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CE / N° de liste : 212-377-0
N° CAS : 811-97-2
Mol. formule : C2H2F4
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (également connu sous le nom de norflurane (DCI), R-134a, Freon 134a, Forane 134a, Genetron 134a, Green Gas, Florasol 134a, Suva 134a ou HFC-134a) est un hydrofluorocarbure (HFC ) et un réfrigérant haloalcane avec des propriétés thermodynamiques similaires à celles du R-12 (dichlorodifluorométhane) mais avec un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone insignifiant et un potentiel de réchauffement planétaire inférieur à 100 ans (1 430, par rapport au PRP du R-12 de 10 900).
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a la formule CF3CH2F et un point d'ébullition de −26,3 °C (−15,34 °F) à la pression atmosphérique.
Les cylindres de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane sont colorés en bleu clair.
Une élimination progressive et une transition vers le HFO-1234yf et d'autres réfrigérants, avec des GWP similaires au CO2, ont commencé en 2012 sur le marché automobile.
Les usages
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est un gaz ininflammable utilisé principalement comme réfrigérant « haute température » pour la réfrigération domestique et les climatiseurs automobiles.
Ces appareils ont commencé à utiliser du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane au début des années 1990 en remplacement du R-12, plus nocif pour l'environnement.
Des kits de mise à niveau sont disponibles pour convertir les unités qui étaient à l'origine équipées de R-12.
D'autres utilisations courantes incluent le soufflage de mousse plastique, comme solvant de nettoyage, un propulseur pour l'administration de produits pharmaceutiques (par exemple, des bronchodilatateurs), des extracteurs de bouchons de vin, des dépoussiéreurs à gaz (« air en conserve ») et dans des sécheurs d'air pour éliminer l'humidité de l'air comprimé.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a également été utilisé pour refroidir les ordinateurs lors de certaines tentatives d'overclocking.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est le réfrigérant utilisé dans les kits de congélation des tuyaux de plomberie.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également couramment utilisé comme propulseur pour les armes à air comprimé.
Le gaz est souvent mélangé à un lubrifiant à base de silicone.
Applications ambitieuses et de niche
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également considéré comme un solvant organique approprié pour l'extraction de composés d'arômes et de parfums, comme alternative possible aux autres solvants organiques et au dioxyde de carbone supercritique.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut également être utilisé comme solvant en chimie organique, à la fois en liquide et en fluide supercritique.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les détecteurs de particules à chambre à plaques résistives du Grand collisionneur de hadrons.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également utilisé pour d'autres types de détecteurs de particules, par ex. certains détecteurs de particules cryogéniques.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être utilisé comme alternative à l'hexafluorure de soufre dans la fusion du magnésium comme gaz de protection.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également envisagé comme alternative à l'hexafluorure de soufre comme gaz diélectrique.
Ses propriétés d'extinction d'arc sont médiocres, mais ses propriétés diélectriques sont assez bonnes.
Histoire et impacts environnementaux
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a été introduit au début des années 1990 en remplacement du dichlorodifluorométhane (R-12), qui a des propriétés d'appauvrissement massives de la couche d'ozone.
Même s'il a un potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone insignifiant (couche d'ozone) et un potentiel d'acidification négligeable (pluies acides), il a un potentiel de réchauffement planétaire (PRP) sur 100 ans de 1430 et une durée de vie atmosphérique approximative de 14 ans.
Sa concentration dans l'atmosphère et sa contribution au forçage radiatif ont augmenté depuis son introduction.
Ainsi, il a été inclus dans la liste des gaz à effet de serre du GIEC.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a donc été interdit d'utilisation dans l'Union européenne, à commencer par les voitures en 2011, par une directive de 2006 interdisant les gaz dans les systèmes de climatisation avec un GWP supérieur à 100.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également soumis à des restrictions d'utilisation aux États-Unis et dans d'autres pays.
La Society of Automotive Engineers (SAE) a proposé qu'il soit mieux remplacé par un nouveau réfrigérant fluorochimique HFO-1234yf (CF3CF=CH2) dans les systèmes de climatisation automobile.
D'ici l'année modèle 2021, les véhicules légers nouvellement fabriqués aux États-Unis n'utiliseront plus le R-134a.
