ПРОДУКТЫ

2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 149-57-5
Энантиомер S: 72377-05-0
Реэнантиомер: 56006-48-5
Информационная карта ECHA: 100.005.222
Номер ЕС: 205-743-6

ПРИЛОЖЕНИЯ

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную высококипящую жидкость со слабым запахом.
Металлические соли 2-этилгексановой кислоты применяют в качестве сиккативов для красок, чернил, лаков и эмалей без запаха.
Кобальт и марганец являются наиболее важными драйверами.

2-Этилгексановая кислота может использоваться в качестве промежуточного продукта для осушителей красок и покрытий, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов и в качестве стабилизатора для сложных эфиров смазочных масел и ПВХ и т. д., и имеет широкий спектр действия. рыночные приложения.
2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

2-Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с одной карбоксильной группой на основе углеродной цепи С8.
2-ЭГК, 2-Этилгексановая кислота широко используется в сложных эфирах для пластификаторов пленки ПВБ и синтетических смазочных материалов, в производстве металлических мыл для сиккативов красок, в автомобильных охлаждающих жидкостях и стабилизаторах ПВХ.
Другие области применения 2-этилгексановой кислоты включают консерванты древесины, катализаторы для полиуретана и фармацевтику.

2-Этилгексановая кислота используется в производстве ингибиторов коррозии автомобильных охлаждающих жидкостей.
Этот мономер, который представляет собой 2-этилгексановую кислоту, используется в синтезе алкидных смол, обеспечивает улучшенную устойчивость к пожелтению, чем стандартные жирные кислоты.
2-Этилгексановая кислота особенно подходит для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота также используется в качестве сырья для осушителей краски на основе металлов.

2-Этилгексановая кислота является основным сырьем для сложных полиэфиров, используемых в синтетических смазочных материалах.
В косметике 2-этилгексановая кислота используется для производства смягчающих средств.
Производство поливинилбутиральных (ПВБ) пластификаторов и поливинилхлоридных (ПВХ) стабилизаторов в виде солей металлов.
Другие применения 2-этилгексановой кислоты включают катализатор для производства полимеров, сырье для хлорангидрида и ароматизаторов.

2-Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества и для производства смол, используемых для обжига эмалей, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации и ингибиторов коррозии; также используется в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, для экстракции растворителем и для грануляции красителя.

2-Этилгексановая кислота широко используется на рынке в качестве промежуточного продукта для красок и сиккативов для красок, в качестве модификатора алкидной смолы, в качестве катализатора для производства пероксидов в реакциях полимеризации, а также в качестве смазочного эфира и стабилизатора ПВХ.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Эти липофильные металлосодержащие производные используются в качестве катализаторов полимеризации.

2-Этилгексановая кислота является химическим промежуточным продуктом, используемым в качестве соединения, например, в производстве синтетических смазочных материалов, а также присадок к маслам.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества для многих продуктов; например, в алкидных смолах.
2-Этилгексановая кислота используется в середине 1980-х годов в качестве консерванта древесины для замены хлорфенолов.

Кроме того, 2-этилгексановая кислота используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Также 2-этилгексановая кислота используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины, в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ, а также в качестве катализатора для вспенивания полиуретана, экстракции растворителем и грануляции красителя.

Основное применение 2-этилгексановой кислоты заключается в приготовлении солей металлов и мыл, используемых в качестве осушителей в красках и чернилах, а также в качестве термостабилизаторов в поливинилхлориде (ПВХ).
2-Этилгексановая кислота также используется в производстве смол, используемых в автомобильных ветровых стеклах и виниловых напольных покрытиях.

2-Этилгексановая кислота (EHXA, 2-EHA) представляет собой промышленно важную алифатическую карбоновую кислоту.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота широко используется в качестве стабилизатора и консерванта древесины.
2-Этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как:
- охлаждающая жидкость в автомобилях
-синтетическая смазка
- смачивающий агент
-сорастворитель
-сушка красок
- пеногаситель в пестицидах.

ОПИСАНИЕ

2-Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
2-Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой со слабым запахом.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота будет гореть, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
2-Этилгексановая кислота мало растворима в воде.
Кроме того, 2-этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
2-Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

2-Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
2-Этилгексановая кислота широко используется для получения производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов и пластификаторов для красок.

Молекулярная формула 2-этилгексоевой кислоты: C8H16O2 или CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH.
Номер CAS 2-этилгексоевой кислоты: 149-57-5.
2-Этилгексоевая кислота представляет собой жидкое органическое соединение со слабым запахом, сильно разъедающее металлы и ткани, горючее, но трудно воспламеняющееся.
2-Этилгексоевая кислота используется в производстве клеев и химических герметиков, ингибиторов коррозии и средств против образования накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и добавок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.

СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Химическая формула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 903 мг/мл
Температура плавления: -59,00 °С; −74,20 °F; 214,15 К
Температура кипения: 228,1°С; 442,5 °F; 501,2 К
журнал P: 2,579
Давление пара: <1 Па (при 25 °C)
Кислотность (рКа): 4,819
Основность (пКб): 9,178
Показатель преломления (nD): 1,425

ПРОИЗВОДСТВО

2-Этилгексановую кислоту получают промышленным путем из пропилена, который подвергают гидроформилированию с образованием масляного альдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает 2-этилгексеналь, который гидрируется до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.
2-Этилгексановую кислоту получают окислением 2-этил-1-гексанола или 2-этилгексаналя; последний получают с выходом 95% путем гидрирования 2-этил-2-гексеналя, который сам образуется в результате альдольной конденсации н-бутиральдегида.
2-Этилгексановую кислоту получают альдольным путем из масляного альдегида в три этапа: альдольная конденсация; гидрирование двойной углерод-углеродной связи; и окисление насыщенного альдегида с разветвленной цепью до 2-этилгексановой кислоты.

ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ

2-Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Так они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых больше шести атомов углерода, мало растворимы в воде.
Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому рН растворов карбоновых кислот меньше 7,0.

Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как при нейтрализации образуется растворимая соль.
Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе протекают и для твердых карбоновых кислот, но медленны, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать из воздуха достаточно воды и достаточно растворяться в ней, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Горючие и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но все же тепла.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.

Обращение и хранение

- Обращение: Тщательно промойте после работы с 2-этилгексановой кислотой.
Снять загрязненную одежду и выстирать перед повторным использованием.
Избегайте контакта 2-этилгексановой кислоты с глазами, кожей и одеждой.
Используйте 2-этилгексановую кислоту только при достаточной вентиляции.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

-Хранение: Держите контейнер закрытым, когда он не используется.
Храните 2-этилгексановую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

СИНОНИМЫ

2-ЭГА,
2 ЕН кислота,
2-этилгексановая кислота, октановая кислота
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
2-этилкапроновая кислота;
149-57-5;
гексановая кислота, 2-этил-;
этилгексоевая кислота;
этилгексановая кислота;
Синесто Б
⍺- этилкапроновая кислота;
⍺- этилгексановая кислота;
2-бутилбутановая кислота;
бутилэтилуксусная кислота;
2-этил-1-гексановая кислота;
2-этилкапроновая кислота;
этилгексановая кислота;
этилгексоевая кислота