1,2-ÉTHYLÈNEDIAMINE

La 1,2-éthylènediamine est un produit clair et incolore à température et pression normales qui a une odeur caractéristique d'amine.
La 1,2-éthylènediamine est fortement alcaline et miscible à l'eau et à l'alcool.
La 1,2-éthylènediamine est sensible à l'air et hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air.

CAS : 107-15-3
MF : C2H8N2
MW : 60,1
EINECS : 203-468-6

La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans de nombreux procédés industriels comme solvant de la caséine ou de l'albumine, comme stabilisant dans le latex de caoutchouc et comme lubrifiant textile.
La 1,2-éthylènediamine est incompatible avec les aldéhydes, les halogénures de phosphore, les halogénures organiques, les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, ses alliages et ses sels.
La 1,2-éthylènediamine peut être trouvée dans les durcisseurs de résine époxy, les huiles de refroidissement, les fongicides et les cires.
La dermatite de contact due à la 1,2-éthylènediamine est presque exclusivement due à des médicaments topiques.
La dermatite de contact professionnelle dans les systèmes de résine époxy est plutôt rare.
La 1,2-éthylènediamine peut réagir de manière croisée avec la triéthylènetétramine et la diéthylènetriamine. L'éthylènediamine était responsable de la sensibilisation chez les pharmaciens manipulant des suppositoires d'aminophylline, chez les infirmières préparant et administrant la théophylline injectable et chez un technicien de laboratoire dans la fabrication de comprimés d'aminophylline.
Alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
Un composé organique, H2NCH2CH2NH2.
La 1,2-éthylènediamine est importante en chimie inorganique car elle peut fonctionner comme un ligand bidentantate, se coordonnant à un ion métallique par les paires isolées sur les deux atomes d'azote.
Dans les noms de complexes, la 1,2-éthylènediamine porte l'abréviation en.
La 1,2-éthylènediamine est une diamine aliphatique linéaire, largement utilisée comme élément de base dans la synthèse organique.
La 1,2-éthylènediamine forme facilement des dérivés hétérocycliques d'imidazolidine, en raison de sa nature bifonctionnelle, ayant deux amines.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme matière première pour la synthèse d'agents chélatants, de polymères, de produits agrochimiques et d'intermédiaires pharmaceutiques.

La 1,2-éthylènediamine est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniaque est une amine basique.
La 1,2-éthylènediamine est un élément constitutif largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
La 1,2-éthylènediamine est le premier membre des soi-disant polyéthylène amines.

La 1,2-éthylènediamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs paires d'électrons isolées lorsque la 1,2-éthylènediamine agit comme un ligand.
La 1,2-éthylènediamine est souvent abrégée « en » en chimie inorganique.
Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation des salicylaldéhydes et de la 1,2-éthylènediamine.

Propriétés chimiques de la 1,2-éthylènediamine
Point de fusion : 8,5 °C (lit.)
Point d'ébullition : 118 °C (lit.)
Densité : 0,899 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 2,07 (vs air)
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4565(lit.)
Fp : 93 °F
Temp. de stockage : zone inflammable
Solubilité éthanol : soluble (lit.)
pka : 10,712 (à 0℃)
Forme : liquide, fumant dans l'air
Gravité spécifique : 0,899
Couleur : incolore à jaune pâle
pH : 12,2 (100g/l, H2O, 20℃)
Odeur : Forte odeur d'ammoniaque ; Odeur douce et ammoniacale semblable à celle de l'ammoniac.
Limite explosive : 2-17 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14,3795
BRN : 605263
Constante de la loi d'Henry : 1,69(x 10-9 atm?m3/mol) à 25 °C (Westheimer et Ingraham, 1956)
Limites d'exposition : TLV-TWA 10 ppm (~25 mg/m3) (ACGIH, MSHA et OSHA) ; IDLH 2000 ppm (NIOSH).
InChIKey : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,6 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 107-15-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 1,2-éthylènediamine (107-15-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2-éthylènediamine (107-15-3)

La 1,2-éthylènediamine, une polyamine, est un liquide fortement alcalin, incolore, transparent et épais.
Odeur d'ammoniac.
La 1,2-éthylènediamine est un solide en dessous de 8,5℃.
Le seuil d'odeur est de 1,0 ppm
Liquide clair, incolore, volatil, légèrement visqueux, hygroscopique avec une douce odeur d'ammoniaque. Les concentrations seuils d'odeur moyennes les moins détectables dans l'eau à 60 °C et dans l'air à 40 °C étaient de 12 et 52 mg/L, respectivement.

