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La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est un composé hétérocyclique riche en azote, communément connu sous les noms d’amitrole, d’aminotriazole ou de 3-amino-1,2,4-triazole.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a été historiquement utilisée comme herbicide à large spectre, non sélectif, systémique et de post-levée pour le contrôle de la végétation non alimentaire et industrielle.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est également utilisée comme inhibiteur biochimique de la catalase, réactif de sélection en biologie moléculaire, matériau de référence analytique et intermédiaire de recherche.
Numéro CAS : 61-82-5
Numéro CE : 200-521-5
Formule moléculaire : C2H4N4
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
Synonymes : 1H-1,2,4-Triazol-3-amine, Amitrole, Amitrol, Aminotriazole, Amino Triazole, 3-Aminotriazole, 3-Amino-1,2,4-Triazole, 3-Amino-1H-1,2,4-Triazole, 1H-1,2,4-Triazole-3-Amine, 1H-1,2,4-Triazol-5-Amine, 1H-[1,2,4]Triazol-3-Ylamine, 1,2,4-Triazole-3-Amine, 3-AT, 3AT, AT, ATA, ATZ, Aminotriazole 90, Amitrole technique, Herbicide amitrole, Inhibiteur de catalase 3-AT, Inhibiteur HIS3, Inhibiteur de l’imidazoleglycérol-phosphate déshydratase, Code chimique EPA 004401, RTECS XZ3850000, PubChem CID 1639, UNII 0Q5FVR1P7N, MFCD00005230, MFCD00053362, Weedazole, Weedazool, Amizol, Amitrol-T, Cytrol, Domatol, Vorox, X-All, Ustinex, Azaplant, Azolan, Désherbant amino triazole, Herbicide aminotriazole, Herbicide triazole, Herbicide non sélectif, Inhibiteur de la biosynthèse des pigments végétaux, Inhibiteur de la biosynthèse des caroténoïdes, Inhibiteur de catalase de laboratoire, Réactif de sélection pour double hybride de levure, Réactif de sélection pour simple hybride de levure, CAS 61-82-5, CE 200-521-5
APPLICATIONS
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement comme herbicide à large spectre.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour contrôler les mauvaises herbes à feuilles larges annuelles et vivaces.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour contrôler les graminées annuelles et vivaces.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée uniquement lorsqu’un produit pesticide et une étiquette actuellement autorisés permettent son application.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement comme herbicide non sélectif de post-levée.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après la levée des mauvaises herbes et le développement d’un feuillage actif.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement lorsque la suppression large de la végétation, plutôt que la sélectivité des cultures, est requise.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine ne convient pas à une utilisation non contrôlée autour de la végétation désirable.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement dans les zones industrielles extérieures.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement sur les emprises non agricoles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement le long des clôtures et des haies.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement sur les terrains incultes non agricoles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour la gestion de la végétation près des voies ferrées.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement le long des couloirs de services publics.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement dans certains programmes d’entretien des bords de route et des infrastructures.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée uniquement sous les restrictions applicables de protection des travailleurs et de protection environnementale.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour supprimer le sumac vénéneux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour supprimer le chêne vénéneux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement contre les ronces, le chèvrefeuille, le sumac et d’autres mauvaises herbes ligneuses ou grimpantes difficiles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée uniquement après confirmation que la cible et le site spécifiques figurent sur l’étiquette du produit autorisé.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement autour des arbres ornementaux et d’ombrage sans contact direct avec les plantes désirables.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement autour des arbustes et plantes grimpantes ornementaux dans des conditions restreintes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement pour le contrôle des mauvaises herbes entre les rangs lorsque le contact avec les plantes alimentaires est empêché.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine n’est pas utilisée sur les cultures alimentaires sauf si une autorisation actuelle propre à la juridiction le permet expressément.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée historiquement comme herbicide systémique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est absorbée par les tissus végétaux en croissance active.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine interfère avec la synthèse des caroténoïdes et le développement de la chlorophylle.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine produit un blanchiment et une perte progressive de la fonction photosynthétique chez les plantes sensibles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur le mode d’action des herbicides.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier l’inhibition de la biosynthèse des caroténoïdes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la formation de chlorophylle et la perte de pigments.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme herbicide blanchissant de référence dans les expériences de sciences végétales.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les laboratoires de malherbologie.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour comparer la sensibilité entre les espèces végétales.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier l’absorption, la translocation et la cinétique de réponse des plantes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans des conditions expérimentales contrôlées plutôt que comme instruction générale de terrain.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur la croissance et le développement des plantes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner le développement végétal dépendant des pigments.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la récupération et la repousse après inhibition métabolique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée avec des témoins non traités et des témoins de solvant appropriés.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme inhibiteur de catalase dans la recherche biochimique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour réduire ou inactiver l’activité de la catalase dans des systèmes expérimentaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier le rôle biologique de la décomposition du peroxyde d’hydrogène.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée à des concentrations et pendant des périodes d’exposition validées expérimentalement.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour inhiber la catalase par interaction avec son système catalytique actif.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans des expériences d’inactivation de la catalase dépendantes du peroxyde d’hydrogène.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour distinguer les effets dépendants de la catalase des autres voies antioxydantes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée avec une mesure directe de l’activité résiduelle de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur le stress oxydatif.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour évaluer les réponses cellulaires lorsque l’élimination du peroxyde d’hydrogène est altérée.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier les dommages oxydatifs, la signalisation et les défenses antioxydantes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée sans supposer que chaque effet observé résulte uniquement de l’inhibition de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les expériences de culture cellulaire.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la survie et les réponses au stress dépendantes de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner la sensibilité cellulaire au peroxyde d’hydrogène et aux traitements générant des oxydants.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après établissement des contrôles de cytotoxicité et de solvant.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur la catalase microbienne.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour distinguer les phénotypes de catalase parmi les microorganismes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la catalase peroxysomale chez les levures.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier les réponses microbiennes au stress peroxydique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les peroxysomes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier l’importation de la catalase dans les peroxysomes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier le repliement, l’agrégation et la localisation intracellulaire de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée en combinaison avec la microscopie, le fractionnement et les techniques de dosage enzymatique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les modèles animaux impliquant l’inhibition de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la génération endogène de peroxyde d’hydrogène.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la contribution de la catalase aux lésions tissulaires et à la physiologie oxydative.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée uniquement dans le cadre de protocoles de recherche animale approuvés.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études de stress oxydatif rénal.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche cardiovasculaire et vasculaire.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études neurologiques et comportementales impliquant des voies dépendantes de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme inhibiteur de recherche plutôt que comme substance thérapeutique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur le métabolisme de l’éthanol.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner la contribution proposée de la catalase à la formation locale d’acétaldéhyde.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans des expériences comportementales et biochimiques contrôlées impliquant l’éthanol.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine n’est pas utilisée comme traitement approuvé des affections liées à l’alcool.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les mécanismes enzymatiques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier l’inactivation irréversible ou dépendante du mécanisme de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier les voies réactionnelles des enzymes hémiques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée avec des contrôles cinétiques tenant compte de la concentration en peroxyde d’hydrogène.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les essais double hybride de levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour augmenter la rigueur de la sélection du rapporteur HIS3.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour supprimer la croissance de fond causée par l’expression fuyante du rapporteur HIS3.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après titrage de la concentration appropriée pour la souche appât.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme inhibiteur compétitif du produit du gène HIS3.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour inhiber l’imidazoleglycérol-phosphate déshydratase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée de sorte qu’une expression HIS3 plus forte soit nécessaire à la croissance de la levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour améliorer la discrimination entre l’activation de fond et les interactions protéiques véritables.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les essais simple hybride de levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour supprimer l’autoactivation HIS3 provenant de constructions appâts ADN.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour établir des seuils de sélection pour le criblage des interactions protéine-ADN.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après des tests préliminaires d’autoactivation.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans le criblage à haut débit des interactions protéiques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les systèmes double hybride de levure basés sur des réseaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les criblages de bibliothèques employant l’activation du rapporteur HIS3.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour réduire la croissance de colonies faussement positives.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les systèmes rapporteurs bactériens contenant le gène HIS3 de levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour ajuster le niveau d’expression HIS3 requis pour la croissance.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche de sélection d’interactions protéine-ADN et protéine-protéine.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après confirmation de la sensibilité de l’organisme et du système rapporteur.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur la biosynthèse de l’histidine.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner la régulation de la voie HIS3 chez la levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour sélectionner ou caractériser des souches résistantes à l’aminotriazole.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études de la fonction des transporteurs et des gènes de résistance.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études d’expression génique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour imposer une pression sélectionnable liée à l’activité du rapporteur HIS3.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour comparer l’activation relative du gène rapporteur.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée avec des témoins positifs, négatifs et d’autoactivation.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme matériau de référence analytique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans le développement de méthodes chromatographiques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les résidus de pesticides et la surveillance environnementale.