Vite Recherche

PRODUITS

ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE


Numéro CAS : 149-57-5
Énantiomère S : 72377-05-0
Énantiomère R : 56006-48-5
InfoCard ECHA : 100.005.222
Numéro CE : 205-743-6


APPLICATIONS

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à haut point d'ébullition et avec une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les moteurs les plus importants.

L'acide 2-éthylhexanoïque peut être utilisé comme intermédiaire pour les siccatifs de peinture et de revêtement, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes et comme stabilisant pour les esters d'huile lubrifiante et le PVC, etc., et a une large gamme de demandes de marché.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore avec un groupe carboxylique basé sur une chaîne carbonée C8.
L'acide 2-EHA, 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans les esters pour les plastifiants de film PVB et les lubrifiants synthétiques, dans la production de savons métalliques pour les siccatifs à peinture, dans les liquides de refroidissement automobiles et les stabilisants PVC.
Les autres domaines d'application de l'acide 2-éthylhexanoïque comprennent les agents de préservation du bois, les catalyseurs pour le polyuréthane et les produits pharmaceutiques.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé dans la production d'inhibiteurs de corrosion pour les liquides de refroidissement automobiles.
Ce monomère qui est l'acide 2-éthylhexanoïque utilisé dans la synthèse des résines alkydes offre une meilleure résistance au jaunissement que les acides gras standards.
L'acide 2-éthylhexanoïque est particulièrement adapté à la cuisson des émaux et des revêtements à deux composants.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme matière première pour les siccatifs de peinture à base de métal.

L'acide 2-éthylhexanoïque est une matière première majeure pour les polyolesters utilisés dans les lubrifiants synthétiques.
En cosmétique, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour produire des émollients.
La production de plastifiants polyvinylbutyral (PVB) et de stabilisants polychlorure de vinyle (PVC) sous forme de sels métalliques.
Parmi les autres applications de l'acide 2-éthylhexanoïque, citons les catalyseurs pour la production de polymères, les matières premières pour le chlorure d'acide et les parfums.

L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique et pour la fabrication de résines utilisées pour la cuisson des émaux, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation et des inhibiteurs de corrosion; également utilisé comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, pour l'extraction par solvant et pour la granulation de colorant.

L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé sur le marché comme intermédiaire pour la peinture et les sécheurs de peinture, comme modificateur de résine alkyde, comme catalyseur pour la production de peroxydes comme réactions de polymérisation et comme ester lubrifiant et stabilisateur de PVC.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
Ces dérivés lipophiles contenant des métaux sont utilisés comme catalyseurs dans les polymérisations.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un intermédiaire chimique utilisé comme composé, par exemple dans la production de lubrifiants synthétiques ainsi que d'additifs pour l'huile.
En outre, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé comme intermédiaire chimique pour de nombreux produits ; comme dans les résines alkydes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé au milieu des années 1980 comme agent de préservation du bois pour remplacer les chlorophénols.

De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des plastifiants, des lubrifiants, des détergents, des aides à la flottation, des inhibiteurs de corrosion et des résines alkydes.
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé comme co-solvant et antimousse dans les pesticides, comme ingrédient actif dans la préservation du bois, dans les séchoirs à peinture, les stabilisants thermiques pour le PVC et comme catalyseur pour le moussage de polyuréthane, l'extraction de solvant et la granulation de colorant.

Une utilisation majeure de l'acide 2-éthylhexanoïque est dans la préparation de sels métalliques et de savons utilisés comme agents de séchage dans la peinture et les encres, et comme stabilisants thermiques dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'acide 2-éthylhexanoïque est également utilisé dans la fabrication de résines utilisées dans les pare-brise d'automobiles et les revêtements de sol en vinyle.

L'acide 2-éthylhexanoïque (EHXA, 2-EHA) est un acide carboxylique aliphatique important sur le plan industriel.
En outre, l'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé comme stabilisant et agent de préservation du bois.
L'acide 2-éthylhexanoïque a diverses applications industrielles, telles que :
-liquide de refroidissement dans l'automobile
-lubrifiant synthétique
-agent mouillant
-co-solvant
-séchage des peintures
-agent anti-mousse dans les pesticides.


LA DESCRIPTION

L'acide 2-éthylhexanoïque est le composé organique de formule CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique largement utilisé pour préparer des dérivés métalliques lipophiles solubles dans les solvants organiques non polaires.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est une huile visqueuse incolore.
L'acide 2-éthylhexanoïque est fourni sous forme de mélange racémique.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à jaune clair avec une légère odeur.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque brûlera bien qu'il faille un certain effort pour s'enflammer.
L'acide 2-éthylhexanoïque est légèrement soluble dans l'eau.
De plus, l'acide 2-éthylhexanoïque est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide 2-éthylhexanoïque est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un liquide incolore à point d'ébullition élevé ayant une légère odeur.
Les sels métalliques de l'acide 2-éthylhexanoïque sont utilisés comme siccatifs pour les peintures, encres, vernis et émaux inodores.
Le cobalt et le manganèse sont les siccatifs les plus importants.

L'acide 2-éthylhexanoïque est un composé organique liquide incolore à jaune clair.
L'acide 2-éthylhexanoïque est largement utilisé dans la préparation de dérivés métalliques solubles dans les solvants organiques non polaires.
L'acide carboxylique hautement toxique et combustible est utilisé pour fabriquer des séchoirs à peinture et des plastifiants.

La formule moléculaire de l'acide 2-éthylhexoïque est C8H16O2 ou CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH.
Le numéro CAS de l'acide 2-éthylhexoïque est 149-57-5.
L'acide 2-éthylhexoïque est un composé organique liquide qui a une légère odeur, est très corrosif pour les métaux et les tissus, et combustible, mais difficile à enflammer.
L'acide 2-éthylhexoïque est utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antitartre, d'intermédiaires, de lubrifiants et d'additifs pour lubrifiants, d'additifs pour peintures et revêtements et de régulateurs de processus.


PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE

Formule chimique : C8H16O2
Masse molaire : 144,214 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 903 mg mL−1
Point de fusion : -59,00 °C ; -74,20 °F ; 214.15 K
Point d'ébullition : 228,1 °C ; 442,5 °F ; 501.2 K
log P : 2,579
Pression de vapeur : <1 Pa (à 25 °C)
Acidité (pKa): 4.819
Basicité (pKb): 9.178
Indice de réfraction (nD) : 1,425


PRODUCTION

L'acide 2-éthylhexanoïque est produit industriellement à partir de propylène, qui est hydroformylé pour donner du butyraldéhyde.
La condensation aldol de l'aldéhyde donne le 2-éthylhexénal, qui est hydrogéné en 2-éthylhexanal.
L'oxydation de cet aldéhyde donne l'acide carboxylique.
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit par oxydation du 2-éthyl-1-hexanol ou du 2-éthylhexanal ; ce dernier est obtenu avec un rendement de 95 % par hydrogénation du 2-éthyl-2-hexénal, lui-même formé par la condensation aldolique du n-butyraldéhyde.
L'acide 2-éthylhexanoïque est produit par voie aldolique à partir du butyraldéhyde en trois étapes : condensation aldolique ; hydrogénation de la double liaison carbone-carbone ; et oxydation de l'aldéhyde saturé à chaîne ramifiée en acide 2-éthylhexanoïque.


PROFIL DE RÉACTIVITÉ

L'acide 2-éthylhexanoïque est un acide carboxylique.
Les acides carboxyliques donnent des ions hydrogène si une base est présente pour les accepter.
Ils réagissent ainsi avec toutes les bases, tant organiques (par exemple, les amines) qu'inorganiques.
Leurs réactions avec les bases, appelées « neutralisations », s'accompagnent d'un dégagement de chaleur important.

La neutralisation entre un acide et une base produit de l'eau plus un sel.
Les acides carboxyliques avec six atomes de carbone ou moins sont librement ou modérément solubles dans l'eau; ceux qui ont plus de six carbones sont légèrement solubles dans l'eau.
L'acide carboxylique soluble se dissocie dans une certaine mesure dans l'eau pour donner des ions hydrogène.
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc inférieur à 7,0.

De nombreux acides carboxyliques insolubles réagissent rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissolvent lorsque la neutralisation génère un sel soluble.
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et les acides carboxyliques liquides ou fondus peuvent réagir avec des métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions se produisent en principe également pour les acides carboxyliques solides, mais sont lentes si l'acide solide reste sec.
Même les acides carboxyliques "insolubles" peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air et s'y dissoudre suffisamment pour corroder ou dissoudre les pièces et récipients en fer, en acier et en aluminium.

Les acides carboxyliques, comme les autres acides, réagissent avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
La réaction est plus lente pour les acides carboxyliques secs et solides.
Les acides carboxyliques insolubles réagissent avec des solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.
Des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur sont générés par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, des dithiocarbamates, des isocyanates, des mercaptans, des nitrures et des sulfures.

Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, réagissent également avec les sulfites, les nitrites, les thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), pour générer des gaz inflammables et/ou toxiques et de la chaleur.
Leur réaction avec les carbonates et les bicarbonates génère un gaz inoffensif (dioxyde de carbone) mais toujours de la chaleur.
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par des agents oxydants puissants et réduits par des agents réducteurs puissants.

Ces réactions génèrent de la chaleur.
Une grande variété de produits est possible.
Comme d'autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation ; comme d'autres acides, ils catalysent souvent (augmentent la vitesse) des réactions chimiques.


Manipulation et stockage

-Manipulation : Se laver soigneusement après avoir manipulé l'acide 2-éthylhexanoïque.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Éviter le contact de l'acide 2-éthylhexanoïque avec les yeux, la peau et les vêtements.
N'utiliser l'acide 2-éthylhexanoïque qu'avec une ventilation adéquate.
Éviter de respirer les vapeurs ou le brouillard.

- Stockage : Conserver le récipient fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
Stocker l'acide 2-éthylhexanoïque dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

SYNONYMES

2-EHA,
2 EH acide,
Acide 2-éthylhexanoïque, acide octanoïque
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthylcaproïque;
149-57-5 ;
Acide hexanoïque, 2-éthyl-;
Acide éthylhexoïque;
Acide éthylhexanoïque;
Sinesto B
⍺- éthylcaproïque;
⍺- éthylhexanoïque;
acide 2-bubylbutanoïque;
l'acide butyléthylacétique;
acide 2-éthyl-1-hexanoïque;
acide 2-éthylcaproïque;
l'acide éthylhexanoïque;
acide éthylhexoïque

  • Partager !
NEWSLETTER