1-TÉTRADÉCÈNE

Le 1-tétradécène est un alcène terminal liquide, incolore à jaune pâle, aqueux et hautement inflammable, et un hydrocarbure aliphatique à longue chaîne de formule moléculaire C₁₄H₂₈, poids moléculaire 196,37 g/mol, numéro CAS 1120-36-1, numéro CE 214-306-9, point de fusion −13 à −11°C, point d'ébullition 251°C (484°F) à 760 mmHg, densité 0,771–0,775 g/mL à 25°C, point d'éclair 110°C, légère odeur agréable caractéristique d'hydrocarbure et la propriété distinctive de flotter sur l'eau en raison de sa densité inférieure à celle de l'eau ; il est présent à l'état de traces dans des organismes tels que Pseudoceratina purpurea et Aspergillus ustus mais est principalement produit de manière synthétique par oligomérisation de l'éthylène ou déshydrogénation du tétradécane.
Le 1-tétradécène est l'une des alpha-oléfines C14 les plus importantes commercialement, utilisée comme comonomère dans la production de polyéthylène basse densité linéaire (LLDPE) et d'autres polyoléfines pour introduire des ramifications courtes et contrôler les propriétés physiques, comme intermédiaire clé dans la synthèse de plastifiants linéaires, d'alcools oxo, d'alcools gras, de tensioactifs biodégradables, de lubrifiants, d'additifs automobiles, de carburants moteur et d'alkylbenzènes pour la fabrication de détergents, et comme monomère pour la synthèse de poly(1-tétradécène) à haut poids moléculaire par catalyse au complexe de titane.
Le 1-tétradécène est classifié selon le SGH avec le mot signal Danger (H304 peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires — danger d'aspiration) ; H315 provoque une irritation cutanée est également signalé dans 15,65 % des notifications ECHA C&L ; la DL50 orale chez le rat dépasse 5 600 mg/kg (OCDE TG 420), la DL50 dermale chez le lapin dépasse 10 000 mg/kg, il n'est pas classifié comme cancérogène par l'IARC, l'EPA ou l'ECHA, et est facilement biodégradable (67–98 % DBO en 28 jours, OCDE TG 301C).

Numéro CAS : 1120-36-1
Numéro CE : 214-306-9
Formule moléculaire : C₁₄H₂₈
Poids moléculaire : 196,37 g/mol

Synonymes : Tétradéc-1-ène, Tétradécène, n-Tétradéc-1-ène, α-Tétradécène, alpha-Tétradécène, 1-Tétradécylène, Tétradécène-1, 1-butadécène, Neodene 14, dodécyléthylène, CCRIS 3785, HSDB 1087, NSC 66434, AI3-10509, LMFA11000329, CHEMBL1892257, DTXSID4027367, CHEBI:77505, UNII FW23481S7S, MFCD00008981, T0087, CAS 1120-36-1

Composé de quatorze atomes de carbone et d’une double liaison terminale, le 1-tétradécène appartient à la famille des alpha-oléfines linéaires.
La formule moléculaire C₁₄H₂₈ confère au 1-tétradécène une masse moléculaire d’environ 196,37 g/mol.

À température ambiante, le 1-tétradécène se présente sous la forme d’un liquide clair, incolore et fluide.
Un point de fusion proche de −12°C permet au 1-tétradécène de rester liquide dans la plupart des conditions normales de manipulation.

Avec une masse volumique d’environ 0,775 g/mL, le 1-tétradécène reste plus léger que l’eau.
Seule une quantité extrêmement limitée de 1-tétradécène se dissout au contact de l’eau.

La longue chaîne hydrocarbonée confère au 1-tétradécène des caractéristiques fortement hydrophobes et liposolubles.
Une faible pression de vapeur rend le 1-tétradécène moins volatil que les alpha-oléfines à chaîne plus courte.

