ПРОДУКТЫ

2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,3-ПЕНТАНДИОЛ МОНОИЗОБУТИРАТ

КАС №: 25265-77-4
Номер ЕС: 246-771-9
Название ИЮПАК: (3-гидрокси-2,2,4-триметилпентил) 2-метилпропаноат
Формула: C12H24O3
Молекулярная масса: 216,4 г/моль

ОПИСАНИЕ:
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола представляет собой смесь нескольких химических соединений из группы сложноэфирных спиртов.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола также является эфиром изомасляной кислоты.

Смесь веществ была представлена на рынке в 1961 году компанией Eastman Chemical под торговой маркой «Texanol».
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола можно получить, исходя из изобутаналя.
2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат) представляет собой летучее органическое соединение (ЛОС), используемое в красках и печатных красках.
В качестве коалесцента для латексных красок моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола находит применение в различных областях, включая покрытия, уход за ногтями, печатные краски, растворители для косметики и личной гигиены, пластификаторы.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола также используется в качестве коалесцирующего агента для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) во время приготовления латексной пленки.
Исследование с использованием совместной капиллярной газовой хроматографии-масс-спектрометрии (HRGC-MS) подтвердило его обнаружение в образцах пищевых продуктов, упакованных в полипропилен1.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола также используется в фармацевтической промышленности.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола может быть дополнительно использован в приготовлении пасты из углеродных нанотрубок (CNT), используемой в автоэмиссионных дисплеях (FED).
Структурная изомерия и стереоизомеры:
Так как Texanol представляет собой моноэфир рацемического 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола с изомасляной кислотой, помимо незначительных примесей (2,2,4-триметил-1,3-пентандиола и его эфира диизомасляной кислоты) он содержит всего четыре разных эфира.
(RS)-(±)-эфир [смесь 1:1 двух веществ, (R)-энантиомера и (S)-энантиомера] получают путем этерификации первичной гидроксильной группы диола.
Существует также второй (RS)-(±)-эфир [смесь двух веществ, (R)-энантиомера и (S)-энантиомера, 1:1], получаемый путем этерификации вторичной гидроксильной группы диола.

Использование моноизобутирата 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола:
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола используется в качестве коалесцирующего агента (пленкообразователя) для латексных красок.
Годовой объем производства в 1995 году составлял чуть менее 100 000 тонн.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола используется в качестве промежуточного продукта при производстве пластификаторов, поверхностно-активных веществ, пестицидов и смол.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола используется в фармацевтической промышленности.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола используется в качестве коалесцента для латексных красок.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола используется в покрытиях, уходе за ногтями, печатных красках, растворителях для косметики и средств личной гигиены, пластификаторах.
Моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола (тексанол) можно использовать в приготовлении пасты из углеродных нанотрубок (CNT), используемой в автоэмиссионных дисплеях (FED).

Бытовые и коммерческие/институциональные товары
Предоставляется информация о 417 потребительских товарах, содержащих тексанол, в следующих категориях:
• Автотовары
• Коммерческий / институциональный
• Домашнее обслуживание
• Внутри дома
• Ландшафтный дизайн/двор

Отрасли промышленности :
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Строительство
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство красок и покрытий
Производство печатных красок

2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутират, также известный как тексанол, представляет собой сложный эфир спирта, в основном используемый в качестве коалесцирующего агента в латексных красках.
2,2,4-триметил-1,3-пентандиол в промышленных масштабах производится путем самоконденсации сухого бескислотного изобутиральдегида в присутствии изобутоксида натрия в качестве катализатора в закрытом сосуде.
Затем смесь промывают водой для удаления других химических веществ, образовавшихся во время реакции, а оставшаяся жидкость представляет собой форму тексанола с чистотой почти 99%.

Изобутиральдегид является основным сырьем, используемым в производстве тексанола.
2,2,4-триметил-1,3-пентандиол обычно получают как побочный продукт при производстве пропилена.
2,2,4-триметил-1,3-пентандиол используется в широком диапазоне применений, таких как производство фармацевтических препаратов, химических промежуточных продуктов, пластификаторов и растворителей для красок и покрытий.
Его спрос на производство других продуктов, как правило, препятствует производственному циклу теханола, что приводит к колебаниям цен.

Сегмент нанесения латексных красок доминировал в мировом потреблении продукта, в основном из-за его свойств не желтеть и не отслаиваться.
Их также называют акриловыми красками на водорастворимой основе, которые легко очищаются с любой поверхности.
Эти свойства в совокупности привели к высокому спросу на моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола в различных отраслях, таких как строительство, сделай сам (сделай сам) и послепродажный рынок автомобилей.

Ожидается, что растущий спрос на латексные краски в этих отраслях побудит производителей во всем мире разрабатывать экологичные продукты.
Texanol считается растворителем, не выделяющим ЛОС, в США, Китае и Европейском Союзе.
Таким образом, ожидается, что предпочтение экологически чистым ингредиентам будет стимулировать потребление растворителей с низким содержанием летучих органических соединений, таких как тексанол.

2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутират соответствует основным регулирующим органам по всему миру, таким как Агентство по охране окружающей среды США, Комиссия ЕС, China Environmental United Certification Co. Ltd. (CEC), Калифорнийские правила потребительских товаров и Государственное управление по охране окружающей среды Китая (SEPA).
Кроме того, он получил сертификат Green Label Type II от China Environmental United Certification Co. Ltd. (CEC), который, как ожидается, окажет положительное влияние на рост рынка.

Статистика приложений
Основные области применения моноизобутирата триметилпентандиола включают его использование в качестве коалесцирующего агента в производстве латексной краски, в качестве растворителя в производстве косметики, полиролей, пестицидных добавок и химических промежуточных продуктов.
В 2019 году на производство латексных красок приходилось 73,5% доли рынка в натуральном выражении.
Ожидается, что растущий спрос на продукты с низким содержанием летучих органических соединений на водной основе в строительной отрасли наряду с выпуском нескольких высококачественных смол будет стимулировать спрос на 2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутират в течение прогнозируемого периода.

Во всем мире составы на водной основе заменяют аналоги лакокрасочных материалов на основе растворителей благодаря их экологически безопасным свойствам, особенно в строительной отрасли.
Они используются в экстерьере, а также интерьерах жилых и коммерческих зданий.
Ожидается, что быстрорастущая строительная отрасль, сопровождаемая растущей тенденцией к реконструкции, повысит спрос на моноизобутират 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола в течение прогнозируемого периода.

Производители красок также разрабатывают новые продукты с латексными красками, такие как аэрозоли или аэрозольные баллончики, которые, как ожидается, в дальнейшем будут пользоваться высоким спросом в автомобильной, рекламной и DIY-индустрии.
Благодаря безопасному использованию эти продукты также легко доступны покупателям напрямую через платформы электронной коммерции и местные магазины.
Ожидается, что такие достижения в отрасли будут способствовать росту рынка моноизобутирата 2,2,4-триметил-1,3-пентандиола во всем мире.

Тем не менее, другие области применения включают буровые растворы на нефтяной основе, носители консервантов для древесины, флотацию/вспенивание руды и средства для полировки полов.
Он также разрешен Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA) для использования в пестицидных препаратах для непродовольственных культур.
Ожидается, что это химическое вещество получит широкое признание в качестве пестицидной добавки благодаря своим биоразлагаемым свойствам.
Таким образом, ожидается, что это химическое вещество вызовет значительный спрос у производителей пестицидов, используемых для обработки газонов и садоводства.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ 2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,3-ПЕНТАНДИОЛ МОНОИЗОБУТИРАТА

Физическое состояние;
Внешний вид: ЖИДКОСТЬ
Формула: C12H24O3
Молекулярная масса: 216,4 г/моль
Температура кипения: 255-260°С
Температура плавления: -50°C
Относительная плотность (вода = 1): 0,95
Растворимость в воде, г/100мл: 2
Давление пара, Па при 20°С: 1,3
Относительная плотность пара (воздух = 1): 7,5
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1,00
Температура вспышки: 120°C oc
Температура самовоспламенения: 393°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 0,6-4,2
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 3,47
Удельный вес: 0,95
Плотность: 0,9500 г/мл
Анализ: 99%
Форма: жидкость
метод(ы): ГХ/МС: подходит
Примеси: ≤0,10% (вода)
показатель преломления: n20/D 1,441 (лит.)
Молекулярный вес:    216,32
XLogP3-AA:    3.1
Количество доноров водородной связи:    1
Количество акцепторов водородной связи:    3
Количество вращающихся облигаций:    6
Точная масса:    216,17254462
Масса моноизотопа:    216,17254462
топологической    полярной поверхности:    46,5 Å²
Количество тяжелых атомов:    15
Официальное обвинение:    0
Сложность:    207
Количество атомов изотопа :    0
Определенное число стереоцентров атома:    0
Количество стереоцентров неопределенного атома:    1
Определенное число стереоцентров связи:    0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи:    0
Количество ковалентно-связанных единиц:    1
Соединение канонизировано:    Да
Скорость испарения:
(н-бутилацетат = 1): 0,002
(эфир = 1) : 6051
Показатель преломления при 20°C: 1,4423
Плотность пара (воздух = 1): 7,5
Давление газа
при 25°С
0,013 мм рт.ст.
1,73 Па
при 20°С
0,01 мм рт.ст.
1,33 Па
при 55°С
3,3 кПа

Температура кипения при 760 мм рт.ст.: 255-260,5°C (491-501°F)
Температура замерзания: -50°C (-58°F)
Температура вспышки в открытом тигле Cleveland: 120°C (248°F)
Температура самовоспламенения. 393°С (739°Ф)
Параметры растворимости Хансена:
Неполярный : 7,4
Полярный: 3
Водородная связь: 4,8
Итого: 9,3
Поверхностное натяжение при 20°C: 28,9 дин/см
Электрическое сопротивление:> 20 МОм
Коэффициент расширения, на °C при 20°C: 0,001
Критическая температура: 391,9°C
Критическое давление: 19,9 атм.
Критический объем: 718,6 мл/г•моль
Теплота парообразования: 15196 кал/г•моль
Теплота сгорания: -1607,7 ккал/г•моль
Теплоемкость жидкости при 25°C: 110,74 кал/(г*моль)(°C)
Вязкость жидкости при 20°C: 13,5 сП (мПа•с)
Растворимость нитроцеллюлозы: активная

ИНФОРМАЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ:
Желтый треугольник Желтый треугольник — химическое вещество соответствует критериям безопасного выбора для своего класса функциональных ингредиентов, но имеет некоторые проблемы с профилем опасности.
В частности, химическое вещество с этим кодом не связано с низким уровнем опасности для здоровья человека и окружающей среды.
Хотя это лучшее в своем классе химическое вещество и одно из самых безопасных для определенной функции, функцию, выполняемую этим химическим веществом, следует рассматривать как область для более безопасных химических инноваций.

Опасности для здоровья :
Воздействие может вызвать легкое раздражение глаз, носа и горла.
Опасности пожара:
Особые опасности продуктов горения: Раздражающие пары и токсичные газы, такие как двуокись и окись углерода, могут образовываться при воздействии огня.
Горючий.

Безопасность и опасные свойства:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 0,62 % при 300°F

Верхний предел взрываемости (ВПВ): 4,24 % при 393°F

Взрывоопасные пределы и потенциал
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 0,6-4,2

Меры первой помощи:

Получите медицинскую помощь.
ВДЫХАНИЕ: Вынести на свежий воздух.
ГЛАЗА: Промывать водой не менее 15 минут, время от времени поднимая веки.
КОЖА: Снять загрязненную одежду и обувь.
Вымойте с мылом и водой.

Первая помощь коже:
Промойте, а затем вымойте кожу водой с мылом.

Первая помощь глазам:
Сначала промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно), затем обратиться за медицинской помощью.
Пожаротушение:
Недопустимые для использования средства пожаротушения: поскольку материал легче воды и нерастворим, огонь может распространяться при использовании воды в незащищенной зоне.
Средства пожаротушения: сухие химикаты, спиртовая пена или двуокись углерода.

Используйте порошок, AFFF, пену, углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса:

Утилизация разливов:
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
Контроль воздействия и личная защита:
Ингаляционный риск:
Испарение при 20 °C незначительно; однако при опрыскивании можно быстро достичь вызывающей беспокойство концентрации взвешенных в воздухе частиц.

Последствия кратковременного воздействия:
Вещество раздражает глаза и кожу.
Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Там, где возможно разбрызгивание, надевайте полнолицевой щиток или защитные очки для химической защиты.
Предотвращение пожара    :
НЕТ открытого огня.
Профилактика кожи    :
Защитные перчатки.
Профилактика глаз    :
Носите защитные очки.
Профилактика проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.

Стабильность и химическая активность:
Реакции с воздухом и водой:
Нет быстрой реакции с воздухом Нет быстрой реакции с водой
Реактивная группа:
Сложные эфиры, сульфатные эфиры, фосфатные эфиры, тиофосфатные эфиры и боратные эфиры

Профиль реактивности:
1-ИЗОБУТИРАТ представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Особые опасности продуктов сгорания: Раздражающие пары и токсичные газы, такие как двуокись и окись углерода, могут образовываться при воздействии огня.

Синонимы:
Условия входа в MeSH:
2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутират
Теханол

Синонимы, предоставленные депозитарием:
Теханол

25265-77-4

77-68-9

3-гидрокси-2,2,4-триметилпентилизобутират

2,2,4-триметил-1,3-пентандиола моноизобутират

Пропановая кислота, 2-метил-, 3-гидрокси-2,2,4-триметилпентиловый эфир

2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоно(2-метилпропаноат)

2,2,4-триметилпентан-1,3-диолмоноизобутират

(3-гидрокси-2,2,4-триметилпентил) 2-метилпропаноат

Пропановая кислота, 2-метил-, моноэфир с 2,2,4-триметил-1,3-пентандиолом

2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,3-ПЕНТАНДИОЛ 1-ИЗОБУТИРАТ

1,3-пентандиол, 2,2,4-триметил-, 1-изобутират

3-гидрокси-2,2,4-триметилпентиловый эфир изомасляной кислоты

3-гидрокси-2,2,4-триметилпентил 2-метилпропаноат

Изомасляный альдегид тример

Техасолэфирный спирт

ИНЭКС 201-049-2

компонент тексанола

Спирт эфира тексанола

Алкоголь сложного эфира галтанола

DSSTox_CID_7857

DSSTox_RID_78592

DSSTox_GSID_27857

SCHEMBL56321

КЕМБЛ3184970

DTXSID10872295

Токс21_200148

MFCD00148967

АКОС015900105

NCGC00164419-01

NCGC00248541-01

NCGC00257702-01

ЛС-14159

О919

КАС-25265-77-4

FT-0699920

I0405

3-гидрокси-2,2,4-триметилпентил 2-метилпропионат

J-506772

Q27272708

3-гидрокси-2,2,4-триметилпентиловый эфир 2-метилпропановой кислоты

3-Гидрокси-2,2,4-триметилпентилизобутират (содержит около 40% 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол 3-моноизобутират)