La Californie peut également interdire la vente de R-134a en conserve aux particuliers pour éviter la recharge non professionnelle des climatiseurs.
Une interdiction était en place dans le Wisconsin depuis octobre 1994 en vertu de l'ATCP 136 interdisant la vente de conteneurs contenant moins de 15 lb de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, mais cette restriction ne s'appliquait que lorsque le produit chimique était destiné à être un réfrigérant.
Cependant, l'interdiction a été levée dans le Wisconsin en 2012.
Pendant qu'elle était active, cette interdiction spécifique au Wisconsin comportait des lacunes.
Par exemple, il était légal pour une personne d'acheter des conteneurs de poudreuse à gaz avec n'importe quelle quantité de produit chimique car dans ce cas, le produit chimique n'est pas destiné à être un réfrigérant et le HFC-134a n'est pas inclus dans la liste § 7671a des classes I et II. substances.
Production et réactions
Le tétrafluoroéthane est généralement fabriqué en faisant réagir du trichloréthylène avec du fluorure d'hydrogène :
CHCl=CCl2 + 4 HF → CF3CH2F + 3 HCl
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane réagit avec le butyllithium pour donner le trifluorovinyl lithium :
CF3CH2F + 2 BuLi → CF2=CFLi + LiF + 2 BuH
Usage médical
Pour ses usages médicaux, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane porte le nom générique de norflurane.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé comme propulseur pour certains inhalateurs-doseurs.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est considéré comme sûr pour cette utilisation.
En combinaison avec du pentafluoropropane, il est utilisé comme vaporisateur topique de liquide de refroidissement pour engourdir les furoncles avant le curetage.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a également été étudié en tant qu'anesthésique par inhalation potentiel, mais il n'est pas anesthésique aux doses utilisées dans les inhalateurs.
Proprietes physiques et chimiques
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est communément appelé R134a, HFC134a et HFC-134a.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est une sorte de produit chimique incolore, non toxique et non brûlant.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est insoluble dans l'eau (67 mg/L, 25 ℃ ) mais soluble dans l'éther, sa valeur potentielle d'appauvrissement de la couche d'ozone étant de 0.
Sa propriété thermodynamique est très similaire à celle du CFC-12 tout en ayant sa sécurité comparable au CFC-12, et a donc été reconnu comme le meilleur substitut du CFC-12.
Bien qu'il y ait un effet de serre pour le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HGWP = 0,28), cela ne l'empêche pas de devenir le substitut de premier choix aux ODS (Ozone Depleting Substances).
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFC-134a ou HFA-134a) est une nouvelle génération de composés non chlorofluorocarbonés comme excipients pharmaceutiques.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est principalement utilisé comme agent propulseur contenu dans l'agent de brume lors du traitement de l'asthme et des troubles respiratoires chroniques.
Par rapport au propulseur pharmaceutique traditionnel de classe CFC, l'avantage du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est exempt d'atome de chlore et a donc une valeur ODP (potentiel d'appauvrissement de la couche d'ozone) nulle et une valeur GWP (potentiel de réchauffement planétaire) sans appauvrir l'ozone et générer smog photochimique et est chimiquement inerte et sans danger sur le plan toxicologique.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est également une sorte d'excipients pharmaceutiques respectueux de l'environnement et est également actuellement utilisé comme substitut majeur des CFC contenus dans les aérosols qui appauvrissent la couche d'ozone.
Réfrigérants respectueux de l'environnement
Le tétrafluoroéthane (R-134a) est le réfrigérant à basse ou moyenne température le plus largement utilisé.
En raison des excellentes performances globales du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, il est devenu un substitut très efficace et sûr aux produits CFC-12.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est principalement appliqué à divers domaines tirant parti du réfrigérant R-12 (R12, fréon 12, F-12, CFC-12, fréon 12, dichlorodifluorométhane), notamment : réfrigérateurs, congélateurs, distributeurs d'eau, climatisation automatique, climatisation centrale, déshumidificateurs, chambre froide, réfrigération commerciale, machines à glace, machine à crème glacée, unités de condensation de réfrigération et autres équipements de réfrigération.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut également être appliqué aux domaines des propulseurs d'aérosols, des aérosols médicaux, des propulseurs de pesticides, des agents moussants physiques polymères (plastiques) et des gaz de protection en alliage de magnésium.
