Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ

Номер КАС: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Химическая формула: C6H6O2
Название ИЮПАК: Бензол-1,4-дио

1,4-Дигидроксибензол представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
1,4-дигидроксибензол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
1,4-дигидроксибензол представляет собой белое гранулированное твердое вещество.

Производство:
1,4-дигидроксибензол производится в промышленности двумя основными способами.

Наиболее широко используемый способ аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.
Это соединение реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), который структурно подобен гидропероксиду кумола и перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и 1,4-дигидроксибензола.
Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Преобразование использует перекись водорода и дает смесь 1,4-дигидроксибензола и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диол).

Другие, менее распространенные методы включают в себя:
Был предложен потенциально важный синтез 1,4-дигидроксибензола из ацетилена и пентакарбонила железа. Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом, в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.

1,4-Дигидроксибензол и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.
1,4-Дигидроксибензол был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.

Реакции:
Реакционная способность гидроксильных групп 1,4-дигидроксибензола напоминает активность других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Точно так же 1,4-дигидроксибензол очень восприимчив к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования 1,4-дигидроксибензола фталевым ангидридом.

Редокс:
1,4-дигидроксибензол подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить.
Некоторые встречающиеся в природе производные 1,4-дигидроксибензола проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим 1,4-дигидроксибензолом, так и чаще с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный 1,4-дигидроксибензол и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

Использование
1,4-дигидроксибензол имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
1,4-дигидроксибензол является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.

Существуют различные другие применения, связанные с его восстанавливающей способностью.
В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, 1,4-дигидроксибензол предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, 1,4-дигидроксибензол продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.

1,4-дигидроксибензол может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона. Динатриевая дифенолятная соль 1,4-дигидроксибензола используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.

Депигментация кожи
1,4-дигидроксибензол используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить ее цвет.
1,4-дигидроксибензол не имеет такой же склонности вызывать дерматит, как метол.
Это ингредиент, отпускаемый только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза в соответствии с Директивой 76/768/EEC:1976.

В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало свое предыдущее одобрение 1,4-дигидроксибензола и предложило запретить все безрецептурные препараты.
FDA официально запретило 1,4-дигидроксибензол в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса проверки безрецептурных препаратов.
FDA заявило, что нельзя исключать 1,4-дигидроксибензол как потенциальный канцероген.

Этот вывод был сделан на основе степени абсорбции у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс было обнаружено повышенное количество опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (вариации размеров ядер), мононуклеарные клетки. лейкозы, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы почечных канальцев.
Кампания за безопасную косметику также выявила опасения.

Многочисленные исследования показали, что 1,4-дигидроксибензол при пероральном приеме может вызывать экзогенный охроноз — уродующее заболевание, при котором на коже откладываются сине-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, вводят местно.

FDA классифицировало 1,4-дигидроксибензол в 1982 году как безопасный продукт, который обычно считается безопасным и эффективным (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной токсикологической программы (NTP), чтобы определить, существует ли риск для человека от применение 1,4-дигидроксибензола.
Оценка NTP показала некоторые доказательства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.

В то время как 1,4-дигидроксибензол по-прежнему широко назначают для лечения гиперпигментации, вопросы, поднятые регулирующими органами в ЕС, Японии и США относительно профиля его безопасности, стимулируют поиск других средств с сопоставимой эффективностью.

Несколько таких агентов уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, топические стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Было доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, а также достаточно безопасен, чтобы его можно было купить без рецепта.

Природные явления:
1,4-дигидроксибензолы являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление 1,4-дигидроксибензолов в п-хиноны.
Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.

Считается, что 1,4-дигидроксибензол является активным токсином в грибах Agaricus hondensis.

Было показано, что 1,4-дигидроксибензол является одним из химических компонентов натурального прополиса.

1,4-дигидроксибензол также является одним из химических соединений, обнаруженных в кастореуме.
1,4-дигидроксибензол получают из касторовых мешочков бобра.

Потребительское использование 1,4-дигидроксибензола:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимикаты.
Другие выбросы 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества.

Широкое использование профессиональными работниками:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимикаты, лакокрасочные материалы, чернила, тонеры и полимеры.
1,4-Дигидроксибензол используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы 1,4-дигидроксибензола в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Состав или переупаковка 1,4-дигидроксибензола:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимикаты, химикаты для обработки воды и топливо.
Выброс в окружающую среду 1,4-дигидроксибензола может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.

