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Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire pour la fabrication de colorants, agent de traitement des fibres, additif anticorrosion, etc.
Le 2-diméthylaminoéthanol peut être utilisé comme matériau de base pour peinture hydrosoluble, solvant pour résine synthétique, etc.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire de teinture, assistant de teinture textile et conservateur, et est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Numéro CAS : 108-01-0
Numéro CE : 203-542-8
Numéro MDL : MFCD00002846
Formule linéaire : (CH3)2NCH2CH2OH
Formule moléculaire : C₄H₁₁NO
Masse moléculaire : 89,14 g/mol
SYNONYMES :
2-(diméthylamino)éthan-1-ol, Déanol, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, N,N-diméthylaminoéthanol, N,N-diméthyléthanolamine, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyléthanolamine, Jeffcat DMEA, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, (CH3)2NCH2CH2OH, (diméthylamino)éthanol, (N,N-diméthylamino)éthanol, β-(diméthylamino)éthanol, β-diméthylaminoalcool éthylique, β-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-(diméthylamino)-1-éthanol, 2-(diméthylamino)éthanol, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, 2-(diméthylamino)alcool éthylique, 2-diméthylaminoéthanol, 67-48-1, Amietol M 21, Bimanol, DMAE, DMEA, Dabco DMEA, Déanol, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthyléthanolamine, Diméthylaminoéthanol, Diméthyléthanolamine, Diméthylmonoéthanolamine, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, Kalpur P, Liparon, N,N'-Diméthyléthanolamine, N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-N-(«β»-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-N-(«β»-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-«β»-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyl-«β»-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, N,N-diméthyl-.β.-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, N-(diméthylamino)éthanol, NSC 2652, Norcholine, Propamine A, Tegoamin DMEA, Texacat DME, UN 2051, Varesal, éthanolamine, N,N-diméthyl-, «β»-(diméthylamino)éthanol, «β»-(diméthylamino)alcool éthylique, «β»-hydroxyéthyldiméthylamine, «β»-(diméthylamino)éthanol, «β»-(diméthylamino)alcool éthylique, «β»-hydroxyéthyldiméthylamine, 2-(diméthylamino)éthanol, N,N-diméthyléthanolamine, 108-01-0, Diméthylaminoéthanol, Diméthyléthanolamine, 2-diméthylaminoéthanol, 2-diméthylaminoéthanol N,N-diméthyléthanolamine, déanol, diméthylaminoéthanol, diméthyléthanolamine, norcholine, DMAE, DMEA, bimanol, liparon, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, 2-diméthylaminoéthanol, DMAE, diméthylaminoéthanol, N,N-diméthylaminoéthanol, 2-hydroxy-N,N-diméthyléthylamine, diméthylamino-2-éthanol, diméthylaminoéthanolum, 2-(diméthylamino)éthanol, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, (diméthylamino)éthanol, (N,N-diméthylamino)éthanol, 2-(diméthylamino)éthanol, alcool 2-(diméthylamino)éthylique, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, Amietol M 21, Aminoalcool 2mabs, bimanol, DMAE, DMEA, Dabco DMEA, déanol, DeuAdd MA 95, diméthol Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthyléthanolamine, Diméthylmonoéthanolamine, Jeffcat DMEA, Kalpur P, Lupragen N 101, MA 95, N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol, N,N-Diméthyl-2-éthanolamine, N,N-Diméthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, N,N-Diméthyl-β-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, N-(2-Hydroxyéthyl)-N,N-diméthylamine, N-(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine, NSC 2652, Niax DMEA, Norcholine, PC CAT DMEA, Propamine A, Rexolin, T 80, Tegoamin DMEA, Texacat DME, Texacat DMEA, Thancat DME, β-(Diméthylamino)éthanol, ß-Diméthylaminoéthanol, ß-Hydroxyéthyldiméthylamine, N,N-diméthyléthanolamine, 2-diméthylaminoéthanol, DiméthylMEA, DMEA, DMAE, DMEOA, Déanol, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, 2-(diméthylamino)-1-éthanol, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, 2-diméthylaminoéthanol, 2-diméthylaminoéthanol [polonais], Amietol M 21, Bimanol, DMAE, DMEA, Déanol, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthylaminoéthanolamine [allemand], Diméthylaminoéthanol [allemand], Diméthylaminoéthanol, Diméthyléthanolamine, Diméthylmonoéthanolamine, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, Kalpur P, Liparon, N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthylaminoéthanol, N,N-diméthyléthanolamine, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, N-diméthylaminoéthanol, Norcholine, Propamine A, Texacat DME, Varesal, β-diméthylaminoéthanol, β-hydroxyéthyldiméthylamine, [ChemIDplus] UN2051, UN2920, N,N-diméthyl-2-aminoéthanol, Déanol, Varesal, Bimanol, Éthanol, 2-(diméthylamino)-, β-(diméthylamino)éthanol, β-(diméthylamino)éthanol, β-hydroxyéthyldiméthylamine, (diméthylamino)éthanol, (2-hydroxyéthyl)diméthylamine, Diméthyl(hydroxyéthyl)amine, Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, Diméthyléthanolamine, Diméthylmonoéthanolamine, DMAE, Kalpur P, Liparon, N-(2-hydroxyéthyl)diméthylamine, N,N-diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthyléthanolamine, Norcholine, Propamine A, 2-(diméthylamino)éthanol, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, (CH3)2NCH2CH2OH, Amietol M 21, Diméthylaminoéthanol, N-(diméthylamino)éthanol, 2-(diméthylamino)-1-éthanol, Diméthyléthanolamine, UN 2051, N,N-diméthyl-β-hydroxyéthylamine, Dabco DMEA, N,N'-diméthyléthanolamine, Tegoamin DMEA, Texacat DME, DMEA, NSC 2652, 67-48-1, N,N-diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyléthanolamine, Jeffcat DMEA, diméthylaminoéthanol, DMAE, DMEA, déanol (substance), norcholine, amiétol, M 21, n,n diméthyl 2 hydroxyéthylamine, astyl, déanol, acétamidobenzoate de déanol, 2-(diméthylamino)éthanol, bêta-(diméthylamino)éthanol, alcool 2-(diméthylamino)éthylique, 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, diméthyl(hydroxyéthyl)amine, diméthyléthanolamine, N,N-diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine, N,N-diméthyl-bêta-hydroxyéthylamine, N,N-diméthyléthanolamine, N,N-diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine, norcholine
Le 2-diméthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diméthyléthanolamine, est un composé organique polyvalent doté d'une structure bifonctionnelle unique combinant un groupe alcool et une amine tertiaire.
Ce liquide incolore à jaune pâle, le 2-diméthylaminoéthanol, caractérisé par une légère odeur d'ammoniaque, est très soluble dans l'eau et les solvants organiques.
Synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine, le 2-diméthylaminoéthanol constitue un intermédiaire essentiel dans la fabrication de produits chimiques.
Sa réactivité et sa capacité à agir comme correcteur de pH, catalyseur ou tensioactif rendent le 2-diméthylaminoéthanol indispensable dans des industries allant des produits pharmaceutiques aux revêtements.
Le 2-diméthylaminoéthanol illustre la synergie entre fonctionnalité et adaptabilité en chimie industrielle.
Le rôle du 2-diméthylaminoéthanol dans l'amélioration des performances des produits — des revêtements durables aux produits pharmaceutiques de pointe — souligne sa valeur irremplaçable.
Alors que les industries privilégient le développement durable, les innovations dans le recyclage du 2-diméthylaminoéthanol et les méthodes de synthèse plus écologiques consolideront encore davantage sa position en tant que choix responsable pour la fabrication moderne.
Grâce aux recherches en cours sur de nouvelles applications, le 2-diméthylaminoéthanol continue d'ouvrir la voie à des solutions efficaces et performantes sur les marchés mondiaux.
Le 2-diméthylaminoéthanol est un liquide clair et visqueux à l'odeur d'amine, largement utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau comme catalyseur de polyuréthane, comme intermédiaire dans les produits chimiques textiles, les résines échangeuses d'ions et les agents émulsifiants, ainsi que dans une large gamme d'applications de revêtements.
Le 2-diméthylaminoéthanol, de formule chimique C4H11NO, est un composé organique qui se présente sous la forme d'un liquide transparent incolore à jaune pâle à température ambiante.
Le 2-diméthylaminoéthanol se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur de poisson.
