Hızlı Arama
1,2-Epoksibütan, organik sentezlerde çok yönlü ara madde olarak kullanılan reaktif bir epoksittir.
1,2-Epoksibütan; alkoller, aminler ve diğer nükleofillerle kolayca halka açılma tepkimelerine girer.
Polieterler, özel kimyasallar ve işlevsel katkı maddeleri 1,2-Epoksibütan kullanılarak üretilebilir.
CAS Numarası: 106-88-7
EC Numarası: 203-438-2
Moleküler Formül: C₄H₈O
Moleküler Ağırlık: 72,11 g/mol
Eşanlamlılar: 2-Etiloksiran, 1,2-Bütilen oksit, Etiloksiran, 1,2-Büten oksit, 1,2-Epoksi-bütan, Bütilen oksit, Etil etilen oksit, Etilen oksit homologu, 1-Büten oksit, n-Bütilen oksit, RTECS EK3675000, UNII FR67H5388O, ChemSpider 7546, PubChem CID 7834, EINECS 203-438-2, CAS 106-88-7
1,2-Epoksibütan, C₄H₈O moleküler formülüne ve yaklaşık 72,11 g/mol molar kütleye sahiptir.
1,2-Epoksibütanın yapısında, bir etil grubuna bağlı üç üyeli epoksit halkası bulunur.
1,2-Bütilen oksit olarak da bilinen 1,2-Epoksibütan, halkalı eterler grubunda yer alır.
Gerilimli halka yapısı, 1,2-Epoksibütana karakteristik kimyasal reaktivitesini kazandırır.
1,2-Epoksibütan normal koşullarda berrak ve renksiz bir sıvı görünümündedir.
Nispeten düşük kaynama noktası, 1,2-Epoksibütanın kolayca buharlaşmasına neden olur.
1,2-Epoksibütanın kaynama noktası yaklaşık 63°C’dir.
Sudan daha düşük yoğunluğa sahip olan 1,2-Epoksibütan, birçok sulu karışımda üst tabakada bulunur.
Su, normal koşullarda 1,2-Epoksibütanı sınırlı miktarda çözebilir.
Alkoller, eterler ve birçok organik çözücü, 1,2-Epoksibütanla daha kolay karışabilir.
1,2-Epoksibütan stereojenik bir karbon içerdiğinden farklı optik biçimlerde bulunabilir.
Ticari 1,2-Epoksibütan genellikle iki enantiyomerin karışımını içerir.
Alkoller, 1,2-Epoksibütanın epoksit halkasını açarak eter alkoller oluşturabilir.
Aminler, 1,2-Epoksibütanla tepkimeye girerek işlevsel amino alkol türevleri meydana getirir.
Su, uygun reaksiyon koşullarında 1,2-Epoksibütanı bütandiole dönüştürebilir.
Asitler ve bazlar, 1,2-Epoksibütanın katıldığı birçok halka açılma tepkimesini hızlandırabilir.
1,2-Epoksibütan, özel organik bileşikler için yapı taşı işlevi görür.
Kimyasal madde üreticileri, moleküler yapılara hidroksibütil işlevselliği kazandırmak için 1,2-Epoksibütan kullanır.
Polimerizasyon, 1,2-Epoksibütanı polieter malzemelere dönüştürebilir.
1,2-Epoksibütan içeren kopolimerler, ayarlanabilir esneklik ve hidrofobik özellikler sağlayabilir.
Poliol üreticileri, polieter zincirlerinin özelliklerini değiştirmek için 1,2-Epoksibütan kullanabilir.
1,2-Epoksibütanın etil grubu, elde edilen ürünlerin hidrofobik karakterini artırabilir.
Yüzey aktif madde ara ürünleri, 1,2-Epoksibütanın kontrollü tepkimeleriyle hazırlanabilir.
1,2-Epoksibütan, belirli türevlerin çözünürlük ve yüzey etkinliği özelliklerinin ayarlanmasına yardımcı olur.
Özel yağlayıcı katkıları, 1,2-Epoksibütandan elde edilen bileşenleri içerebilir.
