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2-BROMOPROPANE

Le 2-bromopropane est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, bromure d'isopropyle, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le 2-bromopropane est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec du HBr et est disponible sous forme liquide incolore.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Numéro CAS : 75-26-3
Numéro CE : 200-855-1
Formule moléculaire : 13C3H7Br
Poids moléculaire : 125,97

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle et bromure de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le 2-bromopropane est un liquide incolore.

Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le 2-bromopropane sert d'agent alkylant dans la synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le 2-bromopropane agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est un composé organobromure.
Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est parfois utilisé comme alternative aux solvants de nettoyage appauvrissant la couche d'ozone tels que les chlorofluorocarbures.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Certaines des propriétés du 2-bromopropane comprennent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le 2-bromopropane a une tension superficielle de 3,5348X10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (Air=1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25°C.

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle ou bromure de 2-propyle, est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le 2-bromopropane s'est avéré être un réactif utile pour les acides aminés dissous dans le diméthylsulfoxyde/hydrure de sodium, sauf pour le dosage de l'arginine.
La méthylation des acides avec du diazométhane a également été utilisée pour le profilage métabolique malgré la formation d'artefacts.

La méthylation médiée par la résine des acides polyfonctionnels présents dans les jus de fruits s'est également avérée efficace.
Les acides fumarique, succinique, malique, tartrique, isocitrique et citrique, isolés des jus de fruits par piégeage sur des résines échangeuses d'ions anioniques, peuvent être efficacement convertis en esters méthyliques par réaction avec l'iodure de méthyle dans le dioxyde de carbone supercritique et l'acétonitrile.

Pour permettre l'analyse même des acides gras à chaîne courte dans le sérum, une procédure a été développée avec du bromure de benzyle.
Cela a été utilisé avec succès pour le profilage des acides organiques sériques et urinaires.
La méthode ne peut pas être utilisée pour l'acide citrique ou les acides liés au sucre.

L'exposition au 2-bromopropane a été associée à des effets néfastes sur la reproduction chez les hommes et les femmes.
Certains rapports suggèrent également que l'exposition maternelle au formaldéhyde est liée à un retard de conception et à une fausse couche, et que l'exposition au trinitrotoluène ou au trichloroéthylène peut être nocive pour la santé reproductive des hommes.
Il a également été démontré que le formamide, le diméthylformamide et la n-méthyl-2-pyrrolidone provoquent des effets fœtotoxiques et tératogènes chez les animaux de laboratoire, mais il n'existe aucune donnée sur leurs effets chez l'homme.

En résumé, les preuves épidémiologiques suggèrent qu'une forte exposition maternelle aux solvants peut représenter un danger pour le fœtus en développement et peut altérer la fertilité féminine.
Les résultats pour la fertilité masculine sont moins concluants.

Les résultats sur les solvants individuels doivent également être interprétés avec prudence, car une exposition simultanée à plusieurs agents rend difficile l'attribution d'effets indésirables au 2-bromopropane à un composé spécifique.
Néanmoins, les résultats de l'étude appuient les effets néfastes de certains éthers de glycol, du tétrachloroéthylène, du toluène, du benzène et du disulfure de carbone sur la reproduction.
Le 2-bromopropane serait prudent pour minimiser l'exposition aux solvants organiques.

Le 2-bromopropane, également appelé bromure d'isopropyle et bromure de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le 2-bromopropane est un liquide incolore.

Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Applications du 2-bromopropane :
Le 2-bromopropane est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Le 2-bromopropane est l'insecticide fenvalérate, fenvalérate, propoxur, bactéricide, rustamine, fluoroamide et herbicide, un intermédiaire du phosphore de la sarcandra.
Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique

Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques et pesticides
Le 2-bromopropane est utilisé comme réactifs de Grignard et matières premières, les intermédiaires de médicaments et les colorants sont également utilisés dans la fabrication de pesticides (bisulfate) et similaires.

Utilisations du 2-bromopropane :
Le 2-bromopropane sert d'agent alkylant dans la synthèse organique.
Le 2-bromopropane est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Le 2-bromopropane est utilisé comme substitut du fréon.
Le 2-bromopropane est utilisé en synthèse organique.

