1-BROMO-4-IODOBENZÈNE, 98 %

Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98% est un réactif utilisé pour préparer les aminométhyl-pipéridones qui sont des inhibiteurs potentiels de DPPY-IV et ont des effets antidiabétiques.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, fait référence à un composé chimique de formule C6H4BrI, contenant à la fois des atomes de brome et d'iode attachés à un cycle benzénique en position para. 
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est un composé chimique de haute pureté caractérisé par sa formule moléculaire C6H4BrI, dans lequel un atome de brome et un atome d'iode sont substitués sur un cycle benzénique à des positions opposées (para).

Numéro CAS : 589-87-7
Formule moléculaire : C6H4BrI
Poids moléculaire : 282,9
Numéro EINECS : 209-662-7

Synonymes : 1-Bromo-4-iodobenzène, 589-87-7, 4-BROMOIODOBENZÈNE, p-Bromoiodobenzène, Benzène, 1-bromo-4-iodo-, p-Iodobromobenzène, 4-bromo-1-iodobenzène, 4-iodobromobenzène, p-Bromophényle iodure, 4-bromophényle iodure MFCD00001051, 4-iodo-1-bromobenzène, 1-bromo-4-iodo-benzène, R9LDG2XS7C, NSC 8033, NSC-8033, EINECS 209-662-7, AI3-09032, DTXSID5060433, 1-Bromo-4-iodobenzène-[13C6], pBromoiodobenzène, pIodobromobenzène, NSC8033, pBromophényle iodure, p-brome iodobenzène, 4-brome iodobenzène, 4-bromo-iodobenzène, 4-iode bromobenzène, 4-iodo-bromobenzène, para-bromoiodobenzène, 4-bromo-iodo-benzène, benzène, 1bromo4iode, 1-bromo-4-iodobèze, 1-iodo-4-brombenzène, 1-iodo-4-bromobenzène, 1-bromo-4-iode benzène, 1-iodo-4-bromo-benzène, 4-bromo-1-iodo-benzène, UNII-R9LDG2XS7C, 1-bromo-4-iodobenzène-d4, SCHEMBL24146, 1-bromanyl-4-iodanyl-benzène, 1-bromo-4-iodobenzène, 98%, DTXCID6042496, AC-174, MFCD30717990, AKOS000185502, CS-W008977, GS-3007, BP-13428, SY005124, SY099344, DB-027383, B0604, NS00034056, EN300-71276, A832097, J-504447, Z299596184, benzène,1-broMo-4-iodo- ; 1-BroMo-4-iodobenzène, 98 % 25GR ; 1-brom-4-iodobenzène ; 4-Bromoiodobenzène 99+% ; 4-bromoïodobenzène, 97+% ; 4-BroMoiodoben ; Le broMine iodobenzène ; 4-Bromomoiodobenzène p-Bromoiodobenzène

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique OLED, comme réactif pour la désilylation in situ et le couplage d'alcynes silylés, comme substrat dans le couplage Sonogashira sans cuivre dans l'acétone aqueuse. 
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est également utilisé dans la synthèse de β,β,dibromostyrenes, comme réactif de départ dans les synthèses totales d'ent-conduramine A et d'ent-7-désoxypancratistatine (alcaloïdes).
La pression de vapeur en fonction de la température pour le 1-Bromo-4-Iodobenzène, 98% a été étudiée à l'aide d'un manomètre à membrane et d'un épanchement de perte de masse en torsion.

Le « 98 % » indique son niveau de pureté, ce qui signifie que le produit est composé d'au moins 98 % de ce composé spécifique, les impuretés constituant les 2 % restants.
La désignation « 98 % » indique que le composé a un niveau élevé de pureté chimique, ce qui signifie qu'au moins 98 % du matériau est constitué de 1-bromo-4-iodobenzène, tandis que les 2 % restants sont constitués d'impuretés minimales. 
Il convient donc parfaitement aux applications de précision, en particulier dans les réactions chimiques sensibles et la synthèse avancée des matériaux.

