2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est efficace contre un large éventail de bactéries, de champignons et d'autres micro-organismes. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, souvent abrégé en « bronopol », est un composé organique synthétique aux propriétés antimicrobiennes. 

Numéro CAS : 52-51-7
Formule moléculaire : C3H6BrNO4
Poids moléculaire : 199,99
Numéro EINECS : 200-143-0

Synonymes : bronopol, 52-51-7, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, Bronosol, Bronocot, Bronidiol, Bronopolu, Bronotak, Lexgard bronopol, Onyxide 500, Bronopolum, 1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-, 2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol, C3H6BrNO4, Caswell n° 116A, Bronopolu [Polonais], BNPD, MFCD00007390, bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol, Bioban, NSC 141021, Bronopolum [INN-Latin], HSDB 7195, Myacide AS, Myacide AS plus, Myacide BT, Bronopol [INN :BAN :JAN],  EINECS 200-143-0, UNII-6PU1E16C9W, Myacide Pharma BP, Canguard 409, EPA Pesticide Chemical Code 216400, NSC-141021, BNPK, BRN 1705868, 6PU1E16C9W, DTXSID8024652, CHEBI :31306, AI3-61639, 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol, Nalco 92RU093, UN3241, DTXCID904652, EC 200-143-0, 1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, NCGC00164057-01, BRONOPOL (MART.), BRONOPOL [MART.], 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Solide inflammable], CAS-52-51-7, Pyceze, 2-Bronopol, Bioban BP Plus, SAB Ultra-Fresh,  bronopol (DCI), Bactrinol 100, Protectol BN 98, Protectol BN 99, 2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol, Acticide L 30, Preventol P 100, BE 6 (bactéricide), Topcide 2520, Bronopol (JAN/DCI), N 25 (antimicrobien), BRONOPOL [HSDB], BRONOPOL [DIN], BRONOPOL [JAN], BRONOPOL [MI], BRONOPOL [VANDF], WLN : WNXE1Q1Q, 1, 2-bromo-2-nitro-, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol), BRONOPOL [WHO-DD], Bronopol [BAN :INN : JAN], SCHEMBL23260, C3-H6-Br-N-O4, BE 6, Bioban BNPD-40 (sel/mélange), CHEMBL1408862, SCHEMBL16556987, 2-Bromo-2-nitropropan-13-diol, LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-, 2-bromo-2-nitropropane-13-diol, AMY8948, 2-Bromo-2-nitro-13-propanediol, 2-Bromo-2-nitropropan-1 3-diol, 2-Bromo-2-nitro-1 3-propanediol, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol, 2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol, 2-bromo-2-nitropropano-1 3-diol, 2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol, 2-Nitro-2-bromo-1 3-propanediol, 2- nitro-2-bromo-1,3-propanodiol, HY-B1217, Tox21_112079, Tox21_300126, BDBM50248122, LS-172, NA3241, NSC141021, s4553, 1,3-propanodiol, 2-bromo-2-nitro-, 2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol, AKOS003606838, CCG-213823, CS-4699, DB13960, Code des pesticides USEPA/OPP : 216400, NCGC00164057-02, NCGC00164057-03, NCGC00253984-01, AS-11889, N 25, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, 98 %, .beta.-Bromo-.beta.-nitrotrimethyleneglycol, B1247, Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique, FT-0611399, D01577, E85247, EN300-141420, AB01563195_01, 2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL [INCI], A829125, SR-01000944249, Q-200765, Q2462902, SR-01000944249-1

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été rapidement absorbé dans les études animales. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être absorbé par inhalation d'aérosol, par contact cutané et par ingestion 6. 
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été principalement utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques et a été enregistré aux États-Unis en 1984 pour
Utilisation dans les bactéricides, les slimicides et les conservateurs industriels.

Comparé à d'autres composés aliphatiques halogènes-nitro, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est plus stable à l'hydrolyse dans les milieux aqueux dans des conditions normales.
Chez le rat, environ 40 % de la dose topique de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été absorbée par la peau dans les 24 heures 6. 
Après l'administration orale de 1 mg/kg chez le rat, les concentrations plasmatiques maximales de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol ont été atteintes jusqu'à 2 heures après l'administration.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol subit une dégradation en milieu aqueux pour former du bromonitroéthanol à partir d'une réaction rétroaldol avec libération d'une quantité équimolaire de formaldéhyde 4. 
Le formaldéhyde est un produit de dégradation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, qui peut provoquer une sensibilisation 6. 
Le bromonitroéthanol se décompose ensuite en formaldéhyde et en bromonitrométhane. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut également se décomposer pour libérer un ion nitrite et du 2-bromoéthanol.
Des études sur le métabolisme indiquent que le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est principalement excrété dans l'urine 9. 
Chez les rats, environ 19 % du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol appliqué par voie cutanée a été excrété dans l'urine, les matières fécales et l'air expiré 6. 

Après l'administration orale de 1 mg/kg de bronopol radiomarqué chez le rat, environ 81 % et 6 % de la radioactivité administrée a été récupérée dans l'urine et l'air expiré, respectivement, sur une période de 24 heures 5. 
Après administration intraveineuse chez le rat, les taux de récupération dans l'urine et l'air expiré étaient respectivement de 74 % et 9 % de la dose
La demi-vie du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans les systèmes biologiques n'est pas signalée dans la littérature. 

La valeur de demi-vie indiquée pour le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol reflète le devenir du composé dans l'environnement. 
Lorsqu'il est libéré dans l'air sous forme de vapeurs, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie, où la demi-vie de cette réaction est d'environ 11 jours 6. 
La demi-vie de photolyse est de 24 heures dans l'eau, mais peut aller jusqu'à 2 jours sous la lumière naturelle du soleil 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, ou 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre. 
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides, les slimicides et les agents de conservation industriels. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est synthétisé par une série de réactions chimiques. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est généralement produit par la bromation du 2-nitro-1,3-propanediol, ce qui entraîne l'introduction d'un atome de brome dans la molécule.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol se trouve généralement sous forme de poudre cristalline blanche ou de flocons. Il est inodore et a un goût légèrement amer.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol agit en libérant des ions brome (Br-) lorsqu'il se dissout dans l'eau. 

Ces ions brome sont efficaces pour perturber les processus métaboliques des micro-organismes, conduisant à leur inhibition ou à leur destruction. 
Cette action antimicrobienne le rend précieux dans la prévention de la croissance bactérienne et fongique dans divers produits et applications industrielles.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est connu pour son activité antimicrobienne à large spectre, ce qui signifie qu'il peut cibler un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les levures et les moisissures.

Le statut réglementaire du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol varie selon le pays et l'application. 
Dans certaines régions, l'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est approuvée comme agent de conservation et antimicrobien dans certains produits, tandis que dans d'autres, son utilisation peut être restreinte ou soumise à certaines limites de concentration en raison de problèmes de sécurité.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a fait l'objet d'un examen minutieux et d'une controverse en raison de problèmes de sécurité potentiels. 
L'une des préoccupations est sa capacité à libérer du formaldéhyde dans certaines conditions, ce qui a suscité des préoccupations pour la santé et l'environnement. 

En conséquence, les autorités réglementaires et les organismes de normalisation de l'industrie ont imposé des restrictions et des directives sur son utilisation.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol agit en libérant des ions brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et ces ions ont des propriétés antimicrobiennes qui aident à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons et les produits pharmaceutiques pour prolonger la durée de conservation de ces produits et prévenir la détérioration ou la dégradation due à la contamination microbienne.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un composé organique utilisé comme antimicrobien. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a eu lieu en 1897.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques. 
En raison de sa faible toxicité pour les mammifères à des niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a par la suite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les papeteries, les installations d'exploration et de production de pétrole, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un composé aliphatique halogénonitro ayant une puissante activité antibactérienne, mais une activité limitée contre les champignons (Guthrie, 1999).
L'activité du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est quelque peu réduite par 10 % du sérum et, dans une plus grande mesure, par les composés sulfhydryles, mais n'est pas affectée par le polysorbate à 1 % ou la lécithine à 0,1 %. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a une demi-vie d'environ 96 jours à un pH de 8 et à 25 °C (Toler, 1985).

En raison des problèmes de sécurité liés au bronopol, certains fabricants et industries ont cherché des alternatives à des fins antimicrobiennes et de conservation. 
Cela a conduit au développement et à l'adoption d'autres agents de conservation et antimicrobiens qui peuvent être considérés comme plus sûrs.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.

En raison de sa faible toxicité chez les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire
Comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a par la suite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les papeteries, les installations d'exploration et de production de pétrole, ainsi que les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes, selon les estimations actuelles. 
Aujourd'hui, l'industrie manufacturière est l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industrielle sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans bon nombre de ces systèmes
Bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions de décomposition (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer des nitrites et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine ou amide secondaire contaminant dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux significatifs de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances,  Le terme « significatif » signifie des niveaux aussi bas que 10 shillings de parties par milliard).

Les fabricants de produits de soins personnels sont donc instruits par les autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui pourrait signifier l'élimination des amines ou des amides de la formulation, l'élimination du bronopol d'une formulation ou l'utilisation d'inhibiteurs de nitrosamine.
L'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a fait l'objet d'une restriction dans les cosmétiques au Canada.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité. 

La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol serait très efficace contre les bactéries grampositives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa ainsi que contre les champignons et les levures. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol BP est une poudre cristalline blanche et presque blanche soluble dans l'eau. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et à rincer afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes, selon les estimations actuelles. 
La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

En tant que matériau pur, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a un point de fusion d'environ 130 °C. 
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 °C, ce qui peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol se décompose par exothermie, libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, dont Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.
L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat
En tant que litière pour animaux de compagnie antibactérienne au niveau des consommateurs domestiques.

Quoi qu'il en soit, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions sur la composition et le produit de l'agent dans les produits cosmétiques et dans d'autres produits où il ne peut pas être utilisé principalement dans le rôle d'un agent de conservation antimicrobien non médicinal.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides pour le travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.

Lorsque le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol entre en contact avec l'eau, il libère des ions brome, qui ont des propriétés antimicrobiennes. 
Cela le rend utile pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation des produits dans diverses industries, notamment les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau, etc.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un solide cristallin blanc qui est principalement utilisé comme agent de conservation et antimicrobien dans divers produits.
La formule chimique du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est C3H6BrNO4, et son nom IUPAC systématique est 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.

Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévision)
Densité : 2,0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
Point d'éclair : 167°C
Température de stockage : Atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : H2O : soluble 100mg/mL, clair, incolore à légèrement jaune
pka : 12,02±0,10 (prédit)
forme de cristaux ou de poudre cristalline
couleur : Blanc à jaune
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Numéro Merck : 14 1447
BRN : 1705868
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatibles avec les agents oxydants puissants, les bases fortes, les agents réducteurs puissants, les chlorures et anhydrides acides, l'humidité.
LogP : 1,150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol
FDA 21 CFR : 176.300

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, ou bronopol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides, les slimicides et les agents de conservation industriels.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides pour le travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.

Comparé à d'autres composés aliphatiques halogènes-nitro, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est plus stable à l'hydrolyse dans les milieux aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, dont Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.
L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat
En tant que litière pour animaux de compagnie antibactérienne au niveau des consommateurs domestiques.

Quoi qu'il en soit, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions sur la composition et le produit de l'agent dans les produits cosmétiques [L873] et dans d'autres produits où il ne peut pas être utilisé principalement dans le rôle d'un agent de conservation antimicrobien non médicinal.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol en tant qu'ingrédient actif est homologué comme biocide commercial et agent de conservation dans de nombreux procédés industriels.
Les utilisations biocides homologuées comprennent les usines de pâtes et papiers, les tours de refroidissement à l'eau, le traitement des eaux usées, les condenseurs par évaporation, les échangeurs de chaleur,
les usines de pasteurisation alimentaire, les fluides pour le travail des métaux et les applications pétrolières.

De plus, les produits ménagers (p. ex. liquides à vaisselle, produits de lessive), les émulsions de latex, les treillis de polymères, les
échantillons de pigments, de cuir et de lait pour analyse.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est également formulé dans des produits domestiques granulaires sous forme de litière pour chats.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a exercé une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positif in vitro.

L'activité bactéricide serait plus importante contre les bactéries à Gram négatif que contre les cocci à Gram positif.
L'efficacité du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a également été démontrée contre diverses espèces fongiques, mais son action inhibitrice serait minime par rapport à celle contre les espèces bactériennes.
L'activité inhibitrice du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol diminue avec l'augmentation du pH du média.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol provoque également une activité anti-protozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo.
Il est proposé que le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol affecte la survie de tous les stades libres de I.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol provoque également une activité anti-protozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo 2. 

Il est proposé que le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol affecte la survie de tous les stades libres de l'I. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un bactéricide à l'efficacité limitée contre les organismes fongiques. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est actif contre les espèces Pseudomonas et doit être utilisé à un pH de 5 à 8,8, inférieur à la température d'application de 45 ° C. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a un mécanisme d'action complexe qui attaque les groupes thiols dans les cellules, supprimant la respiration et le métabolisme cellulaire.
La recherche indique que le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un irritant oculaire corrosif et un irritant cutané modéré à sévère chez les lapins. 
Le devenir de l'environnement et les conséquences écologiques de l'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol sont modérément hautement toxiques pour les invertébrés estuariens et marins ; légèrement toxique pour les poissons marins ; Légèrement toxique pour les oiseaux en cas d'ingestion orale aiguë. 

Cependant, aucune évaluation quantitative des risques n'a été réalisée. 
Le risque pour l'environnement aquatique est pris en compte dans le cadre du programme de permis NPDES de l'Autorité des ressources en eau. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est maintenant exigé que les étiquettes de tous les produits contenant du bronopol répondent aux exigences du NPDES.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est proposé que le bronopol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels au sein de la cellule bactérienne 1. 
Dans des conditions aérobies, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures. 

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final. 
Lors de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir du bronopol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un composé organique qui appartient à la famille des composés nitro. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé soluble dans l'eau et ayant un goût légèrement amer.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est largement utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants capillaires, les nettoyants pour le corps et les crèmes pour la peau, afin de prévenir la croissance des bactéries et des champignons. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol agit en libérant du formaldéhyde, qui est toxique pour les micro-organismes, en petites quantités au fil du temps.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a également été utilisé comme biocide dans des applications industrielles, telles que les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de forage pétrolier et le traitement du papier, pour prévenir la croissance microbienne et la contamination.
L'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été approuvée comme conservateur dans les produits cosmétiques et de soins personnels par des organismes de réglementation tels que la FDA des États-Unis, mais son utilisation a été restreinte dans certains pays en raison de préoccupations concernant son potentiel de libération de formaldéhyde, qui est un cancérogène connu.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol entraîne des réductions significatives de l'activité du bronopol, et le chlorhydrate de cystéine peut être utilisé comme agent désactivant dans les tests d'efficacité des conservateurs ; Les combinaisons lécithine/polysorbate ne conviennent pas à cet effet. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est incompatible avec le thiosulfate de sodium, le métabisulfite de sodium et les tensioactifs d'oxyde d'amine ou d'hydrolysat de protéines. 
En raison d'une incompatibilité avec l'aluminium, l'utilisation d'aluminium dans l'emballage des produits contenant du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol doit être évitée.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité. 
La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Dans des conditions alcalines extrêmes, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol. 
Les autres produits de décomposition détectés après la dégradation du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le bronopol a exercé une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positif in vitro 3. 

Utilisations du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol :
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides d'usinage des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation et institutionnels. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, matériau technique de formulation, est également enregistré.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industrielle sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industrielle.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour prévenir la croissance bactérienne dans les fluides de forage, les pipelines et les réservoirs de stockage. 
La croissance microbienne peut entraîner de la corrosion et d'autres problèmes.

Certaines formulations de peinture et de revêtement comprennent du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol pour prévenir la contamination microbienne, qui peut entraîner la détérioration et la dégradation.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides d'usinage des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation et institutionnels. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et ménagers en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades. 

Ces organismes sont des habitants communs de l'eau et peuvent causer des problèmes de pollution et de détérioration. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un conservateur antibactérien efficace dans une large gamme de pH. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est stable à des valeurs de pH acides et est également utile comme conservateur antibactérien labile dans un environnement alcalin. 

En raison de son activité antibactérienne à large spectre, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut également être utilisé comme agent actif, par exemple dans les préparations d'aérosols.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol aide à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination par des micro-organismes. 
Ceci est particulièrement important pour des produits tels que les gouttes ophtalmiques, les pommades et les crèmes.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industrielle.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans le traitement du papier et de la pâte à papier pour prévenir la croissance microbienne pendant le processus de fabrication du papier.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut protéger les produits du bois, tels que le bois d'œuvre et les composites de bois, contre la pourriture fongique et bactérienne pendant l'entreposage et le transport.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé comme conservateur dans certains produits agricoles comme les engrais et les pesticides.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides pour le travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut provoquer une dégradation et des odeurs.
Dans l'industrie du cuir, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé pour protéger les produits du bois contre la pourriture fongique et bactérienne.
En agriculture, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé comme conservateur pour certains produits agricoles, tels que les engrais et les pesticides.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides pour le travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut provoquer une dégradation et des odeurs.
Dans l'industrie du cuir, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'une utilisation courante, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne. 

L'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans l'industrie alimentaire est moins répandue que celle d'autres conservateurs alimentaires en raison de problèmes de sécurité.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé dans certains produits médicaux et de soins de santé pour prévenir la contamination microbienne. 
Cela inclut des articles tels que les solutions pour lentilles de contact et certains dispositifs médicaux.

Certains produits de nettoyage ménagers, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, tels que ceux des installations industrielles et des centrales électriques, pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion, qui peuvent endommager l'équipement et réduire l'efficacité.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être ajouté aux réactifs et aux solutions de laboratoire pour inhiber la contamination microbienne et assurer l'exactitude et la fiabilité des expériences et des tests.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans divers produits chimiques pour champs pétrolifères, y compris les fluides de forage, pour contrôler les bactéries et les champignons qui peuvent prospérer dans les conditions difficiles des puits de pétrole et de gaz.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être appliqué dans la transformation du bois pour protéger les billes et le bois contre la pourriture et l'infestation microbienne pendant l'entreposage et le transport.
Certaines encres d'impression incorporent du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol pour empêcher la croissance de micro-organismes, garantissant ainsi la qualité des matériaux imprimés.

Bien que moins courant, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne. 
Cependant, son utilisation dans l'industrie alimentaire est limitée pour des raisons de sécurité.
Certains produits de nettoyage ménagers, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est fréquemment utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour inhiber la croissance des bactéries, des levures et des moisissures. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol aide à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé dans certains produits de lutte contre la moisissure domestiques et industriels, tels que les sprays et les revêtements, pour prévenir la croissance de moisissures sur les surfaces.
En plus de son utilisation dans les fluides de forage, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé dans les installations de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion influencée par les microorganismes (CMI) et maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement.

Dans l'industrie pharmaceutique, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est utilisé pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination microbienne dans des formulations telles que les gouttes ophtalmiques, les crèmes et les onguents.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol a été utilisé comme étalon de référence dans la méthode de chromatographie liquide à ultra performance (UPLC) couplée à la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome dans les produits cosmétiques.

Synthétisé pour la première fois en 1897, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures. 
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et à rincer afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Profil de sécurité du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol :
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir un impact négatif sur la vie aquatique.
Lorsque vous travaillez avec du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, il est essentiel de suivre les précautions de sécurité, notamment le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité, son utilisation dans des zones bien ventilées et d'éviter tout contact direct avec la peau ou l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
En raison de problèmes de sécurité, les autorités réglementaires de certaines régions ont imposé des restrictions sur l'utilisation du 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol dans certaines applications. 

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est essentiel pour connaître et respecter les réglementations et directives locales concernant son utilisation.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol ne doit pas être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques ou produits sans assurer la compatibilité. 
Les incompatibilités peuvent entraîner des réactions dangereuses ou une efficacité réduite.

Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut être irritant pour la peau, les yeux et les voies respiratoires. 
Le contact direct avec la peau ou les yeux peut entraîner une irritation, des rougeurs et une gêne.
Certaines personnes peuvent développer une sensibilisation au 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol lors d'une exposition répétée, ce qui peut entraîner des réactions allergiques telles que la dermatite.

La poussière ou les aérosols de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peuvent irriter le système respiratoire, entraînant une toux, une irritation de la gorge et des difficultés respiratoires.
Dans certaines conditions, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol peut libérer du formaldéhyde, qui est classé comme cancérogène connu. 

L'exposition au formaldéhyde peut avoir des effets néfastes sur la santé du système respiratoire et peut contribuer au risque de cancer.
Le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol est un biocide qui peut être nocif pour les écosystèmes aquatiques s'il est rejeté dans les plans d'eau.