Alors que le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est le choix le plus populaire comme alternative au feron R12 pour être appliqué aux équipements de réfrigération nouvellement installés, en raison du fait que le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est différent du R12 en physique et propriétés chimiques, performances du cycle théorique ainsi que l'huile de compresseur appliquée, pour la réparation après-vente de l'équipement réfrigéré avec l'installation initiale des réparations d'équipement de réfrigération réfrigérant R12, si vous devez ajouter ou remplacer le réfrigérant, vous n'avez pas le choix mais quand même ajouter R12.
Habituellement, les gens ne peuvent pas appliquer directement le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane pour remplacer le R12 (ce qui est généralement appelé « pas de remplacement cataclysmique »).
Parcours synthétique
Voie de synthèse de la matière première du 1,1,1,2-tetfluoroéthane : il a été rapporté jusqu'à plusieurs dizaines de voies de synthèse majeures.
Parmi eux, la principale voie de synthèse est indiquée sur la figure.
Pour diverses voies de synthèse, compte tenu de manière exhaustive des sources de matières premières, des processus de production et du traitement des déchets et d'autres facteurs, seules deux voies de matières premières, le trichloroéthylène et le tétrachloroéthylène, ont une valeur pratique de production industrielle.
Dans la production industrielle actuelle, les voies de matières premières du trichloroéthylène, en raison de son étape de réaction simple et de ses faibles quantités de sous-produits, sont préférentiellement recommandées.
Route du trichloroéthylène, les principaux processus de production sont la méthode liquide, gazeuse et gaz-liquide.
Prendre le trichloroéthylène (TCE) et le fluorure d'hydrogène (HF) comme matières premières, lors de l'action du catalyseur, effectuer une réaction d'addition et de substitution dans la première étape pour générer du 1,1,1-trifluoro-2-chloroéthane (HCFC-133a); puis, à des températures plus élevées, effectuez la deuxième étape pour générer du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFC-134a).
L'avantage du fréon liquide est de suivre les méthodes de production traditionnelles avec un processus de production simple et une technologie relativement mature.
En 1982, DuPont a appliqué la fluoration liquide pour la fabrication du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
Cependant, à haute température, du fait de la corrosion émergente des équipements et de la difficulté à conduire une production en continu, cette méthode est encore au stade d'essai en laboratoire à petite portée.
L'Institut de recherche en chimie organique de Shanghai a appliqué Cl (CF2CF2) 4OCF2SO2F (fluorure de perfluoroalkoxy sulfonyle) comme catalyseur et a réagi dans la solution KF à la pression de 230e et 12,5 MPa pendant 2 h pour donner du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane avec le rendement étant de 88 %.
L'équation de la réaction est :
CF3CH2Cl + KF---CF3CH2F + KCl, par rapport à la méthode DuPont, le CAS Shanghai Institute of Organic Chemistry avait atteint une température de réaction plus basse de sorte que la corrosion et les sous-produits ont été efficacement contrôlés, ce qui permet de mener la production continue.
Cependant, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est encore difficile à produire industriellement en utilisant ce procédé à court terme.
Gaz - synthèse en phase liquide et en phase gazeuse de tétra-fluoroéthane
L'avantage de la méthode gaz-liquide est qu'à la première étape de la réaction, elle peut presque tirer parti de tous les équipements et technologies, processus de lavage en phase liquide, de lavage alcalin et de séchage pour la production originale de produits au fréon.
Cela peut réduire efficacement la consommation d'énergie.
Ce processus, pour l'ancienne usine de production originale de CFC, c'est une voie faisable.
Cependant, la deuxième étape est une réaction d'équilibre avec un faible taux de conversion de gaz à sens unique et une courte durée de vie du catalyseur et d'autres inconvénients.
Par conséquent, cette étape limite le processus en phase vapeur-liquide à appliquer à la voie de traitement pour une production à grande échelle.
La méthode en phase gazeuse applique le trichloroéthylène (TCE) et le fluorure d'hydrogène anhydre (HF) pour la réaction dans l'action d'un catalyseur contenant du chrome.
La première étape des réactions d'addition et de substitution génère du HCFC-133a, puis il est encore mis à réagir avec du HF en présence d'un catalyseur à base de chrome pour générer le produit fini, le tétrafluoroéthane (HFC-134a) à une température de 350 ~ 380 .
