Le 2,4-dichlorotoluène est également utilisé dans la production de produits chimiques de spécialité, notamment les résines, les matériaux avancés et la synthèse organique sur mesure.
Le 2,4-dichlorotoluène est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques, de produits phytosanitaires et de nombreux composés organiques spécialisés.
Numéro CAS : 95-73-8
Numéro CE : 202-450-5
Formule moléculaire : C₇H₆Cl₂
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
SYNONYMES :
2,4-DICHLOROTOLUÈNE, 95-73-8, 2,4-Dichloro-1-méthylbenzène, Benzène, 2,4-dichloro-1-méthyl-, Toluène, 2,4-dichloro-, DTXSID5040702, 3S32N6LG3X, NSC-8764, DTXCID3020702, RefChem:82400, 202-445-8, 2,4-dichloro-1-méthyl-benzène, MFCD00000583, 2 livres not4-Dichlorotoluène, HSDB 2567, NSC 8764, EINECS 202-445-8, 2,4-dichlorométhylbenzène, BRN 1931691, UNII-3S32N6LG3X, 2,4-DCT, 2,4-Dichlorotoluène, 4,6-dichlorotoluène, 2,4-dichloro-méthylbenzène, EC 202-445-8, SCHEMBL28352, SCHEMBL40603, 2,4-Dichlorotoluène, 99%, SCHEMBL152426, Benzène,4-dichloro-1-méthyl-, SCHEMBL2006396, SCHEMBL2088340, SCHEMBL2088341, SCHEMBL2347510, SCHEMBL27956761, SCHEMBL29351078, CHEBI:81651, NSC8764, 2,4-Dichloro-1-méthylbenzène #, Tox21_302123, SBB061465, AKOS000121198, CAS-95-73-8, MSK005008-1000M, NCGC00164064-01, NCGC00255577-01, PS-11943, DB-024296, NSC 8764; 2,4-dichloro-1-méthylbenzène, D0419, NS00002540, ST50406573, EN300-21594, C18300, F046773, Solution de 2,4-dichlorotoluène dans le méthanol, 1000 µg/mL, Q27155532, F0001-2279, InChI=1/C7H6Cl2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4H,1H, 2,4-dichlorotoluène, 1,3-dichloro-4-méthylbenzène, 2,4-DCT, 2,4-dichlorométhylbenzène, 4-méthyl-1,3-dichlorobenzène, 1,3-dichloro-4-méthylbenzène, 2,4-dichloro-1-méthylbenzène, 2,4-DCT ; 2,4-dichloro-1- méthylbenzène ; 2,4-dichlorotoluène ; 4-DCT ; 2,4-dichlorotoluène ; 2,4-dichlorotoluène ; 2,4-dichlorotoluène ; 2,4-dichlorotoluène ; 2,4-dichlorotoluène ; 2,4-dichlorotoluène ; benzène, 2,4-dichloro-1-méthyl- ; toluène, 2,4-dichloro- ; 2,4-dichloro-1-méthylbenzène ; 2,4-dichlorotoluène ; 1,3-dichloro-4-méthylbenzène ; NSC 8764 ; 2,4-dichloro-1-méthylbenzène ; 2,4-dichlorotoluène ; benzène, 2,4-dichloro-1-méthyl ; toluène, 2,4-dichloro ; 2,4-dichloro-1-méthylbenzène unii-3s32n6lg3x, 2,4-dichlorométhylbenzène, 2,4-dct, 2,4-dichlorotoluène, 4,6-dichlorotoluène, 2,4-dichloro-toluène
Le 2,4-dichlorotoluène est un liquide clair et incolore.
Le 2,4-dichlorotoluène est un dichlorobenzène.
Le 2,4-dichlorotoluène est un hydrocarbure aromatique chloré constitué d'un cycle benzénique méthylé avec des atomes de chlore en positions 2 et 4.
Le 2,4-dichlorotoluène est un liquide clair et incolore.
Le 2,4-dichlorotoluène est un dichlorobenzène.
Le 2,4-dichlorotoluène a été utilisé comme oxydant et comme solvant lors de l'oxydation catalytique anaérobie d'alcools secondaires en utilisant un système in situ (carbène N-hétérocyclique)- Ni( 0).
Le 2,4-dichlorotoluène a été utilisé comme supplément de croissance dans les milieux de culture de la souche PS12 de Ralstonia sp.
Le 2,4-dichlorotoluène est un dichlorobenzène.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 2,4-DICHLOROTOLUÈNE :
Le 2,4-dichlorotoluène est principalement utilisé comme intermédiaire industriel dans la fabrication de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques organiques de spécialité.
