1,2-ЭТИЛЕНДИАМИН

1,2-Этилендиамин представляет собой прозрачный и бесцветный продукт при нормальной температуре и давлении с характерным запахом амина.
1,2-Этилендиамин сильно щелочной и смешивается с водой и спиртом.
1,2-этилендиамин чувствителен к воздуху, гигроскопичен и поглощает углекислый газ из воздуха.

КАС: 107-15-3
ПФ: C2H8N2
МВт: 60,1
ИНЭКС: 203-468-6

1,2-Этилендиамин используется во многих промышленных процессах в качестве растворителя казеина или альбумина, в качестве стабилизатора каучукового латекса и в качестве смазки для текстиля.
1,2-Этилендиамин несовместим с альдегидами, галогенидами фосфора, органическими галогенидами, окислителями, сильными кислотами, медью, ее сплавами и ее солями.
1,2-этилендиамин можно найти в отвердителях эпоксидных смол, охлаждающих маслах, фунгицидах и восках.
Контактный дерматит, вызванный 1,2-этилендиамином, возникает почти исключительно из-за местных лекарственных средств.
Профессиональный контактный дерматит в системах на основе эпоксидной смолы встречается довольно редко.
1,2-этилендиамин может перекрестно реагировать с триэтилентетрамином и диэтилентриамином. Этилендиамин был ответственен за сенсибилизацию у фармацевтов, работающих с аминофиллиновыми суппозиториями, у медсестер, готовящих и вводящих инъекционный теофиллин, и у лаборанта при производстве таблеток аминофиллина.
Алкан-альфа, омега-диамин, в котором алканом является этан.
Органическое соединение H2NCH2CH2NH2.
1,2-Этилендиамин важен в неорганической химии, потому что он может функционировать как бидентантный лиганд, координируясь с ионом металла неподеленными парами на двух атомах азота.
В названиях комплексов 1,2-этилендиамина дается аббревиатура en.
1,2-Этилендиамин представляет собой линейный алифатический диамин, широко используемый в качестве строительного блока в органическом синтезе.
1,2-Этилендиамин легко образует гетероциклические производные имидазолидина из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина.
1,2-Этилендиамин также используется в качестве сырья для синтеза хелатирующих агентов, полимеров, агрохимикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.

1,2-Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.
1,2-Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
1,2-Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

1,2-этилендиамин является хорошо известным бидентатным хелатирующим лигандом для координационных соединений, при этом два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда 1,2-этилендиамин действует как лиганд.
1,2-Этилендиамин часто обозначается аббревиатурой «en» в неорганической химии.
Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипичный хиральный трисхелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получают в результате конденсации салициловых альдегидов и 1,2-этилендиамина.

Химические свойства 1,2-этилендиамина
Температура плавления: 8,5 ° C (лит.)
Температура кипения: 118 °C (лит.)
Плотность: 0,899 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,07 (относительно воздуха)
Давление паров: 10 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4565 (лит.)
Fp: 93 ° F
Температура хранения: Зона легковоспламеняющихся веществ
Растворимость в этаноле: растворим(лит.)
pka: 10,712 (при 0 ℃)
Форма: Жидкость, дымящаяся в воздухе
Удельный вес: 0,899
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого
РН: 12,2 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Запах: Сильный аммиачный запах; аммиакоподобный мягкий и аммиачный запах.
Предел взрываемости: 2-17%(V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14 3795
БРН: 605263
Константа закона Генри: 1,69(x 10-9 атм·м3/моль) при 25 °C (Вестхеймер и Ингрэм, 1956 г.)
Пределы воздействия: TLV-TWA 10 ppm (～25 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 2000 частей на миллион (NIOSH).
InChIKey: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,6 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-15-3 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,2-этилендиамин (107-15-3)
Система регистрации веществ EPA: 1,2-этилендиамин (107-15-3)

1,2-Этилендиамин, полиамин, представляет собой сильнощелочную, бесцветную, прозрачную, густую жидкость.
Запах аммиака.
1,2-этилендиамин представляет собой твердое вещество при температуре ниже 8,5 ℃.
Порог запаха составляет 1,0 промилле.
Прозрачная, бесцветная, летучая, слегка вязкая, гигроскопичная жидкость со сладким запахом аммиака. Средние наименьшие пороговые концентрации запаха в воде при 60 °C и в воздухе при 40 °C составляли 12 и 52 мг/л соответственно.