La réaction de la deuxième étape du procédé en phase gazeuse est relativement difficile, le taux de conversion n'étant généralement que d'environ 20 %.
Par conséquent, dans la production industrielle, les gens adoptent principalement la méthode du cycle continu pour recycler la grande quantité de matières premières afin de réduire les produits intermédiaires toxiques et dangereux ainsi que d'améliorer le rendement global.
La méthode en phase gazeuse présente de nombreux avantages, notamment un processus de réaction facilement contrôlable, une faible quantité de pollution par les déchets et une application facile pour une production continue à grande échelle.
Actuellement, la méthode en phase gazeuse a progressivement remplacé la méthode en phase liquide et la méthode en phase gazeuse-liquide pour devenir le courant dominant de la production mondiale de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane.
Précautions de manipulation
Mesures techniques : il doit être manipulé dans un endroit bien ventilé.
Dans des conditions de haute pression, assurez-vous que la pression interne de l'appareil de réaction ne dépasse pas la pression du cylindre.
Pour des raisons de sécurité, le chemin d'écoulement du gaz doit être installé avec un clapet anti-retour.
Ne retirez pas le clapet anti-retour avant de manquer de contenu.
Porter un équipement de protection lors de la manipulation.
Se laver soigneusement les mains et le visage après manipulation.
Précautions de manipulation : Éviter le contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Conditions de stockage : Eviter le soleil.
Rangez-le dans un endroit bien ventilé.
Ne l'exposez pas à un environnement supérieur à 40 ℃.
Enfermé l'endroit où il est stocké.
Conservez-le à l'écart des matières incompatibles telles que les oxydants.
Les usages:
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être utilisé comme réfrigérant dans les réfrigérateurs et les réfrigérateurs et dans la climatisation automobile, ainsi que comme propulseur d'aérosol pour les médicaments et les cosmétiques.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être utilisé comme antibiotique d'origine animale avec une qualité stable.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane n'est pas facile à produire une résistance aux médicaments et une résistance croisée et a une activité antibactérienne élevée in vivo.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est principalement appliqué au traitement de la maladie à E. coli chez le bétail et la volaille, le choléra, la dysenterie, les infections respiratoires chroniques et d'autres maladies.
Réfrigérant, propulseur pour produits pharmaceutiques; agent gonflant pour mousses.
Propriétés chimiques
gaz incolore ou liquide cryogénique avec une odeur d'éther
Le tétrafluoroéthane est un gaz liquéfié et existe sous forme liquide à température ambiante lorsqu'il est contenu sous sa propre pression de vapeur, ou sous forme de gaz lorsqu'il est exposé à la température ambiante et à la pression atmosphérique.
Le liquide est pratiquement inodore et incolore.
Le gaz en concentrations élevées a une légère odeur d'éther.
Le tétrafluoroéthane est non corrosif, non irritant et ininflammable.
Méthodes de production
Le tétrafluoroéthane peut être préparé par plusieurs voies différentes ; cependant, les voies de préparation suivantes illustrent les méthodes utilisées :
Isomérisation/hydrofluoration du 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (CFC-113) en 1,1-dichloro-1,1,1,2-Tetrafluoroéthane, suivie de l'hydrodéchloration de ce dernier.
Hydrofluoration du trichloréthylène, via le 1-chloro-1,1,1-trifluoroéthane (HCFC-133a).
Description générale
Un gaz incolore avec une légère odeur éthérée.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Expédié liquéfié sous sa propre pression de vapeur.
Point d'éclair 351°F.
L'inhalation à des concentrations élevées est nocive et peut provoquer des irrégularités cardiaques, une perte de conscience ou la mort sans avertissement.
Le contact avec le liquide peut provoquer des gelures. Les vapeurs peuvent remplacer l'oxygène disponible.
Applications pharmaceutiques
Le tétrafluoroéthane est un propulseur d'aérosol hydrofluorocarbure (HFC) ou hydrofluoroalcane (HFA) (contient de l'hydrogène, du fluor et du carbone) par opposition à un CFC (chlore, fluor et carbone).
L'absence de chlore dans la molécule et la présence d'hydrogène réduisent l'activité d'appauvrissement de la couche d'ozone à pratiquement zéro.