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée à un niveau de pureté et de traçabilité approprié à la méthode analytique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les méthodes de chromatographie liquide.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans le développement de méthodes de spectrométrie de masse.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études spectroscopiques d’identité et de pureté.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour préparer des solutions d’étalonnage et d’aptitude du système.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur le devenir environnemental.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la mobilité dans le sol et l’eau.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la biodégradation et la persistance dans des conditions aérobies et anaérobies.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans des études contrôlées plutôt que libérée délibérément dans l’environnement.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les eaux souterraines et le lessivage.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme analyte de référence dans les études de transport des pesticides polaires.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour évaluer la sorption dans des conditions de sol acides, neutres et alcalines.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après mise en place de contrôles appropriés de confinement et de déchets.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche toxicologique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier la suppression de la fonction thyroïdienne dans des modèles expérimentaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les investigations mécanistiques des effets sur la thyroïde et le foie.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est manipulée comme cancérogène professionnel potentiel pendant ce type de recherche.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur la cancérogénicité et l’évaluation des risques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier les réponses thyroïdiennes, hépatiques et hypophysaires chez les rongeurs.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner les résultats toxicologiques dépendant de la dose, de la durée et de la voie d’exposition.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée uniquement dans des installations convenablement confinées.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans l’identification chimique et les essais réglementaires.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour établir l’identité, le dosage, la teneur en eau et les profils d’impuretés.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études de stabilité à la lumière et de décomposition au stockage.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après définition des critères d’acceptation analytiques pertinents.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée comme matière première dans la recherche sur la chimie des triazoles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour étudier les réactions des hétérocycles amino-substitués.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la synthèse exploratoire de dérivés fonctionnels de triazole.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée sous des contrôles de danger et de purification propres à la réaction.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans la recherche sur les interactions avec les matériaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée pour examiner la complexation et la chélation des métaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les études impliquant la protonation, la formation de sels et la chimie de coordination.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après confirmation de la compatibilité avec les récipients et équipements de laboratoire.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée dans les laboratoires commerciaux après inspection qualité entrante.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après vérification des spécifications d’identité, de dosage, d’aspect, d’humidité et d’impuretés.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée après examen de la fiche de données de sécurité actuelle et du statut réglementaire.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est utilisée selon le grade de recherche, technique ou pesticide autorisé prévu.
DESCRIPTION
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est un hétérocycle azoté aromatique à cinq chaînons.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine contient trois atomes d’azote dans le cycle.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine contient un groupe amino exocyclique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine appartient à la famille chimique des aminotriazoles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède la formule moléculaire C2H4N4.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une masse moléculaire d’environ 84,08 g/mol.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède le numéro CAS 61-82-5.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède le numéro CE 200-521-5.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est communément appelée amitrole.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est communément appelée aminotriazole.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est communément abrégée en 3-AT.
Les noms pesticides historiques et marques commerciales de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine varient selon le pays et le fabricant.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est généralement fournie sous forme de cristaux ou de poudre cristalline incolores à blancs.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est inodore lorsqu’elle est pure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a été décrite comme ayant un goût amer.
L’aspect commercial de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine dépend de la pureté, de la taille des particules et de l’historique de stockage.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède un point de fusion représentatif proche de 159°C.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut être rapportée avec une plage de fusion plus large d’environ 147–159°C.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une pression de vapeur extrêmement faible à température ambiante.
L’exposition professionnelle aérienne à la 1H-1,2,4-triazol-3-amine se produit donc principalement par la poussière plutôt que par la vapeur.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une densité spécifique représentative d’environ 1,14.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une solubilité dans l’eau d’environ 280 g/L à 25°C.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est également soluble dans le méthanol et l’éthanol.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est peu soluble ou insoluble dans de nombreux solvants organiques non polaires.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède un pKa rapporté proche de 4,2.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine forme des sels avec de nombreux acides et bases.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est capable de coordination métallique et de chélation.
Le comportement en solution de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine dépend du pH, de la force ionique et des contre-ions.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une faible lipophilie.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède un log Kow rapporté inférieur à zéro.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine présente donc une forte préférence pour les phases aqueuses par rapport aux phases hydrophobes.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut être mobile dans les sols neutres et alcalins.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est stable dans des conditions ordinaires de température et de pression lorsqu’elle est correctement stockée.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine se décompose lors d’une exposition prolongée à la lumière.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit donc être protégée de la lumière directe du soleil.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit rester dans un emballage hermétiquement fermé et résistant à la lumière.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est incompatible avec les agents oxydants forts.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a été rapportée comme corrosive pour le fer, l’aluminium et le cuivre.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être évaluée avant un contact prolongé avec un équipement de procédé métallique.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être manipulée avec des contenants et équipements de transfert chimiquement compatibles.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est décrite par le NIOSH comme un solide non combustible.
Les formulations de 1H-1,2,4-triazol-3-amine peuvent néanmoins contenir des solvants combustibles ou inflammables.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut produire des produits de décomposition irritants ou toxiques lors d’un chauffage intense.
L’intervention incendie concernant la 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être fondée sur la formulation commerciale complète.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a historiquement fonctionné comme herbicide systémique blanchissant.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine inhibe la synthèse des caroténoïdes et la formation de chlorophylle chez les plantes sensibles.
La perte de caroténoïdes protecteurs due à la 1H-1,2,4-triazol-3-amine contribue à la destruction des pigments et au blanchiment des plantes.
La performance herbicide de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine varie selon l’espèce végétale, le stade de croissance, les conditions météorologiques et la formulation.
Les utilisations pesticides de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine sur les cultures alimentaires ont été annulées aux États-Unis en 1971.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a ensuite eu principalement des usages de contrôle de la végétation non alimentaire et industrielle.
L’utilisation de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine pour la protection des plantes est interdite dans l’Union européenne.
Le statut pesticide de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être vérifié dans les bases de données nationales actuelles d’enregistrement des produits.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est un inhibiteur établi de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut se lier dans le système catalytique de la catalase pendant le renouvellement du peroxyde d’hydrogène.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut produire une perte d’activité catalase dépendante du mécanisme.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est donc largement utilisée pour étudier les processus biologiques dépendants de la catalase.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine inhibe également de façon compétitive l’imidazoleglycérol-phosphate déshydratase.
L’inhibition de cette enzyme codée par HIS3 par la 1H-1,2,4-triazol-3-amine restreint la biosynthèse de l’histidine chez la levure.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine augmente le niveau d’expression du rapporteur requis pour la croissance sur milieu déficient en histidine.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est donc utile pour contrôler la rigueur de sélection dans les essais d’interaction.
L’exposition à la 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut se produire par inhalation, ingestion et contact avec la peau ou les yeux.
La poussière de 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut irriter les yeux et la peau.
Une exposition substantielle à la 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut provoquer des difficultés respiratoires, une faiblesse, une coordination perturbée ou d’autres symptômes systémiques.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut supprimer la fonction thyroïdienne.
Les organes cibles identifiés par le NIOSH pour la 1H-1,2,4-triazol-3-amine comprennent les yeux, la peau et la thyroïde.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine a produit des tumeurs du foie, de la thyroïde et de l’hypophyse chez des animaux expérimentaux.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine est répertoriée par le National Toxicology Program des États-Unis comme raisonnablement anticipée comme cancérogène humain.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être manipulée comme cancérogène professionnel potentiel.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une limite d’exposition recommandée par le NIOSH, désignée cancérogène, de 0,2 mg/m³ en moyenne pondérée dans le temps.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine ne possède pas de limite d’exposition admissible fédérale OSHA spécifique à la substance dans l’entrée NIOSH citée.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine possède une limite indicative européenne d’exposition professionnelle de 0,2 mg/m³ sur huit heures.
L’exposition professionnelle à la 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être maintenue aussi basse que raisonnablement possible.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut entrer dans le sol et l’eau par la fabrication ou l’utilisation historique de pesticides.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut être biodégradée par les microorganismes du sol.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine ne devrait pas fortement se bioaccumuler en raison de sa faible lipophilie.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine peut néanmoins être mobile et peut lessiver vers les eaux souterraines.
La 1H-1,2,4-triazol-3-amine ne doit pas être rejetée dans les drains ou les eaux de surface.
Les déchets de 1H-1,2,4-triazol-3-amine peuvent être réglementés comme déchets dangereux dans certaines juridictions.
Les matériaux contaminés par la 1H-1,2,4-triazol-3-amine doivent être collectés dans des contenants fermés étiquetés.
L’élimination de la 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit respecter les exigences applicables relatives aux pesticides, aux produits chimiques et aux déchets dangereux.
Les grades technique, pesticide, laboratoire et analytique de 1H-1,2,4-triazol-3-amine ne sont pas automatiquement interchangeables.
Les produits de grade pesticide de 1H-1,2,4-triazol-3-amine peuvent contenir des auxiliaires de formulation et d’autres ingrédients.
Les grades analytiques et biochimiques de 1H-1,2,4-triazol-3-amine peuvent présenter des spécifications plus strictes de dosage et d’impuretés.
Le choix du grade de 1H-1,2,4-triazol-3-amine doit être fondé sur l’application autorisée prévue.
PROPRIÉTÉS
Nom chimique : 1H-1,2,4-Triazol-3-amine
Nom commun : Amitrole
Nom commun alternatif : 3-Amino-1,2,4-triazole
Abréviations courantes : 3-AT, AT, ATA et ATZ
Famille chimique : Aminotriazoles
Classe chimique : Composés hétérocycliques azotés
Numéro CAS : 61-82-5
Numéro CE : 200-521-5
PubChem CID : 1639
Numéro RTECS : XZ3850000
Code chimique pesticide EPA : 004401
Formule moléculaire : C2H4N4
Masse moléculaire : 84,08 g/mol
Nom IUPAC : 1H-1,2,4-Triazol-3-amine
Description structurale : Cycle triazole à cinq chaînons portant un groupe amino exocyclique
État physique : Solide
Aspect typique : Poudre cristalline incolore à blanche
Odeur : Inodore lorsqu’elle est pure
Goût : Amer
Point de fusion représentatif : Environ 159°C
Plage de fusion rapportée : Environ 147–159°C
Densité spécifique représentative : Environ 1,14
Solubilité représentative dans l’eau : Environ 280 g/L à 25°C
Solubilité représentative dans l’éthanol : Environ 260 g/L à 75°C
Solubilité dans l’acétone : Insoluble ou très limitée
Solubilité dans les hydrocarbures : Insoluble
Pression de vapeur représentative : Environ 4,4 × 10⁻⁷ mmHg à 25°C
Déclaration alternative NIOSH de pression de vapeur : Inférieure à 0,000008 mmHg
Log Kow représentatif : Environ −0,97
pKa représentatif : Environ 4,2
Volatilité : Négligeable dans les conditions ambiantes
Combustibilité : Solide non combustible selon le NIOSH ; les formulations peuvent différer
Stabilité à la lumière : Se décompose lors de l’exposition à la lumière
Stabilité ordinaire au stockage : Stable dans les conditions recommandées de température et de pression
Fonction historique principale : Herbicide systémique non sélectif de post-levée
Mécanisme herbicide : Inhibition de la synthèse des caroténoïdes et de la formation de chlorophylle
Fonction principale de laboratoire : Inhibiteur de catalase
Fonction en biologie moléculaire : Inhibiteur compétitif du produit du gène HIS3
Enzyme HIS3 : Imidazoleglycérol-phosphate déshydratase
Fonction dans les essais de levure : Rigueur de sélection accrue et suppression de l’autoactivation du rapporteur
Statut européen de protection des plantes : Utilisation en protection des plantes interdite
Statut américain des cultures alimentaires : Utilisations sur cultures alimentaires annulées
Statut pesticide actuel : Doit être vérifié dans la base nationale actuelle d’enregistrement des produits
Statut cancérogène NTP : Raisonnablement anticipée comme cancérogène humain
Classification NIOSH : Cancérogène professionnel potentiel
Limite d’exposition recommandée par le NIOSH : 0,2 mg/m³ TWA avec désignation cancérogène
Limite indicative européenne d’exposition professionnelle : 0,2 mg/m³ sur huit heures
Federal OSHA PEL : Aucune PEL spécifique à la substance identifiée dans l’entrée NIOSH citée
Voies d’exposition : Inhalation, ingestion et contact avec la peau ou les yeux
Organes cibles : Yeux, peau et thyroïde
Sites de cancer animal rapportés : Foie, thyroïde et hypophyse
Matières incompatibles : Agents oxydants forts
Avertissement de compatibilité des matériaux : Rapportée comme corrosive pour le fer, l’aluminium et le cuivre
Mobilité environnementale : Potentiellement élevée dans les sols neutres et alcalins
Potentiel de bioaccumulation : Devrait être faible
Biodégradation : Biodégradable dans des conditions aérobies de sol appropriées
Statut des déchets : Dépend de la juridiction ; des contrôles de déchets dangereux peuvent s’appliquer
Conditions de stockage : Frais, sec, ventilé et protégé de la lumière
Contenant de stockage : Hermétiquement fermé et chimiquement compatible
Durée de conservation : Dépend du grade, de la pureté, de l’emballage, de l’exposition à la lumière et du fabricant
Adéquation réglementaire : Dépend de l’application, du grade, de l’autorisation, de la concentration et de la juridiction
PREMIERS SECOURS
Inhalation :
Déplacer immédiatement la personne affectée à l’air frais.
Fournir une assistance respiratoire si nécessaire et obtenir une assistance médicale urgente après une exposition substantielle à la poussière ou une difficulté respiratoire.
Contact avec la peau :
Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau avec beaucoup d’eau.
Obtenir un avis médical si l’irritation, la sécheresse ou d’autres symptômes persistent.
Contact avec les yeux :
Irriguer immédiatement et continuellement les yeux avec de l’eau propre pendant au moins 15 minutes.
Retirer les lentilles de contact si cela est facilement possible et obtenir rapidement une évaluation médicale.
Ingestion :
Rincer la bouche et ne pas provoquer de vomissements sauf instruction du personnel médical.
Obtenir une assistance médicale immédiate ou contacter un centre antipoison.
Note aux médecins :
Traiter de manière symptomatique et fournir des soins de soutien.
Considérer les effets sur la fonction thyroïdienne et la possibilité d’une toxicité systémique retardée après une exposition significative.
MANIPULATION ET STOCKAGE
Manipulation :
Manipuler le matériau comme un cancérogène professionnel potentiel.
Éviter de générer de la poussière, l’inhalation, l’ingestion et tout contact inutile avec la peau ou les yeux.
Contrôles techniques :
Utiliser un transfert fermé ou une pesée confinée chaque fois que cela est pratique.
Assurer une extraction locale efficace aux points de pesée, de chargement, de mélange, d’échantillonnage et d’emballage.
Protection individuelle :
Porter des gants résistants aux produits chimiques, des vêtements de protection et des lunettes chimiques bien ajustées.
Prévoir un écran facial lorsque des éclaboussures ou une dispersion de poussière sont possibles.
Protection respiratoire :
Utiliser une protection respiratoire particulaire appropriée lorsque les contrôles techniques ne peuvent pas maintenir l’exposition sous la limite applicable.
La sélection du respirateur doit suivre un programme de protection respiratoire professionnelle et la fiche de données de sécurité actuelle.
Stockage :
Stocker dans des contenants hermétiquement fermés, résistants à la lumière et chimiquement compatibles.
Garder le matériau dans une zone fraîche, sèche, sécurisée et bien ventilée, à l’écart des oxydants forts.
Compatibilité des matériaux :
Éviter le contact prolongé avec les équipements en fer, aluminium et cuivre sauf si la compatibilité a été démontrée.
Utiliser des revêtements, contenants et équipements de transfert appropriés et non réactifs.
Procédures en cas de déversement et de fuite :
Restreindre l’accès, éviter de soulever la poussière et collecter le matériau à l’aide de méthodes mécaniques appropriées ou filtrées HEPA.
Empêcher le matériau de pénétrer dans les drains, le sol, les eaux souterraines et les eaux de surface.
Décontamination :
Ne pas utiliser de balayage à sec non contrôlé ni d’air comprimé.
Placer les absorbants, vêtements et matériaux de nettoyage contaminés dans des contenants à déchets fermés et étiquetés.
Précautions de manipulation :
Maintenir une fontaine de lavage oculaire et une douche d’urgence à proximité de la zone de travail.
Respecter la spécification actuelle, le certificat d’analyse, la fiche de données de sécurité, les contrôles d’exposition professionnelle et les réglementations applicables relatives aux pesticides et aux produits chimiques.
