Быстрый Поиска
2,2-Диметоксипропан представляет собой универсальное органическое соединение, в основном используемое в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при образовании ацеталей, и в качестве защитной группы для спиртов в реакциях органической химии.
2,2-Диметоксипропан с фруктовым запахом находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности и в качестве компонента в некоторых фармацевтических препаратах, но обращаться с ним следует с соблюдением соответствующих мер предосторожности из-за его воспламеняемости.
Номер CAS: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Наименование IUPAC: 2,2-Диметоксипропан
Химическая формула: C5H12O2
Других имен: С. И. 77769, 2,2-Dimethoxypropane, 2,2-DIMETHOXYPROPANE, Dimolybdenum ангидрид, 2,2-диметокси пропан, Dimethoxypropane, 2,2-пропан,2,2-диметокси-, пропан, 2,2-диметокси-, ацетон, диметиловый АЦЕТАЛЬ, ацетон, диметиловый ацеталь, оксид молибдена (Mo2O3), 2-метокси-4-гидрокси-methylpyrimidine, 2,2-Dimethoxypropane, (ацетон, диметиловый ацеталь), 2,2-Dimethoxypropan [немецкий] [ДСА/МСТПХ имя], 2,2-Dimethoxypropane [ДСА/МСТПХ имя] [Вики], 2,2-Diméthoxypropane [французский] [ДСА/МСТПХ имя], 2,2-Dimethyoxypropane, 201-056-0 [номер], 77-76-9 [РН], ацетон, диметиловый ацеталь, КЕТАЛЬ, ацетон ксилол, ацетон dimethylacetal, ацетон-диметил ацеталь, ДМП, MFCD00008479 [леев номер], пропан, 2,2-диметокси- [ДСА/имя индекса], 2,2-ДИМЕТОКСИ пропан, ацетон, диметиловый ацеталь; ДМП, ацетон, диметиловый АЦЕТАЛЬ, ацетон, диметиловый ацеталь (8CI), STR01454, ацетон, диметиловый ацеталь, пропан, 2,2-диметокси, диметил кеталя ацетона, ацетон, диметиловый ацеталь, ацетон-диметил ацеталь, 2,2-диметокси пропан, ацетон dimethylacetal, 2,2-dimethyoxypropane, 2,2-диметокси-пропан, dimethoxypropanShow менее, 2,2-DIMETHOXYPROPANE, 77-76-9, ацетон, диметиловый ацеталь, пропан, 2,2-диметокси-, диметил кеталя ацетона, ацетон, диметиловый ацеталь, 2,2-диметокси-пропан, ацетон dimethylacetal, 2,2-диметокси пропан, НСК-62085, ацетон-диметил ацеталь, 66P41R0030, 2,2-Dimethyoxypropane, номер 201-056-0, НСК 62085, dimethoxypropan, AI3-26275, dimethoxy пропан, унии-66P41R0030, 2,2 dimethoxypropane, ацетон dimethylketal, 2,2-dimethoxypropan, 2,2-dimetoxypropane, 2 2-dimethoxypropane, 2,2 dimethoxypropane, 2.2-dimethoxypropane, пропан,2-диметокси-, 2, 2-dimethoxypropan, 2,2 dimethoxy пропан, 2,2,-dimethoxypropane, 2,2-Ди-methoxypropane, 2,2-dimethyloxypropane, 2, 2-Dimethoxypropane, 2,2-dimethoxyl пропан, 2,2-бис(methyloxy)пропан, ЕС 201-056-0, SCHEMBL49039, CHEMBL3184215, DTXSID7026441, dimethylformaldehyde dimethylacetal, ZINC402867, NSC62085, STR01454, Tox21_200627, MFCD00008479, AKOS000121900, КАС-77-76-9, NCGC00248770-01, NCGC00258181-01, 2,2-Dimethoxypropane, аналитический стандарт, ВР-20658, 2,2-Dimethoxypropane, ХЧ, 98%, 2,2-Dimethoxypropane, для GC дериватизации, A0057, фут-0609249, EN300-29553, 2,2-Dimethoxypropane, пурум, >=96.0% (ГХ), Джей-506803, Q4596749, F0001-1976
Кроме того, 2,2-диметоксипропан служит полезным промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена и обычно используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде, вступая в реакцию с любой доступной водой с образованием ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
2,2-Диметоксипропан также известен под другими названиями, такими как DMP, ацетон-диметилацеталь и диметилацетон.
2,2-Диметоксипропан представляет собой бесцветную жидкость с фруктовым запахом.
2,2-Диметоксипропан в основном используется в качестве реагента в органическом синтезе, особенно при образовании ацеталей, и в качестве защитной группы для спиртов в реакциях органической химии.
Кроме того, 2,2-диметоксипропан находит применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности и в качестве компонента в некоторых фармацевтических препаратах.
2,2-Диметоксипропан легко воспламеняется, и с ним следует обращаться с соблюдением соответствующих мер предосторожности.
2,2-Диметоксипропан или ацетон, диметилацеталь или DMP - органическое соединение и алкилирующий реагент.
2,2-Диметоксипропан является реагентом для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.
2,2-Диметоксипропан является продуктом ацетализации ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.
2,2-Диметоксипропан обычно используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде - любая доступная вода вступает в реакцию с 2,2—диметоксипропаном с образованием ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан или ацетон, диметилацеталь или DMP - органическое соединение и алкилирующий реагент.
Химическая формула - C5H12O2, а молекулярная формула - (CH3)2C(OCH3)2.
2,2-Диметоксипропан представляет собой органическое соединение, которое получают ацетилированием пропиленгликоля.
2,2-Диметоксипропан представляет собой химическое соединение с формулой CH3OCH2CO2H.
Фосфатная группа этой молекулы может быть отщеплена с образованием фосфорной кислоты и метанола.
В результате реакции полимеризации этого мономера с раскрытием кольца образуются сложные полиэфиры.
Было показано, что 2,2-Диметоксипропан обладает липазной активностью.
Ацетилирование этого соединения приводит к образованию карбонильной группы, которая может быть гидрогенолизирована с образованием дигидроксиацетонфосфата.
2,2-Диметоксипропан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с запахом ацетона.
2,2-Диметоксипропан умеренно растворим в воде, растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире, н-бутане, метаноле.
2,2-Диметоксипропан стабилен и вступает в реакцию с окислителями, кислотами.
2,2-Диметоксипропан представляет собой органический строительный блок, обычно используемый в качестве прекурсора для получения 2-метоксипропена (MPP).
Исследование разложения 2,2-диметоксипропана в ионных жидкостях показало образование MPP и 2-этоксипропена (EPP) в идентичном соотношении из-за эффекта туннелирования.
Представлен конформационный анализ 2,2-диметоксипропана на основе расчетов ab initio и инфракрасной спектроскопии выделения матрицы.
2,2-Диметоксипропан вступает в реакцию с водой с образованием метанола и ацетона. Эта реакция была использована в методе количественного определения воды в натуральных продуктах методом газожидкостной хроматографии.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан использовался для обезвоживания биологических образцов.
2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным звеном в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан используется в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденпроизводных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и енольных эфиров.
2,2-Диметоксипропан представляет собой органическое соединение с формулой (СН3)2С(ОХ3)2.
Бесцветная жидкость 2,2-диметоксипропан является продуктом конденсации ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде.
При реакции, катализируемой кислотой, 2,2-диметоксипропан количественно реагирует с водой с образованием ацетона и метанола.
Это свойство может быть использовано для точного определения количества воды в образце в качестве альтернативы методу Карла Фишера.
2,2-Диметоксипропан специально используется для получения ацетонидов:
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH
Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.
В гистологии 2,2-диметоксипропан используется для обезвоживания тканей животных.
Области применения 2,2-диметоксипропана:
2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным звеном в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан используется в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденпроизводных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и енольных эфиров.
Обезвоживающий агент:
В гистологии 2,2-диметоксипропан считается более эффективным средством для обезвоживания тканей животных, чем этанол.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан может быть использован в качестве дегидратирующего агента, который вызывает быстрое химическое обезвоживание биологических образцов для сканирующей электронной микроскопии.
Фармацевтика:
2,2-Диметоксипропан используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта, включая промежуточные продукты для синтеза витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
Батарейки:
2,2-Диметоксипропан можно рассматривать как желательную добавку в электролит для литий-ионных аккумуляторов, работающих при высокой температуре, около 60 °C.
Результаты исследований показывают, что испытания на циклический ресурс и характеристики хранения при высокой температуре в электролите с добавкой 2,2-диметоксипропана были лучше, чем в электролите без добавки.
Агрохимикаты:
2,2-Диметоксипропан является ценным промежуточным продуктом для производства инсектицидов и фунгицидов.
Аналитическая химия:
Хорошо известная реакция между 2,2-диметоксипропаном и водой позволяет преобразовать водный раствор в органический, готовый для впрыска непосредственно в газохроматографическую масс-спектрометрическую (ГХ-МС) систему. Этот метод предложен для ГХК-МС анализа водных растворов, содержащих углеводороды, галогенированные углеводороды и простые эфиры.
Другие виды применения:
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом ароматизаторов.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.
2,2-Диметоксипропан является реагентом для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.
2,2-диметоксипропан - это использование 2,2-диметоксипропана и 1Н-ЯМР для различения и количественной оценки внешней и внутренней сорбированной воды в углях.
Способ получения 2,2-диметоксипропана:
2,2-диметоксипропан был синтезирован непрямым методом.
Изучен синтез 2,2-диметоксипропана из 2,2-диметил-1,3-диоксолана (DMD) из этиленгликоля и ацетона.
Используя дихлорметан в качестве водоносящего агента и безводный сульфат железа в качестве катализатора, 2,2-диметоксипропан был синтезирован после синтеза DMD и замены его метанолом.
Общий выход двухстадийной реакции составлял 60%.
Синтез:
2,2-Диметоксипропан обычно синтезируют в результате реакции ацетона с метанолом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота.
Эта реакция приводит к образованию диметилацеталя из ацетона.
Химические свойства:
2,2-Диметоксипропан представляет собой стабильное соединение с хорошей химической стабильностью при нормальных условиях.
Он подвергается гидролизу в присутствии кислот или оснований, превращаясь обратно в ацетон и метанол.
Это свойство делает его полезным в качестве защитной группы для спиртов в органическом синтезе.
Группа защиты:
В органической химии 2,2-диметоксипропан обычно используется в качестве реагента для защиты функциональных групп спирта.
При взаимодействии со спиртами в присутствии кислотного катализатора 2,2-диметоксипропан образует ацетали, эффективно маскирующие гидроксильную группу.
Эта стратегия защиты позволяет проводить селективные реакции на другие функциональные группы, не затрагивая спиртовую группу, которая впоследствии может быть восстановлена путем гидролиза.
Растворитель:
Благодаря своей относительно низкой полярности и хорошей растворимости как в полярных, так и в неполярных растворителях 2,2-диметоксипропан используется в качестве растворителя в различных химических реакциях и процессах.
Свойства растворения 2,2-диметоксипропана делают его пригодным для растворения широкого спектра органических соединений.
Областиприменения:
Помимо роли 2,2-диметоксипропана как защитной группы и растворителя в органическом синтезе, 2,2-диметоксипропан находит применение в фармацевтической и агрохимической промышленности.
2,2-Диметоксипропан также используется в некоторых промышленных процессах, таких как производство ароматизаторов.
Безопасность:
Хотя обычно считается, что 2,2-диметоксипропан обладает низкой острой токсичностью, 2,2-диметоксипропан легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.
При работе с этим составом следует использовать надлежащую вентиляцию и средства индивидуальной защиты.
S26 - При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S9 - Храните контейнер в хорошо проветриваемом месте.
S37/39 - Наденьте подходящие перчатки и средства защиты глаз / лица
S33 - Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S16 - Хранить вдали от источников воспламенения.
S33,37/39 -
Стабильность 2,2-диметоксипропана:
Стабильно.
Легко воспламеняется - обратите внимание на низкую температуру вспышки.
Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
При контакте с воздухом может образовывать взрывоопасные перекиси.
Несовместим с сильными окислителями.