Application
Avec les deux atomes d'azote, qui peuvent donner leurs seules paires d'électrons, la 1,2-éthylènediamine est largement utilisée comme ligand chélateur pour la chimie de coordination pour former des liaisons avec un ion de métal de transition tel que le nickel (II).
Les liaisons se forment entre l'ion métallique et les atomes d'azote de la 1,2-éthylènediamine. L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un dérivé de la 1,2-éthylènediamine et c'est un agent chélatant polyvalent, qui pourrait former des chélates avec à la fois des ions de métaux de transition et des ions du groupe principal.
La 1,2-éthylènediamine est principalement utilisée pour synthétiser l'acide éthylènediaminetétraacétique.
La 1,2-éthylènediamine est fréquemment utilisée dans les savons et les détergents pour former des complexes avec les ions calcium et magnésium dans l'eau dure afin d'améliorer l'efficacité du nettoyage.
De plus, la 1,2-éthylènediamine est largement utilisée comme agent stabilisant dans l'industrie alimentaire pour favoriser la rétention de la couleur, améliorer la rétention de la saveur et inhiber le rancissement.

Ingrédient pharmaceutique
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour faciliter la dissolution de la théophylline.
La 1,2-éthylènediamine est connue sous le nom d'aminophylline et est utilisée pour traiter et prévenir la respiration sifflante et les difficultés respiratoires causées par une maladie pulmonaire en cours (par exemple, l'asthme, l'emphysème, la bronchite chronique).
La 1,2-éthylènediamine est mise en évidence qu'il n'y a pas d'association moléculaire entre la théophylline et l'éthylènediamine dans les milieux biologiques.
La biodisponibilité de la 1,2-éthylènediamine est d'environ 34 % et celle de la théophylline est d'environ 88 %.

La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de tétraacétyléthylènediamine (TAED), un activateur de blanchiment, qui est utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et la vaisselle.6 La quantité de TAED utilisée dans les produits d'entretien ménager en Europe était de estimée à 61 000 t en 2001.

Autres applications
La 1,2-éthylènediamine entre dans la fabrication de floculants organiques, de résines d'urée et de bisamides gras.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans la production de formulations destinées aux industries des circuits imprimés et de la finition des métaux.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents de protection des cultures, de durcisseurs pour les résines époxy, l'industrie du cuir, l'industrie de la peinture, les fongicides dans le domaine de la protection des cultures et l'industrie textile.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme solvant et pour la chimie analytique.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour produire un additif fixateur photographique

Les usages
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme stabilisant pour le latex de caoutchouc, comme émulsifiant, comme inhibiteur dans les solutions antigel et les lubrifiants textiles.
La 1,2-éthylènediamine est également utilisée comme solvant pour l'albumine, la gomme laque, le soufre et d'autres substances.
Intermédiaire dans la fabrication de 1,2-éthylènediamine; agent catalytique dans les résines époxydes ; colorants, stabilisateur de solvants ; neutralisant dans les produits en caoutchouc
La 1,2-éthylènediamine fonctionne comme un intermédiaire réactif dans la synthèse de fongicides à base de carbamate et dans la préparation de colorants, de cires synthétiques, de résines, d'insecticides et d'agents mouillant l'asphalte (Parmeggiani, 1983).
La 1,2-éthylènediamine est un solvant de la caséine, de l'albumine, de la gomme laque et du soufre; un émulsifiant; un stabilisant pour latex de caoutchouc; un inhibiteur dans les solutions antigel; et une aide pharmaceutique (stabilisateur d'injection d'aminophylline) (Windholz 1983).
La 1,2-éthylènediamine est également un ingrédient important dans les fixations capillaires, les lotions à froid et les vernis à ongles (Arena 1979).
La 1,2-éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
La 1,2-éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux amines, la 1,2-éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

La 1,2-éthylènediamine est une amine fortement basique utile comme élément de base dans la synthèse chimique.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme solvant pour dissoudre les protéines telles que les albumines et la caséine.
La 1,2-éthylènediamine est largement utilisée pour les révélateurs de photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants, les agents de durcissement pour les époxy et les colorants.
En tant qu'inhibiteur de corrosion, la 1,2-éthylènediamine joue un rôle essentiel dans les peintures et les liquides de refroidissement.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire dans la préparation de résines polyamides, d'additifs pour carburants et de lubrifiants.
La 1,2-éthylènediamine agit comme précurseur de nombreux polymères tels que les fibres de polyuréthane et la poly(amidoamine), le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) ainsi que l'activateur de blanchiment, la tétraacétyléthylènediamine.
La 1,2-éthylènediamine est un ligand chélateur important utilisé dans la préparation de composés de coordination, à savoir. chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III).
La 1,2-éthylènediamine est également impliquée dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et forme des dérivés avec des acides carboxyliques, des nitriles, des alcools, des agents alkylants, du disulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.
La 1,2-éthylènediamine est un bloc de construction de base pour préparer des composés hétérocycliques tels que les imidazolidines.