La formule moléculaire C6H4BrI indique la présence d'un atome de brome, d'un atome d'iode et d'un cycle benzénique comme structure centrale, ce qui lui donne un poids moléculaire d'environ 282,90 g/mol.
En règle générale, le 1-bromo-4-iodobenzène existe à 98 % sous forme de solide cristallin, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle, en fonction des conditions de stockage spécifiques et du niveau d'impuretés résiduelles.
Le point de fusion du 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, se situe généralement dans la plage de 62 à 64 °C, tandis que son point d'ébullition est d'environ 250 °C, ce qui le rend thermiquement stable dans un large éventail de conditions.

Bien qu'il soit insoluble dans l'eau, il se dissout facilement dans une variété de solvants organiques tels que l'acétone, l'éther diéthylique, l'éthanol et le chloroforme, ce qui le rend polyvalent pour les applications de synthèse organique.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est un composé organique spécialisé de formule chimique C6H4BrI, où un cycle benzénique est fonctionnalisé avec un atome de brome et un atome d'iode situés à des positions para les unes par rapport aux autres. 
L'étiquette de pureté « 98 % » garantit que le produit est de haute qualité, avec seulement un minimum d'impuretés (2 % ou moins), ce qui le rend particulièrement adapté à une utilisation dans les applications chimiques de précision, la recherche avancée et les processus industriels nécessitant des performances et une fiabilité constantes. 

La double fonctionnalité halogène du 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, permettant une large gamme de réactions et de conceptions moléculaires.
La structure moléculaire du 1-bromo-4-iodobenzène, à 98%, est constituée d'un cycle benzénique avec des substituants de brome et d'iode positionnés en face l'un de l'autre, lui conférant des propriétés symétriques. 
Sa formule moléculaire, C6H4BrI, reflète cette substitution à double halogène, et son poids moléculaire est d'environ 282,90 g/mol.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est largement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier celles nécessitant des cycles aromatiques halogénés comme structures centrales.
Il s'agit d'un matériau de départ clé dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura et de Stille, qui sont essentielles à la formation de composés biaryliques et d'autres systèmes aromatiques multifonctionnalisés.

Dans l'industrie pharmaceutique, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est utilisé comme précurseur pour la conception de molécules ayant des applications thérapeutiques potentielles. 
Ses substitutions halogènes influencent la réactivité moléculaire, les stériques et les propriétés électroniques, permettant la création de candidats-médicaments avec une activité adaptée et une pharmacocinétique améliorée.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, joue un rôle crucial dans le développement de matériaux avancés, tels que les cristaux liquides pour les technologies d'affichage, les polymères semi-conducteurs pour les dispositifs électroniques et d'autres matériaux nécessitant des structures aromatiques halogénées pour des propriétés physiques améliorées.

Dans les laboratoires de recherche académiques et industriels, le 1-Bromo-4-Iodobenzène, 98% est souvent utilisé pour étudier la réactivité des benzènes halogénés et pour développer de nouvelles méthodologies pour les réactions d'échange d'halogènes, les substitutions aromatiques ou les transformations de groupes fonctionnels.
La combinaison des groupes brome et iode permet une réactivité chimique sélective, où un halogène peut être ciblé pour des réactions spécifiques tout en conservant l'autre pour une fonctionnalisation ultérieure. 
Cela en fait un réactif idéal pour les stratégies de synthèse par étapes.

Conservez le composé dans un récipient hermétique, à l'abri de l'humidité, de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, dans un endroit frais et sec pour assurer sa stabilité et maintenir son haut niveau de pureté. 
Un dessiccateur ou une boîte à gants remplie d'azote peut être utilisé pour un stockage à long terme.
Manipulez toujours ce composé dans un environnement bien ventilé, tel qu'une hotte, pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de poussière.

L'équipement de protection individuelle (EPI), y compris des gants, des lunettes de protection et une blouse de laboratoire, doit être porté pour éviter tout contact avec la peau ou les yeux. 
En cas d'exposition, suivez les protocoles de sécurité appropriés pour minimiser tout risque.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est chimiquement stable dans des conditions standard, mais ne doit pas être exposé à des agents oxydants, à des acides forts ou à des températures élevées pour éviter une décomposition ou des réactions indésirables.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est un réactif essentiel dans la construction de cadres organiques complexes par des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium comme les réactions de Suzuki-Miyaura, de Stille, de Heck et de Sonogashira. 
Ces méthodologies sont essentielles pour former des liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome dans des molécules de grande valeur.
Ses atomes d'halogène agissent comme des poignées fonctionnelles pour des modifications chimiques par étapes, permettant la synthèse de systèmes aromatiques multifonctionnalisés essentiels à la découverte de médicaments, au développement agrochimique et à la recherche de matériaux.

Dans le développement de médicaments, le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est souvent utilisé comme précurseur pour la conception de molécules pharmacologiquement actives. 
La double halogénation influence les propriétés moléculaires, telles que l'affinité de liaison, la stabilité métabolique et la solubilité, cruciales pour l'activité thérapeutique.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, joue un rôle central dans la synthèse d'intermédiaires pour les thérapies anticancéreuses, les agents antimicrobiens et les anti-inflammatoires.

Le 1-bromo-4-iodobenzène contribue à 98 % à la conception de matériaux fonctionnels avancés, tels que les polymères conducteurs, les cristaux liquides et les diodes électroluminescentes organiques (OLED), où les structures aromatiques halogénées améliorent les propriétés physiques telles que la stabilité thermique, la conductivité et les caractéristiques optiques.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé dans le développement de molécules riches en halogène pour des applications dans les semi-conducteurs et les dispositifs photovoltaïques, où sa réactivité permet une adaptation précise des caractéristiques électroniques et optiques.

Dans les laboratoires universitaires et industriels, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 % est un composé modèle pour l'étude de l'halogénation aromatique, de la régiosélectivité dans les réactions et des stratégies de couplage avancées.
Les chercheurs l'utilisent pour explorer de nouvelles méthodologies d'échange halogène-métal et pour développer des catalyseurs et des conditions de réaction innovants.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est utilisé dans la synthèse de dérivés halogénés pour les matériaux électroniques, y compris les isolants, les transistors à couche mince et les dispositifs de stockage d'énergie. 
Le rôle du 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, dans la création de cadres uniques riches en halogènes, contribue à optimiser les performances du dispositif.

Point de fusion : 89-91 °C (lit.)
Point d'ébullition : 120-122 °C14 mm Hg (lit.)
Densité : 2,2236 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6618 (estimation)
Point d'éclair : 120-122°C/14mm
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,008 g/L
forme : poudre cristalline, cristaux ou aiguilles
couleur : Blanc à brun
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensible : Sensible à la lumière

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est comme matière première, par diazotisation, iodo-synthèse du bromo iodobenzène. 
Conditions de synthèse préférées : tout d'abord, 0,02 mol de parabromoaniline est dissoute dans une fraction massique de 20% d'acide sulfurique, puis réagit avec 0,021 molNaNO2 pour générer du sulfate de bromophényle diazonium à -10°C, puis du chloroforme et 0,021 molKI sont ajoutés en solution pour traiter la réaction d'iodation, après un traitement simple du produit brut de bromo-iodobenzène (dont la pureté HPLC de 98,4% est obtenu, le rendement total après purification est de 80%,  augmente de 15% par rapport à l'amélioration précédente. 

Caractérisation structurale des procédés 1-Bromo-4-Iodobenzène à 98% par IR et 1HNMR. 
La méthode améliorée peut améliorer considérablement la pureté du produit brut, ce qui évite les problèmes de traverser la colonne, cette méthode est sûre et facile à utiliser, facile à contrôler le processus, le coût est inférieur, il est plus approprié pour la préparation du 1-Bromo-4-iodobenzène.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98%, est généralement un solide à température ambiante, avec une texture cristalline et une couleur qui peut varier du blanc au jaune pâle, en fonction de la présence de traces d'impuretés ou des conditions de stockage.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, présente un point de fusion compris entre 62 et 64 °C, ce qui est relativement faible pour les halogénures aromatiques, et un point d'ébullition d'environ 250 °C, démontrant une excellente stabilité thermique dans des conditions de laboratoire et industrielles standard.
Bien qu'il soit insoluble dans l'eau, le 1-bromo-4-iodobenzène à 98 % se dissout facilement dans une variété de solvants organiques, tels que le chloroforme, l'éthanol, l'éther diéthylique et l'acétone. 
Cette solubilité dans les solvants apolaires et aprotiques polaires le rend pratique à manipuler en synthèse organique et facilite son utilisation dans des configurations de réactions complexes.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est un composé hautement spécialisé utilisé dans les domaines de la chimie organique, de la science des matériaux et de la recherche pharmaceutique en raison de sa structure aromatique unique à double halogénation. 
Sa formule moléculaire, C6H4BrI, représente un cycle benzénique fonctionnalisé avec des atomes de brome et d'iode en positions para, ce qui lui confère une réactivité symétrique et prévisible.
La désignation « 98 % » garantit une grande pureté, garantissant des performances constantes du composé dans des réactions chimiques sophistiquées et des applications industrielles.

La molécule est conçue avec un atome de brome (Br) et un atome d'iode (I) liés directement au cycle benzénique, créant un composé aromatique para-disubstitué. 
Cette disposition fournit une réactivité sélective pendant les processus chimiques et ouvre la possibilité d'une fonctionnalisation par étapes.
Le poids moléculaire du 1-bromo-4-iodobenzène à 98 % est de 282,90 g/mol, et sa formule structurelle est souvent décrite comme un cycle benzénique avec des halogènes aux extrémités opposées, assurant la clarté de sa représentation pour la modélisation chimique et la synthèse.

Généralement présent sous forme de solide cristallin, sa couleur varie du blanc cassé au jaune pâle, selon les conditions de stockage et les traces d'impuretés.
Avec un point de fusion d'environ 62 à 64 °C et un point d'ébullition d'environ 250 °C, ce composé fait preuve de stabilité dans des conditions de réaction standard.
Les propriétés thermiques du 1-bromo-4-iodobenzène à 98 % le rendent facile à manipuler en laboratoire et dans l'industrie sans dégradation.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, d'une densité relativement élevée à 98 %, résultat de substitutions halogènes, est caractéristique des composés aromatiques bromés et iodés, ce qui contribue à ses exigences distinctes en matière de manipulation et d'application.
Insoluble dans l'eau, le 1-bromo-4-iodobenzène se dissout efficacement à 98 % dans les solvants organiques tels que le dichlorométhane, l'acétone et le toluène, ce qui le rend très polyvalent dans divers environnements chimiques.
La substitution à double halogène offre une réactivité sélective, où le brome ou l'iode peuvent être activés indépendamment dans des réactions telles que les substitutions nucléophiles, les réactions de couplage ou l'échange halogène-métal.

Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité et de la lumière, pour conserver sa pureté et sa stabilité. 
Il est recommandé d'utiliser des contenants hermétiques pour stocker l'azote sous atmosphère inerte (p. ex. azote) pendant de longues périodes.
L'équipement de protection individuelle (EPI), y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, doit être porté pendant la manipulation.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, laver abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, est chimiquement stable dans des conditions standard, mais doit être protégé de la chaleur extrême et des environnements fortement oxydants pour éviter la décomposition ou les réactions dangereuses.

Utilisations du 1-bromo-4-iodobenzène, 98% :
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est de plus en plus utilisé dans le développement de la nanotechnologie et des matériaux électroniques, en particulier dans la création de matériaux fonctionnalisés aux propriétés améliorées pour une utilisation dans les dispositifs électroniques avancés. 
La présence d'halogènes tels que le brome et l'iode peut augmenter la stabilité thermique, la conductivité électrique et les propriétés optiques de ces matériaux. 
Cela les rend adaptés à un large éventail d'applications dans des domaines tels que le photovoltaïque organique, l'électronique flexible et les cartes de circuits imprimés.

En raison de la grande réactivité des atomes d'iode et de brome, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 % est souvent utilisé dans la préparation de matériaux de taille nanométrique ou de points quantiques, qui sont utilisés dans la recherche de pointe liée aux composants électroniques et à la nanoélectronique.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé pour la synthèse organique.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé comme substrat pour la réaction de couplage Sonogashira sans cuivre dans l'acétone aqueuse.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé comme élément constitutif dans la synthèse de molécules organiques complexes.
Fréquent dans les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura et Stille pour créer des composés biaryliques ou d'autres dérivés.
Intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, notamment en chimie médicinale pour concevoir des molécules bioactives.

Précurseur pour la synthèse de matériaux fonctionnels, y compris les cristaux liquides et les polymères conducteurs.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé dans la recherche universitaire et industrielle pour étudier les composés aromatiques halogénés.
Les groupes brome et iode fournissent une réactivité sélective, ce qui permet aux chimistes d'adapter les réactions à des résultats spécifiques.

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est largement utilisé comme élément constitutif polyvalent en chimie organique, où il agit comme un intermédiaire halogéné pour la préparation de structures moléculaires plus complexes.
Ses substituants au brome et à l'iode permettent une réactivité sélective, ce qui le rend très utile dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium comme les processus de couplage Suzuki-Miyaura ou Stille. 
Ces réactions permettent la formation de composés biaryliques, qui sont essentiels dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les applications de matériaux avancés.

Dans le secteur pharmaceutique, le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, sert d'intermédiaire critique pour la synthèse de composés biologiquement actifs. 
Son modèle unique de substitution d'halogène peut introduire des effets électroniques et stériques qui sont cruciaux pour l'activité pharmacologique des molécules cibles.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, trouve une application dans le développement de matériaux fonctionnels, tels que les cristaux liquides utilisés dans les technologies d'affichage ou les polymères aux propriétés électriques ou optiques améliorées. 

La présence de brome et d'iode améliore la réactivité et l'ajustement des propriétés du matériau pendant la synthèse.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est fréquemment utilisé dans les milieux de recherche universitaires et industriels comme molécule modèle pour explorer la chimie aromatique halogénée, ainsi que dans l'étude des mécanismes de réaction impliquant les halogénures d'aryle.
Ses groupes brome et iode permettent une réactivité contrôlée, où un halogène peut être remplacé ou conservé de manière sélective en fonction des conditions de réaction. 

Cela le rend idéal pour concevoir des voies synthétiques par étapes.
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, joue un rôle crucial dans plusieurs réactions organiques clés, en particulier dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. 
Dans les réactions de couplage croisé, le 1-Bromo-4-Iodobenzène, 98 %, sert de matériau de départ pour divers types de réactions telles que le couplage Suzuki-Miyaura, Stille, Heck et Sonogashira. 

Ces réactions, qui sont souvent catalysées par le palladium ou d'autres métaux de transition, permettent la création de molécules organiques complexes avec des structures moléculaires précises. 
La présence d'atomes de brome et d'iode permet l'activation sélective d'un halogène à la fois, facilitant ainsi un processus contrôlé de création de composés aromatiques fonctionnalisés. 
Dans ces réactions, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 % est particulièrement précieux pour la synthèse de composés biaryliques, qui sont utilisés dans une gamme d'applications chimiques, notamment les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les matériaux.

La fonctionnalisation sélective permise par les différents atomes d'halogène dans le 1-Bromo-4-Iodobenzène, 98% est particulièrement importante. 
L'atome d'iode est généralement plus réactif et peut être remplacé de manière sélective dans des réactions sensibles à la distinction iode-brome. Cela permet aux chimistes d'introduire sélectivement d'autres groupes fonctionnels, faisant du 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique en plusieurs étapes.

Dans la recherche pharmaceutique, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de composés bioactifs. 
Les atomes d'halogène influencent les propriétés électroniques du composé, qui peuvent être affinées pour améliorer l'interaction avec les cibles biologiques. 
Cela en fait un précurseur utile pour concevoir des médicaments dont la puissance, la sélectivité et la biodisponibilité sont améliorées. 

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98% est particulièrement utilisé dans le développement d'agents anticancéreux, anti-inflammatoires et antimicrobiens, où l'halogénation peut améliorer les propriétés pharmacologiques des candidats médicaments.
Les halogènes, l'iode et le brome, augmentent tous deux la lipophilie des molécules, ce qui peut améliorer la capacité de ces médicaments à pénétrer les membranes cellulaires et à atteindre leurs sites cibles. 
De plus, ils peuvent améliorer la stabilité moléculaire et la demi-vie des médicaments, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps. 

Le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, dans le développement de médicaments, l'halogénation contribue souvent à améliorer la stabilité métabolique des produits pharmaceutiques, les rendant plus résistants à la dégradation par les enzymes.
En science des matériaux, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, est utilisé comme précurseur pour la synthèse de matériaux fonctionnels tels que les semi-conducteurs organiques, les polymères conducteurs et les cristaux liquides. 
Ces matériaux ont une variété d'applications dans le domaine de l'électronique organique. 

Par exemple, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 %, peut être utilisé dans le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED), qui sont essentielles pour les technologies d'affichage, ainsi que pour les transistors à couche mince (TFT) utilisés dans les appareils électroniques flexibles.
Les atomes d'iode et de brome contenus dans le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98%, peuvent également influencer les propriétés électroniques de ces matériaux, améliorant ainsi leur efficacité et leurs performances. 
Comme ces matériaux sont de plus en plus utilisés dans les cellules solaires de nouvelle génération, les diodes électroluminescentes et d'autres dispositifs électroniques, la polyvalence du 1-Bromo-4-Iodobenzène en tant que bloc de construction synthétique joue un rôle important dans l'avancement du domaine de l'électronique organique.

Dans le domaine de la recherche chimique, le 1-bromo-4-iodobenzène, 98 % est largement utilisé comme composé modèle pour étudier divers aspects de la chimie des halogènes, y compris les réactions d'échange halogène-métal et la réactivité dans les processus de couplage croisé. 
La nature distincte des halogènes au brome et à l'iode permet le développement de nouveaux systèmes catalytiques et de nouvelles méthodes d'halogénation sélective. 
Ceci est crucial pour améliorer l'efficacité et la sélectivité des réactions impliquant des composés halogénés.

Les chercheurs utilisent également ce composé pour optimiser les conditions de réaction pour des réactions organiques complexes. 
La capacité de manipuler la réactivité du 1-Bromo-4-Iodobenzène, 98% permet une compréhension plus profonde des mécanismes de réaction et du développement des catalyseurs, qui peuvent être appliqués à un large éventail de réactions en chimie organique.

Profil d'innocuité du 1-bromo-4-iodobenzène, 98 % :
Le 1-bromo-4-iodobenzène, à 98 %, doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé, à l'abri de l'humidité, de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, dans un endroit frais et sec pour maintenir sa stabilité et sa pureté au fil du temps.
Il est essentiel de manipuler ce composé dans un environnement bien ventilé, tel qu'une hotte, pour éviter l'inhalation de poussière ou de vapeurs. 
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire, doit être porté pour minimiser le risque d'exposition à la peau ou aux yeux.