La production industrielle du 1-tétradécène utilise couramment une technologie modifiée de croissance de chaîne de l’éthylène de type Ziegler.
L’oligomérisation de l’éthylène forme la chaîne carbonée linéaire et la double liaison terminale présentes dans le 1-tétradécène.

Située sur le premier atome de carbone, la double liaison confère au 1-tétradécène sa classification d’alpha-oléfine.
La double liaison terminale accessible permet au 1-tétradécène de participer à des réactions d’addition, d’oxydation et de polymérisation.

L’hydroformylation transforme le 1-tétradécène en aldéhydes à chaîne plus longue pouvant ensuite produire des oxo-alcools.
Une oxydation contrôlée peut convertir le 1-tétradécène en 2-tétradécanone et en d’autres intermédiaires oxygénés.

L’époxydation de la double liaison terminale produit des dérivés époxydes à partir du 1-tétradécène.
L’hydrogénation transforme le 1-tétradécène en hydrocarbure saturé correspondant, le tétradécane.

Les procédés de sulfonation utilisent le 1-tétradécène comme matière première pour produire des tensioactifs de type alpha-oléfine sulfonate.
Les formulations détergentes bénéficient des intermédiaires tensioactifs préparés à partir du 1-tétradécène.

Les voies d’amination peuvent transformer le 1-tétradécène en amines à longue chaîne et en oxydes d’amines.
Des mercaptans et d’autres dérivés soufrés peuvent également être produits à partir du 1-tétradécène.

L’alkylation de composés aromatiques avec le 1-tétradécène produit des intermédiaires aromatiques alkylés à longue chaîne.
Les acides gras synthétiques et les alcools détergents représentent d’autres familles de produits dérivées du 1-tétradécène.

L’oligomérisation du 1-tétradécène contribue à la production de composants pour lubrifiants synthétiques.
La longue chaîne alkyle aide les dérivés du 1-tétradécène à fournir un pouvoir lubrifiant et des performances hydrophobes.

Les fluides d’usinage peuvent incorporer du 1-tétradécène ou des dérivés préparés à partir du 1-tétradécène.
Dans les opérations pétrolières et gazières, le 1-tétradécène peut servir de composant ou d’intermédiaire dans les fluides de forage et de production.

Les formulations destinées au traitement du cuir utilisent des dérivés du 1-tétradécène pour préparer des huiles de tannage et de nourriture du cuir.
En améliorant la résistance à l’eau et la lubrification, les produits dérivés du 1-tétradécène favorisent l’obtention de finitions de cuir souples.

La polymérisation catalytique transforme le 1-tétradécène en poly(1-tétradécène).
Les recherches sur le 1-tétradécène ont permis d’obtenir des polymères de masse moléculaire élevée et ultra-élevée présentant des distributions contrôlées.

La synthèse organique utilise le 1-tétradécène comme matière de départ pour produire des molécules fonctionnalisées à longue chaîne.
L’oxydation catalysée par le palladium et le chrome constitue une voie de transformation du 1-tétradécène en 2-tétradécanone.

La chimie de Johnson–Claisen peut employer un dérivé préparé à partir du 1-tétradécène dans la synthèse d’intermédiaires organiques complexes.
La réactivité terminale prévisible du 1-tétradécène rend la molécule utile dans la recherche en chimie fine.

Le stockage sous azote aide à protéger le 1-tétradécène contre les réactions indésirables avec l’oxygène atmosphérique.
Des antioxydants peuvent être ajoutés au 1-tétradécène pendant le stockage afin de limiter la dégradation oxydative.

Dans l’environnement, le 1-tétradécène peut subir une biodégradation aérobie dans le sol et dans l’eau.
Les radicaux hydroxyles atmosphériques et l’ozone transforment progressivement le 1-tétradécène après son rejet dans l’air.