Utilisé en médecine, pesticides, colorants, plastiques, caoutchouc et autres industries
L'éthylènediamine, également connue sous le nom de 1,2-diaminoéthane, est un intermédiaire pour les fongicides tels que l'ammonium, le zine et le mancozèbe, et est également la matière première du pesticide imidaclopride.
La 1,2-éthylènediamine est une matière première chimique importante, largement utilisée pour fabriquer des composés organiques, des composés polymères, des médicaments, etc., utilisés dans la production de fongicides pesticides (zinc, ammonium), de pesticides, d'herbicides, de colorants, d'agents fixateurs de colorants. , émulsifiants synthétiques, désémulsifiants, tensioactifs fibreux, stabilisateurs de qualité de l'eau, agents détartrants, azurants pour galvanoplastie, activateurs de mouillage du papier, adhésifs, agents chélateurs de métaux EDTA, agents de durcissement de résine époxy, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, purificateurs de gaz acides, additifs de développement photographique, ultra-haute stabilisateurs d'huile de lubrification sous pression, flux de soudage, résine amino, résine éthylènediamine urée-formaldéhyde, etc.

La 1,2-éthylènediamine est également utilisée dans les solvants organiques et les réactifs d'analyse chimique, ainsi que pour l'identification du béryllium, du cérium, du lanthane, du magnésium, du nickel, du thorium, de l'uranium et d'autres métaux, de l'antimoine, du bismuth, du cadmium, du cobalt, du cuivre, Détermination du mercure, du nickel, de l'argent et de l'uranium, etc.
La 1,2-éthylènediamine est utilisée pour traiter le psoriasis, et elle a également un certain effet de soulagement sur les lymphomes malins, les tumeurs de la tête et du cou et les sarcomes des tissus mous.
1,2-éthylènediamine utilisée comme réactif analytique, solvant organique, antigel et émulsifiant.
1,2-éthylènediamine utilisé comme réactif analytique, durcisseur de résine époxy, également utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique.

la synthèse
La 1,2-éthylènediamine peut être synthétisée à partir d'éthanolamine (EA) avec de l'ammoniac sur des types acides de catalyseur zéolite.
La 1,2-éthylènediamine est produite industriellement par la réaction du 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac dans une base liquide à haute température et haute pression.
La synthèse de 1,2-éthylènediamine à partir de 1,2-dichloroéthane est ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH2*2HCl
ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH2*2HCl + 2NH3 → NH2CH2C H2NHCH2CH2NH3*3HCl + NH4HCl
Néanmoins, il y a trop de sous-produits lors de la réaction.
La clé de cette synthèse est d'améliorer la sélectivité du produit de réaction et l'application de méthodes de séparation avancées pour obtenir une pureté élevée du produit.

Profil de réactivité
Très réactif avec de nombreux composés.
Peut réagir violemment avec l'acide acétique, l'anhydride acétique, l'acroléine, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, le chlorure d'allyle, le disulfure de carbone, l'acide chlorosulfonique, l'épichlorhydrine, l'éthylène chlorohydrine, le chlorure d'hydrogène, l'oxyde de mésityle, l'acide nitrique, l'oléum, AgClO4, l'acide sulfurique, la bêta-propiolactone et l'acétate de vinyle.
Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts (sels de perchlorate) et les composés organiques chlorés.
La 1,2-éthylènediamine est également incompatible avec les composés organiques halogénés et les halogénures métalliques.
Peut réagir avec le nitrométhane et le peroxydicarbonate de diisopropyle.
Peut s'enflammer au contact du nitrate de cellulose.
Absorbe facilement le dioxyde de carbone de l'air pour donner des dépôts solides croustillants.
La 1,2-éthylènediamine réagit violemment avec l'éthylène chlorhydrine.

Danger pour la santé
La 1,2-éthylènediamine est un irritant cutané grave, produisant une sensibilisation, une réaction allergique et des cloques sur la peau.
Le liquide pur au contact des yeux peut endommager la vision.
Une solution aqueuse à 25 % peut être nocive pour les yeux.
L'inhalation de vapeurs de 1,2-éthylènediamine peut produire une forte irritation du nez et des voies respiratoires entraînant une pneumonite chimique et un œdème pulmonaire.
Une telle irritation chez les humains avec des symptômes de toux et de détresse respiratoire peut être notée à des concentrations > 400 ppm.
L'exposition répétée à des concentrations élevées de cette substance dans l'air peut causer des dommages aux poumons, au foie et aux reins.
La toxicité de ce composé est cependant bien inférieure à celle de la 1,2-éthylènediamine.
La valeur de la toxicité orale aiguë chez les animaux était faible à modérée.
Une valeur DL50 orale chez le rat est de 500 mg/kg (NIOSH 1986).

Des sujets humains ont trouvé 100 p.p.m. EDA pendant quelques secondes pour être inoffensif mais des concentrations plus élevées de 200 et 400 p.p.m. produit une irritation notable de la muqueuse nasale (HSDB 1988).
L'ingestion aiguë de 1,2-éthylènediamine causera des brûlures de la bouche, de l'œsophage et possiblement de l'estomac.
Le contact avec les yeux devrait produire une brûlure grave en raison de la corrosivité du composé.
Une exposition aiguë à la peau est susceptible de produire une brûlure cutanée, tandis qu'une exposition chronique provoquera une brûlure grave.
De plus, la 1,2-éthylènediamine est un allergène puissant provoquant une hypersensibilisation chez les personnes exposées (HSDB 1988).

En raison de telles réactions, la 1,2-éthylènediamine a été difficile d'établir des seuils limites qui empêcheront la réponse d'hypersensibilisation.
Des réactions allergiques à la 1,2-éthylènediamine dans les produits de soin des cheveux et des ongles ont été observées chez les esthéticiennes, les clients et leurs maris (Arena 1979).
Dans les industries de la laque et de la gomme laque, l'exposition à la 1,2-éthylènediamine utilisée comme solvant ou diluant pour peinture a provoqué une respiration sifflante, une lourdeur dans la poitrine, un asthme sévère, un coryza allergique et des éruptions cutanées (Arena, 1979).
Les ouvriers exposés à la 1,2-éthylènediamine voient occasionnellement des halos autour des objets et ont une vision floue, probablement en raison des effets sur l'épithélium cornéen (Grant 1974).
Dans une population d'étude de 1158 volontaires rémunérés soumis à un test épicutané, 0,43% ont montré une réaction positive à la 1,2-éthylènediamine (Prystowsky et al 1979).

Risque d'incendie
Vitesse de combustion : 2,2 mm/minute.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, le matériau a un potentiel d'incendie modéré.
Le matériau peut réagir facilement avec des matériaux oxydants.
Les contenants peuvent exploser à la chaleur du feu.
Le matériau émet des oxydes d'azote lorsqu'il est brûlé.
Éviter le disulfure de carbone, le perchlorate d'argent, les imines, les matières oxydantes.
Écurie. Une polymérisation dangereuse ne peut pas se produire.

Allergènes de contact
La 1,2-éthylènediamine est utilisée dans de nombreux procédés industriels comme solvant de la caséine ou de l'albumine, comme stabilisant dans le latex de caoutchouc et comme lubrifiant textile.
La 1,2-éthylènediamine peut être trouvée dans les durcisseurs de résine époxy, les huiles de refroidissement, les fongicides et les cires.
La dermatite de contact due à la 1,2-éthylènediamine est presque exclusivement due à des médicaments topiques. La dermatite de contact professionnelle dans les systèmes de résine époxy est plutôt rare.
La 1,2-éthylènediamine peut réagir de manière croisée avec la triéthylènetétramine et la diéthylènetriamine. La 1,2-éthylènediamine s'est avérée responsable de la sensibilisation chez les pharmaciens manipulant des suppositoires d'aminophylline, chez les infirmières préparant et administrant la théophylline injectable et chez un technicien de laboratoire dans la fabrication de comprimés d'aminophylline.

Méthode de production
1. Méthode d'ammonification du dichloroéthane : le 1,2-dichloroéthane et l'ammoniac liquide sont envoyés au réacteur, et la réaction d'ammonolyse thermique est effectuée à une température de 120-180 ℃ et une pression de 1,98-2,47MPa. le liquide réactionnel est évaporé avec une partie d'eau et d'ammoniac en excès, puis envoyé au neutraliseur, et neutralisé avec 30% d'alcali liquide, après concentration, dessalement et distillation brute, on obtient un mélange de 1,2-éthylènediamine brute, de triamine brute et de polyamine.
Enfin, la 1,2-éthylènediamine brute est rectifiée sous pression normale pour obtenir un produit fini de 1,2-éthylènediamine avec une teneur de 70%, puis une distillation sous pression peut obtenir 90% de produit fini.
Le processus de réaction produit également des sous-produits de diéthylènetriamine, et la réaction continue à produire de la triéthylènetétramine, de la tétraéthylènepénamine et d'autres polyéthylènepolyamines.
 
