Быстрый Поиска
НОМЕР КАС: 104-76-7
НОМЕР ЕС: 203-234-3
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C8H18O
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 130,23 г/моль
2-этилгексанол в основном используется в DOP (пластификатор).
2-Этилгексанол (сокращенно 2-ЭГ) представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах (> 2 000 000 000 кг/год) для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и отдушки, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол встречается в растениях, фруктах и винах.
Запах был описан как «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для энантиомера R и «легкий, сладкий цветочный аромат» для энантиомера S.
Разветвление в 2-этилгексаноле препятствует кристаллизации.
Аналогичным образом затрагиваются сложные эфиры 2-этилгексанола, который вместе с низкой летучестью является основой для применения в производстве пластификаторов и смазочных материалов, где его присутствие способствует снижению вязкости и снижению температуры замерзания.
Поскольку 2-этилгексанол является жирным спиртом, его сложные эфиры обладают смягчающими свойствами.
Представителем является сложный диэфир бис(2-этилгексил)фталат (ДЭГФ), обычно используемый в ПВХ.
Триэфир трис (2-этилгексил) тримеллитат (TOTM) является еще одним распространенным пластификатором, полученным путем этерификации трех 2-этилгексанолов на тримеллитовую кислоту.
2-Этилгексанол также широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
2-Этилгексанол также можно использовать в качестве усилителя цетанового числа при взаимодействии с азотной кислотой.
2-Этилгексанол также используется для реакции с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира молекулы, которая используется в качестве эпоксидного реактивного разбавителя в различных покрытиях, клеях и герметиках.
2-Этилгексанол можно использовать при разработке фотографий, производстве каучука и добыче нефти и газа.
2-Этилгексанол получают в промышленности путем альдольной конденсации н-бутиральдегида с последующим гидрированием полученного гидроксиальдегида.
Ежегодно таким образом готовится около 2 500 000 тонн.
Н-бутиральдегид производится путем гидроформилирования пропилена либо на автономном заводе, либо в качестве первого этапа на полностью интегрированном предприятии.
Большинство предприятий производят н-бутанол и изобутанол в дополнение к 2-этилгексанолу.
Полученные таким образом спирты иногда называют оксоспиртами.
Общий процесс очень похож на реакцию Гербета, с помощью которой он также может быть получен.
2-этилгексанол представляет собой темно-коричневую жидкость с ароматическим запахом.
Нерастворим в воде и менее плотный, чем вода.
Температура вспышки между 140 - 175°F.
Контакт может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.
Может быть токсичен при проглатывании, вдыхании и впитывании через кожу.
2-Этилгексанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой гексан-1-ол, замещенный этильной группой.
2-Этилгексанол играет роль компонента летучего масла и растительного метаболита.
2-Этилгексанол представляет собой 8-углеродный высший спирт.
2-Этилгексанол используется для изготовления пластификатора винилхлорида, бис(2-этилгексил)фталата.
2-этилгексанол также используется для производства 2-этилгексилакрилата для клеев и красок.
2-Этилгексанол используется во многих областях, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и растворители.
Чаще всего 2-этилгексанол используется в производстве других химических веществ.
2-Этилгексанол подходит для использования в исследовании по сравнению его восприимчивости к динамической теплоемкости и диэлектрической поляризации в изотермических условиях.
2-Этилгексанол можно использовать для изучения катализируемой липазой переэтерификации (алкоголиза) рапсового масла и 2-этил-1-гексанола в отсутствие растворителя.
2-Этилгексанол может быть использован в исследованиях широкополосной диэлектрической спектроскопии полиспиртов - глицерина, ксилита и сорбита.
2-Этилгексанол можно использовать для приготовления пористых шариков.
В основном 2-этилгексанол используется в качестве промежуточного продукта в строго контролируемых условиях.
Кроме того, он используется в различных продуктах и процессах в качестве функциональной жидкости, технологического химиката, чистящего средства и других целей.
2-Этилгексанол представляет собой восьмиатомный оксоспирт с разветвленной цепью, имеющий высокую температуру кипения и низкую скорость испарения.
2-Этилгексанол является универсальным растворителем, обладающим превосходной реакционной способностью в качестве промежуточного химического вещества.
2-Этилгексанол служит в качестве обрыва цепи при синтезе конденсационных полимеров и в качестве промежуточного продукта для пластификаторов.
2-Этилгексанол обладает низкой летучестью и улучшает текучесть и блеск эмалей для выпечки.
2-этилгексанол также используется в качестве диспергирующего агента для пигментных паст.
2-Этилгексанол чаще всего используется в производстве фталатов для производства резины и пластика.
2-Этилгексанол также используется в качестве низколетучего растворителя и активного компонента составов для отделки текстиля.
2-Этилгексанол (сокращенно 2-ЭГ) представляет собой жирный спирт, органическое соединение представляет собой разветвленный восьмиуглеродный хиральный спирт.
2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол производится в больших масштабах для использования во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и отдушки, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол встречается в натуральных растительных ароматизаторах, и сообщается, что запах «тяжелый, землистый и слегка цветочный» для энантиомера R и «легкий, сладкий цветочный аромат» для энантиомера S.
2-Этилгексанол смешивается с большинством органических растворителей, но очень ограниченно смешивается с водой.
2-Этилгексанол имеет одну первичную гидроксильную группу.
2-этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость. 2-Этилгексанол широко используется в производстве диоктилфталата (виниловые применения), акрилатов, 2-этилгексилнитрата, присадок к смазочным маслам, горнодобывающих химикатов, специальных пластификаторов, гербицидов и эфирных масел (невиниловые применения).
2-Этилгексанол представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде, но растворимую в большинстве органических растворителей.
2-Этилгексанол используется во многих областях, таких как растворители, ароматизаторы и отдушки, и особенно в качестве прекурсора для производства других химических веществ, таких как смягчающие средства и пластификаторы.
2-Этилгексанол используется в производстве пластификаторов на основе фталата и себацината, а также в качестве растворителя в красках, текстиле, бумажном покрытии, отделке кожи и т. д.
2-Этилгексанол является наиболее важным спиртом С8 и используется в основном в производстве пластификаторов.
Другие второстепенные области применения включают производство 2-этилгексанола в качестве диспергатора и смачивающего агента, в качестве растворителя для смол и смол, в качестве сорастворителя для нитроцеллюлозы, а также в производстве керамики, покрытий для бумаги, каучукового латекса, текстиля и ароматизаторов.
2-Этилгексанол используется в качестве ароматизатора, ароматизатора и пластификатора.
2-Этилгексанол используется для получения диэфиров бис(2-этилгексил)фталата.
2-Этилгексанол реагирует с азотной кислотой и используется в качестве октаноповышающей добавки.
2-этилгексаноловый эфир, 2-этилгексиловый эфир является компонентом солнцезащитного октокрилена.
Кроме того, 2-этилгексанол используется в качестве растворителя с низкой летучестью для смол, животных жиров, восков, растительных масел и нефтепродуктов.
Кроме того, 2-этилгексанол используется в пластификаторе диоктилфталате, который используется в производстве изделий из поливинилхлорида.
2-Этилгексанол всасывается в желудочно-кишечном тракте и коже.
Алкогольдегидрогеназа (АДГ) быстро окисляет гидроксильную группу в 2-этилгексаноле, образуя 2-этилгексанол.
2-этилгексанол далее окисляется альдегиддегидрогеназой (ALDH) с образованием 2-этилгексаноловой кислоты, которая выводится в основном в виде конъюгата глюкуроновой кислоты с мочой.
Сообщается, что активность АДГ для 2-этилгексанола составляет 8,6 нмоль/мг/мин и 4,2 нмоль/мг/мин у человека и мыши соответственно.
Кроме того, активность ALDH для 2-этилгексанола составляла 3,6 нмоль/мг/мин и 5,6 нмоль/мг/мин у человека и мыши соответственно.
В течение 24 часов после перорального приема 2-этилгексанола в концентрации 8,3 ммоль/кг 86,9% соединения выводилось с мочой в виде метаболита конъюгата глюкуронида.
После перорального введения в дозах до 300 мг/кг 2-этилгексанол эффективно всасывался самцами крыс CD.
В течение 28 часов метаболит 2-этилгексанола выводился с выдыхаемым воздухом (в виде CO2; 6%-7%), фекалиями (8%-9%) и мочой (80%-82%).
Основным метаболитом 2-этилгексанола в моче был 2-этилгексанол, образующийся при декарбоксилировании частично β-окисленного 2-этилгексанола.
Другими идентифицированными метаболитами были 2-этил-5-гидроксигексановая кислота, 2-этил-5-кетогексановая кислота и 2-этил-1,6-гександиовая кислота.
Исследование показало, что 2-этилгексанол образуется в результате гидролиза 2-этилгексанола в среде, имитирующей бетонную плиту, с относительной влажностью (RH) от 70% до 100% и pH от 11 до 13.
В исследовании гидролиз ДЭГФ и выделение 2-этилгексанола увеличивались с увеличением рН.
Поскольку период полураспада 2-этилгексанола составляет 100 лет при pH 8 и 30°C, он почти не разлагается в обычных условиях внутри помещений.
Кроме того, 2-этилгексанол на поверхности цемента с более высоким содержанием влаги выделяет большее количество 2-этилгексанола.
Таким образом, очень мало сомнений в том, что количество выделяемого ДЭГФ 2-этилгексанола связано с содержанием влаги в цементе, с которым он непосредственно контактирует.
Таким образом, влажность, по-видимому, играет важную роль в определении количества выделяемого 2-этилгексанола.
Исследование изучало взаимосвязь между относительной влажностью и концентрацией 2-этилгексанола в воздухе помещений и показало, что в зданиях с показателями относительной влажности 58-75% и 21-22% концентрации 2-этилгексанола в воздухе помещений составляют 9 мкг/м3. и 3 мкг/м3 соответственно.
Кроме того, в помещении с высоким уровнем выбросов 2-этилгексанола влажность бетонного пола достигала 8,2%.
Однако симптомы со стороны носа, горла и нижних дыхательных путей наблюдались только в помещениях с высокой концентрацией 2-этилгексанола.
Преподаватели, которые использовали конференц-зал с концентрацией 2-этилгексанола более 336 мкг/м3, показали высокую распространенность таких жалоб.
Таким образом, для 2-этилгексанола было подсчитано, что порог, при котором симптомы проявляются чрезмерно в популяции, должен находиться в диапазоне 65,5-336 мкг/м3.
В Финляндии сообщалось о нескольких респираторных и кожных симптомах и раздражении глаз в среде с концентрацией 2-этилгексанола 1-4 мкг/м3.
В реабилитационном центре в Швеции, где концентрации 2-этилгексанола в воздухе были очень низкими (0,3-0,6 мкг/м3), у персонала, который ранее подвергался воздействию летучих органических соединений, а также 2-этилгексанола, через 2 дня после начала воздействия развились симптомы СНБ. повторное воздействие независимо от 4-месячного периода без воздействия ЛОС.
В недавно построенном здании университета в Японии по мере того, как концентрация 2-этилгексанола в помещении снижалась за счет вентиляции, уменьшалось количество обитателей, жаловавшихся на головную боль и раздражение глаз.
В техническом университете в Швейцарии сотрудники и студенты жаловались на ухудшение качества воздуха в помещении после ремонта здания.
2-Этилгексанол представляет собой спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
2-Этилгексанол несовместим с сильными окислителями и сильными кислотами. 2-Этилгексанол, также называемый октанолом, представляет собой 8-углеродный высший спирт.
2-Этилгексанол мало растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
2-Этилгексанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.
Крупнейшим рынком сбыта 2-этилгексанола был пластификатор диоктилфталат (ДОФ), который используется в производстве изделий из поливинилхлорида (ПВХ).
Проблема для производителей 2-этилгексанола заключается в том, что DOP преследуют из-за опасностей для здоровья и окружающей среды.
В Европе DOP и некоторые другие фталатные пластификаторы запрещены в детских изделиях или детских изделиях, которые можно положить в рот.
Есть ряд других применений 2-этилгексанола.
2-этилгексанол используется в качестве низколетучего растворителя для смол, восков, животных жиров, растительных масел, дезинфицирующих и инсектицидных аэрозолей, а также нефтепродуктов.
Производные 2-этилгексонола используются в качестве присадок к дизельному топливу для снижения выбросов и улучшения характеристик смазочных масел и химикатов для горнодобывающей промышленности.
2-этилгексанол можно использовать в очень низких концентрациях для водных антипенных составов, используемых в текстильной и бумажной промышленности.
2-этилгексанол используется в производстве диэфира малеиновой кислоты, который является исходным материалом для поверхностно-активных веществ, в то время как он является исходным сырьем для 2-этилгексанолсульфата для использования в качестве поверхностно-активного вещества для электролитов.
Население в целом может подвергаться воздействию 2-этилгексанола при вдыхании окружающего воздуха, проглатывании пищи и питьевой воды или всасывании через кожу этого соединения или других продуктов, содержащих 2-этилгексанол.
В исследованиях сообщалось о выбросах 2-этилгексанола из различных источников, таких как ковры, мебель, компьютеры, книги и пищевая упаковка.
Строительные материалы, такие как изоляция и гипсокартон, обои, краска, напольные покрытия из ПВХ и клеи, также являются источниками выбросов 2-этилгексанола.
В нескольких отчетах указывается, что напольные покрытия являются основным источником загрязнения воздуха в зданиях 2-этилгексанолом.
Областью самых высоких концентраций 2-этилгексанола в жилых домах была поверхность бетонных плит, непосредственно контактировавшая с виниловым ковром.
В школьном конференц-зале с концентрацией 2-этилгексанола в воздухе 1902 мкг/м3 скорость выделения 2-этилгексанола с ковровой плитки и бетонной поверхности под ковром составила 2492 мкг/ч/м2 и 12697 мкг/ч/м2. м2, соответственно, измеренные с использованием двухкамерного метода.
2-этилгексанол также сообщалось, что концентрация 2-этилгексанола в воздухе увеличивалась с увеличением количества 2-этилгексанола, выбрасываемого с пола.
С помощью метода FLEC 2-этилгексанол был обнаружен после непосредственного прикрепления напольного покрытия из ПВХ к бетонному полу60 или после того, как напольное покрытие из ПВХ было плотно прикреплено к самонивелирующемуся (SL) материалу.
Количество выбросов 2-этилгексанола увеличивается по мере увеличения содержания влаги в материале SL.
В совокупности долгосрочное выделение 2-этилгексанола можно объяснить гидролизом ДЭГФ, содержащегося в напольном материале, что подтверждается тем фактом, что концентрация 2-этилгексанола в воздухе значительно снижается после пластиковых покрытий, клеев и выравнивающих слоев. убираются с пола, при этом помещения прогревались до 55°С и одновременно проветривались дополнительными вытяжными вентиляторами в течение недели.
В нескольких опубликованных исследованиях сообщается о различных материалах, выделяющих 2-этилгексанол.
Мы предположили, основываясь на количестве выделения 2-этилгексанола из полов, что соединения, содержащие 2-этил-1-гексил, такие как ДЭГФ, содержащийся в ПВХ, и 2-этилгексилакрилат, содержащийся в клеях, гидролизуются с выделением 2 -этилгексанол при контакте основы коврового покрытия с бетонным полом.
Некоторые сотрудники даже страдали от тошноты и головной боли.
Концентрация 2-этилгексанола в помещении составляла 4-17 мкг/м3.
Как описано выше, имеются сообщения, в которых утверждается, что 2-этилгексанол присутствует в помещении, даже в обычной жилой среде.
Возможно раздражение и воспаление слизистых оболочек дыхательных путей и полости носа.
Однако взаимосвязь доза-реакция и расхождение в наименьшем наблюдаемом уровне нежелательных эффектов (LOAEL) между странами еще предстоит уточнить.
Экспериментальные условия ингаляционного или местного воздействия Для оценки острых эффектов 2-этилгексанола добровольцы подвергались воздействию паров 2-этилгексанола (1 мг/м3) в течение 2 часов.
Во время воздействия добровольцы сообщили о значительном увеличении дискомфорта в носу и глазах.
Никаких различий в реакции между полами или между атопическим и неатопическим лечением не наблюдалось.
Двадцать четыре молодых человека были обследованы до, во время и после 4-часового воздействия.
По мере увеличения концентрации 2-этилгексанола на трех уровнях, 8,14, 56,6 и 116 мг/м3, уменьшались носовые выделения и концентрация вещества Р.
Для оценки влияния 2-этилгексанола на сенсорное раздражение использовали 2-этилгексанол в средних концентрациях 1,5, 10 и 20 частей на миллион (7,98, 53,2 и 106 мг/м3 соответственно) в качестве постоянной или переменной величины. 4-часовая экспозиция.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
- Основное применение - в качестве сырья для производства сложных эфиров с низкой летучестью, наиболее важным из которых является диоктилфталат (DOP или DEHP).
- В качестве низколетучего растворителя для смол, животных жиров, растительных масел и т.д.
- В качестве низколетучего ингредиента в смесях растворителей для производства красителей и покрытий.
-Добавка в диспергирующие и смачивающие агенты для пигментных паст.
- Сырье для производства этоксилатов и экстрагентов тяжелых металлов.
-Используется в производстве производных, таких как диоктиладипат, диоктилмалеат и т. д.
Сырье для производства 2-этилгексилсульфата, который используется в качестве поверхностно-активного вещества для электролитов.
-Используется в производстве 2-этилгексиловых эфиров, которые служат термостабилизаторами и антиоксидантами/пластмассами.
-Используется в пеногасителях практически для всех водных систем.
- Подготовка Распределения Лаков
- чистящие средства
- разведение концентрированного раствора
- нефтяной буровой раствор
- функциональные жидкости
- лабораторные химикаты
- промежуточные продукты
ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
-Краски и покрытия
-Смазки
-Исследования химикатов
-Чистящие средства
-Химическое производство
ПРИЛОЖЕНИЯ:
2-Этилгексанол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).
Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку он может хорошо растворять многие органические вещества, 2-этилгексанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.
-Клеи/герметики-B&C
-Растворители для агрохимии
-Сельскохозяйственные промежуточные продукты
-Архитектурные покрытия
-Авто ОЕМ
-Автоматическая отделка
-Автозапчасти и аксессуары
-Строительные материалы
-Строительная химия
-Дизель имед
-Оборудование и техника
-бензин промежуточный
- Общепромышленные покрытия
-Графика
-Гербициды - промежуточные для 2,4-д
-Гербициды - промежуточные для других
-Промышленное топливо имедс
-Смазки
-Морской
-Краски и покрытия
-Труба неконтактная с пищевыми продуктами
-Пластификатор
-Технологические растворители
-Защитные покрытия
-Мыло/моющие средства
-Смачивающий агент
-Деревянные покрытия
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
2-Этилгексанол (2ЭГ), также называемый октанолом, представляет собой 8-углеродный высший спирт.
2-Этилгексанол мало растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
АТРИБУТЫ:
- Пеногасящие, смачивающие и диспергирующие характеристики
-Отличная реакционная способность в качестве промежуточного продукта
- Улучшает растекаемость и блеск при выпечке.
-Inert - Использование в пищу с ограничениями
-Инертный - Непищевое использование
- По своей сути биоразлагаемый
-Не HAP
-Не-САРА
-Медленная скорость испарения
-Очень низкая смешиваемость с водой
ХАРАКТЕРИСТИКИ:
-Уровень качества: 100
-плотность пара: 4,49 (относительно воздуха)
-давление пара: 0,2 мм рт.ст. (20 °C)
-анализ: ≥99,6%
-температура самовоспламенения: 550 °F
-экспл. предел: 0,88 %, 104 °F, 9,7 %, 113 °F
-показатель преломления: n20/D 1,431 (лит.)
-т.кип.: 183-186°С (лит.)
-т.пл.: −76 °C (лит.)
-растворимость: вода, растворим г/л при 20 °C
ФУНКЦИИ:
-Легко образует сложные эфиры с различными кислотами
-Очень ограниченная смешиваемость с водой
-Низколетучий растворитель
- Улучшает растекаемость и блеск при выпечке.
-Растворитель, не содержащий HAP (опасных загрязнителей воздуха)
СИНОНИМ:
104-76-7
1-гексанол, 2-этил-
2-этилгексиловый спирт
Этилгексанол
кси-2-этил-1-гексанол
2-ЭТИЛГЕКСАНОЛ
ЧЕБИ:16011
DSSTox_CID_605
DSSTox_RID_75686
DSSTox_GSID_20605
Спирт, 2-этилгексил
2-Этилгексанол
2-Этилгексанол [немецкий]
2-Этил-гексан-1-ол
Этилгексанол, 2-
КАС-104-76-7
Эксаль 8Н
FEMA № 3151
КРИС 2292
HSDB 1118
НСК 9300
ИНЭКС 203-234-3
БРН 1719280
АИ3-00940
2-этилгексанол
2 Этилгексанол
2-этил-гексанол
2-этилгексиловый спирт
ЭИНЭКС 295-250-2
Спирты, C7-9-разветвленные, C8-богатые
2-этил-1-гексанол
MFCD00004746
2-этилгексиловый спирт