Par conséquent, le tétrafluoroéthane est une alternative aux CFC dans la formulation des inhalateurs-doseurs (MDI).
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane a remplacé le CFC-12 comme réfrigérant et propulseur puisqu'il a essentiellement la même pression de vapeur.
Sa très faible valeur Kauri-butanol et son paramètre de solubilité indiquent qu'il n'est pas un bon solvant pour les tensioactifs couramment utilisés pour les MDI.
Le trioléate de sorbitan, le sesquioléate de sorbitan, l'acide oléique et la lécithine de soja présentent une solubilité limitée dans le tétrafluoroéthane et la quantité de tensioactif qui se dissout réellement peut ne pas être suffisante pour maintenir un médicament facilement dispersé.
Jusqu'à 10 % d'éthanol peut être utilisé pour augmenter sa solubilité.
Lorsque le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé pour les aérosols pharmaceutiques et les MDI, la qualité pharmaceutique doit être spécifiée.
Les qualités industrielles peuvent ne pas être satisfaisantes en raison de leurs profils d'impuretés.
Utilisation et fabrication
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
• Produits automobiles
• Commercial / Institutionnel
• Loisirs/Artisanat
• Entretien de la maison
• À l'intérieur de la maison
• Alternative écologiquement acceptable aux chlorofluorocarbures utilisés comme réfrigérant, solvant et propulseur.
• Réfrigérant, propulseur pour produits pharmaceutiques, agent gonflant pour mousses.
Utilisations de l'industrie
• Climatiseur/Réfrigération
• Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
• Propulseurs et agents gonflants
• Réfrigérant - Fluide caloporteur
• Gaz réfrigérant
• Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Utilisations par les consommateurs
• Climatisation/Réfrigération
• Automobile
• Produits d'entretien automobile
• Bâtiments/matériaux de construction non couverts ailleurs
• Produits d'entretien pour le nettoyage et l'ameublement
• Produits électriques et électroniques
• Produits métalliques non couverts ailleurs
• Utilisation non TSCA
• Réfrigérant - Fluide caloporteur
• Gaz réfrigérant utilisé à des fins de refroidissement et de refroidissement.
• Gaz réfrigérant utilisé dans les équipements de climatisation et de refroidissement
• produit vendu tel quel à des fins de réfrigération ou utilisé dans d'autres mélanges de réfrigérants
Méthodes de fabrication
Des températures plus élevées et des rapports fluorure d'hydrogène/substrat plus élevés sont nécessaires pour obtenir un remplacement complet de tous les atomes de chlore dans les composés chlorés de départ par du fluor.
On utilise à la fois un échange d'halogène en phase liquide en présence de catalyseurs, tels que les chlorofluorures d'antimoine (V) ou d'étain (IV) et des réactions en phase vapeur utilisant des catalyseurs en phase solide à base de chrome. Les matières de départ préférées sont le chloroforme pour le HFC 23, le dichlorométhane pour le HFC 32 et le 1,1,1-trichloroéthane pour le HFC 143a.
La conversion du tétrachloroéthylène en HFC 125 et du trichloroéthylène en HFC 134a implique une addition initiale de HF à travers la double liaison suivie d'une série de réactions d'échange chlore-fluor.
Informations générales sur la fabrication
Secteurs de la transformation industrielle
• Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
• Tous les autres produits chimiques et fabrication de préparation
• Construction
• Fabrication d'équipements électriques, d'appareils et de composants
• Fabrication de gaz industriels
• Fabrication de machines
• Fabrication diverse
• Fabrication de produits pharmaceutiques et de médicaments
• Fabrication de produits en plastique
• Fabrication de matériel de transport
• Commerce de gros et de détail
IDENTIFICATION ET UTILISATION :
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFC-134a) est un gaz incolore à faible odeur.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane n'est pas homologué pour une utilisation actuelle de pesticides aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé comme réfrigérant, propulseur pour les produits pharmaceutiques, agent gonflant pour les mousses.
À propos du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane
Information utile
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Utilisations par les consommateurs
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les produits suivants : fluides caloporteurs et produits pharmaceutiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par ex. utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par ex. vêtements, produits en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
Durée de vie des articles
Le rejet dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, cuir ( ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par ex. liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage).