Le point d'éclair du 2-diméthylaminoéthanol est de 105 °F.
Le 2-diméthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du 2-diméthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.
Le 2-diméthylaminoéthanol est une amine tertiaire qui est une éthanolamine possédant deux substituants N-méthyle.
Le 2-diméthylaminoéthanol joue le rôle de piégeur de radicaux et d'agent de durcissement.
Le 2-diméthylaminoéthanol est un membre de la famille des éthanolamines et une amine tertiaire.
Le 2-diméthylaminoéthanol est communément appelé 2-(diméthylamino)éthanol, diméthylaminoéthanol (DMAE) ou diméthyléthanolamine (DMEA).
Le 2-diméthylaminoéthanol possède des groupes amine tertiaire et alcool primaire comme groupes fonctionnels.
Le 2-diméthylaminoéthanol est bifonctionnel, contenant à la fois un groupe fonctionnel amine tertiaire et un groupe fonctionnel alcool primaire.
Le 2-diméthylaminoéthanol est un liquide visqueux incolore.
Le bitartrate de 2-diméthylaminoéthanol, c'est-à-dire le bitartrate de N,N-diméthyléthanolamine, est vendu comme complément alimentaire.
Le 2-diméthylaminoéthanol est une poudre blanche contenant 37 % de DMAE.
Le 2-diméthylaminoéthanol (DMAE), également connu sous le nom de déanol ou diméthyléthanolamine (DMEA), est un amino-alcool.
Le 2-diméthylaminoéthanol est formé comme produit principal lors de l'amination de l'éthylène glycol par la diméthylamine sur du cuivre supporté par de l'alumine dans un réacteur à lit fixe continu.
Le 2-diméthylaminoéthanol est considéré comme un précurseur potentiel de l'acétylcholine et a fait l'objet de nombreuses études concernant ses effets en tant qu'agent raffermissant et antirides de la peau.
Le 2-diméthylaminoéthanol a également été étudié pour ses propriétés d'additif organique, notamment en relation avec les propriétés de dépôt et antireflets du CaF2 poreux.
Du point de vue de ses propriétés chimiques, le 2-diméthylaminoéthanol se présente sous la forme d'un liquide incolore et limpide, avec une odeur de poisson.
Le 2-diméthylaminoéthanol a un point d'éclair de 105 °F et est moins dense que l'eau, ses vapeurs étant plus lourdes que l'air.
La combustion du 2-diméthylaminoéthanol produit des oxydes d'azote toxiques.
Le 2-diméthylaminoéthanol sert de précurseur dans la production de divers autres produits chimiques.
Le 2-diméthylaminoéthanol appartient à la classe des composés organiques appelés 1,2-aminoalcools, caractérisés par une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Le 2-diméthylaminoéthanol existe principalement sous forme solide et est très soluble dans l'eau.
Le 2-diméthylaminoéthanol est faiblement acide, essentiellement neutre d'après sa valeur de pKa.
À l'intérieur des cellules, le 2-diméthylaminoéthanol se trouve principalement dans le cytoplasme.
Il convient de noter que le 2-diméthylaminoéthanol est potentiellement toxique.
L'un des principaux avantages du 2-diméthylaminoéthanol est son excellente solubilité dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques, ce qui lui permet d'être facilement incorporé dans une large gamme de systèmes chimiques.
Sa basicité modérée fait du 2-diméthylaminoéthanol un agent neutralisant efficace sans être excessivement réactif, permettant un ajustement contrôlé du pH dans les formulations sensibles.
Le 2-diméthylaminoéthanol présente également un potentiel de bioaccumulation relativement faible et est facilement biodégradable dans des conditions aérobies, ce qui peut être avantageux du point de vue de la gestion environnementale lorsqu'il est manipulé correctement.
D'un point de vue fonctionnel, le 2-diméthylaminoéthanol se caractérise par sa nature hygroscopique, sa forte odeur d'amine et sa réactivité chimique élevée avec les acides et les composés électrophiles.
Le 2-diméthylaminoéthanol présente une bonne mobilité dans les milieux aqueux et peut former des sels stables avec les acides, ce qui est particulièrement utile en chimie de formulation.
Sa volatilité par rapport aux amines plus lourdes permet au 2-diméthylaminoéthanol d'être efficace dans les applications nécessitant une protection en phase vapeur, comme l'inhibition de la corrosion dans les systèmes fermés.
De manière générale, la combinaison de réactivité chimique, de solubilité et de flexibilité fonctionnelle du 2-diméthylaminoéthanol en fait un composant précieux en chimie industrielle, notamment dans les formulations nécessitant à la fois des fonctions amine et alcool au sein d'une seule molécule.
Le 2-diméthylaminoéthanol est miscible à l'eau, à l'alcool, à l'éther, à l'acétone et au benzène.
Le 2-diméthylaminoéthanol est incompatible avec les oxydants forts et les acides forts.
UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Dans l'industrie des revêtements et des peintures, le 2-diméthylaminoéthanol agit comme agent neutralisant les composants acides des revêtements à base d'eau, améliorant ainsi la stabilité et la dispersion des résines.
Le 2-diméthylaminoéthanol est également utilisé dans la production de résines, de polymères et de systèmes polyuréthanes, où il peut servir de catalyseur ou d'intermédiaire, contribuant à un meilleur contrôle de la réaction et à de meilleures performances du produit.
Dans les secteurs du textile et des colorants, le 2-diméthylaminoéthanol joue un rôle dans les procédés de synthèse et de finition des colorants, améliorant la solubilité du colorant et son interaction avec les fibres.
De plus, le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé dans la fabrication d'émulsifiants, de tensioactifs et d'intermédiaires de soins personnels en raison de sa capacité à modifier l'activité de surface et à améliorer la compatibilité de la formulation.
Le 2-diméthylaminoéthanol est une alcanolamine très polyvalente largement utilisée dans de nombreux secteurs industriels en raison de sa structure à double fonction, qui contient à la fois une amine tertiaire et un groupe alcool primaire.
Cette composition chimique unique permet au 2-diméthylaminoéthanol d'agir comme intermédiaire réactif, agent neutralisant et inhibiteur de corrosion dans diverses formulations.
Dans les systèmes de traitement des eaux industrielles, le 2-diméthylaminoéthanol est couramment utilisé comme inhibiteur de corrosion et correcteur de pH, notamment dans les systèmes de chaudières et de condensats, où sa volatilité lui permet de protéger efficacement les surfaces métalliques dans tout le système.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme matière première pharmaceutique, intermédiaire pour la fabrication de colorants, agent de traitement des fibres, additif anticorrosion, etc.
Le 2-diméthylaminoéthanol peut être utilisé comme matériau de base pour peinture hydrosoluble, solvant pour résine synthétique, etc.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire de teinture, assistant de teinture textile et conservateur, et est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé dans les résines échangeuses d'ions, les catalyseurs de polyuréthane, les médicaments (l'anesthésique local chlorhydrate de tétracaïne, les antihistaminiques, les antispasmodiques et les antihypertenseurs, etc.), les émulsifiants, les auxiliaires textiles, les inhibiteurs de corrosion, les agents antitartre, les solvants pour colorants et peintures, la résine synthétique 763 et son agent de durcissement, etc.
Le 2-diméthylaminoéthanol est également utilisé comme additif pour le fioul, comme dérivé de l'acide acrylique et comme floculant dans les stations d'épuration des eaux urbaines.
Au Japon, 50 % du 2-diméthylaminoéthanol est utilisé pour les résines échangeuses d'ions, 13,8 % pour les catalyseurs de polyuréthane et 11,2 % pour les revêtements.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme anti-inhibiteur, intermédiaire de teinture, auxiliaire de teinture textile, conservateur dans l'industrie pharmaceutique et matière première pour les résines.
Applications du 2-diméthylaminoéthanol : revêtements, peintures, traitement de l’eau, intermédiaire chimique, résines échangeuses d’ions, agent émulsifiant.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion, agent anti-tartre, additif pour peinture, additif pour revêtement et agent de séparation des solides.
Le 2-diméthylaminoéthanol est également utilisé comme intermédiaire pour les principes actifs pharmaceutiques et les colorants.
Le 2-diméthylaminoéthanol sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
De plus, le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme additif à l'eau de chaudière.
