1-DÉCANOL

L'alcool décylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une douce odeur de graisse. Point d'éclair 180 ° F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Le décan-1-ol est un alcool gras constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de dix atomes de carbone. Il a un rôle de métabolite et de solvant protique. C'est un alcool primaire et un alcool gras.

Numéro CAS 112-30-1
Numéro CE 203-956-9

Synonyme: alcool n-décylique, alcool C10; 1-DÉCANOL; décan-1-ol; alcool décylique; 112-30-1; décanol; alcool n-décylique; alcool C10; T-148; MFCD00004747; NSC 406313; UNII- 89V4LX791F; Décanol- (1); Lorol C10; 36729-58-5; 85566-12-7; CHEBI: 28903; 2-octyléthyléther; 89V4LX791F; NSC406313; Décyl alcool, 98 +%; n-nonylcarbinol; Alcools, C8- 10; Alcools, C9-11; DSSTox_CID_1946; Sprout-Off; 1-Decanol,> = 98%; DSSTox_RID_76419; DSSTox_GSID_21946; Alcool C10; Alcool gras (C10); 1-décanol (naturel); Kalcohl 1098; Alfol 810; Caswell 275A; Emtrol 1630B; Contak; Delete; Decanol (mixed isomers); FEMA Number 2365; CAS-112-30-1; CCRIS 654; DECYLALCOHOL; FEMA No 2365; HSDB 1072; DECYL ALCOHOL (mixed isomers); Emtrol 1601; Agent de contrôle des drageons de tabac 148; Agent de contrôle des drageons de tabac 504; T-148 (VAN); EINECS 203-956-9; EINECS 287-621-2; Alcools, C10-terpénoïdes; Code chimique des pesticides EPA 079038; BRN 1735221 Nonylcacarbinol; Panorama; n-décylalcool; Nonyl acarbinol; AI3-02173; T 148; 1-décanol group; Decyl n-alcool; EINECS 253-173-1; 66455-17-2; CCCCCCCCCC [O]; 1 -Decanol n-Decylalcool; EC 203-956-9; ACMC-1C43K; SCHEMBL21645; 4-01-00-01815 (Beilstein Handbook Reference); BIDD: ER0304; CHEMBL25363; 1-Decanol, étalon analytique; WLN: Q10; 1-décanol (ACD / Nom 4.0); DTXSID7021946; BDBM36280; ZINC1529247; Tox21_202186; Tox21_300078; ANW-16446; LMFA05000062; SBB059908; STL280520; 1-DécanOS,> = 98%, FCC-753; AK70147 -406313; NCGC00163764-01; NCGC00163764-02; NCGC00163764-03; NCGC00163764-04; NCGC00254141-01; NCGC00259735-01; 70084-71-8; AS-56505; M251; SC-19069; 1-Decanol, Selectophore (TM ),> = 98,0%; D0031; FT-0607691; ST51046175; C01633; Q47118; A802549; J-002747; F0001-0257; 476960DD-B0CE-4D91-B27C-A9490A89B065; UNII-13F4MW8Y9KU UNII-13F4MW8Y9KU UNII-13F4MW8Y9KU -6X61I5U3A4 composant MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N; alcool caprique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP); décan-1-ol, alcool caprique, décan-1-ol, alcool décylique, alcool C10, 1-décanol

Numéro CAS 112-30-1 Formule linéaire CH3 (CH2) 9OH Masse moléculaire 158.28 Numéro Beilstein / REAXYS 1735221 Numéro CE 203-956-9 Numéro MDL MFCD00004747 ID de la substance 24849047 NACRES NA.22.1-Decanol a été utilisé pour étudier les propriétés thermiques du polymère -Phases stationnaires monolithiques Le décanol peut être préparé par hydrogénation de l'acide décanoïque, qui se produit en quantités modestes dans l'huile de coco (environ 10%) et l'huile de palmiste (environ 4%). Il peut également être produit par synthèse via le procédé Ziegler. Le décanol est utilisé dans la fabrication de plastifiants, lubrifiants, tensioactifs et solvants. Sa capacité à pénétrer dans la peau a conduit à son étude en tant qu'activateur de pénétration pour l'administration transdermique de médicaments.Comme d'autres alcools gras à chaîne moyenne, le 1-décanol est capable de pénétrer la peau, ce qui peut entraîner une irritation.L'alcool décylique apparaît comme un incolore clair. liquide avec une douce odeur de graisse. Point d'éclair 180 ° F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air. Le décan-1-ol est un alcool gras constitué d'une fonction hydroxy en C-1 d'une chaîne saturée non ramifiée de dix atomes de carbone. Il a un rôle de métabolite et de solvant protique. C'est un alcool primaire et un alcool gras. L'alcool décylique se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une douce odeur de graisse. Point d'éclair 180 ° F. Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau. Les vapeurs sont plus lourdes que l'air.LILQUIDE INCOLORE D'ODEUR CARACTERISTIQUE.Liquide incolore à blanc d'eau.Liquide modérément visqueux, fortement réfractif.Odeur douce.LÉGÈRE, CARACTÉRISTIQUE GOÛT GRAS.Soluble dans le tétrachlorure de carbone; miscible dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, le chloroforme. Soluble dans l'alcool, l'éther, l'huile minérale, le propylène glycol, les huiles fixes; Insoluble dans l'eau glycérinée à 233 ° C Solubilité dans l'eau, g / 100 ml à 20 ° C: 0,37 (très faible) .Stable dans des solutions légèrement acides et alcalines.