Использование на промышленных объектах 1,4-дигидроксибензола:
1,4-дигидроксибензол используется в следующих продуктах: фотохимикаты, полимеры, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, а также химикаты для обработки воды.
1,4-дигидроксибензол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1,4-Дигидроксибензол используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, а также приготовление смесей и/или переупаковка.

1,4-Дигидроксибензол используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду 1,4-дигидроксибензола может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и для производства термопластов.

Молярная масса: 110,112 г·моль-1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,3 г/см3, твердое вещество
Температура плавления: 172°С

Температура кипения: 287°С
Растворимость в воде: 5,9 г/100 мл (15 °C)
Давление паров     10-5 мм рт.ст. (20 °C)
Кислотность (рКа): 9,9

Магнитная восприимчивость (χ): −64,63×10−6 см3/моль
XLogP3: 0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2

Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 110.036779430
Масса моноизотопа: 110,036779430
Площадь топологической полярной поверхности     40,5 Ų

Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 54,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0

Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

1,4-Дигидроксибензол получают как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел; в фотообработке; и, естественно, у некоторых видов растений 1,4-дигидроксибензол является производным фенола с антиоксидантными свойствами, которые могут вызывать токсичность в некоторых органах, особенно в почках.
Используемый в качестве местного средства для лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, он метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддукты ДНК в системах in vitro.

1,4-дигидроксибензол представляет собой бензолдиол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксильных заместителя друг к другу.
1,4-Дигидроксибензол играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита кишечной палочки, метаболита ксенобиотика человека, агента, осветляющего кожу, антиоксиданта и метаболита мыши.
1,4-дигидроксибензол представляет собой бензолдиол и входит в группу 1,4-дигидроксибензолов.

1,4-дигидроксибензол добавляют к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и переработки.
1,4-дигидроксибензол представляет собой светло-коричневый, светло-серый или бесцветный кристалл.

Воздействие 1,4-дигидроксибензола может вызвать раздражение глаз и центральной нервной системы.
Рабочие могут пострадать от воздействия 1,4-дигидроксибензола.

Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.
1,4-Дигидроксибензол — средство для осветления кожи.

1,4-дигидроксибензол отбеливает кожу, что полезно при лечении различных форм гиперпигментации.
1,4-дигидроксибензол отбеливает кожу и уменьшает количество присутствующих меланоцитов.

Меланоциты производят меланин, отвечающий за тон кожи.
1,4-дигидроксибензол доступен в виде крема, геля, лосьона и эмульсии.

1,4-Дигидроксибензол Премиум — ингибитор полимеризации, используемый в процессе, транспортировке и хранении.
1,4-дигидроксибензол предназначен для различных применений, таких как промежуточный продукт синтеза каучука, красителей, а также для агрохимической и фармацевтической промышленности.

1,4-Дигидроксибензол — это местный осветляющий продукт, содержащийся в безрецептурных продуктах, и используется для коррекции обесцвечивания кожи, связанного с нарушениями гиперпигментации, включая меланодермию, поствоспалительную гиперпигментацию, солнечные пятна и веснушки.
1,4-Дигидроксибензол можно использовать отдельно, но чаще его можно найти в сочетании с другими агентами, такими как альфа-гидроксикислоты, кортикостероиды, ретиноиды или солнцезащитный крем.

1,4-дигидроксибензол — это депигментирующий агент, используемый для лечения дисхромии, изменения цвета кожи или пятен неравномерного цвета кожи.
1,4-дигидроксибензол — это органическое соединение, естественным образом встречающееся во многих растениях, включая кофе.

1,4-Дигидроксибензол получают как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел; в фотообработке; и, естественно, у некоторых видов растений 1,4-дигидроксибензол является производным фенола с антиоксидантными свойствами, которые могут вызывать токсичность в некоторых органах, особенно в почках.
Используемый в качестве местного средства для лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, он метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддукты ДНК в системах in vitro.

1,4-дигидроксибензол — осветляющий кожу агент.
1,4-дигидроксибензол отбеливает кожу, что может быть полезно при лечении различных форм гиперпигментации.

