1-ОКТАНОЛ

1-Октанол, также известный как октан-1-ол, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой CH3 (CH2) 7OH. Это жирный спирт. Многие другие изомеры также известны как октанолы. 1-Октанол производится для синтеза сложных эфиров для использования в парфюмерии и ароматизаторах. Имеет резкий запах. Сложные эфиры октанола, такие как октилацетат, входят в состав эфирных масел. Они используются для оценки липофильности фармацевтических продуктов. Октанол получают в промышленных масштабах путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия. Этот путь известен как синтез спирта Циглера. Октанол и вода не смешиваются. Распределение соединения между водой и октанолом используется для расчета коэффициента распределения P этой молекулы (часто выражается в виде логарифма с основанием 10, log P). Разделение вода / октанол является относительно хорошим приближением разделения между цитозолем и липидными мембранами живых систем. С температурой вспышки 81 ° C, 1-октанол не является серьезно воспламеняемым, хотя его точка самовоспламенения составляет всего 245 ° C. . 1-Октанол в основном употребляется в качестве предшественника духов. Он был исследован на предмет контроля эссенциального тремора и других типов непроизвольного неврологического тремора, поскольку данные свидетельствуют о том, что он может облегчить симптомы тремора в более низких дозах, чем требуется для получения аналогичного уровня облегчения симптомов от потребление этанола, что снижает риск алкогольной интоксикации в терапевтических дозировках.

Номер CAS: 111-87-5
Номер ЕС: 203-917-6

Синонимы:
1-октанол; Октан-1-ол; октанол; N-октанол; 111-87-5; Октиловый спирт; Каприловый спирт; каприловый спирт; н-октиловый спирт; Гептилкарбинол; 1-гидроксиоктан; Первичный октиловый спирт; Спирт С-8; н-октан-1-ол; Октилин; Alfol 8; Sipol L8; Lorol 20; Дитол М-83; н-каприловый спирт; Спирты, C6-12; 1-октиловый спирт; н-гептилкарбинол; EPAL 8; октиловый спирт; N-октиловый спирт; Октиловый спирт, первичный нормальный; Lorol C 8-98; н-каприловый спирт; NSC 9823; 1-октанол; Спирт C8; Прим-н-октиловый спирт; UNII-NV1779205D; Emery 3322; Emery 3324; MFCD00002988; 68603-15-6; ЧЕБИ: 16188; NV1779205D; DSSTox_CID_1940; 1-октанол, 99%, чистый; Спирт С8; DSSTox_RID_76416; DSSTox_GSID_21940; Жирный спирт (C8); C6-12 спирты; Октиловый спирт первичный; Caswell № 611A; Октиловый спирт (натуральный); FEMA № 2800; Ответвление-Т; CAS-111-87-5; OC9; 1-октанол, 99%, безводный, AcroSeal®; FEMA № 2800; CCRIS 9099; HSDB 700; Октанол (все изомеры); Caswell № 456E; Fair 85; C6-C12 Алкиловый спирт; EINECS 203-917-6; Код химического пестицида EPA 079037; (C6-C12) Алкиловый спирт; октиловый спирт; AI3-02169; 1-октанольная группа; 2-каприловый спирт; Off-Shoot T; Алкоголь, C8; EINECS 271-642-9; Lorol C8; октан-1-ол ;; Спирты, C8-18 и C18-ненасыщенные; Октанол- (1); Код химического пестицида EPA 079029; 1970CC [O]; 2-октанол ~ 99%; ПДД 13-060-00; bmse000970; bmse000980; EC 203-917-6; Октан-2-ол 98+%; SCHEMBL8822; Октиловый спирт нормальный-первичный; WLN: Q8; MLS001055318; CHEMBL26215; 1-октанол, аналитический стандарт; ACMC-2099b5; GTPL4278; DTXSID7021940; BDBM22606; 1-октанол, безводный,> = 99%; Смешанные жирные спирты (C6-C12); NSC9823; HMS3039O07; 1-Октанол, для ВЭЖХ> = 99%