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.IDENTIFICATION: 1 -Decanol est un liquide incolore, blanc comme l'eau. Il a une douce odeur florale ressemblant à des fleurs d'oranger. Il a un léger goût gras caractéristique. Le 1-décanol est insoluble dans l'eau. UTILISATION: Le 1-Decanol est utilisé dans l'industrie du parfum. Il est utilisé comme matière première pour les détergents et comme agent anti-mousse. Il est utilisé dans les lubrifiants synthétiques et la production de plastiques flexibles. Le 1-Decanol est approuvé pour une utilisation dans les produits alimentaires et les boissons. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent ou produisent du 1-décanol peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en mangeant des aliments ou en buvant des boissons contenant du 1-décanol. Une exposition cutanée résultera de l'utilisation de certains produits de nettoyage ménagers. Si le 1-décanol est libéréd à l'environnement, il se déplacera modérément dans le sol. Il se déplacera dans l'air à partir du sol humide ou des surfaces d'eau. Il sera facilement décomposé par les micro-organismes présents dans le sol et l'eau. Il ne devrait pas s'accumuler dans les organismes aquatiques. Si le 1-décanol est rejeté dans l'air, il sera brisé par des réactions avec d'autres produits chimiques. RISQUE: Aucune donnée concernant les effets toxiques potentiels de l'exposition au 1-décanol chez l'homme n'a été trouvée. Une irritation de la peau et des yeux est survenue chez des animaux de laboratoire exposés au 1-décanol. De légers effets sur le système nerveux ont été observés chez les animaux de laboratoire exposés à des niveaux de vapeur élevés de 1-décanol. Le 1-décanol n'a pas provoqué d'avortement ni de malformations congénitales lorsque les animaux de laboratoire respiraient des niveaux de vapeur modérés pendant la gestation. Le potentiel du 1-décanol à provoquer le cancer n'a pas été examiné chez les animaux de laboratoire. Le potentiel du 1-décanol à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'EPA des États-Unis, le Centre international de recherche sur le cancer ou le 13e rapport du programme national de toxicologie des États-Unis sur les carcinogènes. (SRC) Pour le 1-décanol (Code des pesticides USEPA / OPP: 079038) Produits ACTIFS dont l'étiquette correspond. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. un arôme artificiel dans les aliments.Dans la fabrication de plastifiants, de lubrifiants synthétiques, d'additifs pétroliers, d'herbicides, d'agents tensioactifs, de solvants. A une capacité antimousse modérée.L'industrie de la parfumerie utilise le 1-décanol comme matière première pour les détergents et comme agent anti-mousse.Régulateur de croissance des plantes / pour / lutte contre le suceur de tabac.Hydrogénation catalytique à haute pression des esters de l'acide caprique naturel, ou par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de la technologie aluminium-alkyle.Réduction des acides gras d'huile de coco; à partir d'oléfine C9 et de gaz de synthèse, par procédé Oxo.Préparé à partir de caprinaldéhyde ... à partir d'ester méthylique d'acide caprique ... à partir de 1-chlorodécane ... à partir de bromure de nonylmagnésium et de formaldéhyde.1-décanol est produit à partir de la réaction d'acétaldéhyde et de crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation. Le 1-décanol est préparé commercialement par réduction de sodium ou par réduction catalytique à haute pression d'huile de coco, d'acides gras de coco ou d'esters. Il est également produit par le procédé Ziegler, qui implique l'oxydation de composés de trialkylaluminium.Concentré émulsionnable.Chromatographie gaz-liquide.Extrait du guide ERG 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: TRÈS INFLAMMABLE: Sera facilement enflammé par la chaleur, les étincelles ou des flammes. Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air. Les vapeurs peuvent voyager jusqu'à la source d'inflammation et provoquer un retour de flamme. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils se répandront le long du sol et se rassembleront dans des zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts. Les substances désignées par un (P) peuvent polymériser de manière explosive lorsqu'elles sont chauffées ou impliquées dans un incendie. Le ruissellement vers les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion. Les contenants peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. De nombreux liquides sont plus légers que l'eau. (ERG, 2016) Combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme..La substance est irritante pour les yeux et la peau.CONTACT AVEC LES YEUX: rincer à grande eau pendant 15 minutes Extrait du guide ERG 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: ATTENTION: Tous ces produits ont un point d'éclair très bas: l'utilisation de l'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace. ATTENTION: Pour un incendie impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée. PETIT INCENDIE: Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool. GRAND FEU: Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistant à l'alcool. N'utilisez pas de flux directs. Éloignez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez le faire sans risque. INCENDIE DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE / REMORQUE: Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance. Refroidir les contenants avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint. Retirer immédiatement en cas de bruit ascendant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir. Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs en feu. Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance; si cela est impossible, éloignez-vous de la zone et laissez le feu brûler.Portez un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire. Utilisez de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts. Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence: Utiliser un équipement de protection individuelle. Évitez de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz. Assurer une ventilation adéquate. Supprimer toute source d'incendie potentiel. Méfiez-vous des vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives. Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses. Extrait du Guide ERG 127 [Liquides inflammables (miscibles à l'eau)]: Par mesure de précaution immédiate, isolez la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions. GRAND DÉVERSEMENT: Envisager une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds). INCENDIE: Si un réservoir, un wagon ou un camion-citernedans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mille) dans toutes les directions; également, envisager une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions. Protection individuelle: appareil de protection respiratoire à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de la substance dans l'air. NE PAS laisser ce produit chimique pénétrer dans l'environnement. Couvrir le matériau déversé avec un absorbant inerte. Recueillir dans la mesure du possible le liquide qui fuit et répandu dans des récipients scellables Précautions environnementales: Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est sécuritaire. Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations. Les rejets dans l'environnement doivent être évités. Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage: contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur électriquement protégé ou par brossage humide et placer dans un récipient pour élimination conformément à la réglementation locale ... Conserver dans des récipients fermés appropriés pour l'élimination. ce produit chimique pénètre dans l'environnement. Couvrir le matériau renversé avec un absorbant. Recueillir le liquide qui fuit dans des récipients scellables.AÉROBIE: Une DBO théorique de 5 jours de 36,3% a été observée pour le 1-décanol dans un test de dilution de la DBO standard en utilisant un inoculum microbien mixte (1-2). En utilisant une technique de respiromètre Warburg et divers inoculum de boues activées, des DBO théoriques respectives de 6 h, 12 h et 24 h de 0,9, 9,2 et 29,3% ont été observées (3). Dans un test de dépistage aérobie utilisant un inoculum d'eaux usées, un taux de biodégradation de premier ordre de 7,1X10-3 / h a été observé (4) ce qui correspond à une demi-vie d'environ 4 jours (SRC). le matériel pour son utilisation approuvée ou le renvoyer au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique. S'il est possible ou raisonnable d'utiliser un produit chimique alternatif avec moins de propension inhérente à des dommages / blessures / toxicité professionnels ou à une contamination environnementale. La littérature scientifique sur l'utilisation de lentilles de contact par les travailleurs industriels est incohérente. Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de la substance, mais également de facteurs tels que la forme de la substance, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles. Cependant, il peut exister des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux. Dans ces cas spécifiques, les lentilles de contact ne doivent pas être portées. Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place. surface). Tout l'équipement utilisé lors de la manipulation du produit doit être mis à la terre. Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé. Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque. Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées. Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs. Absorber ou couvrir avec de la terre sèche, du sable ou tout autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs. Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour récupérer le matériau absorbé. GRAND DÉVERSEMENT: Endiguer loin avant le déversement de liquide pour une élimination ultérieure. L'eau pulvérisée peut réduire la vapeur, mais ne peut pas empêcher l'inflammation dans les espaces clos.Séparé des oxydants forts, des anhydrides d'acide et des chlorures d'acide. Stocker dans un endroit sans accès à l'égout ou à l'égout. Stocker sous clé dans une pièce ventilée, à l'abri de l'accès des personnes non autorisées et des enfants. Stocker dans un endroit frais et sec à l'écart de toute source de chaleur ou d'inflammation Les résidus d'alcool n-décylique sont exemptés de l'exigence d'une tolérance lorsqu'ils sont utilisés conformément aux bonnes pratiques agricoles en tant qu'ingrédients inertes (ou parfois actifs) dans les formulations de pesticides appliquées à cultiver des cultures ou des produits agricoles bruts après la récolte. Utilisation: solvant ou cosolvant Tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage du matériel, du mélange ou du chargement. Chaussures résistantes aux produits chimiques et chaussettes. Casque résistant aux produits chimiques pour une exposition au-dessus de la tête. Combinaison sur chemise à manches courtes et pantalon court. Lunettes de protection. Gants imperméables L'ALCOOL DÉCYLIQUE attaque les plastiques. REF [Manipuler les produits chimiques en toute sécurité, 1980. p. 236]. Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau, [Merck 11e éd., 1989]. Les mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et du peroxyde d'hydrogène fort peuvent provoquer des explosions. Exemple: Une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à 90% de peroxyde d'hydrogène puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré. Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs. Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70%, [Chem. Eng. News 45 (43): 73 (1967); J, Org. Chem. 28: 1893 (1963)]. Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs. Ils unre facilement obtenu par réaction d'acide hypochloreux et d'alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes aqueuses de tétrachlorure de carbone. Le chlore plus les alcools donneraient de même des hypochlorites d'alkyle. Ils se décomposent dans le froid et explosent lorsqu'ils sont exposés au soleil ou à la chaleur. Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires, [NFPA 491 M, 1991]. Les réactions d'isocyanates catalysées par une base avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes. De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive.Cette action promulgue des normes de performance pour les fuites d'équipements de composés organiques volatils (COV) dans l'industrie de fabrication de produits chimiques organiques synthétiques (SOCMI). L'effet prévu de ces normes est d'exiger que toutes les unités de processus SOCMI nouvellement construites, modifiées et reconstruites utilisent le système le mieux démontré de réduction continue des émissions pour les fuites d'équipement de COV, en tenant compte des coûts, de l'impact sur la santé et l'environnement non liés à la qualité de l'air et des besoins énergétiques. Le décanol est produit, en tant que produit intermédiaire ou final, par des unités de traitement couvertes par la présente sous-partie. si les produits contenant l'ingrédient actif sont éligibles à la réhomologation. L'Agence a déjà identifié et exigé la soumission des données génériques (c.