En outre, le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé à des fins thérapeutiques comme stimulant du SNC.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme catalyseur/intermédiaire dans : la production de polyuréthane, la synthèse de résines et de polymères, comme additif dans les revêtements, les peintures et les émulsifiants, la fabrication de textiles et de colorants, le traitement des gaz/agent neutralisant (systèmes à base d'amines).
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.
Le 2-diméthylaminoéthanol a été utilisé dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), de la maladie d'Alzheimer, de l'autisme et de la dyskinésie tardive.
Le 2-diméthylaminoéthanol a également été utilisé comme ingrédient dans les soins de la peau, ainsi que dans des produits améliorant les fonctions cognitives et l'humeur.
Le 2-diméthylaminoéthanol est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé dans les produits de soin de la peau pour améliorer le teint et est également pris par voie orale comme nootrope.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
Le 2-diméthylaminoéthanol est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle, un dérivé azoté du moutarde.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par exemple pour l'élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.
Le 2-diméthylaminoéthanol est largement utilisé comme : inhibiteur de corrosion dans les systèmes de traitement de l'eau, intermédiaire dans les produits pharmaceutiques.
-Applications industrielles du 2-diméthylaminoéthanol :
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
Le 2-diméthylaminoéthanol est également largement utilisé dans le traitement de l'eau.
Le 2-diméthylaminoéthanol est également utilisé dans la synthèse de colorants, d'auxiliaires textiles, de produits pharmaceutiques, d'émulsifiants et d'inhibiteurs de corrosion, de décapants pour peinture et d'additifs pour l'eau de chaudière.
Certains de ses sels ont des points de fusion inférieurs à la température ambiante (liquides ioniques), comme l'acétate et l'octanoate de 2-diméthylaminoéthanol, et sont utilisés pour remplacer certains solvants conventionnels.
Le 2-diméthylaminoéthanol est largement utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques.
PRINCIPALES APPLICATIONS INDUSTRIELLES DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Les propriétés multifonctionnelles du 2-diméthylaminoéthanol expliquent son utilisation dans divers secteurs :
Composant clé des inhibiteurs de corrosion, le 2-diméthylaminoéthanol neutralise les contaminants acides et protège les surfaces métalliques dans les systèmes de refroidissement industriels.
Le 2-diméthylaminoéthanol est utilisé dans la synthèse de médicaments anticholinergiques et d'anesthésiques locaux, tandis que ses propriétés cholinergiques soutiennent la recherche neurologique.
En cosmétique, le 2-diméthylaminoéthanol stabilise les formulations, améliore la fermeté de la peau et agit comme antioxydant dans les produits anti-âge.
Le 2-diméthylaminoéthanol accélère le durcissement de la résine époxy et améliore l'adhérence des peintures, assurant ainsi des finitions durables.
Utilisé comme agent fixateur de colorants, le 2-diméthylaminoéthanol améliore la tenue des couleurs et réduit la toxicité des eaux usées.
CARACTÉRISTIQUES DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diméthylaminoéthanol est un liquide clair et incolore à l'odeur d'amine.
Le 2-diméthylaminoéthanol est miscible à l'eau
Le 2-diméthylaminoéthanol est soluble dans la plupart des solvants organiques.
BIOCHIMIE du 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le 2-diméthylaminoéthanol pourrait être un précurseur biochimique du neurotransmetteur acétylcholine, mais cette conclusion a fait l'objet de controverses.
On pense généralement que la méthylation de la diméthyléthanolamine pour produire de la choline se produit dans le cerveau à partir du 2-diméthylaminoéthanol, mais cela pourrait ne pas être le cas.
Le 2-diméthylaminoéthanol est transformé en choline dans le foie, mais la choline ne peut pas traverser la barrière hémato-encéphalique.
PROPRIÉTÉS du 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Groupes fonctionnels doubles → grande polyvalence chimique
*Basicité forte → agent de neutralisation efficace
Bonne solubilité → formulation facile en milieu aqueux
*Faible potentiel de bioaccumulation → gérable sur le plan environnemental
*Liquide hygroscopique
Forte odeur d'amine
*Forte mobilité dans le sol (forme cationique dominante)
*Facilement biodégradable en conditions aérobies
MÉTHODES DE FABRICATION DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
La méthode à l'oxyde d'éthylène est obtenue par amination de la diméthylamine et de l'oxyde d'éthylène par distillation, rectification et déshydratation.