1,2-Epoksibütanın işlevsel türevleri, yağlama ve formülasyon performansını destekleyebilir.
Organik sentezler, reaktif dört karbonlu bir yapı taşı gerektiğinde 1,2-Epoksibütan kullanır.
Sıcaklık, katalizör ve reaktan seçimi, 1,2-Epoksibütandan elde edilen ürünleri belirler.
1,2-Epoksibütanın endüstriyel üretimi, uygun büten ham maddelerinin epoksidasyonunu içerebilir.
Damıtma yoluyla saflaştırma, kontrollü kimyasal saflığa sahip 1,2-Epoksibütan sağlar.
Gaz kromatografisi, 1,2-Epoksibütanın saflığını ve kalıntı bileşen profilini belirleyebilir.
Su içeriği, asitlik ve renk, 1,2-Epoksibütan için önemli kalite parametreleridir.
1,2-Epoksibütanın Kullanım Alanları:
1,2-Epoksibütan, klorlu hidrokarbon çözücülerde — trikloroetilen, perkloroetilen, metilen klorür ve 1,1,1-trikloroetan dahil — klorlu çözücünün termal veya fotolitik ayrışmasıyla oluşan asidik HCl'yi tutarak metal ekipmanın korozyonunu ve çözücünün bozunmasını önleyen stabilizatör olarak kullanılmaktadır; bütilen oksit izomerleri ve propilen oksit ile birlikte bu uygulamada en yaygın kullanılan epoksit stabilizatörlerinden biridir.
1,2-Epoksibütan, poli(1,2-bütilen oksit) (PBO) üretmek için halka açma polimerizasyonunda (ROP) endüstriyel monomer olarak; etilen oksit veya propilen oksit ile blok kopolimerler hazırlamada ve kontrollü moleküler ağırlıkla dar dağılımlı aşılı poliamitler ve segmentli kopolimerler dahil karmaşık makromoleküler mimarilerin başlatıcısı olarak kullanılmaktadır; diğer epoksit monomerlerine kıyasla yüksek polimerizasyon kabiliyeti ve zincir transfer reaksiyonlarına düşük duyarlılık sunmaktadır.
1,2-Epoksibütan, amin gruplarıyla epoksitin halka açılması yoluyla polietilenimini (PEI) fonksiyonlandırmak amacıyla polimer omurgasına hidroksibütil substituent bağlayarak enerji santrallarının bağ gazından yanma sonrası CO₂ tutmaya yönelik oksidasyon kararlı adsorbant üretiminde kullanılmaktadır; hidroksillenen PEI, yüksek CO₂ adsorpsiyon kapasitesini korurken oksidasyon koşullarında modifiye edilmemiş PEI'ye kıyasla önemli ölçüde gelişmiş kararlılık göstermektedir.
1,2-Epoksibütan, asimetrik sentezde kiral yapı taşı olarak kullanılmakta; (R)- ve (S)-enantiomerleri (sırasıyla CAS 3760-95-0 ve 30608-62-9) kiral 1,2-diol, amino alkol veya epoksit türevi stereosentri gerektiren farmasötikler, agrokimyasallar ve özel ince kimyasallar için enantiomersel olarak zenginleştirilmiş ara maddelerin hazırlanmasında kullanılmaktadır.
1,2-Epoksibütan, geniş bir nükleofilik yelpazesiyle karakteristik halka açma reaksiyonlarına girerek yararlı 2-sübstitüe 1-bütanol türevleri vermektedir: HCl ile → 1-kloro-2-bütanol (klorhidrin); su ile (asit veya baz katalizörü) → 1,2-bütandiol; aminlerle → amino alkoller; alkollerle → 2-alkoksi-1-bütanoller; karboksilik asitlerle → 2-asiloksi-1-bütanoller; H₂S ile → merkapto bütanoller; CO₂ ile → siklik karbonat (bütilen karbonat); bunların tümü endüstriyel olarak yararlı ara maddelerdir.