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : plastique (par exemple emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables) et pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles, contenants de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et fluides caloporteurs.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction et services de santé.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par ex. (p. ex. liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux vivants à faible taux de libération (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique) et à usage intérieur (par ex. liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Formulation ou reconditionnement
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les produits suivants : fluides caloporteurs et produits chimiques de laboratoire.
Le rejet dans l'environnement du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Utilisations sur sites industriels
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé dans les produits suivants : fluides caloporteurs, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut se produire lors de l'utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane se présente sous la forme d'un gaz incolore avec une légère odeur éthérée.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.
Expédié liquéfié sous sa propre pression de vapeur.
Point d'éclair 351°F.
L'inhalation à des concentrations élevées est nocive et peut provoquer des irrégularités cardiaques, une perte de conscience ou la mort sans avertissement.
Le contact avec le liquide peut provoquer des gelures. Les vapeurs peuvent remplacer l'oxygène disponible.
Description générale
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé comme agent de trifluorovinylation en synthèse organique.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est identifié comme un réfrigérant potentiel utilisé à la place des chlorofluorocarbures.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut également être utilisé comme solvant et propulseur médical pour une large gamme d'applications.
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est utilisé pour extraire des matières d'origine naturelle comme les arômes naturels, les parfums et les nutraceutiques.
Application
Le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane peut être utilisé :
En tant que solvant dans la préparation de microsphères de polymère réticulé par la méthode de polymérisation en dispersion.
En tant que solvant porogène dans la préparation de monolithes de polyméthacrylate poreux par polymérisation radicalaire.
Dans la synthèse du trifluorovinyllithium, un intermédiaire clé pour la préparation de dérivés 2-halo-2,3-didésoxy-arabinose d'importance biologique.
1,1,1,2-tétrafluoroéthane (n° CAS 811-97-2; C2H2F4; 1,2,2,2-tétrafluoroéthane, HFC 134a, HFA 134a,
HCFC 134a) est un fluorocarbure gazeux avec une faible odeur d'éther.
Il est soluble dans les alcools, les esters et les solvants chlorés, mais il n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Il a un point d'ébullition de !26°C et une pression de vapeur de 630 kPa à 25°C.
Des propriétés supplémentaires sont présentées dans la fiche internationale de sécurité chimique reproduite dans ce document.
La conversion pour le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane est de 1 ppm = 4,17 mg/m3 (à 25°C).
Les applications du 1,1,1,2-tétrafluoroéthane sont les suivantes :
Son utilisation principale est un substitut aux produits CFC-12 dans la réfrigération
En remplacement du SF6 dans la production de magnésium
Associé au SF6 pour l'usinage laser du silicium
La forme hautement purifiée est utilisée comme propulseur dans certains sprays et inhalateurs médicaux
Un gaz incolore avec une légère odeur éthérée. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Expédié liquéfié sous sa propre pression de vapeur.
Point d'éclair 351°F.
L'inhalation à des concentrations élevées est nocive et peut provoquer des irrégularités cardiaques, une perte de conscience ou la mort sans avertissement. Le contact avec le liquide peut provoquer des gelures.
Les vapeurs peuvent remplacer l'oxygène disponible.
Nom de l'analyte : 1,1,1,2-tétrafluoroéthane
Numéro CAS : 811-97-2
Formule moléculaire : C2 H2 F4
Poids moléculaire : 102,03
Concentration : 100 g/mL
Masse précise : 102.0093
Point d'éclair : 12,0
Couleur : Incolore
Odeur : semblable à l'alcool
Sourires : FCC(F)(F)F
InChI : InChI=1S/C2H2F4/c3-1-2(4,5)6/h1H2
IUPAC : 1,1,1,2-tétrafluoroéthane
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane (HFC-134) est un gaz incolore utilisé comme agent d'expansion de mousse et fluide caloporteur.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane a une faible toxicité aiguë par inhalation avec une CL50 > 244 000 ppm.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est un réfrigérant extrêmement courant utilisé dans une large gamme d'applications de réfrigération et de climatisation, y compris la réfrigération à moyenne et haute température (à la fois domestique et commerciale), la climatisation résidentielle et légère, la climatisation automobile et industrielle. applications telles que les refroidisseurs centrifuges.
Applications courantes
Réfrigération domestique
Réfrigération commerciale
Réfrigération commerciale : plug-ins et distributeurs automatiques
Réfrigération industrielle
Réfrigération des transports
Climatisation mobile
Refroidisseurs DX de climatisation industrielle / commerciale
Compresseurs centrifuges industriels / commerciaux
Climatisation résidentielle et légère
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est également connu sous le nom de tétrafluoroéthane (CF3CH2F) de la famille des réfrigérants HFC.
Avec la découverte de l'effet néfaste des réfrigérants CFC et HCFC sur la couche d'ozone, la famille de réfrigérants HFC a été largement utilisée pour les remplacer.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est maintenant utilisé en remplacement du réfrigérant R-12 CFC dans le domaine des compresseurs centrifuges, à vis rotative, à spirale et à pistons.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est sans danger pour une manipulation normale car il est non toxique, ininflammable et non corrosif.
Actuellement, le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est également largement utilisé dans le système de climatisation des véhicules automobiles plus récents.
L'industrie manufacturière utilise du 1,1,2,2-tétrafluoroéthane dans le soufflage de mousse plastique. L'industrie pharmaceutique l'utilise comme propulseur.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane existe sous forme de gaz lorsqu'il est exposé à l'environnement car la température d'ébullition est de -14,9 °F ou -26,1 °C.
Ce réfrigérant n'est pas compatible à 100 % avec les lubrifiants et réfrigérants à base minérale actuellement utilisés dans le R-12.
Des modifications de conception du condenseur et de l'évaporateur doivent être apportées pour utiliser ce réfrigérant.
L'utilisation de tuyaux plus petits et une augmentation de 30% des régulations de pression de commande doivent également être apportées au système.
Lorsque vous soupçonnez une fuite de 1,1,2,2-tétrafluoroéthane dans votre système de climatisation, la détection peut être effectuée en utilisant l'une des 5 méthodes suivantes.
La méthode la plus simple et la plus rentable consiste à utiliser une solution savonneuse. Les ateliers peuvent utiliser des équipements plus sophistiqués pour ce faire.
Colorants fluorescents
Savon
Détecteurs de fuites électroniques
Détecteurs sélectifs d'halogène
Détecteurs de fuites à ultrasons
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est un HFC, utilisé dans la climatisation automobile et en remplacement du R12 et du R22 dans les applications de réfrigération à moyenne et haute température, telles que la réfrigération commerciale et domestique et les refroidisseurs.
Le 1,1,2,2-tétrafluoroéthane est un réfrigérant HFC, qui nécessite l'utilisation d'un lubrifiant polyolester (POE) dans le compresseur.
Caractéristiques et avantages du produit
Substitut de R12, avec des propriétés physiques et thermodynamiques comparables
Le réfrigérant peut être chargé à partir de la phase liquide ou vapeur
Les bouteilles de réfrigérant A-Gas sont dotées de vannes à double orifice, ce qui facilite le prélèvement de liquide
Ininflammable avec une classification de sécurité de A1
Les compresseurs doivent être chargés avec des huiles polyolester, contactez le fabricant du compresseur pour plus d'informations
Réduction de capacité par rapport au R12
L'équipement R12 existant peut être modernisé avec du 1,1,2,2-tétrafluoroéthane
Température critique élevée qui assure un bon coefficient de performance
NOMS UICPA :
1,1,1,2 - Tertafluoroéthane
1,1,1,2 - Tétrafluoroéthane
1,1,1,2 - tétrafluoroéthane
1,1,1,2 tétrafluoroéthane
1,1,1,2- Tétrafluoroéthane
1,1,1,2- tétrafluoroéthane
1,1,1,2-tétrafluoréthane
1,1,1,2-tétrafluoroétan
1,1,1,2-tétrafluoroétano
1,1,1,2-TÉTRAFLUORÉTHANE
1,1,1,2-tétrafluoroéthane
1,1,1,2-tétrafluoroéthane
1,1,1,2-tétrafluoroéthane
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (en bouteille sans valve) [Pour utiliser ce produit chargé en bouteille, une valve est requise qui est vendue séparément (Code produit : V0030)]
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane
Éthane, 1,1,1,2-tétrafluoro-
Forane® 134a
HFC-134a
HFC-134a (Norflurane)
HFC134a
norfluorane
norflurane
Norflurane
norflurane
Norflurane (1,1,1,2-TÉTRAFLUORÉTHANE)
Norflurane (1,1,1,2-tétrafluoroéthane)
R-134a
Tétrafluoroéthane
tétrafluoroéthane
SYNONYMES :
AK134a
CF3CH2F
EcoloAce134a
éthane,1,1,1,2-tétrafluoro-
Forane134a
Fréon134a
HC134a
HCFC-134a
HFA-134a
Norfluran
norflurane (DCI)
RéfrigérantR134a
SUVA134a
1,1,1,2-TÉTRAFLUORÉTHANE
HFC-134A
HALOCARBONE 134A
FC-134A
TÉTRAFLUORÉTHANE
CONGÉLATION RAPIDE
R134A
norflurane
Tétrafluoroéthane HFC-134a
HYDROFLUOROCARBURATION 134a
1,1,1,2-TÉTRAFLUORÉTHANE, 99+%
1,1,1,2-tétrafluoroéthane(HFC-134a)99 %
CFC134A
FLUOROCARBONE134A
1,1,2,2 Tétrafluoréthane
Chemtronics Freez-1,1,1,2-Tétrafluoroéthane 2000
Chemtronics Ultrajet 2000
Gaz réfrigérant Caterpillar Asahiklin 134A
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (en bouteille sans valve)
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (en bouteille sans valve) [Pour utiliser ce produit chargé en bouteille, une valve est requise qui est vendue séparément (Code produit : V0030)]
DF-134a
Fron-134a
CH2FCF3
1,1,1,2-tétrafluoroe
1H,1H-Perfluoroéthane
Réfrigérant R134A
1,1,1,2-tétrafluoréthane
1,1,1,2-tétrafluoroéthane (hfc-134a)
1,2,2,2-tétrafluoroéthane
HFC-134a (1,1,1,2-tétrafluoroéthane)
(en bouteille sans valve) [Pour utiliser ce produit chargé en bouteille, une valve est requise qui est vendue séparément (Code de produit : V0030)]
1,1,1,2-tétrafluoroéthane
Niacine norfloxacine
PAPIER INDICATEUR PH 5,2-6,8 200 BANDES
Gaz réfrigérant R422d d'emballage de qualité industrielle 11.3kg de vente chaude à vendre
99,9% de pureté R134a gaz réfrigérant HFC134a
Réfrigérant UISZL populaire au Moyen-Orient
Gaz réfrigérant R134A/R404a/R407c/R410a/R600a/r507a réfrigérant
Gaz réfrigérant R134a 13,6 kg pour compresseur de réfrigérateur
1,1,1,2étrafluoroéthane USP/EP/BP
GAZ R 134
1,1,1,2-TÉTRAFLUORÉTHANE
Norflurane
811-97-2
HFC-134a
1,2,2,2-tétrafluoroéthane
Tétrafluoroéthane
Éthane, 1,1,1,2-tétrafluoro-
HFC 134a
R 134
R-134a
UNII-DH9E53K1Y8
29759-38-4
DH9E53K1Y8
HFA-134-A
R134A
Réfrigérant R134a
Khladon 134
Arcton 134a
Éthane, tétrafluoro-
HFA 134a
Du 134a
Norflurano
Norflurane
NorfluranNorfluranum [DCI-Latin]
Norflurano [DCI-Espagnol]
1,1,1,2-tétrafluoréthane
HCFC 134a
HFA-134a
Norflurane [USAN:INN:BAN
FC 134a
TG 134a
CCRIS 7214
F 134a
HSDB 6756
EINECS 212-377-
UN3159
C2H2F4
CONGÉLATION RAPIDE
HALOCARBONE 134A
Norflurane (USAN/DCI)
CF3CH2F
RÉFRIGÉRANT 134A
CE 2
1,1,1,2-tétrafluoroéthanefréon
1,1,1,2-tétrakis(fluoranyl)éthane
1,1,1,2-tétrafluoroéthane, >=99%
1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFC-134a)DB-075746
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane 100 microg/mL dans du méthanol
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane ou Gaz réfrigérant R 134a
1,1,1,2-Tétrafluoroéthane ou Gaz réfrigérant R 134a [UN3159] [Liquide ininflammable]
