Быстрый Поиска
2-Бензилиденоктаналь — прозрачная бледно-желтая жидкость с характерным цветочным ароматом, напоминающим жасмин, широко используемая в парфюмерии, лосьонах, шампунях и бытовых товарах.
Химическая стабильность 2-бензилиденоктаналя гарантирует сохранение его аромата в течение долгого времени, даже при воздействии света или воздуха, что делает его идеальным для долговечных формул в средствах личной гигиены и бытовой химии.
Хотя 2-бензилиденоктаналь обычно синтезируется промышленным способом, он также содержится в натуральном виде в эфирном масле ромашки и хорошо смешивается с другими ароматами, усиливая сложность аромата.
Номер CAS: 101-86-0
Номер ЕС: 202-983-3
Химическая формула: C15H20O
Молекулярный вес: 216,32
Синонимы: альфа-гексилциннамальдегид, гексилциннамовый альдегид, 101-86-0, гексилциннамальдегид, (2E)-2-бензилиденоктаналь, 2-бензилиденоктаналь, 165184-98-5, (E)-2-бензилиденоктаналь, альфа-гексилциннамовый альдегид, 2-(фенилметилиден)октаналь, альфа-н-гексилциннамальдегид, (2E)-2-(фенилметилиден)октаналь, 2-гексил-3-фенил-2-пропеналь, альфа-гексилциннамиловый альдегид, октаналь, 2-(фенилметилен)-, альфа-гексил-бета-фенилакролеин, CHEBI:55365, альфа-н-гексил-бета-фенилакролеин, 2-гексенилциннамальдегид, 2-(фенилметилен)октаналь, альфа-гексилкоричный альдегид, 2-гексилкоричный альдегид, гексилциннамаль, 2-[(E)-бензилиден]октаналь, E9947QRR9O, .альфа.-гексилкоричный альдегид, WLN: VHY6 и U1R, гексилкоричный альдегид (VAN), гексилциннамаль, н-гексилциннамаль, альфа-гексилциннамаль, 2-гексил-3-фенил-пропеналь, .альфа.-гексилкоричный альдегид, UNII-E9947QRR9O, гексилзимтальальдегид, .альфа.-н-гексил-.бета.-фенилакролеин, альфа-гексилкоричный альдегид, (2E)-, альфа-гексилкоричный альдегид, альфа-гексилциннам Альдегид, идентификатор эпитопа: 117426, EC 639-566-4, a-гексилкоричный альдегид, 8CI, 2-(фенилметилен)-октаналь, альфа-гексилкоричный альдегид, MLS002174256, коричный альдегид, альфа-гексил-, SCHEMBL113170, гексилкоричный альдегид натуральный, CHEMBL1449245, FEMA 2569, (2E)-альфа-n-гексилкоричный альдегид, 2-(фенилметилен)октаналь, 9CI, DTXSID401020801, HMS3039O14, 2-ГЕКСИЛ-(E)-ЦИННАМАЛЬДЕГИД, NSC46150, ZINC4705576, альфа-N-гексил-бета-фенилакролеин, BBL027629, MFCD00006989, NSC-46150, NSC406799, STK709222, (2Z)-2-гексил-3-фенил-2-пропеналь, AKOS015839664, CS-W014834, HY-W014118, NSC-406799, NCGC00090930-01, NCGC00090930-02, альфа-N-гексил-альфа-гексилкоричный альдегид, LS-14416, октаналь, 2-(фенилметилен)-, (2E)-, SMR001261427, VS-08571, EN300-18426,
2-Бензилиденоктаналь — синтетический ароматизатор, широко используемый в косметике, парфюмерии и средствах личной гигиены.
Это ароматическое соединение характеризуется сладким цветочным запахом, напоминающим жасмин, что делает его популярным выбором для усиления ароматов продуктов.
2-бензилиденоктаналь, получаемый из коричного альдегида, обычно производится синтетическим путем, хотя его также можно найти в некоторых натуральных эфирных маслах.
2-Бензилиденоктаналь ценится за свою стабильность и способность хорошо смешиваться с другими компонентами ароматизаторов.
Несмотря на широкое применение 2-бензилиденоктаналя, важно отметить, что это соединение может вызывать аллергические реакции у чувствительных людей, и его включение в продукты часто регулируется для обеспечения безопасных уровней использования.