1-Октанол (октанол), насыщенный жирный спирт, представляет собой ингибитор кальциевых каналов Т-типа (Т-каналы) с IC50 4 мкМ для нативных Т-токов. 1-Октанол - это очень привлекательное биотопливо с дизельными свойствами. Октанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с проникающим ароматным запахом. Нерастворим в воде и плавает на воде. Пары тяжелее воздуха. Пары могут раздражать глаза, нос и дыхательную систему. Октан-1-ол - это октанол, несущий гидроксигруппу в положении 1. Он играет роль метаболита растений. Это октанол и первичный спирт. Октанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с проникающим ароматным запахом. Нерастворим в воде и плавает на воде. Пары тяжелее воздуха. Пары могут раздражать глаза, нос и дыхательные пути. Бесцветная жидкость. Запах свежей апельсиновой розы. МАСЛЯНЫЙ, СЛАДКИЙ, ЛЕГКО ТРАВЯНОЙ ВКУС. ПОКАЗАТЬ ЭТО 1-Октанол (8-C спирт, который в настоящее время используется в качестве ароматизатора пищевых продуктов) для подавления тремора в моделях эссенциального тремора (ЭТ) на животных в гораздо более низкой дозе, чем этиловый спирт. / Исследование / провело рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование однократной пероральной дозы 1 мг / кг 1-октанола у 12 пациентов с ЭТ. Существенных побочных эффектов или признаков интоксикации не наблюдалось. 1-Октанол значительно снизил амплитуду тремора на срок до 90 минут. Результаты показывают, что 1-октанол является хорошо переносимым и безопасным потенциальным средством лечения ЭТ. Первичные алифатические спирты претерпевают две общие реакции in vivo, а именно окисление до карбоновых кислот и прямое конъюгирование с глюкуроновой кислотой. Первая реакция протекает с промежуточным образованием альдегида, и карбоновая кислота из альдегида может либо полностью окисляться до диоксида углерода, либо выводиться как таковая, либо в сочетании с глюкуроновой кислотой в виде глюкуронида сложного эфира. Расширениеt, с которым спирт претерпевает вторую реакцию, то есть прямое сопряжение с глюкуронидом простого эфира, по-видимому, зависит от скорости первой реакции. Спирты, которые быстро окисляются, образуют очень мало эфира глюкуронида, если не вводятся в высоких дозах. Действие различных алканолов на центральную нервную систему изучали с использованием синаптосомных мембран мозга крысы в ​​качестве модели in vitro. Определяли активность (Ca2 + / Mg2 +) АТФазы и текучесть мембран. Н-алканолы проявляют повышенное молярное ингибирование активности АТФазы с увеличением длины углеродной цепи до 1-октанола. 1-октанол и 1-деканол вызывали двухфазный эффект на активность АТФазы в зависимости от концентрации алканола, тогда как 1-додеканол вызывал стимуляцию активности АТФазы. Все изученные алканолы вызвали повышенную текучесть мембраны ... / Эти / результаты показывают, что влияние алканолов на активность АТФазы зависит от изменений пограничного слоя между мембраной и окружающей средой и от связывания алканолов с молекула фермента ... Двусторонний эффект 1-октанола и 1-деканола и стимулирующий эффект 1-додеканола указывают на то, что задействовано больше механизмов ... Изменения текучести мембраны не являются предпосылкой для АТФазы Исследования показывают, что кальциевые каналы Т-типа (Т-каналы) в таламусе являются клеточными мишенями для общих анестетиков. Здесь мы зарегистрировали Т-токи и лежащие в их основе низкопороговые кальциевые спайки от нейронов ядра reticularis thalami (nRT) в срезах мозга молодых крыс и исследовали механизмы их модуляции анестезирующим спиртом, 1-октанолом. Мы обнаружили, что 1-октанол ингибирует естественные Т-токи при субанестетических концентрациях с IC (50) приблизительно 4 мкМ. Напротив, 1-октанол в 30 раз менее эффективен в ингибировании рекомбинантных Т-каналов Ca (V) 3,3, гетерологично экспрессируемых в эмбриональных клетках почек человека. Ингибирование как нативных, так и рекомбинантных Т-токов сопровождалось гиперполяризационным сдвигом в стационарной инактивации, указывая на то, что 1-октанол стабилизировал неактивные состояния канала. Чтобы изучить механизмы, лежащие в основе более высокой активности 1-октанола в ингибировании нативных Т-токов нРТ, мы протестировали действие активатора протеинкиназы C (PKC) форбол 12-миристат 13-ацетат (PMA) и ингибиторов PKC. Мы обнаружили, что PMA вызывает умеренное увеличение T-тока, тогда как неактивный аналог PMA 4альфа-PMA не может влиять