Vite Recherche
Le 2-benzylidèneoctanal est un liquide transparent jaune pâle avec un arôme floral distinctif ressemblant au jasmin, largement utilisé dans les parfums, les lotions, les shampooings et les produits ménagers.
La stabilité chimique du 2-benzylidèneoctanal garantit qu'il conserve son parfum au fil du temps, même lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, ce qui le rend idéal pour les formules longue durée dans les produits de soins personnels et ménagers.
Bien que couramment synthétisé industriellement, le 2-benzylidèneoctanal se trouve également naturellement dans l'huile essentielle de camomille et se mélange bien avec d'autres parfums pour rehausser la complexité du parfum.
Numéro CAS : 101-86-0
Numéro CE : 202-983-3
Formule chimique : C15H20O
Poids moléculaire : 216,32
Synonymes : alpha-hexylcinnamaldéhyde, aldéhyde hexylcinnamique, 101-86-0, hexylcinnamaldéhyde, (2E)-2-benzylidèneoctanal, 2-benzylidèneoctanal, 165184-98-5, (E)-2-benzylidèneoctanal, aldéhyde alpha-hexylcinnamique, 2-(phénylméthylidène)octanal, alpha-n-hexylcinnamaldéhyde, (2E)-2-(phénylméthylidène)octanal, 2-hexyl-3-phényl-2-propénal, aldéhyde alpha-hexylcinnamylique, octanal, 2-(phénylméthylène)-, alpha-hexyl-bêta-phénylacroléine, CHEBI:55365, alpha-n-hexyl-bêta-phénylacroléine, 2-hexényl cynnamaldéhyde, 2-(phénylméthylène)octanal, alpha-hexylcinnamaldéhyde, 2-hexylcinnamaldéhyde, hexylcinnamal, 2-[(E)-benzylidène]octanal, E9947QRR9O, .alpha.-hexylcinnamaldéhyde, WLN : VHY6 et U1R, aldéhyde hexyl cinnamique (VAN), hexyl cinnamal, n-hexyl cinnamal, alpha-hexyl cinnamal, 2-hexyl-3-phényl-propénal, .alpha.-hexylcinnamique aldéhyde, UNII-E9947QRR9O, hexylzimtaldehyd, .alpha.-n-hexyl-.beta.-phénylacroléine, alpha-hexylcinnamaldéhyde, (2E)-, alpha-hexylcinna-maldéhyde, alfa-hexyl cinnam Aldéhyde, Epitope ID:117426, EC 639-566-4, a-Hexylcinnamaldéhyde, 8CI, 2-(phénylméthylène)-octanal, aldéhyde alpha-hexylcinnamique, MLS002174256, Cinnamaldéhyde, alpha-hexyl-, SCHEMBL113170, Hexyl Cinnamique Aldéhyde Naturel, CHEMBL1449245, FEMA 2569, (2E)-alpha-n-hexylcinnamaldéhyde, 2-(phénylméthylène)octanal, 9CI, DTXSID401020801, HMS3039O14, 2-HEXYL-(E)-CINNAMALDÉHYDE, NSC46150, ZINC4705576, alpha-N-hexyl-bêta-phénylacroléine, BBL027629, MFCD00006989, NSC-46150, NSC406799, STK709222, (2Z)-2-hexyl-3-phényl-2-propénal, AKOS015839664, CS-W014834, HY-W014118, NSC-406799, NCGC00090930-01, NCGC00090930-02, alpha-N-hexyl-alpha-hexylcinnamaldéhyde, LS-14416, Octanal, 2-(phénylméthylène)-, (2E)-, SMR001261427, VS-08571, EN300-18426,
Le 2-benzylidèneoctanal est un ingrédient de parfum synthétique couramment utilisé dans les cosmétiques, les parfums et les produits de soins personnels.
Ce composé aromatique se caractérise par un parfum doux et floral rappelant le jasmin, ce qui en fait un choix populaire pour rehausser les parfums des produits.
Dérivé du cinnamaldéhyde, le 2-benzylidèneoctanal est généralement produit synthétiquement, bien qu'il puisse également être trouvé dans certaines huiles essentielles naturelles.
Le 2-benzylidèneoctanal est apprécié pour sa stabilité et sa capacité à bien se mélanger avec d’autres composants de parfum.
Malgré l’utilisation généralisée du 2-benzylidèneoctanal, il est important de noter que ce composé peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles, et son inclusion dans les produits est souvent réglementée pour garantir des niveaux d’utilisation sûrs.