Будучи универсальным и широко признанным ингредиентом, 2-бензилиденоктаналь способствует повышению сенсорной привлекательности бесчисленного множества потребительских товаров, обогащая впечатления пользователя благодаря своему приятному и стойкому аромату.
2-Бензилиденоктаналь легко недооценить, поскольку его аромат раскрывается только в сочетании с другими ароматами.
2-Бензилиденоктаналь в первую очередь является базовой нотой в парфюмерии и стабилен в большинстве продуктов, включая мыло. Хранить в прохладном, сухом, темном и недоступном для детей месте.
2-Бензилиденоктаналь — это бледно-желтая или желтая жидкость при комнатной температуре. Лучшее название — альфа-2-Бензилиденоктаналь, но поскольку другие варианты не используются в качестве ароматизатора, мы опускаем эту альфа.
Чистота не менее 96%. 2-Бензилиденоктаналь имеет довольно длительный срок хранения.
2-Бензилиденоктаналь встречается в природе, но синтетическая версия используется в качестве ароматизатора.
2-Бензилиденоктаналь и п-трет-бутил-альфа-метилгидрокоричный альдегид — синтетические альдегиды, характеризующиеся типичным цветочным запахом, что делает их пригодными для использования в качестве отдушек в средствах личной гигиены (духи, кремы, шампуни и т. д.) и бытовых продуктах, а также в качестве вкусоароматических добавок в пищевой и фармацевтической промышленности.
2-Бензилиденоктаналь — слабый аллерген.
2-Бензилиденоктаналь, в просторечии «2-Бензилиденоктаналь» и официально 2-(фенилметилен)октаналь — это ароматизирующий ингредиент, используемый в парфюмерии и средствах личной гигиены.
Сам по себе 2-бензилиденоктаналь имеет запах, напоминающий жасмин.
2-Бензилиденоктаналь встречается в природе в масле ромашки, но почти весь коммерческий продукт синтезируется посредством реакции между октаналем и бензальдегидом.
В качестве консерванта обычно добавляют антиоксидант, такой как 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенол («бутилированный гидроксианизол»).
2-Бензилиденоктаналь естественным образом содержится в эфирном масле ромашки.
2-Бензилиденоктаналь является представителем класса коричных альдегидов, содержащих гексильный заместитель.
2-Бензилиденоктаналь в промышленных масштабах производится посредством реакции перекрестной альдольной конденсации между октаналем и бензальдегидом.
2-Бензилиденоктаналь — ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой бледно-желтую жидкость со сладким запахом жасмина.
Хотя 2-бензилиденоктаналь и синтезирован для промышленных целей, он естественным образом присутствует в эфирном масле ромашки (Chamaemelum nobile).
2-Бензилиденоктаналь часто используется благодаря своим насыщенным цветочным нотам в составе ароматов для парфюмерии, средств личной гигиены и мыла.
2-Бензилиденоктаналь считается малоопасным при использовании в низких концентрациях.
2-Бензилиденоктаналь определен как возможный аллерген в Регламенте ЕС о косметических средствах, что означает, что небольшой процент людей может быть чувствителен к этому ингредиенту.
2-Бензилиденоктаналь используется в парфюмерии из-за своего цветочного аромата.
Хотя сегодня производители изготавливают его в лабораторных условиях, альфа-гексилкоричный альдегид также содержится в натуральном виде в эфирном масле ромашки.
2-Бензилиденоктаналь — это прозрачная жидкость или твердое вещество от бледно-желтого до желтого цвета, практически нерастворимое в воде, но растворимое в маслах.
2-Бензилиденоктаналь — распространённая добавка в парфюмерно-косметической промышленности в качестве ароматизатора.
2-Бензилиденоктаналь естественным образом содержится в эфирном масле ромашки.
Многие сайты объединяют амилциннамаль, 2-бензилиденоктаналь и коричный альдегид (циннамаль/коричный альдегид).
2-Бензилиденоктаналь не то же самое, что амилциннамаль, 2-Бензилиденоктаналь имеет 6 атомов углерода в углеводородной цепи, тогда как амилциннамаль имеет только 5 атомов углерода. Углеводородная цепь в амилциннамале и 2-Бензилиденоктанале, по-видимому, снижает реакционную способность альдегидной группы.
2-Бензилиденоктаналь — ароматическое соединение, встречающееся в природе преимущественно в ромашке.
Однако 2-бензилиденоктаналь также может быть синтезирован.