La méthode au chloroéthanol consiste à saponifier le chloroéthanol et un alcali pour générer de l'oxyde d'éthylène, puis à le synthétiser avec de la diméthylamine pour obtenir du 2-diméthylaminoéthanol.
Produit industriel 2-Diméthylaminoéthanol, pureté ≥95%.
Quota de consommation de matières premières : chloroéthanol (32 %) 5500 kg/t, diméthylamine (40 %) 2200 kg/t.
Lors de la production, le chloroéthanol peut également être ajouté directement goutte à goutte à la diméthylamine, avec un rendement de 85 %.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Nom chimique : N,N-diméthyléthanolamine
Nom IUPAC : 2-(diméthylamino)éthanol
Numéro CAS : 108-01-0
Numéro CE : 203-542-8
Numéro MDL : MFCD00002846
Numéro Beilstein : 1209235/04, 276
PubChem CID : 7902
Identifiant ChEBI : CHEBI:271436
Code UNSPSC : 12352100
Clé InChI : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CN(C)CCO
Propriétés physiques et chimiques
Formule moléculaire : C₄H₁₁NO
Masse moléculaire : 89,14 g/mol
Masse molaire : 89,14 g/mol
Formule linéaire : HOCH₂CH₂N(CH₃)₂
État physique : Liquide
Aspect : Liquide limpide, incolore à jaune pâle
Odeur : ammoniacale, de poisson
Couleur : Incolore à jaune
Densité relative : 0,888
Densité : 0,89 g/cm³ à 20 °C (également rapportée : 0,886 g/cm³)
Indice de réfraction (nD) : 1,4290–1,4300
Tension superficielle : 28,2 mN/m à 20 °C
Propriétés thermiques
Point de fusion : −59 °C (également signalé : −70 °C)
Point d'ébullition : 134–136°C (littérature)
Point d'éclair : ~40 °C (coupelle fermée Seta, DIN 51755 Partie 1)
Température d'auto-inflammation : 230 °C à 1,013 hPa (DIN 51794)
Température de décomposition : Non disponible
Solubilité
Solubilité dans l'eau : Miscible à 20 °C
Autres solubilités : Miscible avec l'alcool et l'éther
Données de partition et de vapeur
log P : −0,25
log Pow : −0,55 à 23 °C (aucune bioaccumulation attendue)
Pression de vapeur : 816 Pa à 20 °C
6,12 hPa à 20 °C
~3,5 mmHg à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,03 (air = 1,0)
Acidité/Basicité et pH
pKa : 9,23 à 20 °C
pKb : 4,77 à 20 °C
pH : 10,5–11 (solution à 100 g/L à 20 °C), alcalin dans l'eau
Viscosité
Viscosité cinématique : ~3,58 mm²/s à ~21,6 °C
Viscosité dynamique : environ 3,8 à 3,85 mPa•s à 20 °C
Inflammabilité : Aucune donnée disponible concernant les solides et les gaz
Point d'éclair : ~40 °C
Limite supérieure d'explosivité : 12,2 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,4 % (V)
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Pureté et emballage
Pourcentage de pureté : 99 %
Spectre infrarouge : Authentique
Masse moléculaire : 89,14 g/mol
XLogP3-AA:-0.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 89,084063974 Da
Masse monoisotopique : 89,084063974 Da
Surface polaire topologique : 23,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Inculpation formelle : 0
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond définis : 0
Nombre de stéréocentres Bond non défini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Compound est canonique : Oui
Formule moléculaire / Masse moléculaire : C4H11NO = 89,14
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : Température ambiante (Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15°C)
CAS RN:108-01-0
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1209235
Identifiant de substance PubChem : 87567293
SDBS (base de données spectrale AIST) : 2189
Index Merck (14):2843
Numéro MDL : MFCD00002846
Formule linéaire : (CH3)2NCH2CH2OH
Numéro CAS : 108-01-0
Masse moléculaire : 89,14
Code UNSPSC : 12352100
NACRES:NA.22
Identifiant de substance PubChem : 24870734
Numéro CE : 203-542-8
Numéro Beilstein/REAXYS : 1209235
Numéro MDL : MFCD00002846
Dosage : ≥ 99,5 %
Formule chimique : C4H11NO
Masse molaire : 89,138 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 890 mg mL−1
Point de fusion : −59,00 °C ; −74,20 °F ; 214,15 K
Point d'ébullition : 134,1 °C ; 273,3 °F ; 407,2 K
log P :−0,25
Pression de vapeur : 816 Pa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 9,23 (à 20 °C)
Basicité (pKb) : 4,77 (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4294
Nom chimique (IUPAC) : 2-(diméthylamino)éthanol
Numéro CAS : 108-01-0
Numéro CE (EINECS) : 203-542-8
Formule moléculaire : C₄H₁₁NO
Masse moléculaire : 89,14 g/mol
Type de structure : Alcanolamine (contient à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool)
État physique : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Forte odeur d'amine
Point de fusion : −59 °C
Point d'ébullition : ~134 °C
Densité : ~0,89 g/cm³ (20–21 °C)
Pression de vapeur : ~100 mmHg à 55 °C
Viscosité : ~3,6 mPa•s (21,6 °C)
pH : 10,5–11 (solution basique)
Log Kow : −0,55 (faible potentiel de bioaccumulation)
Solubilité:
Miscible à l'eau et à l'alcool
Réactivité:
Réagit avec les acides → forme des sels
Réagit avec les oxydants, les chlorures d'acides, les isocyanates (dangereux).
Nature chimique : Base organique de force moyenne
Point d'éclair : ~40 °C
Température d'auto-inflammation : ~230 °C
État physique : liquide
Couleur : transparent, incolore
Odeur : de type amine
Point de fusion/point de congélation : Point de fusion/plage : -70 °C - litt.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 134 - 136 °C - litt.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Limite supérieure d'explosivité : 12,2 % (V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,4 % (V)
Point d'éclair : 40 °C - Coupe fermée Seta - DIN 51755 Partie 1
Température d'auto-inflammation : 230 °C à 1.013 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : données non disponibles
pH : 10,5-11 à 100 g/l à 20 °C
Viscosité : viscosité cinématique env. 3,58 mm²/s à env. 21,6 °C
Viscosité dynamique : 3,85 mPa•s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : -0,55 à 23 °C - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 6,12 hPa à 20 °C
Densité : 0,886 g/cm3 à 20 °C - litt.
Densité relative : données non disponibles
Densité de vapeur relative : données non disponibles
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Tension superficielle 28,2 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 3,03 - (Air = 1,0)
CAS : 108-01-0
Nom IUPAC : 2-(diméthylamino)éthan-1-ol
Formule moléculaire : C4H11NO
Clé InChI : UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES:CN(C)CCO
Masse moléculaire (g/mol) : 89,14
Aspect (couleur) : Transparent, incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (GC) : ≥ 99,0 %
Identification (FTIR) : Conforme
Teneur en eau (titrage de Karl Fischer) : ≤ 0,5 %
Indice de réfraction : 1,4285-1,4310 à 20 °C
N° CAS : 108-01-0
Formule moléculaire : C4H11NO
Masse moléculaire : 89,14
Application : Précurseur de la [11C]choline / Précurseur de la [18F]fluoroalkylcholine
Présentation : Conditionné sous atmosphère d'argon dans des flacons ambrés ou des flacons ambrés à bouchon à vis avec revêtement en téflon.
Conservation et stabilité : Conserver le produit à -20 °C , à l’abri de la lumière. Un stockage de courte durée à des températures plus élevées n’altère pas la qualité du produit.
PREMIERS SECOURS EN CAS D'INCONVÉNIENTS LIÉS AU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Présentez cette fiche de données de sécurité au médecin présent.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après le contact visuel :
Rincez abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez vos lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faites immédiatement boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
- Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Collecter, retenir et pomper les déversements.
Respectez les éventuelles restrictions relatives aux matériaux.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inadaptés :
Aucune limitation d'agents extincteurs n'est donnée pour cette substance/ce mélange.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau utilisée pour éteindre les incendies de contaminer les eaux de surface ou les nappes phréatiques.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients soumis à des paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les canalisations.
MANIPULATION ET STOCKAGE DU 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Conditions de stockage sûr, y compris les éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Fermé hermétiquement.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-DIMÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans les conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