2. Méthode d'ammonification de la 1,2-éthylènediamine : de l'éthanolamine, un catalyseur au cobalt et de l'eau sont ajoutés au réacteur, puis de l'ammoniac et de l'hydrogène sont introduits dans le réacteur, et la réaction est effectuée à 20MPa et 170-230 ℃.
Après 5-10h, la 1,2-éthylènediamine peut être préparée et son taux de conversion atteint 69%.
Les réactions secondaires du processus de réaction génèrent également de la diéthylènetriamine, de la pipérazine, de l'aminoéthylpipérazine, de l'hydroxyéthylpipérazine, etc.

3. De plus, l'éthylènediamine peut également être fractionnée à partir de la liqueur mère de l'hexahydrate de pipérazine, un produit pharmaceutique.
Les méthodes de préparation comprennent la méthode au dichloroéthane et la méthode à l'éthanolamine.

(1) La méthode au dichloroéthane est directement synthétisée par le dichloroéthane et l'ammoniac, et est réalisée dans un pipeline de réaction en acier inoxydable molybdène-titane.
La température de réaction est contrôlée à 160 ~ 190 ℃, la pression est de 2,452 MPa et le temps de réaction est de 1,5 min.
Le liquide synthétisé après la réaction est évaporé avec une partie d'eau et d'ammoniac en excès dans un neutralisant, et est neutralisé avec une solution alcaline à 30%, puis par concentration, dessalement, distillation brute pour obtenir un mélange d'éthylènediamine brute, triamine brute, polyamine brute , etc., et enfin l'éthylènediamine brute est rectifiée à pression normale pour obtenir le produit fini d'éthylènediamine, la teneur est de 70%, et le produit avec une pureté de 90% peut être obtenu par distillation sous pression.

L'équation de la réaction est représentée sur la figure :$SClCH2CH2Cl + 2NH4OH → HCl · H2NCH2CH2NH2 · HCl + 2H2O[2NaOH]→ NH2CH2CH2NH2 + 2Nacl(2)

La méthode à la 1,2-éthylènediamine évapore l'éthanolamine, l'ammoniac et les matériaux en circulation dans un mélange en phase gazeuse et passe dans un réacteur à lit fixe.
La réaction est effectuée dans un flux d'hydrogène à une température de réaction de 300 ℃ et une pression de 25 MPa.
Après condensation partielle du produit de réaction, l'ammoniac et l'hydrogène en phase gazeuse sont séparés et renvoyés au réacteur après compression, après désamination, les réactifs en phase liquide entrent dans la tour de rectification après désamination, et évaporent la 1,2-éthylènediamine et la pipérazine de la haut de la tour, et se décomposer davantage pour obtenir des produits finis d'éthylènediamine.

NH2CH2CH2OH+NH3→NH2CH2CH2NH2+H2O

Synonymes
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
107-15-3
1,2-éthanediamine
1,2-diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-éthylènediamine
Aéthaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-diaminoéthane
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-diamino-éthane
1,2-Diamino-éthano
Éthylènediamine [JAN]
NCI-C60402
Edamine [DCI]
ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ÉTHANE,1,2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
NCGC00091527-01
1,2-diaminoéthane phase II
FR
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [Allemand]
Caswell n ° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Éthylènediamine [Néerlandais]
Aéthylènediamine [Allemand]
Éthylène-diamine [Français]
Bromure d'éthane-1,2-diammonium
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-Diaminoéthane [Allemand]
1,2-Diamino-éthane [Néerlandais]
CCRIS 5224
HSDB 535
1,2-Diamino-éthano [italien]
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN160
Code chimique des pesticides EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthane
éthylène - diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
MFCD00008204
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
N,N'-éthylène diamine
Éthylènediamine, BioXtra
ID d'épitope : 117724
CE 203-468-6
ÉTHYLÈNEDIAMINE [II]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI]
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB]
ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.]
DTXSID5021881
ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD]
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodhydrate)
Éthylènediamine, étalon analytique
STR00309
Tox21_111145
Tox21_201202
STL264241
ZINC37253587
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP]
AKOS000118850
DB14189
ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP]
ONU 1604
Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 %
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP
Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98%
Q411362
J-001723
Ethylènediamine, purifiée par redistillation, >=99.5%
CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [EP IMPURETÉ]
Z104473714
Éthylènediamine, puriss. p.a., absolu, >=99.5% (GC)
QuadraPure(R) AEA, granulométrie 100-400 μm, degré de marquage : 1,3 mmol/g de charge, 1 % réticulé avec du divinylbenzène