En tant qu’ingrédient polyvalent et largement reconnu, le 2-benzylidèneoctanal contribue à l’attrait sensoriel d’innombrables biens de consommation, enrichissant l’expérience de l’utilisateur grâce à son arôme agréable et durable.
Le 2-benzylidèneoctanal est facile à sous-estimer car le parfum ne prend tout son sens qu'en combinaison avec d'autres parfums.
Le 2-benzylidèneoctanal est principalement une note de fond dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris le savon. Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
Le 2-benzylidèneoctanal est un liquide jaune pâle à jaune à température ambiante. Un meilleur nom pourrait être alpha-2-benzylidèneoctanal, mais comme les autres variantes ne sont pas utilisées comme parfum, nous laissons cet alpha de côté.
La pureté est d'au moins 96 %. Le 2-benzylidèneoctanal a une durée de conservation assez longue.
Le 2-benzylidèneoctanal est présent dans la nature, mais la version synthétique est utilisée comme parfum.
Le 2-benzylidèneoctanal et l'aldéhyde p-tert-butyl-alpha-méthylhydrocinnamique sont des aldéhydes synthétiques, caractérisés par un parfum floral typique, qui les rend aptes à être utilisés comme parfums dans les produits de soins personnels (parfums, crèmes, shampooings, etc.) et ménagers, et comme additifs aromatisants dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique.
Le 2-benzylidèneoctanal est un allergène faible.
Le 2-benzylidèneoctanal, familièrement « 2-benzylidèneoctanal » et formellement 2-(phénylméthylène)octanal, est un ingrédient de parfum utilisé dans les parfums et les produits de soins personnels.
À lui seul, le 2-benzylidèneoctanal a une odeur de jasmin.
Le 2-benzylidèneoctanal est présent naturellement dans l’huile de camomille, mais presque tout le produit commercial est synthétisé via une réaction entre l’octanal et le benzaldéhyde.
Un antioxydant tel que le 2,6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol (« hydroxyanisole butylé ») est généralement ajouté comme conservateur.
Le 2-benzylidèneoctanal se trouve naturellement dans l’huile essentielle de camomille.
Le 2-benzylidèneoctanal est un membre de la classe des cinnamaldéhydes portant un substituant hexyle.
2-Benzylidèneoctanal produit industriellement via une réaction de condensation aldolique croisée entre l'octanal et le benzaldéhyde.
Le 2-benzylidèneoctanal est un produit chimique aromatique se présentant généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle avec un doux parfum de jasmin.
Bien que synthétisé à des fins industrielles, le 2-benzylidèneoctanal est naturellement présent dans l'huile essentielle de camomille (Chamaemelum nobile).
Le 2-benzylidèneoctanal est fréquemment utilisé pour ses riches notes florales dans la composition de parfums pour la parfumerie, les produits de soins personnels et les savons.
Le 2-benzylidèneoctanal est considéré comme présentant un faible risque lorsqu’il est utilisé à de faibles concentrations.
Le 2-benzylidèneoctanal est défini comme un allergène possible par le règlement cosmétique de l'UE, ce qui signifie qu'un petit pourcentage de personnes peut être sensible à cet ingrédient.
Le 2-benzylidèneoctanal est utilisé dans les parfums pour son parfum floral.
Si aujourd’hui les fabricants le fabriquent en laboratoire, l’alpha-hexylcinnamaldéhyde se retrouve également naturellement dans l’huile essentielle de camomille.
Le 2-benzylidèneoctanal est un liquide clair jaune pâle à jaune à solide, qui est presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.
Le 2-benzylidèneoctanal est un additif courant dans l'industrie des parfums et des cosmétiques en tant que substance aromatique.
Le 2-benzylidèneoctanal se trouve naturellement dans l’huile essentielle de camomille.
De nombreux sites confondent l'amyl cinnamal, le 2-benzylidèneoctanal et le cinnamaldéhyde (cinnamal/aldéhyde cinnamique).
Le 2-benzylidèneoctanal n'est pas identique à l'amyl cinnamal. Le 2-benzylidèneoctanal possède 6 atomes de carbone dans sa chaîne hydrocarbonée, tandis que l'amyl cinnamal n'en possède que 5. La chaîne hydrocarbonée de l'amyl cinnamal et du 2-benzylidèneoctanal semble diminuer la réactivité du groupe aldéhyde.
Le 2-benzylidèneoctanal est un composé aromatique que l’on trouve naturellement principalement dans la camomille.
Cependant, le 2-benzylidèneoctanal peut également être synthétisé.
Le 2-benzylidèneoctanal se présente sous la forme d'un liquide aromatique jaunâtre à solide avec une odeur caractéristique.