Utilisations du 1-tétradécène:
Le 1-tétradécène est largement utilisé comme comonomère dans la production de polyéthylène basse densité linéaire (LLDPE) et d'autres copolymères polyoléfiniques, où l'incorporation d'unités alpha-oléfine C14 introduit des ramifications courtes qui améliorent la ténacité des films, la résistance au déchirement, la clarté optique et la transformabilité par rapport au polyéthylène homopolymère.
Le 1-tétradécène est utilisé comme intermédiaire dans la production de plastifiants linéaires (alcools oxo C14 par hydroformylation), d'alcools gras, de tensioactifs biodégradables et d'alkylbenzènes, qui servent de matières premières dans la fabrication de détergents, de produits de soins personnels et de formulations de nettoyage industriel.
Le 1-tétradécène fonctionne comme bloc de construction clé dans la synthèse de bases lubrifiantes (huiles hydrocarbonées synthétiques), d'additifs automobiles et de composants de mélange de carburant moteur par des réactions d'oligomérisation et d'hydroisomérisation, contribuant à l'amélioration de l'indice de viscosité et des caractéristiques du point d'écoulement.
Le 1-tétradécène est utilisé comme réactif en synthèse organique pour la préparation de la 2-tétradécanone par oxydation catalysée par PdCl₂/CrO₃, et de l'(E)-pentadéc-2-énoate d'éthyle par réarrangement de Johnson-Claisen — un intermédiaire clé dans la synthèse diastéréosélective de l'acide (+)-néphrostérinique et de l'acide (+)-protolichestérinique.
Le 1-tétradécène est utilisé comme unité monomère pour la synthèse du poly(1-tétradécène) à haut poids moléculaire par polymérisation catalysée au complexe de titane, et comme étalon analytique et matériau de référence pour la quantification par CG des alpha-oléfines C14 dans les flux de procédés industriels et les matrices environnementales.
Le 1-tétradécène est utilisé comme produit biochimique pour la recherche en protéomique et comme substrat dans les études du métabolisme microbien des hydrocarbures, et a été identifié comme composé naturel dans des organismes marins et des champignons incluant Pseudoceratina purpurea et Aspergillus ustus.
Le 1-tétradécène est utilisé dans la production d'époxydes, d'aldéhydes, de cétones et d'acides carboxyliques par époxydation, oxydation de Wacker et ozonolyse, et comme substrat dans les réactions de métathèse pour la production de mélanges d'oléfines internes et terminales.

Avantages du 1-tétradécène:
Le groupe vinyl terminal (CH₂=CH−) du 1-tétradécène confère une haute réactivité dans les réactions de polymérisation par insertion, d'hydroformylation, d'époxydation et de métathèse dans des conditions douces, tandis que la chaîne linéaire C14 apporte une hydrophobicité équilibrée (XLogP3 7,9) pour les applications de tensioactifs et de lubrifiants.
Le 1-tétradécène est facilement biodégradable (67–98 % en 28 jours, OCDE TG 301C) — un avantage significatif par rapport à de nombreux intermédiaires chimiques dérivés du pétrole — et les tensioactifs et alcools gras qui en dérivent comptent parmi les plus acceptables sur le plan environnemental dans leur catégorie.
La faible DL50 orale (>5 600 mg/kg rat) et dermale (>10 000 mg/kg lapin), l'absence d'irritation cutanée ou oculaire dans les modèles animaux (OCDE TG 404/405), les résultats négatifs du test d'Ames et du test du micronoyau, et la non-classification comme cancérogène par l'IARC, l'EPA et l'ECHA confirment collectivement un profil de sécurité aiguë et chronique favorable pour une alcène industrielle.
Le 1-tétradécène est disponible dans le commerce à une pureté ≥97,0 % (CG) comme étalon analytique, ≥90 % comme grade industriel général, et en quantités industrielles auprès des principaux producteurs d'alpha-oléfines, garantissant un approvisionnement fiable, une qualité constante et une tarification compétitive pour les fabricants de polyoléfines, de tensioactifs et de lubrifiants dans le monde entier.

Caractéristiques du 1-tétradécène:
Le 1-tétradécène est un liquide aqueux incolore à jaune pâle à température ambiante avec une légère odeur agréable caractéristique d'hydrocarbure ; il est immiscible avec l'eau (flotte sur l'eau), entièrement miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme, densité 0,771–0,775 g/mL à 25°C, viscosité 2,72 mm²/s à 20°C (ASTM D445) et indice de réfraction d'environ 1,439.
Le point de fusion est −13 à −11°C (lit. ; également signalé comme −12,3°C / 8,8°F), le point d'ébullition 251°C à 760 mmHg (484°F), le point d'éclair 110°C (coupelle fermée), la température d'auto-inflammation 235°C à 1,013 hPa, les limites d'explosivité 0,5–5,4 % v/v, la pression de vapeur 0,016 hPa (25°C) et la densité de vapeur 6,78 (air = 1,0).
La structure moléculaire est une chaîne à 14 carbones non ramifiée avec une double liaison terminale entre C-1 et C-2 (α-oléfine) ; SMILES CCCCCCCCCCCCC=C ; XLogP3 7,9 ; TPSA 0 Ų ; liaisons rotatives 11 ; nombre d'atomes lourds 14 ; complexité moléculaire 105 ; aucun donneur ou accepteur de liaison hydrogène.
Le niveau de dépistage initial (ITSL) pour le 1-tétradécène est de 29 μg/m³ (moyenne annuelle) ; toxicité aquatique CL50 (truite arc-en-ciel, 96h) 5,6 mg/L ; CE50 (Daphnia magna, 48h) 0,56–1,0 mg/L ; CrE50 (algues, 72h) 1,0–1,8 mg/L ; ce composé n'est pas classifié comme PBT ou très PBT/très BT.

Propriétés chimiques du 1-tétradécène:
Le 1-tétradécène a le nom IUPAC tétradéc-1-ène, SMILES CCCCCCCCCCCCC=C, InChI=1S/C14H28/c1-3-5-7-9-11-13-14-12-10-8-6-4-2/h3H,1,4-14H2,2H3, InChIKey HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N ; PubChem CID 14260, ChemSpider ID 13538, ChEBI CHEBI:77505, ChEMBL CHEMBL1892257, CompTox DTXSID4027367, UNII FW23481S7S, Numéro de registre Reaxys 1701156, PubChem Substance ID 87576100, MDL MFCD00008981, SDBS (AIST) 4883.
La double liaison terminale du 1-tétradécène subit des réactions d'addition avec l'hydrogène (hydrogénation en tétradécane), les halogénures d'hydrogène (Markovnikov), les halogènes, l'eau (oxydation de Wacker en 2-tétradécanone), l'hydroformylation avec CO/H₂ pour donner le pentadécanal et le 2-méthyltétradécanal, et l'époxydation avec des peracides ou des catalyseurs métalloporphyrines pour donner le 1,2-époxytétradécane ; les catalyseurs Ziegler-Natta et métallocènes insèrent le 1-tétradécène dans les chaînes de polyéthylène comme comonomère.
Le 1-tétradécène participe aux réactions de métathèse par fermeture de cycle (RCM), de métathèse croisée (CM) et de polymérisation par métathèse de diène acyclique (ADMET) avec des catalyseurs au ruthénium de type Grubbs ; il subit le réarrangement de Johnson-Claisen du dérivé alcool allylique correspondant pour donner des esters α,β-insaturés (E) ; le NOAEL oral par dose répétée chez le rat est de 1 000 mg/kg.
Le 1-tétradécène est stable dans les conditions de stockage recommandées (hermétiquement fermé, atmosphère inerte, en dessous de 40°C) ; incompatible avec les agents oxydants forts (acide nitrique, peroxydes, halogènes) ; une exposition prolongée à la lumière ou à l'air peut conduire à la formation de peroxydes ; non considéré comme cancérogène, mutagène (test d'Ames : S. typhimurium négatif) ou toxique pour la reproduction.