1,2-Epoksibütan, özel yüzey aktif maddeler, poliüretan ön polimerleri ve hidrolik sıvı sentezinde ara madde olarak; daha uzun zincirli epoksitlerle karşılaştırıldığında düşük viskozitesinin işlenebilirliği artırdığı epoksi reçine sistemlerinde reaktif diluent veya zincir uzatıcı olarak ve glikol eter, emülgatör ve korozyon inhibitörü hazırlamada kullanılmaktadır.
1,2-Epoksibütanın Faydaları ve Avantajları:
1,2-Epoksibütanın gerilimli üç üyeli oksiran halkası, geniş bir nükleofilik yelpazesiyle (aminler, alkoller, tiyoller, karboksilatlar, halojenürler, su) hafif koşullarda (0–80°C, asit veya baz katalizörü ya da katalizörsüz) halka açılmasına olanak tanıyan istisnai elektrofilik reaktivite sağlamakta — benzer gerilimli olmayan elektrofillerle ulaşılamayacak kadar geniş bir reaktivite yelpazesi sunarak onu son derece çok yönlü bir monomer ve çift işlevli ara madde yapmaktadır.
1,2-Epoksibütanın etil substituenti, propilen oksit veya etilen oksitlere kıyasla daha yüksek lipofillilik (logP 0,68'e karşın propilen oksit için 0) ve daha düşük su karışabilirliği sağlarken sulu faz reaksiyonları için yeterli suda çözünürlük (86,8 g/L) sunmakta — bu özellik dengesi PBO ve halka açma ürünlerini yüzey aktif madde ve blok kopolimer tasarımında amfilik yapı taşı olarak kullanışlı kılmaktadır.
1,2-Epoksibütan rasemik karışım ve saflığı yüksek (R)- ve (S)-enantiomerler olarak ticari ölçekte temin edilebilmekte; aynı bileşik sınıfından hem endüstriyel büyük ölçekli kimya (rasemik) hem de hassas asimetrik sentez (enantiomerler) gerçekleştirmeye olanak sağlamakta; epoksitin stereokimyasal bütünlüğü SN2 tipi halka açmada korunarak aşağı akış sentezinde öngörülebilir stereo kontrol sunmaktadır.
1,2-Epoksibütanın yüksek polimerizasyon kabiliyeti ile zincir transfer reaksiyonlarına düşük duyarlılığının (propilen oksite kıyasla) birleşimi, onu kontrollü/canlı ROP'ta — ilaç taşıma sistemleri, nanofiltrasyonmembranları ve katı elektrolitler için hassas blok kopolimer malzemelerin tasarımında önemli olan dar moleküler ağırlık dağılımlı, iyi tanımlanmış PBO polimerleri üretmek için — özellikle değerli kılmaktadır.
1,2-Epoksibütanın Özellikleri:
1,2-Epoksibütan, keskin, hoş olmayan kokuya sahip berrak, renksiz, uçucu sıvıdır; son derece parlayıcıdır (alev noktası −15°C); ortam sıcaklığında havayla patlayıcı karışımlar oluşturur (%1,7–19,0 V/V); buharlar havadan ağırdır (buhar yoğunluğu 2,49) ve zemin boyunca ve alçak yerlerde birikmektedir; kaynama noktası 63°C; erime noktası −129,5°C (lit. −150°C); 25°C'de yoğunluk 0,829 g/cm³; 20°C'de 50 g/L'de pH 7.
1,2-Epoksibütan suda çözünür (25°C'de 86,8 g/L; ISO 14593'e göre 28 günde %80–90 kolayca biyobozunur); etanol, eter, aseton, kloroform ve çoğu organik çözücüyle karışabilir; logP (o/w) 0,68 (25°C'de, biyobirikme beklenmez, ECHA); PBT veya vPvB maddesi değildir; sucul toksisite: LC50 >100 mg/L (balık, 96 s); EC50 70 mg/L (Daphnia, 48 s); EC50 >500 mg/L (algler, 72 s); EC50 ~900 mg/L (aktif çamur, 30 dak.).
