VİNİLEN KARBONAT

Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin anot tarafındaki elektrolit çözeltilerine katkı maddesi olarak kullanılır.
Vinilen karbonat ayrıca silikon-polivinil asit arayüzünün en az bir kısmını sızdırmaz hale getirmek için bir sızdırmazlık maddesi görevi görür.
Vinilen karbonat, pilin yüksek sıcaklık performansının önemli ölçüde iyileştirilmesi için de kullanılmaktadır.

CAS Numarası: 872-36-6
EC Numarası: 212-825-5
Kimyasal formül: C3H2O3
Molar kütle: 86,05 g•mol−1

EŞ ANLAMLILAR:
2H-1,3-Dioksol-2-on, 1,3-Dioksolen-2-on, Vinil karbonat, VİNİLEN KARBONAT, 1,3-Dioksol-2-on, 872-36-6, 1X0ZZF9WFV, NSC-20980, NSC-47201, DTXSID1074888, LBG-84922, RefChem:901949, DTXCID8048573, 212-825-5, Vinil karbonat, 2H-1,3-dioksol-2-on, Karbonik asit, siklik vinilen ester, MFCD00005380, C3H2O3, Vinilen karbonat (BHT ile stabilize edilmiş), WLN: T5OVOJ, 25747-73-3, Vinilen Karbonat (İçerir %2 BHT'ye kadar), EINECS 212-825-5, NSC 20980, NSC 47201, BRN 0105683, starbld0011148, UNII-1X0ZZF9WFV, EC 212-825-5, SCHEMBL35245, SCHEMBL992934, SCHEMBL15049055, VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-, Karbonik asit, siklikvinilen ester, BB_SC-06550, NSC20980, NSC47201, BBL027517, STL373475, AKOS015855830, CS-W013752, MSK181984-100B, SB66334, SY001314, SİKLİK VİNİLEN ESTER KARBONİK ASİT, DB-056985, NS00005704, V0015, Vinilen karbonat, saf, >=%97,0 (GC), EN300-120679, 872V366, A842047, F386738, Asetonda Vinilen karbonat Çözeltisi, 100ug/mL, Q2802973, InChI=1/C3H2O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H, Vinilen karbonat, stabilizatör olarak <=%2 BHT içerir, %97, Vinilen karbonat, %99,5, asit <200 ppm, H2O <100 ppm, Vinilen karbonat, stabilizatör olarak 80 ppm BHT içerir, %99, 1,3-Dioksol-2-on, VC, 1,3-DİOKSOL-2-ON, vinil karbonat, Vinilen karbonat, Etilen karbonat, Vinilen karbonat, %99, su ≤50 ppm, 90 ppm BHT ile stabilize edilmiş, 1,3-Diokso-2-on, HİDROKİNON İLE, Vinilen karbonat, VİNİLEN KARBONAT, 2H-1,3-dioksol-2-on

Vinilen karbonat, berrak, renksiz ila açık sarı bir sıvıdır.
Vinilen karbonat ve 1,2 ikame edilmiş etilen bileşiklerinin büyük çoğunluğu, kopolimerizasyon reaksiyonlarında düşük aktiviteye sahiptir.
Vinilen karbonat radikalinin yapısı, çözücüye veya bir safsızlığa zincir transferi reaksiyonlarına olan eğilimini belirler; bu da kopolimerizasyon hızında ve üretilen kopolimerin moleküler ağırlığında önemli bir azalmaya yol açar.

Vinilen karbonat (VC) veya 1,3 - dioksol-2-on, en basit doymamış siklik karbonik asit esteridir.
1,2- diolün siklik karbonatı olarak da düşünülebilir .
Bu beş üyeli oksijen içeren heterosikldeki aktifleşmiş çift bağ, molekülü homopolimerizasyon ve kopolimerizasyon için reaktif bir monomer ve Diels-Alder reaksiyonlarında bir dienofil haline getirir.

Oda sıcaklığının altında vinilen karbonat renksiz, kararlı bir katıdır.
Vinilen karbonatın, Microbispora'da bulunduğu ve bu konuda veri bulunduğu bildirilmiştir.
Vinilen karbonat, serbest klor içeriği 15 ppm'nin altında olan yüksek saflıkta (minimum %99,99) bir üründür.

Vinilen karbonat esas olarak lityum iyon piller (Li-iyon) için elektrolit üretiminde kullanılır.
Vinilen karbonat aynı zamanda membran malzemelerinin organik sentezinde bir hammadde/ara madde olarak da kullanılır.
Vinilen karbonat, dinamik olarak gelişen lityum iyon piller ve akümülatörler sektörü için özellikle önemlidir.

Elektrolitler için özel bir katkı maddesi olan Vinilen Karbonat, film oluşumu sürecinde membranların oluşumunu destekler.
Bu tip katkı maddeleri, dendrit oluşumunu ve elektrolit çözeltisinin bozulmasını önleyerek stabiliteyi artırır.

Vinilen karbonat, özellikle lityum iyon piller (Li-Ion) için elektrolit üretiminde, membran oluşumunu destekleyen bir katkı maddesi ve polimerizasyon için öncü madde olarak kullanıldığı, geniş anlamda tüketici elektroniği endüstrisi için önemli bir üründür.

Vinilen karbonatın yapısında doymamış bağların bulunması nedeniyle, ürün, örneğin kapsül kaplamaları (ilaç endüstrisi) veya sabitleyici maddeler (boya ve pigment endüstrisi) üretiminde hayati önem taşıyan membranlar ve koruyucu ve ayırıcı kaplamalar elde etmek için polimerizasyon işleminde de kullanılabilir.

Vinilen karbonat, polimerleşmeyi önlemek için antioksidanlar ve serbest radikal gidericiler (BHT 70-110 ppm) eklenerek stabilize edilen, karakteristik bir kokuya sahip renksiz, berrak bir sıvı olarak üretilir.
Vinilen karbonat, etanol, tetrahidrofuran, etilen karbonat, propilen karbonat, dimetil karbonat ve dietil karbonat (lityum iyon akümülatörlerinde kullanılan elektrolitik çözücüler) içinde çözünür.

Vinilen karbonat (VC), kimyasal olarak 1,3-dioksol-2-on olarak bilinir ve moleküler formülü C₃H₂O₃ olan ve molar kütlesi 86,05 g/mol olan en basit doymamış siklik karbonik asit esteridir.
Vinilen karbonat, bir karbonat grubunun bir vinilen (C=C) parçasıyla bütünleştiği beş üyeli bir halka yapısına sahiptir; bu da onu Diels-Alder reaksiyonlarında dienofil olarak ve polimerizasyon için monomer olarak son derece reaktif kılar.

Vinilen karbonat, oda sıcaklığında renksiz ila soluk sarı bir sıvı olarak görünür; 20 °C'de yoğunluğu 1,36 g/mL, erime noktası 19–22 °C, kaynama noktası 162 °C ve suda çözünürlüğü sınırlıdır (11,5 g/100 mL).
Buhar basıncı düşüktür (25 °C'de 3,35 hPa) ve Vinilen Karbonat neme karşı hassastır; bu nedenle kararlılığını korumak için 2–8 °C'de saklanması gerekir.

Kloretilen karbonatın (kendisi de etilen karbonatın serbest radikal klorlanmasından türetilir) dehidroklorinasyonu yoluyla endüstriyel olarak sentezlenen vinilen karbonat, organik sentezde önemli bir ara madde görevi görür.
İlk olarak 1950'lerin ortalarındaki araştırmalarda ayrıntıları verilen bu işlem, HCl'yi ortadan kaldırmak için monohaloetilen karbonatın trietilamin gibi bir bazla işlenmesini içerir ve bu sayede özel uygulamalar için uygun yüksek saflıkta Vinilen Karbonat elde edilir.

Vinilen karbonat, radikal veya anyonik polimerizasyon yoluyla polikarbonatlar ve diğer polimerlerin oluşumundaki rolünün ötesinde, geçiş metal katalizli C–H fonksiyonelleştirmelerinde bir sentezleyici olarak çok yönlülük sergiler ve indazolo[2,3-a]kinolinler gibi karmaşık heterosikllerin yapımını mümkün kılar.
Ancak, vinilen karbonatın asıl endüstriyel önemi, ana malzeme olarak değil, reaktif bir katkı maddesi olarak kullanıldığı elektrokimya alanındadır.

Vinilen karbonat, en küçük doymamış siklik karbonik asit esteridir.
Vinilen karbonat, lityum iyon ve sodyum iyon piller için elektrolit çözeltilerine katkı maddesi olarak kullanılır.
Vinilen karbonat veya 1,3 - dioksol-2-on (kısaltması VC), en basit doymamış siklik karbonik asit esteridir.

1,2- diolün siklik karbonatı olarak da düşünülebilir .
Bu beş üyeli oksijen içeren heterosikldeki aktif çift bağ, Vinilen Karbonatı homopolimerizasyon ve kopolimerizasyon için reaktif bir monomer ve Diels-Alder reaksiyonlarında bir dienofil yapar.

Yüksek saflık derecesinde vinilen karbonat, oda sıcaklığının altında renksiz, kararlı bir katıdır.
Vinilen karbonat (VC), kimyasal formülü C₄H₄O₃ olan siklik bir karbonattır.
Vinilen karbonat ilk olarak 20. yüzyılın başlarında sentezlendi ve o zamandan beri çeşitli kimyasal uygulamalarda ilgi gördü.

