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1-BROMOHEXANE

Le 1-bromohexane est un composé organique de formule moléculaire C6H13Br.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore largement utilisé en synthèse organique, principalement comme réactif pour la formation de bromures d'alkyle.
En raison du point d'ébullition bas du 1-bromohexane, le 1-bromohexane est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications industrielles et de laboratoire.

Numéro CAS : 111-25-1
Numéro CE : 203-850-2
Formule moléculaire : C6H13Br
Poids moléculaire (g/mol) : 165,07

Le 1-bromohexane est un composé organobromé de formule Br(CH2)5CH3.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore.

Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
Le 1-bromohexane est impliqué dans les réactions de Grignard en tant qu'agent alkylant et dans la synthèse de composés bromo-cycliques.

Le 1-bromohexane est un composé organique de formule moléculaire C6H13Br.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore largement utilisé en synthèse organique, principalement comme réactif pour la formation de bromures d'alkyle.

En raison du point d'ébullition bas du 1-bromohexane, le 1-bromohexane est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications industrielles et de laboratoire.
Le 1-bromohexane est un précurseur largement utilisé dans la synthèse de divers composés organiques.

Utilisations du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques et des produits chimiques organiques.
Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.

Le 1-bromohexane est utilisé dans la préparation de produits pharmaceutiques et de produits chimiques organiques.
Le 1-bromohexane est impliqué dans les réactions de Grignard en tant qu'agent alkylant et dans la synthèse de composés bromo-cycliques.

Le 1-bromohexane est un intermédiaire synthétique très utile, le 1-bromohexane peut être utilisé pour réagir avec Mg pour préparer des réactifs de Grignard qui jouent un rôle important dans la formation de la liaison carbone-carbone.

Propriétés chimiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un organohalogénure liquide incolore.
Le 1-bromohexane est un solvant fréquemment utilisé dans les réactions de grignard.
Le 1-bromohexane est également utilisé comme intermédiaire, pour l'introduction du groupe hexyle.

Nature chimique du 1-Bromohexane :
Le 1-bromohexane est un composé organobromé de formule Br(CH2)5CH3.
Le 1-bromohexane est un liquide incolore.

Synthèse et Réactions du 1-Bromohexane :
La plupart des 1-bromoalcanes sont préparés par addition radicalaire de bromure d'hydrogène au 1-alcène.
Ces conditions conduisent à une addition anti-Markovnikov, donnant le dérivé 1-bromo.

Le 1-bromohexane subit les réactions attendues des bromures d'alkyle simples.
Le 1-bromohexane peut former des réactifs de Grignard.
Le 1-bromohexane réagit avec le fluorure de potassium pour donner les fluorocarbures correspondants.

Méthode de synthèse du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane peut être synthétisé de plusieurs manières.
L'une des méthodes les plus courantes est la réaction de substitution nucléophile de l'hexane par le brome en présence d'un catalyseur acide de Lewis.

Cette réaction est généralement effectuée dans une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour empêcher l'oxydation du brome.
Une autre méthode de synthèse du 1-bromohexane est l'addition directe de brome à l'hexane.
Cette réaction est habituellement effectuée en présence d'un initiateur radicalaire, tel que l'hydroperoxyde de t-butyle, pour générer le radical brome.

Mécanisme d'action du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane est un réactif nucléophile, ce qui signifie que le 1-bromohexane réagit avec les électrophiles (molécules riches en électrons) pour former une nouvelle liaison.
Dans la synthèse des bromures d'alkyle, le 1-bromohexane réagit avec l'atome de carbone électrophile de l'halogénure d'alkyle pour former une nouvelle liaison carbone-brome.
Cette réaction est généralement catalysée par un acide de Lewis, tel que le chlorure d'aluminium ou le trifluorure de bore.

Effets biochimiques et physiologiques du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane n'est pas connu pour avoir des effets biochimiques ou physiologiques.
Le 1-bromohexane est considéré comme non toxique et n'est pas considéré comme cancérogène.
Cependant, le 1-bromohexane est important de noter que le 1-bromohexane est un liquide inflammable et doit être manipulé avec précaution.

Avantages et limites des expériences en laboratoire sur le 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
Le 1-bromohexane est un réactif relativement peu coûteux et est facilement disponible dans de nombreux magasins de fournitures chimiques.

Le 1-bromohexane est également un solvant à bas point d'ébullition, ce qui rend le 1-bromohexane idéal pour une utilisation dans des réactions nécessitant des conditions de basse température.
De plus, le 1-bromohexane est un composé relativement non toxique et on ne pense pas qu'il soit cancérigène.

Cependant, le 1-bromohexane a plusieurs limitations pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
Le 1-bromohexane est un liquide inflammable et doit être manipulé avec précaution.

Le 1-bromohexane est également volatil et a un point d'éclair bas, ce qui signifie que le 1-bromohexane peut s'enflammer facilement.
De plus, le 1-bromohexane peut réagir avec d'autres composés en présence d'un catalyseur, de sorte que le 1-bromohexane ne doit pas être utilisé dans des réactions qui nécessitent un degré élevé de sélectivité.

Orientations futures du 1-bromohexane :
Le 1-bromohexane a une large gamme d'applications potentielles dans la synthèse de composés organiques.
À l'avenir, le 1-bromohexane pourrait être utilisé comme précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques de spécialité.

De plus, le 1-bromohexane pourrait être utilisé comme réactif dans la synthèse de polymères, tels que le poly(chlorure de vinyle), le poly(téréphtalate d'éthylène) et le poly(acétate de vinyle).
Le 1-bromohexane pourrait également être utilisé comme solvant dans des réactions organiques, telles que la synthèse de bromures d'alkyle.

Enfin, le 1-bromohexane pourrait être utilisé dans la synthèse d'autres composés organiques, tels que les alcools, les amines et les acides carboxyliques.

Manipulation et stockage du 1-bromohexane :

Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec du 1-bromohexane.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du 1-bromohexane :

Réactivité:
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Le 1-bromohexane est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Condition à éviter :
Chauffage.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
En cas d'incendie

Mesures de premiers soins du 1-bromohexane :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité du 1-bromohexane au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Principaux symptômes et effets, aigus et différés :
Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.

Mesures de lutte contre l'incendie du 1-bromohexane :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le 1-bromohexane, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au 1-bromohexane ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Gaz de bromure d'hydrogène

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.
Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

De plus amples informations:
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de 1-bromohexane :

Conseils pour les non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, aérosols.
Éviter le contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Recueillir avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du 1-Bromohexane :
Numéro CAS : 111-25-1
Référence Beilstein : 1731290
ChemSpider : 7810
InfoCard ECHA : 100.003.501
Numéro CE : 203-850-2
MeSH : 1-bromohexane
PubChem CID : 8101
Numéro RTECS : MO0925000
UNII : WVA0FAX7GA
Numéro ONU : 1993
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4021929
InChI : InChI=1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3
Clé : MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCBr

Numéro CAS : 111-25-1
Numéro CE : 203-850-2
Formule de Hill : C₆H₁₃Br
Formule chimique : CH₃(CH₂)₅Br
Masse molaire : 165,08 g/mol
Code SH : 2903 69 19

Synonyme(s) : Bromure d'hexyle
Formule linéaire : CH3(CH2)5Br
Numéro CAS : 111-25-1
Poids moléculaire : 165,07
Belstein : 1731290
Numéro CE : 203-850-2
Numéro MDL : MFCD00000271
ID de la substance PubChem : 24891825
NACRES : NA.22

CAS : 111-25-1
Formule moléculaire : C6H13Br
Poids moléculaire (g/mol) : 165,07
Numéro MDL : MFCD00000271
Clé InChI : MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8101
Nom IUPAC : 1-bromohexane
SOURIRES : CCCCCCBr

Propriétés du 1-Bromohexane :
Formule chimique : C6H13Br
Masse molaire : 165,074 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,176 g/mL
Point de fusion : −84,70 °C ; -120,46 °F ; 188.45 K
Point d'ébullition : 154 à 158 °C ; 309 à 316 °F ; 427 à 431 Ko
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité : Alcool, éther
Indice de réfraction (nD) : 1,448 (20 °C, D)

Densité : 1,18 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : -85 °C
Pression de vapeur : 4 hPa (20 °C)
Solubilité : <1 g/l

