, Fumigrain, miller'sfumigrain, Miller fumigrain, nci-c50215, Nitrile acrilico, Nitrile acrylique, nitrileacrilico, nitrileacrylique, nitrileacrylique(français), prop-2-enenitrile, Propenenenitrile, Propylène, Propenonitrile, Rcra déchets nombre U009

En termes de sa structure moléculaire, il se compose d'un vinyle, un groupe lié à un nitrile. 
Le cyanure de vinyle est un monomère pour la fabrication de utile les plastiques tels que le polychlorure de vinyle ou le cyanure. 
Le cyanure de vinyle est réactif et toxique à des doses faibles.
Le cyanure de vinyle a été synthétisé pour la première fois par le chimiste français Charles Moureu (1863-1929) en 1893.

Événement
Le cyanure de vinyle n'est pas formé naturellement sur Terre. 
Le cyanure de vinyle a été détecté au niveau de la sous-ppm au niveau des sites industriels. 
Le cyanure de vinyle persiste dans l'air jusqu'à une semaine. 
Le cyanure de vinyle se décompose en réagissant avec l'oxygène et le radical hydroxyle pour former formyl cyanure et le formaldéhyde.
Arylonitrile est nocif pour la vie aquatique.

Le cyanure de vinyle a été détecté dans l'atmosphère de Titan, une lune de Saturne.
Des simulations sur ordinateur suggèrent que sur Titan conditions existent, tels que le composé peut former des structures semblables à des membranes cellulaires et des vésicules sur la Terre, appelée azotosomes.

La Production
Le cyanure de vinyle est produite par catalytique ammoxidation de propylène, aussi connu comme le SOHIO processus. 
En 2002, la capacité de production mondiale était estimée à 5 millions de tonnes par an, s'élevant à environ 6 millions de tonnes en 2017.
L'acétonitrile et le cyanure d'hydrogène sont importantes de sous-produits qui sont récupérés pour la vente.
En fait, le rapport de 2008-2009 acétonitrile pénurie a été causée par une baisse de la demande de cyanure de Vinyle.

2CH3−CH=CH2 + 2 NH3 + 3 O2 → 2 CH2=CH–C≡N + 6 H2O
Dans le SOHIO processus, de propylène, de l'ammoniac et de l'air (comburant) sont transmis par l'intermédiaire d'un lit fluidisé réacteur contenant le catalyseur à 400-510 °C et 50 à 200 kPag. 
Les réactifs de passer à travers le réacteur qu'une seule fois, avant d'être trempée dans de l'acide sulfurique aqueux. 
L'excès de propylène, de monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et l'azote atmosphérique qui ne se dissolvent pas sont reliés directement à l'atmosphère, ou sont incinérés. 

La solution aqueuse est composé de cyanure de Vinyle, l'acétonitrile, acide cyanhydrique, et de sulfate d'ammonium (à partir de l'excès d'ammoniac). 
Une reprise de la colonne enlève de l'eau en vrac, et de cyanure de Vinyle et de l'acétonitrile sont séparés par distillation. 
Historiquement, l'un des premiers succès de catalyseurs a été bismuth phosphomolybdate (Bi9PMo12O52) supporté sur silice comme un catalyseur hétérogène.[15] d'Autres améliorations ont été réalisés depuis.

Des itinéraires de rechange
Divers de la chimie verte itinéraires de cyanure de Vinyle sont explorées à partir de matières premières renouvelables, comme la biomasse lignocellulosique, le glycérol (à partir de la production de biodiesel), ou de l'acide glutamique (qui peut lui-même être produit à partir de matières premières renouvelables). 
Le lignocellulosique voie implique la fermentation de la biomasse pour l'acide propionique et 3-hydroxypropionic acid, qui sont ensuite convertis en Vinyle cyanure par la déshydratation et ammoxidation.

Le glycérol parcours commence avec sa déshydratation de l'acroléine, qui subit ammoxidation pour donner cyanure de Vinyle.
L'acide glutamique route emploie décarboxylation oxydative de 3-cyanopropanoic acide, suivie d'une decarbonylation-élimination de cyanure de Vinyle.
De ces, le glycérol, l'itinéraire est largement considéré comme le plus viable, bien qu'aucune de ces méthodes vert sont commercialement compétitive.

Utilisations:
Le cyanure de vinyle est principalement utilisé comme monomère pour préparer de polyvinyle cyanure, un homopolymère ou plusieurs copolymères, tels que styrène-cyanure de Vinyle (SAN), le cyanure de Vinyle-butadiène-styrène (ABS), cyanure de Vinyle styrène acrylate (ASA), et d'autres caoutchoucs synthétiques tels que le cyanure de Vinyle butadiène (NBR). 
Hydrodimerization de cyanure de Vinyle offre adiponitrile, utilisé dans la synthèse de certains nylons:

2 CH2=CHCN + 2 e− + 2 H+ → NCCH2CH2CH2CH2CN
Le cyanure de vinyle est également un précurseur dans la fabrication industrielle de l'acrylamide et d'acide acrylique.

Le cyanure de vinyle (CH ₂ =CHCN) est un toxique, incolore à jaune pâle liquide, nocif pour les yeux, la peau, les poumons et le système nerveux. Le cyanure de vinyle peut provoquer le cancer. Les travailleurs peuvent être affectés par l'exposition au cyanure de Vinyle. 
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée, et le travail accompli.

Le cyanure de vinyle est utilisé dans de nombreuses industries. Le cyanure de vinyle est utilisé pour fabriquer certaines matières plastiques, les caoutchoucs et les produits chimiques, et dans le passé, en tant que pesticide. Quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés à de cyanure de Vinyle sont les suivants:

Les travailleurs impliqués dans la fabrication de fibres acrylique et matières plastiques
Les employés qui travaillent dans les revêtements et les adhésifs industries
Les travailleurs dans la fabrication d'autres produits chimiques comme le adiponitrile
Ouvriers d'usine de production de produits en caoutchouc nitrile

Le cyanure de vinyle est un gaz incolore, liquide volatil, avec un piquant d'oignon, comme l'odeur. 
Le cyanure de vinyle est largement utilisé dans l'industrie pour produire le caoutchouc, les résines, les plastiques, les élastomères et les fibres synthétiques et à la fabrication des fibres de carbone utilisées dans l'aviation, de la défense et de l'aérospatiale.

Le cyanure de vinyle est un gaz incolore, liquide, chimiques artificiels avec un pointu, d'oignon ou de l'ail, odeur. 
Le cyanure de vinyle peut être dissous dans l'eau et s'évapore rapidement. 
Vinyle cyanure est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques tels que les matières plastiques, de caoutchouc synthétique et de fibres acrylique. 
Un mélange de cyanure de Vinyle et le tétrachlorure de carbone a été utilisé comme pesticide dans le passé, cependant, toute utilisation des pesticides ont arrêté.

Le cyanure de vinyle, stabilisé apparaît comme un liquide incolore avec une forte odeur âcre. Point d'éclair 32°F. l'exposition Prolongée à des vapeurs ou de contact avec la peau nocif. 
Densité de 6,7 lb / gal. 
Les vapeurs plus lourdes que l'air. La Combustion produit toxiques d'oxydes d'azote. 
Nécessite le stockage et la manutention dans des systèmes fermés. 
Utilisés dans les insecticides et à la fabrication de matières plastiques, de fibres et d'autres produits chimiques. 

Le cyanure de vinyle est principalement utilisé dans la fabrication de l'acrylique et fibres modacryliques fibres. 
Le cyanure de vinyle est également utilisé comme matière première dans la fabrication de matières plastiques (cyanure de Vinyle-butadiène-styrène, le styrène-cyanure de Vinyle résines), adiponitrile, l'acrylamide, et caoutchoucs nitrile et de la barrière de résines.

Utilisé comme monomère dans la production de fibres acrylique et de cyanure de Vinyle-butadiène-styrène, les résines. 
Également utilisé pour produire de l'adiponitrile.
A été utilisé dans le passé comme fumigant et de faire en nitrile résines pour les bouteilles de boisson
Utilisé dans les plastiques, les revêtements, et les industries adhésif

Utilisé pour l'intérieur et l'extérieur des meubles, des tapis, des tricots, vêtements (généralement mélangé à d'autres fibres), textile synthétique prothèses, et l'anode sacs en galvanoplastie
Utilisé pour faire de diverses fibres synthétiques et résines

Le cyanure de vinyle est utilisé comme monomère acrylique et fibres modacryliques fibres et les moustaches, en copolymères avec le styrène et de butadiène (les résines ABS), dans la production d'adiponitrile, et en nitrile de caoutchouc. 
Le cyanure de vinyle n'est plus utilisé comme fumigant et nitrile résines fabriquées avec du cyanure de Vinyle ne sont plus utilisés pour faire des bouteilles de boisson.

L'Industrie Utilise 
Adhésifs et de produits d'étanchéité produits chimiques
Intermédiaires
Opérations de reconditionnement (Barges à la rive du réservoir, de la rive du réservoir de wagons, des camions-citernes et des navires)

Générale De La Fabrication De L'Information
L'Industrie De Transformation Des Secteurs
Tous les autres organiques de base fabrication de produits chimiques
Tous les autres produits chimiques de préparation et de fabrication
Fibre organique de fabrication

De peinture et de revêtement de fabrication
Fabrication de produits pétrochimiques
Matériel de plastique et de résine de fabrication
De caoutchouc synthétique fabrication de
Commerce de gros et commerce de détail

Le cyanure de vinyle est incolore, volatil, inflammable, liquide, avec un peu âcre odeur. 
Le cyanure de vinyle n'est pas d'origine naturelle. 
Le cyanure de vinyle est également connu comme le cyanure de vinyle et Vinyle cyanure.

Utilise du cyanure de Vinyle
Le cyanure de vinyle est utilisé dans la fabrication de l'acrylique et fibres modacryliques fibres pour une utilisation dans les vêtements et les textiles, comme la toison cavaliers, vêtements de sport, tapis et tissus d'ameublement. 
Fibres acryliques sont également utilisés comme un précurseur dans la production de fibre de carbone. 
Le cyanure de vinyle est utilisé dans la production de plastiques et de résines comme le cyanure de Vinyle-butadiène-styrène (ABS), styrène-cyanure de Vinyle (SAN) et le caoutchouc nitrile pour le carburant, les tuyaux et les joints O-ring. 
Le cyanure de vinyle est également utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'autres produits chimiques, tels que l'acrylamide et de l'adiponitrile.

Le cyanure de vinyle est une matière première importante pour la synthèse organique. 
Principalement utilisé dans la fabrication du polychlorure de vinyle ou de cyanure de fibres (acrylique), caoutchouc nitrile, ABS résine, de résine, de polyacrylamide, d'Acrylate d'éthyle, adiponitrile, résistant à l'eau de l'agent et de l'adhésif. 
Également utilisé dans d'autres la synthèse organique et de l'industrie pharmaceutique, et utilisé comme un grain de fumigène.
En outre, ce produit est également un aprotiques polaires solvant.

Le cyanure de vinyle a été historiquement utilisé en combinaison avec du tétrachlorure de carbone comme pesticide fumigant pour de la farine de boulangerie et de l'équipement et pour le stockage du tabac. 
Cette utilisation de cyanure de Vinyle a depuis été abandonné, car il peut causer des effets indésirables sur la santé.

La Nature
incolore, volatile, liquide transparent, doux, légèrement odorante. 
Soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone, éther éthylique, éthanol et d'autres solvants organiques. 
Légèrement soluble dans l'eau, et l'eau pour former un mélange azéotropique. 
Purs produits sont faciles à soi-polymériser, surtout en l'absence de l'oxygène ou de l'exposition à la lumière visible, plus facilement polymérisé, en présence des alcalis concentrés peuvent être fortement polymérisé.

Méthode De Préparation
à l'heure actuelle la plupart de la production industrielle de la valeur ou de propylène ammoxidation. 
Avec le propylène, de l'ammoniac, de l'air et de l'eau en tant que matières premières, en fonction de ses quantitative ratio dans le lit fluidisé ou un réacteur à lit fixe, sous l'action de phosphore, de molybdène et de bismuth ou de l'antimoine fer catalyseur avec du gel de silice comme support, à une température de 400 à 500 ° C. 
Et une pression normale de Vinyle, le cyanure est formé. 

Puis, les ayant subi une réaction de l'ammoniac est enlevé avec de l'acide sulfurique dilué par la neutralisation de la colonne, puis le gaz tels que le cyanure de Vinyle est absorbé avec de l'eau à travers la colonne d'absorption pour former une solution aqueuse. 
La solution aqueuse est séparée de l'acétonitrile par le biais de la colonne d'extraction, et l'acide cyanhydrique est supprimée dans le dehydrocyanic acide colonne, après déshydratation, la distillation et le cyanure de Vinyle produits, le seul passe-rendement jusqu'à 75%, sous-produits de l'acétonitrile, le cyanure d'hydrogène et de sulfate d'ammonium.

Le cyanure de vinyle est incolore, liquide inflammable. Ses vapeurs peuvent exploser lorsqu'ils sont exposés à une flamme nue. Le cyanure de vinyle ne se produit pas naturellement. 
Le cyanure de vinyle est produit en très grandes quantités par plusieurs industries chimiques aux États-unis, et de son exigence et de la demande sont de plus en plus ces dernières années. 
Le cyanure de vinyle est un produit fortement insaturés nitrile. 
Vinyle cyanure est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques tels que les matières plastiques, de caoutchouc synthétique et de fibres acryliques. 
Le cyanure de vinyle a été utilisé comme pesticide fumigant dans le passé; cependant, toute utilisation des pesticides ont été abandonnées. 

Ce composé est l'un des principaux intermédiaire chimique utilisé dans la création de produits tels que les produits pharmaceutiques, les antioxydants, et des colorants, ainsi que dans la synthèse organique. 
Les plus grands utilisateurs de cyanure de Vinyle sont les industries chimiques qui font l'acrylique et fibres modacryliques fibres à fort impact et des plastiques ABS. 
Le cyanure de vinyle est également utilisé dans les machines de bureau, des bagages, des matériaux de construction, et la fabrication du styrène-cyanure de Vinyle (SAN) en matières plastiques pour l'automobile, les produits ménagers et des matériaux d'emballage. Adiponitrile est utilisé pour la fabrication du nylon, des colorants, des médicaments et des pesticides.

Historique De L'Utilisation De 
À la veille de la seconde Guerre Mondiale, il a été découvert que le cyanure de Vinyle copolymère peut améliorer la résistance à l'huile et aux solvants de caoutchouc synthétique et les gens ont commencé à être pris au sérieux. 
Pendant la guerre, il a été développé en Allemagne du processus de fabrication par époxydation de l'éthylène, suivie de l'addition avec le cyanure d'hydrogène pour produire du cyanure d'éthanol, et enfin la déshydratation. 
Le cyanure de vinyle a été développé plus tard de l'addition de cyanure d'hydrogène à l'acétylène en vertu de la catalyse de chlorure cuivreux. 

Après 1960, il a été développé de nouveaux processus de production dans l'Ohio standard oil company, à l'aide de propylène comme matières premières pour ammoxidation de réaction pour l'obtenir.
 Ce processus a conduit à de grands changements dans la production industrielle. 
En raison de la disponibilité des matières premières et la réduction du coût, il y a une augmentation soudaine de la production de cyanure de Vinyle. 
En 1983, le monde de la production annuelle atteint 3 millions de tonnes, dont la quantité de production de l'Ohio de l'huile standard, peut rendre compte de 90%.

Le cyanure de vinyle est facile à subir une polymérisation, d'être en mesure de produire de polyvinyle cyanure de fibres (sous le nom commercial de l'acrylique ou en vrac). Ses fibres courtes est semblable à de la laine, également connu sous artificielle de la laine. 
Le cyanure de vinyle sent doux à la main avec une excellente élasticité. 
Le cyanure de vinyle peuvent co-polymériser avec de l'acétate de vinyle pour générer des fibres synthétiques (sous le nom commercial de l'autriche numéro d'unité logique). En 1950, il a d'abord été mis en production industrielle par les États-unis DuPont. 

La majorité de cyanure de Vinyle est utilisé pour les fibres synthétiques avec le montant représentant environ 40~60% du total. 
Avec copolymérisation avec le butadiène copolymérisation, il peut générer résistante à l'huile, caoutchouc nitrile. 
Le cyanure de vinyle de dimérisation et l'hydrogénation peut être responsable adiponitrile, avec ensuite l'hydrogénation d'être en mesure d'obtenir de l'hexaméthylène diamine, qui est l'une des matières premières de polyamide (nylon 66). 
Le co-polymère de Vinyle de cyanure et de butadiène, de styrène terpolymer est une ingénierie de haute qualité des plastiques, appelée résine "ABS".

Propriétés chimiques 
Le cyanure de vinyle est claire, incolore à jaune pâle liquide avec la formule moléculaire C3H3N et le poids moléculaire de 53.06. 
Le jaunissement est de couleur lors de l'exposition à la lumière et de l'indiquent photo-modification de saturer dérivées. 
Le cyanure de vinyle est pratiquement inodore, ou avec une très légère odeur qui peut être décrire en douce, irritant, désagréable, de l'oignon ou de l'ail ou à l'odeur âcre. 
L'odeur ne peut être détecté au-dessus des PEL. Point d'ébullition de 77,3°C et point de fusion point de -82 °C. 
La gravité spécifique est 0.8004 @ 25 deg C, le pH de 6,0 à 7,5 (5% en solution aqueuse), de vapeur densité de 1,8 (Air=1), la pression de Vapeur à 109 mm Hg @ 25°C. La constante de la loi d'Henry est de 1,38×10-4 atm cu m/mole @ 25°C.

La nourriture fumigants 
En 1941~1942, les allemands Degesch Gesellsch société recommandées pour l'utilisation de cyanure de Vinyle comme un aliment de fumigène.

Le mélange de cyanure de Vinyle et le tétrachlorure de carbone peut être utilisé pour le contrôle de la grande majorité des céréales stockées ravageurs. 
Les résultats ont montré que le cyanure de Vinyle et le tétrachlorure de carbone, lorsqu'ils sont présentés dans le mélange dans un rapport de 1:1, peuvent être utilisés pour contrôler la Phthorimaea operculella Zell se produisant dans les pommes de terre en vertu de stockage sans endommager les tubercules.

Méthode d'utilisation: 
Parce que cyanure de Vinyle et le tétrachlorure de carbone sont de haut point d'ébullition, lors de l'atmosphère de la fumigation, afin d'être rapidement évaporé, il a été développé une méthode simple qui utilise un cordon en coton de base pour passer à travers les eaux peu profondes de fer disque bas. 
Pendant le début de la fumigation, injecter un liquide fumigène dans le plat, puis souffler de l'air à travers le ventilateur sur le coton de base jusqu'à l'évaporation complète.

Utilisations:
Le cyanure de vinyle est principalement utilisé dans la fabrication de l'acrylique et fibres modacryliques fibres. 
Le cyanure de vinyle est également utilisé comme matière première dans la fabrication de matières plastiques (cyanure de Vinyle-butadiène-styrène, le styrène-cyanure de Vinyle résines), adiponitrile, l'acrylamide, et caoutchoucs nitrile et de la barrière de résines. 
Un mélange de cyanure de Vinyle et le tétrachlorure de carbone a été utilisé comme pesticide dans le passé, cependant, toute utilisation des pesticides ont arrêté. 
Le cyanure de vinyle est une source importante de produit chimique industriel qui a été largement utilisé depuis des années 1940, avec l'expansion rapide de l'industrie pétrochimique.

La production de l'ABS et SAN résines consomme la deuxième plus grande quantité de cyanure de Vinyle. 
L'ABS résines sont produites par greffage de cyanure de Vinyle, le styrène sur polybutadiène ou un copolymère de styrène–butadiène copolymère et contiennent environ 25% en poids de cyanure de Vinyle. 
Ces produits sont utilisés pour fabriquer des composants pour l'automobile et les véhicules récréatifs, les raccords de tuyauterie et les appareils électroménagers. 
Le SAN résines styrène–cyanure de Vinyle, les copolymères contenant de 25 à 30% en poids de cyanure de Vinyle. 
La clarté supérieure de SAN résine permet d'être utilisé dans l'automobile tableaux de bord, des instruments et de lentilles pour les articles ménagers.

Le cyanure de vinyle est utilisé dans la production de l'acrylique fibres, résines et revêtement de surface; comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et de colorants; comme un modificateur de polymère, et comme fumigant. 
Le cyanure de vinyle peut se produire dans l'incendie de gaz effluents en raison de pyrolyses de polyvinyle cyanure de matériaux. 
Le cyanure de vinyle a été trouvé à être libéré du cyanure de Vinyle–styrène copolymère de Vinyle et de cyanure–butadiène–styrène copolymère bouteilles lorsque ces bouteilles ont été remplis avec de la nourriture-la simulation des solvants tels que l'eau, les 4% d'acide acétique, éthanol à 20%, et d'heptane et stockées de 10 jours à 5 mois. 
La libération a été plus importante avec l'augmentation de la température et est attribuable à l'résiduelle de cyanure de Vinyle monomère des matériaux polymériques.

Description 
Le cyanure de vinyle est très toxique et irritant, mais est également un sensibilisateur. Le cyanure de vinyle causé l'irritation et la dermatite de contact allergique, dans une production de la fabrication.
Propriétés chimiques de cyanure de Vinyle est un gaz incolore, inflammable liquide. 
Ses vapeurs peuvent exploser lorsqu'ils sont exposés à une flamme nue. 
Le cyanure de vinyle ne se produit pas naturellement.

Le cyanure de vinyle est produit en très grandes quantités par plusieurs industries chimiques aux États-unis et de son exigence et de la demande a augmenté ces dernières années. 
Les plus grands utilisateurs de cyanure de Vinyle sont les industries chimiques qui font l'acrylique et fibres modacryliques fi bres, à fort impact cyanure de Vinyle-butadiène-styrène (ABS) plastique. 
Le cyanure de vinyle est également utilisé dans les machines de bureau, bagages et matériel de construction, de la fabrication du styrène-cyanure de Vinyle (SAN) en matières plastiques pour l'automobile et d'articles de ménage, et dans le matériel d'emballage. Adiponitrile est utilisé pour la fabrication du nylon, des colorants, des médicaments et des pesticides.

La Réactivité Chimique 
Réactivité avec l'Eau Pas de réaction, de la Réactivité avec des Matériaux Courants:
Les attaques de cuivre et les alliages de cuivre, ces métaux ne doivent pas être utilisés. 
Pénètre le cuir, de sorte contaminés chaussures en cuir et des gants devraient être détruits. 
Les attaques de l'aluminium dans les hautes concentrations, 
La Stabilité Pendant Le Transport: Stable, 

Agents neutralisants pour les Acides et Caustiques: Pas pertinent, 
Polymérisation: Peut se produire spontanément, en l'absence de l'oxygène ou de l'exposition à la lumière visible ou à une chaleur excessive, violemment en présence d'alcali. 
Pure ACN est soumise à une polymérisation rapide de la pression de développement. 
Le produit commercial est inhibée et n'est pas soumis à cette réaction; 
Inhibiteur de Polymérisation: Methylhydroquinone (35 à 45 ppm).

Méthodes De Purification 
Laver cyanure de Vinyle avec diluer H2SO4 ou de la dilution de H3PO4, puis diluer avec de Na2CO3 et de l'eau. 
Sécher avec Na2SO4, CaCl2 ou (mieux) en agitant avec des tamis moléculaires. 
Très légèrement distiller sous N2. 
Le cyanure de vinyle peut être stabilisé par l'ajout de 10 ppm de tert-butyle catéchol. 

Immédiatement avant utilisation, le stabilisateur peut être supprimé par passage à travers une colonne d'alumine activée (ou par lavage avec 1% dans une solution de NaOH si des traces d'eau sont autorisées dans le matériau final), suivie par la distillation. 
Sinon, le secouer avec 10% (w/v) de NaOH à extraire de l'inhibiteur, et puis le laver à son tour avec 10% de H2SO4, 20% de Na2CO3 et de l'eau distillée. 
Sécher pendant 24 heures au-dessus de CaCl2 et de façon fractionnée distiller sous N2 prendre fraction bouillant à 75.0-75.5 oC (à 734mm). 
Magasin avec 10 ppm de tert-butyle catéchol. Le cyanure de vinyle est distillée éteint lorsque requis.

Le cyanure de vinyle est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 1 000 000 < 10 000 000 de tonnes par an.
Le cyanure de vinyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

Le rejet dans l'environnement de cyanure de Vinyle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: pour la fabrication de thermoplastiques.
Les autres rejets dans l'environnement de cyanure de Vinyle est susceptible de se produire à partir de: utilisation intérieure à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (par exemple, les planchers, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, le pied-porter, produits en cuir, le papier et le carton des produits, de l'équipement électronique) utilisation à l'extérieur et à longue durée de vie des matériaux à faible taux de rejet (p. ex. le métal, le bois et le plastique de la construction et de matériaux de construction).

Le cyanure de vinyle peut être trouvé dans un complexe d'articles, avec la libération de no prévu: véhicules électriques, batteries et accumulateurs et de machines, d'appareils et de produits électriques/électroniques (par exemple, des ordinateurs, des caméras, des lampes, des réfrigérateurs, machines à laver).
Le cyanure de vinyle peut être trouvé dans les produits avec le matériau sur la base: les tissus, les textiles et les vêtements (par exemple, des vêtements, des matelas, des rideaux ou des tapis, textile, jouets), caoutchouc (par exemple, des pneus, des chaussures, des jouets) et de plastique (par exemple, la nourriture d'emballage et de stockage, des jouets, téléphones mobiles).

Utilisation à grande échelle par des travailleurs
Le cyanure de vinyle est utilisé dans les produits suivants: produits chimiques de laboratoire, de l'extraction des agents, des photo-produits chimiques et des polymères.
Le cyanure de vinyle a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le cyanure de vinyle est utilisé dans les domaines suivants: formulation de mélanges et/ou la réutilisation de l'emballage, le bâtiment et les travaux de construction, de services de santé et de la recherche scientifique et du développement.
Le cyanure de vinyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, des produits en caoutchouc, produits en plastique et le textile, le cuir ou la fourrure.

Le rejet dans l'environnement de cyanure de Vinyle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances en systèmes clos avec un minimum de libération, de la formulation de mélanges et de traitement du sida dans les sites industriels.
Les autres rejets dans l'environnement de cyanure de Vinyle est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air) et à l'extérieur de l'utiliser comme une aide à la transformation.

Formulation
Le cyanure de vinyle est utilisé dans les produits suivants: textile, produits de traitement et de colorants.
Le rejet dans l'environnement de cyanure de Vinyle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: formulation des mélanges.
Utilise des sites industriels
Le cyanure de vinyle est utilisé dans les produits suivants: polymères.
Le cyanure de vinyle a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le cyanure de vinyle est utilisé pour la fabrication de: produits en plastique, produits en caoutchouc, la chimie et le textile, le cuir ou la fourrure.
Le rejet dans l'environnement de cyanure de Vinyle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: pour la fabrication de thermoplastiques, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme une aide à la transformation.

Fabrication
Le rejet dans l'environnement de cyanure de Vinyle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.

Le cyanure de vinyle est un liquide limpide et incolore avec une légère odeur âcre. 
Le cyanure de vinyle est également l'un des substances chimiques dangereuses et réglementées en tant que tel tout au long de la plupart du monde. 
Cependant, ses dangers et les propriétés sont bien connues. 

Lorsque les mesures de sécurité appropriées sont en place, et les employés les suivent ces procédures, pas d'excès de danger de la substance chimique existe.
Le cyanure de vinyle est essentiel, cependant, que les employés et les personnes touchées restent conscients et informés. 
Certains des dangers primaires comprennent la réactivité, la polymérisation, le feu et la toxicité. 
Le cyanure de vinyle est réactif, et doivent être tenus à l'écart de, les agents oxydants forts, en particulier de brome. 
Utiliser un soin extrême à garder cyanure de Vinyle loin de bases fortes, acides forts, de cuivre, alliages de cuivre, l'ammoniac et les amines. 

Le Contact avec ces produits chimiques peut provoquer une réaction chimique résultant d'un incendie ou d'explosion. 
Compatibilité chimique doit également être déterminé avant de cyanure de Vinyle est en contact avec aucun autre produit chimique. 
Depuis pure cyanure de Vinyle peuvent eux-mêmes se polymériser, provoquant l'augmentation rapide de la pression et résultant en un risque d'explosion, Innovene ajoute inhibiteur avant l'expédition. 
Cet additif inhibe l'auto-polymérisation, mais ne l'élimine pas toutes les possibilité de la polymérisation. 
Les feux de cyanure de Vinyle peut libérer des gaz toxiques comme le cyanure d'hydrogène, des oxydes d'azote ou de monoxyde de carbone. 

Ses vapeurs peuvent facilement former des mélanges explosifs dans l'air. 
Depuis ces vapeurs sont plus lourdes que l'air, ils peuvent aussi se déplacer au sol et s'enflammer en contact avec des flammes nues ou des étincelles qui sont à une certaine distance du site de rejet. 
Les vapeurs de cyanure de Vinyle, en cas d'inhalation, à certaines concentrations, peuvent produire de graves aigus (à court terme) toxicité, y compris la perte de conscience ou la mort. 

La durée de l'exposition est également un facteur, comme c'est le contact de cyanure de Vinyle liquide ou de la vapeur avec la peau. 
Toutefois, s'ils sont administrés de manière efficace, disponible dans le commerce antidotes peut empêcher qu'un préjudice grave. 
En outre, l'exposition à long terme à de cyanure de Vinyle a été montré pour causer le cancer chez les animaux de laboratoire.