Grâce à la présence de substituants méthyle et chlore, le 2,4-dichlorotoluène présente une réactivité chimique utile pour les réactions de substitution électrophile, d'oxydation et de substitution nucléophile, ce qui en fait un élément de base important en synthèse organique.
Le 2,4-dichlorotoluène est généralement manipulé dans des systèmes industriels fermés en raison de sa toxicité et des risques environnementaux potentiels.
Bien que le 2,4-dichlorotoluène ait des applications directes limitées pour les consommateurs, il reste un intermédiaire précieux dans la production de produits chimiques fins et de produits chimiques de spécialité.
Le 2,4-dichlorotoluène est principalement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants, de pigments, de produits pharmaceutiques, de produits phytosanitaires et de nombreux composés organiques spécialisés.
La structure aromatique chlorée du 2,4-dichlorotoluène constitue un excellent matériau de départ pour la synthèse de molécules plus complexes par le biais de réactions d'oxydation, d'amination, de nitration, d'halogénation et de substitution catalytique.
Le 2,4-dichlorotoluène sert de matière première pour la production d'acides benzoïques chlorés, d'amines aromatiques, d'intermédiaires d'herbicides et d'éléments constitutifs pharmaceutiques.
Le 2,4-dichlorotoluène est largement utilisé dans la fabrication de produits chimiques fins où une substitution sélective sur le cycle aromatique est nécessaire pour obtenir des produits chimiques de spécialité à haute valeur ajoutée.
Dans les laboratoires de recherche, le 2,4-dichlorotoluène sert de composé de référence et d'intermédiaire de synthèse pour le développement de nouveaux catalyseurs, de voies de réaction et de dérivés aromatiques.
Le 2,4-dichlorotoluène est également utilisé dans la production de produits chimiques de spécialité, notamment les résines, les matériaux avancés et la synthèse organique sur mesure.
Bien que son utilisation directe comme solvant commercial soit relativement limitée par rapport à d'autres hydrocarbures aromatiques, le 2,4-dichlorotoluène peut être utilisé dans certaines formulations industrielles spécialisées où les solvants aromatiques chlorés offrent une solubilité et une stabilité chimique souhaitables.
Le 2,4-dichlorotoluène a été utilisé comme oxydant et comme solvant lors de l'oxydation catalytique anaérobie d'alcools secondaires en utilisant un système in situ (carbène N-hétérocyclique)- Ni( 0).
Le 2,4-dichlorotoluène a été utilisé comme supplément de croissance dans les milieux de culture de la souche PS12 de Ralstonia sp.
Le 2,4-dichlorotoluène a été utilisé pour développer une méthode sensible basée sur la microextraction en phase solide suivie de la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse en tandem pour l'analyse des chlorotoluènes dans des échantillons d'eau.
AVANTAGES du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
Le 2,4-dichlorotoluène offre plusieurs avantages techniques en chimie industrielle :
Intermédiaire précieux pour la synthèse organique spécialisée
Excellent précurseur pour les colorants et les pigments
Matière première importante pour les intermédiaires pharmaceutiques
Élément de base utile pour la fabrication de produits agrochimiques
Stabilité chimique élevée pendant le stockage
Bonne stabilité thermique dans des conditions de traitement normales
Compatible avec de nombreux solvants organiques
Convient aux réactions de substitution aromatique sélectives
Matière première utile pour les dérivés aromatiques chlorés
Une volatilité modérée permet un traitement industriel contrôlé
Des grades de haute pureté sont disponibles dans le commerce.
Le 2,4-dichlorotoluène favorise la production de nombreux produits chimiques de spécialité à valeur ajoutée.
CARACTÉRISTIQUES du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
Hydrocarbure aromatique chloré
Dérivé du benzène méthyl-substitué
liquide incolore à jaune pâle
Odeur aromatique légère
Liquide combustible
faible solubilité dans l'eau
Bonne compatibilité avec les solvants organiques
Lipophilie modérée
Chimiquement stable
Réactif vis-à-vis des réactions de substitution électrophile
intermédiaire chimique industriel
composé aromatique à point d'ébullition élevé
Adapté à la synthèse chimique fine
Précurseur important des produits aromatiques chlorés
PROPRIÉTÉS du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
Le 2,4-dichlorotoluène est un composé aromatique chloré chimiquement stable possédant à la fois des atomes de chlore électroattracteurs et un groupe méthyle électrodonneur.
Cette combinaison offre une réactivité équilibrée, permettant au 2,4-dichlorotoluène de subir une grande variété de réactions de synthèse organique industrielle.