2-Бензилиденоктаналь представляет собой желтоватую ароматическую жидкость или твердое вещество с характерным запахом.
2-Бензилиденоктаналь, химически известный как 2-(фенилметилен)октаналь, представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость с характерным цветочным ароматом, который широко ценится в парфюмерной промышленности.
2-Бензилиденоктаналь в основном используется для придания сладкого, тонкого и роскошного аромата, часто напоминающего аромат жасмина или других белых цветов.
Этот синтетический ароматический альдегид часто входит в состав различных потребительских товаров, включая духи, лосьоны, шампуни, мыло и другие предметы личной гигиены, а также бытовые товары, такие как моющие средства и освежители воздуха.
Помимо своих ароматических свойств, 2-бензилиденоктаналь обладает прекрасными смешиваемыми свойствами, что позволяет ему эффективно гармонировать как с натуральными, так и с синтетическими ароматами, тем самым усиливая общую сложность и привлекательность ароматических профилей.
Химическая стабильность 2-бензилиденоктаналя гарантирует сохранение его аромата в течение долгого времени, даже при воздействии света или воздуха, что делает его предпочтительным выбором для долговечных формул.
С точки зрения регулирования 2-бензилиденоктаналь классифицируется как потенциальный аллерген, и его использование контролируется в соответствии со стандартами безопасности, установленными такими организациями, как Международная ассоциация парфюмеров (IFRA) и Европейский союз.
Наличие 2-бензилиденоктаналя в продуктах должно быть указано на этикетках ингредиентов, чтобы информировать потребителей, особенно тех, у кого чувствительная кожа или аллергия на ароматизаторы.
Помимо своей широкой применимости, 2-бензилиденоктаналь представляет собой инновационное сочетание науки и искусства в парфюмерных и косметических рецептурах.
2-Бензилиденоктаналь не только улучшает сенсорные качества продуктов, но и способствует созданию запоминающихся, эмоционально резонансных впечатлений у потребителей благодаря своему пленительному аромату.
Применение 2-бензилиденоктаналя:
Для приготовления медовых и фруктовых ароматизаторов, а также смесей специй.
2-Бензилиденоктаналь используется в мыле и моющих средствах.
Экстракционные растворители, в основном используемые для экстракции соевых бобов, рисовых отрубей, хлопкового семени и других пищевых масел и специй, например, для экстракции масляной смолы.
2-Бензилиденоктаналь используется как промежуточный продукт в производстве эссенций и отдушек, особенно широко применяется в составе эссенций шампуней и средств по уходу за волосами.
2-Бензилиденоктаналь характеризуется типичным цветочным ароматом, что делает его пригодным для использования в качестве отдушек в средствах личной гигиены (духи, кремы, шампуни и т. д.) и бытовых продуктах.
2-Бензилиденоктаналь также используется в качестве ароматизирующей добавки в пищевой и фармацевтической промышленности.
Была исследована солюбилизация 2-бензилиденоктаналя ионными поверхностно-активными веществами, додецилсульфатом натрия и хлоридом додецилтриметиламмония, а также неионным поверхностно-активным веществом, таким как додецилполиоксиэтиленовые эфиры.
2-Бензилиденоктаналь — широко используемый ароматический химикат, низкая сенсибилизирующая способность которого сделала его обычным выбором для использования в качестве положительного контроля в прогностических токсикологических анализах.
Однако данные по человеку относительно скудны, что подтверждает тот факт, что 2-бензилиденоктаналь обладает низкой способностью вызывать сенсибилизацию кожи в условиях воздействия на потребителя.
2-Бензилиденоктаналь — химическое соединение, относящееся к группе сложных эфиров.
Было показано, что 2-бензилиденоктаналь является эффективным биоцидом in vitro, реагирующим элементом которого являются атомы азота.
2-Бензилиденоктаналь имеет температуру фазового перехода -44 градуса Цельсия и может существовать как в твердой, так и в жидкой фазах.
2-Бензилиденоктаналь можно использовать для микроэкстракции из биологических образцов, таких как моча или кровь, в сочетании с микрокапсулами.
Было также показано, что 2-бензилиденоктаналь обладает низкой активностью против бактерий и грибков, но не токсичен для млекопитающих.
2-Бензилиденоктаналь хорошо смешивается с натуральными цветочными ароматами и дает более естественный и однородный аромат.
2-Бензилиденоктаналь также можно использовать в парфюмерии, кремах для кожи и тональных основах.
2-Бензилиденоктаналь — желтая жидкость со слабым, слегка жирным, цветочным, немного травянистым запахом и отчетливой нотой жасмина.
Подобно гомологу амила, 2-бензилиденоктаналь необходимо защищать от окисления путем добавления стабилизаторов.
2-Бензилиденоктаналь получают способом, аналогичным способу получения альфа-амилкоричного альдегида, путем щелочной конденсации избытка бензальдегида с октаналем (вместо гептаналя).
2-Бензилиденоктаналь широко используется в цветочных композициях (например, жасмин и гардения), а благодаря своей устойчивости к щелочам — в мыльных духах.
Бледно-желтая жидкость; запах жасмина, особенно при разбавлении.
Растворим в большинстве жирных масел и в минеральном масле; нерастворим в глицерине и пропиленгликоле.
2-Бензилиденоктаналь — ароматизатор, обладающий цветочным, жасминовым ароматом.
2-Бензилиденоктаналь — распространённая добавка в парфюмерно-косметической промышленности в качестве ароматизатора.
2-Бензилиденоктаналь естественным образом содержится в эфирном масле ромашки.
2-Бензилиденоктаналь — это бледно-желтая или желтая жидкость или твердое вещество, которое практически нерастворимо в воде, но растворимо в маслах.
Коммерческий материал часто содержит небольшое количество 2,6-ди-трет-бутил-4-метоксифенола в качестве стабилизатора.
2-Бензилиденоктаналь имеет широкий спектр применения благодаря своему приятному цветочному аромату и способности легко смешиваться с другими парфюмерными ингредиентами.
Вот основные области применения 2-бензилиденоктаналя:
Парфюмерия:
2-Бензилиденоктаналь широко используется в качестве ключевого компонента в парфюмерии для придания сладкого, жасминового аромата.
Повышает сложность и стойкость ароматических смесей.
Косметика и средства личной гигиены:
Используется в лосьонах, кремах, шампунях, кондиционерах, мыле и гелях для душа для придания им роскошного цветочного аромата.
Улучшает сенсорную привлекательность средств по уходу за кожей и волосами.
Товары для дома:
Обычно входит в состав моющих средств, кондиционеров для белья и чистящих средств для маскировки химических запахов и придания свежего, приятного аромата.
2-Бензилиденоктаналь используется в освежителях воздуха и спреях для помещений для создания успокаивающей и ароматной среды.
Свечи и ароматические продукты:
Добавляется в свечи, ароматические смеси и другие ароматизаторы для дома, обеспечивая стойкий и устойчивый аромат.
Промышленное применение:
2-Бензилиденоктаналь используется в составе ароматизированных промышленных продуктов, таких как очистители поверхностей, для улучшения потребительских качеств.
Ароматизирующая промышленность (ограниченное использование):
Иногда используется в следовых количествах в качестве усилителя вкуса в пищевых продуктах и напитках, хотя основная роль 2-бензилиденоктаналя по-прежнему принадлежит ароматизаторам.
Преимущества 2-бензилиденоктаналя:
Улучшенная привлекательность аромата:
Придает духам, косметике и бытовым товарам сладкий, цветочный аромат, напоминающий жасмин, улучшая их тактильные ощущения.
Универсальность:
Совместим как с натуральными, так и с синтетическими ароматизаторами, что позволяет легко вписывать его в различные рецептуры.
Подходит для широкого спектра применений, включая средства личной гигиены, средства по уходу за домом и промышленные изделия.
Стабильность:
Демонстрирует превосходную химическую стабильность, обеспечивая стойкий аромат даже при воздействии света, воздуха или хранении в течение длительного времени.
Экономическая эффективность:
Эффективный синтез в промышленных масштабах, что делает его надежным и экономичным вариантом для производителей.
Соблюдение нормативных требований:
Широко изучен и регламентирован, имеет четкие рекомендации по безопасному использованию, что обеспечивает доверие потребителей и безопасность продукции.
Улучшенный потребительский опыт:
Обеспечивает роскошный и успокаивающий аромат, который улучшает воспринимаемое качество продуктов, делая их более привлекательными.
Настраиваемое использование:
Концентрацию 2-бензилиденоктаналя можно регулировать для достижения тонких или ярких ароматических эффектов в соответствии с требованиями продукта.