Production du 1-tétradécène:
Le 1-tétradécène est produit industriellement à grande échelle principalement par le procédé Shell Higher Olefin Process (SHOP), dans lequel l'éthylène est oligomérisé sur un catalyseur nickel-phosphine à 80–120°C et 70–140 bar pour donner une large distribution d'alpha-oléfines linéaires (AOL), suivie d'une isomérisation-métathèse et d'une fractionnation pour enrichir la fraction C14.
Les voies industrielles alternatives comprennent la trimérisation/tétramérisation de l'éthylène catalysée au chrome (Chevron Phillips), l'oligomérisation de type Ziegler de l'éthylène (INEOS, Sasol), et la déshydrogénation catalytique du n-tétradécane sur des catalyseurs platine-alumine ; la fraction alpha-oléfine C14 est isolée par distillation sous vide après oligomérisation.
Le 1-tétradécène est disponible dans le commerce à une pureté ≥97,0 % (CG) comme étalon analytique (T0087 ; Reaxys 1701156), à ≥90 % (CG) comme grade industriel général, et en grade technique (92 % CG) ; le stockage est recommandé à température ambiante dans un endroit frais et sombre en dessous de 15°C, sous atmosphère inerte, dans des récipients hermétiquement fermés.

Fiche de données de sécurité (FDS) du 1-tétradécène:

Manipulation du 1-tétradécène:
Le 1-tétradécène doit être manipulé avec des précautions appropriées en raison de son danger d'aspiration (H304 — peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires) ; ne pas provoquer de vomissements en cas d'ingestion et consulter immédiatement un médecin ; éviter le contact avec la peau et les yeux, éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard, et manipuler dans des zones avec une ventilation adéquate.
Stocker sous gaz inerte (sensible à l'air) ; les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites ; ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts ; manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et se laver les mains avant les pauses et en fin de journée.

SDS du 1-tétradécène:

Stabilité et réactivité du 1-tétradécène:

Stabilité chimique :
Le 1-tétradécène est stable dans les conditions de stockage recommandées dans un endroit frais, sec et bien ventilé dans des récipients hermétiquement fermés sous atmosphère inerte.
Une exposition prolongée à la lumière ou à l'air peut conduire à la formation de peroxydes ; des tests périodiques sont nécessaires lors d'un stockage de longue durée.

Réactivité :
Le 1-tétradécène subit des réactions d'addition avec les agents oxydants, les halogènes, les halogénures d'hydrogène et d'autres réactifs électrophiles au niveau de la double liaison terminale.
Dans des conditions d'incendie, il se décompose en oxydes de carbone (CO, CO₂).

Conditions à éviter :
Agents oxydants forts (acide nitrique, peroxydes, halogènes).
Exposition prolongée à l'air et à la lumière (formation de peroxydes).
Sources d'ignition (point d'éclair 110°C).
Contact avec les égouts et les cours d'eau.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Halogènes et composés interhalogènes.
Conditions formant des peroxydes (air, lumière UV, stockage prolongé).

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂) dans des conditions d'incendie.

Manipulation et stockage du 1-tétradécène :

Manipulation :
Manipuler dans des zones avec une ventilation adéquate ; éviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; se laver les mains avant les pauses et en fin de journée.
Stocker sous gaz inerte ; ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
En cas d'ingestion : NE PAS provoquer de vomissements — appeler immédiatement un centre antipoison ou un médecin.

Stockage :
Stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé dans des récipients hermétiquement fermés sous atmosphère inerte (azote).
Température de stockage recommandée : température ambiante, en dessous de 15°C préféré pour une durée de conservation prolongée.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Transport : Non classifié comme marchandise dangereuse (ADR/RID, IMDG, IATA).

Premiers secours pour le 1-tétradécène :

Inhalation :
Transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais ; en l'absence de respiration, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter un médecin.

Contact cutané :
Laver à l'eau et au savon en abondance.
Consulter un médecin.

Contact oculaire :
Rincer les yeux à l'eau pendant quelques minutes à titre de précaution.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
NE PAS provoquer de vomissements — danger d'aspiration (H304).
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente ; rincer la bouche à l'eau.
Appeler immédiatement un centre antipoison ou un médecin (P301+P310).

Mesures de lutte contre l'incendie pour le 1-tétradécène :

Moyens d'extinction appropriés :
Spray d'eau, mousse résistante à l'alcool, poudre chimique sèche ou dioxyde de carbone.

Dangers particuliers :
Le 1-tétradécène est un liquide combustible avec un point d'éclair de 110°C et des limites d'explosivité de 0,5–5,4 % v/v ; température d'auto-inflammation 235°C.
La combustion produit des oxydes de carbone ; densité de vapeur 6,78 (air = 1,0) — les vapeurs sont nettement plus lourdes que l'air et peuvent s'accumuler dans les zones basses.

Équipement de protection pour les pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) pour combattre l'incendie si nécessaire.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Empêcher les eaux d'extinction contaminées de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Refroidir les récipients exposés au feu avec un spray d'eau.

Mesures en cas de déversement accidentel de 1-tétradécène :

Précautions personnelles :
Utiliser des équipements de protection individuelle ; éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate ; évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Prévenir toute fuite ou déversement supplémentaire si possible en toute sécurité.

Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients fermés appropriés pour l'élimination.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour le 1-tétradécène :

Contrôles techniques :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.
Aucune valeur limite d'exposition professionnelle établie pour le 1-tétradécène (OSHA, ACGIH).

Protection des yeux :
Écran facial et lunettes de sécurité ; équipement testé et approuvé conformément à NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection des mains :
Contact complet : caoutchouc nitrile ≥0,4 mm (temps de pénétration >480 min ; Camatril KCL 730).
Contact par projection : caoutchouc nitrile ≥0,11 mm (temps de pénétration 30 min ; Dermatril KCL 740).
Gants conformes au Règlement UE 2016/425 et à EN 374.

Protection de la peau et du corps :
Combinaison de protection chimique complète ; le type d'équipement de protection sélectionné selon la concentration et la quantité sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques indique que des respirateurs épurateurs d'air sont appropriés, utiliser un masque complet avec cartouche à usage multiple (États-Unis) ou de type ABEK (EN 14387).
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un ARA à adduction d'air sous pression ; testé et approuvé conformément à NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Mesures d'hygiène :
Se laver les mains avant les pauses et en fin de journée ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail ; retirer les vêtements contaminés avant de quitter la zone de travail.

Identifiants du 1-tétradécène :
Numéro CAS : 1120-36-1
Numéro CE : 214-306-9
CBnumber : CB4476168
Numéro MDL : MFCD00008981
PubChem CID : 14260
PubChem Substance ID : 87576100
ChemSpider ID : 13538
ChEBI : CHEBI:77505
ChEMBL : CHEMBL1892257
CompTox (EPA) : DTXSID4027367
UNII : FW23481S7S
Numéro de registre Reaxys : 1701156
SDBS (AIST) : 4883
Numéro de produit : T0087
Nom IUPAC : Tétradéc-1-ène
Formule moléculaire : C₁₄H₂₈
Poids moléculaire : 196,37 g/mol
Masse exacte : 196,219100893 g/mol
Masse monoisotopique : 196,219100893 g/mol
SMILES : CCCCCCCCCCCCC=C
InChI : InChI=1S/C14H28/c1-3-5-7-9-11-13-14-12-10-8-6-4-2/h3H,1,4-14H2,2H3
InChIKey : HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N
XLogP3 : 7,9
TPSA : 0 Ų
DHB : 0 ; AHB : 0 ; Liaisons rotatives : 11
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 105
Mot signal SGH : Danger
Mentions de danger SGH : H304 (H315 dans un sous-ensemble de notifications C&L)
Conseils de prudence SGH : P301+P310, P301+P330+P331, P315, P331, P405, P501
NFPA 704 : Santé 1 / Feu 1 / Réactivité 0
DL50 orale rat : >5 600 mg/kg (OCDE TG 420)
CL50 inhalation rat : 64,89 mg/L (4h, OCDE TG 403)
DL50 dermale lapin : >10 000 mg/kg
NOAEL (rat, oral, dose répétée) : 1 000 mg/kg
Test d'Ames : Négatif (S. typhimurium) ; micronoyau : négatif
CL50 (truite arc-en-ciel, 96h) : 5,6 mg/L
CE50 (Daphnia magna, 48h) : 0,56–1,0 mg/L
CrE50 (algues, 72h) : 1,0–1,8 mg/L
Biodégradabilité : 67–98 % DBO en 28 jours (OCDE TG 301C) — facilement biodégradable
ITSL : 29 μg/m³ (moyenne annuelle)
Transport : Non classifié comme marchandise dangereuse (ADR/RID, IMDG, IATA)
TSCA : Enregistré ; EINECS : Enregistré ; PICCS : Enregistré ; NZIoC : Enregistré ; KECL : Enregistré ; Vietnam NCI : Enregistré ; Chine IECSC : Enregistré
Catalogue chinois des produits chimiques dangereux 2015 : Non répertorié

Propriétés du 1-tétradécène :
État physique : Liquide
Apparence : Liquide aqueux incolore à jaune pâle ; flotte sur l'eau
Odeur : Légère odeur agréable caractéristique d'hydrocarbure
Formule moléculaire : C₁₄H₂₈
Poids moléculaire : 196,37 g/mol
Point de fusion : −13 à −11°C (lit.) ; −12,3°C (8,8°F)
Point d'ébullition : 251°C (484°F) à 760 mmHg
Point d'éclair : 110°C (coupelle fermée)
Température d'auto-inflammation : 235°C à 1,013 hPa
Limites d'explosivité : 0,5–5,4 % v/v
Densité : 0,771–0,775 g/mL à 25°C
Viscosité : 2,72 mm²/s à 20°C (ASTM D445)
Pression de vapeur : 0,016 hPa (25°C) ; 4,55 mmHg à 220°F
Densité de vapeur : 6,78 (air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : Insoluble (immiscible ; flotte sur l'eau)
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme
XLogP3 : 7,9
TPSA : 0 Ų
Classification SGH : Danger — H304
Température de stockage : Température ambiante, <15°C préféré ; atmosphère inerte

1-Tétradécène — Spécifications :
Nom du produit : 1-Tétradécène (Tétradéc-1-ène)
Numéro CAS : 1120-36-1
Numéro CE : 214-306-9
Formule moléculaire : C₁₄H₂₈
Poids moléculaire : 196,37 g/mol
Pureté (CG) : ≥97,0 % (étalon analytique) ; ≥90,0 % (usage général) ; 92 % (grade technique)
Apparence : Liquide incolore à jaune pâle
Point de fusion : −13 à −11°C
Point d'ébullition : 251°C
Densité : 0,771–0,775 g/mL à 25°C
Stockage : Température ambiante (<15°C), hermétiquement fermé, atmosphère inerte, lieu frais et sombre
Format : Liquide
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponible

Noms du 1-tétradécène :
1-Tétradécène
1-Tetradecene
Tétradéc-1-ène
Tétradécène
n-Tétradéc-1-ène
α-Tétradécène
alpha-Tétradécène
1-Tétradécylène
Tétradécène-1
1-butadécène
Neodene 14
dodécyléthylène
CCRIS 3785
HSDB 1087
NSC 66434
AI3-10509
LMFA11000329
CHEMBL1892257
DTXSID4027367
CHEBI:77505
UNII FW23481S7S
MFCD00008981
T0087
CAS 1120-36-1