Приложение
С двумя атомами азота, которые могут отдавать свои неподеленные пары электронов, 1,2-этилендиамин широко используется в качестве хелатирующего лиганда в координационной химии для образования связей с ионом переходного металла, таким как никель (II).
Связи образуются между ионом металла и атомами азота 1,2-этилендиамина. Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является производным 1,2-этилендиамина и представляет собой универсальный хелатирующий агент, который может образовывать хелаты как с ионами переходных металлов, так и с ионами основной группы.
1,2-этилендиамин в основном используется для синтеза этилендиаминтетрауксусной кислоты.
1,2-Этилендиамин часто используется в мыле и моющих средствах для образования комплексов с ионами кальция и магния в жесткой воде для повышения эффективности очистки.
Кроме того, 1,2-этилендиамин широко используется в качестве стабилизатора в пищевой промышленности для улучшения сохранения цвета, улучшения сохранения вкуса и подавления прогорклости.

Фармацевтический ингредиент
1,2-этилендиамин используется для облегчения растворения теофиллина.
1,2-Этилендиамин известен как аминофиллин и используется для лечения и профилактики хрипов и затрудненного дыхания, вызванных текущими заболеваниями легких (например, астмой, эмфиземой, хроническим бронхитом).
1,2-Этилендиамин свидетельствует об отсутствии молекулярной ассоциации между теофиллином и этилендиамином в биологических средах.
Биодоступность 1,2-этилендиамина составляет примерно 34%, а теофиллина - примерно 88%.

1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта при производстве тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД), активатора отбеливания, который используется в моющих средствах и добавках для стирки и мытья посуды.6 Количество ТАЭД, используемого в бытовых чистящих средствах в Европе, оценивается в 61 000 тонн в 2001 году.

Другие приложения
1,2-этилендиамин используется в производстве органических флокулянтов, карбамидных смол и бисамидов жирных кислот.
1,2-Этилендиамин используется в производстве составов для использования в производстве печатных плат и при отделке металлов.
1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта в производстве средств защиты растений, отвердителей для эпоксидных смол, кожевенной промышленности, лакокрасочной промышленности, фунгицидов в области защиты растений и текстильной промышленности.
1,2-этилендиамин также используется в качестве растворителя и в аналитической химии.
1,2-этилендиамин используется для производства фотофиксатора.

Использование
1,2-Этилендиамин используется в качестве стабилизатора латекса каучука, как эмульгатор, как ингибитор в растворах антифризов и в текстильных смазках.
1,2-Этилендиамин применяют также в качестве растворителя альбумина, шеллака, серы и других веществ.
Промежуточный продукт при производстве 1,2-этилендиамина; катализатор в эпоксидных смолах; красители, стабилизатор растворителя; нейтрализатор в резинотехнических изделиях
1,2-Этилендиамин действует как реакционноспособный промежуточный продукт в синтезе карбаматных фунгицидов и при получении красителей, синтетических восков, смол, инсектицидов и смачивающих агентов для асфальта (Parmeggiani 1983).
1,2-Этилендиамин — растворитель казеина, альбумина, шеллака и серы; эмульгатор; стабилизатор латекса каучука; ингибитор в растворах антифриза; и вспомогательное фармацевтическое средство (стабилизатор для инъекций аминофиллина) (Windholz 1983).
1,2-Этилендиамин также является важным компонентом средств для укладки волос, лосьонов для холодной завивки и лака для ногтей (Arena 1979).
1,2-Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
1,2-Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (включая жирные кислоты), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы 1,2-этилендиамин, содержащий два амина, легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.

1,2-Этилендиамин представляет собой сильно основной амин, используемый в качестве строительного блока в химическом синтезе.
1,2-этилендиамин используется в качестве растворителя для растворения белков, таких как альбумины и казеин.
1,2-Этилендиамин широко используется в проявителях цветной фотографии, связующих веществах, клеях, кондиционерах для белья, отвердителях для эпоксидных смол и красителей.
Как ингибитор коррозии, 1,2-этилендиамин играет жизненно важную роль в красках и охлаждающих жидкостях.
1,2-Этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта при получении полиамидных смол, присадок к топливу и смазочных материалов.
1,2-этилендиамин выступает в качестве прекурсора для многих полимеров, таких как полиуретановые волокна и поли(амидоамин), этилендиаминдигидройодид (EDDI), а также активатора отбеливания тетраацетилэтилендиамин.
1,2-Этилендиамин является важным хелатирующим лигандом, используемым при получении координационных соединений, а именно. хлорид трис(этилендиамин)кобальта(III).
1,2-Этилендиамин также используется в производстве многих промышленных химикатов и образует производные с карбоновыми кислотами, нитрилами, спиртами, алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
1,2-Этилендиамин является основным строительным блоком для получения гетероциклических соединений, таких как имидазолидины.

Используется в медицине, пестицидах, красителях, пластмассах, резине и других отраслях промышленности.
Этилендиамин, также известный как 1,2-диаминоэтан, является промежуточным продуктом для фунгицидов, таких как аммоний, зин и манкоцеб, а также сырьем для пестицида имидаклоприда.
1,2-Этилендиамин является важным химическим сырьем, которое широко используется для производства органических соединений, полимерных соединений, лекарственных средств и т. д., используемых в производстве пестицидов-фунгицидов (цинк, аммоний), пестицидов, гербицидов, красителей, фиксаторов красителей. , синтетические эмульгаторы, деэмульгаторы, волокнистые поверхностно-активные вещества, стабилизаторы качества воды, средства для удаления накипи, гальванические отбеливатели, усилители смачивания бумаги, клеи, хелатирующие агенты ЭДТА, отвердители эпоксидных смол, ускорители вулканизации каучука, очистители кислых газов, фотопроявочные добавки, сверхвысокие стабилизаторы смазочного масла под давлением, сварочный флюс, аминосмола, этилендиаминмочевиноформальдегидная смола и т. д.

1,2-Этилендиамин также используется в органических растворителях и реагентах для химического анализа, а также для идентификации бериллия, церия, лантана, магния, никеля, тория, урана и других металлов, сурьмы, висмута, кадмия, кобальта, меди, определение ртути, никеля, серебра и урана и т. д.
1,2-Этилендиамин используется для лечения псориаза, а также оказывает определенное облегчающее действие на злокачественную лимфому, опухоли головы и шеи и саркому мягких тканей.
1,2-этилендиамин используется в качестве аналитического реагента, органического растворителя, антифриза и эмульгатора.
1,2-этилендиамин используется в качестве аналитического реагента, отвердителя эпоксидной смолы, а также в органическом синтезе и фармацевтической промышленности.

синтез
1,2-Этилендиамин можно синтезировать из этаноламина (ЭА) с аммиаком на кислотных типах цеолитного катализатора.
1,2-Этилендиамин производится в промышленности путем реакции 1,2-дихлорэтана с аммиаком в жидкой основе при высокой температуре и высоком давлении.
Синтез 1,2-этилендиамина из 1,2-дихлорэтана представляет собой ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH2*2HCl.
ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH2*2HCl + 2NH3 → NH2CH2C H2NHCH2CH2NH3*3HCl + NH4HCl
Тем не менее в ходе реакции образуется слишком много побочных продуктов.
Ключевым моментом этого синтеза является повышение селективности продукта реакции и применение передовых методов разделения для получения продукта высокой чистоты.

Профиль реактивности
Обладает высокой реакционной способностью со многими соединениями.
Может бурно реагировать с уксусной кислотой, уксусным ангидридом, акролеином, акриловой кислотой, акрилонитрилом, аллилхлоридом, сероуглеродом, хлорсульфоновой кислотой, эпихлоргидрином, этиленхлоргидрином, хлористым водородом, мезитилоксидом, азотной кислотой, олеумом, AgClO4, серной кислотой, бета-пропиолактоном. и винилацетат.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями (перхлоратными солями) и хлорорганическими соединениями.
1,2-Этилендиамин также несовместим с галогенсодержащими органическими соединениями и галогенидами металлов.
Может реагировать с нитрометаном и диизопропилпероксидикарбонатом.
Может воспламениться при контакте с нитратом целлюлозы.
Легко поглощает углекислый газ из воздуха, образуя твердые твердые отложения.
1,2-Этилендиамин бурно реагирует с этиленхлоргидрином.

Опасность для здоровья
1,2-Этилендиамин сильно раздражает кожу, вызывая сенсибилизацию, аллергическую реакцию и образование волдырей на коже.
Чистая жидкость при попадании в глаза может повредить зрение.
25% водный раствор может повредить глаза.
Вдыхание паров 1,2-этилендиамина может вызвать сильное раздражение носа и дыхательных путей, ведущее к химическому пневмониту и отеку легких.
Такое раздражение у людей с симптомами кашля и затрудненного дыхания может отмечаться при концентрациях >400 ppm.
Многократное воздействие высоких концентраций этого вещества в воздухе может привести к поражению легких, печени и почек.
Однако токсичность этого соединения намного меньше, чем у 1,2-этилендиамина.
Величина острой пероральной токсичности у животных была от низкой до умеренной.
Пероральное значение LD50 для крыс составляет 500 мг/кг (NIOSH 1986).

Люди испытуемые обнаружили 100 частей на миллион. EDA в течение нескольких секунд будет безобидным, но более высокие концентрации 200 и 400 частей на миллион. вызывали заметное раздражение слизистой оболочки носа (HSDB 1988).
Острый прием 1,2-этилендиамина вызывает ожоги рта, пищевода и, возможно, желудка.
Ожидается, что попадание в глаза вызовет серьезный ожог из-за коррозионной активности соединения.
Острое воздействие на кожу может вызвать ожог кожи, а хроническое воздействие может вызвать серьезный ожог.
Кроме того, 1,2-этилендиамин является сильным аллергеном, вызывающим гиперсенсибилизацию у подвергшихся воздействию людей (HSDB 1988).

Из-за таких реакций для 1,2-этилендиамина было трудно установить пороговые значения, которые предотвратили бы реакцию гиперчувствительности.
Аллергические реакции на 1,2-этилендиамин в средствах по уходу за волосами и ногтями наблюдались у косметологов, покровителей и их мужей (Arena, 1979).
В лакокрасочной и шеллачной промышленности воздействие 1,2-этилендиамина, используемого в качестве растворителя или разбавителя краски, вызывает хрипы, тяжесть в груди, тяжелую астму, аллергический ринит и кожную сыпь (Arena, 1979).
Рабочие, подвергшиеся воздействию 1,2-этилендиамина, иногда видят ореолы вокруг предметов и имеют некоторую нечеткость зрения, предположительно из-за воздействия на эпителий роговицы (Grant 1974).
В группе из 1158 платных добровольцев, прошедших кожный тест, 0,43% показали положительную реакцию на 1,2-этилендиамин (Prystowsky et al 1979).

Пожароопасность
Скорость горения: 2,2 мм/мин.
При воздействии тепла или пламени материал имеет умеренный потенциал возгорания.
Материал может легко вступать в реакцию с окисляющими материалами.
Контейнеры могут взорваться в огне.
Материал выделяет оксиды азота при горении.
Избегайте сероуглерода, перхлората серебра, иминов, окисляющих материалов.
Стабильный. Опасной полимеризации может не произойти.

Контактные аллергены
1,2-Этилендиамин используется во многих промышленных процессах в качестве растворителя казеина или альбумина, в качестве стабилизатора каучукового латекса и в качестве смазки для текстиля.
1,2-этилендиамин можно найти в отвердителях эпоксидных смол, охлаждающих маслах, фунгицидах и восках.
Контактный дерматит, вызванный 1,2-этилендиамином, возникает почти исключительно из-за местных лекарственных средств. Профессиональный контактный дерматит в системах на основе эпоксидной смолы встречается довольно редко.
1,2-Этилендиамин может перекрестно реагировать с триэтилентетрамином и диэтилентриамином. Было обнаружено, что 1,2-этилендиамин вызывает сенсибилизацию у фармацевтов, работающих с аминофиллиновыми суппозиториями, у медсестер, готовящих и вводящих теофиллин для инъекций, и у лаборантов, производящих таблетки аминофиллина.

Метод производства
1. метод аммонификации дихлорэтана: в реактор направляют 1,2-дихлорэтан и жидкий аммиак, а реакцию термического аммонолиза проводят при температуре 120-180 ℃ и давлении 1,98-2,47 МПа. реакционную жидкость упаривают с частью воды и избытком аммиака, затем направляют в нейтрализатор, нейтрализуют 30%-ной жидкой щелочью, после концентрирования, обессоливания и перегонки получают сырой 1,2-этилендиамин, сырой триамин и смесь полиамина.
Наконец, сырой 1,2-этилендиамин ректифицируют при нормальном давлении с получением готового 1,2-этилендиамина с содержанием 70%, а затем перегонкой под давлением можно получить 90% готового продукта.
В процессе реакции также образуются побочные продукты диэтилентриамина, и реакция продолжает производить триэтилентетрамин, тетраэтиленпенамин и другие полиэтиленполиамины.
 
2. Метод аммонификации 1,2-этилендиамина: в реактор добавляют этаноламин, кобальтовый катализатор и воду, затем в реактор вводят аммиак и водород, и реакцию проводят при 20 МПа и 170-230 ℃.
Через 5-10 ч можно получить 1,2-этилендиамин, степень его конверсии достигает 69%.
Побочные реакции реакционного процесса также приводят к образованию диэтилентриамина, пиперазина, аминоэтилпиперазина, гидроксиэтилпиперазина и т. д.

3. Кроме того, этилендиамин можно также фракционировать из маточного раствора гексагидрата пиперазина, фармацевтического продукта.
Методы получения включают метод дихлорэтана и метод этаноламина.

(1) Метод дихлорэтана напрямую синтезируется дихлорэтаном и аммиаком и осуществляется в реакционном трубопроводе из молибден-титана из нержавеющей стали.
Температура реакции поддерживается на уровне 160–190 ℃, давление составляет 2,452 МПа, а время реакции составляет 1,5 мин.
Синтезированную жидкость после реакции упаривают с частью воды и избытком аммиака в нейтрализатор, нейтрализуют 30%-ным раствором щелочи, затем путем концентрирования, обессоливания, сырой перегонки получают смесь сырого этилендиамина, сырого триамина, сырого полиамина. и т.д., и, наконец, этилендиамин-сырец ректифицируют при нормальном давлении с получением готового продукта этилендиамина, содержание которого составляет 70%, а продукт с чистотой 90% можно получить перегонкой под давлением.

Уравнение реакции показано на рисунке: $SClCH2CH2Cl + 2NH4OH → HCl · H2NCH2CH2NH2 · HCl + 2H2O[2NaOH] → NH2CH2CH2NH2 + 2Nacl(2)

Метод 1,2-этилендиамина испаряет этаноламин, аммиак и циркулирующие материалы в смесь газовой фазы и пропускает в реактор с неподвижным слоем.
Реакцию проводят в токе водорода при температуре реакции 300 ℃ и давлении 25 МПа.
После частичной конденсации продукта реакции аммиак и водород в газовой фазе отделяются и возвращаются в реактор после компримирования, после дезаминирования реагенты жидкой фазы поступают после дезаминирования в ректификационную колонну, а 1,2-этилендиамин и пиперазин испаряются из верхней части башни, и далее разлагают с получением готовых этилендиаминовых продуктов.

NH2CH2CH2OH+NH3→NH2CH2CH2NH2+H2O

Синонимы
этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин [ЯНВ]
НКИ-C60402
Эдамин [INN]
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
27308-78-7
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
NCGC00091527-01
1,2-диаминоэтан фаза II
RU
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин [немецкий]
Этилендиамин [французский]
Этан-1,2-диаммония бромид
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-диаминоэтан [немецкий]
1,2-диаминоэтан [голландский]
КРИС 5224
ХДБ 535
1,2-диамино-этано [итальянский]
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
ООН160
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
ЭТИЛЕНДИАМИН [MI]
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
ЭТИЛЕНДИАМИН [МАРТ.]
DTXSID5021881
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
АКОС000118850
ДБ14189
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
ТИЗАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ]
Z104473714
Этилендиамин, пурисс. годовых, абсолютный, >=99,5% (ГХ)
QuadraPure® AEA, размер частиц 100-400 мкм, степень маркировки: загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % поперечно-сшитый дивинилбензол