-à-d. Propres à l'ingrédient actif) requises pour appuyer la réhomologation des produits contenant des alcools aliphatiques en tant qu'ingrédient actif. L'Agence a terminé son examen de ces données génériques et a déterminé que les données sont suffisantes pour appuyer la réhomologation de tous les produits contenant des alcools aliphatiques (C6-C16). L'Agence a terminé son évaluation des risques pour la santé humaine et pour l'environnement associés à l'utilisation de produits pesticides contenant des alcools aliphatiques (C6 - C16). L'Agence a déterminé que les produits contenant de l'alcool aliphatique sont éligibles à la réhomologation à condition que des modifications d'étiquette soient apportées comme indiqué au chapitre V. ... L'Agence a identifié des problèmes d'irritation oculaire qui justifient un libellé d'étiquette spécifique concernant les équipements de protection individuelle (EPI) et la durée des intervalles d’entrée restreinte après l’application aux usages du tabac des alcools aliphatiques (C6 - C16). Si tous les changements décrits dans ce document sont incorporés dans les étiquettes du produit, les problèmes d'irritation oculaire auront été atténués. Si un déclarant ne met pas en œuvre l'une des exigences de réhomologation identifiées dans ce document, l'Agence peut prendre des mesures réglementaires pour répondre à ces préoccupations.1-Le décanol est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux aliments destinés à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: a) ils sont utilisés dans la quantité minimale requise pour produire l'effet escompté, et par ailleurs conformément à tous les principes de bonnes pratiques de fabrication, et b) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seul ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants généralement reconnus comme sûrs dans les aliments, préalablement sanctionnés pour une telle utilisation ou réglementés par une section appropriée de cette partie IDENTIFICATION ET UTILISATION: Le 1-décanol est un liquide incolore à blanc aqueux avec un douce odeur florale ou fruitée. Il est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'esters et de parfums et comme arôme artificiel dans les aliments. Il trouve également une utilisation dans les détergents synthétiques, les additifs lubrifiants, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, le caoutchouc et les textiles. Il est homologué pour l'utilisation de pesticides aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées. EXPOSITION HUMAINE ET TOXICITÉ: Un test de maximisation a été réalisé sur 25 volontaires en utilisant une concentration de 3% dans la vaseline. Aucun sujet n'a été sensibilisé. ÉTUDES ANIMALES: Il y avait peu de preuves de toxicité pour le développement lorsque le 1-décanol était administré, par inhalation, pendant 7 heures par jour (6 heures / jour pour le 1-décanol) les jours de gestation 1 à 19 à environ 15 rates gravides. Le 1-dodécanol ne s'est pas révélé mutagène dans le test d'Ames avec ou sans activation métabolique. Cependant, il était plutôt cytotoxique et la concentration maximale pouvant être testée était de 50 ug / plaque. Dans une autre étude, il a été signalé qu'il diminuait l'activité mitotique des cellules et provoquait des changements structurels des chromosomes et de l'appareil mitotique chez Vicia faba après 14 heures d'exposition. Souris recevant i.p. des injections de 1-dodécanol pendant huit semaines à des doses totales allant jusqu'à 12,0 g / kg n'ont montré aucune augmentation statistiquement significative du taux de tumeurs pulmonaires par rapport aux témoins. ÉTUDES D'ÉCOTOXICITÉ: L'éclosion des œufs de moustiques a été inhibée à une dose de 5 à 7 litres / hectare par le 1-décanol. Les larves des premier, troisième et quatrième stades ont été tuées à une dose de 3 à 7 litres / hectare. Les larves de premier stade étaient plus sensibles aux alcools que les larves plus âgées.Premiers secours: assurez-vous qu'une décontamination adéquate a été effectuée. Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif de poche-valve-masque ou un masque de poche, selon la formation. Effectuez la RCR si nécessaire. Rincer immédiatement les yeux contaminés à l'eau courante. Ne pas faire vomir. En cas de vomissement, penchez le patient vers l'avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et éviter toute aspiration. Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale. Obtenez des soins médicaux. / Alcools supérieurs (> 3 carbones) et composés apparentés / La production et l'utilisation du 1-décanol dans l'industrie de la parfumerie, comme matière première pour les détergents, dans les lubrifiants et plastifiants synthétiques, et comme agent anti-mousse peuvent entraîner sa l'environnement à travers divers flux de déchets. Le 1-décanol a été trouvé comme composant naturel dans certaines huiles essentielles, fruits et graines. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 8,51 x 10-3 mm Hg à 25 ° C indique que le 1-décanol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le 1-décanol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 25 heures. Le 1-décanol ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, le 1-décanol devrait avoir une mobilité modérée basée sur un log Koc de 2,59. La volatilisation à partir des surfaces de sol humides est attendue sur la base d'une constante de la loi de Henry de 4,78 x 10-5 atm-m3 m / mole. On ne s'attend pas à ce que le 1-décanol se volatilise à partir des surfaces sèches du sol d'après sa pression de vapeur. Diverses études biologiques de dépistage ont démontré que le 1-décanol se biodégrade facilement; par conséquent, la biodégradation devrait être un processus de devenir important dans le sol et l'eau. S'il est rejeté dans l'eau, le 1-décanol devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le log Koc rapporté. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 27 heures et 12 jours, respectivement. Un FBC estimé à 20 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9). L'exposition professionnelle au 1-décanol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1-décanol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1-décanol par inhalation de l'air ambiant, par ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec des produits de consommation contenant du 1-décanol. Le 1-décanol a été signalé dans les huiles essentielles de graines d'ambrette et de fleurs d'amandier; dans les huiles d'agrumes, la myrtille, la canneberge américaine, la papaye, la framboise, les graines de coriandre et la cardamome (1). Le 1-décanol a été détecté qualitativement comme un composant aromatique volatil dans le jus de pommes Kogyoku (1). Il a également été détecté dans l'huile essentielle d'oranges (2). Les taux d'émission de 1-décanol à partir d'échantillons composites de feuilles vertes et de feuilles mortes étaient respectivement de 11 ug / g et 7 ug / g (3). ), indique que le 1-décanol devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). La volatilisation à partir de la surface de l'eau est attendue (3) sur la base d'une constante de la loi de Henry de 4,78 x 10-5 atm-m3 m / mole (4). En utilisant cette constante de la loi de Henry et une méthode d'estimation (3), les demi-vies de volatilisation pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 27 heures et 12 jours (SRC). On ne s'attend pas à ce que le 1-décanol subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (3). Selon un schéma de classification (5), un FBC estimé de 20 (SRC), à partir de son log Koe de 4,57 (6) et d'une équation dérivée de la régression (7), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC) . Diverses études biologiques de dépistage ont démontré que le 1-décanol se biodégrade facilement (8-10); par conséquent, la biodégradation devrait être un processus important dans l'eau (SRC). La constante de la loi de Henry pour le 1-décanol est de 4,78 x 10-5 atm-m3 / mole (1). Cette constante de la loi de Henry indique que le 1-décanol devrait se volatiliser à partir de la surface de l'eau (2). Sur la base de cette constante de la loi de Henry, la demi-vie de volatilisation d'une rivière modèle (1 m de profondeur, coulant 1 m / s, vitesse du vent de 3 m / s) (2) est estimée à 27 heures (SRC). La demi-vie de volatilisation d'un lac modèle (1 m de profondeur, débit de 0,05 m / s, vitesse du vent de 0,5 m / s) (2) est estimée à 12 jours (SRC). La constante de la loi de Henry du 1-décanol indique que la volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut se produire (SRC). On ne s'attend pas à ce que le 1-décanol volatiliser à partir de surfaces de sol sec (SRC) sur la base d'une pression de vapeur de 8,51 x 10-3 mm Hg (3). Le 1-décanol a été détecté qualitativement comme un composant aromatique volatil dans le jus de pommes Kogyoku (1). Le 1-décanol a été identifié comme un composant volatil de l'huile d'arachide chauffée (2). Le 1-décanol a été signalé dans les boissons fermentées, le jus de pomme, le lait, le beurre, le bœuf, le porc, la bière, le cognac, le whisky, les vins rouges, blancs et mousseux (3). Le 1-décanol a été détecté dans la bière, le vin et les spiritueux (4).