Temel reaktivite özellikleri: epoksit asit katalizli halka açılmasına (daha sübstitüe karbonda elektrofilik aktivasyon) ve baz katalizli halka açılmasına (daha az engelli CH₂'de SN2 saldırısı) uğrar; asitler, alkali hidroksitler veya metalik klorürlerle (AlCl₃) kirlenirse şiddetli polimerizasyona uğrayabilir; kirlenirse ekzotermik polimerizasyonla ısı açığa çıkarabilir ve kapları parçalayabilir — depolama ve nakliye için stabilizasyon gereklidir (UN 3022 nakliye adı: 1,2-BUTYLENE OXIDE, STABILIZED).
1,2-Epoksibütan; bakır ve bakır alaşımlarıyla (yüksek sıcaklıkta patlayıcı asetilid tipi kompleksler oluşturur), güçlü oksidanlar, alkali hidroksitler, amonyak, klor, asitler, bazlar, alkoller, metalik tuzlar ve metalik klorürlerle (AlCl₃ polimerizasyon katalizörü olarak) uyumsuzdur; yüksek sıcaklıkta asidik veya bazik koşullarda suyla şiddetli tepkimeye girer.
1,2-Epoksibütanın Kimyasal Özellikleri:
1,2-Epoksibütanın IUPAC adı 2-etiloksiran, moleküler formülü C₄H₈O, moleküler ağırlığı 72,11 g/mol, SMILES CCC1CO1, InChI=1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3, InChIKey RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N; PubChem CID 7834; ChemSpider 7546; ECHA InfoCard 100.003.127; DTXSID6020569; RTECS EK3675000; UNII FR67H5388O; EC 203-438-2; CB numarası CB5263486'dır.
1,2-Epoksibütan alifatik bir epoksittir (oksiran); halka açma kimyası: (1) nükleofillerle asit katalizli halka açılması (HCl, H₂O, ROH, RCO₂H) Markovnikov seçiciliğiyle 2-sübstitüe 1-bütanoller verir; (2) aminler, tiyoller, karboksilatlarla baz katalizli/SN2 halka açılması CH₂'de 1-sübstitüe 2-bütanoller verir; (3) halka açma polimerizasyonu (ROP) — katyonik, anyonik veya koordinasyon-ekleme — poli(1,2-bütilen oksit) homopolimerleri ve blok kopolimerler verir; (4) CO₂ ile reaksiyon → 1,2-bütilen karbonat (siklik karbonat); (5) Lewis asit üzerinde izomerizasyon → metil etil keton (MEK) / n-butiradehit.
1,2-Epoksibütan, 1-bütenin oksidasyonuyla üretilmektedir: (a) perosiasitlerle epoksidolasyon (mCPBA, perasetik asit) — laboratuvar/özel ölçek; (b) enantiyosaf üretim için geçiş metal katalizli asimetrik epoksidolasyon (Ti-tartrat katalizörüyle Sharpless epoksidolasyonu); (c) klorhidrin prosesi — 1-büten + HOCl → 1-kloro-2-bütanol, ardından NaOH ile dehidroklorinasyon → 1,2-epoksibütan; (d) H₂O₂ ile titanyum silikalitten (TS-1) katalizli 1-bütenin doğrudan endüstriyel oksidasyonu, Sumitomo propilen oksit prosesiyle analogdur.
Toksikoloji özeti: Rat oral LD50 = 900 mg/kg (ECHA); tavşan dermal LD50 = 1.743 mg/kg (RTECS); inhalasyon ATE 4s = 11,1 mg/L; Ames testinde mutajenik (S. typhimurium, OECD TG 471 ile/metabolik aktivasyon olmaksızın pozitif); IARC Grup 2B — NTP rat çalışması: nazal kavite ve alveoler/bronşiyal tümörler; kronik inhalasyon, rat ve farelerde nazal kavitede dejeneratif lezyonlara neden olmaktadır; malzeme mukoza zarlarını, üst solunum yolunu, gözleri ve cildi tahrip eder.
1,2-Epoksibütanın Üretimi:
1,2-Epoksibütan endüstriyel olarak (1) klorhidrin prosesiyle: 1-büten, sulu hipokloröz asitle (HOCl, Cl₂ + H₂O'dan) reaksiyona girerek 1-kloro-2-bütanol ve 2-kloro-1-bütanol klorhidrin karışımı vermekte; bunlar NaOH ile dehidroklorinasyona tabi tutularak 1,2-epoksibütan elde edilmekte; (2) hidrojen peroksit (H₂O₂) ile titanyum silikalitten (TS-1) katalizli 1-bütenin doğrudan katalitik epoksidolasyonu — daha temiz bir yol; (3) laboratuvar ve özel kaliteler için perosiasit epoksidolasyonu (perasetik asit veya mCPBA); ve (4) enantiyosaf (R)- veya (S)-enantiomerler için Sharpless katalizörlü asimetrik epoksidolasyonla üretilmektedir.
Ticari 1,2-epoksibütan, stabilize rasemik karışım (≥%97, ≥%99 GC) ve enantiyosaf (R)- ve (S)-enantiomerleri (≥%97–99 ee) olarak temin edilebilmekte; nakliye sırasında polimerizasyonu önlemek için stabilize edilmiş olarak tedarik edilmekte (UN 3022 nakliye adı: 1,2-BUTYLENE OXIDE, STABILIZED); ambalaj: sızdırmaz, azot battaniyeli cam veya çelik kaplar; depolama: 2–8°C veya ortam sıcaklığında/altında serin, kuru, iyi havalandırılmış parlayıcı sıvı deposunda; ortam sıcaklığında havayla patlayıcı karışım oluşumu mümkündür — Ex sertifikalı ekipman gereklidir.
1,2-Epoksibütan Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (MGBF):
1,2-Epoksibütanın Kullanımı:
1,2-Epoksibütan son derece parlayıcı sıvıdır (alev noktası −15°C) ve ortam sıcaklığında patlayıcı buhar-hava karışımları oluşturmaktadır (LEL %1,7); yalnızca duman davlumbazı altında kullanın; tüm ateşleme kaynaklarından (alevler, kıvılcımlar, sıcak yüzeyler, statik deşarj) uzak tutun; bağlı ve topraklanmış ekipman kullanın; sigara içilmemelidir; buhar oluşturmaktan ve solumaktan kaçının — AX tipi filtreli solunum cihazı veya SCBA kullanın.
1,2-Epoksibütan kansere neden olduğundan şüphelenilmektedir (H351, IARC Grup 2B) ve mutajenik etki göstermektedir — tüm maruziyeti minimuma indirin; geçirimsiz eldivenler kullanın (florlu kauçuk, min. 0,7 mm, geçirme süresi >37 dak., EN 374); alev geciktirici antistatik koruyucu giysiler takın; şiddetli polimerizasyona neden olabilecek kimyasallar (asitler, bazlar, AlCl₃) depolama ve kullanım sırasında kesinlikle ayrı tutulmalıdır.
1,2-Epoksibütan GBF'si:
1,2-Epoksibütanın Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Kimyasal kararlılık:
1,2-Epoksibütan, ısı ve ateşleme kaynaklarından uzakta sıkıca kapalı, serin, kuru kaplarda standart ortam koşullarında kimyasal olarak kararlıdır.
1,2-Epoksibütan, asitler, alkali hidroksitler veya metalik klorürlerle (AlCl₃) kirlenirse ısı açığa çıkarak şiddetli polimerizasyona uğrayabilir ve kaplar parçalanabilir — depolama ve nakliye için stabilizasyon gereklidir.
Reaktivite:
Buharlar ortam sıcaklığında havayla patlayıcı karışımlar oluşturur (LEL %1,7, UEL %19,0); güçlü oksidanlar, alkali hidroksitler, amonyak, klor, asitler, bazlar, alkoller, metalik tuzlar ve metalik klorürlerle şiddetli tepkimeler mümkündür.
Asitler, alkali hidroksitler ve metalik klorürler (AlCl₃) tarafından şiddetli polimerizasyon başlatılabilir.
Kaçınılması gereken koşullar:
Tüm ateşleme kaynakları (alev, kıvılcım, sıcak yüzey, statik deşarj).
Ortam sıcaklığının üzerinde ısınma (buhar basıncını ve patlama riskini artırır).