на T-ток в нейронах nRT. Напротив, 12- (2-цианоэтил) -6,7,12,13-тетрагидро-13-метил-5-оксо-5H-индоло (2,3-a) пирроло (3,4-c) -карбазол ( Go 6976), ингибитор кальций-зависимой PKC, уменьшал исходную амплитуду T-тока в клетках nRT и устранял эффекты последующего применения 1-октанола. Действие 1-октанола также устранялось хелатированием внутриклеточных ионов кальция 1,2-бис (2-аминофенокси) этан-N, N, N ', N'-тетрауксусной кислотой. Взятые вместе, эти результаты предполагают, что ингибирование кальций-зависимой передачи сигналов PKC является возможным молекулярным субстратом для модуляции Т-каналов в нейронах nRT с помощью 1-октанола. 1-Октанол - бесцветная жидкость. Имеет свежий запах апельсиновой розы. 1-Октанол имеет маслянистый, сладкий, слегка травяной вкус. Умеренно растворим в воде. ПРИМЕНЕНИЕ: 1-октанол используется в косметике и парфюмерии. Используется как пищевой ароматизатор. 1-Октанол используется в органическом синтезе, производстве растворителей и в качестве пеногасителя. ВОЗДЕЙСТВИЕ: Рабочие, которые используют или производят 1-октанол, могут вдыхать туман или иметь прямой контакт с кожей. Население в целом может подвергнуться воздействию при употреблении пищи или напитков, содержащих 1-октанол. Воздействие на кожу может возникнуть в результате использования некоторых бытовых чистящих средств. Если 1-октанол попадает в воздух, он разлагается в результате реакции с другими химическими веществами в воздухе. Не ожидается, что он будет разрушен светом. При попадании в воду или почву не ожидается связывания с частицами почвы или взвешенными частицами. Он будет перемещаться в воздух с воды и влажных поверхностей почвы. Ожидается, что он будет двигаться через почву с высокой скоростью. Он будет быстро разрушен микроорганизмами. 1-Октанол не накапливается в водных организмах. РИСК: 1-октанол не вызывал раздражения в исследованиях воздействия на кожу человека. У самок лабораторных животных, подвергшихся во время беременности воздействию высоких концентраций паров 1-октанола в воздухе или высоких доз перорального приема, не было обнаружено абортов или потомства с врожденными дефектами. У беременных животных, подвергшихся пероральному воздействию, наблюдались неустойчивая походка, слюнотечение, выделения из носа и пневмония с незначительным снижением прироста массы тела. Возможности 1-октанола вызывать снижение фертильности или рак не изучались на лабораторных животных. Потенциал 1-октанола вызывать рак у людей не оценивался программой IRIS Агентства по охране окружающей среды США, Международным агентством по изучению рака или 13-м докладом Национальной токсикологической программы США по канцерогенным веществам. Код: 079037) АКТИВНЫЕ продукты с соответствующими этикетками. / SRP:Зарегистрировано для использования в США, но разрешенные виды применения пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями для одобренных в настоящее время видов применения. Изготовлен из этерифицированных продуктов кокосового масла, метилкаприлат восстанавливается натрием и спиртом. из некоторых сложных эфиров каприловой кислоты, таких как метилкаприлат с этилатом натрия. 1-октанол производится по процессу Alfol и из натуральных продуктов. 1-Октанол коммерчески получают путем восстановления натрия или каталитического гидрирования под высоким давлением сложных эфиров природной каприловой кислоты или олигомеризацией этилена с использованием технологии алкилалюминия. Производится гидродимеризацией 1,3-бутадиена с последующим каталитическим гидрированием полученного диенола и дистилляцией для получения н-октилового спирта с минимальной чистотой 99 процентов. химически чистый; чистый; духи, Food Chemical Codex.Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Активный ингредиент: лауриловый спирт 0,3%; 1-октанол 36,2%; 1-деканол 48,2%. Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Активный ингредиент: лауриловый спирт 0,3%; 1-октанол 36,2%; 1-деканол 48,2%. Технический жирный спирт C8-C10 (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Активный ингредиент: лауриловый спирт 0,3%; 1-октанол 42,6%; 1-деканол 56,7%. Раздражает кожу и глаза. При температуре выше 81 ° C могут образоваться взрывоопасные смеси пар / воздух. Горючая жидкость при воздействии тепла или пламени. Октанол ... вызывает временное повреждение эпителия роговицы, которое восстанавливается через 48 часов. Промыть большим количеством воды. Подходящие средства пожаротушения: использовать водяной спрей, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или двуокись углерода. Личные меры предосторожности, средства защиты и порядок действий в чрезвычайной ситуации: Использовать средства индивидуальной защиты. Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Обеспечьте соответствующую вентиляцию. Удалить все источники возгорания. Остерегайтесь скапливания паров с образованием взрывоопасных концентраций. Пары могут накапливаться в низких помещениях .; Меры по защите окружающей среды: Предотвратить дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно. Не допускайте попадания продукта в канализацию. Избегать выброса в окружающую среду .; Методы и материалы для локализации и очистки Собрать пролившееся вещество, затем собрать пылесосом с электрической защитой или влажной щеткой и поместить в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами. Храните в подходящих закрытых контейнерах для утилизации. АЭРОБНЫЕ СРЕДСТВА: ряд аэробных биологических скрининговых исследований, в которых использовались осушенные сточные воды, сточные воды или активный ил для инокуляции, показали, что 1-октанол легко разлагается микроорганизмами (1-8). Пятидневные тесты BOD показывают BODT 33 (1), 37 (2) и 62,4% (3). Кольцевой тест с участием 14 лабораторий показал, что средняя деградация 85% за 28-дневный тест (4). Исследование, в котором измерялось теоретическое выделение углекислого газа, показало, что окончательная деградация 1-октанола составляет 71% после инокуляции активным илом в темноте при 20 ° C в течение 7 дней (5). Другие данные скринингового теста показали период полураспада 22 часа (SRC), исходя из скорости биоразложения первого порядка 0,0313 / час (6) для 1-октанола. SRP: переработайте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните ее производителю или поставщику. При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соблюдение норм охраны окружающей среды и здравоохранения. Если это возможно или разумно, используйте альтернативный химический продукт с меньшей врожденной склонностью к производственному ущербу / травмам / токсичности или загрязнению окружающей среды. Соответствующий технический контроль: Обращайтесь в соответствии с надлежащей практикой промышленной гигиены и безопасности. Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня. Меры предосторожности для безопасного обращения: Избегайте контакта с кожей и глазами. Избегайте вдыхания паров или тумана. Хранить вдали от источников возгорания - не курить. Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда. Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости: Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо вентилируемом месте. Класс хранения (TRGS 510): Горючие жидкости. Опасное загрязнение воздуха будет достигаться довольно медленно при испарении этого вещества при 20 ° C. Вещество раздражает глаза и дыхательные пути. Вещество вызывает легкое раздражение кожи. При проглатывании этой жидкости ее попадание в легкие может привести к химическому пневмониту. Остатки н-октилового спирта освобождаются от требований толерантности при использовании в соответствии с надлежащей сельскохозяйственной практикой в ​​качестве инертных (или иногда активных) ингредиентов в