Le 2-benzylidèneoctanal, chimiquement connu sous le nom de 2-(phénylméthylène)octanal, est un liquide transparent jaune pâle avec un arôme floral distinctif qui est largement apprécié dans l'industrie du parfum.
Le 2-benzylidèneoctanal est principalement utilisé pour conférer un parfum doux, subtil et luxueux, ressemblant souvent au parfum du jasmin ou d'autres fleurs blanches.
Cet aldéhyde aromatique synthétique est fréquemment incorporé dans une variété de produits de consommation, notamment les parfums, les lotions, les shampooings, les savons et autres articles de soins personnels, ainsi que dans les produits ménagers comme les détergents et les assainisseurs d'air.
En plus de ses propriétés aromatiques, le 2-benzylidèneoctanal offre d'excellentes capacités de mélange, lui permettant de s'harmoniser efficacement avec les parfums naturels et synthétiques, améliorant ainsi la complexité globale et l'attrait des profils olfactifs.
La stabilité chimique du 2-benzylidèneoctanal garantit qu'il conserve son parfum au fil du temps, même lorsqu'il est exposé à la lumière ou à l'air, ce qui en fait un choix privilégié pour les formules longue durée.
D'un point de vue réglementaire, le 2-benzylidèneoctanal est classé comme allergène potentiel et son utilisation est surveillée conformément aux normes de sécurité établies par des organisations comme l'International Fragrance Association (IFRA) et l'Union européenne.
Les produits contenant du 2-benzylidèneoctanal doivent divulguer sa présence sur les étiquettes des ingrédients pour informer les consommateurs, en particulier ceux qui ont la peau sensible ou qui sont allergiques aux parfums.
Au-delà de son utilité généralisée, le 2-benzylidèneoctanal représente le mélange innovant de science et d’art dans la parfumerie et la formulation cosmétique.
Le 2-benzylidèneoctanal améliore non seulement la qualité sensorielle des produits, mais contribue également à créer des expériences de consommation mémorables et émotionnellement résonnantes grâce à son parfum captivant.
Utilisations du 2-benzylidèneoctanal :
Pour la préparation d'arômes de type miel, fruits et épices mélangées.
Le 2-benzylidèneoctanal est utilisé dans le savon et les détergents.
Solvants d'extraction, principalement utilisés dans le soja, le son de riz, les graines de coton et d'autres huiles et épices comestibles, telles que l'extraction de résine d'huile.
Le 2-benzylidèneoctanal est utilisé comme intermédiaire d'essence et de parfum, particulièrement largement utilisé dans l'essence de shampooing et de produits de soins capillaires.
Le 2-benzylidèneoctanal se caractérise par un parfum floral typique, ce qui le rend apte à être utilisé comme parfum dans les soins personnels (parfums, crèmes, shampooings, etc.) et les produits ménagers.
Le 2-benzylidèneoctanal a également été utilisé comme additif aromatisant dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique.
La solubilisation du 2-benzylidèneoctanal par les tensioactifs ioniques, le dodécyl sulfate de sodium et le chlorure de dodécyltriméthylammonium et un tensioactif non ionique tel que les éthers de dodécyl polyoxyéthylène a été étudiée.
Le 2-benzylidèneoctanal est un produit chimique parfumant largement utilisé, dont le faible pouvoir sensibilisant cutané en a fait un choix courant pour son utilisation comme contrôle positif pour les tests de toxicologie prédictive.
Cependant, les données humaines sont relativement rares, ce qui concorde avec le fait que le 2-benzylidèneoctanal possède une faible capacité à induire une sensibilisation cutanée dans des conditions d'exposition des consommateurs.
Le 2-benzylidèneoctanal est un composé chimique qui appartient au groupe des esters.
Il a été démontré que le 2-benzylidèneoctanal est un biocide efficace in vitro, avec un élément de réponse constitué d'atomes d'azote.
Le 2-benzylidèneoctanal a une température de transition de phase de -44 degrés Celsius et peut exister sous forme de phases solide et liquide.
Le 2-benzylidèneoctanal peut être utilisé pour la microextraction à partir d'échantillons biologiques, tels que l'urine ou le sang, en combinaison avec des microcapsules.
Il a également été démontré que le 2-benzylidèneoctanal avait une faible efficacité contre les bactéries et les champignons, mais il n’est pas toxique pour les mammifères.
Le 2-benzylidèneoctanal peut bien se mélanger aux parfums floraux naturels et donne un parfum plus naturel et uniforme.
Le 2-benzylidèneoctanal peut également être utilisé dans les parfums, les crèmes pour la peau et les fonds de teint.
Le 2-benzylidèneoctanal est un liquide jaune avec une odeur douce, légèrement grasse, florale, quelque peu herbacée et une note de jasmin distincte.
De la même manière que son homologue amyle, le 2-benzylidèneoctanal doit être protégé contre l'oxydation par l'ajout de stabilisants.
Le 2-benzylidèneoctanal est préparé d'une manière similaire à celle de l'alpha-amylcinnamaldéhyde par condensation alcaline de l'excès de benzaldéhyde avec de l'octanal (au lieu de l'heptanal).
Le 2-benzylidèneoctanal est largement utilisé dans les compositions florales (par exemple, le jasmin et le gardénia) et, en raison de sa stabilité aux alcalis, dans les parfums de savon.
Liquide jaune pâle; odeur de jasmin, particulièrement après dilution.
Soluble dans la plupart des huiles fixes et dans l'huile minérale ; insoluble dans le glycérol et dans le propylène glycol.
Le 2-benzylidèneoctanal est un parfum qui offre un parfum floral, semblable à celui du jasmin.
Le 2-benzylidèneoctanal est un additif courant dans l'industrie des parfums et des cosmétiques en tant que substance aromatique.
Le 2-benzylidèneoctanal se trouve naturellement dans l’huile essentielle de camomille.
Le 2-benzylidèneoctanal est un liquide jaune pâle à jaune à solide, qui est presque insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.
Le matériel commercial contient souvent de faibles niveaux de 2,6-di-tert-butyl-4-méthoxyphénol comme stabilisant.
Le 2-benzylidèneoctanal a une large gamme d'applications en raison de son arôme floral agréable et de sa capacité à se mélanger parfaitement avec d'autres ingrédients de parfumerie.
Voici les principales utilisations du 2-benzylidèneoctanal :
Parfumerie:
Le 2-benzylidèneoctanal est largement utilisé comme composant clé dans les parfums pour conférer un parfum doux, semblable à celui du jasmin.
Améliore la complexité et la longévité des mélanges de parfums.
Cosmétiques et produits de soins personnels :
On le retrouve dans les lotions, les crèmes, les shampooings, les revitalisants, les savons et les nettoyants pour le corps pour ajouter un parfum floral luxueux.
Améliore l’attrait sensoriel des produits de soins de la peau et des cheveux.
Produits ménagers :
Généralement inclus dans les détergents, les assouplissants et les produits de nettoyage pour masquer les odeurs chimiques et fournir un parfum frais et agréable.
Le 2-benzylidèneoctanal est utilisé dans les assainisseurs d’air et les sprays d’ambiance pour créer un environnement apaisant et aromatique.
Bougies et produits parfumés :
Incorporé dans des bougies, des pots-pourris et d'autres articles de parfumerie pour offrir un arôme constant et durable.
Applications industrielles :
Le 2-benzylidèneoctanal est utilisé dans la formulation de produits industriels parfumés, tels que les nettoyants de surface, pour améliorer l'expérience utilisateur.
Industrie des arômes (usage limité) :
Parfois utilisé en quantités infimes comme exhausteur de goût dans les aliments et les boissons, bien que le rôle principal du 2-benzylidèneoctanal reste dans les parfums.
Avantages du 2-Benzylidèneoctanal :
Attrait olfactif amélioré :
Ajoute un arôme doux, floral et jasmin aux parfums, cosmétiques et produits ménagers, améliorant ainsi leur expérience sensorielle.
Versatilité:
Compatible avec les parfums naturels et synthétiques, ce qui lui permet de se mélanger parfaitement dans diverses formulations.
Convient à une large gamme d'applications, notamment les soins personnels, les soins à domicile et les produits industriels.
Stabilité:
Présente une excellente stabilité chimique, assurant un parfum longue durée même lorsqu'il est exposé à la lumière, à l'air ou au stockage au fil du temps.
Rentabilité :
Synthétisé efficacement à l’échelle industrielle, ce qui en fait une option fiable et économique pour les fabricants.
Conformité réglementaire :
Largement étudié et réglementé, avec des directives claires pour une utilisation sûre, ce qui garantit la confiance des consommateurs et la sécurité des produits.
Expérience client améliorée :
Fournit un parfum luxueux et apaisant qui améliore la qualité perçue des produits, les rendant plus attrayants.
Utilisation personnalisable :
Le 2-benzylidèneoctanal peut être ajusté en concentration pour obtenir des effets parfumés subtils ou audacieux, adaptés aux exigences du produit.
Production de 2-benzylidèneoctanal :
La production de 2-benzylidèneoctanal implique principalement le processus de synthèse de condensation de Knoevenagel, où l'hexanal et le benzaldéhyde réagissent en présence d'un catalyseur basique tel que l'hydroxyde de sodium ou le carbonate de potassium.
La réaction est généralement réalisée dans un solvant comme l’éthanol à des températures contrôlées pour maximiser le rendement et éviter les réactions secondaires.
Après la réaction, le produit brut est isolé par séparation de phase et purifié par distillation sous vide pour atteindre des niveaux de pureté élevés adaptés aux applications de parfumerie.
Les étapes de raffinement finales, telles que la recristallisation, garantissent une qualité de qualité cosmétique.
Le produit fini est ensuite conditionné dans des contenants hermétiques pour préserver sa stabilité et distribué pour être utilisé dans les cosmétiques, les parfums et les articles ménagers.
Pour atteindre leurs objectifs de durabilité, certains fabricants adoptent des méthodes de production plus écologiques et des pratiques efficaces de gestion des déchets.
Synthèse du 2-Benzylidèneoctanal :
Le 2-benzylidèneoctanal (2-(phénylméthylène)octanal) est généralement synthétisé par des processus chimiques.
La méthode la plus courante implique la réaction entre l'hexanal et le benzaldéhyde via une réaction de condensation de Knoevenagel.
Vous trouverez ci-dessous un aperçu du processus de synthèse :
Réaction chimique :
Équation de réaction :
Hexanal + Benzaldéhyde → Hexyl Cinnamal (C15H20O)
Étapes de la réaction :
Préparation des réactifs :
Hexanal (C6H120O) : Un aldéhyde saturé avec six atomes de carbone.
Benzaldéhyde (C7H6O) : Un aldéhyde aromatique avec un cycle benzénique.
Catalyse:
Un catalyseur basique, tel que l’hydroxyde de sodium (NaOH) ou le carbonate de potassium (K2CO3), est utilisé pour faciliter la réaction de condensation.
Alternativement, des bases organiques telles que la pipéridine ou la pyridine peuvent également être utilisées.
Processus de réaction :
À température contrôlée, l'hexanal réagit avec le benzaldéhyde en présence du catalyseur basique.
La base déprotone l'hexanal pour former un intermédiaire énolate.
L'énolate attaque le benzaldéhyde, ce qui entraîne la formation de 2-benzylidèneoctanal comme produit final.
Purification:
Après la réaction, le produit brut est purifié pour atteindre des niveaux de pureté élevés :
Distillation:
Sépare le 2-benzylidèneoctanal des sous-produits et des réactifs n’ayant pas réagi.
Recristallisation ou Chromatographie :
Assure l'élimination de toutes les impuretés pour les applications de qualité cosmétique ou parfumée.
Notes sur la production industrielle :
La réaction est évolutive pour une production industrielle à grande échelle.
Des solvants comme l’éthanol, le méthanol ou le toluène sont souvent utilisés pour dissoudre les réactifs et améliorer l’efficacité de la réaction.
Le processus est optimisé pour des rendements élevés et une rentabilité optimale afin de répondre à la demande des industries de la parfumerie et des cosmétiques.
Sources naturelles (alternatives) :
Bien que la production synthétique soit la plus courante, le 2-benzylidèneoctanal est également présent à l'état de traces dans certaines huiles essentielles naturelles (par exemple, l'huile de camomille ou de cannelle).
Cependant, l’extraction naturelle est moins économique à des fins commerciales.
Ce processus de synthèse efficace garantit un approvisionnement constant et fiable en 2-benzylidèneoctanal pour une utilisation généralisée dans les parfums et les produits de soins personnels.
Présence de 2-benzylidèneoctanal :
Le 2-benzylidèneoctanal est principalement un composé synthétique, mais il est également présent naturellement à l’état de traces dans certaines huiles essentielles.
La présence naturelle de 2-benzylidèneoctanal se retrouve dans des plantes connues pour leurs propriétés aromatiques, comme la camomille et la cannelle.
Dans ces plantes, le 2-benzylidèneoctanal contribue à leurs odeurs florales ou sucrées caractéristiques, bien qu'il soit présent en très faible concentration, ce qui rend l'extraction naturelle impraticable à des fins commerciales.
En revanche, la forme synthétique du 2-benzylidèneoctanal est largement produite en laboratoire et dans des environnements industriels pour répondre à la forte demande de parfums et de produits parfumés.
Le processus de synthèse garantit une qualité constante, une stabilité et une évolutivité, essentielles à son utilisation dans les parfums, les cosmétiques et les articles ménagers.
Cette capacité à imiter et à améliorer les arômes naturels a fait du 2-benzylidèneoctanal un élément incontournable des formulations de parfums modernes, comblant le fossé entre la nature et la chimie dans l'industrie du parfum.
Histoire du 2-Benzylidèneoctanal :
Le 2-benzylidèneoctanal est devenu un ingrédient clé de l’industrie des parfums au cours du XXe siècle, une période marquée par des progrès rapides dans la chimie de synthèse.
Le développement du 2-benzylidèneoctanal s’inscrivait dans le cadre d’un effort plus large visant à créer des composés aromatiques stables et rentables capables d’imiter les parfums naturels des fleurs et des plantes, qui étaient souvent chers ou difficiles à trouver.
Inspirés par le parfum doux et floral du jasmin, les chimistes ont synthétisé le 2-benzylidèneoctanal pour reproduire son profil aromatique tout en garantissant évolutivité et abordabilité.
Le composé a rapidement gagné en popularité pour sa polyvalence et son parfum agréable, devenant un ingrédient fondamental dans les parfums et les produits de soins personnels.
Les premières formulations de 2-benzylidèneoctanal étaient principalement utilisées dans les parfums haut de gamme, mais à mesure que les méthodes de production se sont améliorées, il est devenu accessible aux applications grand public, notamment les savons, les shampooings et les détergents.
La capacité du 2-benzylidèneoctanal à se mélanger parfaitement avec d'autres composants de parfum a encore amélioré son utilité, permettant aux parfumeurs de créer des profils olfactifs complexes et attrayants.
Au milieu du XXe siècle, l’industrie du parfum a connu une réglementation accrue et un examen scientifique des ingrédients synthétiques.
Le 2-benzylidèneoctanal a fait l’objet de tests rigoureux de sécurité, notamment parce que les réactions allergiques aux composants des parfums sont devenues préoccupantes.
Les organismes de réglementation, tels que l’International Fragrance Association (IFRA), ont établi des lignes directrices pour son utilisation, exigeant un étiquetage transparent dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Ces mesures ont permis de garantir que le 2-benzylidèneoctanal puisse continuer à être largement utilisé tout en préservant la sécurité des consommateurs.
Aujourd’hui, le 2-benzylidèneoctanal reste un ingrédient important dans les industries des parfums et des soins personnels.
Le 2-benzylidèneoctanal représente l’intersection de la science, de la créativité et de l’innovation industrielle, reflétant l’évolution de la chimie synthétique depuis ses origines jusqu’à son rôle dans les biens de consommation modernes.
Alors que la durabilité devient une préoccupation croissante, la recherche sur des méthodes de production plus écologiques pour le 2-benzylidèneoctanal se poursuit, garantissant sa pertinence sur un marché soucieux de l'environnement.
Manipulation et stockage du 2-benzylidèneoctanal :
Manutention:
Précautions:
Manipuler avec précaution pour éviter les déversements, le contact avec la peau et l’inhalation de vapeurs.
Utiliser dans des zones bien ventilées pour éviter l’exposition à de fortes concentrations de vapeurs.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants appropriés (par exemple, en nitrile ou en néoprène), des lunettes de protection et une blouse ou un tablier de laboratoire pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
En cas de manipulation de grandes quantités, porter un respirateur.
Pratiques sécuritaires :
Evitez d'inhaler directement les vapeurs et assurez une bonne ventilation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du 2-benzylidèneoctanal.
Évitez tout contact avec des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.
Stockage:
Conditions:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l’abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des sources d’inflammation.
Conteneurs :
Utiliser des récipients hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.
Plage de température :
Conserver à une température comprise entre 15°C et 25°C.
Eviter les températures supérieures à 40°C.
Incompatibilités :
Eviter de stocker à proximité d'agents oxydants forts ou d'acides.
Stabilité et réactivité du 2-benzylidèneoctanal :
Stabilité:
Stabilité chimique :
Le 2-benzylidèneoctanal est généralement stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
Conditions à éviter :
La chaleur excessive, la lumière directe du soleil et les agents oxydants puissants peuvent dégrader le composé au fil du temps.
Produits de décomposition dangereux :
Lorsqu'il est exposé à une chaleur élevée, le 2-benzylidèneoctanal peut libérer des fumées toxiques telles que du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres composés organiques non identifiés.
Réactivité:
Incompatibilités :
Évitez tout contact avec les oxydants forts (par exemple les peroxydes) et les acides.
Réactions dangereuses :
Réagit avec les oxydants forts, les acides et les bases.
Peut former des substances dangereuses dans des conditions extrêmes.
Polymérisation:
Ne subit pas de réactions de polymérisation dangereuses.
Mesures de premiers secours pour le 2-benzylidèneoctanal :
En cas d’exposition, consulter immédiatement un médecin si les symptômes persistent.
Inhalation:
Peut provoquer une irritation respiratoire, des étourdissements ou des maux de tête.
Déplacez-vous immédiatement à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Contact avec la peau :
Peut provoquer une légère irritation ou des réactions allergiques chez les personnes sensibles.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l’eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
En cas d’irritation ou d’éruption cutanée, consultez un médecin.
Contact visuel :
Peut provoquer une légère irritation ou des rougeurs.
Rincer immédiatement les yeux avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Retirer les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l’irritation persiste.
Ingestion:
Peut provoquer des nausées, des vomissements ou des troubles digestifs.
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Mesures de lutte contre l'incendie du 2-benzylidèneoctanal :
Moyens d'extinction :
Approprié:
Utiliser de la mousse, un produit chimique sec, du dioxyde de carbone (CO₂) ou de l’eau pulvérisée pour éteindre les incendies impliquant du 2-benzylidèneoctanal.
Inapproprié:
N'utilisez pas de jet d'eau direct, car le 2-benzylidèneoctanal peut propager l'incendie.
Instructions de lutte contre l'incendie :
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection pour éviter l’inhalation de fumées toxiques.
Utiliser de l’eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés et empêcher la propagation du feu.
En cas d’incendie, éviter d’inhaler les fumées.
Évacuer le personnel non essentiel de la zone.
Produits de combustion dangereux :
Monoxyde de carbone (CO), dioxyde de carbone (CO₂) et autres composés organiques toxiques non identifiés.
Mesures à prendre en cas de rejet accidentel de 2-benzylidèneoctanal :
Précautions personnelles :
Équipement de protection :
Portez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur, si nécessaire.
Confinement des déversements :
Assurer une bonne ventilation.
Évacuez la zone si nécessaire.
Ne laissez pas le déversement pénétrer dans les égouts, les cours d’eau ou l’environnement.
Nettoyage des déversements :
Petits déversements :
Absorber avec des matériaux inertes comme du sable, de la vermiculite ou de la terre.
Nettoyer avec des solvants appropriés et placer les matériaux dans des conteneurs scellés pour élimination.
Déversements importants :
En cas de déversement important, arrêtez la source si cela est possible en toute sécurité et confinez le déversement à l’aide de barrages flottants ou de digues.
Éliminer le matériau conformément aux réglementations environnementales locales.
Précautions environnementales :
Éviter la contamination des réseaux d’eau, du sol ou des égouts.
Assurez-vous que des méthodes de confinement sont en place pour minimiser l’impact environnemental.
Contrôles d'exposition / Mesures de protection individuelle du 2-benzylidèneoctanal :
Limites d’exposition professionnelle :
Actuellement, il n’existe pas de limites d’exposition spécifiques fixées pour le 2-benzylidèneoctanal.
Cependant, l’exposition doit être minimisée afin de réduire le risque de sensibilisation et d’irritation.
Contrôles d'ingénierie :
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte aspirante pour éviter l'inhalation de vapeurs.
Si vous travaillez avec de grandes quantités, pensez à utiliser un système de ventilation par aspiration locale.
Équipement de protection individuelle (EPI) :
Protection respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, porter un respirateur adapté avec une cartouche anti-vapeur.
Protection des mains :
Portez des gants résistants aux produits chimiques (par exemple, en nitrile ou en néoprène) pour éviter tout contact avec la peau.
Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des écrans faciaux pour éviter l’irritation des yeux.
Protection de la peau :
Portez des vêtements de protection tels qu’une blouse de laboratoire ou un tablier pour éviter tout contact avec la peau.
Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du 2-benzylidèneoctanal.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le 2-benzylidèneoctanal est utilisé.
Identificateurs du 2-Benzylidèneoctanal :
Nom IUPAC : 2-(phénylméthylène)octanal
Formule chimique : C15H20O
Numéro CAS : 101-86-0
Numéro CE : 202-983-3
SOURIRES : CCCCCC(=O)C=CC1=CC=CC=C1
InChI : InChI=1S/C15H20O/c1-2-3-4-5-6-12-15(16)14-13-10-8-7-9-11-14/h7-11,13H,2-6,12H2,1H3
Numéro CAS : 101-86-0
ChEBI: CHEBI:55365
ChemSpider : 1267362
Carte d'information de l'ECHA : 100.002.713
PubChem CID: 1550884
UNII: 7X6O37OK2I
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4026684
InChI : InChI=1S/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H,2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Clé : GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N
InChI=1/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H, 2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Clé : GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXBH
SOURIRES : O=CC(=Cc1ccccc1)CCCCCC
Propriétés du 2-Benzylidèneoctanal :
Aspect : Liquide transparent, jaune pâle à ambré clair.
Poids moléculaire : 220,32 g/mol
Densité : 1,02 g/cm³ à 25°C
Point d'ébullition : 270°C (à 760 mmHg)
Point de fusion : environ -11°C
Indice de réfraction : Généralement autour de 1,520 à 20°C
Point d'éclair : 93°C
Poids moléculaire : 216,32
Densité : 0,95 g/mL
Point d'ébullition : 308 °C
Solubilité dans l'eau : 2,75 mg/L
XLogP3-AA : 4,8
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 216,151415257
Masse monoisotopique : 216,151415257
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 212
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Poids moléculaire : 220,32 g/mol
Point de fusion : Environ -11°C (varie légèrement selon la pureté)
Point d'ébullition : 270°C (à 760 mmHg)
Densité : 1,02 g/cm³ à 25°C
Point d'éclair : 93°C
Formule chimique : C15H20O
Masse molaire : 216,324 g·mol−1
Densité : 0,95 g/mL
Point d'ébullition : 308 °C (586 °F ; 581 K)
Solubilité dans l'eau : 2,75 mg/L
Spécifications du 2-Benzylidèneoctanal :
Teneur en 2-benzylidèneoctanal : ≥ 95 %
Acidité (en acide acétique) : ≤ 0,1 %
Teneur en cendres : ≤ 0,1 %
Teneur en eau : ≤ 0,5 %
Composés apparentés du 2-benzylidèneoctanal :
Aldéhydes alkyles apparentés : Isobutyraldéhyde
Liliacées
2-Méthylundécanal
Noms du 2-Benzylidèneoctanal :
Noms des processus réglementaires :
2-(phénylméthylène)octanal
2-Benzylidèneoctanal
2-hexyl-3-phényl-2-propénal
2-Hexylcinnamaldéhyde
a-hexylcinnamaldéhyde
alpha-hexyl-bêta-phénylacroléine
alpha-hexylcinnamaldéhyde
aldéhyde alpha-hexylcinnamique
aldéhyde alpha-hexylcinnamylique
alpha-n-hexyl-bêta-phénylacroléine
Cinnamaldéhyde, alpha-hexyl-
Hexyl cinnamaldéhyde
Aldéhyde hexylcinnamique
Aldéhyde hexyl cinnamique (VAN)
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
α-hexylcinnamaldéhyde
α-hexylcinnamaldéhyde
Noms IUPAC :
(2E)-2-(phénylméthylidène)octanal
(2E)-2-(phénylméthylidène)octanal(2E)-2-benzylidèneoctanal(2Z)-2-(phénylméthylidène)octanal(E)-2-benzylidèneoctanal
(2E)-2-Benzylidèneoctanal
(2E)-2-benzylidèneoctanal
(2Z)-2-(phénylméthylidène)octanal
(E)-2-benzylidèneoctanal
2-(phénylméthylidène)octanal
2-(phénylméthylidène) octanal
2-(phénylméthylidène)octanal
2-(phénylméthylidène)octanal
2-Benzylidèneoctanal
2-benzylidèneoctanal
2-hexyl-3-phényl-2-propénal
2-HEXYL-3-PHÉNYL-2-PROPÉNAL (TRANS & CIS)
2-Phénylméthylèneoctanal; alpha-hexylcinnamaldéhyde; 2-Benzylidèneoctanal; alpha-n-hexyl-bêta-phénylacroléine
a-Hexylzimtaldéhyde
Alpha-hexylcinnamaldéhyde
alpha-hexylcinnamaldéhyde
alpha-hexylcinnamaldéhyde
Huile parfumée
Hexyl cinnamaldéhyde
Aldéhyde hexylcinnamique
aldéhyde hexylcinnamique
ALDÉYDE HEXYL CINNAMIQUE
ALDÉHYDE HEXYLCINNAMIQUE
Octanal, 2-(phénylméthylène)
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
Octanal, 2-(phénylméthylène)-
octanal, 2-(phénylméthylène)-
α-esilcinnamaldéide
α-hexylcinnamaldéhyde
Nom commercial :
Aldéhyde hexylcinnamique
Autre identifiant :
101-86-0