Le 2-bromopropane est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits organiques.
Le 2-bromopropane est un produit chimique industriel et de laboratoire.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux

Nature du 2-Bromopropane :
Le 2-bromopropane est un liquide volatil incolore.
Le 2-bromopropane a une densité relative de 1. 3140 (20 ℃).

Le 2-bromopropane a un point de fusion de -89 °c.
Le 2-bromopropane a un point d'ébullition de 59. 38 °c.

Le 2-bromopropane a un indice de réfraction de 1,4251 (20 degrés C).
Le 2-bromopropane est légèrement soluble dans l'eau, avec l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme miscible.

Préparation du 2-Bromopropane :
Le 2-bromopropane est disponible dans le commerce.
Le 2-bromopropane peut être préparé à la manière ordinaire des bromures d'alkyle, en faisant réagir l'isopropanol avec du phosphore et du brome, ou avec du tribromure de phosphore.

Méthode de production du 2-bromopropane :
De la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.
Ajouter lentement de l'alcool isopropylique dans de l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, contrôler la température en dessous de 30 ℃, ajouter de l'acide bromhydrique après l'ajout, chauffer lentement et reflux pendant 4H, puis distiller l'apparition de gouttelettes d'huile, le produit brut obtenu a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré , de l'eau et du carbonate de sodium à 5 % respectivement, puis séché, filtré et fractionné avec du carbonate de sodium anhydre, et le 58,5-60,5°C.

La fraction a été recueillie en tant que produit fini.
De plus, il existe une méthode alcool isopropylique-bromure de sodium.
La méthode de préparation est dérivée de la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.

L'équation de la réaction est la suivante :
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

L'isopropanol est lentement ajouté à l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, et la température est contrôlée en dessous de 30 ℃, après l'addition, de l'acide bromhydrique a été ajouté, et le mélange a été lentement chauffé et chauffé au reflux pendant 4 h, puis distillé jusqu'à ce que des gouttelettes d'huile apparaissent.
Le produit brut a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré, de l'eau et du carbonate de sodium à 5% respectivement, puis séché avec du carbonate de sodium anhydre, filtration, fractionnement, collecte de la fraction 58,5 ~ 60,5 ° c, c'est-à-dire le produit fini.

Classification pharmacologique MeSH du 2-bromopropane :

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement des solides, sans aucun changement de composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Mutagènes :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures dans les chromosomes.

Stabilité et réactivité du 2-bromopropane :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal

Manipulation et stockage du 2-bromopropane :

Manutention:
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Porter un équipement de protection individuelle/une protection faciale.

Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.

Ne pas respirer (poussière, vapeur, brouillard, gaz).
Ne pas ingérer.

En cas d'ingestion, consultez immédiatement un médecin.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique, toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.

Conditions de stockage:
Les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement.
Les matières incompatibles doivent être isolées.

Sécurité du 2-bromopropane :
Les halogénures d'alkyle à chaîne courte sont souvent cancérigènes.

L'atome de brome est en position secondaire, ce qui permet à la molécule de subir facilement une déshydrohalogénation pour donner du propène, qui s'échappe sous forme de gaz et peut rompre les récipients de réaction fermés.
Lorsque ce réactif est utilisé dans des réactions catalysées par une base, le carbonate de potassium doit être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Procédures de lutte contre l'incendie du 2-bromopropane :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de déversement accidentel de 2-bromopropane :

Méthodes d'élimination du 2-bromopropane :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du 2-bromopropane :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants du 2-Bromopropane :
Numéro CAS : 75-26-3
Référence Beilstein : 741852
ChEMBL : ChEMBL451810
ChemSpider : 6118
InfoCard ECHA : 100.000.778
Numéro CE : 200-855-1
PubChem CID : 6358
Numéro RTECS : TX4111000
UNII : R651XOV97Z
Numéro ONU : 2344
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7030197
InChI : InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Clé : NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)Br

