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NUMÉRO CAS : 56-40-6
NUMÉRO CE : 200-272-2
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H13NO6
POIDS MOLÉCULAIRE : 195,17
L'acide 2-aminoacétique, en tant qu'intermédiaire chimique fin important, est largement utilisé dans les pesticides, la médecine, l'alimentation humaine et animale et d'autres domaines, en particulier depuis l'avènement de l'herbicide mondial glyphosate, l'application de l'acide 2-aminoacétique dans l'industrie des pesticides a été considérablement améliorée .
L'acide 2-aminoacétique est la production de matières premières de l'herbicide glyphosate et le régulateur de croissance des plantes augmente l'intermédiaire important de la phosphine gansu.
Glyphosate : avec le trichlorure de phosphore, la réaction au formaldéhyde du produit d'hydrolyse réagit avec l'acide 2-aminoacétique, mais en créant un nouvel herbicide pesticide à base de glyphosate.
Épaississement de la phosphine de gansu : acide 2-aminoacétique et formaldéhyde, produits de réaction du trichlorure de phosphore inférieurs à 110 pour augmenter le phosphore, la gomme d'augmentation du phosphore est une application foliaire très efficace de régulateur de croissance des plantes, largement utilisée dans toutes sortes de cultures, peut également être utilisée comme défoliant avant la récolte.
Acide 2-aminoacétique dans les engrais potassiques et phosphatés pour favoriser l'absorption du potassium et du phosphore par les plantes.
L'acide 2-aminoacétique dans l'additif alimentaire, non seulement les principaux suppléments nutritionnels dans les ingrédients des aliments pour le bétail et la volaille, les aliments peuvent également empêcher l'oxydation, prolonger la fraîcheur, nourrir les bovins et les moutons à l'étranger que l'acide 2-aminoacétique, l'industrie nationale de l'élevage n'a pas été largement utilisé, l'application de l'acide 2-aminoacétique dans ce domaine doit être développée davantage.
Ajoutez une quantité étonnamment élevée d'acide 2-aminoacétique, la production d'aliments pour animaux de compagnie est une industrie à forte intensité de main-d'œuvre, est très adaptée aux conditions nationales de la Chine.
L'industrie alimentaire est une industrie avec une grande quantité d'acide 2-aminoacétique, l'acide 2-aminoacétique peut inhiber la croissance bactérienne, le tampon chélateur et l'inhibition de l'oxydation, a été désigné pour les additifs alimentaires, principalement utilisés dans les ingrédients de complément alimentaire, d'assaisonnement et d'acides aminés, la nourriture, le brassage, la transformation de la viande, la recette de la boisson fraîche et rafraîchissante.
En raison de l'acide 2-aminoacétique aux fonctions antioxydantes, utilisé dans le beurre, le fromage, la margarine, peut prolonger la durée de conservation de 3 à 4 fois.
L'acide 2-aminoacétique peut également être seul comme un goût sucré, peut être utilisé dans la production, des bonbons et des biscuits pour la prévention de l'hypertension artérielle est très bon.
Dans l'industrie des tensioactifs, avec l'acide 2-aminoacétique, la synthèse des tensioactifs cationiques et amphotères, a également un bon sexe humide et peut être utilisée dans la production de teintures aux acides aminés, utilisées pour les soins de la peau et les cosmétiques pour le nettoyage après la distribution, en plus, pour faire de la mousse, de l'eau dans l'huile ou de l'émulsion huile dans l'eau, un effet humidifiant et épaississant.
L'acide 2-aminoacétique peut également être utilisé comme additif de médecine animale, peut également être utilisé comme régulateur de PH à ajouter dans la solution de placage.
De plus, la recherche sur le placage chimique et l'application devient de plus en plus large.
L'acide 2-aminoacétique (symbole Gly ou G, /ˈɡlaɪsiːn/) est un acide aminé qui a un seul atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
L'acide 2-aminoacétique est l'acide aminé stable le plus simple (l'acide carbamique est instable), avec la formule chimique NH2-CH2-COOH.
L'acide 2-aminoacétique est l'un des acides aminés protéinogènes.
L'acide 2-aminoacétique est codé par tous les codons commençant par GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
L'acide 2-aminoacétique fait partie intégrante de la formation d'hélices alpha dans la structure protéique secondaire en raison de sa forme compacte.
Pour la même raison, c'est l'acide aminé le plus abondant dans les triples hélices de collagène.
L'acide 2-aminoacétique est également un neurotransmetteur inhibiteur. L'interférence avec sa libération dans la moelle épinière (comme lors d'une infection à Clostridium tetani) peut provoquer une paralysie spastique due à une contraction musculaire non inhibée.
L'acide 2-aminoacétique est un solide cristallin incolore au goût sucré.
L'acide 2-aminoacétique est le seul acide aminé protéinogène achiral.
L'acide 2-aminoacétique peut s'intégrer dans des environnements hydrophiles ou hydrophobes, en raison de sa chaîne latérale minimale d'un seul atome d'hydrogène.
Le radical acyle est le glycyle.
Les propriétés acido-basiques des acides 2-aminoacétiques sont les plus importantes.
En solution aqueuse, l'acide 2-aminoacétique est amphotère : en dessous de pH = 2,4, il se transforme en cation ammonium appelé glycinium.
Au-dessus d'environ 9,6, l'acide 2-aminoacétique se transforme en glycinate.
L'acide 2-aminoacétique fonctionne comme un ligand bidenté pour de nombreux ions métalliques, formant des complexes d'acides aminés.
Un complexe typique est Cu(glycinate)2, c'est-à-dire Cu(H2NCH2CO2)2, qui existe à la fois en isomères cis et trans.
Avec les chlorures d'acide, l'acide 2-aminoacétique se transforme en acide amidocarboxylique, tel que l'acide hippurique et l'acide acétyl2-aminoacétique.
L'acide 2-aminoacétique forme des esters avec les alcools.
Ils sont souvent isolés sous forme de chlorhydrate]], par exemple le chlorhydrate d'ester méthylique d'acide 2-aminoacétique.
Sinon, l'ester libre a tendance à se transformer en dicétopipérazine.
En tant que molécule bifonctionnelle, l'acide 2-aminoacétique réagit avec de nombreux réactifs.
Celles-ci peuvent être classées en réactions N-centrées et carboxylate-center.
La fonction principale de l'acide 2-aminoacétique est qu'il agit comme précurseur des protéines.
La plupart des protéines n'incorporent que de petites quantités d'acide 2-aminoacétique, une exception notable étant le collagène, qui contient environ 35 % d'acide 2-aminoacétique en raison de son rôle répété périodiquement dans la formation de la structure en hélice du collagène en conjonction avec l'hydroxyproline.
Dans le code génétique, l'acide 2-aminoacétique est codé par tous les codons commençant par GG, à savoir GGU, GGC, GGA et GGG.
Aux États-Unis, l'acide 2-aminoacétique est généralement vendu en deux qualités : United States Pharmacopeia (« USP ») et qualité technique.
Les ventes de qualité USP représentent environ 80 à 85 % du marché américain de l'acide 2-aminoacétique.
Si une pureté supérieure à la norme USP est nécessaire, par exemple pour les injections intraveineuses, un acide 2-aminoacétique de qualité pharmaceutique plus coûteux peut être utilisé.
L'acide 2-aminoacétique de qualité technique, qui peut ou non répondre aux normes de qualité USP, est vendu à un prix inférieur pour une utilisation dans des applications industrielles, par exemple, comme agent de complexation et de finition des métaux.
L'acide 2-aminoacétique est un intermédiaire dans la synthèse d'une variété de produits chimiques.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé dans la fabrication des herbicides glyphosate, iprodione, glyphosine, imiprothrine et eglinazine.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé comme intermédiaire du médicament tel que le thiamphénicol.
L'acide 2-aminoacétique est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central et agit comme un régulateur allostérique des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate).
L'acide 2-aminoacétique est impliqué dans le traitement des données motrices et sensorielles, régulant ainsi le mouvement, la vision et l'audition.
Neurotransmetteur inhibiteur de la moelle épinière, régulateur allostérique des récepteurs NMDA.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non essentiel, non polaire, non optique et glucogénique. L'acide 2-aminoacétique, un neurotransmetteur inhibiteur du SNC, déclenche l'influx d'ions chlorure via les récepteurs ionotropes, créant ainsi un potentiel post-synaptique inhibiteur.
En revanche, cet agent agit également comme co-agoniste, avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
L'acide 2-aminoacétique est un composant important et un précurseur de nombreuses macromolécules dans les cellules.
L'acide 2-aminoacétique est l'acide aminé protéinogène le plus simple (et le seul achiral), avec un atome d'hydrogène comme chaîne latérale.
L'acide 2-aminoacétique a un rôle de nutraceutique, d'agent hépatoprotecteur, d'inhibiteur de l'EC 2.1.2.1 (acide 2-aminoacétique hydroxyméthyltransférase), d'agoniste des récepteurs NMDA, de micronutriment, de métabolite fondamental et de neurotransmetteur.
L'acide 2-aminoacétique est un acide alpha-aminé, un acide aminé de la famille des sérines et un acide aminé protéinogène.
L'acide 2-aminoacétique est une base conjuguée d'un glycinium.
L'acide 2-aminoacétique est un acide conjugué d'un glycinate.
L'acide 2-aminoacétique est un tautomère d'un zwitterion d'acide 2-aminoacétique.
L'acide 2-aminoacétique apparaît sous forme de cristaux blancs.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé que votre corps utilise pour créer des protéines, dont il a besoin pour la croissance et l'entretien des tissus et pour fabriquer des substances importantes, telles que des hormones et des enzymes.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé. Le corps peut fabriquer lui-même de l'acide 2-aminoacétique, mais il est également consommé dans l'alimentation.
Acide 2-aminoacétique, l'acide aminé le plus simple, obtenu par hydrolyse des protéines.
Au goût sucré, il fait partie des premiers acides aminés isolés de la gélatine (1820). Les sources particulièrement riches comprennent la gélatine et la fibroïne de soie.
L'acide 2-aminoacétique est l'un des nombreux acides aminés dits non essentiels pour les mammifères; c'est-à-dire qu'ils peuvent le synthétiser à partir des acides aminés sérine et thréonine et à partir d'autres sources et ne nécessitent pas de sources alimentaires.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé, un élément constitutif des protéines.
L'acide 2-aminoacétique n'est pas considéré comme un "acide aminé essentiel" car le corps peut le fabriquer à partir d'autres produits chimiques.
Un régime alimentaire typique contient environ 2 grammes d'acide 2-aminoacétique par jour.
Les principales sources sont les aliments riches en protéines, notamment la viande, le poisson, les produits laitiers et les légumineuses.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé pour traiter la schizophrénie, les accidents vasculaires cérébraux, l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et certains troubles métaboliques héréditaires rares.
L'acide 2-aminoacétique est également utilisé pour protéger les reins contre les effets secondaires nocifs de certains médicaments utilisés après une transplantation d'organe ainsi que le foie contre les effets nocifs de l'alcool.
D'autres utilisations incluent la prévention du cancer et l'amélioration de la mémoire.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non chiral.
L'acide 2-aminoacétique est une molécule avec un pI de 6,7, qui est similaire au pH de la région d'empilement dans les gels de polyacrylamide.
L'acide 2-aminoacétique a l'avantage d'une faible mobilité, d'une hydrophobicité et il ne s'associe pas aux protéines.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non essentiel produit naturellement par l'organisme.
L'acide 2-aminoacétique est l'un des 20 acides aminés du corps humain qui synthétisent les protéines, et il joue un rôle clé dans la création de plusieurs autres composés et protéines importants.
L'acide 2-aminoacétique peut empêcher les muscles de se décomposer en augmentant le niveau de créatine dans le corps, qui est un composé présent dans les cellules musculaires et fabriqué par l'acide 2-aminoacétique et deux autres acides aminés.
L'acide 2-aminoacétique est le plus petit des 20 acides aminés essentiels à la vie humaine.
Dans une contradiction apparente, l'acide 2-aminoacétique est appelé un acide aminé "non essentiel" car il peut être synthétisé par l'organisme et n'a donc pas à être inclus dans l'alimentation.
L'acide 2-aminoacétique est le seul acide aminé achiral en ce que l'atome de carbone portant les groupes carboxylate et amino n'est pas un centre stéréogène.
L'acide 2-aminoacétique est un neurotransmetteur inhibiteur dans le SNC et agit également comme co-agoniste avec le glutamate, facilitant un potentiel excitateur au niveau des récepteurs glutaminergiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA).
L'acide 2-aminoacétique est un composé organique de formule HO2CCH2NH2.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé et se trouve souvent en petites quantités dans les protéines.
L'acide 2-aminoacétique peut être trouvé dans la myoglobine et l'hémoglobine.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé.
L'acide 2-aminoacétique n'est pas essentiel pour fabriquer des protéines et son abréviation de 3 lettres est Gly.
La structure de l'acide 2-aminoacétique consiste en un H, COOH et NH2 liés à CH.
L'acide 2-aminoacétique est un composé organique de formule HO2CCH2NH2.
L'acide 2-aminoacétique est le plus simple des vingt acides aminés.
L'acide 2-aminoacétique est important dans la synthèse des protéines, des peptides, des purines, etc.
L'acide 2-aminoacétique est le composé de formule HO2CCH2NH2.
Le code à trois lettres des acides 2-aminoacétiques est gly, son code à une lettre est G.
L'acide 2-aminoacétique n'est pas essentiel à l'alimentation humaine, car l'acide 2-aminoacétique est synthétisé dans le corps.
L'acide 2-aminoacétique est l'un des 20 acides aminés couramment présents dans les protéines animales.
L'acide 2-aminoacétique est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, en particulier de la moelle épinière, du tronc cérébral et de la rétine
L'acide 2-aminoacétique est un composé organique que l'on trouve le plus souvent dans les protéines animales.
La formule chimique des acides 2-aminoacétiques est HO2CCH2NH2 et sa masse molaire est de 75,07.
De plus, l'acide 2-aminoacétique se trouve généralement dans le matériau industriel appelé acide chloroacétique.
L'acide 2-aminoacétique est un composé organique que l'on trouve le plus souvent dans les protéines animales.
La formule chimique des acides 2-aminoacétiques est HO2CCH2NH2 et sa masse molaire est de 75,07.
De plus, l'acide 2-aminoacétique se trouve généralement dans le matériau industriel appelé acide chloroacétique.
L'acide 2-aminoacétique, C2H5NO2, est un acide aminé présent dans la canne à sucre.
L'acide 2-aminoacétique a un goût sucré et provient de l'hydrolyse alcaline de la gélatine.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé comme édulcorant et médicament.
La glycine est un composé organique qui peut être obtenu par hydrolyse des protéines.
L'acide 2-aminoacétique est connu pour être un acide aminé au goût sucré qui peut être synthétisé par le corps humain.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non essentiel et le plus simple.
L'acide 2-aminoacétique se trouve dans les protéines et a un goût sucré.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé pour réduire l'arrière-goût amer de la saccharine.
Acide 2-aminoacétique un composé organique qui se trouve généralement dans les protéines animales comme l'un des vingt acides aminés.
L'acide 2-aminoacétique est également utilisé comme traitement de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac.
L'acide 2-aminoacétique est un composé organique de formule chimique HO2CCH2NH2.
De plus, l'acide 2-aminoacétique est le seul acide aminé qui n'est pas optiquement actif.
La plupart des protéines ne contiennent que de petites quantités d'acide 2-aminoacétique.
L'acide 2-aminoacétique est le composé organique de formule HO2CCH2NH2.
L'acide 2-aminoacétique est l'un des 20 acides aminés couramment présents dans les protéines animales.
Le code à trois lettres des acides 2-aminoacétiques est gly et son code à une lettre est G.
L'acide 2-aminoacétique est de la structure la plus simple des 20 membres de la série des acides aminés, également connue sous le nom d'acétate d'aminé.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non essentiel pour le corps humain et contient à la fois un groupe fonctionnel acide et basique à l'intérieur de sa molécule.
L'acide 2-aminoacétique présente comme électrolyte fort une solution aqueuse et a une grande solubilité dans les solvants polaires forts mais presque insoluble dans les solvants non polaires.
De plus, l'acide 2-aminoacétique a également un point de fusion et un point d'ébullition relativement élevés.
L'ajustement du pH de la solution aqueuse peut faire en sorte que l'acide 2-aminoacétique présente différentes formes moléculaires.
La chaîne latérale de l'acide 2-aminoacétique ne contient qu'un atome d'hydrogène.
En raison d'un autre atome d'hydrogène se connectant à l'atome de carbone α, l'acide 2-aminoacétique n'est pas un isomère optique.
Étant donné que la liaison latérale de l'acide 2-aminoacétique est très petite, l'acide 2-aminoacétique peut occuper un espace qui ne peut pas être occupé par d'autres acides aminés, tels que les acides aminés situés dans l'hélice de collagène.
À température ambiante, l'acide 2-aminoacétique se présente sous forme de cristal blanc ou de poudre cristalline jaune clair et a un goût sucré unique qui peut atténuer le goût acide et alcalin, masquant le goût amer de la saccharine dans les aliments et améliorant la douceur.
Cependant, si une quantité excessive d'acide 2-aminoacétique est absorbée par le corps, non seulement ils ne peuvent pas être totalement absorbés par le corps, mais ils rompent également l'équilibre de l'absorption des acides aminés par le corps et affectent l'absorption d'autres acides aminés. types d'acides aminés, entraînant des déséquilibres nutritionnels et des effets négatifs sur la santé.
La boisson lactée contenant de l'acide 2-aminoacétique étant la principale matière première, peut facilement nuire à la croissance et au développement normaux des jeunes et des enfants.
L'acide 2-aminoacétique a une densité de 1,1607, un point de fusion de 232 ~ 236 ° C (décomposition).
L'acide 2-aminoacétique est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'alcool et l'éther.
L'acide 2-aminoacétique est capable d'agir avec l'acide chlorhydrique pour former un sel de chlorhydrate.
L'acide 2-aminoacétique est présent dans les muscles des animaux.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé utilisé comme agent de texture dans les formulations cosmétiques.
L'acide 2-aminoacétique représente environ 30 % de la molécule de collagène.
L'acide 2-aminoacétique est un acide aminé non essentiel qui fonctionne comme un nutriment et un complément alimentaire.
L'acide 2-aminoacétique a une solubilité de 1 g dans 4 ml d'eau et est abondant dans le collagène.
L'acide 2-aminoacétique est utilisé pour masquer l'arrière-goût amer de la saccharine, par exemple, dans les boissons non alcoolisées artificiellement sucrées.
L'acide 2-aminoacétique retarde le rancissement des graisses.
LES USAGES:
-Utilisé pour l'industrie pharmaceutique, la synthèse organique et l'analyse biochimique.
-Utilisé comme tampon pour la préparation des milieux de culture tissulaire et le test du cuivre, de l'or et de l'argent.
-En médecine, l'acide 2-aminoacétique est utilisé pour le traitement de la myasthénie grave et de l'atrophie musculaire progressive, de l'hyperacidité, de l'entérite chronique et des maladies d'hyperprolinémie chez les enfants.
-Utilisé pour le traitement de la myasthénie grave et de l'atrophie musculaire progressive ; traitement de la maladie des esters d'acide gastrique en excès, entérite chronique (souvent en association avec un antiacide); l'utilisation en association avec de l'aspirine peut réduire l'irritation de l'estomac ; traitement de l'hyperprolinémie chez les enfants; comme source d'azote pour générer des acides aminés non essentiels et peut être ajouté à une injection d'acides aminés mixtes.
-2-L'acide aminoacétique est principalement utilisé comme additif nutritionnel dans l'alimentation des poulets.
-Utilisé comme une sorte de complément nutritionnel qui est principalement utilisé pour aromatiser.
- Agent aromatisant : utilisé pour les boissons alcoolisées en combinaison avec l'alanine ; le montant de l'addition : vin de raisin : 0,4 %, whisky : 0,2 %, champagne : 1,0 %. Autres comme la soupe en poudre : 2 % ; aliments marinés dans la lie : 1 %.
-Parce que l'acide 2-aminoacétique a le goût des crevettes et des seiches, et peut donc être utilisé dans les sauces.
L'acide -2-aminoacétique a certains effets inhibiteurs sur Bacillus subtilis et E. coli et peut donc être utilisé comme conservateurs de produits de surimi et de beurre de cacahuète avec une quantité ajoutée de 1 % à 2 %.
-Effet tampon : parce que l'acide 2-aminoacétique est un ion amphiprotique contenant à la fois des groupes amino et carboxyle, il a une forte propriété tampon sur la sensation gustative du sel et du vinaigre.
- La quantité ajoutée est de : produits salés : 0,3 % à 0,7 %, produit antitache acide : 0,05 % à 0,5 %.
-Effet antioxydant (avec sa chélation des métaux) : son ajout au beurre, au fromage et à la margarine prolonge la durée de conservation de 3 à 4 fois.
-Pour que l'huile de saindoux dans les aliments cuits au four soit stable, nous pouvons ajouter 2,5 % de glucose et 0,5 % d'acide 2-aminoacétique.
-L'ajout de 0,1 % à 0,5 % d'acide 2-aminoacétique à la farine de blé pour la fabrication de nouilles pratiques peut jouer un rôle d'arôme.
-En pharmacie, l'acide 2-aminoacétique est utilisé comme antiacide (hyperacidité), agent thérapeutique des troubles nutritionnels musculaires ainsi que comme antidote.
-De plus, l'acide 2-aminoacétique peut également être utilisé comme matière première pour synthétiser des acides aminés comme la thréonine.
-2-L'acide aminoacétique peut être utilisé comme épice selon les dispositions de GB 2760-96.
L'acide -2-aminoacétique est également connu sous le nom d'acide aminoacétique.
-Dans le domaine de la production de pesticides, l'acide 2-aminoacétique est utilisé pour synthétiser le chlorhydrate d'ester éthylique d'acide 2-aminoacétique qui est l'intermédiaire pour la synthèse des insecticides pyréthroïdes.
-De plus, l'acide 2-aminoacétique peut également être utilisé pour synthétiser des fongicides iprodione et un herbicide solide à base de glyphosate ; en outre, il est également utilisé dans divers types d'autres industries telles que les engrais, les médicaments, les additifs alimentaires et les épices.
-Utilisé comme solvant pour éliminer le dioxyde de carbone dans l'industrie des engrais.
-Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-aminoacétique peut être utilisé comme préparations d'acides aminés, le tampon du tampon chlortétracycline et comme matière première pour synthétiser les médicaments contre la maladie de Parkinson L-dopa.
-De plus, l'acide 2-aminoacétique est également l'intermédiaire pour la production d'éthylimidazole.
-2-L'acide aminoacétique est également un médicament de traitement d'appoint pour traiter l'hyperacidité neurale et supprimer efficacement l'excès d'acide de l'ulcère gastrique.
-Dans l'industrie alimentaire, l'acide 2-aminoacétique est utilisé pour la synthèse d'alcool, de produits de brasserie, de transformation de la viande et de formules de boissons froides.
-En tant qu'additif alimentaire, l'acide 2-aminoacétique peut être utilisé seul comme condiment et également utilisé en combinaison avec du glutamate de sodium, de l'acide DL-alanine et de l'acide citrique.
-Dans d'autres industries, l'acide 2-aminoacétique peut être utilisé comme agent d'ajustement du pH, ajouté à la solution de placage ou utilisé comme matière première pour la fabrication d'autres acides aminés.
L'acide 2-aminoacétique peut en outre être utilisé comme réactifs biochimiques et solvant dans la synthèse organique et la biochimie.
-Utilisé comme intermédiaire de produits pharmaceutiques et de pesticides, solvants de décarbonatation d'engrais, fluide de placage, etc.
-Utilisé comme solvant pour éliminer le dioxyde de carbone dans l'industrie des engrais.
-Dans l'industrie pharmaceutique, l'acide 2-aminoacétique est utilisé comme tampon de la chlortétracycline, des antiacides aminés et utilisé pour la préparation de la L-dopa.
-Dans l'industrie alimentaire, l'acide 2-aminoacétique peut être utilisé comme agent aromatisant, agent pour éliminer le goût amer de la saccharine, pour le brassage, la transformation de la viande et la préparation de boissons gazeuses.
-En outre, l'acide 2-aminoacétique peut également être utilisé comme agent d'ajustement du pH et utilisé dans la préparation de la solution de placage.
-Utilisé comme réactifs biochimiques pour les additifs pharmaceutiques, alimentaires et alimentaires ; L'acide 2-aminoacétique peut également être utilisé comme agent de décarbonisation non toxique dans le domaine de l'industrie des engrais.
APPLICATIONS:
De l'acide 2-aminoacétique a été ajouté dans le tampon de transfert pendant la procédure de transfert Western.
L'acide 2-aminoacétique a été utilisé dans la solution préparée pour dissoudre les cristaux de formazan dans le test de cytotoxicité MTT (bromure de 3-[4,5-diméthylthiazol-2-yl]-2,5 diphényltétrazolium).
L'acide 2-aminoacétique a été utilisé pour terminer le test de la leucémie basophile du rat (RBL).
PROPRIÉTÉS:
-Niveau de qualité : 200
-gamme de produits : ReagentPlus
-dosage : ≥ 99 % (HPLC)
-forme : poudre
-technique(s) : western blot : adaptée
-impuretés : ≤ 0,01 % d'ammoniac
-perte : ≤ 0,2 % de perte au séchage
-couleur : blanc à blanc cassé
-pKa (25 °C) : (1) 2,35, (2) 9,60, 2,35
-mp : 240 °C (déc.) (lit.)
PRODUCTION:
Bien que l'acide 2-aminoacétique puisse être isolé à partir de protéines hydrolysées, il n'est pas utilisé pour la production industrielle, car l'acide 2-aminoacétique peut être fabriqué plus facilement par synthèse chimique.
Les deux principaux procédés sont l'amination de l'acide chloroacétique avec de l'ammoniac, donnant de l'acide 2-aminoacétique et du chlorure d'ammonium, et la synthèse d'acides aminés Strecker, qui est la principale méthode de synthèse aux États-Unis et au Japon.
Environ 15 000 tonnes sont ainsi produites chaque année.
L'acide 2-aminoacétique est également cogénéré en tant qu'impureté dans la synthèse de l'EDTA, résultant des réactions du coproduit ammoniac.
INFORMATIONS TECHNIQUES :
-Apparence: Poudre cristalline
-État physique : Solide
-Solubilité : Soluble dans l'eau (0,15 mg/ml), le DMSO et le chloroforme.
-Conservation : Conserver à 4°C
-Point de fusion : 117-121 °C
-Point d'ébullition : 291,6 °C
-Densité : 1,53 g/cm3
-Indice de réfraction : n20D 1,39 (prédit)
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:
Poudre cristalline blanche, inodore, au goût sucré.
La solution d'acides 2-aminoacétiques est acide au tournesol.
Un g se dissout dans environ 4 ml d'eau.
L'acide 2-aminoacétique est très peu soluble dans l'alcool et dans l'éther.
L'acide 2-aminoacétique peut être préparé à partir d'acide chloroacétique et d'ammoniaque ; à partir de sources de protéines, telles que la gélatine et la fibroïne de soie ; à partir de bicarbonate d'ammonium et de cyanure de sodium ; par clivage catalytique de la sérine ; à partir d'acide bromhydrique et de méthylèneaminoacétonitrile.
STOCKAGE:
L'acide 2-aminoacétique commence à se décomposer à 233°C. Conserver dans des récipients bien fermés.
Les solutions d'irrigation d'acide 2-aminoacétique (95–105 % d'acide 2-aminoacétique) doivent être conservées dans des récipients à dose unique, de préférence en verre de type I ou de type II.
SYNONYME:
SCHEMBL907052
acide acétique; Acide 2-aminoacétique
acide 2-azanyléthanoïque; acide éthanoique
A807489
56-40-6
acide aminoacétique
Glycocoll
Acide aminoéthanoïque
Glycolixir
glycosthène
Padil
H-Gly-OH
Aéroport
Glicoamine
Acide L-2-aminoacétique
Hampshire Acide 2-aminoacétique
Amitone
Leimzucker
Acide acétique, amino-
Aminoazijnzuur
Acide 2-aminoacétique, non médical
Sucre de gélatine
Gyn-hydraline
GLY (abréviation IUPAC)
Glycine
coriline
Glycine
Glicine
Acide 2-aminoacétique
Glyzine
FEMA n° 3287
gly
Acide aminoacétique
Acide aminoacétique
Acidum aminoacétique
CCRIS 5915
HSDB 495
radical glycyle