Исторически сложилось так, что безопасность 1,4-дигидроксибензола неоднократно обсуждалась.
1,4-дигидроксибензол отбеливает кожу, уменьшая количество присутствующих меланоцитов.

В случаях гиперпигментации присутствует больше меланина из-за увеличения производства меланоцитов.
Контролируя эти меланоциты, ваша кожа со временем станет более ровной.

1,4-Дигидроксибензолу требуется в среднем около четырех недель, чтобы ингредиент начал действовать.
1,4-дигидроксибензол может занять несколько месяцев постоянного использования, прежде чем вы увидите полные результаты.

1,4-дигидроксибензол используется для лечения кожных заболеваний, связанных с гиперпигментацией.
Хотя 1,4-дигидроксибензол может помочь осветлить затянувшиеся красные или коричневые пятна, 1,4-дигидроксибензол не поможет при активном воспалении.

Например, этот ингредиент может помочь свести к минимуму рубцы от прыщей, но не повлияет на покраснение от активных высыпаний.
1,4-дигидроксибензол используется для осветления темных пятен на коже (также называемых гиперпигментацией, меланодермией, «печеночными пятнами», «возрастными пятнами», веснушками), вызванных беременностью, противозачаточными таблетками, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи.

Это лекарство работает, блокируя процесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Следуйте всем указаниям на упаковке продукта или используйте его по назначению врача.

Перед использованием нанесите небольшое количество этого лекарства на участок неповрежденной кожи и проверьте участок в течение 24 часов на наличие серьезных побочных эффектов.
Если тестовая область зудит, краснеет, опухает или на ней появляются волдыри, не используйте этот продукт и обратитесь к врачу.

Если есть только легкое покраснение, можно начинать лечение этим продуктом.
Нанесите это лекарство на пораженные участки кожи, как правило, два раза в день или по указанию врача.

Это лекарство предназначено только для кожи.
При неправильном применении 1,4-дигидроксибензола может произойти нежелательное осветление кожи.

Избегайте попадания этого продукта в глаза или внутрь носа или рта.
Если вы получаете это лекарство в этих областях, промойте их большим количеством воды.

Это лекарство может сделать обработанные участки кожи более чувствительными к солнцу.
Избегайте длительного пребывания на солнце, соляриев и ламп для загара. Используйте солнцезащитный крем и носите защитную одежду на обработанных участках кожи, когда находитесь на улице.

Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу.
Чтобы помочь вам запомнить, принимайте 1,4-дигидроксибензол в одно и то же время каждый день.

1,4-дигидроксибензол, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
1,4-дигидроксибензол имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.

1,4-дигидроксибензол представляет собой белое гранулированное твердое вещество.
Замещенные производные 1,4-дигидроксибензола также называют 1,4-дигидроксибензолами.

Название «1,4-дигидроксибензол» было придумано Фридрихом Веллером в 1843 году.
1,4-дигидроксибензол производится в промышленности двумя основными способами.

Наиболее широко используемый способ аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.
1,4-Дигидроксибензол реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), структурно сходного с гидропероксидом кумола, который перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и 1,4-дигидроксибензола.

Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Был предложен потенциально важный синтез 1,4-дигидроксибензола из ацетилена и пентакарбонила железа.

1,4-дигидроксибензол служит катализатором, а не реагентом в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.

1,4-Дигидроксибензол и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.

1,4-Дигидроксибензол был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.
Реакционная способность гидроксильных групп 1,4-дигидроксибензола напоминает активность других фенолов, поскольку они слабокислые.

Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Точно так же 1,4-дигидроксибензол очень восприимчив к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.

Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования 1,4-дигидроксибензола фталевым ангидридом.

1,4-дигидроксибензол подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
1,4-дигидроксибензол можно обратить.

Некоторые встречающиеся в природе производные 1,4-дигидроксибензола проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим 1,4-дигидроксибензолом, так и чаще с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный 1,4-дигидроксибензол и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
1,4-дигидроксибензол растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

1,4-дигидроксибензолы являются одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.

Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление 1,4-дигидроксибензолов в п-хиноны.

Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.
Производные 1,4-дигидроксибензола являются основными раздражителями, выделяемыми кустом пуделя, которые могут вызывать у людей тяжелый контактный дерматит.

Считается, что 1,4-дигидроксибензол является активным токсином в грибах Agaricus hondensis.
Было показано, что 1,4-дигидроксибензол является одним из химических компонентов натурального прополиса.

1,4-дигидроксибензол также является одним из химических соединений, обнаруженных в кастореуме.
1,4-дигидроксибензол получают из касторовых мешочков бобра.

Крем с 1,4-дигидроксибензолом является стандартным средством для депигментации или осветления кожи.
1,4-дигидроксибензол используется для лечения областей дисхромии, таких как меланодермия, хлоазма, солнечное лентиго, веснушки и поствоспалительная гиперпигментация.

В этой деятельности описываются показания, механизм действия, методы введения, важные побочные эффекты, противопоказания и мониторинг 1,4-дигидроксибензола, чтобы поставщики могли направлять терапию пациентов на оптимальные результаты в условиях, когда это указано.
1,4-дигидроксибензол действует как средство для депигментации кожи, ингибируя синтез меланина.

1,4-Дигидроксибензол ингибирует превращение L-3,4-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА) в меланин путем ингибирования тирозиназы из-за его структурного сходства с аналогом предшественников меланина.
1,4-дигидроксибензол используется только местно в качестве депигментирующего средства.

Наносят тонким слоем кончиками пальцев и втирают в лицо (или другие пораженные участки) 1–2 раза в день в течение 3–6 мес.
При отсутствии результатов через 2–3 месяца прием 1,4-дигидроксибензола следует прекратить.

1,4-дигидроксибензол необходим для равномерного нанесения 1,4-дигидроксибензола на все лицо, чтобы предотвратить неравномерную пигментацию, и использовать одновременно с солнцезащитным кремом для защиты от вредного воздействия УФ-излучения, усиливающего пигментацию.
Врачи рекомендовали прекратить лечение по истечении этого времени на несколько месяцев, прежде чем возобновить лечение, чтобы снизить риск побочных эффектов.

1,4-Дигидроксибензол также можно применять только по выходным или три раза в неделю для более продолжительной поддерживающей терапии с минимальными осложнениями.
1,4-дигидроксибензол доступен в виде 2% без рецепта или в виде 4% по рецепту.

1,4-дигидроксибензол выпускается в следующих лекарственных формах: крем, эмульсия, гель или раствор.
1,4-дигидроксибензол используется в составе крема или лосьона в концентрации 1-5%.

1,4-дигидроксибензол часто встречается в комбинированных препаратах с другими средствами для осветления кожи, такими как местные ретиноиды (для повышения эффективности) и местные стероиды низкой активности (для уменьшения раздражения).
1,4-дигидроксибензол наносят местно только на гиперпигментированную кожу два раза в день в течение 3 месяцев, после чего многие пациенты сохраняют свое улучшение, используя его два раза в неделю.

Если после 3 месяцев лечения не было никакого эффекта, то 1,4-дигидроксибензол следует прекратить.
Также рекомендуется лечение основной причины гиперпигментации.

1,4-Дигидроксибензол особенно эффективен для лечения поствоспалительной гиперпигментации, рецидив которой маловероятен при условии контроля основного воспалительного дерматоза.
1,4-дигидроксибензол — это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона кожи.

1,4-дигидроксибензол доступен в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.
1,4-дигидроксибензол, как правило, безопасен в использовании, но у некоторых людей могут возникать побочные эффекты, такие как сухость кожи.

1,4-дигидроксибензол — это химическое вещество, отбеливающее кожу.
1,4-дигидроксибензол может выпускаться в виде крема, эмульсии, геля или лосьона.

Человек может наносить 1,4-дигидроксибензолы непосредственно на кожу.
Кремы, содержащие 1,4-дигидроксибензол, отпускаются по рецепту врача.

Люди могут использовать 1,4-дигидроксибензол в качестве средства для лечения гиперпигментации кожи, когда некоторые участки кожи становятся темнее, чем окружающие участки.
1,4-дигидроксибензол — это депигментирующий агент, используемый для осветления участков потемневшей кожи, таких как веснушки, возрастные пятна, хлоазма и мелизма, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи. 1,4-дигидроксибензол уменьшает образование меланина в коже.

Меланин — пигмент кожи, придающий ей коричневый цвет.
1,4-дигидроксибензол является наиболее часто используемым ингибитором тирозиназы и часто является основным вариантом лечения поствоспалительной гиперпигментации и меланодермии.

Использование HQ приводит к обратимому ингибированию клеточного метаболизма, влияя на продукцию как ДНК, так и РНК, и снижает активность тирозиназы на 90%.
Хотя HQ эффективен сам по себе, его часто комбинируют с другими агентами, такими как третиноин, гликолевая кислота, койевая кислота и азелаиновая кислота.

1,4-дигидроксибензол представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха с чрезвычайно низким давлением паров.
1,4-дигидроксибензол умеренно растворим в воде и хорошо растворим в спирте.

1,4-Дигидроксибензол встречается в окружающей среде в результате антропогенных процессов, а также в природных продуктах растительного и животного происхождения.
Ожидается, что в почве 1,4-дигидроксибензол будет разлагаться в аэробных условиях.

1,4-Дигидроксибензол может быть удален из почвы в результате процессов окисления или путем прямого фотолиза на поверхности.
1,4-дигидроксибензол — местное отбеливающее средство для кожи, используемое при косметическом лечении гиперпигментированных состояний кожи.

Эффект осветления кожи, вызванный 1,4-дигидроксибензолом, является обратимым при воздействии солнечных лучей и поэтому требует регулярного использования до достижения желаемых результатов.
Доступны различные препараты, включая кремы, эмульсии, гели, лосьоны и растворы.

1,4-дигидроксибензол доступен без рецепта в виде 2% крема и может быть назначен вашим дерматологом в более высоких концентрациях.
1,4-дигидроксибензол вызывает обратимое осветление кожи, препятствуя выработке меланина меланоцитами.

В частности, ингибирование ферментативного превращения тирозина в ДОФА (дигидроксифенилаланин) приводит к желаемому химическому восстановлению пигмента.
1,4-дигидроксибензол вызывает уменьшение количества меланоцитов и снижение переноса меланина, что приводит к осветлению кожи.

1,4-дигидроксибензол часто встречается в продуктах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.
1,4-дигидроксибензол ограничивает выработку меланина, гормона, который делает кожу темнее.

В то время как некоторые люди используют 1,4-дигидроксибензол для осветления более темной кожи, кремы с 1,4-дигидроксибензолом чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.
1,4-дигидроксибензол относится к комбинации «косметических средств для кожи», которые в основном используются для придания коже более яркого и сияющего цвета.

1,4-дигидроксибензол также используется для улучшения цвета лица и шрамов от угревой сыпи, гиперпигментации, меланодермии и фотостарения (преждевременное старение кожи, вызванное повторным воздействием УФ-излучения).
Гиперпигментация — это состояние кожи, при котором участки кожи становятся темнее, чем нормальная окружающая кожа.

Мелазма — это распространенное кожное заболевание, при котором на коже появляются темные обесцвеченные пятна.
Темные пятна появляются, когда некоторые участки кожи начинают вырабатывать больше меланина (естественный пигмент, придающий цвет глазам, волосам и коже) в диапазоне от светлого до темно-коричневого.

1,4-дигидроксибензол содержит 1,4-дигидроксибензол (осветляющее или отбеливающее средство для кожи), который работает за счет уменьшения количества меланина (пигмента кожи), отвечающего за потемнение кожи.
1,4-дигидроксибензол в основном используется для лечения мелазмы (темно-коричневого пятна на коже), гиперпигментации.

1,4-дигидроксибензол доступен в форме геля, крема и эмульсии для местного применения (для кожи).
1,4-дигидроксибензол предназначен только для наружного применения.

Избегайте контакта с глазами, веками, губами, ртом и носом.
Если лекарство вступает в контакт с любой из этих областей, немедленно промойте водой.

Не используйте 1,4-дигидроксибензол на загорелой, обветренной, сухой или раздраженной коже.
Общие побочные эффекты 1,4-дигидроксибензола включают сухость кожи, эритему (покраснение кожи), ощущение жжения, легкий зуд, раздражение кожи.

Большинство этих побочных эффектов 1,4-дигидроксибензола не требуют медицинской помощи и постепенно проходят со временем.
1,4-дигидроксибензол используется в качестве проявителя в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских снимках.
1,4-дигидроксибензол также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для каучука и пищевых продуктов.
    
1,4-Дигидроксибензол (HQ) получают окислением анилина или фенола, восстановлением хинона или реакцией ацетилена и монооксида углерода.
1,4-дигидроксибензол встречается в природе в виде эфира глюкозы, также известного как арбутин, в листьях многих растений и плодах, а также в качестве одного из агентов, используемых в защитном механизме жука-бомбардира семейства Carabidae.

Сообщалось, что 1,4-дигидроксибензол, бесцветная гексагональная призма, является хорошим антимитотическим и ингибирующим опухоль агентом.
1,4-дигидроксибензол — восстановитель, используемый в фотографическом проявителе, который полимеризуется в присутствии окислителей.

В обрабатывающей промышленности могут встречаться бактериостатические агенты, лекарства, обработка меха, моторное топливо, краска, органические химикаты, пластмассы, каменные покрытия и мономеры стирола.
1,4-дигидроксибензол препятствует выработке пигмента меланина эпидермальными меланоцитами, по крайней мере, двумя механизмами: он конкурентно ингибирует тирозиназу, один из основных ферментов, ответственных за превращение тирозина в меланин, и избирательно повреждает меланоциты и меланосомы.

1,4-дигидроксибензол был представлен в 1965 году в качестве местного депигментирующего средства при гиперпигментации.
При высоких концентрациях 1,4-дигидроксибензол вызывает коррозию, и в большинстве стран его содержание ограничено до уровня примерно 2% и ограничено периодом менее 2 месяцев.

1,4-дигидроксибензол представляет небольшую опасность взрыва при воздействии тепла. Несовместим с сильными окислителями.
1,4-Дигидроксибензол реагирует с кислородом и гидроксидом натрия.

1,4-дигидроксибензол используется в фотопроявителях (черно-белых, рентгеновских и микрофильмах), в пластмассах, в красках для волос в качестве антиоксиданта и красителя для волос.
1,4-дигидроксибензол содержится во многих кремах для отбеливания кожи.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
1,4-дигидроксибензол имеет множество применений, в основном связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
1,4-дигидроксибензол добавляют к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и переработки.

1,4-дигидроксибензол является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Существуют различные другие применения, связанные с его восстанавливающей способностью.

В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, 1,4-дигидроксибензол предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, 1,4-дигидроксибензол продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.

1,4-дигидроксибензол может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.
Динатриевая дифенолятная соль 1,4-дигидроксибензола используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.

1,4-дигидроксибензол используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить ее цвет.
1,4-дигидроксибензол не имеет такой же склонности вызывать дерматит, как метол.

В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало свое предыдущее одобрение 1,4-дигидроксибензола и предложило запретить все безрецептурные препараты.
FDA официально запретило 1,4-дигидроксибензол в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса проверки безрецептурных препаратов.

FDA заявило, что нельзя исключать 1,4-дигидроксибензол как потенциальный канцероген.
Этот вывод был сделан на основе степени абсорбции у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс было обнаружено повышенное количество опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (вариации размеров ядер), мононуклеарные клетки. лейкозы, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы почечных канальцев.

Многочисленные исследования показали, что 1,4-дигидроксибензол при пероральном приеме может вызывать экзогенный охроноз — уродующее заболевание, при котором на коже откладываются сине-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, вводят местно.
FDA классифицировало 1,4-дигидроксибензол в 1982 году как безопасный продукт - общепризнанный безопасный и эффективный (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной токсикологической программы (NTP), чтобы определить, существует ли риск для человека. от использования 1,4-дигидроксибензола.

Оценка NTP показала некоторые доказательства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.
Хотя использование 1,4-дигидроксибензола в качестве осветляющего средства может быть эффективным при правильном использовании, оно также может вызывать чувствительность кожи.

Использование ежедневного солнцезащитного крема с высоким рейтингом PPD (стойкое потемнение пигмента) снижает риск дальнейшего повреждения.
1,4-дигидроксибензол иногда сочетают с альфа-гидроксикислотами, которые отшелушивают кожу, чтобы ускорить процесс осветления.