применяемых пестицидных составах. к выращиванию сельскохозяйственных культур или к сырым сельскохозяйственным товарам после сбора урожая. Использование: растворитель или сорастворитель. Агрессивно в отношении пластмасс [Безопасное обращение с химическими веществами, 1980. p. 236]. Ацетилбромид бурно реагирует со спиртами или водой [Merck, 11-е изд. 1989]. Смеси спиртов с концентрированной серной кислотой и сильным водородом pэроксид может вызвать взрывы. Пример: взрыв произойдет, если диметилбензилкарбинол добавить к 90% перекиси водорода, а затем подкисить концентрированной серной кислотой. Смеси этилового спирта с концентрированной перекисью водорода образуют мощное взрывчатое вещество. Смеси перекиси водорода и 1-фенил-2-метилпропилового спирта имеют тенденцию к взрыву при подкислении 70% -ной серной кислотой [Chem. Англ. Новости 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Алкилгипохлориты взрывоопасны. Их легко получить при взаимодействии хлорноватистой кислоты и спиртов либо в водном растворе, либо в смешанных растворах водно-четыреххлористого углерода. Хлор плюс спирты аналогичным образом давали бы алкилгипохлориты. Они разлагаются на холоде и взрываются под воздействием солнечного света или тепла. Третичные гипохлориты менее нестабильны, чем вторичные или первичные гипохлориты [NFPA 491 M. 1991]. Катализируемые основаниями реакции изоцианатов со спиртами следует проводить в инертных растворителях. Такие реакции в отсутствие растворителей часто происходят с взрывным насилием [Wischmeyer 1969] .1-Октанол - пищевая добавка, разрешенная для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком в качестве синтетического ароматизатора и адъюванта в соответствии со следующими условиями: а) они используются в минимальном количестве, необходимом для достижения желаемого эффекта, и в остальном в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики, и б) они состоят из одного или нескольких из следующих, используемых отдельно или в сочетании с ароматизирующими веществами и адъювантами, как правило признано безопасным для пищевых продуктов, одобрено для такого использования или регулируется соответствующим разделом в этой части. Было изучено, может ли 1-октанол (OCT) ингибировать токсичность этанола (ETOH) в культивируемых целых эмбрионах мыши /. Эмбрионы (3-5 сомитов) культивировали в течение 6 часов в отсутствие и в присутствии спиртов и переносили в контрольную среду на дополнительные 20 часов. Пары сомитов подсчитывали после всего 26 часов культивирования ... Обработка 3 мкМ ОКТ не вызывала задержки эмбрионального развития, тогда как 10 мкМ и 50 мкМ ОКТ вызывали повышенную токсичность. Эмбрионы, культивированные в течение 6 часов с 100 мМ ЕТОН, показали заметную задержку развития in vitro (13,8 + или - 0,7 пар сомитов через 26 часов, n = 15) по сравнению с контрольными эмбрионами (19,6 + или - 0,6 пар сомитов, n = 5). Токсичность 100 мМ ЕТОН была значительно снижена при совместной инкубации с 3 мкМ ОКТ (16,9 + или - 0,6 пар сомитов; n = 23, p менее 0,002). Все контрольные эмбрионы и 60,9% эмбрионов, обработанных этанолом / октанолом, имели не менее 17 пар сомитов; Напротив, только 13,4% эмбрионов, обработанных одним этанолом, имели более или равные 17 парам сомитов. И наоборот, в то время как 33,3% эмбрионов, обработанных одним этанолом, имели менее или равное 12 парам сомитов, ни один из контрольных эмбрионов и только 4,3% эмбрионов, обработанных этанолом плюс октанол, были такими маленькими. 1. Общие. Обеспечьте базовую поддерживающую терапию для всех пациентов с симптомами. Следите за тем, чтобы дыхательные пути были открыты, и при необходимости помогите вентиляции. Подайте дополнительный кислород. Контролируйте газы артериальной крови или оксиметрию, рентгенограммы грудной клетки и ЭКГ и отправляйте пациентов с симптомами в отделение интенсивной терапии. С осторожностью применяйте адреналин и другие бета-адренергические препараты у пациентов со значительной углеводородной интоксикацией, поскольку это может вызвать аритмию. 2. Легочная аспирация. Пациенты, у которых через 4-6 часов наблюдения не наблюдается полного протекания симптомов, могут быть выписаны. Напротив, если пациент кашляет по прибытии, вероятно, произошла аспирация. Назначьте дополнительный кислород и вылечите бронхоспазм и гипоксию, если они возникнут. Не используйте стероиды или профилактические антибиотики. 3. Проглатывание. В подавляющем большинстве случаев случайного проглатывания в детстве фактически проглатывается менее 5-10 мл, и системная токсичность встречается редко. Лечение в первую очередь поддерживающее. Инъекция. Для инъекций в кончик пальца или руки, особенно при использовании краскораспылителя высокого давления, немедленно обратитесь к пластическому хирургу или хирургу, так как часто требуется быстрое широкое воздействие, орошение и обработка раны. / Углеводороды / Производство и использование 1-октанола в парфюмерии, косметике, органическом синтезе, производстве растворителей высококипящих сложных эфиров, пеногасителей и пищевых ароматизаторов может привести к его выбросу в окружающую среду с различными потоками отходов. 1-Октанол попадает в окружающую среду в составе многих растений. При попадании в воздух давление пара 0,0794 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что 1-октанол будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. 1-октанол в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 27 часов. Было показано, что происходит физическое удаление из воздуха через осадки. 1-Октанол не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет восприимчив к прямому воздействию pхотолиз под действием солнечного света. При попадании в почву 1-октанол, как ожидается, будет иметь очень высокую подвижность на основе Koc, равного 38. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри 2,5 · 10-5 атм-куб. /крот. Ожидается, что 1-октанол не улетучивается с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его паров. Используя японский тест MITI, 89% теоретического БПК было достигнуто за 4 недели, что указывает на то, что биоразложение является важным процессом в окружающей среде. При попадании в воду не ожидается адсорбции 1-октанола взвешенными твердыми частицами и отложениями на основе Koc. Согласно результатам скринингового теста на биоразложение в воде, 1-октанол должен быстро разлагаться в водной среде. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 43 часа и 17 дней, соответственно. Расчетный КБК, равный 44, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является умеренным. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (pH от 5 до 9). Воздействие 1-октанола на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется 1-октанол. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 1-октанола при вдыхании окружающего воздуха, при приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу потребительских товаров, содержащих 1-октанол. (SRC)

Использование в промышленности:
Топливо и топливные присадки
Промежуточные звенья
Добавки к краскам и к покрытиям, не относящиеся к другим категориям
Пластификаторы
Вспомогательные средства обработки, не перечисленные иначе
Технологические добавки, специфические для нефтедобычи
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Регуляторы вязкости

Потребительское использование:
Сельскохозяйственная продукция (непестицидная)
Средства по уходу за воздухом
Строительные материалы - древесина и конструкционные изделия из дерева
Ткани, текстиль и изделия из кожи, не охваченные в другом месте
Смазки и консистентные смазки
Металлические изделия, нигде не охваченные
Использование без TSCA
Краски и покрытия
Бумажные изделия
Товары личной гигиены