Comparativement au toluène, la chloration augmente sa densité, son point d'ébullition et sa résistance chimique tout en réduisant sa solubilité dans l'eau.
Le 2,4-dichlorotoluène présente une excellente compatibilité avec de nombreux solvants organiques non polaires et reste stable pendant le stockage dans les conditions recommandées.
Le 2,4-dichlorotoluène présente une volatilité relativement faible par rapport aux hydrocarbures aromatiques plus légers, ce qui permet un meilleur contrôle des procédés lors de la fabrication de produits chimiques.
Le cycle aromatique constitue une excellente plateforme pour des réactions ultérieures de chloration, de nitration, de sulfonation, d'oxydation et de substitution, faisant du 2,4-dichlorotoluène un précurseur important pour de nombreux produits chimiques à valeur ajoutée.
En raison de sa nature hydrophobe et de son coefficient de partage relativement élevé, le 2,4-dichlorotoluène se répartit préférentiellement dans les phases organiques plutôt que dans les milieux aqueux.
Cette propriété contribue à la fois à l'utilité du 2,4-dichlorotoluène en synthèse organique et à la nécessité d'une gestion environnementale rigoureuse.
PRÉPARATION DU 2,4-DICHLOROTOLUÈNE :
Le 2,4-dichlorotoluène est synthétisé par diazotation et chloration à partir du 2,4-diaminotoluène comme matière première.
Tout d'abord, introduire de l'acide chlorhydrique et de l'eau dans le réacteur, chauffer à 50 °C, agiter pour dissoudre le 2,4-diaminotoluène, puis introduire de l'acide chlorhydrique et du chlorure cuivreux dans le réacteur, ajouter uniformément une solution de nitrite de sodium à 1 %, maintenir la température à environ 60 °C, laisser reposer et stratifier, laver la couche inférieure de produit brut à l'eau jusqu'à neutralité, ajouter un alcali jusqu'à alcalinité, puis de l'eau pour éliminer l'alcali, séparer le produit brut de 2,4-dichlorotoluène, distiller l'eau pour obtenir le produit fini.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
Le 2,4-dichlorotoluène est un liquide clair et incolore qui est insoluble dans l'eau mais qui peut être mélangé avec l'éthanol, l'éther et le benzène.
Le 2,4-dichlorotoluène est principalement utilisé comme pesticide et intermédiaire pharmaceutique, mais sert également de solvant.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2,4-DICHLOROTOLUENE :
Aspect : Liquide limpide, incolore à jaune pâle
Odeur : Légère odeur aromatique et chlorée
État physique : Liquide à température ambiante
Formule moléculaire : C₇H₆Cl₂
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
Densité : Environ 1,24–1,25 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : environ −14 °C
Point d'ébullition : environ 196–198 °C
Point d'éclair : environ 79–82 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : environ 520 °C
Pression de vapeur : environ 0,5 à 0,7 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : environ 5,6 (air = 1)
Densité relative : environ 1,25
Indice de réfraction : environ 1,545
Solubilité dans l'eau : Très légèrement soluble (moins de 200 mg/L à 25 °C)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, le benzène, le toluène, l'éther, le chloroforme, l'acétone et de nombreux solvants organiques.
Log Kow : Environ 4,0
Coefficient de partage : Modérément lipophile
Viscosité : Faible
Tension superficielle : modérée
Volatilité : Faible à modérée
Stabilité chimique : Stable dans des conditions de stockage normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants ; participe aux réactions de substitution aromatique et d'oxydation.
Inflammabilité : Liquide combustible
Risque d'explosion : les vapeurs peuvent former des mélanges combustibles avec l'air à des températures élevées.
Produits de décomposition : chlorure d'hydrogène, monoxyde de carbone, dioxyde de carbone et vapeurs organiques chlorées
Corrosivité : Non corrosif dans des conditions normales
Biodégradabilité : Lente à modérée
Mobilité environnementale : Modérée ; a tendance à s'adsorber aux sols contenant de la matière organique
Potentiel de bioaccumulation : Modéré en raison de son caractère hydrophobe
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
XLogP3 : 4.2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 159,9846556 Da
Masse monoisotopique : 159,9846556 Da
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 9
Accusation formelle : 0
Complexité : 92,9
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Nom chimique : 2,4-dichlorotoluène
Nom commun : 2,4-DCT
Numéro CAS : 95-73-8
Numéro CE : 202-450-5
Formule moléculaire : C₇H₆Cl₂
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
Formule linéaire : CH3C6H3Cl2
Numéro CAS : 95-73-8
Masse moléculaire : 161,03
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24848696
Numéro CE : 202-445-8
Numéro Beilstein/REAXYS : 1931691
Numéro MDL : MFCD00000583
Dosage : 99 %
Forme : liquide
Numéro CBN : CB2854706
Formule moléculaire : C7H6Cl2
Masse moléculaire : 161,03
Numéro MDL : MFCD00000583
Fichier MOL : 95-73-8.mol
Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 200 °C (littéralement)
Densité : 1,246 g/mL à 25 °C (litt.)
Pression de vapeur : 4 hPa (50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (litt.)
Point d'éclair : 175 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
forme : Liquide
Couleur : Transparent incolore
Solubilité dans l'eau : non miscible
BRN : 1931691
Constante de la loi de Henry : 2,7×10-3 mol/(m3Pa) à 25 °C , Schwardt et al. (2021)
InChI : 1S/C7H6Cl2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9/h2-4H,1H3
InChIKey : FUNUTBJJKQIVSY-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Cc1 ccc( Cl)cc1Cl
de la base de données CAS : 95-73-8 ( Référence de la base de données CAS )
Note alimentaire de l'EWG : 2
FDA UNII : 3S32N6LG3X
Référence chimique du NIST : Benzène, 2,4-dichloro-1-méthyl-(95-73-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,4-dichlorotoluène (95-73-8)
Code UNSPSC : 12352100
NACRES : NA.22
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion : données non disponibles
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 200 °C
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : 79 °C
Température d'auto-inflammation : > 450 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage noctanol /eau : données non disponibles
de vapeur : données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
Densité : 1 246 g/mL (25 °C)
Méthode : litt.
de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C7H6Cl2 = 161,03
État physique (20 °C ) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN : 95-73-8
Reaxys : 1931691
Identifiant de substance PubChem : 87567099
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2182
Numéro MDL : MFCD00000583
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
de fusion : Données non disponibles
Point d'ébullition/ plage d'ébullition : 200 °C
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité /
Limite supérieure d'inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
d'éclair : 79 °C
d'auto-inflammation : > 450 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : Données non disponibles
d'écoulement : Aucune donnée disponible
dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage noctanol / eau : données non disponibles
Vapeur pression : Aucune donnée disponible
relative : Données non disponibles
Densité : 1 246 g/mL (25 °C)
Méthode : litt.
vapeur relative Densité : Données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif.
oxydantes : aucune
de combustion : Données non disponibles
d'évaporation : Données non disponibles
moléculaire : 161,03 g/mol
CAS Min % : 98,5
CAS Max % : 100,0
Point de fusion : -14,0 °C
Couleur : Incolore
Densité : 1,2400 g/mL
Point d'ébullition : 200,0 °C
Point d'éclair : 79 °C
Spectre infrarouge : Authentique
Pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Formule linéaire : CH3C6H3Cl2
Beilstein : 05 295
Densité relative : 1,24
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : non miscible.
Autres solubilités : soluble dans l’alcool, l’éther et l’acétone
Poids net de la formule : 161,03
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2,4-dichlorotoluène, 99 %
CAS : 95-73-8
Formule moléculaire : C7H6Cl2
Masse moléculaire (g/mol) : 161,03
Numéro MDL : MFCD00000583
Clé InChI : FUNUTBJJKQIVSY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 7254
ChEBI : CHEBI:81651
Nom IUPAC : 2,4-dichloro-1-méthylbenzène
SMILES : CC1=C(C=C(C=C 1)Cl )Cl
Formule linéaire : C7H6Cl2
Numéro CAS : 95-73-8
Masse moléculaire : 161,03
Numéro MDL : MFCD00000583
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion : données non disponibles
Point d'ébullition/plage d'ébullition : 200 °C
Méthode : litt.
Inflammabilité : Aucune donnée disponible
Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : Données non disponibles
Point d'éclair : 79 °C
Température d'auto-inflammation : > 450 °C
Température de décomposition : données non disponibles
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : données non disponibles
Viscosité cinématique : données non disponibles
Durée d'écoulement : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage noctanol /eau : données non disponibles
de vapeur : données non disponibles
Densité relative : données non disponibles
Densité : 1 246 g/mL (25 °C)
Méthode : litt.
de vapeur relative : données non disponibles
Explosifs : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Taux de combustion : données non disponibles
Taux d'évaporation : données non disponibles
Masse moléculaire : 161,03 g/mol
MESURES DE PREMIERS SECOURS en cas d'intoxication au 2,4-DICHLOROTOLUENE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2,4-DICHLOROTOLUENE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2,4-DICHLOROTOLUÈNE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DU 2,4-DICHLOROTOLUENE :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2,4-DICHLOROTOLUENE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible