PRODUITS

1,6-HEXANEDIOL

Le 1,6-hexanediol est également utilisé dans le processus de fabrication de revêtements durcissables par rayonnement, de diols de polycarbonate et comme diluant réactif pour la formulation de systèmes époxy utilisés pour la production efficace de pales de rotor pour les éoliennes modernes.
Le 1,6-hexanediol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
Le 1,6-hexanediol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'adhésifs, d'acryliques et de colorants.

Numéro CAS : 629-11-8
Numéro CE (EINECS) : 211-074-0
Formule moléculaire : C₆H₁₄O₂
Masse moléculaire : 118,17 g/mol

SYNONYMES :
1,6-HEXANEDIOL, Hexane-1,6-diol, 629-11-8, Hexaméthylène glycol, 1,6-Dihydroxyhexane, Hexaméthylènediol, α,ω-Hexanediol, DTXSID1027265, ZIA319275I, DTXCID907265, CHEBI:43078, hexaméthylèneglycol, RefChem:907046, 211-074-0, 1,6-Hexylène Glycol, α,ω-Hexanediol, 6-hydroxy-1-hexanol, MFCD00002985, 27236-13-1, HEZ, CCRIS 8982, HSDB 6488, NSC 508, EINECS 211-074-0, BRN 1633461, UNII-ZIA319275I, AI3-03307, 1,6-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,6-hexandiol, 1,6-hexandiol, ω-hexanediol, 1,6-hexane diol, 1,6-hexan-diol, hexan-1,6-diol, Hexanediol-(1,6), 1,6-Hexanediol, 97 %, 1,6-Hexanediol, 99 %, EC 211-074-0, WLN : Q6Q, HO(CH2)6OH, SCHEMBL15343, SCHEMBL272453, SCHEMBL331126, SCHEMBL596836, SCHEMBL735965, CHEMBL458616 NSC508, orb2939871, SCHEMBL2866023, SCHEMBL6387994, SCHEMBL11227979, 1,6-HEXANEDIOL [HSDB], HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL [MI], Tox21_200450, EBC-47180, SBB059915, AKOS003242194, CS-W011221, DB02210, FH34814, HY-W010505, MSK161015-100M, MSK161015-1000M, NCGC00248624-01, NCGC00258004-01, AS-12686, BP-21412, CAS-629-11-8, DB-027344, H0099, NS00001150, ST51046183, EN300-19325, G81203, Solution de 1,6-hexanediol dans le méthanol, 100 µg/mL, Solution de 1,6-hexanediol dans le méthanol, 1000 µg/mL, F242635, Q161563, doi:10.14272/XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N.1, F0001-1701, Z104473540, InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H, α,ω-Hexanediol, Hexaméthylène glycol, Hexaméthylènediol 1,6-Dihydroxyhexane, Hexanediol-(1,6), Hexane-1,6-diol, HDO, Hexane-1,6-diol, Hexaméthylène glycol, 1,6-Dihydroxyhexane, 1,6-Hexylène glycol, Hexaméthylènediol, HDO, HEXANE-1,6-DIOL, 1,6-Hexandiol, 1,6-HDO, HDO(R), ai3-03307, 6-Hexanediol, 1,6-HEXANEDIOL, 116-HEXANEDIOL, Hexan-1,6-diol, Hexanediol-(1,6), 1,6-dihydroxyhexane, hexaméthylène glycol, hexaméthylènediol, hexan-1,6-diol, alpha,omega-hexane diol, hexane-1,6-diol, hexanediol, 1,6-hexanediol, hexaméthylène glycol

Le 1,6-hexanediol (1,6-HDO) est un diol aliphatique linéaire de grande valeur caractérisé par ses deux groupes hydroxyle primaires positionnés à chaque extrémité d'une chaîne à six carbones.
Cette structure confère au 1,6-hexanediol une excellente solubilité, réactivité et flexibilité, ce qui en fait un élément de base polyvalent dans la synthèse de polymères avancés et de produits chimiques de spécialité.
Le 1,6-hexanediol est fabriqué selon des normes de qualité rigoureuses, garantissant des performances constantes à nos clients internationaux dans des applications exigeantes.

Le 1,6-hexanediol se présente sous forme de flocons blancs cireux.
Le 1,6-hexanediol est un composé organique fréquemment étudié pour ses applications en chimie des polymères.
Le 1,6-hexanediol est un monomère clé dans la production de polyuréthanes et de résines polyester, où sa fonctionnalité diol lui permet de réagir respectivement avec les diisocyanates et les chlorures de diacide.

La structure linéaire et la nature symétrique du 1,6-hexanediol présentent un intérêt dans les recherches visant à développer des polymères aux propriétés mécaniques et thermiques spécifiques.
En plus de son utilisation comme monomère, le 1,6-hexanediol est étudié pour son rôle d'allongeur de chaîne dans les systèmes polymères, ce qui peut affecter le poids moléculaire et la polydispersité des matériaux résultants.

Les recherches impliquant le 1,6-hexanediol se concentrent également sur son potentiel à former des polyesters biodégradables, car sa nature aliphatique peut se prêter à une dégradation enzymatique, ce qui est important pour créer des matériaux plus durables.
Le 1,6-hexanediol est un diol qui est un hexane substitué par des groupes hydroxy en positions 1 et 6.

Le 1,6-hexanediol est un alcool primaire et un diol.
Le 1,6-hexanediol dérive d'un hydrure d'hexane.
Le 1,6-hexanediol est un métabolite présent dans ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

Le 1,6-hexanediol est soluble dans l'eau.
Le 1,6-hexanediol est hygroscopique.
Le 1,6-hexanediol est incompatible avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, les agents oxydants, les chloroformates et les agents réducteurs.

Le 1,6-hexanediol est un composé organique de formule (CH2CH2CH2OH)2.
Le 1,6-hexanediol est un solide incolore soluble dans l'eau.
Le 1,6-hexanediol est également un intermédiaire dans les acryliques en tant qu'agent de réticulation, par exemple le diacrylate d'hexanediol.

Des résines de polyester insaturées ont également été fabriquées à partir de 1,6-hexanediol, ainsi que de styrène, d'anhydride maléique et d'acide fumarique.
Le 1,6-hexanediol est un composé organique fréquemment étudié pour ses applications en chimie des polymères.
Le 1,6-hexanediol est un monomère clé dans la production de polyuréthanes et de résines polyester, où sa fonctionnalité diol lui permet de réagir respectivement avec les diisocyanates et les chlorures de diacide.

La structure linéaire et la nature symétrique du 1,6-hexanediol présentent un intérêt dans les recherches visant à développer des polymères aux propriétés mécaniques et thermiques spécifiques.
Outre son utilisation comme monomère,
Le 1,6-hexanediol est étudié pour son rôle d'allongeur de chaîne dans les systèmes polymères, ce qui peut affecter le poids moléculaire et la polydispersité des matériaux résultants.

Les recherches impliquant le 1,6-hexanediol se concentrent également sur son potentiel à former des polyesters biodégradables, car sa nature aliphatique peut se prêter à une dégradation enzymatique, ce qui est important pour créer des matériaux plus durables.
Le 1,6-hexanediol est un diol à chaîne linéaire de 6 carbones avec des groupes hydroxyle aux deux extrémités.

Le 1,6-hexanediol est non irritant pour la peau.
Le 1,6-hexanediol est un diol aliphatique linéaire contenant deux groupes hydroxyle primaires aux deux extrémités d'une chaîne à six carbones.
Le 1,6-hexanediol est un solide cristallin incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique, largement utilisé dans la production industrielle de polyester et de polyuréthane.

Le 1,6-hexanediol est également identifié par les synonymes suivants : hexane-1,6-diol ; 629-11-8 ; hexaméthylène glycol ; 1,6-dihydroxyhexane et hexaméthylènediol.
La longue chaîne hydrocarbonée du 1,6-hexanediol confère à ce composé la capacité d'améliorer la flexibilité et la dureté des polyesters.
Le 1,6-hexanediol est un composé solide hygroscopique cireux de couleur blanche.

Le 1,6-hexanediol est un diol linéaire qui contient deux groupes hydroxyle primaires situés à l'extrémité.
La chaîne hydrocarbonée linéaire du 1,6-hexanediol permet au composé d'avoir une dureté et une flexibilité accrues par rapport aux polyesters.
De plus, cette propriété est utilisée dans l'allongement des chaînes des polyuréthanes.

Le 1,6-hexanediol est un diol à chaîne linéaire de 6 carbones avec des groupes hydroxyle aux deux extrémités.
Le 1,6-hexanediol est non irritant pour la peau.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 1,6-HEXANEDIOL :
Plastifiants : le 1,6-hexanediol sert d'intermédiaire dans la synthèse des plastifiants.
Le 1,6-hexanediol est largement utilisé en chimie industrielle comme intermédiaire clé dans la production de polyuréthanes, de polyesters et de divers systèmes de résine en raison de sa structure d'alcool bifonctionnelle.
Sa présence dans les formulations polymères améliore considérablement la flexibilité, la ténacité et la résistance à l'hydrolyse, ce qui rend le 1,6-hexanediol particulièrement précieux dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.

