1-OCTANOL

Le 1-octanol, également connu sous le nom d'octan-1-ol, est le composé organique de formule moléculaire CH3 (CH2) 7OH. C'est un alcool gras. De nombreux autres isomères sont également connus sous le nom d'octanols. Le 1-octanol est fabriqué pour la synthèse d'esters destinés à être utilisés dans les parfums et les arômes. Il a une odeur piquante. Les esters d'octanol, comme l'acétate d'octyle, sont des composants d'huiles essentielles.Il est utilisé pour évaluer la lipophilie des produits pharmaceutiques.L'octanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie de l'oxydation des produits d'alkylaluminium. Cette voie est connue sous le nom de synthèse d'alcool Ziegler. L'octanol et l'eau ne sont pas miscibles. La distribution d'un composé entre l'eau et l'octanol est utilisée pour calculer le coefficient de partage, P, de cette molécule (souvent exprimé comme son logarithme à la base 10, log P). La répartition eau / octanol est une approximation relativement bonne de la répartition entre les membranes cytosol et lipidique des systèmes vivants.Avec un point d'éclair de 81 ° C, le 1-octanol n'est pas sérieusement inflammable, bien que son point d'auto-inflammation soit aussi bas que 245 ° C . Le 1-octanol est principalement consommé comme précurseur des parfums. consommation d'éthanol, réduisant ainsi le risque d'intoxication alcoolique aux dosages thérapeutiques.

Numéro CAS: 111-87-5
Numéro CE: 203-917-6

Synonymes:
1-octanol; Octane-1-ol; octanol; N-octanol; 111-87-5; Alcool octylique; Alcool caprylique; alcool caprylique; alcool n-octylique; Heptyl carbinol; 1-Hydroxyoctane; Alcool octylique primaire; Alcool C-8; n-octan-1-ol; Octilin; Alfol 8; Sipol L8; Lorol 20; Dytol M-83; alcool n-caprylique; Alcools en C6-12; Alcool 1-octylique; n-heptyl carbinol; EPAL 8; alcool octylique; Alcool N-octylique; Alcool octylique, normal-primaire; Lorol C 8-98; alcool n-caprylique; NSC 9823; 1-Oktanol; Alcool C8; Alcool prim-n-octylique; UNII-NV1779205D; Emery 3322; Emery 3324; MFCD00002988; 68603-15-6; CHEBI: 16188; NV1779205D; DSSTox_CID_1940; 1-octanol, 99%, pur; Alcool C8; DSSTox_RID_76416; DSSTox_GSID_21940; Alcool gras (C8); Alcools en C6-12; Alcool octylique, primaire; Caswell n ° 611A; Alcool octylique (naturel); Numéro FEMA 2800; Off-shoot-T; CAS-111-87-5; OC9; 1-octanol, 99%, anhydre, AcroSeal (R); FEMA n ° 2800; CCRIS 9099; HSDB 700; Octanol (tous les isomères); Caswell n ° 456E; Fair 85; Alcool alkylique en C6-C12; EINECS 203-917-6; Code chimique des pesticides EPA 079037; (C6-C12) alcool alkylique; alcool octylique; AI3-02169; Groupe 1-octanol; Alcool 2-caprylique; Off-Shoot T; Alcool, C8; EINECS 271-642-9; Lorol C8; octane-1-ol ;; Alcools insaturés en C8-18 et C18; Octanol- (1); Code chimique des pesticides EPA 079029; CCCCCCCC [O]; 2-octanol ~ 99%; SDA 13-060-00; bmse000970; bmse000980; EC 203-917-6; Octane-2-ol 98+%; SCHEMBL8822; Alcool octylique normal-primaire; WLN: Q8; MLS001055318; CHEMBL26215; 1-octanol, étalon analytique; ACMC-2099b5; GTPL4278; DTXSID7021940; BDBM22606; 1-octanol, anhydre,> = 99%; Alcools gras mixtes (C6-C12); NSC9823; HMS3039O07; 1-octanol, pour HPLC,> = 99%

Le 1-octanol (octanol), un alcool gras saturé, est un inhibiteur des canaux calciques de type T (canaux T) avec une CI50 de 4 μM pour les courants T natifs. Le 1-octanol est un biocarburant très attractif avec des propriétés de type diesel.Octanol se présente sous la forme d'un liquide clair incolore avec une odeur aromatique pénétrante. Insoluble dans l'eau et flotte sur l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Les vapeurs peuvent irriter les yeux, le nez et le système respiratoire. L'Octan-1-ol est un octanol portant le groupe hydroxy en position 1. Il joue un rôle de métabolite végétal. C'est un octanol et un alcool primaire. L'octanol se présente sous la forme d'un liquide clair incolore avec une odeur aromatique pénétrante. Insoluble dans l'eau et flotte sur l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air. Les vapeurs peuvent irriter les yeux, le nez et le système respiratoire Liquide incolore Odeur de rose orange fraîche Goût huileux, sucré et légèrement herbacé EXPL THER 1-octanol (un alcool 8-C actuellement utilisé comme agent aromatisant alimentaire) est connu pour inhiber le tremblement dans les modèles animaux de tremblement essentiel (ET) à une dose beaucoup plus faible que l'alcool éthylique. L'étude / a mené un essai pilote randomisé et contrôlé par placebo d'une dose orale unique de 1 mg / kg de 1-octanol chez 12 patients atteints de TE. Aucun effet secondaire ou signe d'intoxication significatif n'a été observé. Le 1-octanol a réduit de manière significative l'amplitude des tremblements pendant jusqu'à 90 minutes. Les résultats suggèrent le 1-octanol comme traitement potentiel bien toléré et sûr de l'ET. Les alcools aliphatiques primaires subissent deux réactions générales in vivo, à savoir l'oxydation en acides carboxyliques et la conjugaison directe avec l'acide glucuronique. La première réaction se déroule avec la formation intermédiaire d'un aldéhyde, et l'acide carboxylique de l'aldéhyde peut être soit complètement oxydé en dioxyde de carbone, soit excrété tel quel ou combiné avec l'acide glucuronique sous la forme d'un ester glucuronide. L'extent auquel un alcool subit la seconde réaction, c'est-à-dire la conjugaison directe à un éther glucuronide, semble dépendre de la vitesse de la première réaction. Les alcools rapidement oxydés forment très peu d'éther glucuronide, sauf s'ils sont administrés à fortes doses. L'effet de divers alcanols sur le système nerveux central a été étudié en utilisant des membranes synaptosomales cérébrales de rat comme modèle in vitro. L'activité de (Ca2 + / Mg2 +) ATPase et la fluidité de la membrane ont été déterminées. Les n-alcanols ont présenté une inhibition molaire accrue de l'activité ATPase avec une augmentation de la longueur de la chaîne carbonée jusqu'à 1-octanol. Le 1-octanol et le 1-décanol ont provoqué un effet biphasique sur l'activité ATPase en fonction de la concentration en alcanol, tandis que le 1-dodécanol a provoqué une stimulation de l'activité ATPase. Tous les alcanols étudiés ont provoqué une augmentation de la fluidité de la membrane ... / Ces / résultats indiquent que l'effet des alcanols sur l'activité ATPase dépend des modifications de la couche frontière entre la membrane et le milieu environnant et d'une liaison des alcanols au molécule d'enzyme ... L'effet bidirectionnel du 1-octanol et du 1-décanol et l'effet stimulant du 1-dodécanol indiquent que davantage de mécanismes sont impliqués ... Les modifications de la fluidité de la membrane ne semblent pas être un prérequis de l'ATPase Les études indiquent que les canaux calciques de type T (canaux T) dans le thalamus sont des cibles cellulaires pour les anesthésiques généraux. Ici, nous avons enregistré les courants T et les pics de calcium à bas seuil sous-jacents des neurones du noyau reticularis thalami (nRT) dans des tranches de cerveau de jeunes rats et avons étudié les mécanismes de leur modulation par un alcool anesthésique, le 1-octanol. Nous avons constaté que le 1-octanol inhibait les courants T natifs à des concentrations sous-anesthésiques avec un IC (50) d'environ 4 muM. En revanche, le 1-octanol était jusqu'à 30 fois moins puissant pour inhiber les canaux T Ca (V) 3,3 recombinants exprimés de manière hétérologue dans les cellules rénales embryonnaires humaines. L'inhibition des courants T natifs et recombinants était accompagnée d'un changement hyperpolarisant de l'inactivation à l'état d'équilibre, indiquant que le 1-octanol stabilisait les états inactifs du canal. Pour explorer les mécanismes sous-jacents à une puissance plus élevée du 1-octanol dans l'inhibition des courants T nRT natifs, nous avons testé l'effet de l'activateur de la protéine kinase C (PKC) phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et des inhibiteurs de la PKC. Nous avons constaté que le PMA provoquait une augmentation modeste du courant T, alors que l'analogue inactif de PMA 4alpha-PMA n'a pas réussi à affecter le courant T dans les neurones nRT. En revanche, le 12- (2-cyanoéthyl) -6,7,12,13-tétrahydro-13-méthyl-5-oxo-5H-indolo (2,3-a) pyrrolo (3,4-c) -carbazole ( Go 6976), un inhibiteur de la PKC dépendante du calcium, a diminué l'amplitude du courant T de base dans les cellules nRT et aboli les effets du 1-octanol appliqué ultérieurement. Les effets du 1-octanol ont également été abolis par chélation des ions calcium intracellulaires avec l'acide 1,2-bis (2-aminophénoxy) éthane-N, N, N ', N'-tétraacétique. Pris ensemble, ces résultats suggèrent que l'inhibition de la signalisation PKC dépendante du calcium est un substrat moléculaire possible pour la modulation des canaux T dans les neurones nRT par le 1-octanol. Le 1-octanol est un liquide incolore. Il a une odeur fraîche de rose orange. Le 1-octanol a un goût huileux, sucré et légèrement herbacé. Il est modérément soluble dans l'eau. UTILISATION: Le 1-octanol est utilisé en cosmétique et en parfumerie. Il est utilisé comme arôme alimentaire. Le 1-octanol est utilisé dans la synthèse organique, la fabrication de solvants et comme agent anti-mousse. EXPOSITION: Les travailleurs qui utilisent ou produisent du 1-octanol peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en mangeant des aliments ou en buvant des boissons contenant du 1-octanol. Une exposition cutanée résultera de l'utilisation de certains produits de nettoyage ménagers. Si le 1-octanol est rejeté dans l'air, il sera dégradé par réaction avec d'autres produits chimiques dans l'air. Il ne devrait pas être décomposé par la lumière. S'il est rejeté dans l'eau ou le sol, il ne devrait pas se lier aux particules du sol ou aux particules en suspension. Il se déplacera dans l'air à partir de l'eau et des surfaces de sol humides. On s'attend à ce qu'il se déplace dans le sol à un rythme élevé. Il sera rapidement décomposé par les micro-organismes. Le 1-octanol ne s'accumule pas dans les organismes aquatiques. RISQUE: Le 1-octanol n'a pas provoqué d'irritation dans les études d'exposition cutanée humaine. Aucun avortement ou progéniture présentant des malformations congénitales n'a été trouvé chez des animaux de laboratoire femelles exposés pendant la gestation à des concentrations élevées de vapeur de 1-octanol dans l'air ou à des doses élevées par voie orale. Démarche instable, bave, écoulement nasal et pneumonie, avec une légère diminution du gain de poids corporel ont été observés chez les femelles gravides exposées par voie orale. Le potentiel du 1-octanol à provoquer une diminution de la fertilité ou un cancer n'a pas été étudié chez les animaux de laboratoire. Le potentiel du 1-octanol à provoquer le cancer chez l'homme n'a pas été évalué par le programme IRIS de l'US EPA, l'International Agency for Research on Cancer ou le 13e rapport du US National Toxicology Program sur les carcinogènes. Code: 079037) Produits ACTIFS avec étiquette correspondante. / SRP:Homologué aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.Préparé à partir des produits estérifiés d'huile de coco, le caprylate de méthyle étant réduit par le sodium et l'alcool. de certains esters capryliques tels que le caprylate de méthyle avec de l'éthoxyde de sodium. Le 1-octanol est fabriqué par le procédé Alfol et à partir de produits naturels. par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de la technologie aluminium-alkyle.Fabriqué par hydrodimérisation du 1,3-butadiène, suivie d'une hydrogénation catalytique du diénol résultant et d'une distillation pour produire de l'alcool n-octylique avec une pureté minimale de 99%. chimiquement pur; pur; parfum, Food Chemical Codex.Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Ingrédient actif: alcool laurique 0,3%; 1-octanol 36,2%; 1-décanol 48,2%. Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Ingrédient actif: alcool laurique 0,3%; 1-octanol 36,2%; 1-décanol 48,2% d'alcool gras .C8-C10 technique (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Ingrédient actif: alcool laurique 0,3%; 1-octanol 42,6%; 1-décanol 56,7% .Irrite la peau et les yeux.Combustible. Au-dessus de 81 ° C, des mélanges air / vapeur explosifs peuvent se former Liquide combustible lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes L'octanol ... a provoqué des lésions transitoires de l'épithélium cornéen, avec récupération en 48 heures Rincer abondamment à l'eau Air frais, Moyen d'extinction approprié: Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre extinctrice ou du dioxyde de carbone. Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence: Utiliser un équipement de protection individuelle. Évitez de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz. Assurer une ventilation adéquate. Supprimer toute source d'incendie potentiel. Méfiez-vous des vapeurs qui s'accumulent pour former des concentrations explosives. Les vapeurs peuvent s'accumuler dans les zones basses .; Précautions pour la protection de l'environnement: Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est sécuritaire. Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations. Les rejets dans l'environnement doivent être évités. Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage Contenir le déversement, puis collecter avec un aspirateur électriquement protégé ou par brossage humide et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales. Conserver dans des récipients adaptés et fermés pour l'élimination AÉROBIE: Un certain nombre d'études de dépistage biologique aérobie, qui ont utilisé des eaux résiduaires décantées, des eaux usées ou des boues activées pour les inoculums, ont démontré que le 1-octanol est facilement biodégradable (1-8). Des tests de DBO de cinq jours montrent des BODT de 33 (1), 37 (2) et 62,4% (3). Un essai circulaire impliquant 14 laboratoires a révélé une dégradation moyenne de 85% en 28 jours d'essai (4). Une étude mesurant le dioxyde de carbone théorique dégagé a révélé une dégradation ultime de 71% du 1-octanol après une inoculation avec de la boue activée, dans l'obscurité, à 20 ° C pendant 7 jours (5). D'autres données de test de dépistage ont donné une demi-vie de 22 heures (SRC) basée sur un taux de biodégradation de premier ordre de 0,0313 / h (6) pour le 1-octanol.SRP: Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique. S'il est possible ou raisonnable d'utiliser un produit chimique de remplacement présentant une propension inhérente moindre aux dommages / blessures / toxicité professionnels ou à la contamination de l'environnement Contrôles techniques appropriés: Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité. Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail. Précautions à prendre pour une manipulation sans danger: éviter le contact avec la peau et les yeux. Évitez l'inhalation de vapeur ou de brouillard. Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer. Prendre des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités: Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Classe de stockage (TRGS 510): Liquides combustibles.Une contamination dangereuse de l'air est atteinte assez lentement lors de l'évaporation de cette substance à 20 ° C. La substance est irritante pour les yeux et les voies respiratoires. La substance est légèrement irritante pour la peau. Si ce liquide est avalé, l'aspiration dans les poumons peut entraîner une pneumonie chimique.Les résidus d'alcool n-octylique sont exemptés de l'exigence de tolérance lorsqu'ils sont utilisés conformément aux bonnes pratiques agricoles comme ingrédients inertes (ou parfois actifs) dans les formulations de pesticides appliquées. aux cultures en croissance ou aux produits agricoles bruts après la récolte. Utilisation: solvant ou cosolvant. Attaque les plastiques [Handling Chemicals Safely 1980. p. 236]. Le bromure d'acétyle réagit violemment avec les alcools ou l'eau [Merck 11th ed. 1989]. Mélanges d'alcools avec de l'acide sulfurique concentré et de l'hydrogène fort pL'eroxyde peut provoquer des explosions. Exemple: une explosion se produira si du diméthylbenzylcarbinol est ajouté à 90% de peroxyde d'hydrogène puis acidifié avec de l'acide sulfurique concentré. Les mélanges d'alcool éthylique et de peroxyde d'hydrogène concentré forment de puissants explosifs. Les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d'alcool 1-phényl-2-méthylpropylique ont tendance à exploser s'ils sont acidifiés avec de l'acide sulfurique à 70% [Chem. Eng. Actualités 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Les hypochlorites d'alkyle sont violemment explosifs. Ils sont facilement obtenus en faisant réagir de l'acide hypochloreux et des alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes de tétrachlorure de carbone aqueux. Le chlore plus les alcools donneraient de même des hypochlorites d'alkyle. Ils se décomposent dans le froid et explosent lorsqu'ils sont exposés au soleil ou à la chaleur. Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires [NFPA 491 M. 1991]. Les réactions d'isocyanates catalysées par une base avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes. De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive [Wischmeyer 1969]. Le 1-octanol est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux aliments destinés à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: a) ils sont utilisés dans la quantité minimale requise pour produire l'effet escompté, et sinon conformément à tous les principes des bonnes pratiques de fabrication, et b) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seuls ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants en général reconnu comme sûr dans les aliments, approuvé au préalable pour une telle utilisation ou réglementé par une section appropriée de cette partie La question de savoir si le 1-octanol (OCT) pourrait inhiber la toxicité de l'éthanol (ETOH) dans des embryons entiers de souris en culture / a été étudiée /. Les embryons (3 à 5 somites) ont été cultivés pendant 6 heures en l'absence et en présence d'alcools et transférés au milieu témoin pendant 20 heures supplémentaires. Les paires de somite ont été comptées après un total de 26 heures de culture ... Le traitement avec 3 uM OCT n'a pas produit de retard dans le développement embryonnaire, alors que 10 uM et 50 uM OCT ont provoqué une toxicité croissante. Les embryons cultivés pendant 6 heures avec 100 mM d'ETOH ont montré un développement in vitro nettement retardé (13,8 + ou - 0,7 paires de somites après 26 heures, n = 15) par rapport aux embryons témoins (19,6 + ou - 0,6 paires de somites, n = 5). La toxicité de 100 mM ETOH a été significativement réduite par co-incubation avec 3 uM OCT (16,9 + ou - 0,6 paires de somites; n = 23, p inférieur à 0,002). Tous les embryons témoins et 60,9% des embryons traités à l'éthanol / octanol avaient une valeur supérieure ou égale à 17 paires de somites; en revanche, seuls 13,4% des embryons traités à l'éthanol seul avaient une valeur supérieure ou égale à 17 paires de somites. À l'inverse, alors que 33,3% des embryons traités avec de l'éthanol seul avaient moins de ou égal à 12 paires de somites, aucun des embryons témoins et seulement 4,3% des embryons traités avec de l'éthanol plus octanol n'étaient aussi petits. Mesures d'urgence et de soutien. 1. Général. Fournir des soins de soutien de base à tous les patients symptomatiques. Maintenez les voies respiratoires ouvertes et aidez la ventilation si nécessaire. Administrer de l'oxygène supplémentaire. Surveiller les gaz du sang artériel ou l'oxymétrie, les radiographies thoraciques et l'ECG et admettre les patients symptomatiques dans un établissement de soins intensifs. Utilisez l'épinéphrine et d'autres médicaments bêta-adrénergiques avec prudence chez les patients présentant une intoxication importante aux hydrocarbures, car des arythmies peuvent être induites. 2. Aspiration pulmonaire. Les patients qui restent complètement asymptomatiques après 4-6 heures d'observation peuvent être libérés. En revanche, si le patient tousse à l'arrivée, une aspiration a probablement eu lieu. Administrer de l'oxygène supplémentaire et traiter le bronchospasme et l'hypoxie s'ils surviennent. N'utilisez pas de stéroïdes ou d'antibiotiques prophylactiques. 3. Ingestion. Dans la grande majorité des ingestions accidentelles pendant l'enfance, moins de 5 à 10 ml sont effectivement avalés et la toxicité systémique est rare. Le traitement est principalement de soutien. Injection. Pour les injections dans le bout du doigt ou dans la main, en particulier celles impliquant un pistolet à peinture haute pression, consultez immédiatement un chirurgien plasticien ou de la main, car une exposition rapide, une irrigation et un débridement sont souvent nécessaires. / Hydrocarbures / La production et l'utilisation du 1-octanol dans la parfumerie, les cosmétiques, la synthèse organique, la fabrication de solvants d'esters à haut point d'ébullition, d'agents anti-mousse et d'arômes alimentaires peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. Le 1-octanol est rejeté dans l'environnement en tant que constituant de nombreuses plantes. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 0,0794 mm Hg à 25 ° C indique que le 1-octanol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le 1-octanol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 27 heures. Il a été démontré que l'élimination physique de l'air par les précipitations se produit. Le 1-octanol ne contient pas de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde> 290 nm et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse par la lumière du soleil. S'il est rejeté dans le sol, le 1-octanol devrait avoir une mobilité très élevée basée sur un Koc de 38. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry de 2,5X10-5 atm-m3 /Môle. On ne s'attend pas à ce que le 1-octanol se volatilise à partir des surfaces sèches du sol d'après sa pression de vapeur. En utilisant le test japonais MITI, 89% de la DBO théorique ont été atteints en 4 semaines, indiquant que la biodégradation est un processus de devenir environnemental important. S'il est rejeté dans l'eau, le 1-octanol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc. D'après les résultats des tests de dépistage de la biodégradation aqueuse, le 1-octanol devrait se biodégrader rapidement dans les milieux aquatiques. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 43 heures et 17 jours, respectivement. Un FBC estimé à 44 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modéré. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (pH 5 à 9). L'exposition professionnelle au 1-octanol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1-octanol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1-octanol par inhalation de l'air ambiant, par ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec des produits de consommation contenant du 1-octanol. (SRC)

Utilisations de l'industrie:
Carburants et additifs pour carburants
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Aides technologiques, non répertoriées ailleurs
Aux auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations du consommateur:
Produits agricoles (non pesticides)
Produits de soins de l'air
Matériaux de construction / construction - bois et produits en bois d'ingénierie
Tissus, textiles et produits en cuir non couverts ailleurs
Lubrifiants et graisses
Produits métalliques non couverts ailleurs
Utilisation non-TSCA
Peintures et revêtements
Produits en papier
Produits de soins personnels