Vinilen karbonat, bir vinilen grubuna bağlı bir karbonil grubu içeren kendine özgü yapısıyla karakterize edilir ve bu da onu hem akademik hem de endüstriyel kimyada ilgi çekici bir çalışma konusu haline getirir.
Etilen karbonat, 1953'teki ilk tanımlanmasından bu yana vinilen karbonat için yaygın bir başlangıç maddesi olmuştur.

Klor veya sülfüril klorür ile 60–70 °C'de kütle halinde UV ile başlatılan bir fotoklorlama reaksiyonunda, ilk aşamada monokloroetilen karbonat oluşur; bu da ikinci aşamada, örneğin trietilamin ile (muhtemelen etilen karbonat ile seyreltilmiş olarak) 40–60 °C'de dehidroklorlama yoluyla vinilen karbonat veya MTBE'ye dönüştürülür.

Dehidroklorinasyon, sıvı faz yerine, akışkan yataklı bir reaktörde çinko klorür emdirilmiş bir temas yüzeyi üzerinde gaz fazında da 350–500 °C sıcaklıkta gerçekleştirilebilir ve ortalama verim teorik verimin %69'una ulaşır.
Görünüşte basit olan bu reaksiyon yolu, çok sayıda yan reaksiyon nedeniyle teorik olarak beklenen saf olmayan nihai ürünün yalnızca %70 ila %80'ini vermektedir.

Örneğin, etilen karbonatın kütle halinde veya çözelti halinde klorlanması, diğerlerinin yanı sıra 2-kloroasetaldehit, poliklorlu etilen karbonatlar ve halka açılması yoluyla diğer klor içeren bileşikler üretir; bunların ince film buharlaştırıcı kullanılarak damıtma, fraksiyonel yeniden kristalleştirme veya bölge eritme yoluyla nihai üründen ayrılması çok karmaşıktır.

Yan ürünlerin içeriği, yüksek sıcaklıkta sodyum borhidrit veya üre ile karıştırılarak da azaltılabilir.
Vinilen karbonatın belirgin termal kararsızlığı da sorun teşkil etmektedir; 80 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda dakikalar içinde bozunur.

Yan ürün oluşumunu engellemek için klorlama koşullarını optimize ederek ve çeşitli nazik saflaştırma işlemlerini birleştirerek, teorik verimin %70'ini aşan oranlarda yüksek saflıkta vinilen karbonat elde edilebilir.
Sıvı VC'nin polimerleşme eğilimi, butilhidroksitoluen (BHT) gibi inhibitörlerin eklenmesiyle bastırılır.

VİNİLEN KARBONATIN KULLANIM ALANLARI VE UYGULAMALARI:
Vinilen karbonat (VC), lityum iyon piller için elektrolit çözeltilerine katkı maddesi olarak test edilmiştir.
Model elektrotlar için anot malzemesi olarak sentetik grafit, katot malzemesi olarak ise LiMn2O4 spinel ve LiNiO2 seçilmiştir.
Test çözeltisi, etilen ve dimetil karbonatın (EC–DMC) 1:1 karışımında 1 M LiAsF6 idi.

Bu çalışmada vinilen karbonat, kronopotansiyometri, empedans spektroskopisi, elektrokimyasal kuvars kristal mikroterazi (EQCM), FTIR ve X-ışını fotoelektron spektroskopisi kullanılmıştır.
Vinilen karbonatın hem anot hem de katot yüzeylerinde reaksiyona giren reaktif bir katkı maddesi olduğu tespit edilmiştir.

Bu katkı maddesinin Li-grafit anotların davranışına etkisi oldukça olumludur, çünkü Vinilen Karbonat özellikle yüksek sıcaklıklarda çevrim ömrünü iyileştirir ve geri dönüşümsüz kapasiteyi azaltır.
Spektroskopik çalışmalar, vinilen karbonatın lityumlanmış grafit yüzeylerinde polimerleşerek hem çözücü hem de tuz anyon indirgenmesini baskılayan polialkil Li-karbonat türleri oluşturduğunu göstermektedir.

Çözeltilerde vinilen karbonatın bulunması, oda sıcaklığında LiMn2O4 ve LiNiO2 katotlarının empedansını düşürür.
Ancak, gerek oda sıcaklığında gerekse yüksek sıcaklıklarda, vinilen karbonatın katotların döngüsel davranışı üzerinde belirgin bir etkisi olduğunu henüz tespit edemedik.

Bu nedenle, Vinilen Karbonat, Li-iyon pillerde anot tarafı için arzu edilen bir katkı maddesi olarak kabul edilebilir ve katot tarafı üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin anot tarafındaki elektrolit çözeltilerine katkı maddesi olarak kullanılır.

Vinilen karbonat ayrıca silikon-polivinil asit arayüzünün en az bir kısmını sızdırmaz hale getirmek için bir sızdırmazlık maddesi görevi görür.
Vinilen karbonat, pilin yüksek sıcaklık performansının önemli ölçüde iyileştirilmesi için de kullanılmaktadır.
Vinilen karbonat (VC), lityum iyon pillerin oluşumu için iyonik sıvı elektrolit için elektrolitik katkı maddesi olarak kullanılabilir.

Vinilen karbonat, lityum bazlı pillerin üretiminde hibrit katı elektrolit ara yüzeyinin (SEI) oluşturulmasında da kullanılabilir.
Vinilen karbonatın enerji verimliliği artırılmıştır.

Karbonat yapı taşı, daha kolay kullanım için etil asetat çözeltisi halinde sunulmaktadır.
Vinilen karbonat, Diels-Alder reaksiyonlarında dienofil olarak da kullanılabilir.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin anot tarafındaki elektrolit çözeltilerine katkı maddesi olarak kullanılır.

Vinilen karbonat ayrıca silikon-polivinil asit arayüzünün en az bir kısmını sızdırmaz hale getirmek için bir sızdırmazlık maddesi görevi görür.
Vinilen karbonat, pilin yüksek sıcaklık performansının önemli ölçüde iyileştirilmesi için de kullanılmaktadır.
En küçük doymamış siklik karbonik asit esteri olan vinilen karbonat, lityum iyon ve sodyum iyon piller için elektrolit çözeltilerinde katkı maddesi olarak kullanılmaktadır.

Ayrıca, vinilen karbonat biyolojik uyumluluk özellikleri sergiler ve bu da onu çeşitli biyomedikal uygulamalar için uygun hale getirir.
Polivinilen (PV) ile benzer bir polimer yapısına sahip olmasına rağmen, vinilen karbonat, PV'ye kıyasla yüksek sıcaklıklarda üstün bir kararlılık sergiler.

Bu gelişmiş termal kararlılık, Vinilen Karbonatın zorlu ortamlardaki potansiyel kullanım alanlarını genişletmektedir.
Vinilen karbonat esas olarak organik sentez ara maddesi olarak veya lityum iyon piller (LIB) için elektrolit katkı maddesi olarak kullanılır.
Elektrolite vinilen karbonat eklenmesi, pil kapasitesini ve kullanım ömrünü önemli ölçüde artırabilir.

Vinilen karbonat, bisiklik bir karbonata 2,3- dimetilbütadien ile katılma reaksiyonu ve ardından cis-4,5-dihidroksi-1,2-siklohekzene hidrolizi örneği kullanılarak Diels-Alder reaksiyonu açıklanmıştır .
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerde elektrolit katkı maddesi olarak yaygın olarak kullanılmaktadır; burada elektrolit ile negatif elektrot arasında çözünmeyen bir film olan SEI'nin (katı-elektrolit arayüzü) oluşumunu destekler.

Vinilen karbonat adı verilen bu polimer film, iyon iletimine izin verirken, negatif (grafit) elektrottaki elektrolitin indirgenmesini önler ve lityum iyon pillerinin uzun vadeli stabilitesine önemli ölçüde katkıda bulunur.

2013 yılında yayınlanan bir makale, siklik sülfon 3-fluoro- 1,3- propanesülfonun (FPS), SEI oluşumunda vinilen karbonattan daha üstün olduğunu öne sürmektedir.
3-Flor-1,3 - propansülfon: FPS'nin temelini oluşturan 1,3-propansülfon, özellikle tehlikeli bir kanserojen madde olarak sınıflandırıldığından, FPS için de önemli bir tehlike potansiyeli varsayılmalıdır.

Vinilen karbonatın en dikkat çekici kullanım alanı, lityum iyon pillerde (LIB'ler) elektrolit katkı maddesi olarak kullanılmasıdır; burada öncelikli olarak anot yüzeyinde indirgenerek sağlam, ince bir katı elektrolit ara yüzey (SEI) tabakası oluşturur.

Polivinil karbonat ve inorganik bileşenlerden oluşan bu SEI tabakası , elektrotu pasifleştirir, elektrolit ayrışmasını engeller ve Coulomb verimliliğini, çevrim ömrünü ve yüksek sıcaklık kararlılığını artırır; bu özellikler elektrikli araçlar ve taşınabilir elektronik cihazlardaki uygulamalar için kritik öneme sahiptir.