Numéro de catalogue : B687191
Numéro CAS : 220505-11-3
Formule moléculaire : ¹³C₃H₇Br
Poids moléculaire : 125,97

Propriétés du 2-bromopropane :
Formule chimique : C3H7Br
Masse molaire : 122,993 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,31 g mL−1
Point de fusion : −89,0 °C ; −128,1 °F ; 184.2 K
Point d'ébullition : 59 à 61 °C ; 138 à 142 °F ; 332 à 334K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 20 °C)
log P : 2,136
Pression de vapeur : 32 kPa (à 20 °C)
La loi d'Henri
constante (kH) : 1,0 μmol Pa−1 mol−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4251
Viscosité : 0,4894 mPa.s (à 20 °C)

Liquide d'état physique
Aspect : incolore, marron clair
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Aucune information disponible
pH : Aucune information disponible
Point/Plage de fusion : -89 °C / -128,2 °F
Point/Plage d'ébullition : 59 °C / 138,2 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 1 °C / 33,8 °F
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Limites d'inflammabilité ou d'explosivité :
Supérieur : Aucune donnée disponible
Inférieur : 4,6 vol %
Pression de vapeur : 224 mbar à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Spécifique : Gravité 1.310
Solubilité : Aucune information disponible
Coefficient de partage; n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Auto-inflammation : Température Aucune information disponible
Décomposition : Température 251 °C
Viscosité : Aucune information disponible
Formule moléculaire : C3 H7 Br
Poids moléculaire : 122,99

État physique : Liquide
Utilisation : commerciale
Pureté : 99 % min
Point d'ébullition : 58-60°C
Humidité : 0,5 % maximum
Densité : 1,31 (p/p)

Poids moléculaire : 122,99
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,97311
Masse monoisotopique : 121,97311
Surface polaire topologique : 0 Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du 2-bromopropane :
Nom du produit : bromure de propyle ISO/(2 bromopropane)
Numéro de cas : 75-26-3
Dosage : 99 % MIN
Essai : norme
Couleur : Liquide incolore
Densité : 1,31 (p/p)
Humidité : 0,5 % maximum
Point d'ébullition : 58-60°C
Pureté : 99 % min

Apparence (Clarté): Clair
Apparence (couleur) : Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. 30
Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.305-1.315
Indice de réfraction (20°C) : 1.424-1.425
Plage d'ébullition : 58-60°C
Stabilisateur (fil Ag): Présent

Thermochimie du 2-Bromopropane :
Capacité calorifique (C) : 135,6 JK mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −129 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −2,0537–−2,0501 MJ mol−1

Composés apparentés du 2-bromopropane :

Alcanes apparentés :
Bromoéthane
1-Bromopropane
bromure de tert-butyle
1-Bromobutane
2-Bromobutane

Produits connexes de 2-bromopropane :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Noms du 2-bromopropane :

Nom IUPAC préféré :
2-bromopropane

Autre nom:
Bromure d'isopropyle

Synonymes de 2-bromopropane :
2-bromopropane
75-26-3
BROMURE D'ISOPROPYLE
Propane, 2-bromo-
Bromure d'isopropyle
2-BROMO-PROPANE
bromure de sec-propyle
2-bromo propane
UN2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
CCRIS 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
bromure d'i-propyle
AI3-18127
2-brompropane
bromure d'isopropyle
bromure d'i-propyle
2-bromanylpropane
bromure de 2-propyle
bromure de 1-isopropyle
bromure d'isopropyle
i-PrBr
iso-C3H7Br
1-bromo-1-méthyléthane
2-bromopropane, 99 %
CE 200-855-1
2-Bromopropane [UN2344] [Liquide inflammable]
2-Bromopropane, >=99%
SCHEMBL10251
BROMURE D'ISOPROPYLE [MI]
CHEMBL451810
DTXSID7030197
2-Bromopropane, étalon analytique
AMY37129
ZINC2041293
Tox21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
UN-2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-Bromopropane, pur, >=99.0% (GC)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Conditions d'entrée MeSH du 2-bromopropane :
2-bromopropane
bromure d'isopropyle