Dans les systèmes polymérisables aux UV, des dérivés tels que le diacrylate d'hexanediol sont couramment utilisés pour améliorer les performances de polymérisation et la résistance mécanique.
Utilisations et applications du 1,6-hexanediol : Production de polyuréthane (mousses, revêtements, élastomères), résines de polyester (améliore la flexibilité et la durabilité), revêtements et encres durcissables aux UV (en tant que dérivé de diacrylate), adhésifs et mastics, plastifiants et lubrifiants, cosmétiques et soins personnels (utilisation limitée comme humectant/intermédiaire).

Le 1,6-hexanediol est couramment utilisé comme élément de base réactif en chimie des polymères, notamment dans la production de polyesters, de polyuréthanes et d'acrylates.
Grâce à sa structure symétrique et à sa bifonctionnalité, le 1,6-hexanediol joue un rôle crucial dans l'amélioration de la flexibilité, de la durabilité et de la résistance chimique des matériaux.
Adhésifs : Le 1,6-hexanediol est utilisé comme élément de base des résines adhésives, leur conférant flexibilité et adhérence.

Le 1,6-hexanediol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'adhésifs, d'acryliques et de colorants.
De plus, le 1,6-hexanediol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.
Utilisations du 1,6-hexanediol : Solvant, intermédiaire pour polymères de haut poids moléculaire (nylon, polyesters), agent de couplage, revêtement de bobines.

Le 1,6-hexanediol est largement utilisé dans la production industrielle de polyester et de polyuréthane.
Le 1,6-hexanediol peut améliorer la dureté et la flexibilité des polyesters car il contient une chaîne hydrocarbonée relativement longue.
Dans les polyuréthanes, le 1,6-hexanediol est utilisé comme allongeur de chaîne, et le polyuréthane modifié qui en résulte présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique élevée, mais avec une faible température de transition vitreuse.

Le 1,6-hexanediol est utilisé dans la synthèse de polymères tels que le polyester, le polyuréthane et le nylon.
Le 1,6-hexanediol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'adhésifs, d'acryliques et de colorants.
De plus, le 1,6-hexanediol est utilisé dans le raffinage de l'essence et la production pharmaceutique.

Dans les acryliques : le 1,6-hexanediol est utilisé comme ingrédient dans la fabrication du diacrylate d'hexanediol bifonctionnel, un monomère normalement utilisé en conjonction avec d'autres monomères acryliques comme diluant réactif pour les revêtements décoratifs et les encres d'impression.
Le 1,6-hexanediol peut être utilisé comme additif pour les fluides de forage.

Le 1,6-hexanediol peut également être utilisé comme substrat dans la recherche liée aux sciences de la vie.
Le 1,6-hexanediol est incorporé dans la production d'autres composés utilisés dans les épaississants polymères, les agents d'encollage, les plastifiants pour le polychlorure de vinyle, les pesticides et les colorants tensioactifs en tant qu'élément de base flexible.

Le 1,6-hexanediol est un outil largement utilisé pour sonder la séparation de phase liquide-liquide (LLPS) dans les cellules.
Le 1,6-hexanediol perturbe les assemblages de séparation de phase induits par l'interaction hydrophobe, aussi bien in vitro qu'in vivo.
Le 1,6-hexanediol dissout les condensats LLPS, tels que les corps P, mais pas les condensats de type solide, tels que les agrégats protéiques et les assemblages cytosquelettiques.

On utilise généralement le 1,6-hexanediol sous forme de solution à 3-10 % (p/v).
Le 1,6-hexanediol perturbe les structures cellulaires de la levure et modifie la morphologie cellulaire des cellules HeLa.
Le 1,6-hexanediol est également utilisé comme allongeur de chaîne dans les polyuréthanes.

Le polyuréthane modifié ainsi obtenu présente une résistance élevée à l'hydrolyse ainsi qu'une résistance mécanique élevée, mais une faible température de transition vitreuse.
De plus, le 1,6-hexanediol est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des acryliques, des adhésifs et des colorants.
Le styrène, l'anhydride maléique, l'acide fumarique et les résines de polyester insaturées ont également été fabriqués à partir du 1,6-hexanediol.

Les applications grand public du 1,6-hexanediol comprennent son utilisation dans la fabrication d'encres, de toners et de colorants, ainsi que dans la production de peintures et de revêtements.
Le 1,6-hexanediol est utilisé dans un large éventail d'industries finales, notamment les revêtements, les adhésifs et les résines.
Grâce à sa structure chimique, le 1,6-hexanediol est couramment utilisé dans la production de polyuréthane et de polyester, ce qui confère des propriétés mécaniques et physiques améliorées à ses produits finaux.

-Utilisation du 1,6-hexanediol dans les adhésifs :
Les uréthanes et les co-téréphtalates à base de 1,6-hexanediol offrent des propriétés d'adhérence et de cristallisation plus rapides et meilleures.
Grâce à sa faible température de transition vitreuse, le 1,6-hexanediol offre une grande flexibilité ainsi que d'excellentes propriétés adhésives.

Le 1,6-hexanediol peut être utilisé dans diverses applications telles que :
*un agent structurant pour la synthèse de la zéolite ZSM-5
*un solvant pour le tétraisopropoxyde de titane afin de former des nanocristaux d'oxyde de titane (TiO2)
*un matériau à changement de phase en combinaison avec de l'acide laurique pour des applications de stockage d'énergie thermique

-Utilisation du 1,6-hexanediol par les polyuréthanes :
Le 1,6-hexanediol est largement utilisé dans la fabrication de polyesterols tels que les sébacates, les azélates et les adipates.
Ces composés sont résistants à l'hydrolyse et présentent une faible température de transition vitreuse ainsi que des propriétés mécaniques élevées.
Le 1,6-hexanediol est utilisé comme ingrédient dans la préparation d'une large gamme de produits sur mesure pour de nombreuses applications spécialisées et standard.

-Utilisation de 1,6-hexanediol pour les revêtements :
Le 1,6-hexanediol est utilisé comme élément de base pour la production de résines de polyester et de polyuréthane.
Bon équilibre entre dureté et flexibilité, adhérence, résistance aux intempéries ou à l'hydrolyse.

-Utilisation du 1,6-hexanediol dans les revêtements et sols industriels :
Le 1,6-hexanediol est largement utilisé dans les revêtements de sol époxy haute performance pour les usines, les entrepôts et les espaces commerciaux.
Le 1,6-hexanediol offre un bon nivellement, une surface durable résistante à l'abrasion et aux produits chimiques, et une durée de vie en pot gérable pour l'application.

-Utilisations du 1,6-hexanediol comme agent de durcissement de résine époxy :
Le 1,6-hexanediol est largement utilisé comme agent de durcissement à température ambiante pour les résines époxy dans les revêtements, les adhésifs, les sols et les composites.
Le 1,6-hexanediol offre un profil de durcissement équilibré, une bonne adhérence et une résistance chimique dans le produit durci.

-Utilisation du 1,6-hexanediol dans la production de mousse de polyuréthane :
Le TEDA est principalement utilisé comme catalyseur gélifiant dans la production de diverses mousses de polyuréthane, notamment les mousses flexibles, semi-rigides et rigides.
Le 1,6-hexanediol équilibre parfaitement les réactions de moussage et de durcissement, ce qui est essentiel pour former des structures de mousse fines et uniformes aux propriétés physiques optimales.

-Principales applications du 1,6-hexanediol :
• Production de polyuréthane et d'élastomères
• Revêtements et encres durcissables aux UV
• Modification de la résine époxy
• Plastifiants et additifs polymères

UTILISATIONS DU 1,6-HEXANEDIOL POUR L'ÉTUDE DES CONDENSATEURS BIOMOLÉCULAIRES :
Le 1,6-hexanediol a été utilisé pour caractériser les condensats biomoléculaires.
Les propriétés des matériaux des condensats peuvent être examinées afin de déterminer s'il s'agit de condensats solides ou liquides.
Il a été rapporté que le 1,6-hexanediol interfère avec les interactions hydrophobes faibles protéine-protéine ou protéine-ARN qui constituent les condensats liquides.
Il a été rapporté que le 1,6-hexanediol dissout les condensats liquides mais pas les condensats solides.
Il a été observé que le 2,5-hexanediol et le 1,4-butanediol avaient un effet minimal sur le comportement des protéines désordonnées par rapport au 1,6-hexanediol.

PROPRIÉTÉS du 1,6-HEXANEDIOL :
Le 1,6-hexanediol contenant des groupes hydroxyle, il subit les réactions chimiques typiques des alcools telles que la déshydratation, la substitution et l'estérification.
L'oxydation par le chlorochromate de pyridinium donne de l'adipaldéhyde.
La déshydratation du 1,6-hexanediol donne de l'oxépane, du 2-méthyltétrahydropyrane et du 2-éthyltétrahydrofurane.
Le thiophène et la pyrrolidone correspondants peuvent être obtenus en faisant réagir le 1,6-hexanediol avec le sulfure d'hydrogène et l'ammoniac respectivement.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES du 1,6-HEXANEDIOL :
L'un des principaux avantages du 1,6-hexanediol est sa capacité à conférer un équilibre entre dureté et élasticité dans les réseaux polymères, ce qui est essentiel dans les matériaux haute performance.
De plus, sa toxicité relativement faible et son bon profil de biodégradabilité rendent le 1,6-hexanediol plus avantageux que les diols aromatiques dans certaines applications.
Le 1,6-hexanediol est également apprécié pour sa stabilité chimique, sa compatibilité avec une large gamme de composants de formulation et son efficacité à améliorer la résistance à l'humidité et la durabilité des produits finis.
Ces caractéristiques font du 1,6-hexanediol un élément de base essentiel dans la science des matériaux moderne et la fabrication industrielle.

SÉPARATION DE PHASE du 1,6-HEXANEDIOL :
L'alcool aliphatique, le 1,6-hexanediol (1,6-HD), est un outil largement utilisé pour sonder la séparation de phase liquide-liquide (LLPS) dans les cellules.
Perturbe les assemblages de séparation de phase induits par interaction hydrophobe, aussi bien in vitro qu'in vivo.
Le 1,6-hexanediol a été largement utilisé pour étudier le processus de formation des condensats/corps cytoplasmiques/nucléaires sans membrane, vraisemblablement formés par LLPS.

Le 1,6-hexanediol inhibe les interactions hydrophobes faibles protéine-protéine ou protéine-ARN nécessaires à la formation de condensats/corps liquides ressemblant à des gouttelettes (activité de fusion des gouttelettes).
Le 1,6-hexanediol a été initialement remarqué pour sa capacité à perturber les interactions de répétition FG entre les nucléoporines dans le complexe du pore nucléaire et les interactions entre les protéines de liaison à l'ARN dans les granules ARN-protéine (RNP) in vitro.

Plus récemment, le 1,6-hexanediol a été utilisé pour perturber les condensats/corps nucléaires associés à la chromatine, que l'on pense être formés par LLPS.
De plus, le 1,6-hexanediol a été utilisé pour examiner la formation de gouttelettes liquides de chromatine ou de complexes protéine/chromatine.

Cependant, bien que le 1,6-hexanediol soit largement utilisé pour étudier les condensats/corps protéiques/ARN, certains rapports ont souligné des limitations et des mises en garde importantes quant à son utilisation dans le contexte des condensats/corps biomoléculaires.
En effet, les effets cellulaires du 1,6-hexanediol, et notamment ses effets sur la chromatine dans les cellules vivantes, restent flous.

PRÉPARATION DE SOLUTIONS MÈRES DE 1,6-HEXANEDIOL
Les données suivantes sont basées sur le poids moléculaire du produit 118,18.
Les poids moléculaires spécifiques à chaque lot peuvent varier d'un lot à l'autre en raison du degré d'hydratation, ce qui influe sur les volumes de solvant nécessaires à la préparation des solutions mères.

CARACTÉRISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES SUPPLÉMENTAIRES du 1,6-HEXANEDIOL :
*Faible volatilité
*Point d'ébullition élevé par rapport à la masse moléculaire
*La chaîne aliphatique flexible contribue à l'élasticité du polymère
*Bonne compatibilité avec de nombreux systèmes polymères
*Faible toxicité comparée aux diols aromatiques

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du 1,6-HEXANEDIOL :
Le 1,6-hexanediol est un solide cristallin blanc à bas point de fusion, à l'odeur relativement douce et au point d'ébullition élevé, ce qui reflète sa faible volatilité et sa stabilité thermique.
Le 1,6-hexanediol est très soluble dans l'eau et se dissout également facilement dans divers solvants organiques tels que les alcools, ce qui facilite son incorporation dans différents systèmes chimiques.
Sur le plan structurel, le 1,6-hexanediol contient deux groupes hydroxyle primaires situés à chaque extrémité d'une chaîne aliphatique flexible à six carbones, ce qui lui confère une réactivité importante dans les réactions de condensation et de polymérisation.

Chimiquement, le 1,6-hexanediol se comporte comme un diol typique, formant facilement des esters avec les acides carboxyliques et réagissant efficacement avec les isocyanates pour produire des matériaux polyuréthanes.
Le 1,6-hexanediol est généralement stable dans des conditions de manipulation normales, présente un comportement neutre dans les environnements aqueux et montre une hygroscopicité modérée.
Sa pression de vapeur relativement basse et son point d'ébullition élevé rendent le 1,6-hexanediol adapté aux applications de traitement à haute température.

HISTOIRE ET SYNTHÈSE DU 1,6-HEXANEDIOL :
WH Perkin Jr. et son étudiant diplômé Edward Haworth ont préparé pour la première fois ce composé en 1894 lors de leurs recherches sur le cyclohexane.
Ils ont fait bouillir du 1,6-dibromohexane (qu'ils ont également été les premiers à synthétiser) avec une solution diluée de carbonate de potassium et ont nommé le produit hexaméthylène glycol.
Le 1,6-hexanediol est produit industriellement par hydrogénation de l'acide adipique ou de ses esters.
La préparation en laboratoire pourrait être réalisée par réduction des adipates avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium, bien que cette méthode soit impraticable à l'échelle commerciale.

MÉTHODES DE PRODUCTION du 1,6-HEXANEDIOL :
Le 1,6-hexanediol est produit industriellement par hydrogénation catalytique de l'acide adipique ou de ses esters.
On utilise également des mélanges d'acides dicarboxyliques et d'acides hydroxycarboxyliques avec des composants C6 formés dans d'autres procédés (par exemple, dans l'oxydation du cyclohexane).

L'estérification des « alcools lourds de distillation » avec des alcools inférieurs est souvent effectuée avant l'hydrogénation.
Les acides sont hydrogénés en continu à 170-240 ℃ et à 15,0-30,0 MPa sur un catalyseur approprié, soit dans un réacteur à lit fixe à écoulement ruisselant (écoulement descendant) soit dans un réacteur à lit fixe à bulles (écoulement ascendant).
La température du réacteur est contrôlée par la circulation d'une partie des effluents du réacteur.

L'hydrogène nécessaire à l'hydrogénation est acheminé avec le gaz de recyclage vers le réacteur via le compresseur de gaz de recyclage.
Les sous-produits de la synthèse sont des alcools, des éthers, des diols et des esters.
On obtient du 1,6-hexanediol pur par distillation fractionnée du résidu brut du réacteur.

Pour l'hydrogénation des acides dicarboxyliques, les catalyseurs contenant du cobalt, du cuivre ou du manganèse conviennent.
Pour l'hydrogénation des esters, des catalyseurs tels que le chromite de cuivre ou le cuivre avec ajout de zinc et de baryum sont utilisés comme « catalyseurs complets » ou sur des supports inertes.
On peut également utiliser du ruthénium, du platine ou du palladium sur des supports inertes.

L'hydrogénation en phase gazeuse des esters d'acide adipique ou d'acide 6-hydroxyhexanoïque peut être réalisée à 1-7 MPa.
Les acides et les esters peuvent également être hydrogénés à l'aide de catalyseurs en suspension.
Les esters oligomères de 1,6-hexanediol et d'acide adipique peuvent également être hydrogénés.

ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DU 1,6-HEXANEDIOL :
Le 1,6-hexanediol est un outil largement utilisé pour sonder la séparation de phase liquide-liquide (LLPS) dans les cellules.
Perturbe les assemblages de séparation de phase induits par interaction hydrophobe, aussi bien in vitro qu'in vivo.
Dissout les condensats LLPS, tels que les corps P, mais pas les condensats de type solide, tels que les agrégats protéiques et les assemblages cytosquelettiques.
Utilisé généralement sous forme de solution à 3-10 % (p/v).
Perturbe les structures cellulaires de la levure et modifie la morphologie cellulaire des cellules HeLa.

PRÉPARATION DU 1,6-HEXANEDIOL :
Le 1,6-hexanediol est produit par un procédé exclusif basé sur la technologie BASF.
Sur le plan industriel, le 1,6-hexanediol est préparé par hydrogénation de l'acide adipique.
À l'inverse, en laboratoire, le 1,6-hexanediol peut être synthétisé par réduction de l'acide adipique avec de l'hydrure de lithium et d'aluminium.

QUALITÉ ET ANALYSE DU 1,6-HEXANEDIOL :
Le dosage du produit pur est d'environ 98 % ; les impuretés sont divers diols et de la β-caprolactone ainsi que des traces d'eau.
Le numéro de couleur du produit déterminé photométriquement selon l'échelle Pt/Co ne doit pas dépasser 15 APHA.
Au-dessus de 70 ℃ , le 1,6-hexanediol a tendance à jaunir.

DISSOLUTION ET ESTERIFICATION DU 1,6-HEXANEDIOL :
Lors du processus de production du 1,6-hexanediol, l'acide adipique (également connu sous le nom d'acide hexanedioïque) subit une estérification et est dissous puis subit une estérification en adipate de diméthyle.
La technologie d'estérification minimise votre consommation de matières premières et permet une conversion quasi complète de l'acide adipique en adipate de diméthyle.
Le 1,6-hexanediol y parvient grâce à notre système de distillation réactive et à un catalyseur hétérogène hautement sélectif et facile à gérer.
La colonne de réaction comprend également un système intelligent qui permet le remplacement en ligne du catalyseur solide sans perte de production afin d'augmenter le temps de fonctionnement.

HYDROGÉNATION DU DIMÉTHYL ADIPATE
Après l'estérification dans la production de 1,6-hexanediol, l'hydrogénation est réalisée en phase vapeur à l'aide d'un catalyseur hétérogène à base de métal de base et peu coûteux.
La technologie de production du 1,6-hexanediol exploite notre boucle d'hydrogénation en phase vapeur, qui génère moins de sous-produits et est intrinsèquement plus sûre à exploiter que les boucles d'hydrogénation en phase liquide.
Le 1,6-hexanediol permet un fonctionnement à basse pression, élimine les points chauds et peut être facilement et rapidement mis en sécurité.
Ces caractéristiques permettent également d'allonger la durée de vie du catalyseur, ce qui signifie que celui-ci assure une conversion élevée pendant de nombreuses années avant de devoir être remplacé, augmentant ainsi le temps de fonctionnement.

RAFFINAGE DU 1,6-HEXANEDIOL
Enfin, le 1,6-hexanediol brut est raffiné jusqu'au degré de pureté élevé requis pour la production de polymères, grâce à un système de distillation avancé à haute efficacité énergétique.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 1,6-HEXANEDIOL :
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C6H14O2 = 118,18
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
Stocker sous gaz inerte : Stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : hygroscopique
CAS RN : 629-11-8
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1633461
Identifiant de substance PubChem : 87570545
SDBS (AIST Spectral DB):2231
Index Merck (14):4690

Numéro MDL :
MFCD00002985
Masse moléculaire : 118,17 g/mol
XLogP3-AA:0.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 118,099379685 Da
Masse monoisotopique : 118,099379685 Da

Surface polaire topologique : 40,5 Å²
Nombre d'atomes lourds : 8
Inculpation formelle : 0
Complexité : 31,5
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond non défini : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
CAS : 629-11-8
Nom IUPAC : hexane-1,6-diol
Formule moléculaire : C6H14O2
Clé InChI : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES:OCCCCCCO
Masse moléculaire (g/mol) : 118,18
Synonyme : hexane-1,6-diol α,ω-hexanediol

Identification (FTIR) : Conforme
Aspect (couleur) : Incolore ou blanc à jaune pâle
Forme : Poudre cristalline, solide fondu, flocons/granulés/morceaux ou liquide (après fusion).
Dosage (GC silylé) : ≥ 96,0 %
Point de fusion (liquide fondu) : 39-44 °C
Teneur en eau (titrage de Karl Fischer) : ≤ 1,0 %
Formule chimique : C6H14O2
Masse molaire : 118,176 g•mol−1

Densité : 0,967
Point de fusion : 42 °C (108 °F ; 315 K)
Point d'ébullition : 250 °C (482 °F ; 523 K)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Solubilité : soluble dans l'éthanol et l'acétone, légèrement soluble dans l'éther diéthylique, insoluble dans le benzène.
Point d'éclair : 102 °C (216 °F ; 375 K)
Numéro CBN : CB4160863
Formule moléculaire : C6H14O2

Masse moléculaire : 118,17
Numéro MDL : MFCD00002985
Fichier MOL : 629-11-8.mol
Point de fusion : 38-42 °C (littérature)
Point d'ébullition : 250 °C (litt.)
Densité : 0,96
Masse volumique apparente : 530 kg/m³
pression de vapeur : 0,53 mm Hg ( 20 °C)

indice de réfraction : 1,457
Point d'éclair : 215 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité dans l'eau : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : flocons cireux
pka : 14,87 ± 0,10 (prédit)
couleur : blanc
pH : 7,6 (900 g/l, H2O, 20 ℃ )

limite d'explosivité : 6,6-16 % (V)
Solubilité dans l'eau : 500 g/L
Sensible : hygroscopique
λmax : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,1
Merck : 14 4690
BRN:1633461
Fonctions des ingrédients cosmétiques : SOLVANT
InChI : 1S/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H2

InChIKey:XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES:OCCCCCCO
LogP : 0 à 25 °C
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : HEXAMÉTHYLÈNE GLYCOL
FDA 21 CFR : 178.3570
Référence de la base de données CAS : 629-11-8 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII:ZIA319275I
Référence chimique NIST : 1,6-Hexanediol (629-11-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,6-Hexanediol (629-11-8)
Code UNSPSC : 12352200

NACRES:NA.26
Numéro CAS : 629-11-8
Numéro CE (EINECS) : 211-074-0
Formule moléculaire : C6H14O2
Masse moléculaire : 118,17 g/mol
État physique : Solide (solide cristallin à bas point de fusion)
Couleur : Blanc
Odeur : Légère ou presque inodore

Point de fusion : environ 41–43 °C
Point d'ébullition : environ 250 °C
Densité : ~0,96 g/cm³ (à 20–25 °C)
Pression de vapeur : très faible (en raison du point d'ébullition élevé)
Viscosité : Faible à modérée à l'état fondu
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Soluble dans les alcools et de nombreux solvants organiques

Groupes fonctionnels : Deux groupes alcool primaires (–OH)
Nature chimique : Composé neutre et non ionique
Réactivité : Réagit avec les acides → forme des esters
Réagit avec les isocyanates → forme des polyuréthanes
Subit une oxydation → forme des aldéhydes/acides
pH : Neutre en solution aqueuse
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité thermique : Stable dans des conditions normales

Masse moléculaire : 118,18
Formule : C6H14O2
Stockage : Stocker à RT
Pureté : ≥ 98 %
Numéro CAS : 629-11-8
Identifiant PubChem : 12374
Clé InChI : XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES:OCCCCCCO

ECHA EINECS - REACH Pré-Reg : 211-074-0
FDA UNII:ZIA319275I
Nikkaji Web : J6.886A
Numéro Beilstein : 1633461
MDL : MFCD00002985
XlogP3-AA:0,30 (est.)
Masse moléculaire : 118,17598000
Formule : C6H14O2
Aspect : cristaux blancs (estimation)
Dosage : 95,00 à 100,00

Inscrit au Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 42,00 à 45,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 250,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 239,00 à 240,00 °C à 760,00 mm Hg (est.)
Pression de vapeur : 0,000500 mmHg à 25,00 °C
Densité de vapeur : 4,07 (Air = 1)
Point d'éclair : 215,00 °F TCC (101,67 °C)
logP (o/w):-0,068 (est.)

Soluble dans : alcool, eau, 2,265e+004 mg/L à 25 °C (est.)
N° CAS : 0629-11-8
Pureté : 0,97
Formule : C6H14O2
Masse moléculaire : 118,18
Synonymes : hexaméthylène glycol
UNSPSC : 12352104
MFCD:2985
Densité : 0,96
Point de fusion : 40 °C - 43 °C

Point d'ébullition : 253 °C - 260 °C (760 mmHg)
Point d'éclair : 147 °C
pH : 7,6 (solution aqueuse à 50 %)
Indice de réfraction : 1457
Viscosité : 30 mPa.s (60 °C)
Propriétés physiques : hygroscopique
Durée de conservation : 5 ans
Mode de transport : aérien/maritime/routier

Formule linéaire : HO(CH2)6OH
Numéro CAS : 629-11-8
Masse moléculaire : 118,17
Code UNSPSC : 12162002
NACRES:NA.23
Identifiant de substance PubChem : 24854405
Numéro CE : 211-074-0
Numéro Beilstein/REAXYS : 1633461
Numéro MDL : MFCD00002985

État physique : flocons
Couleur : blanc
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : 38 - 42 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 250 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite supérieure d'explosivité : 16 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 6,6 % (V)

Point d'éclair : 102 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : données non disponibles
pH : 5,7 à 500 g/l à 20 °C
Viscosité : Viscosité cinématique : Données non disponibles
Viscosité dynamique : données non disponibles
Solubilité dans l'eau : 1,000 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.

Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 0,96 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

PREMIERS SECOURS EN CAS DE 1,6-HEXANEDIOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE LIBÉRATION ACCIDENTELLE de 1,6-HEXANEDIOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 1,6-HEXANEDIOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.

CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 1,6-HEXANEDIOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.

MANIPULATION ET STOCKAGE DU 1,6-HEXANEDIOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 1,6-HEXANEDIOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible