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2-Chlorobenzaldehyde (o-chlorobenzaldehyde) est un composé organique de formule ClC5H4CHO.
2-Chlorobenzaldehyde est l'un des trois isomères les benzaldéhyde.
3-Chlorobenzaldehyde et 4-chlorobenzaldehyde sont les autres isomères.
Alors que le benzaldéhyde est sujette à autoxidation, la 2-chloro dérivés sont plus à l'air stable.
Numéro CAS: 89-98-5
Numéro CE: 201-956-3
Nom IUPAC: 2-chlorobenzaldehyde
Formule Chimique: C7H5ClO
Autres noms: 89-98-5, O-CHLOROBENZALDEHYDE, le Benzaldéhyde, le 2-chloro-, le Benzaldéhyde, o-chloro-, 2-Chlorbenzaldehyd, 2-Clorobenzaldeide, o-Chloorbenzaldehyde, USAF M-7, 2-Chloorbenzaldehyde, o-Chlorobenzenecarboxaldehyde, QHR24X1LXK, DTXSID5024764, NSC-15347, DTXCID204764, 201-956-3, Chlorobenzaldehyde, le 2-chloro-benzaldéhyde, MFCD00003304, le BENZALDÉHYDE,CHLORO-, 35913-09-8, NSC 15347, le 2-chloro benzaldéhyde, 2-Chlorbenzaldehyd [allemand], o-Chloorbenzaldehyde [néerlandais], 2-Chloorbenzaldehyde [néerlandais], 2-Clorobenzaldeide [italien], CCRIS 5991, le Benzaldéhyde, chloro-, HSDB 2727, EINECS 201-956-3, UNII-QHR24X1LXK, AI3-04254, o-chlorobezaldehyde, 2-chlorobezaldehyde, 6-chlorobenzaldehyde, o-Chloroformylbenzene, orthochlorobenzaldehyde, 2 - chlorobenzaldehyde, 2-chlorobenzenaldehyde, NSC 174140, (2-chloro)benzaldehye, ortho-chlorobenzaldehyde, (2-chloro)benzaldéhyde, l'Amlodipine Impureté 65, (2-chloro) benzaldéhyde, WLN: VHR BG, CE 201-956-3, 2-Chlorobenzaldehyde, 99%, SCHEMBL97421, SCHEMBL97422, MLS001056242, CHLOROBENZALDEHYDE, O-, SCHEMBL6738745, SCHEMBL7481553, CHEMBL1547989, SCHEMBL15067305, SCHEMBL15068124, SCHEMBL29815450, NSC15347, STR00143, Tox21_200373, SBB040228, STL146016, AKOS000119188, CS-W003973, CAS-89-98-5, NCGC00091218-01, NCGC00091218-02, NCGC00257927-01, SMR001216556, DB-303226, DS-006490, NS00009019, ST50213378, EN300-19123, D77644, 2-Chlorobenzaldehyde(fin de série,Voir C4X-109565), Q2195231, 2-Chlorobenzaldehyde, purum, dist., >=98.0% (GC), F2190-0599, Z104472866, inca InChI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5
2-Chlorobenzaldehyde a été utilisé dans la génération de la petite bibliothèque ciblée des diversement fonctionnalisés dihydropyrimidine dérivés via un pot à trois composants Biginelli de cyclocondensation de β-ketoesters, des aldéhydes et des thioureas.
2-chlorobenzaldehyde est claire, incolore à jaunâtre liquide.
2-Chlorobenzaldehyde subit alkynylation avec phenylacetylene en présence de catalyseur des ligands et diméthylzinc à 0°C pour former binaphthyl dérivés des amino-alcools.
Propriétés Chimiques
2-Chlorobenzaldehyde est un gaz incolore à jaunâtre liquide avec une odeur pénétrante.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
2-Chlorobenzaldehyde est beaucoup plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque la fonction 2-Chlorobenzaldehyde est chauffé avec du sulfite de sodium de la solution sous pression, le benzaldéhyde-2-sulfonique formes.
2-Chlorobenzaldehyde est l'humidité et sensible à la lumière.
Légèrement soluble dans l'eau.
Réactivité Profil
2-Chlorobenzaldehyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts.
Les symptômes de l'exposition au 2-Chlorobenzaldehyde peuvent inclure la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
Ce composé peut causer la peau, les yeux et les voies respiratoires.
Lorsque chauffé jusqu'à sa décomposition, il émet des fumées toxiques.
2-Chlorobenzaldehyde est combustible
Utilise
2-Chlorobenzaldehyde a été utilisé dans la génération de la petite bibliothèque ciblée des diversement fonctionnalisés dihydropyrimidine dérivés via un pot à trois composants Biginelli de cyclocondensation de β-ketoesters, des aldéhydes et des thioureas.
2-Chlorobenzaldehyde peut être utilisé pour faire des alcools, des acides et des colorants; utilisé dans le caoutchouc, le bronzage, et les industries de papier; utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et de produits pharmaceutiques.
2-Chlorobenzaldehyde peut également être utilisé pour préparer triphényle méthane et liées à des colorants, des intermédiaires organiques.
2-Chlorobenzaldehyde a été utilisé dans la génération de la petite bibliothèque ciblée des diversement fonctionnalisés dihydropyrimidine dérivés via un pot à trois composants Biginelli de cyclocondensation de β-ketoesters, des aldéhydes et des thioureas.
2-Chlorobenzaldehyde est utilisé acide électrodéposition de zinc de blanchiment, également être utilisé pour la synthèse organique, pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
2-Chlorobenzaldehyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentezine et flutenzine.
2-Chlorobenzaldehyde subit alkynylation avec phenylacetylene en présence de catalyseur des ligands et diméthylzinc à 0°C pour former binaphthyl dérivés des amino-alcools.
Préparation
2-Chlorobenzaldehyde est principalement produit par la chloration de l'2-chlorotoluène 2-chlorobenzal chlorure, qui est ensuite soumis à l'hydrolyse acide.
Les sels métalliques tels que le fer(III) chlorure, sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant l'acide formique sans catalyseur.
2-Chlorobenzaldehyde peut aussi être produite par l'oxydation du 2-chlorobenzyl chlorure de N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.