В Соединенных Штатах средства для местного лечения обычно содержат до 2% 1,4-дигидроксибензола.
В противном случае следует назначать более высокие концентрации (до 4%) и применять их с осторожностью.

В то время как 1,4-дигидроксибензол по-прежнему широко назначают для лечения гиперпигментации, вопросы, поднятые регулирующими органами в ЕС, Японии и США относительно профиля его безопасности, стимулируют поиск других средств с сопоставимой эффективностью.
Несколько таких агентов уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, топические стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Было доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, а также достаточно безопасен, чтобы его можно было купить без рецепта.

Другие имена:
гидрохинон
Бензол-1,4-диол
1,4-бензолдиол
123-31-9
Хинол
1,4-дигидроксибензол
п-бензолдиол
п-гидрохинон
п-гидроксифенол
4-гидроксифенол
п-дигидроксибензол
Бензохинол
Элдокин
гидрохинол
Элдопак
Фиакин
п-диоксибензол
Солакин форте
Дигидрохинон
Гидрохинол
Идрохинон
Текхинол
Бензогидрохинон
Арктувин
гидрохинон
Техинол
Дигидроксибензол
Элдопак Форте
Элдокин Форте
Дерма-Бланш
Штаб-квартира Тенокс
Гидрохинон
Гидрохинон
Артра
Диак 5
Бензол, п-дигидрокси-
1,4-дигидроксибензол
Усаф эк-356
1,4-диидробензол
NCI-C55834
п-диоксобензол
1,4-дигидроксибензол
пара-диоксибензол
пара-гидрохинон
Пирогентиновая кислота
1,4-дигидроксибензол
НЕ 5
пара-дигидроксибензол
Меланекс
ЧЕБИ:17594
СНБ 9247
UN2662
AI3-00072
НБК-9247
MFCD00002339
Штаб-квартира
КЕМБЛ537
XV74C1N1AE
1,4-бензолдиол, гомополимер
DTXSID7020716
NCGC00015523-02
бета-хинол
DSSTox_CID_716
пара-гидроксифенол
DSSTox_RID_75754
DSSTox_GSID_20716
Эльдопак
Гидрохинон (бензол-1,4-диол)
Эпикин
солнечный свет
п Бензендиол
п-дигидрохинон
альфа-гидрохинон
26982-52-5
КАС-123-31-9
SMR000059154
КРИС 714
1,4-гидроксибензол
HSDB 577
СР-01000075920
4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
ИНЭКС 204-617-8
UNII-XV74C1N1AEгидрохинон
гидрохиноэ
гидрохинон
гидрохинон гр
а-гидрохинон
Черно-белый отбеливающий крем
п-гидроксибензол
b-хинол
4-бензендиол
Гидрохинон, штаб-квартира
.бета-хинол
1,4-бензолдиол
Гидрохинон (S)
п-дигидроксибензол
высшее качество
Гидрохиноновый полимер
PLQ
Артра (Соль/Смесь) 1, 4-Бензендиол
ГИДРОП
α-гидрохинон
производное фенола, 4
4-гидроксифениловый спирт
Спектр_001757
4e3h
СпецПлюс_000769
1,4-дигидробензохинон
Спектр2_001672
Спектр3_000656
Спектр4_000633
Спектр5_001430
Лопак-H-9003
WLN: QR ДК
бмсе000293
ID эпитопа: 116206
ЕС 204-617-8
1,4-дигидроксибензолхинол
Лопак0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
ГИДРОХИНОН [МАРТ.]
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-дигидроксибензол, XIII
МЛС000069815
МЛС001074911
СТАВКА: ER0340
DivK1c_006865
СПЕКТР1504237
SPBio_001883
БДБМ26190
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
NSC9247
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
Фармакон1600-01504237
HY-B0951
ЦИНК5133378
Токс21_110169
Токс21_202345
Токс21_300015
Токс21_500577
CCG-39082
NSC758707
с4580
STK397446
АКОС000119003
Токс21_110169_1
КОМПОНЕНТ TRI-LUMA ГИДРОХИНОН
АМ10548
DB09526
LP00577
НСК-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ООН 2662
БП-21160
DA-33570
ЕС-0100577
FT-0606877
H0186
C00530
D00073
Н 9003
AB00053361_08
J-004910
J-521469
СР-01000075920-1
СР-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