ÜRÜNLER

1-NAFTOL

1-Naftol, nadolol ve antidepresan sertralin dahil olmak üzere çeşitli azo boyalarının ve farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Naftol, analitik kimyada karbonhidratları saptamak için Molisch reaktifi olarak ve proteinlerdeki arginini saptamak için Sakaguchi testinde kullanılır.
1-Naftol, organik sentezdeki çok yönlülüğünü gösteren boyalar üretmek için cis,cis-1-dekalol ve azo kuplajı oluşturmak üzere hidrojenasyon dahil olmak üzere çeşitli kimyasal reaksiyonlara uğrar.

CAS Numarası: 90-15-3
AT Numarası: 201-969-4
IUPAC Adı: naftalin-1-ol
Kimyasal Formül: C10H8O

Diğer isimler: 1-NAFTOL, 90-15-3, naftalin-1-ol, alfa-naftol, 1-Naftalenol, 1-Hidroksinaftalen, NAFTOL, Furro ER, Fouramin ERN, Fourrin ERN, Tertral ERN, Basf Ursol ERN, Ursol ERN, Fourrin 99, Nako TRB, Zoba ERN, Durafur geliştirici D, Naftalenol, alfa-Hidroksinaftalen, CI Oksidasyon Tabanı 33, .alfa.-Naftol, 1321-67-1, 1-Naftil alkol, MGK 9586, CI 76605, CCRI'LAR 1172, HSDB 2650, .alfa.-Hidroksinaftalen, 1-naptol, EINECS, 201-969-4, CI, 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, MECLİS122617, SGCUT00118, DTXSID6021793, NSC9586, 2A71EAQ389, MGK-9586 to_000072 C11714 AB-131/40232333 DTXCID401793 CI Oksidasyon Baz 33 hidroksinaftalen Naftol-1, Naftil-1-ol, CAS-90-15-3, Naftol, 1 -, alfa-Naftil alkol, naftalenol, alfa-naftol, naftil alkol, UNII-2A71EAQ389, 1-Naftol, naftalin-1-ol, Naftol 1, 1-Naftol, 8-naftol hidroksi naftalin ( + ) - naftol 1NP nchembio791-comp4 1-Naftol Reaktifi 1-Naftol Saflaştırılmış Naft-1-ol 9 LS-95401 1-NAFTOL - 1-NAFTOL [MI] SCHEMBL3416 1-NAFTOL [HSDB], alfa-Naftol, 1-Naftol, DULOKSETİN SAFSIZLIĞI D, 33420_RİEDEL, 35825_RİEDEL, N1000_SİAL, N2780_SİAL, 1-Naftol, Saf PA, %99, 1-Naftol, LR, >=%99, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, BDBM23450, 1-Naftol, Biyokstra, >=%99, 4b33 1-Naftol p.a. %99.0 HY-Y1309 Tox21_202120 Tox21_302768 1-Naftol >=%98.0 (GC) BBL011611 STL163337 ZINC00967929 AKOS000118822 CS-W020125 GS-6917 1-Naftol , Reaktif Artı(R), >=99%, Duloksetin EP Safsızlık D (1-Naftol), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-Naftol, SAJ özel sınıf, >=%99,0, 1-Naftol, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %98, DULOKSETİN SAFSIZLIĞI D [USP SAFSIZLIĞI], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-Naftol, PESTANAL(R), analitik standart, A843458, Q408876, J-610055, 1-Naftol, sertifikalı referans materyali, TraceCERT(R), 1-Naftol, puriss. floresan için > =%99,0 (GC), DULOKSETİN HİDROKLORÜR SAFSIZLIĞI D [EP SAFSIZLIĞI], F1908-0108, Z104474036, 1-Naftol safsızlığı. P. A., Gerçek. Doktora Eur., > =%99 (GC), InChI = 1 / C10H8O / c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11, 50356-21-3

1-Naftol, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Naftol floresan beyaz bir katıdır.
1-Naftol, hidroksil grubunun naftalin halkası üzerindeki konumuna göre izomeri 2-naftolden farklıdır.

Naftoller, fenolün naftalin homologlarıdır.
Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Naftol, hidroksil aromatik bir bileşiktir.
1-Naftolün ısı kapasitesi, süblimasyon basıncı, buhar basıncı, yanma entalpileri, oluşumu ve füzyonu gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz kaldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.

Portakal kabuklarının biyokarının 1-naftolü sudan adsorbe etme kabiliyeti araştırılmıştır.
Lakkaz kullanılarak 1-naftolün enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.

1-Naftol,cis, cis 1-dekalol oluşturmak üzere bir rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrar.
1-Naftol, UKAS akreditasyonu kapsamında BS EN ISO / IEC 17025 ve ISO 17034 Uluslararası Standartlarına göre sertifikalandırılmış sertifikalı bir referans materyalidir (CRM).
1-Hidroksinaftalin (1-naftol), fenolün bir naftalin homologudur.

1-Naftolün en yaygın kullanımı, çeşitli pestisit ve farmasötiklerin öncüsüdür.
1-Naftol, çeşitli azo boyalarının ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
Biyobelirteçler olarak 1-Naftol kullanılır.

1-Naftol, analitik kimyada karbonhidratların varlığını kontrol etmek için Molisch reaktifi (etanol içinde çözülmüş 1-naftol) olarak kullanılır.
1-Naftol, proteinlerde arginin varlığını saptamak için sodyum hipobromit ile önemli bir rol oynar ve buna Sakaguchi testi denir.

Gama radyasyonuna maruz kaldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.
Portakal kabuklarının biyokarının 1-naftolü sudan adsorbe etme kabiliyeti araştırılmıştır.

Lakkaz kullanılarak 1-naftolün enzimatik polimerizasyonunun aktivasyon enerjisi ve reaksiyon hızı sabiti rapor edilmiştir.
1-Naftol,cis, cis 1-dekalol oluşturmak üzere bir rodyum katalizörü varlığında hidrojenasyona uğrar.

1-Hidroksi-naftalin olarak da adlandırılan 1-Naftol, aromatik hidrokarbon naftalinden elde edilen organik bir bileşiktir.
1-Naftol, ince bir kokuya sahip beyaz kristalli bir katı olarak bulunur ve organik çözücülerde yüksek çözünürlük gösterir.

Bilimsel araştırmalar, birden fazla uygulamada 1-naftolü kapsamlı bir şekilde kullanır.
1-Naftol, polimerleri ve boyaları kapsayan organik bileşiklerin sentezinde bir reaktif görevi görür.

Ek olarak, 1-Naftol, vinil monomerlerin polimerizasyon işleminde bir katalizör görevi görür.
Özellikle, 1-naftol, 1-naftilasetik asit ve türevlerinin sentezinde bir reaktan olarak hayati bir rol oynar.

1-Naftol, hidroksil aromatik bir bileşiktir.
1-naftol, pozisyonda bir hidroksi grubu taşıyan bir naftoldür.

1-Naftolün ısı kapasitesi, süblimasyon basıncı, buhar basıncı, yanma entalpileri, oluşumu ve füzyonu gibi termodinamik özellikleri tahmin edilmiştir.
Gama radyasyonuna maruz kaldığında sulu çözeltilerde 1-naftolün ayrışması incelenmiştir.

1-Naftol, C10H7OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
1-Naftol floresan beyaz bir katıdır.

1-Naftol, hidroksil grubunun naftalin halkası üzerindeki konumuna göre izomeri 2-naftolden farklıdır.
Naftoller, fenolün naftalin homologlarıdır.

Her iki izomer de basit organik çözücülerde çözünür.
Bunlar çeşitli yararlı bileşiklerin öncüleridir.

1-Naftol türevi; çeşitli kimyasalların sentezinde ve boya, pigment ve ilaç üretiminde öncü olarak kullanılır.
1-Naftol, renkli bileşikler üretmek için diazo birleştirme reaksiyonunda bir birleştirme maddesi görevi gördüğü azo boyalarının üretiminde özellikle önemlidir.

1-Naftol Kullanımı:
1-Naftol, boyalar, ara ürünler, sentetik parfümler, zirai kimyasallar, ilaçlar ve kauçuk antioksidanları yapmak için kullanılır.
1-Naftol organik sentezde kullanılır.
1-Naftol fotoğrafçılıkta kullanılır; bronzlaşma işleminde; siyah duman için piroteknikte.

1-Naftol, oksidasyon saç boyalarında sülfat monohidrat tuzu olarak maksimum %2.0 konsantrasyona kadar kullanılır.
Uygulama sırasındaki kullanım konsantrasyonu %1.0'dır.

Terapötik Kullanımlar:
1-Naftol, ameliyatta çıkarılan ve kısa süreli organ kültüründe tutulan karşılık gelen normal kolon dokusuna kıyasla insan kolorektal tümörleri için seçici olarak toksikti.
İncelenen 24 tümörden on dokuzu anlamlı bir diferansiyel yanıt göstermiştir.

Kısa süreli organ kültür sistemindeki üç insan kolon adenokarsinom ksenograftı, ameliyatta çıkarılan primer tümörlerle 1-naftole aynı yanıtı gösterdi.
1-Naftol, 1,2-ve 1,4-naftokinon ayrıca iki insan kolon adenokarsinom hücre hattı olan LoVo ve COLO 206 için toksikti.

1-Naftolün seçici toksisitesine, kısmen, tümör tarafından bozulmuş konjugasyona bağlı olarak tümör dokusunda 1-naftol birikimi aracılık eder.
Daha yüksek 1-naftol konsantrasyonları daha sonra toksisitelerini doğrudan veya naftokinonların oluşumuyla ortaya çıkarabilir.

1,2-veya 1,4-naftokinonun 1-naftolün sitotoksisitesine olası katılımı için bazı dolaylı kanıtlar elde edildi.
Çalışmalarımız, antitümör ajanlar olarak 1-naftol veya ilgili bileşiklerin olası kullanımı konusunda daha ileri çalışmaların garanti edildiğini göstermektedir.

Diğer kullanımlar:
Spektroskopik ve kromatografik yöntemlerin kullanılmasından önceki aşağıdaki kimyasal testlerin her birinde 1-Naftol kullanılır:
Molisch'in testi, karbonhidrat varlığını göstermek için kırmızı veya mor renkli bir bileşik verir.
Fruktoz varsa hızlı furfural testi hızla mora döner (<30s), 1-Naftolü glikozdan ayırır.

Sakaguchi testi, proteinlerde arginin varlığını göstermek için kırmızıya döner.
Voges-Proskauer testi, glikozun bakteriler tarafından harici enerji depolaması için kullanılan asetoine ayrıldığını göstermek için rengi sarıdan kırmızıya değiştirir.

1-Naftol Uygulamaları:
1-Naftol, zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi indükleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

1-Naftol, çeşitli azo boyalarının ve nadolol gibi farmasötiklerin üretiminde öncü olarak kullanılır.
Biyobelirteçler olarak 1-Naftol kullanılır.

1-Naftol, zebra balığı G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliği modelinde hemolizi indükleme yeteneğini analiz etmek için bir prooksidan olarak kullanılmıştır.

Uygulamalar ve oluşum:
1-Naftol, karbaril ve nadolol dahil farmasötikler dahil olmak üzere çeşitli insektisitlerin yanı sıra antidepresan sertralin ve anti-protozoa terapötik atovakonun öncüsüdür.
1-Naftol, çeşitli azo boyaları vermek için azo birleşmesine uğrar, ancak bunlar genellikle 2-naftolden türetilenlerden daha az faydalıdır.

1-Naftol, insektisit karbaril ve naftalinin bir metabolitidir.
TCPy ile birlikte, 1-Naftolün yetişkin erkeklerde testosteron seviyelerini düşürdüğü gösterilmiştir.

1-Naftolün Etki Mekanizması:
Yeni izole edilmiş sıçan hepatositlerine 1-naftol ve 1-Naftolün olası metabolitlerinden ikisi olan 1,2 - ve 1,4-naftokinonun toksisite mekanizması incelenmiştir.
1-Naftol ve her iki naftokinon, hepatositlere doza bağlı bir toksisite sergiledi.

1-Naftol, hepatositler tarafından ağırlıklı olarak glukuronik asit ve sülfat ester konjugatlarına metabolize edildi, ancak az miktarda kovalent olarak bağlı ürünler de oluştu. Hepatositlerin yüzeyinde kanama, 1-naftol ve naftokinonlara maruz kalmanın ardından, sitotoksisitenin başlamasından önce hücre içi glutatyonda (GSH) doza bağlı bir azalma ile birlikte gözlendi.

1-naftol ve naftokinonların toksisitesi, bir DT-diyaforaz inhibitörü olan dikoumarol (NAD(P)H:kinon oksidoredüktaz) ile güçlendirildi.
Bu gelişmiş toksisiteye, özellikle 1-naftol ve 1,4-naftokinon durumunda, daha fazla miktarda yüzey kanaması, hücre içi gsh'nin artan tükenmesi ve kovalent olarak bağlı ürünlerin miktarı üzerinde değişken etkileri olan konjugatlarına 1-naftolün metabolizmasının azalması eşlik etti.kurdu.

Bu sonuçlar, 1-naftolün toksisitesine, 1,2-naftokinon ve/veya 1,4-naftokinon oluşumunun aracılık edebileceği ve daha sonra naftosemikinon radikallerine bir elektron indirgenmesiyle metabolize edilebileceği önerisini desteklemektedir.
Bunlar da önemli hücresel makromoleküllere kovalent olarak bağlanabilir veya moleküler oksijenle bir redoks döngüsüne girerek aktif oksijen türleri oluşturabilir.
Bu işlemlerin her ikisi de 1-naftolün sitotoksik etkilerinin üretilmesinde rol oynuyor gibi görünmektedir.

1-Naftol Üretimi:
1-Naftol iki ana yolla hazırlanır.

Bir yöntemde naftalin, amine hidrojene edilen 1-nitronaftalin vermek üzere nitratlanır ve ardından hidroliz yapılır:
C10H8 + HNO3 → C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 → C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O → C10H7OH + NH3

Alternatif olarak naftalin, dehidrojenasyona uğrayan 1-tetralona oksitlenen tetraline hidrojenlenir.

1-Naftolün Genel Üretim Bilgileri:
Endüstri işleme Sektörleri:
Diğer Tüm Temel Organik Kimyasal İmalatlar

1-Naftolün Reaksiyonları:
1-naftolün bazı reaksiyonları, az miktarda keto totomer üreten totomerizmine atıfta bulunularak açıklanabilir.
Bu totomerizmin bir sonucu, Bucherer reaksiyonu, 1-naftolün 1-aminonaftalen vermek üzere amonolizidir.

1-Naftol, 1,4-naftokinona dönüşen 1-naftol-3,4-oksit oluşumu yoluyla biyolojik olarak parçalanır.
1-naftolün 4 pozisyonu elektrofilik saldırıya duyarlıdır.
Bu bölgesel seçici reaksiyon, diazonyum tuzları kullanılarak oluşturulan diazo boyalarının hazırlanmasında kullanılır.
Diazo türevlerinin indirgenmesi 4-amino-1-naftol verir.

1-Naftolün kısmi indirgenmesi, fenol halkasını sağlam bırakarak tetrahidro türevini verir.
Tam hidrojenasyon rodyum tarafından katalize edilir.