Asitler, bazlar, AlCl₃ veya diğer polimerizasyon başlatıcılarıyla kirlenme.
Bakır veya bakır alaşımlarıyla temas (uyumsuz — korozyon ve kompleks oluşumu).
Uyumsuz malzemeler:
Bakır ve bakır alaşımları (uyumsuz — bakır bağlantı veya ekipman kullanmayın).
Güçlü oksidanlar.
Alkali hidroksitler (NaOH, KOH) — şiddetli polimerizasyon.
Amonyak, klor, asitler, bazlar, alkoller, metalik tuzlar.
Alüminyum klorür, metalik klorürler — şiddetli polimerizasyon.
Tehlikeli ayrışma ürünleri:
Yanmada karbon monoksit (CO) ve karbondioksit (CO₂).
Yangın durumunda tehlikeli yanma gazları ve buharları; bkz. Bölüm 5.
1,2-Epoksibütanın Kullanımı ve Depolanması:
Kullanım:
Duman davlumbazı altında çalışın; maddeyi/karışımı solumaktan kaçının; buhar/aerosol oluşumundan kaçının.
Açık alevlerden, sıcak yüzeylerden ve ateşleme kaynaklarından uzak tutun; statik deşarja karşı önlemler alın.
Kirlenmiş giysileri derhal değiştirin; önleyici cilt koruması uygulayın; çalıştıktan sonra elleri ve yüzü yıkayın.
Geçirimsiz eldivenler (florlu kauçuk ≥0,7 mm, EN 374), güvenlik gözlüğü ve alev geciktirici antistatik koruyucu giysiler takın.
Filtre tipi: AX (düşük kaynama noktalı organik buhar); buhar konsantrasyonları kontrol edilemediğinde SCBA gereklidir.
Depolama:
Sıkıca kapalı kapları serin, kuru, iyi havalandırılmış parlayıcı sıvı deposunda saklayın.
Depolama sınıfı (TRGS 510): Sınıf 3 — Parlayıcı sıvılar.
Isıdan, ateşleme kaynaklarından, bakır/bakır alaşımlarından, asitlerden, bazlardan ve polimerizasyon başlatıcılarından uzak tutun.
Nakliye için stabilize edilmiş olarak tedarik edilmektedir (UN 3022: 1,2-BUTYLENE OXIDE, STABILIZED).
Nakliye: ADR/RID/IMDG/IATA: UN 3022; Tehlike Sınıfı 3; Ambalaj Grubu II; deniz kirletici değil.
Seveso III: Parlayıcı sıvılar kategorisi.
1,2-Epoksibütan İçin İlk Yardım Önlemleri:
Soluma:
Etkilenen kişiyi derhal temiz havaya taşıyın; derhal doktor çağırın.
Solunum durmuşsa: derhal yapay solunum uygulayın; gerekirse oksijen verin.
Belirtiler: mukoza tahrişi, öksürük, nefes darlığı, baş ağrısı, bulantı; malzeme mukoza zarlarını ve üst solunum yolunu tahrip eder.
Cilt teması:
Tüm kirlenmiş giysileri derhal çıkarın; cildi su/duşla yıkayın.
Doktora başvurun; uzun süreli temas gecikmeli yanıklara neden olabilir.
Göz teması:
Göz temasından sonra: bol suyla yıkayın; kontakt lensleri çıkarın; derhal göz doktoru çağırın.
Yutulması:
Kurban kusuyorsa dikkatli olun — aspirasyon riski; hava yollarını açık tutun; kusma aspirasyonu sonrası akciğer yetmezliği mümkündür.
Derhal doktor çağırın; MGBF'yi tedavi eden doktora gösterin.
1,2-Epoksibütan Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun söndürme araçları:
Karbondioksit (CO₂), köpük, kuru toz; uygunsuz: su jeti (köpürme ve yayılma riski).
Özel tehlikeler:
1,2-Epoksibütan ortam sıcaklığında patlayıcı buhar-hava karışımları oluşturan son derece parlayıcı sıvıdır; buharlar havadan ağırdır ve zemin boyunca uzak ateşleme kaynaklarına yayılarak geriye ateş verebilir; yanmada toksik karbon oksitleri üretir; geriye ateş verilmesine dikkat edin; yangında tehlikeli yanma gazı ve buhar oluşumu.
NFPA 704: Sağlık 3 / Yangın 3 / Reaktivite 2 / W.
İtfaiyeciler için koruyucu ekipman:
Tüm yangın durumlarında SCBA takılmalıdır; cilt temasını önleyin; yangın söndürme suyunun yüzey veya yeraltı suyunu kirletmesini önleyin; kapları tehlike bölgesinden uzaklaştırın ve suyla soğutun.
1,2-Epoksibütan Kaza ile Salınım Önlemleri:
Kişisel önlemler:
Buhar veya aerosol solumayın; maddeyle temastan kaçının; yeterli havalandırma sağlayın; ısıdan ve ateşleme kaynaklarından uzak tutun; tehlike bölgesini tahliye edin; ürünün gidere girmesine izin vermeyin — patlama riski.
Çevresel önlemler:
Ürünün gider veya su yollarına girmesine izin vermeyin — kanalizasyon sistemlerinde patlama riski; havadan ağır buharlar alçak, kapalı alanlarda birikim yapabilir.
Temizleme yöntemleri:
Giderleri kapatın; dökülmeleri toplayın, bağlayın ve pompalayın; sıvı emici malzeme kullanın (örn. Chemizorb®); emici malzemeyle dikkatle toplayın; uygun şekilde bertaraf edin; etkilenen alanı temizleyin; Ex sertifikalı ekipman kullanın.
1,2-Epoksibütan Maruziyet Kontrolleri / Kişisel Koruyucu Ekipman:
Mühendislik kontrolleri:
Yalnızca duman davlumbazında veya tam yerel egzoz havalandırmasıyla çalışın; kapalı sistem transfer ekipmanı kullanın; tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın; çalışma alanı genelinde Ex sertifikalı elektrik ekipmanı kullanın.
Göz koruması:
EN 166 (AB) veya NIOSH (ABD) kapsamında test edilmiş güvenlik gözlüğü veya kimyasal sıçrama gözlüğü.
El koruması:
Geçirimsiz florlu kauçuk eldivenler (min. 0,7 mm kalınlık; geçirme süresi >37 dak.; Vitoject® KCL 890 veya eşdeğer, EN 374'e göre test edilmiş); kullanım öncesi kontrol edin; kirlenmiş eldivenleri atın.
Vücut koruması:
Alev geciktirici antistatik koruyucu giysiler; antistatik ayakkabılar.
Solunum koruması:
Buhar oluşabileceği durumlarda AX tipi filtre (düşük kaynama noktalı organik buharlar); yüksek konsantrasyonlarda, yangın veya dökülme müdahalesi için SCBA.
1,2-Epoksibütan Tanımlayıcıları:
CAS Numarası (rasemik): 106-88-7
CAS Numarası (R): 3760-95-0
CAS Numarası (S): 30608-62-9
EC Numarası: 203-438-2
ECHA InfoCard: 100.003.127
RTECS: EK3675000
UNII: FR67H5388O
DTXSID: DTXSID6020569
PubChem CID (rasemik): 7834
PubChem CID (R): 11147670
PubChem CID (S): 10898629
ChemSpider (rasemik): 7546
ChemSpider (R): 9322778
ChemSpider (S): 9073889
CBNumber: CB5263486
IUPAC Adı: 2-Etiloksiran
Moleküler Formül: C₄H₈O
Moleküler Ağırlık: 72,11 g/mol
SMILES: CCC1CO1
InChI: InChI=1S/C4H8O/c1-2-4-3-5-4/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey: RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N
LogP (o/w): 0,68 (25°C)
GHS Sinyal Kelimesi: Tehlike
GHS Tehlike Beyanları: H225, H315, H319, H335, H351
GHS Önlem Beyanları: P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P308+P313
NFPA 704: Sağlık 3 / Yangın 3 / Reaktivite 2 / W
BM Numarası: 3022
BM Nakliye Adı: 1,2-BUTYLENE OXIDE, STABILIZED
Tehlike Sınıfı: 3 (Parlayıcı sıvı)
Ambalaj Grubu: II
IARC Sınıflandırması: Grup 2B (insanlara karşı muhtemelen kanserojen)
Ames Testi: Pozitif (S. typhimurium, OECD TG 471, metabolik aktivasyonlu/aktivasyonsuz)
Rat oral LD50: 900 mg/kg
Tavşan dermal LD50: 1.743 mg/kg
İnhalasyon ATE 4s: 11,1 mg/L
Sucul: LC50 (balık, 96 s) >100 mg/L; EC50 (Daphnia, 48 s) 70 mg/L; PBT/vPvB değil
Biyobozunabilirlik: 28 günde %80–90 (kolayca biyobozunur, ISO 14593)
Depolama Sınıfı (TRGS 510): 3 — Parlayıcı sıvılar
Seveso III: Parlayıcı sıvılar
1,2-Epoksibütanın Özellikleri:
Fiziksel hâl: Sıvı
Görünüm: Berrak, renksiz sıvı
Koku: Keskin, hoş olmayan, etersel
Moleküler formül: C₄H₈O
Moleküler ağırlık: 72,11 g/mol
Erime noktası: −129,5°C (ECHA); −150°C (lit.)
Kaynama noktası: 63°C (lit.); 65°C (lit.)
Alev noktası: −15°C (kapalı kap)
Tutuşma sıcaklığı: 370°C (DIN 51794)
Patlama sınırları: %1,7–19,0 (V/V)
Yoğunluk: 0,829 g/cm³ (25°C)
Buhar yoğunluğu: 2,49 (hava = 1)
Buhar basıncı: 187 hPa (20°C)
Kinematik viskozite: 0,51 mm²/s (20°C); 0,42 mm²/s (40°C)
Dinamik viskozite: 0,421 mPa·s (20°C); 0,34 mPa·s (40°C)
Suda çözünürlük: 86,8 g/L (25°C)
LogP (o/w): 0,68 (25°C)
pH: 7 (50 g/L, 20°C)
GHS Sınıflandırması: Tehlike — H225, H315, H319, H335, H351
IARC: Grup 2B
Depolama: Serin, kuru, sıkıca kapalı; ateşleme kaynaklarından uzakta; Ex sertifikalı ekipman
1,2-Epoksibütan Özellikleri — Spesifikasyonlar:
Ürün adı: 1,2-Epoksibütan (1,2-Bütilen oksit, stabilize)
CAS Numarası: 106-88-7
EC Numarası: 203-438-2
Moleküler Formül: C₄H₈O
Moleküler Ağırlık: 72,11 g/mol
Saflık (GC): ≥%97; ≥%99 (yüksek saflık); enantiyosaf (R) ve (S) ≥%97 ee
Görünüm: Berrak, renksiz sıvı
Kaynama noktası: 63°C
Alev noktası: −15°C (kapalı kap)
Yoğunluk: 0,829 g/cm³ (25°C)
Suda çözünürlük: 86,8 g/L (25°C)
Tedarik: Nakliye için stabilize edilmiş (UN 3022)
Depolama: 2–8°C veya serin/ortam; sıkıca kapalı; ateşleme kaynaklarından uzakta; parlayıcı sıvı deposu; bakır bağlantı yok
Ambalaj: Sızdırmaz, azot battaniyeli cam veya çelik kaplar
Belgeler: CoA (analiz sertifikası), MGBF/GBF mevcut
1,2-Epoksibütanın Adları:
1,2-Epoksibütan
1,2-Epoxybutane
2-Etiloksiran
Etiloksiran
1,2-Bütilen oksit
1,2-Büten oksit
Bütilen oksit
1-Büten oksit
n-Bütilen oksit
Etil etilen oksit
1,2-Epoksi-bütan
RTECS EK3675000
UNII FR67H5388O
PubChem CID 7834
ChemSpider 7546
CB5263486
CAS 106-88-7
EINECS 203-438-2
UN 3022