Производство 2-бензилиденоктаналя:
Производство 2-бензилиденоктаналя в основном включает синтетический процесс конденсации Кнёвенагеля, где гексаналь и бензальдегид реагируют в присутствии основного катализатора, такого как гидроксид натрия или карбонат калия.
Реакцию обычно проводят в растворителе, таком как этанол, при контролируемых температурах, чтобы максимизировать выход и предотвратить побочные реакции.
После реакции сырой продукт выделяют путем разделения фаз и очищают методом вакуумной перегонки для достижения высокой степени чистоты, подходящей для применения в парфюмерии.
Заключительные этапы очистки, такие как перекристаллизация, обеспечивают косметическое качество.
Готовый продукт затем упаковывают в герметичные контейнеры для сохранения его стабильности и распределяют для использования в косметике, парфюмерии и товарах для дома.
Для достижения целей устойчивого развития некоторые производители внедряют более экологичные методы производства и эффективные методы управления отходами.
Синтез 2-бензилиденоктаналя:
2-Бензилиденоктаналь (2-(фенилметилен)октаналь) обычно синтезируется с помощью химических процессов.
Наиболее распространенный метод включает реакцию между гексаналем и бензальдегидом посредством реакции конденсации Кневенагеля.
Ниже представлен обзор процесса синтеза:
Химическая реакция:
Уравнение реакции:
Гексаналь + бензальдегид → гексилциннамаль (C15H20O)
Этапы реакции:
Подготовка реагентов:
Гексаналь (C6H120O): насыщенный альдегид с шестью атомами углерода.
Бензальдегид (C7H6O): ароматический альдегид с бензольным кольцом.
Катализ:
Для облегчения реакции конденсации используется основной катализатор, такой как гидроксид натрия (NaOH) или карбонат калия (K2CO3).
В качестве альтернативы можно использовать органические основания, такие как пиперидин или пиридин.
Процесс реакции:
При контролируемых температурах гексаналь реагирует с бензальдегидом в присутствии основного катализатора.
Основание депротонирует гексаналь с образованием енолятного промежуточного продукта.
Енолят атакует бензальдегид, что приводит к образованию 2-бензилиденоктаналя в качестве конечного продукта.
Очищение:
После реакции сырой продукт очищают для достижения высокой степени чистоты:
Дистилляция:
Отделяет 2-бензилиденоктаналь от побочных продуктов и непрореагировавших реагентов.
Перекристаллизация или хроматография:
Гарантирует удаление любых примесей для косметических и парфюмерных применений.
Примечания к промышленному производству:
Реакция масштабируема для крупномасштабного промышленного производства.
Для растворения реагентов и повышения эффективности реакции часто используются такие растворители, как этанол, метанол или толуол.
Процесс оптимизирован для обеспечения высокой производительности и экономической эффективности с целью удовлетворения спроса в парфюмерной и косметической промышленности.
Природные источники (альтернативные):
Хотя наиболее распространенным является синтетическое производство, 2-бензилиденоктаналь также присутствует в следовых количествах в некоторых натуральных эфирных маслах (например, в масле ромашки или корицы).
Однако естественная добыча менее экономична для коммерческих целей.
Этот эффективный процесс синтеза обеспечивает стабильные и надежные поставки 2-бензилиденоктаналя для широкого использования в парфюмерии и средствах личной гигиены.
Возникновение 2-бензилиденоктаналя:
2-Бензилиденоктаналь — это в первую очередь синтетическое соединение, но оно также встречается в следовых количествах в некоторых эфирных маслах.
Природное присутствие 2-бензилиденоктаналя обнаружено в растениях, известных своими ароматическими свойствами, таких как ромашка и корица.
В этих растениях 2-бензилиденоктаналь придает им характерный цветочный или сладкий аромат, хотя он присутствует в очень низких концентрациях, что делает его естественную экстракцию непрактичной для коммерческих целей.
Напротив, синтетическая форма 2-бензилиденоктаналя широко производится в лабораториях и промышленных условиях для удовлетворения высокого спроса на отдушки и ароматизированную продукцию.
Процесс синтеза обеспечивает стабильное качество, стабильность и масштабируемость, что имеет решающее значение для его использования в парфюмерии, косметике и товарах для дома.
Эта способность имитировать и усиливать натуральные ароматы сделала 2-бензилиденоктаналь основным компонентом современных парфюмерных формул, ликвидируя разрыв между природой и химией в парфюмерной промышленности.
История 2-бензилиденоктаналя:
2-Бензилиденоктаналь стал ключевым ингредиентом в парфюмерной промышленности в XX веке, в период, отмеченный быстрым развитием синтетической химии.
Разработка 2-бензилиденоктаналя была частью более масштабных усилий по созданию стабильных, экономически эффективных ароматических соединений, которые могли бы имитировать натуральные запахи цветов и растений, которые часто были дорогими или труднодоступными.
Вдохновленные сладким и цветочным ароматом жасмина, химики синтезировали 2-бензилиденоктаналь, чтобы воспроизвести его ароматический профиль, обеспечив при этом масштабируемость и доступность.
Это соединение быстро завоевало популярность благодаря своей универсальности и приятному аромату, став основным ингредиентом в парфюмерии и средствах личной гигиены.
Ранние формулы 2-бензилиденоктаналя использовались преимущественно в дорогих ароматах, но по мере совершенствования методов производства он стал доступен для массового рынка, включая мыло, шампуни и моющие средства.
Способность 2-бензилиденоктаналя легко смешиваться с другими компонентами ароматов еще больше повысила его эффективность, позволив парфюмерам создавать сложные и привлекательные ароматы.
К середине XX века в парфюмерной промышленности ужесточилось регулирование и научный контроль синтетических ингредиентов.
2-Бензилиденоктаналь прошел тщательное тестирование на безопасность, особенно с учетом того, что стали возникать опасения по поводу аллергических реакций на компоненты отдушек.
Регулирующие органы, такие как Международная ассоциация парфюмерии (IFRA), разработали руководящие принципы его использования, требующие прозрачной маркировки косметических средств и средств личной гигиены.
Эти меры гарантировали, что 2-бензилиденоктаналь сможет и дальше широко использоваться, обеспечивая при этом безопасность потребителей.
Сегодня 2-бензилиденоктаналь остается важным ингредиентом в парфюмерной промышленности и производстве средств личной гигиены.
2-Бензилиденоктаналь представляет собой пересечение науки, творчества и промышленных инноваций, отражая эволюцию синтетической химии от ее истоков до ее роли в современных потребительских товарах.
Поскольку вопросы устойчивого развития становятся все более актуальными, продолжаются исследования более экологичных методов производства 2-бензилиденоктаналя, что обеспечивает его востребованность на экологически безопасном рынке.
Обращение и хранение 2-бензилиденоктаналя:
Умение обращаться:
Меры предосторожности:
Обращаться с продуктом следует осторожно, чтобы не допустить его проливания, контакта с кожей и вдыхания паров.
Используйте в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы избежать воздействия высоких концентраций паров.
Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие перчатки (например, нитриловые или неопреновые), защитные очки и лабораторный халат или фартук, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.
При работе с большими объемами используйте респиратор.
Безопасные методы:
Избегайте прямого вдыхания паров и обеспечьте хорошую вентиляцию.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с 2-бензилиденоктаналем.
Избегайте контакта с открытым огнем, искрами и источниками тепла.
Хранилище:
Условия:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.
Беречь от прямых солнечных лучей, тепла и источников возгорания.
Контейнеры:
Используйте плотно закрытые контейнеры, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Диапазон температур:
Хранить при температуре от 15°C до 25°C.
Избегайте температур выше 40°C.
Несовместимости:
Избегайте хранения вблизи сильных окислителей или кислот.
Стабильность и реакционная способность 2-бензилиденоктаналя:
Стабильность:
Химическая стабильность:
2-Бензилиденоктаналь обычно стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Условия, которых следует избегать:
Избыточное тепло, прямой солнечный свет и сильные окислители могут со временем привести к разрушению соединения.
Опасные продукты разложения:
При воздействии высокой температуры 2-бензилиденоктаналь может выделять токсичные пары, такие как оксид углерода, диоксид углерода и другие неидентифицированные органические соединения.
Реактивность:
Несовместимости:
Избегайте контакта с сильными окислителями (например, пероксидами) и кислотами.
Опасные реакции:
Реагирует с сильными окислителями, кислотами и основаниями.
В экстремальных условиях может образовывать опасные вещества.
Полимеризация:
Не подвергается опасным реакциям полимеризации.
Меры первой помощи при отравлении 2-бензилиденоктаналем:
В случае воздействия немедленно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.
Вдыхание:
Может вызвать раздражение дыхательных путей, головокружение или головные боли.
Немедленно выйдите на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Контакт с кожей:
Может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Зрительный контакт:
Может вызвать легкое раздражение или покраснение.
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение как минимум 15 минут.
Снимите контактные линзы, если вы их носите.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Прием внутрь:
Может вызвать тошноту, рвоту или расстройство пищеварения.
Не вызывайте рвоту.
Прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Меры пожаротушения 2-бензилиденоктаналя:
Средства пожаротушения:
Подходящий:
Для тушения пожаров, связанных с 2-бензилиденоктаналом, используйте пену, сухой химикат, углекислый газ (CO₂) или распыленную воду.
Не подходит:
Не используйте прямую струю воды, так как 2-бензилиденоктаналь может распространить огонь.
Инструкции по пожаротушению:
Пожарным следует использовать автономные дыхательные аппараты (ДАС) и защитное снаряжение для предотвращения вдыхания токсичных паров.
Используйте водяную струю для охлаждения открытых контейнеров и предотвращения распространения огня.
В случае пожара избегайте вдыхания паров.
Эвакуируйте неосновной персонал из зоны бедствия.
Опасные продукты горения:
Окись углерода (CO), двуокись углерода (CO₂) и другие неопознанные токсичные органические соединения.
Меры по ликвидации аварийного выброса 2-бензилиденоктаналя:
Меры личной предосторожности:
Защитное снаряжение:
При необходимости используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор.
Локализация разлива:
Обеспечьте хорошую вентиляцию.
При необходимости эвакуируйте территорию.
Не допускайте попадания разлитого вещества в канализацию, водоемы или окружающую среду.
Устранение разливов:
Небольшие разливы:
Поглощайте инертными материалами, такими как песок, вермикулит или земля.
Очистите с помощью соответствующих растворителей и поместите материалы в герметичные контейнеры для утилизации.
Крупные разливы:
В случае значительных разливов остановите источник, если это безопасно, и ограничьте разлив с помощью боновых заграждений или дамб.
Утилизируйте материал в соответствии с местными экологическими нормами.
Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Избегайте загрязнения систем водоснабжения, почвы или канализации.
Обеспечить применение методов сдерживания для минимизации воздействия на окружающую среду.
Контроль воздействия / Меры индивидуальной защиты 2-бензилиденоктаналя:
Пределы воздействия на рабочем месте:
В настоящее время не установлено конкретных предельных значений воздействия для 2-бензилиденоктаналя.
Однако воздействие следует свести к минимуму, чтобы снизить риск сенсибилизации и раздражения.
Инженерный контроль:
Использовать в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы избежать вдыхания паров.
При работе с большими объемами рассмотрите возможность использования местной вытяжной системы вентиляции.
Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Защита органов дыхания:
Если вентиляция недостаточна, наденьте подходящий респиратор с противогазовым картриджем.
Защита рук:
Надевайте химически стойкие перчатки (например, нитриловые или неопреновые), чтобы избежать контакта с кожей.
Защита глаз:
Надевайте защитные очки или защитную маску для лица, чтобы предотвратить раздражение глаз.
Защита кожи:
Чтобы избежать контакта с кожей, надевайте защитную одежду, например, лабораторный халат или фартук.
Меры гигиены:
Тщательно мойте руки после работы с 2-бензилиденоктаналем.
Избегайте приема пищи, питья и курения в местах, где используется 2-бензилиденоктаналь.
Идентификаторы 2-бензилиденоктаналя:
Название ИЮПАК: 2-(фенилметилен)октаналь
Химическая формула: C15H20O
Номер CAS: 101-86-0
Номер ЕС: 202-983-3
УЛЫБКИ: CC1=CC=CC=C1
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C15H20O/c1-2-3-4-5-6-12-15(16)14-13-10-8-7-9-11-14/h7-11,13H,2-6,12H2,1H3
Номер CAS: 101-86-0
CHEBI: CHEBI:55365
Химический паук: 1267362
Информационная карта ECHA: 100.002.713
Идентификатор PubChem: 1550884
УНИИИ: 7X6O37OK2I
Панель инструментов CompTox (EPA): DTXSID4026684
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H,2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Ключ: GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N
InChI=1/C15H20O/c1-2-3-4-6-11-15(13-16)12-14-9-7-5-8-10-14/h5,7-10,12-13H, 2-4,6,11H2,1H3/b15-12+
Ключ: GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXBH
УЛЫБКИ: O=CC(=Cc1ccccc1) CC
Свойства 2-бензилиденоктаналя:
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бледно-желтого до светло-янтарного цвета.
Молекулярный вес: 220,32 г/моль
Плотность: 1,02 г/см³ при 25°C
Температура кипения: 270°C (при 760 мм рт. ст.)
Температура плавления: около -11°C
Показатель преломления: обычно около 1,520 при 20°C
Температура вспышки: 93°C
Молекулярный вес: 216,32
Плотность: 0,95 г/мл
Температура кипения: 308 °C.
Растворимость в воде: 2,75 мг/л
XLogP3-AA: 4.8
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 216.151415257
Моноизотопная масса: 216,151415257
Топологическая полярная площадь поверхности: 17,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность: 212
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Молекулярный вес: 220,32 г/моль
Температура плавления: около -11°C (немного меняется в зависимости от чистоты)
Температура кипения: 270°C (при 760 мм рт. ст.)
Плотность: 1,02 г/см³ при 25°C
Температура вспышки: 93°C
Химическая формула: C15H20O
Молярная масса: 216,324 г·моль−1
Плотность: 0,95 г/мл
Температура кипения: 308 °C (586 °F; 581 K)
Растворимость в воде: 2,75 мг/л
Характеристики 2-бензилиденоктаналя:
Содержание 2-бензилиденоктаналя: ≥ 95%
Кислотность (в пересчете на уксусную кислоту): ≤ 0,1%
Зольность: ≤ 0,1%
Содержание воды: ≤ 0,5%
Родственные соединения 2-бензилиденоктаналя:
Родственные алкилальдегиды: изомасляный альдегид
Лилиал
2-Метилундеканал
Названия 2-бензилиденоктаналя:
Названия нормативных процессов:
2-(Фенилметилен)октаналь
2-Бензилиденоктаналь
2-Гексил-3-фенил-2-пропеналь
2-Гексилкоричный альдегид
а-гексилкоричный альдегид
альфа-гексил-бета-фенилакролеин
альфа-гексилкоричный альдегид
альфа-гексилкоричный альдегид
альфа-гексилкоричный альдегид
альфа-н-гексил-бета-фенилакролеин
Коричный альдегид, альфа-гексил-
Гексилкоричный альдегид
Гексилкоричный альдегид
Гексилкоричный альдегид (ВАН)
Октаналь, 2-(фенилметилен)-
α-гексилкоричный альдегид
α-гексилкоричный альдегид
Названия ИЮПАК:
(2E)-2-(фенилметилиден)октаналь
(2E)-2-(фенилметилиден)октаналь(2E)-2-бензилиденоктаналь(2Z)-2-(фенилметилиден)октаналь(E)-2-бензилиденоктаналь
(2E)-2-Бензилиденоктаналь
(2E)-2-бензилиденоктаналь
(2Z)-2-(фенилметилиден)октаналь
(E)-2-бензилиденоктаналь
2 - (фенилметилиден)октаналь
2-(фенилметилиден)октаналь
2-(Фенилметилиден)октаналь
2-(фенилметилиден)октаналь
2-Бензилиденоктаналь
2-бензилиденоктаналь
2-Гексил-3-фенил-2-пропеналь
2-ГЕКСИЛ-3-ФЕНИЛ-2-ПРОПЕНАЛЬ (ТРАНС И ЦИС)
2-фенилметиленоктаналь; альфа-гексилкоричный альдегид; 2-бензилиденоктаналь; альфа-н-гексил-бета-фенилакролеин
а-Гексилзимальдегид
Альфа-гексилкоричный альдегид
альфа-гексилкоричный альдегид
альфа-гексилкоричный альдегид
Ароматическое масло
Гексилкоричный альдегид
Гексилкоричный альдегид
гексилкоричный альдегид
ГЕКСИЛКОРИЧНЫЙ АЛЬДЕИД
ГЕКСИЛКОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД
Октаналь, 2-(фенилметилен)
Октаналь, 2-(фенилметилен)-
Октаналь, 2-(фенилметилен)-
октаналь, 2-(фенилметилен)-
α-эзилциннамальдеид
α-гексилкоричный альдегид
Торговое название:
Альдегид гексилкоричный
Другой идентификатор:
101-86-0