%1-5 ağırlıkça ) bile, yüksek voltajlarda lityum dendrit oluşumunu ve oksidatif kararsızlığı azaltarak kapasite tutma özelliğini önemli ölçüde iyileştirdiğini göstermektedir .
Bu faydalarına rağmen, Vinilen Karbonat, deriye veya ağza maruz kaldığında akut derecede toksiktir, cilt ve göz tahrişine neden olur ve sucul ortamlarda kronik bir tehlike oluşturarak çevresel riskler taşır; bu nedenle koruyucu ekipmanla dikkatli bir şekilde kullanılması gerekir.

Vinilen karbonat (VC), lityum iyon pillerde önemli bir katkı maddesidir ve pil performansının çeşitli yönlerinde kritik bir rol oynar.
Vinilen karbonat, pilin "kanı" olarak düşünülebilir.
Lityum iyon pillerin sürekli gelişmesiyle birlikte, kullanıcıların performanslarına yönelik beklentileri de giderek artmaktadır.

Pil elektrolitinde katkı maddelerinin kullanılması, daha iyi performans elde etmek için önemli bir çözümdür.
Lityum iyon pil elektrolitlerindeki katkı maddeleri arasında vinilen karbonat (VC), en kapsamlı şekilde incelenen ve ideal organik film oluşturucu katkı maddesidir.

Vinilen karbonatın, karbon negatif elektrot yüzeyinde serbest radikal polimerizasyona uğrayarak polialkil karbonat bileşikleri oluşturabildiği bildirilmiştir.
Bu, çözücü moleküllerinin birlikte eklenme reaksiyonunu etkili bir şekilde engeller ve pozitif elektrot üzerinde herhangi bir yan etkisi yoktur.

Pratik uygulamalar, vinilen karbonatın lityum iyon pillerin çevrim ömrünü önemli ölçüde uzatabildiğini ve depolama kararlılığını iyileştirebildiğini göstermiştir; bu da onu lityum iyon piller için önemli bir elektrolit katkı maddesi haline getirmektedir.
Vinilen karbonat (C3H2O3), genellikle lityum iyon pil elektrolitleri için çözücü olarak kullanılır.

Vinilen karbonat elektrokimyasal olarak aktiftir ve lityum metal anotlar üzerinde düşük anot potansiyellerinde bozunarak, genellikle istenen katı-elektrolit ara yüzeyini oluşturan polimerik türler meydana getirir.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin elektrolit formülasyonlarında pilin performansını ve stabilitesini artırmak için sıklıkla diğer karbonat çözücülerle birlikte yardımcı çözücü olarak kullanılır.

Vinilen karbonat, kaplamalar ve yapıştırıcılar gibi elektrolit olmayan uygulamalarda potansiyel taşıyan bir polimer olan poli( vinilen karbonat) üretir .
Bu polimerizasyon radikal olarak veya diğer yöntemlerle başlatılabilir ve polimerizasyon sonrası modifikasyonlara olanak sağlayan hidrolize edilebilir karbonat bağlarına sahip malzemeler elde edilir.

Halka açma metatez polimerizasyonu ve ardından çapraz metatez yoluyla hazırlanan, vinilen karbonat üniteleriyle sonlandırılmış teleşelik poliolefinler, kaplamalar, yapıştırıcılar, köpükler ve sızdırmazlık malzemeleri için uygun izosiyanat içermeyen poliüretanlar için öncü madde görevi görerek geleneksel izosiyanat bazlı sistemlere sürdürülebilir bir alternatif sunmaktadır.

Doğrudan reaktivitenin ötesinde, vinilen karbonat, organokatalitik yöntemler yoluyla ikame edilmiş türevler için bir öncü görevi görerek, yeşil kimya yollarındaki çok yönlülüğünü artırır.
Örneğin, imidazolium tuzu katalizörleri, benzoin ve difenil karbonattan aril ikameli vinilen karbonatların sentezini kolaylaştırarak, hafif koşullar altında (100–130°C) %99'a varan verim elde edilmesini sağlar ve katalizör geri dönüştürülebilir özelliktedir.

Vinilen karbonat, poli( bisfenol A karbonat) atığının organokatalitik olarak vinilen karbonatlara dönüştürülmesinde gösterildiği gibi, sürdürülebilir uygulamalarla uyumludur.

Vinilen karbonat (VC), lityum iyon piller için yeni bir film oluşturucu katkı maddesi ve aşırı şarj koruma katkı maddesi türüdür.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin ilk şarj ve deşarjı sırasında negatif elektrot yüzeyinde elektrokimyasal reaksiyon yoluyla katı elektrolit arayüz filmi (SEI filmi) tabakası oluşturabilir ve çözücü moleküllerinin yerleşmesini etkili bir şekilde engelleyebilir.

Vinilen karbonat, yüksek ve düşük sıcaklıklarda iyi performans gösterir ve mükemmel şişme önleyici özelliğe sahiptir.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin kapasitesini ve çevrim ömrünü iyileştirebilir.
Ayrıca, vinilen karbonat, polivinil karbonatın hazırlanmasında monomer olarak da kullanılabilir.

-Vinilen karbonatın Lityum iyon pillerde kullanımı:
Vinilen karbonat, polivinilen karbonat, polivinilen glikol ve polivinilen asetal gibi önemli teknik ürünlerin üretiminde kullanılan bir monomerdir.
Polivinilen karbonat ve türevlerinden, yüksek mukavemetli lifler, filmler ve tahrip edici etkilere dayanıklı organik cam, iyonlaştırıcı radyasyona karşı koruyucu ilaçlar ve bor ile diğer nadir elementlerin seçici sorbentleri elde edilebilir.

VİNİLEN KARBONAT KULLANIM ALANLARI:
PİLLERDE ELEKTROLİT KATKISI
Vinilen karbonat (VC), lityum iyon pillerde önemli bir elektrolit katkı maddesi olarak görev yapar ve genellikle indirgeyici polimerizasyon yoluyla grafit anotlar üzerinde kararlı bir katı elektrolit ara fazı (SEI) oluşumunu teşvik etmek amacıyla, etilen karbonat/dimetil karbonat (EC/DMC) karışımları gibi karbonat bazlı çözücülere %1-5 ağırlık konsantrasyonlarında dahil edilir.

Bu düşük konsantrasyonlu katkı maddesi, elektrolitin genel özelliklerini önemli ölçüde değiştirmeden arayüzey stabilitesini artırır.
Bu mekanizma, vinilen karbonatın birincil çözücülerden daha düşük potansiyellerde tercihli elektrokimyasal indirgenmesine dayanır; bu da halka açılmasını ve polimerizasyonu başlatarak lityum karbonat (Li₂CO₃) ve poli( vinilen karbonat) bileşenleri bakımından zengin koruyucu bir pasivasyon tabakası oluşturur.

Bu süreç şu tepkime ile yaklaşık olarak ifade edilebilir:
VC+2e−+2Li+→ poli( VC)+Li2CO3VC+2e − +2Li + →poli(VC)+Li2CO3
Oluşan SEI tabakası yüksek iyonik iletkenlik, mekanik esneklik ve elektrolit ayrışmasına karşı direnç göstererek sürekli büyümeyi ve kapasite azalmasını en aza indirir.

Başlıca avantajları arasında yüksek voltaj koşullarında (örneğin, 4,5 V'a kadar) 1000 döngüyü aşan uzatılmış çevrim ömrü, yüksek sıcaklıkta çalışma sırasında lityum demir fosfat (LFP) katotlarından demir (Fe) çözünmesinin azalması ve yan reaksiyonlardan kaynaklanan gaz oluşumunun bastırılması yer almaktadır.
70 °C'de döngüye sokulan LFP/grafit poşet hücrelerde, %5 ağırlık oranında Vinilen Karbonat ilavesi, Fe'nin anoda göçünü önemli ölçüde azalttı ve elektrolit bozulmasını sınırlayarak 500 döngüden sonra %80'in üzerinde kapasite korunumunu sağladı.

Son 2024-2025 araştırmaları, vinilen karbonatın termal stres altında kese tipi pillerin ömrünü uzatmadaki rolünü, kötü kullanım koşullarında gaz üretimini (örneğin, C₂H₄) azaltmasını ve silikon karışımlı anotlarda performansı iyileştirmesini daha da vurgulamaktadır.
Grafitin ötesinde, Vinilen Karbonat, silikon anotlarda SEI stabilizasyonunu destekleyerek tam hücrelerde yüksek kapasite korunmasını sağlar ve benzer koruyucu katmanlar oluşturduğu sodyum iyon pillerine kadar uzanır.

4,2 V'nin üzerinde çalışan yüksek voltajlı nikel-manganez-kobalt (NMC) katotlar için Vinilen Karbonat, kohezif bir katot elektrolit arayüzü (CEI) oluşturarak, 5,2 V'ye kadar olan ultra yüksek potansiyellerde yüzey yeniden yapılanmasını ve kapasite düşüşünü hafifletir.

Vinilen karbonat, termal bir katkı maddesi olarak, 60 °C'nin üzerindeki arayüzleri pasifleştirerek ve tam hücrelerdeki ekzotermik reaksiyonları azaltarak güvenliği artırır.
2024 yılında Vinilen Karbonat, dayanıklı ve yüksek performanslı pillere ihtiyaç duyan elektrikli araçlara yönelik artan talep sayesinde, pil elektrolit katkı maddeleri arasında %34,9'luk pazar payıyla en büyük pazar segmentini ele geçirdi.