Densité de vapeur : 5,7 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : <10 mmHg ( 20 °C)
Dosage : 98 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,448 (lit.)
point d'ébullition : 154-158 °C (lit.)
pf : −85 °C (lit.)
Densité : 1,176 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCBr
InChI : 1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3
Clé InChI : MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 165,07 g/mol
XLogP3 : 3,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 164,02006 g/mol
Masse monoisotopique : 164,02006 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Thermochimie du 1-Bromohexane :
Capacité calorifique (C) : 219,7 JK−1 mol−1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 452,92 JK−1 mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −196,1–−192,9 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −4026,2–−4023,0 kJ mol−1

Spécifications du 1-Bromohexane :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,174 - 1,176
Identité (IR) : test réussi

Acidité : 0,1 % maximum. (comme HBr)
CAS Min % : 99,0
CAS Max % : 100,0
Point de fusion : -85°C
Densité : 1,1700 g/mL
Point d'ébullition : 154°C à 158°C
Point d'éclair : 57°C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 0,5 % max. Hexanol (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule linéaire : CH3(CH2)5Br
Indice de réfraction : 1,4465 à 1,4485
Quantité : 500 ml
Beilstein : 01 144
Gravité spécifique : 1,17
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble
Poids de la formule : 165,07
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 1-bromohexane

Composés apparentés du 1-bromohexane :

Alcanes apparentés :
1-Bromobutane
1-Bromododécane
2-Bromobutane
2-bromohexane

Produits connexes de 1-bromohexane :
Glutaconate de diméthyle (~10% Cis)
Acide (E,E)-4,6-diméthyl-2,4-heptadiénoïque
3,6-diméthyl-3-heptanol
1,1-diméthoxybutane
(E)-6,6-diméthyl-2-hept-1-èn-4-yn-1-amine

Noms du 1-Bromohexane :

Nom IUPAC préféré :
1-bromohexane

Autres noms:
Bromohexane
Bromure d'hexyle}
Bromure de 1-hexyle
bromure de n-hexyle

Synonymes de 1-Bromohexane :
1-BROMOHEXANE
111-25-1
Bromure d'hexyle
bromure de n-hexyle
Bromohexane
Bromure de 1-hexyle
Hexane, 1-bromo-
Pentane, bromométhyl-
1-bromo-hexane
1-BroMohexane--d2
1-BroMohexane--d4
WVA0FAX7GA
DTXSID4021929
MFCD00000271
NSC-71206
1-BROMOHEXANE-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-D11
2159-17-3
UNII-WVA0FAX7GA
EINECS 203-850-2
NSC 71206
hexylbromure
n-hexylbromure
1-hexylbromure
AI3-28588
6-bromohexane
1-bromohexane
1-bromanylhexane
1 -bromohexane
1-bromo-n-hexane
Hexane, 1-bromo
1-bromohexane, 98 %
1-bromo-5-méthylpentane
EC 203-850-2
NCIOpen2_000490
SCHEMBL33363
DTXCID101929
CHEMBL3187491
NSC71206
Tox21_202719
BBL012217
STL163558
AKOS000118767
NCGC00260267-01
BP-31175
CAS-111-25-1
VS-03238
1-Bromohexane, pur, >=98.0% (GC)
DB-003859
B0600
FT-0607533
EN300-19402
A802329
J-504466
Q3292844
F0001-0236
111-25-1 [RN]
1-Bromhexan [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1-Bromohexane [Nom ACD/IUPAC]
1-Bromohexane [Français] [Nom ACD/IUPAC]
203-850-2 [EINECS]
Hexane, 1-bromo- [ACD/Nom de l'index]
Bromure d'hexyle
MO0925000
[111-25-1] [RN]
1219802-83-1 [RN]
130131-94-1 [RN]
192863-46-0 [RN]
1-bromanylhexane
1-Bromo-1,1-dideutériohexane
1-Bromo-hexane
1-bromohexane-1,1,2,2-d4
1-bromohexane-1,1-d2
1-bromohexane-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-d11
1-bromohexane-4,4,5,5,6,6,6-d7
1-bromohexane-6,6,6-d3
1-bromohexane-d13
1-BroMohexane--d4
1-bromo-hexano [Portugais]
Bromure de 1-hexyle
2159-17-3 [RN]
25495-91-4 [RN]
350818-70-1 [RN]
78904-38-8 [RN]
bromohexane [Wiki]
EINECS 203-850-2
Hexane, 1-bromo
hexane, bromo-
Bromure d'hexyle
Labotest-bb ltbb001158
MO 0925000
Bromure de n-hexyle
n-hexylbromure
Pentane, bromométhyl-
VS-03238
 

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