Application 1-Decanol pour la synthèse. CAS 112-30-1, formule chimique CH₃ (CH₂) ₉OH.

Point d'ébullition 220-235 ° C (1013 hPa)
Densité 0,8 g / cm3 (20 ° C) DIN 51757
Limite d'explosion 0,9 - 5,7% (V)
Point d'éclair 95 ° C DIN 51758
Température d'inflammation 254 ° C
Point de fusion 5-7 ° C
Pression de vapeur <1 hPa (20 ° C)
Solubilité 21,1 mg / l

Utilisations de l'industrie:
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs

Utilisations du consommateur:
Matériaux de construction / construction - bois et produits en bois d'ingénierie
Tissus, textiles et produits en cuir non couverts ailleurs
Utilisation non-TSCA
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels

Pureté / Méthode d'analyse> 98,0% (GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C10H22O = 158,29
État physique (20 ° C) Liquide
No CAS 112-30-1
Numéro de registre Reaxys 1735221
ID de substance 87566785
SDBS (base de données spectrale AIST) 849
Indice Merck (14) 2855
Numéro MDL
MFCD00004747
Aspect Liquide transparent incolore à presque incolore
Pureté (GC) min. 98,0% Point de fusion 7 ° C
Point d'ébullition 233 ° C
Point d'éclair 117 ° C
Gravité spécifique (20/20) 0,83
Indice de réfraction 1,44
Solubilité dans l'eau Pratiquement insoluble
Degré de solubilité dans l'eau 3,7 g / l 20 ° C
Solubilité (soluble dans) éther, benzène, éthanol, acétone, chloroforme
Formule de Hill C₁₀H₂₂O
Formule chimique CH₃ (CH₂) ₉OH
Masse molaire 158,28 g / mol
Code SH 2905 19 00

Le 1-décanol, ou alcool décylique, est un alcool gras à chaîne droite avec dix atomes de carbone et de formule moléculaire CH3 (CH2) 9OH. C'est un liquide visqueux incolore qui est insoluble dans l'eau. Il est incolore et dégage une forte odeur. Le décanol est utilisé dans la fabrication de plastifiants, lubrifiants, tensioactifs et solvants. Le décanol provoque une forte irritabilité de la peau et des yeux, lorsqu'il est éclaboussé dans les yeux, il peut causer des dommages permanents. De plus, l'inhalation et l'ingestion peuvent être nocives, elles peuvent également fonctionner comme un stupéfiant. Il est également nocif pour l'environnement.

La description appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras. Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Royaume des composés organiques
Lipides de grande classe et molécules de type lipidique
Acyles gras de classe
Alcools gras de sous-classe
Alcools gras parents directs
Parents alternatifs
Alcools primaires
Dérivés d'hydrocarbures
Substituants
Alcool gras
Composé organique de l'oxygène
Dérivé d'hydrocarbure
Alcool primaire
Composé organooxygéné
De l'alcool
Composé acyclique aliphatique
Structure moléculaire Composés acycliques aliphatiques

Poids moléculaire 158,28 g / mol
XLogP3 4.6
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 158.167065 g / mol
Masse monoisotopique 158,167065 g / mol
Surface polaire topologique 20,2 Å
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 61,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre défini de stéréocentres atomiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis 0
Nombre de stéréocentre de liaison défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui