Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 56-40-6
НОМЕР ЕС: 200-272-2
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H13NO6
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 195,17
2-Аминоуксусная кислота, как важный тонкий химический промежуточный продукт, широко используется в пестицидной, медицинской, пищевой, кормовой и других областях, особенно с появлением глобального гербицидного глифосата, применение 2-аминоуксусной кислоты в пестицидной промышленности значительно расширилось. .
2-Аминоуксусная кислота является сырьем для производства гербицида глифосата и регулятора роста растений, увеличивает важный промежуточный продукт фосфина гансу.
Глифосат: с трихлоридом фосфора формальдегидная реакция продукта гидролиза реагирует с 2-аминоуксусной кислотой, но делает новый пестицидный гербицид глифосат.
Загущение ганьсу фосфина: 2-аминоуксусная кислота и формальдегид, продукты реакции треххлористого фосфора до 110 для увеличения фосфора, камедь для увеличения фосфора - это высокоэффективное внекорневое применение регулятора роста растений, широко используемое во всех видах культур, также может использоваться в качестве дефолианта. до сбора урожая.
2-Аминоуксусная кислота в калийных и фосфорных удобрениях способствует усвоению растениями калия и фосфора.
2-Аминоуксусная кислота в кормовой добавке, не только является основной пищевой добавкой в ингредиентах корма для скота и птицы, корм также может предотвращать окисление, продлевая свежесть, кормить крупный рогатый скот и овец за границей, чем 2-аминоуксусная кислота, отечественная животноводческая промышленность не имеет широко используется, применение 2-аминоуксусной кислоты в этой области, чтобы быть дальнейшим развитием.
Добавьте удивительно высокое количество 2-аминоуксусной кислоты, производство кормов для домашних животных является трудоемкой отраслью, очень подходящей для национальных условий Китая.
Пищевая промышленность - это отрасль с большим количеством 2-аминоуксусной кислоты, 2-аминоуксусная кислота может ингибировать рост бактерий, хелатирующий буфер и ингибировать окисление, была предназначена для пищевых добавок, в основном используемых в пищевых добавках, приправах и пищевых добавках с аминокислотами, еда, пивоварение, переработка мяса, рецепт прохладного и освежающего напитка.
Благодаря 2-Аминоуксусной кислоте с антиоксидантными функциями, используемой в масле, сыре, маргарине, можно продлить срок годности в 3-4 раза.
2-Аминоуксусная кислота также может иметь сладкий вкус, ее можно использовать в производстве конфет и печенья для профилактики высокого кровяного давления, это очень хорошо.
В промышленности поверхностно-активных веществ 2-аминоуксусная кислота может синтезировать катионные и амфотерные поверхностно-активные вещества, а также иметь хороший мокрый секс и может использоваться в производстве окрашивания аминокислотных красителей, используемых для ухода за кожей и косметики для очистки после дозирования, кроме того, для создания пены, сильной антиоксидантной лекарственной косметики вода-в-масле или эмульсия масло-в-воде, увлажняющий и загущающий эффект.
2-Аминоуксусная кислота также может быть использована в качестве добавки для животных, а также может использоваться в качестве регулятора pH для добавления в раствор для покрытия.
Кроме того, исследования в области химического покрытия и нанесения становятся все более и более широкими.
2-Аминоуксусная кислота (символ Gly или G, /ˈɡlaɪsiːn/) представляет собой аминокислоту с одним атомом водорода в качестве боковой цепи.
2-Аминоуксусная кислота — простейшая стабильная аминокислота (карбаминовая кислота нестабильна) с химической формулой NH2-CH2-COOH.
2-Аминоуксусная кислота является одной из протеиногенных аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG (GGU, GGC, GGA, GGG).
2-Аминоуксусная кислота является неотъемлемой частью образования альфа-спиралей во вторичной структуре белка благодаря своей компактной форме.
По той же причине это самая распространенная аминокислота в тройных спиралях коллагена.
2-Аминоуксусная кислота также является тормозным нейротрансмиттером, вмешательство в ее высвобождение в спинном мозге (например, во время инфекции Clostridium tetani) может вызвать спастический паралич из-за неконтролируемого сокращения мышц.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со сладким вкусом.
2-Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной протеиногенной аминокислотой.
2-Аминоуксусная кислота может вписываться в гидрофильную или гидрофобную среду из-за минимальной боковой цепи, состоящей только из одного атома водорода.
Ацильный радикал представляет собой глицил.
Наиболее важны кислотно-основные свойства 2-аминоуксусных кислот.
В водном растворе 2-аминоуксусная кислота является амфотерной: ниже pH = 2,4 она превращается в катион аммония, называемый глицинием.
Выше примерно 9,6 2-аминоуксусная кислота превращается в глицинат.
2-Аминоуксусная кислота действует как бидентатный лиганд для многих ионов металлов, образуя аминокислотные комплексы.
Типичным комплексом является Cu(глицинат)2, т.е. Cu(H2NCH2CO2)2, который существует как в цис-, так и в транс-изомерах.
С хлорангидридами 2-аминоуксусная кислота превращается в амидокарбоновую кислоту, такую как гиппуровая кислота и ацетил-2-аминоуксусная кислота.
2-Аминоуксусная кислота образует сложные эфиры со спиртами.
Их часто выделяют в виде их гидрохлорида]], например, гидрохлорид метилового эфира 2-аминоуксусной кислоты.
В противном случае свободный эфир имеет тенденцию превращаться в дикетопиперазин.
Как бифункциональная молекула 2-аминоуксусная кислота реагирует со многими реагентами.
Их можно разделить на реакции с N-центром и с карбоксилатным центром.
Основная функция 2-аминоуксусной кислоты заключается в том, что она действует как предшественник белков.
Большинство белков включают лишь небольшое количество 2-аминоуксусной кислоты, заметным исключением является коллаген, который содержит около 35% 2-аминоуксусной кислоты из-за ее периодически повторяющейся роли в формировании структуры спирали коллагена в сочетании с гидроксипролином.
В генетическом коде 2-аминоуксусная кислота кодируется всеми кодонами, начинающимися с GG, а именно GGU, GGC, GGA и GGG.
В США 2-аминоуксусная кислота обычно продается двух марок: Фармакопея США («USP») и техническая марка.
Продажи класса USP составляют примерно от 80 до 85 процентов рынка 2-аминоуксусной кислоты в США.
Если требуется чистота выше стандарта USP, например, для внутривенных инъекций, можно использовать более дорогую фармацевтическую 2-аминоуксусную кислоту.
Техническая 2-аминоуксусная кислота, которая может соответствовать или не соответствовать стандартам качества USP, продается по более низкой цене для использования в промышленных целях, например, в качестве агента при комплексообразовании и отделке металлов.
2-Аминоуксусная кислота является промежуточным продуктом в синтезе различных химических продуктов.
2-Аминоуксусная кислота используется в производстве гербицидов глифосата, ипродиона, глифозина, имипротрина и эглиназина.
2-Аминоуксусная кислота используется в качестве промежуточного соединения в таких лекарствах, как тиамфеникол.
2-Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе и действует как аллостерический регулятор рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат).
2-Аминоуксусная кислота участвует в обработке моторных и сенсорных данных, тем самым регулируя движение, зрение и слух.
Тормозной нейромедиатор в спинном мозге, аллостерический регулятор NMDA-рецепторов.
2-Аминоуксусная кислота — заменимая, неполярная, неоптическая глюкогенная аминокислота. 2-Аминоуксусная кислота, тормозной нейротрансмиттер в ЦНС, запускает приток ионов хлора через ионотропные рецепторы, тем самым создавая тормозной постсинаптический потенциал.
Напротив, этот агент также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
2-Аминоуксусная кислота является важным компонентом и предшественником многих макромолекул в клетках.
2-Аминоуксусная кислота является простейшей (и единственной ахиральной) протеиногенной аминокислотой с атомом водорода в качестве боковой цепи.
2-Аминоуксусная кислота играет роль нутрицевтика, гепатозащитного агента, ингибитора EC 2.1.2.1 (2-аминоуксусной кислоты гидроксиметилтрансферазы), агониста рецептора NMDA, микроэлемента, основного метаболита и нейротрансмиттера.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой альфа-аминокислоту, аминокислоту семейства серинов и протеиногенную аминокислоту.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой сопряженное основание глициниума.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой конъюгат кислоты с глицинатом.
2-аминоуксусная кислота представляет собой таутомер цвиттериона 2-аминоуксусной кислоты.
2-Аминоуксусная кислота выглядит как белые кристаллы.
2-Аминоуксусная кислота — это аминокислота, которую ваш организм использует для создания белков, необходимых для роста и поддержания тканей, а также для производства важных веществ, таких как гормоны и ферменты.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту. Организм может вырабатывать 2-аминоуксусную кислоту самостоятельно, но она также потребляется с пищей.
2-Аминоуксусная кислота, простейшая аминокислота, получаемая путем гидролиза белков.
Обладая сладким вкусом, она была одной из первых аминокислот, выделенных из желатина (1820 г.). Особенно богатые источники включают желатин и фиброин шелка.
2-Аминоуксусная кислота является одной из нескольких так называемых заменимых аминокислот для млекопитающих; т. е. они могут синтезировать его из аминокислот серина и треонина и из других источников и не нуждаются в пищевых источниках.
2-Аминоуксусная кислота — аминокислота, строительный блок для белка.
2-Аминоуксусная кислота не считается «незаменимой аминокислотой», потому что организм может производить ее из других химических веществ.
Типичная диета содержит около 2 граммов 2-аминоуксусной кислоты в день.
Основными источниками являются продукты, богатые белком, включая мясо, рыбу, молочные продукты и бобовые.
2-Аминоуксусная кислота используется для лечения шизофрении, инсульта, доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) и некоторых редких наследственных нарушений обмена веществ.
2-Аминоуксусная кислота также используется для защиты почек от вредных побочных эффектов некоторых лекарств, используемых после трансплантации органов, а также печени от вредного воздействия алкоголя.
Другие области применения включают профилактику рака и улучшение памяти.
2-Аминоуксусная кислота является нехиральной аминокислотой.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой молекулу с pI 6,7, что аналогично pH области стопинга в полиакриламидных гелях.
Преимуществом 2-аминоуксусной кислоты является низкая подвижность, гидрофобность и отсутствие связывания с белками.
2-Аминоуксусная кислота — заменимая аминокислота, вырабатываемая организмом естественным образом.
2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 аминокислот в организме человека, которые синтезируют белки, и она играет ключевую роль в создании ряда других важных соединений и белков.
2-аминоуксусная кислота может предотвратить разрушение мышц за счет повышения уровня креатина в организме, который представляет собой соединение, обнаруженное в мышечных клетках и вырабатываемое 2-аминоуксусной кислотой и двумя другими аминокислотами.
2-Аминоуксусная кислота — это наименьшая из 20 аминокислот, необходимых для жизни человека.
В кажущемся противоречии 2-аминоуксусная кислота называется «заменимой» аминокислотой, потому что она может быть синтезирована организмом и, следовательно, не должна включаться в рацион.
2-Аминоуксусная кислота является единственной ахиральной аминокислотой, в которой атом углерода, несущий карбоксилатную и аминогруппы, не является стереогенным центром.
2-Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в ЦНС, а также действует как коагонист вместе с глутаматом, облегчая возбуждающий потенциал на рецепторах глутаминергической N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA).
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту и часто встречается в небольших количествах в белках.
2-Аминоуксусная кислота содержится в миоглобине и гемоглобине.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту.
2-Аминоуксусная кислота не является необходимой для производства белков, и ее трехбуквенное сокращение — Gly.
Структура 2-аминоуксусной кислоты состоит из H, COOH и NH2, связанных с CH.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота — самая простая из двадцати аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота играет важную роль в синтезе белков, пептидов, пуринов и др.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой соединение с формулой HO2CCH2NH2.
Трехбуквенный код 2-аминоуксусной кислоты — gly, ее однобуквенный код — G.
2-Аминоуксусная кислота не является незаменимой в рационе человека, так как 2-Аминоуксусная кислота синтезируется в организме.
2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 аминокислот, обычно встречающихся в животных белках.
2-Аминоуксусная кислота является тормозным нейротрансмиттером в центральной нервной системе, особенно в спинном мозге, стволе головного мозга и сетчатке.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение, наиболее часто встречающееся в животных белках.
Химическая формула 2-аминоуксусной кислоты HO2CCH2NH2, молярная масса 75,07.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота обычно содержится в промышленном материале, называемом хлоруксусной кислотой.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение, наиболее часто встречающееся в животных белках.
Химическая формула 2-аминоуксусной кислоты HO2CCH2NH2, молярная масса 75,07.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота обычно содержится в промышленном материале, называемом хлоруксусной кислотой.
2-Аминоуксусная кислота, C2H5NO2, представляет собой аминокислоту, которая содержится в сахарном тростнике.
2-Аминоуксусная кислота имеет сладкий вкус и получена путем щелочного гидролиза желатина.
2-Аминоуксусная кислота используется как подсластитель и лекарство.
Глизин представляет собой органическое соединение, которое можно получить путем гидролиза белков.
Известно, что 2-аминоуксусная кислота является аминокислотой со сладким вкусом, которая может синтезироваться человеческим организмом.
2-Аминоуксусная кислота — заменимая и простейшая аминокислота.
2-Аминоуксусная кислота содержится в белке и имеет сладкий вкус.
2-Аминоуксусная кислота используется для уменьшения горького привкуса сахарина.
2-Аминоуксусная кислота — органическое соединение, которое обычно содержится в животных белках в виде одной из двадцати аминокислот.
2-Аминоуксусная кислота также используется для обработки хлоруксусной кислоты аммиаком.
2-аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой HO2CCH2NH2.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота является единственной аминокислотой, которая не является оптически активной.
Большинство белков содержат только небольшое количество 2-аминоуксусной кислоты.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH2NH2.
2-Аминоуксусная кислота является одной из 20 аминокислот, обычно встречающихся в животных белках.
Трехбуквенный код 2-аминоуксусной кислоты — gly, а ее однобуквенный код — G.
2-Аминоуксусная кислота имеет простейшую структуру из 20 членов аминокислотного ряда, также известную как аминоацетат.
2-Аминоуксусная кислота является незаменимой аминокислотой для человеческого организма и содержит в своей молекуле как кислотную, так и основную функциональную группу.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой сильный электролит в водном растворе и имеет большую растворимость в сильных полярных растворителях, но почти нерастворима в неполярных растворителях.
Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также имеет относительно высокие температуры плавления и кипения.
Регулировка pH водного раствора может заставить 2-аминоуксусную кислоту проявлять различные молекулярные формы.
Боковая цепь 2-аминоуксусной кислоты содержит только атом водорода.
Из-за другого атома водорода, связанного с α-углеродным атомом, 2-аминоуксусная кислота не является оптическим изомером.
Поскольку боковая связь 2-аминоуксусной кислоты очень мала, 2-аминоуксусная кислота может занимать место, которое не могут занимать другие аминокислоты, например аминокислоты, расположенные внутри спирали коллагена.
При комнатной температуре 2-аминоуксусная кислота представляет собой белые кристаллы или светло-желтый кристаллический порошок и обладает уникальным сладким вкусом, который может ослабить кислый и щелочной вкус, маскируя горький вкус сахарина в пище и усиливая сладость.
Однако, если чрезмерное количество 2-аминоуксусной кислоты поглощается организмом, они не только не могут полностью поглощаться организмом, но также нарушают баланс поглощения организмом аминокислот, а также влияют на поглощение других. видов аминокислот, что приводит к дисбалансу питательных веществ и отрицательно влияет на здоровье.
Молочный напиток, основным сырьем которого является 2-аминоуксусная кислота, легко может нанести вред нормальному росту и развитию молодых людей и детей.
2-Аминоуксусная кислота имеет плотность 1,1607, температуру плавления 232~236 °С (разложение).
2-Аминоуксусная кислота растворима в воде, но не растворима в спирте и эфире.
2-Аминоуксусная кислота способна действовать вместе с соляной кислотой с образованием хлористоводородной соли.
2-Аминоуксусная кислота представлена в мышцах животных.
2-Аминоуксусная кислота представляет собой аминокислоту, используемую в качестве текстуризатора в косметических препаратах.
2-Аминоуксусная кислота составляет примерно 30 процентов молекулы коллагена.
2-Аминоуксусная кислота — это заменимая аминокислота, которая действует как питательное вещество и пищевая добавка.
2-Аминоуксусная кислота имеет растворимость 1 г в 4 мл воды и содержится в большом количестве в коллагене.
2-Аминоуксусная кислота используется для маскировки горького послевкусия сахарина, например, в искусственно подслащенных безалкогольных напитках.
2-Аминоуксусная кислота замедляет прогоркание жира.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
-Используется для фармацевтической промышленности, органического синтеза и биохимического анализа.
-Используется в качестве буфера для приготовления сред для культивирования тканей и тестирования меди, золота и серебра.
-В медицине 2-Аминоуксусная кислота используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии, повышенной кислотности, хронического энтерита, детских гиперпролинемических заболеваний.
-Используется для лечения миастении и прогрессирующей мышечной атрофии; лечение избытка кислоты в желудке при эфирной болезни, хроническом энтерите (часто в комбинации с антацидами); использование в сочетании с аспирином может уменьшить раздражение желудка; лечение детской гиперпролинемии; в качестве источника азота для производства заменимых аминокислот и может быть добавлен к инъекции смешанной аминокислоты.
-2-Аминоуксусная кислота в основном используется в качестве пищевой добавки в кормах для кур.
-Используется в качестве пищевой добавки, которая в основном используется для ароматизации.
-Ароматизатор: используется для алкогольных напитков в сочетании с аланином; количество добавки: виноградное вино: 0,4%, виски: 0,2%, шампанское: 1,0%. Другие, такие как порошковый суп: 2%; продукты, маринованные на осадке: 1%.
-Потому что 2-аминоуксусная кислота по вкусу напоминает креветки и каракатицы, поэтому ее можно использовать в соусах.
-2-Аминоуксусная кислота оказывает определенное ингибирующее действие на Bacillus subtilis и E. coli и, таким образом, может использоваться в качестве консервантов продуктов из сурими и арахисового масла при добавлении в количестве от 1% до 2%.
- Буферный эффект: поскольку 2-аминоуксусная кислота представляет собой амфипротонные ионы, содержащие как амино-, так и карбоксильные группы, она обладает сильным буферным свойством в отношении вкусовых ощущений соли и уксуса.
-Добавляемое количество: соленые продукты: от 0,3% до 0,7%, продукт кислотного окрашивания: от 0,05% до 0,5%.
-Антиоксидантный эффект (за счет хелатирования металлов): добавление в масло, сыр и маргарин продлевает срок хранения в 3-4 раза.
-Чтобы лярд в выпечке был стабильным, мы можем добавить 2,5% глюкозы и 0,5% 2-аминоуксусной кислоты.
- Добавление от 0,1% до 0,5% 2-аминоуксусной кислоты в пшеничную муку для приготовления удобной лапши может играть роль ароматизатора.
- В фармации 2-аминоуксусная кислота используется в качестве антацидов (повышенная кислотность), терапевтического средства при нарушении питания мышц, а также в качестве антидотов.
-Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована в качестве сырья для синтеза аминокислот, таких как треонин.
-2-аминоуксусную кислоту можно использовать в качестве приправы в соответствии с положениями GB 2760-96.
-2-Аминоуксусная кислота также известна как аминоуксусная кислота.
- В области производства пестицидов 2-аминоуксусная кислота используется для синтеза гидрохлорида этилового эфира 2-аминоуксусной кислоты, который является промежуточным продуктом для синтеза пиретроидных инсектицидов.
- Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может быть использована для синтеза фунгицидов ипродиона и твердого гербицида глифосата; кроме того, он также используется в различных отраслях промышленности, таких как удобрения, медицина, пищевые добавки и специи.
-Используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
- В фармацевтической промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве аминокислотных препаратов, буфера хлортетрациклинового буфера и в качестве сырья для синтеза препаратов против болезни Паркинсона L-допа.
- Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также является промежуточным продуктом для получения этилимидазола.
-2-Аминоуксусная кислота также является лекарством для дополнительной терапии для лечения нервной гиперацидности и эффективного подавления избыточного количества кислоты при язвенной болезни желудка.
- В пищевой промышленности 2-аминоуксусная кислота используется для синтеза спирта, пивоваренных продуктов, переработки мяса и рецептуры холодных напитков.
- В качестве пищевой добавки 2-аминоуксусная кислота может использоваться отдельно в качестве приправы, а также в сочетании с глутаматом натрия, DL-аланиновой кислотой и лимонной кислотой.
- В других отраслях промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве агента, регулирующего рН, добавляясь в раствор для покрытия или в качестве сырья для производства других аминокислот.
-2-Аминоуксусная кислота в дальнейшем может быть использована в качестве биохимических реагентов и растворителей в органическом синтезе и биохимии.
-Используется в качестве промежуточных продуктов фармацевтических препаратов и пестицидов, растворителей декарбонизации удобрений, гальванопокрытий и т. д.
-Используется в качестве растворителя для удаления углекислого газа в производстве удобрений.
- В фармацевтической промышленности 2-аминоуксусная кислота используется в качестве буфера хлортетрациклина, аминоантацидов и используется для приготовления L-дофа.
- В пищевой промышленности 2-аминоуксусная кислота может использоваться в качестве ароматизаторов, агента для устранения горького вкуса сахарина, для пивоварения, переработки мяса и приготовления безалкогольных напитков.
-Кроме того, 2-аминоуксусная кислота также может использоваться в качестве агента, регулирующего рН, и использоваться при приготовлении гальванического раствора.
-используются в качестве биохимических реагентов для фармацевтических, пищевых и кормовых добавок; 2-Аминоуксусная кислота также может использоваться в качестве нетоксичного агента декарбонизации в области производства удобрений.
ПРИЛОЖЕНИЯ:
2-Аминоуксусная кислота была добавлена в буфер для переноса во время процедуры вестерн-блоттинга.
2-Аминоуксусная кислота использовалась в растворе, приготовленном для растворения кристаллов формазана в анализе цитотоксичности МТТ (3-[4,5-диметилтиазол-2-ил]-2,5-дифенилтетразолия бромид).
2-Аминоуксусная кислота использовалась для прекращения анализа базофильного лейкоза крыс (RBL).
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Уровень качества: 200
-продуктовая линейка: РеагентПлюс
-анализ: ≥99% (ВЭЖХ)
-форма: порошок
-метод(ы): вестерн-блоттинг: подходит
-примеси: ≤0,01% аммиака
-потеря: потеря ≤0,2% при сушке
-цвет: от белого до кремового
-рКа (25 °С): (1) 2,35, (2) 9,60, 2,35
-т.пл.: 240 °C (разл.) (лит.)
ПРОИЗВОДСТВО:
Хотя 2-аминоуксусную кислоту можно выделить из гидролизованного белка, она не используется для промышленного производства, поскольку 2-аминоуксусную кислоту удобнее производить путем химического синтеза.
Двумя основными процессами являются аминирование хлоруксусной кислоты аммиаком с получением 2-аминоуксусной кислоты и хлорида аммония, а также синтез аминокислоты Штрекера, который является основным синтетическим методом в Соединенных Штатах и Японии.
Ежегодно таким образом производится около 15 тысяч тонн.
2-Аминоуксусная кислота также образуется как примесь при синтезе ЭДТА, возникающая в результате реакций побочного продукта аммиака.
ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:
-Внешний вид: кристаллический порошок
-Физическое состояние: твердое
-Растворимость: растворим в воде (0,15 мг/мл), ДМСО и хлороформе.
-Хранение: Хранить при 4° C
-Точка плавления: 117-121°С
-Точка кипения: 291,6°С
-Плотность: 1,53 г/см3
-Показатель преломления: n20D 1,39 (прогноз)
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Белый кристаллический порошок без запаха со сладковатым вкусом.
Раствор 2-аминоуксусной кислоты кислый по лакмусу.
Один г растворяется примерно в 4 мл воды.
2-Аминоуксусная кислота очень мало растворима в спирте и эфире.
2-Аминоуксусная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты и аммиака; из источников белка, таких как желатин и фиброин шелка; из бикарбоната аммония и цианида натрия; каталитическим расщеплением серина; из бромистоводородной кислоты и метиленаминоацетонитрила.
МЕСТО ХРАНЕНИЯ:
2-Аминоуксусная кислота начинает разлагаться при 233°С. Хранить в хорошо закрытых контейнерах.
Ирригационные растворы 2-аминоуксусной кислоты (95–105% 2-аминоуксусной кислоты) следует хранить в контейнерах для однократной дозы, предпочтительно из стекла типа I или типа II.
СИНОНИМ:
SCHEMBL907052
уксусная кислота; 2-аминоуксусная кислота
2-азанилэтановая кислота; этановая кислота
А807489
56-40-6
аминоуксусная кислота
гликокол
Аминоэтановая кислота
гликоликсир
гликостен
Падил
H-Gly-OH
Асипорт
Гликоамин
L-2-аминоуксусная кислота
Хэмпшир 2-аминоуксусная кислота
Амитон
Леймцукер
Уксусная кислота, амино-
Аминоазейнзуур
2-Аминоуксусная кислота, немедицинская
Сукре де желатин
Гин-гидралин
GLY (аббревиатура ИЮПАК)
глицин
Корилин
глицин
Глицина
2-аминоуксусная кислота
Глызин
FEMA № 3287
гли
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
Аминоуксусная кислота
КРИС 5915
ХДБ 495
глицил радикал