VİNİLEN KARBONATIN TEMEL ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat, lityum iyon piller için yeni bir film oluşturucu katkı maddesi ve aşırı şarj koruma katkı maddesidir.
Vinilen karbonat, lityum iyon pillerin ilk şarj ve deşarjı sırasında negatif elektrot yüzeyinde elektrokimyasal reaksiyon yoluyla katı elektrolit arayüz filmi (SEI filmi) tabakası oluşturabilir ve çözücü moleküllerinin yerleşmesini etkili bir şekilde engelleyebilir.

Vinilen karbonat, yüksek ve düşük sıcaklıklarda iyi performans gösterir ve mükemmel şişme önleyici özelliğe sahiptir.
Vinil karbonat, lityum iyon pillerin kapasitesini ve kullanım ömrünü iyileştirebilir.
Ayrıca, vinilen karbonat, polivinil karbonatın hazırlanmasında monomer olarak da kullanılabilir.

VİNİLEN KARBONATIN ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat (VC), döngüsel, reaktif, doymamış bir karbonat esteridir.
Vinilen karbonatın katkı maddesi olarak rolü incelenmiş ve indirgenmesi sonucu oluşan katı elektrolit arayüzey tabakası kızılötesi spektroskopisi ile karakterize edilmiştir.

Vinilen karbonatın en iyi kullanım alanı, yüzey kaplamalarının bir bileşeni olarak kullanılmasıdır.
Vinilen karbonatın katkı maddesi özelliklerine dair raporlar bulunmasına rağmen, VC'den elde edilen ince filmlerin elektriksel özellikleri üzerine literatürde henüz çok az çalışma yer almaktadır.

Vinilen bileşikleri elektrik ve optik cihazlarda uygulama alanına sahiptir.
Dolayısıyla, vinilen karbonattan üretilen ince filmlerin yapısal ve elektriksel özelliklerinin incelenmesi, bu malzemenin çeşitli cihazlarda uygulanması için bir zorunluluktur.

Bu bakış açısıyla, plazma polimerizasyon yöntemiyle üretilen vinilen karbonat (PPVC) ince filmlerin yapısal ve elektriksel özelliklerine ilişkin çalışmalar yürütülmüştür.
Bu çalışmada, PPVC'nin Fourier dönüşümlü kızılötesi (FTIR) analizi ile yapısal özellikleri ve farklı sıcaklıklardaki akım yoğunluğu-gerilim (J-V) karakteristikleri sunulmaktadır.

VİNİLEN KARBONATIN ENDÜSTRİYEL İŞLEMLERİ:
Vinilen karbonat (VC), endüstriyel ölçekte esas olarak iki ana yolla üretilir: etilen karbonatın katalitik dehidrojenasyonu ve etilen karbonatın klorlama-dehidroklorlama reaksiyonu.
Bu işlemler, lityum iyon pillerde elektrolit katkı maddesi olarak talebi karşılamak üzere sürekli çalışma ve yüksek verimlilik için optimize edilmiştir.

Laboratuvar yöntemleriyle yapılan ilk optimizasyon çalışmalarına dayanarak, endüstriyel üretimde ölçeklenebilirlik, verimlilik artışı ve yan ürünlerin en aza indirilmesi ön plana çıkar.
Yerleşik yöntemlerden biri, etilen karbonatın, alümina üzerinde çinko oksit-krom oksit, alümina üzerinde demir oksit veya alümina üzerinde gümüş gibi destekli metal katalizörler üzerinde, 200-550 °C, tercihen 300-400 °C sıcaklıklarda sürekli buhar fazlı dehidrojenasyonunu içerir.

Bu işlem, akış reaktöründe gerçekleştirilir ve etilen karbonat buharı, katalizör yatağının üzerinden saatte mililitre başına 1-3 gram katalizör oranında geçirilir; ürünün damıtma yoluyla ayrılmasını kolaylaştırmak için genellikle azot gibi inert bir seyreltici kullanılır.
Bu tek aşamalı yaklaşım, klorlu ara ürünlerden kaçınarak, büyük ölçekli üretime uygun, yüksek verimle yüksek saflıkta Vinilen Karbonat elde edilmesini sağlar.

Endüstriyel alanda daha yaygın olarak kullanılan yöntem, klorlama ve ardından dehidroklorlama işlemidir.
Etilen karbonat önce klor gazı kullanılarak, genellikle 60-70 °C'de UV ışığı altında klorlama işlemine tabi tutularak monokloroetilen karbonat oluşturulur; daha sonra bu madde trietilamin gibi üçüncül bir amin ile dehidroklorlanır.

Polimerizasyon veya bozunma gibi yan reaksiyonları bastırmak için, dehidroklorinasyon işlemi klorobenzen gibi aromatik çözücülerde veya daha verimli bir şekilde, çözücü olarak etilen karbonatın kendisinde, 40–80 °C'de 1–4 saat süreyle gerçekleştirilir.
Bu yöntemle %80'in üzerinde verimlilikle ham VC elde edilir ve vakumlu damıtma işleminden sonra saflaştırılmış ürünün verimliliği %73'ü aşar.

Patentler, bu tür çözücülerin seçiciliği artırmak ve saflaştırmayı basitleştirmek için kullanımını vurgulayarak, süreci ticari üretim için ekonomik olarak uygulanabilir hale getiriyor.
Son gelişmeler, sert klorlu çözücülerin çevresel etkisini azaltmak için minimum veya çözücü içermeyen koşullarda amin aracılı eliminasyon kullanan, dehidroklorlama adımının daha çevreci varyantlarına odaklanmaktadır.

Örneğin, reaksiyonu vinilen karbonat ortamında 30–60 °C sıcaklıkta ve isteğe bağlı serbest radikal yakalayıcılarla gerçekleştirmek, atık ve yan ürünleri en aza indirirken %73–74 verim elde edilmesini sağlar.
Organik çözücülerde amin stoikiyometrisinin hassas kontrolü gibi daha ileri optimizasyonlar, ham verimi %95'in üzerine çıkararak pil sınıfı Vinilen Karbonat üretiminde sürdürülebilirliği teşvik etmiştir.

Vinilen karbonatın küresel üretimi, pil elektrolit katkı maddesi olarak rolüne yöneliktir; pazar değeri 2024'te yaklaşık 0,23 milyar ABD doları olup, yüksek performanslı lityum iyon pillerine yönelik artan talep sayesinde 2033 yılına kadar 0,84 milyar ABD dolarına ulaşması beklenmektedir.
Üretim ağırlıklı olarak Asya ve Kuzey Amerika'daki tesislerde gerçekleşmekte olup, elektrokimyasal uygulamalar için yüksek saflık derecelerine (>%99) önem verilmektedir.

Vinilen karbonat üretimi ve işlenmesindeki en önemli zorluklardan biri, ısı, ışık veya kirlenme altında polimerleşme eğilimidir; bu durum verimi düşürebilir ve sonraki işlemleri karmaşıklaştırabilir.
Bu durum, sentez ve depolama sırasında 80-200 ppm seviyelerinde bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) gibi stabilizatörlerin eklenmesiyle sağlanır; bu sayede radikal kaynaklı polimerizasyon etkili bir şekilde engellenir ve ürünün endüstriyel taşıma ve kullanım için stabilitesi garanti altına alınır.

 
VİNİLEN KARBONAT HAZIRLAMA YÖNTEMİ:
Vinilen karbonatın hazırlanmasında kullanılan güncel yöntemler esas olarak aşağıdaki adımları içermektedir:
Ham madde olarak vinil karbonat kullanılarak, ultraviyole ışık altında klor gazı verilerek bir ikame reaksiyonu gerçekleştirilir ve vinil klorokarbonat hazırlanır.

Organik bir çözücü varlığında, 1. adımda elde edilen vinil klorokarbonatı trietilamin ile reaksiyona sokarak hidrojen klorürü uzaklaştırın ve vinilen karbonat oluşturun.

2. adımda elde edilen karışımı damıtın ve saflaştırın.
2. adımda bahsedilen organik çözücü dimetil karbonattır.

Vinilen karbonat, beş üyeli bir halkaya ve halka içinde bir CC çift bağına sahip siklik bir karbonattır.
Vinilen karbonatın benzersiz özelliklere sahip olduğu ve deşarj kapasitelerini artırmak için sulu elektrolit çözeltilerine eklenebileceği gösterilmiştir.

VİNİLEN KARBONAT SENTEZİ:
Laboratuvar yöntemleri
Vinilen karbonat, etilen karbonatın fotoklorlanması ve ardından dehidroklorlanmasını içeren klasik iki aşamalı işlem yoluyla laboratuvar ölçeğinde sentezlenebilir.

İlk olarak 1960'ların başında bildirilen bu yöntem, günümüzde de standart bir laboratuvar yaklaşımı olarak kalmaktadır.
İlk adımda, etilen karbonat, ultraviyole ışınlama altında klor gazı kullanılarak seçici fotoklorlama işlemine tabi tutulur ve monokloro ara ürün olarak 4-kloro-1,3-dioksolan-2-on oluşturulur; bu işlem , aşırı klorlamayı en aza indirmek için genellikle 60-70°C'de, toplu halde veya çözücü içermeyen koşullarda gerçekleştirilir.

Tepkime şu şekilde ilerler:
(CH2O )2CO +Cl2−[hv](CH2O)(CHClO)CO+HCl
(CH2O )2CO +Cl2−>hv(CHClO)CO+HCl

Daha sonra, ara ürün, hidrojen klorürü gidermek için 20-40°C'de diklorometan veya etilen karbonat gibi bir çözücü içinde trietilamin gibi bir bazla işleme tabi tutulur ve bu işlem sonucunda %70-80 genel verimlilikle vinilen karbonat elde edilir.
Dehidroklorinasyon aşaması şu şekilde gösterilir:
(CH2O)(CHClO)CO+Et3N −( CHCH)O2CO+Et3NH+Cl−
(CH2O)(CHClO)CO+Et3N− >( CH=CH)O2CO+Et3NH+Cl−

Bu yöntem, kolay kurulumu ve erişilebilir reaktifleri nedeniyle araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır; ancak dikloro yan ürünlerinin oluşmasını önlemek için klorlama seçiciliğinin dikkatli bir şekilde kontrol edilmesi şarttır.
Alternatif bir organokatalitik yöntem, ikame edilmiş vinilen karbonatların doğrudan aromatik aldehitlerden ve difenil karbonattan hazırlanmasını mümkün kılar.

Bu tek kapta gerçekleştirilen işlem, aldehitin α-hidroksi keton ara ürünü oluşturmak üzere N-heterosiklik karben (NHC) katalizli benzoik yoğunlaşmasını ve ardından 4-dimetilaminopiridin (DMAP) yardımcı katalizörü kullanılarak 90°C'de 16 saat boyunca difenil karbonat ile transkarbonasyonu içerir ve aldehit sübstitüentine bağlı olarak %20-99 arasında verim sağlar.
Bu yaklaşım, halojenli ara ürünlere gerek kalmadan küçük ölçekli sentezlerde çeşitli fonksiyonel gruplara sahip analoglara erişmek için özellikle kullanışlıdır.

Reaksiyon karışımlarından vinilen karbonatın saflaştırılması, ürünü tuzlardan ve reaksiyona girmemiş maddelerden ayırmak için düşük basınç altında damıtma (760 mmHg'de kaynama noktası yaklaşık 162°C, vakum altında daha düşük) ve ardından yüksek saflık (>%99) elde etmek için dietil eter veya etil asetat gibi çözücülerden yeniden kristalleştirme yoluyla gerçekleştirilir.
Bu teknikler, araştırma uygulamalarında sonraki reaktiviteyi etkileyebilecek safsızlıkların giderilmesini sağlar.

VİNİLEN KARBONATIN ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat, renksiz veya hafif sarımsı şeffaf bir sıvıdır.
Vinilen karbonatın erime noktası 19-22 ℃ , kaynama noktası: 162 ℃ , bağıl yoğunluğu (25 ℃ ): 1,355 g/ml, parlama noktası: 73 ℃ , kırılma indisi: 1,42-1,422, suda çözünürlüğü: 11,5 g/100 ml'dir.

VİNİLEN KARBONATIN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat, bir karbonat grubunun doğrudan bir vinilen grubuna bağlı olduğu moleküler bir yapıya sahiptir.
Bu yapılandırma, vinilen karbonatın reaktivitesi ve kararlılığı da dahil olmak üzere benzersiz kimyasal özellikler kazandırır.
Vinilen karbonatın polimerizasyona uğradığı ve esterifikasyon ve polimerizasyon gibi çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılabildiği bilinmektedir.
Vinilen karbonatın fiziksel özellikleri arasında nispeten düşük erime noktası ve organik çözücülerde iyi çözünürlük bulunur; bu özellikler, farklı uygulamalarda kullanımını kolaylaştırır.

VİNİLEN KARBONAT POLİMERİZASYONU VE MALZEMELERİ:
Vinilen karbonat (VC), radikal polimerizasyonda reaktif bir monomer görevi görerek, lityum iyon pillerindeki katı polimer elektrolitlerin (SPE'ler) temelini oluşturan [–CH=CH–OCO₂–] ₙ tekrarlayan birimine sahip poli( vinilen karbonat) (PVC) üretir.
Bu polimerizasyon tipik olarak, azobisisobütironitril (AIBN) gibi serbest radikal başlatma yoluyla, 40 °C'nin üzerindeki kütle veya çözelti koşullarında gerçekleşir ve kısmen çözünebilen, açık renkli ve iyi film oluşturma özelliklerine sahip polimerler üretir.

Pil uygulamalarında, vinilen karbonatın lityum tuzlarıyla yerinde polimerizasyonu, hücre içinde doğrudan esnek çapraz bağlı ağlar oluşturarak arayüz uyumluluğunu artırır ve oda sıcaklığında 10⁻⁴ S/cm mertebesinde iyonik iletkenlik sağlar.

Çapraz bağlı PVC varyantları, özellikle garnet tipi Li₆.₄Ga₀.₂La₃Zr₂O₁₂ (LLZO) içeren sert-esnek kompozitler, polimer matrisin esneklik sağladığı ve seramik dolgu maddesinin mekanik dayanımı ve lityum metal anot stabilitesini artırdığı tamamen katı hal piller için geliştirilmiştir.

Bu poli( vinilen karbonat)-LLZO kompozitleri, dendrit oluşumunu baskılarken 10⁻⁴ S/cm'yi aşan iyonik iletkenlik değerlerine ulaşarak, orta hızlarda yüzlerce döngü boyunca istikrarlı bir çalışma performansı sergiler.
Yerinde gerçekleşen reaksiyon şu şekilde gösterilebilir:
Vinilen karbonat + başlatıcı (ör. AIBN ) + Li tuzu → çapraz bağlı PVC-LLZO SPE

PVC bazlı malzemeler, lityum iyonlarının ayrışmasını ve taşınmasını kolaylaştıran yüksek bir dielektrik sabiti (yaklaşık 10–15) ve 150 °C'ye kadar termal kararlılık sergileyerek yüksek sıcaklıklarda çalışmaya uygun hale gelirler.
Son gelişmeler arasında, katı hal lityum-metal pillerde yüksek sıcaklık güvenliği için tasarlanmış, 100 °C'nin üzerinde basınç birikimi olmadan performansı koruyan ve uyarlanabilir ağ yeniden yapılandırması yoluyla sıfır gerilimli katotlara olanak sağlayan kendi kendine uyarlanabilir PVC elektrolitler yer almaktadır.

Ek olarak, poliakrilat karışımlarına entegre edilen PVC, 4,5 V'ta 500 döngü boyunca arayüz stabilitesini ve kapasite korunumunu artırarak yüksek voltajlı lityum-metal piller için umut vaat etmektedir.
Ticari olarak, PVC'den türetilen elektrolitler, geliştirilmiş uyumluluğa sahip yerinde polimerize sistemler için CN105826603A gibi patentlerle desteklenen katı hal pil prototiplerinde ortaya çıkmaktadır.

VİNİLEN KARBONATIN ORGANİK SENTEZİ:
Vinilen karbonat ilk olarak 1953'te Newman ve Addor tarafından kloroetilen karbonatın dehidroklorinasyonu yoluyla sentezlenmiş ve raporlanmıştır; bu da organik kimyada ilk araştırmasını işaret etmektedir.
Bu erken keşfe rağmen, vinilen karbonatın sentetik organik kimyadaki uygulamaları, elektrokimyasal taleplerin baskınlığı nedeniyle pil ile ilgili kullanımlar dışında sınırlı ticari üretimle niş bir alan olarak kalmıştır.

Vinilen karbonatın organik sentezdeki önemli rollerinden biri, Diels-Alder reaksiyonlarında dienofil olarak görev yapmasıdır; bu reaksiyonlarda elektron eksikliği olan C=C çift bağı, dienlerle reaksiyona girerek bisiklik karbonatlar oluşturur.
Bu adduktlar, halka açma veya fonksiyonel grup manipülasyonu gibi daha ileri türevlendirme işlemleri için çok yönlü ara maddeler görevi görerek karmaşık çok halkalı yapılara erişim sağlar.

Örneğin, vinilen karbonat, termal koşullar altında (170–175°C) siklopentadien ile reaksiyona girerek %40–55 verimle endo-7-oksabisiklo[2.2.1]hept-5-en-2,3-diol siklik karbonat oluşturur ve stereokimyası NMR kuplaj sabitleri (J = 14 Hz, 4,9 ppm) ile doğrulanmıştır.
- dioksol-2-on gibi ikame edilmiş analoglar da benzer şekilde siklopentadien ile sikloekleme reaksiyonuna girerek endo-seçici bisiklik ürünler üretir ve bu da bileşiğin stereokontrollü sentezdeki faydasını vurgular.

VİNİLEN KARBONATIN KİMLİĞİ VE ÖZELLİKLERİ:
Adlandırma ve yapı
Vinilen karbonatın moleküler formülü C3H2O3C3H2O3'tür.
Vinilen karbonat, oksijen atomlarına bitişik iki karbon atomu arasında yer alan bir karbon-karbon çift bağına sahip beş üyeli bir 1,3- dioksol-2-on halkasından oluşan en basit doymamış siklik karbonattır.

Bu bileşiğin tercih edilen IUPAC adı 2H-1,3 - dioksol-2-on'dur.
Diğer yaygın adları arasında vinilen karbonat (genellikle VC olarak kısaltılır) ve 1,3 - dioksolen-2-on bulunur.

Vinilen karbonatın başlıca tanımlayıcıları CAS Kayıt Numarası 872-36-6 ve EC Numarası 212-825-5 olup, molar kütlesi 86,05 g/mol'dür.
Bu molekül, bir vinilen (veya viniliden) grubu içeren karbonik asidin siklik esteri olarak düşünülebilir.
Vinilen karbonat, etilen karbonatın dehidrojene edilmiş bir analogu olarak işlev görür.

VİNİLEN KARBONATIN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat, oda sıcaklığında genellikle berrak, renksiz ila açık sarı bir sıvı olarak gözlemlenir.
Vinilen karbonatın erime noktası 19 ila 22 °C arasında, kaynama noktası ise 162 °C'dir; ancak yaklaşık 160 °C'nin üzerinde bozunur.
Vinilen karbonatın yoğunluğu 20 °C'de 1,36 g/cm³ olup, kırılma indisi 1,421'dir (n20/D).

Vinilen karbonat, suda yaklaşık 11,5 g/100 mL çözünürlüğe sahiptir ve aseton ve etanol gibi yaygın organik çözücülerle karışabilir.
İstenmeyen polimerizasyonu önlemek için, vinilen karbonatın ticari preparatları %0,1 ila %2 konsantrasyonlarında bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) ile stabilize edilir.
Vinilen karbonatın parlama noktası 73 °C'dir (kapalı kap).

VİNİLEN KARBONATIN KİMYASAL REAKTİVİTESİ:
Vinilen karbonat, karbonat karbonil grubuna bitişik konjuge çift bağı sayesinde yüksek reaktivite gösterir; bu da molekülü sikloekleme ve polimerizasyon reaksiyonlarına karşı aktifleştirir.
oksabisiklo[ 2.2.1]hept-5-en-2,3-diol türevleri gibi diollere hidrolize edilebilen bisiklik adduktlar oluşturur .

Bu reaktivite, elektron eksikliği olan çift bağdan kaynaklanır ve hafif koşullar altında [4+2] sikloekleme reaksiyonunu kolaylaştırır.
omurgasına entegre edilmiş 1,3-dioksolan-2-on halkası içeren bir polimer olan poli( vinilen karbonat) üretir .

Polimerizasyon, yaklaşık olarak şu şekilde gösterilen çift bağ boyunca ekleme yoluyla ilerler:
nceC3H2O3 →[ −ceCH2−CH<O−C(=O)−O]n
< işareti, bitişik CH₂ ve CH gruplarını birleştiren -OC(=O)-O- döngüsel bağlantısını gösterir ve tekrarlayan birimin formülü (C₃H₄O₃)n'dir.

Toplu polimerizasyon, zincir transfer reaksiyonları nedeniyle genellikle çapraz bağlı ürünlerle sonuçlanırken, N ,N- dimetilformamid gibi çözücülerde çözelti polimerizasyonu çözünebilir, daha düşük molekül ağırlıklı zincirler üretir.

Vinilen karbonat, su veya bazların, özellikle hidroksitlerin varlığında hidrolize ve halka açılmasına karşı hassastır; bu durumda, safsızlıkları hızla tüketerek su tutucu görevi görür.
Etilen karbonatınkinden daha düşük bir aktivasyon enerjisine (~64 kJ/mol) sahip olan bu baz güdümlü süreç, halka kırılmasına ve vinilen glikol türevi parçaların (örneğin, –CH₂O– ve –CH(OR)₂ birimleri) oluşumuna yol açarken, aynı zamanda CO₂ açığa çıkmasına da neden olur; ancak polikarbonatlar da eş zamanlı olarak oluşabilir.

Vinilen karbonatın elektrokimyasal indirgenmesi, Li/Li⁺'ye göre yaklaşık 0,8 V gibi nispeten düşük potansiyellerde gerçekleşir ve elektrot yüzeylerinde polikarbonatlar gibi katı elektrolit ara yüzey (SEI) bileşenleri oluşturmak üzere ayrışmayı başlatır.
Termal bozunma 80 °C'nin üzerindeki yüksek sıcaklıklarda başlar ve 150-500 °C arasında önemli ölçüde parçalanarak yüzey aracılı yollarla öncelikle CO₂ ve etilen oksit üretir.

VİNİLEN KARBONATIN ÖZELLİKLERİ:
Vinilen karbonat, endüstriyel üretim sırasında genellikle sarıdan kahverengiye değişen bir sıvı halde elde edilir.
Uygun işleme ve saflaştırma adımları sayesinde, klor içeriği 10 ppm'nin altında olan ve 20-22 °C'de eriyen katı bir madde elde edilebilir.
Sıvı vinilen karbonat, ışık yokluğunda bile hızla sararır ve serbest radikal yakalayıcılar eklenerek stabilize edilmelidir.

Yüksek saflıktaki vinilen karbonat maddesi, katı haldeyken 10 °C'nin altında saklandığında uzun süre stabildir.
Vinilen karbonat, etanol, tetrahidrofuran, etilen karbonat, propilen karbonat ve dimetil karbonat, dietil karbonat gibi şarj edilebilir lityum iyon piller için kullanılan diğer dipolar aprotik elektrolit çözücüler de dahil olmak üzere çeşitli çözücülerde çözünür.

VİNİLEN KARBONAT HAZIRLANMASI:
Vinilen karbonat, bilinen yöntemle, kloroetilen glikol karbonattan üçüncül aminler, özellikle trietilamin vasıtasıyla hidrojen klorürün uzaklaştırılmasıyla üretilir.
Kloroetilen glikol karbonat, etilen glikol karbonatın klor veya sülfüril klorür vasıtasıyla serbest radikal klorlanmasıyla elde edilir.
Bu sentez ilk kez 1953 yılında Newman ve Addor tarafından yayımlandı (JACS, 1953, sayfa 1263; JACS 1955, sayfa 3789).

VİNİLEN KARBONAT SENTEZİ:
Klorlu etilen karbonattan (CEC) viniliden karbonat sentezi için genel prosedür: 61,3 kg (500 mmol) klorlu etilen karbonat, 151 kg (1500 mmol) trietilamin, 120 kg etil asetat ve 61,3 g p-tert-bütil katekol bir karıştırıcıya eklendi ve tamamen çözünene kadar karıştırıldı.

Karışım çözeltisi, yatay borulu bir reaktöre saniyede 0,05 metre akış hızıyla enjekte edildi ve reaksiyon sıcaklığı 100 dakika boyunca 25-30 °C arasında kontrol edildi.

Reaksiyon tamamlandıktan sonra, katı trietilamin hidroklorür filtrasyon yoluyla uzaklaştırıldı.
Süzüntü %30'luk sodyum hidroksit çözeltisiyle yıkandı ve ardından dolaylı olarak buharla (0,25 MPa) ısıtıldı ve buharlaşan trietilamin bir kondenser yardımıyla geri kazanıldı.

İşlemden geçirilmiş süzüntü, klor giderme bölümünün soğutma sıvısına eklendi ve etil asetatı geri kazanmak için düşük basınç altında damıtıldı.
Daha sonra, 0,098 MPa'lık kontrollü bir basınç altında damıtma işlemi gerçekleştirildi ve 160-165 °C'deki fraksiyonlar toplanarak %96,5 verim ve %99,5 GC saflığında viniliden karbonat elde edildi.

VİNİLEN KARBONAT SAFLAŞTIRMA YÖNTEMLERİ:
Vinilen karbonatı bölgesel eritme veya damıtma yoluyla saflaştırın ve %0,5 oranında 2,6 - di-tert-butil-p-kresol ile stabilize edin.

VİNİLEN KARBONAT SENTEZİ:
Vinilen karbonat üzerine yapılan ilk çalışmalarda, renksiz bir polimer olan ve hidrolize olarak suda çözünen bir ürüne dönüşen kütle polimerizasyonu tanımlanmıştır.
Sonraki yayınlar, ilk yazarların yalnızca düşük molekül ağırlıklı oligomerler ürettiğini öne sürmektedir.
Faydalı özelliklere sahip yüksek molekül ağırlıklı polimerlerin hazırlanması, vinilen karbonat monomerinin saflığına kritik derecede bağlıdır.
azobis( izobütironitril) (AIBN) veya benzoil peroksit gibi radikal başlatıcılar kullanılarak kütle halinde, çözelti halinde, süspansiyon halinde ve dispersiyon halinde homopolimerize edilebilir .
Vinilen karbonat, vinil pirolidon veya vinil propiyonat gibi diğer vinil monomerlerle de kopolimerize edilebilir.

VİNİLEN KARBONATIN POLİMERİZASYONU:
Polivinilen karbonat, aseton ve dimetilformamidde kolayca çözünür.
Ancak elde edilen çözeltiler oda sıcaklığında bile bozunmaya meyillidir.
Patent literatüründe polivinil karbonatın güçlü lifler, şeffaf, renksiz ve mekanik olarak dayanıklı filmler, ters ozmoz membranları ve afinite kromatografisi sırasında destekleyici malzeme olarak kullanımı açıklanmaktadır.

Çözeltilerdeki kararsızlığına ek olarak, polivinil karbonat zayıf alkali ortamda hidrolize olma eğilimindedir.
–( CHOH)– ile siklik karbon halkasının kırılması yoluyla polihidroksimetilen (PHM) oluşturur .
Davranışı, yapısal olarak benzer olan ve tekrarlayan birim –( CH2–CHOH)–'ye sahip polivinil alkolden ziyade selüloza çok daha benzerdir.

Örneğin, polivinilen karbonat filmlerinin metanol içinde sodyum metoksit yoluyla alkali hidroliziyle elde edilen polihidroksimetilen filmler kristal yapıdadır ve yüksek çekme dayanımına sahiptir.
Selüloza benzer şekilde, polihidroksimetilen sıcak sodyum hidroksit çözeltisinde çözülebilir ve çapraz bağlama yoluyla ağırlığının 10.000 katına kadar su emebilen, oldukça şişebilen bir polimere dönüştürülebilir.

Polihidroksimetilen, susuz hidrazinde çözünür ve suda eğirme yoluyla selüloz benzeri liflere dönüştürülebilir.
Selüloza benzer şekilde, polihidroksimetilen alkali ortamda karbon disülfür ile reaksiyona girerek bir ksantat oluşturur; bu ksantattan seyreltik sülfürik asitte çöktürme yoluyla tekrar suda çözünmeyen polihidroksimetilen elde edilir.

VİNİLEN KARBONATIN ÖZELLİKLERİ:
Endüstriyel olarak üretilen vinilen karbonat genellikle sarıdan kahverengiye değişen bir sıvıdır.
Uygun proses kontrolü ve saflaştırma adımları ile, erime noktası 20–22 °C ve klor içeriği 10 ppm'nin altında olan katı bir ürün elde edilebilir.

Sıvı vinilen karbonat, ışık yokluğunda bile hızla sararır ve serbest radikal yakalayıcıların eklenmesiyle stabilize edilmelidir.
Katı halde bulunan bu son derece saf madde, 10 °C'nin altında saklandığında uzun süre stabildir.
Vinilen karbonat, etanol, tetrahidrofuran, etilen karbonat, propilen karbonat ve dimetil karbonat, dietil karbonat gibi lityum iyon şarj edilebilir pillerde kullanılan diğer dipolar aprotik elektrolit çözücüler de dahil olmak üzere çeşitli çözücülerde çözünür.

VİNİLEN KARBONAT HAZIRLANMASI:
Etilen karbonat, ilk kez 1953'te tanımlanmasından bu yana, vinilen karbonat için yaygın olarak başlangıç maddesi olarak kullanılmaktadır.
Birinci aşamada, monokloretilen karbonat, 60-70 °C'de kütle halinde klor veya sülfüril klorür ile UV ile başlatılan bir fotoklorlama reaksiyonunda üretilir.
İkinci aşamada, monokloroetilenkarbonat, trietilamin gibi bir baz ile dehidroklorinasyona uğrar.

Dehidroklorinasyon, sıvı faz yerine, akışkan yataklı bir reaktörde 350–500 °C sıcaklıkta çinko klorür emdirilmiş bir katalizör üzerinde gaz fazında da gerçekleştirilebilir.
Görünüşte basit olan bu reaksiyon, çeşitli yan reaksiyonlar nedeniyle yalnızca %70 ila %80 oranında saf olmayan nihai ürün vermektedir.

Örneğin, etilen karbonatın katı veya çözelti halinde klorlanmasında, diğerlerinin yanı sıra 2-kloroasetaldehit, poliklorlu etilen karbonat ve klorlu halka açma ürünleri oluşur.
İnce film buharlaştırıcı ile damıtma, fraksiyonel yeniden kristalleştirme veya bölgesel eritme yoluyla yan ürünlerin nihai üründen ayrılması çok pahalıdır.

Yan ürünlerin miktarı, yüksek sıcaklıkta sodyum borhidrit veya üre ile karıştırılarak azaltılabilir.
Ancak, vinilen karbonatın belirgin termal kararsızlığı nedeniyle saflaştırma işlemi karmaşıktır; zira bu madde 80 °C'nin üzerindeki sıcaklıklarda birkaç dakika içinde bozunur.

Klorlama koşullarını optimize ederek yan ürün oluşumunu engellemek ve çeşitli nazik saflaştırma işlemlerini birleştirmek suretiyle %70'in üzerinde verimle son derece saf vinilen karbonat elde edilebilir.
Sıvı vinilen karbonatın polimerleşme eğilimi, butilhidroksitoluen (BHT) gibi inhibitörlerin eklenmesiyle bastırılır.

VİNİLEN KARBONATIN FAYDALARI:
*Pil Performansını Artırma:
Vinilen karbonatın lityum iyon pillerine dahil edilmesi, daha yüksek kapasite korunumu ve daha uzun çevrim ömrü de dahil olmak üzere daha iyi performans ölçütlerine yol açmaktadır.
Vinilen karbonat tarafından oluşturulan kararlı SEI tabakası, elektrot malzemelerinin bozulmasını önlemeye yardımcı olarak daha güvenilir ve daha uzun ömürlü piller elde edilmesini sağlar.

*Polimer Özelliklerinin İyileştirilmesi:
Vinilen karbonat, polimerizasyonda kullanıldığında, üstün mekanik ve kimyasal özelliklere sahip polimerlerin oluşmasına katkıda bulunur.
Bu durum, birçok endüstriyel uygulama için hayati önem taşıyan, daha dayanıklı ve çevresel faktörlere karşı daha dirençli malzemeler elde edilmesini sağlayabilir.

VİNİLEN KARBONATIN KİMYASAL REAKSİYONLARDAKİ AVANTAJLARI:
Vinilen karbonatın eşsiz kimyasal özellikleri, çeşitli reaksiyonlara katılmasına olanak tanıyarak organik sentezde esneklik sağlar.
Vinilen karbonatın kararlı ara ürünler ve nihai ürünler oluşturabilme yeteneği, onu yeni kimyasal süreçlerin ve ürünlerin geliştirilmesinde değerli bir bileşik haline getirmektedir.

4,5- Dihidroksi-1,2-sikloheksen sentezi
Siklopentadien dien olarak kullanıldığında, hidrolizden sonra komşu norbornen diol bisiklo[ 2.2.1]hept-5-en-2,3-diol oluşur.
1,2- keton bisiklo[2.2.1]hept-5-en-2,3-dion'a Swern oksidasyonu %73 verimle gerçekleşir.

*Norbornedion sentezi
UV ışınlaması altında, ketonlar vinilen karbonat ile reaksiyona girerek bisiklik ekzo-oksetanlar oluşturur.

*VC'nin ketonlara eklenmesi
Fosfor( V) sülfür ile vinilen karbonat, UV ışınlaması üzerine kantitatif verimle keten veren karşılık gelen vinilenetionokarbonata (2-tiyono-1,3-dioksol-4-en) reaksiyona girer.
Bu reaksiyon, α-diazoketonların ayrışmasına iyi bir alternatiftir.

VİNİLEN KARBONAT: REAKTİVİTE, POLİMERİZASYON DAVRANIŞI VE POLİMER BAZLI MALZEMELERİNİN SINIRLARI:
Vinilen karbonat üzerine yapılan ilk yayında bile, bisiklik karbonat oluşturmak için 2,3-dimetilbütadiene ilave edilmesi ve ardından cis-4,5-dihidroksi-1,2-sikloheksen oluşturmak üzere hidroliz edilmesi örneği kullanılarak Diels-Alder reaksiyonları açıklanmıştır.

CİS- 4,5- DİHİDROKSİ-1,2-SİKLOHEKSEN SENTEZİ
Dien olarak siklopentadien kullanıldığında, hidroliz komşu norbornendiol bisiklo[ 2.2.1]hept-5-en-2,3-diol'ü verir.
1,2 -keton bisiklo[2.2.1]hept-5-en-2,3-dion'a Swern oksidasyonu, oksalil klorür yerine trifloroasetik anhidrit kullanılan varyantta teorik verimin %73'ü ile gerçekleşir.

NORBORNENEDIONE
UV ışınlaması altında, ketonlar vinilen karbonat ile reaksiyona girerek bisiklik ekzo-oksetanlar oluşturur.

KETONLARA VİNİLEN KARBONAT EKLENMESİ
Vinilen karbonat, fosfor( V) sülfür ile reaksiyona girerek karşılık gelen vinilenetionokarbonatı (2-tiyono-1,3-dioksol-4-en) oluşturur; bu da UV ışınlamasıyla kantitatif verimle keten verir.
Bu reaksiyon, α-diazoketonların ayrışmasına iyi bir alternatif oluşturmaktadır.

VİNİL KARBONATTAN YAPILMIŞ ZİNCİRLER
Vinilen karbonat, lityum iyon piller için elektrolit katkı maddesi olarak daha yaygın olarak kullanılmaktadır; burada negatif elektrot ile elektrolit arasında katı bir arayüz oluşturan çözünmeyen bir film olan katı elektrolit ara fazının (SEI) oluşumunu destekler.
Bu polimer film, iyon iletimine olanak sağlarken negatif (grafit) elektrottaki elektrolit indirgenmesini önler ve lityum iyon pillerinin uzun vadeli stabilitesine önemli ölçüde katkıda bulunur.
Son yayınlar, siklik sülfon 3-fluoro-1,3 - propanesülfonun (FPS), SEI oluşturucu olarak vinilen karbonata kıyasla üstün özelliklere sahip olduğunu öne sürmektedir.

3-Floro-1,3 - propanesülfon
1,3 - propanesülfon, özellikle tehlikeli bir kanserojen madde olarak sınıflandırıldığından, FPS için de önemli bir tehlike potansiyeli varsayılmalıdır.

Polimerler
Vinilen karbonat üzerine yazılan ilk makale, hidrolizden sonra suda çözünebilen renksiz polimerlere kütle polimerizasyonunu tanımlamaktadır.
Daha sonraki yayınlar, ilk yazarların yalnızca düşük molar kütleli oligomerler hazırladığını öne sürmektedir.
Monomerik vinilen karbonatın saflığı, daha yüksek molar kütleye ve faydalı özelliklere sahip polimerlerin üretimi için çok önemlidir.
azobis( izobütironitril) (AIBN) veya benzoil peroksit gibi radikal başlatıcılar kullanılarak kütle halinde, çözelti halinde, süspansiyon halinde ve dispersiyon halinde homopolimerize edilebilir veya vinilpirolidon veya vinil propiyonat gibi diğer vinil monomerlerle kopolimerize edilebilir.

VİNİLEN KARBONATIN POLİMERİZASYONU:
Polivinil karbonat, aseton ve dimetilformamidde kolayca çözünür.
Ancak, elde edilen çözeltiler oda sıcaklığında bile bozunmaya eğilimlidir.
Patent literatüründe, polivinil karbonattan yapılmış çekme dayanımlı lifler, şeffaf, renksiz ve mekanik olarak sağlam filmler, ters ozmoz membranları ve afinite kromatografisi için destekler tanımlanmaktadır.

Çözeltilerdeki kararsızlığının yanı sıra, polivinil karbonatın hidroliz eğilimi, zayıf alkali ortamlarda bile sorun teşkil etmektedir.
–( CHOH)– olan polihidroksimetilen (PHM) oluşturmak üzere siklik karbonat halkasının parçalanmasını içerir ; bu PHM'nin davranışı, tekrarlayan birim –(CH₂-CHOH)– olan ilgili polivinil alkolden ziyade selüloza çok daha benzerdir.

POLİVİNİL KARBONAT'IN POLİHİDROKSİMETİLEN'E HİDROLİZİ:
Polivinil karbonat filmlerinin metanol içinde sodyum metoksit kullanılarak alkali hidroliziyle elde edilen polihidroksimetilen filmler kristal yapıdadır ve yüksek çekme dayanımına sahiptir.
Selüloza benzer şekilde, polihidroksimetilen sıcak sodyum hidroksit çözeltisinde çözülebilir ve çapraz bağlama yoluyla, ağırlığının 10.000 katına kadar su emebilen, oldukça şişebilen bir polimere dönüştürülebilir.
Polihidroksimetilen, susuz hidrazinde çözünür ve suda selüloz benzeri liflere dönüştürülebilir.

Selüloza benzer şekilde, polihidroksimetilen, alkali çözeltilerde karbon disülfür ile reaksiyona girerek ksantat oluşturur; bu ksantat, seyreltik sülfürik asitte çöktürülerek suda çözünmeyen polihidroksimetilen elde edilmesini sağlar.
Polivinilen karbonat ve PHM ile ilgili güncel literatürün, özellikle patent literatürünün yetersizliği, elde edilen homopolimerlerin, kopolimerlerin ve bunlardan üretilen kalıplanmış parçaların özelliklerinin, burada belirtilen beklentileri karşılayamadığını düşündürmektedir.

VİNİLEN KARBONATIN FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Formül : C3H2O3
Molar Kütle : 86,05 g/mol
Görünüm : Renksiz sıvı
Yoğunluk : 1.35
Erime Noktası : 22 °C
Kaynama Noktası : 178 °C
CAS :872 -36-6
AB Numarası : 212-825-5
XLogP3:0.3
Hidrojen Bağı Verici Sayısı : 0

Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı : 3
Döndürülebilir Bağlantı Sayısı : 0
Kesin Kütle : 86.000393922 Da
Monoisotopik Kütle : 86.000393922 Da
Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı : 35,5 Ų
Ağır Atom Sayısı : 6
Formal yük : 0
Karmaşıklık : 84.2
İzotop Atom Sayısı : 0
Tanımlanmış Atom Stereomerkez Sayısı : 0

Tanımlanmamış Atom Stereomerkez Sayısı :0
Tanımlı Bağ Stereomerkez Sayısı : 0
Tanımlanmamış Bağ Stereomerkez Sayısı :0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı : 1
Bileşik Kanonikleştirildi : Evet
Fiziksel Durum : Sıvı
Saklama Sıcaklığı : Buzdolabında (0-10°C)
İnert gaz altında saklayın : İnert gaz altında saklayın.
Kaçınılması Gereken Durumlar : Neme Duyarlı, Isıya Duyarlı
Reaxys Kayıt Numarası : 105683

PubChem Madde Kimliği : 87577815
MDL Numarası : MFCD00005380
Deneysel Formül : C3H2O3
Renk : Açık sarı
Koku : Veri mevcut değil
Erime Noktası : 15 °C
Kaynama Noktası : 168 °C
Parlama Noktası : 80 °C
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı : 355 °C
Suda Çözünürlük : 20,2 °C'de 515 g/l
Log Pow :-0.36 at 20 °C

Yoğunluk : 1,4 g/cm³
Oksitleyici Özellikler : yok
Yüzey Gerilimi : 19,9 °C'de 73,4 mN/m
CB Numarası : CB9119200
Moleküler Formül : C3H2O3
Moleküler Ağırlık : 86,05
MDL Numarası : MFCD00005380
MOL Dosyası: 872-36-6.mol
Erime Noktası : 19 - 22 °C
Kaynama Noktası : 162 °C
Yoğunluk : 20 °C'de 1,360 g/mL

Buhar Basıncı : 25 °C'de 3,35 hPa
Kırılma İndeksi : n20 /D 1.421
Parlama Noktası : 163 °F
Saklama sıcaklığı : 2 - 8°C
Çözünürlük : 11,5 g/100 mL
Form : Sıvı
Özgül Ağırlık : 1.355
Renk : Renksizden soluk sarıya
Suda Çözünürlük : 11,5 g/100 mL
Hassas : Neme Duyarlı
BRN :105683

InChI :1S /C3H2O3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H
InChIKey :VAYTZRYEBVHVLE -UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER :O =C1OC=CO1
LogP: -0,36, 20 ℃ 'de
CAS Veritabanı Referansı : 872 -36-6
EWG'nin Gıda Puanları : 1
FDA UNII :1X0ZZF9WFV
NIST Kimya Referansı : 1,3- Dioksol-2-on
EPA Madde Kayıt Sistemi : 1,3 -Dioksol-2-on
UNSPSC Kodu : 26111700
NACRES :NA.23

CAS :872 -36-6
IUPAC Adı : 2H -1,3-dioksol-2-on
Moleküler Formül : C3H2O3
Moleküler Ağırlık : 86,05
Eş anlamlısı : 1,3- dioksol-2-on
Görünüm : Beyazdan soluk sarıya
Tedarikçinin CofA'sından alınan analiz sonucu : ≥ %97,0
Stabilizatör : BHT <%2
Şekil : Erimiş veya kristalize düşük erime noktalı katı
Ürün Adı : Vinil Karbonat

Kimyasal Formül : C3H2O3
Eş anlamlıları: 1,3 - Dioksol-2-on, Vinil Karbonat, Karbonik Asit, Siklik Vinilen Ester
Ürün Kodu: CM1041: 100g
Moleküler Ağırlık : 86,05 g/mol
Görünüm : Renksiz ve şeffaf sıvı
Saflık : % 99,98
Suda Çözünürlük Derecesi : 20 °C'de 515 g/L
Erime Noktası : 15 - 22 °C
Parlama Noktası : 80 °C
Kaynama Noktası : 168 °C
Yoğunluk : 25 °C'de 1,36 g/mL
Buhar Basıncı : 24 °C'de 335 Pa
Saklama Koşulları : 0 -10 °C

VİNİLEN KARBONAT İÇİN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin açıklaması
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu muayenede bulunan doktora gösterin.
*Solunum yoluyla alınması halinde:
Solunum yoluyla alındıktan sonra:
Temiz hava aldırın.
*Ciltle temas halinde:
Kirlenmiş tüm kıyafetleri derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su / duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol suyla iyice durulayın.
Göz doktorunu çağırın.
Kontakt lensleri çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yutulduktan sonra:
Kurbana derhal su içirin (en fazla iki bardak).
Bir doktora danışın.
-Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiren durumların belirtilmesi.
Veri mevcut değil.

VİNİLEN KARBONAT'IN KAZA SONUCU SALINIMA KARŞI ALINACAK ÖNLEMLER:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.
-Yangının yayılmasını önleme ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Su tahliye borularını kapatın.
Dökülen sıvıları toplayın, bağlayın ve pompalayarak uzaklaştırın.
Olası malzeme kısıtlamalarına dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde imha edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

VİNİLEN KARBONAT İLE YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme medyası:
*Uygun söndürme maddeleri:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama belirtilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme suyunun yüzey sularını veya yer altı su sistemini kirletmesini önleyin.

VİNİLEN KARBONAT'A MARUZ KALMA KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametrelerine sahip bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Göz koruması için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlükleri kullanın
*Vücut Koruma:
koruyucu giysiler giyin
*Solunum koruması:
Önerilen filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere karışmasına izin vermeyin.

VİNİLEN KARBONATIN KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Güvenli saklama koşulları ve olası uyumsuzluklar:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

VİNİLEN KARBONATIN STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ :
-Kimyasal kararlılık:
Ürün, standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak stabildir.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri mevcut değil.