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2-Èthylhexanol apparaît comme un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau. Point d’éclair entre 140 - 175 °F. 2-Èthylhexanol est un solvant polyvalent avec une excellente réactivité en tant qu’intermédiaire chimique. 2-Èthylhexanol sert de terminateur de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et comme intermédiaire pour les plastifiants.
NUMÈRO CAS: 104-76-7
SYNONYMES:
2-Ethylhexan-1-ol; 2-Èthylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 1-Hexanol, 2-éthylique-; 2-Éthyl-1-hexanol; 2-Aethylhexanol; 2-Éthyl-1-hexanol; 2-Éthyl-1-hexanol; 2-éthylhexan-1-ol; 2-Èthylhexanol; 2-EH (=2-ethyl hexanol); 2-EH alcool; 2-éthylique 2-hexan-1-ol; Hexanol 2 éthylique; 2-éthylique alcool hexyl; 2-éthylhexan-1-ol; 2 éthylhexanol; l’alcool C8; EXXAL 8; isooctanol (=2-éthyl-1-hexanol); alcool d’octyle (2-EH)(=2-éthyl-1-hexanol); 2-Etil Hegzanol; 2ETİLHEGZANOL; 2, etilhekzanol
2-Èthylhexanol a une faible volatilité et améliore le flux et le lustre des émaux de cuisson. 2-Èthylhexanol est également utilisé comme agent de dispersion pour les pastes pigmentaires.2-Èthylhexanol (abrégé 2-EH) est un alcool chiral ramifié à huit carbones. C’est un liquide incolore qui est mal soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est produit à grande échelle (>2,000,000,000 kg/an) pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que les solvants, saveurs, et parfums et surtout comme un précurseur pour la production d’autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants 2-Èthylhexanol est rencontré dans les parfums végétaux naturels, et l’odeur a été signalé comme lourd, terreux, et légèrement floral » pour l’enantiomer R et un léger, doux parfum floral pour l’enantiomer S.
La ramification dans 2-Èthylhexanol inhibe sa cristallisation due à la perturbation d’emballage ; il en résulte un point de congélation très bas. Les esters de 2 éthylhexanol sont également affectés et il trouve donc l’application comme matière première dans la production de plastifiants et lubrifiants, où sa présence contribue à réduire la viscosité et les points de congélation inférieurs. Presque tous les 2-Èthylhexanol fabriqués est utilisé comme un précurseur pour la synthèse du diester bis, un plastifiant. Parce qu’il s’agit d’un alcool gras, ses esters ont tendance à avoir des propriétés émollientes. 2-Èthylhexanol est également couramment utilisé comme solvant à faible volatilité.2-Èthylhexanol est une chaîne à huit émissions de carbone oxo alcool ayant un point d’ébullition élevé et un taux d’évaporation lente. 2-Èthylhexanol est un alcool primaire qui est hexan-1-ol remplacé par un groupe éthylique à la position 2. 2-Èthylhexanol a un rôle en tant que composant huileux volatil et métabolite végétal.
2-Èthylhexanol est un composé organique important qui est principalement utilisé comme plastifiant. Il peut être employé pour aider des fabricants défoam des vernis, des peintures, et des céramiques, et être employé comme solvant à faible volatilité dans la production des revêtements et de la laque.2-Èthylhexanol est u sed commeplastifiant, agent de mise au point, agent mouillant, solvant (nitrocellulose, peintures, laques et finitions de cuisson), et composé de finition textile; Également utilisé dans les encres, caoutchouc, papier, lubrifiants, photographie, et le nettoyage à sec. 2-Èthylhexanol est utilisé dans la préparation de plastifiants à base de succinate pour remplacer les plastifiants phtalates. Également utilisé dans la préparation de plastifiants polymériques.
L’opinion actuelle soutient qu’il n’y a pas de préoccupations en matière de sécurité au sujet de la BCSA en vertu des niveaux actuels d’utilisation et d’exposition. Les éléments structurels caractéristiques communs des alcools à chaîne ramée saturée sont un groupe hydroxyle par molécule, une chaîne de carbone C4-C12 avec une ou plusieurs chaînes latérales méthyliques. Deux membres du groupe, 2-éthyl-1-butanol et 2-Èthylhexanol, contiennent une chaîne latérale éthylique. Un membre contient un groupe de méthoxy. Les études de métabolisme manquent pour ce composé, cependant, un groupe de méthoxy n’est enzymatiquement pas facilement fendi et si c’était ainsi, un autre groupe primaire d’alcool serait formé.La méthode standard de surveillance de l’air pour l’éthylhexanol 2 est basée sur l’échantillonnage du tube sorbent. Une méthode de surveillance de l’air de référence pour l’éthylhexanol 2 a été mise au point et signalée par l’OSHA.
2-Èthylhexanol peut également être utilisé comme booster de nombre de cétane lorsqu’il réagit avec de l’acide nitrique. Il a également utilisé pour réagir avec l’épihlorohydrine et l’hydroxyde de sodium pour produire l’éther glycidyle de la molécule qui est utilisé comme diluant réactif époxy dans divers revêtements, adhésifs et applications de scellants. 2-Èthylhexanol est produit industriellement par la condensation d’aldol de n-butyraldehyde, suivie de l’hydrogénation de l’hydroxyaldehyde résultant. Environ 2 500 000 tonnes sont préparées de cette façon chaque année. Le n-butyraldeheyde est fabriqué par hydroformylation de propylène, soit dans une usine autonome, soit comme première étape d’une installation entièrement intégrée. La plupart des installations font n-butanol et isobutanol en plus de 2-Èthylhexanol. Les alcools préparés de cette façon sont parfois appelés alcools oxo.
Le processus global est très semblable à celui de la réaction guerbet, par laquelle il peut également être produit.2-Èthylhexanol présente une faible toxicité dans les modèles animaux, avec LD50 allant de 2-3 g/kg (rat). Bien que l’isooctanol (et le préfixe isooctyle dérivé) soit couramment utilisé dans l’industrie pour désigner 2 éthylhexanol et ses dérivés, les conventions de dénomination de l’IUPAC dictent que ce nom est correctement appliqué à un autre isomer d’octanol, 6-méthylheptan-1-ol. 2-Èthylhexanol est un alcool primaire qui est hexan-1-ol remplacé par un groupe éthylique à la position 2. Il a un rôle en tant que composant pétrolier volatil et métabolite végétaux. 2-Èthylhexanol se trouve dans les boissons alcoolisées2-Èthylhexanol se produit dans le maïs, l’huile d’olive, le tabac, le thé, le riz, le tamarin, les raisins, les bleuets, etc 2-Èthylhexanol est une chaîne de huit carbone oxo alcool ayant un point d’ébullition élevé et un taux d’évaporation lente. Il s’agit d’un solvant polyvalent avec une excellente réactivité en tant qu’intermédiaire chimique. Il sert de terminator de chaîne dans la synthèse des polymères de condensation et comme intermédiaire pour les plastifiants.
2-Èthylhexanol a une faible volatilité et améliore le flux et le lustre des émaux de cuisson. Il est également utilisé comme agent de dispersion pour les pastes pigmentaires. 2-Ethyl-1-hexanol est adapté pour une utilisation dans une étude pour comparer ses susceptibilités de la capacité thermique dynamique et la polarisation diélectrique dans des conditions isothermales. 2-Èthylhexanol peut être utilisé pour étudier la transesterification catalysée par lipase (alcoolyse) de l’huile de colza et 2-Èthylhexanol en l’absence de solvant. 2-Èthylhexanol peut être utilisé dans les études de spectroscopie diélectrique à large bande des polyalcohols- glycérol, xylitol et sorbitol. 2-Èthylhexanol peut être utilisé dans la préparation de perles poreuses.
2-Èthylhexanol est un liquide incolore qui est mal soluble dans l’eau mais soluble dans la plupart des solvants organiques. Il est produit à grande échelle pour une utilisation dans de nombreuses applications telles que solvants, saveurs et parfums et surtout comme un précurseur pour la production d’autres produits chimiques tels que les émollients et les plastifiants. Solvant utilisé en dessous de 10 % dans les formulations organiques de revêtement lorsqu’un solvant de queue polaire qui s’évapore tardivement est nécessaire. Aussi appelé isooctanol ou alcool isooctyle.
Rapporté trouvé 2-Èthylhexanol dans la papaye, pêche, poire, mûre, fraise, chou, parmesan et mozzarella fromage, beurre, poulet rôti, cognac, sherry, vins de raisin, thé, avocat, kiwi, crabe et palourde.2-Èthylhexanol est l’alcool C8 le plus important et est utilisé principalement dans la fabrication de plastifiants. D’autres utilisations mineures incluent la fabrication de l’acrylate de 2 éthylhexyles, comme agent dispersant et agent mouillant, comme solvant pour les gommes et les résines, comme cosolvant pour la nitrocellulose, et dans la céramique, les revêtements en papier, le latex en caoutchouc, les textiles et les parfums.2-Èthylhexanol est un liquide brun foncé avec une odeur aromatique. Insoluble dans l’eau et moins dense que l’eau. Point d’éclair entre 140 - 175°F. Point de congélation: -76 °C . Chaleur standard de formation = -103,46 kcal/mol à 25 °C. Conditions de stockage : Gardez le contenant bien fermé. Stocké dans une zone bien ventilée. Garde froid. Séparé des oxydants forts et des bases solides. Entreposer dans une zone sans accès aux égouts ou aux égouts. Ventilation le long du sol.
2-Èthylhexanol est un alcool. Les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d’alcools avec des métaux alcalins, des nitrides et de forts agents réducteurs. Ils réagissent avec des oxoacides et des acides carboxyliques pour former des esters plus de l’eau. Les agents oxydants les convertissent en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un faible acide et un faible comportement de base. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des epoxides. 2-Èthylhexanol est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts. Point d’ébullition élevé, solvant à faible volatilité pour graisses, cires, téiures et insecticides. Matériau de départ pour la fabrication de plastifiants, lubrifiants et autres produits chimiques tels que les matières premières pour les peintures et les revêtements.Réactivité avec l’eau Pas de réaction; Réactivité avec des matériaux communs : Pas de réactions; Stabilité pendant le transport : Stable; Neutralisation des agents pour les acides et les caustiques: Pas pertinent; Polymérisation : Non pertinent; Inhibiteur de la polymérisation.
L’éthylhexanol 2 est un liquide clair, mobile et neutre avec une odeur caractéristique. Il est miscible avec la plupart des solvants organiques communs, mais sa miscibilité avec l’eau est très limitée. 2-Èthylhexanol entre dans les réactions qui sont typiques des alcools primaires. Par exemple, il forme facilement des esters avec divers acides.2-Èthylhexanol n’est pas largement utilisé comme solvant. Son application principale est comme une matière première dans la fabrication d’esters à faible volatilité, dont le plus important est di-(2-ethylhexyl) phtalate, qui est un plastifiant tout usage pour le PVC et les copolymères chlorure de vinyle. L’utilisation principale de l’hexanol 2 éthylique est celle d’un intermédiaire dans des conditions strictement contrôlées. En dehors de cela, il est utilisé dans divers produits et procédés comme fluide fonctionnel, chimique de processus, agent nettoyant et d’autres fins.2-Èthylhexanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle. La réaction à l’anhydride phtalique donne du phtalate bis (2-éthylique hexyl) (DOP, DEHP). La réaction avec l’acide adipic donne bis (2-éthylique hexyl) adipate. En outre, l’estérification à l’acide acrylique donne de l’acrylate d’hexyle 2 éthyliques pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures. D’autre part, parce que 2-Èthylhexanol peut dissoudre de nombreuses matières organiques bien, 2-Èthylhexanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.
NOM DE L’IUPAC:
2-Èthylhexanol; 2-Èthylhexanol, éthoxylaté; 2-Alcool éthylhexyle; Alcool d’hexyle éthylique; Éthylhexanol; ETHYLHEXANOL-2; Isooctyl alcool, Isooctanol, 2-Ethyl-1-; Octanol
Nom Commercial:
1-Éthyl-1-hexanol; 1-Hexanol, 2-éthylique- (8CI, 9CI); 2-EH; 2-Éthyl-1-hexanol; 2-Ethyl-hexanol-1; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Èthylhexanol; 2-Èthylhexanol iso-Octanol; 2-Èthylhexanol-1; 2-Èthylhexanol; 2-Ethylhexylalcohol; Isooctanol; Octylalcohol; 2-EH; 2-Èthylhexanol; Ethylhexano; 2-Alcool éthylhexyle; 2-Ethylhexylalkohol; 2-Etil esanolo; 2-Èthylhexanol (2-EH); Éthylhexanol; Alcool éthythylhexyle; Hexanol, 2-éthylique-; Isooctanol; Octanol; l’alcool Octyl; alcol 2-etilesilic; isoottanolo; Alcool Octyl
AUTRE NOM:
104-76-7; 111675-57-1
Les caractéristiques de ce plastifiant sont sa faible volatilité, son excellente puissance de hongre, sa grande résistance aux températures élevées et basses et à l’eau, et ses propriétés diélectriques exceptionnelles. D’autres plastifiants qui peuvent être employés pour obtenir des propriétés spécifiques sont les esters correspondants de l’acide 2-Èthylhexanol et adipic para hydroxybenzoic acide, acide sébacique, acide azelaic, acide trimellitique, acide stéarique, acide teréphtalique, acide phosporique. En outre, les plastifiants phtalates peuvent être obtenus à partir de mélanges de 2 éthylhexanol et d’autres alcools. Solvant à faible volatilité. Par exemple, résines, cires, graisses animales, huiles végétales et dérivés du pétrole. Ingrédient à faible volatilité dans les mélanges de solvants pour l’industrie des dyestuffs et des revêtements. Amélioration de l’écoulement et du brillant dans les finitions de cuisson.
Matières premières pour la fabrication d’éthoxylates (produits de réaction entre l’éthylhexanol 2 et l’oxyde d’éthylène). Matières premières dans la fabrication d’herbicides. Matières premières dans la fabrication d’extracteurs . Dans la production du diététisme correspondant de l’acide maléfique pour une utilisation comme matériau de départ pour les surfactants. Matières premières dans la fabrication de sulfate 2-Èthylhexanol qui est utilisé comme surfactant pour les électrolytes. Dans la production de 2-Èthylhexanol esters de phosphites trialkyl qui peuvent servir de stabilisateur thermique et antioxydant dans les plastiques. Dans la fabrication de grades particulièrement purs de DOP qui agissent comme substituts biphényliques polychlorés chez les condensateurs robustes. En antifamées pour presque tous les systèmes aqueux.
2-Èthylhexanol est un liquide combustible et inflammable. En contact avec des oxydants forts peuvent causer le feu.N’utilisez pas un solide jet d’eau, puisque le cours d’eau dispersera et propagera le feu. Utilisez un jet d’eau pour isoler la zone dangereuse et garder les réservoirs exposés au feu au frais.2-Èthylhexanol est un liquide combustible et inflammable. En contact avec des oxydants forts peuvent causer le feu. Les mélanges vapeur/air sont explosifs au-dessus de 750°C. La vapeur peut s’écouler le long de la surface vers des sources d’inflammation éloignées et revenir en arrière. Le monoxyde de carbone et le dioxyde peuvent se former lorsqu’ils sont chauffés pour se décomposer. En cas de grand incendie et enlever les conteneurs si cela est possible.Monoxyde de carbone et dioxyde de carbone. Les pompiers doivent porter l’équipement de protection approprié et l’appareil respiratoire autonome (SCBA) avec un morceau plein de visage actionné en mode de pression positive. Les vêtements pour les pompiers (y compris les casques, les bottes de protection et les gants) conformes à la norme européenne EN 469 fourniront un niveau de protection de base pour les incidents chimiques.
Prévenir la contamination du sol et de l’eau de surface en isolant la zone dangereuse. Contenir et récupérer le liquide lorsque c’est possible. Gardez les conteneurs fermés et jetez-les conformément à toutes les réglementations fédérales, étatiques ou locales applicables en matière d’environnement.Absorber les déversements avec du sable sec, de la terre ou des matières absorbantes non combustibles similaires, puis les ramasser dans les fûts pour les éliminer ultérieurement. Pour les déversements importants, digue et pompe dans des contenants appropriés pour l’élimination. Utilisez un jet d’eau pour réduire les vapeurs et rincer la zone avec de l’eau. Les eaux usées qui en résulteront seront traitées dans une usine de traitement biologique. Élimination en vertu des règlements légaux valides sur les déchets. N’utilisez pas de matériaux combustibles, comme de la poussière de scie pour absorber les déversements. Ne pas rincer aux égouts. N’utilisez que des outils et de l’équipement non étincelants.
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques. Utilisez des outils non étincelants, de l’équipement électrique et un système d’évacuation. Les sources d’inflammation telles que le tabagisme et les flammes nues sont interdites lorsque l’éthylhexanol 2 est manipulé. Le dingage et l’échouement sont importants pour empêcher l’accumulation d’électricité statique et assurer son rejet sûr. Le dingage et l’échouement sont nécessaires pour tout l’équipement. N’utilisez pas d’air comprimé ou d’oxygène pour le remplissage, la décharge ou la manipulation. Le personnage qui manipule le produit doit porter de l’équipement de protection.Conserver dans un contenant hermétiquement fermé dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée, loin des sources de chaleur et des substances incompatibles. Les fûts doivent être équipés de vannes auto-fermant, de couverture d’azote. Les contenants de ce matériau peuvent être dangereux lorsqu’ils sont vides puisqu’ils conservent les résidus de produits (vapeurs, liquide). Matériaux incompatibles : Oxydants et acides forts. Matériaux incompatibles pour le stockage: Les réservoirs construits à partir d’acier normal sont fiables pour stocker 2- éthylhexanol. Si des exigences sévères sont imposées à la qualité du produit, les réservoirs doivent être construits en acier inoxydable.
2-Èthylhexanol s’évaporera lentement de la surface de l’eau dans l’atmosphère. 2-Èthylhexanol est facilement biodégradable dans l’eau. Sol et sédiments : Le pow de rondins de 2,9 pour 2-Èthylhexanol indique un faible potentiel de bioaccumulation. Les faibles valeurs pour Koc calculées à l’aide d’un outil QSAR indiquent également une faible absorption du sol. En outre, la substance est facilement biodégradable.Éloignez-vous de la chaleur, des étincelles et des flammes. Éloignez-vous des sources d’inflammation. Gardez le contenant fermé lorsqu’il n’est pas utilisé. Conserver dans un contenant bien fermé. Conserver dans une zone fraîche, sèche et bien ventilée, loin des substances incompatibles.2-Ethyl Hexanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les parfums, les saveurs et les solvants. Le plus souvent, il est utilisé dans la production d’autres produits chimiques. 2-Hexanol éthylique est une espèce d’alcool 8 carbone plus élevée. Il est utilisé pour faire le plastifiant chlorure de vinyle, bis (2-éthylique hexyl) phtalate. Il est également utilisé pour fabriquer de l’acrylate d’hexyle 2 éthyliques pour les adhésifs et les peintures. 2-Ethyl hexanol a des impuretés de très faible niveau et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.
Distribution et formulation de la substance. Utiliser dans les revêtements. Exemples, peintures, encres, adhésifs. Utilisation dans les fluides fonctionnels comme les huiles de câble, les huiles de transfert, les liquides de refroidissement, les isolants, les réfrigérants, les fluides hydrauliques. Utilisation dans le forage de champ de pétrole et de gaz. Utilisation dans les laboratoires, y compris les usines pilotes. Utilisations professionnelles : Utiliser 2-Èthylhexanol dans les revêtements (peintures, encres, adhésifs). Utilisez 2-Èthylhexanol dans les fluides fonctionnels, huiles de câble, huiles de transfert, liquides de refroidissement, isolants, réfrigérants, fluides hydrauliques. Utilisation dans le forage de champ de pétrole et de gaz. Utilisation dans les dilutions d’un concentré pour préparer divers mélanges d’utilisation final dans des installations dédiées et non dédiées. Utiliser comme composant des produits de nettoyage.
La production de déchets doit être évitée ou réduite au minimum dans la mesure du possible. L’élimination de ce produit, de ces solutions et de tout sous-produit doit être conforme aux exigences de la législation sur la protection de l’environnement et l’élimination des déchets et aux exigences des autorités locales régionales. Éliminer les produits excédentaires et non recyclables par l’entremise d’un entrepreneur autorisé pour l’élimination des déchets. Les déchets ne devraient pas être éliminés non traités dans les égouts à moins qu’ils ne soient entièrement conformes aux exigences de toutes les autorités compétentes. Les emballages de déchets doivent être recyclés. L’incinération ou la mise en décharge ne devrait être envisagée que lorsque le recyclage n’est pas faisable.
Ce matériau et 2-Èthylhexanol est conteneur doit être éliminé d’une manière sûre. Il faut prendre soin de manipuler des contenants vides qui n’ont pas été nettoyés ou rincés. Les contenants ou les linges vides peuvent retenir certains résidus de produits. La vapeur provenant des résidus de produits peut créer une atmosphère hautement inflammable ou explosive à l’intérieur du contenant de 2 éthylhexanol. Ne coupez pas, ne soudez pas ou ne broyez pas les contenants usés à moins qu’ils n’aient été nettoyés à fond à l’intérieur. Éviter la dispersion des matières déversées et le ruissellement et le contact avec le sol, les cours d’eau, les drains et les égouts2-Èthylhexanol est produit dans l’usine d’Oxochimie à Lavera (France) par hydrogénation de 2-Èthylhexanol, qui est obtenue par aldocrotonisation du n-butyraldéhyde, lui-même obtenu par réaction « oxo » sur le propylène (hydroformylation). Les principales utilisations de 2-Èthylhexanol sont solvants et intermédiaires pour la fabrication d’autres produits chimiques.
2-Èthylhexanol recycle la distillation. Emmenez-le à un incinérateur autorisé pour les solvants de récupération d’énergie. Obtenir l’approbation des autorités de contrôle de la pollution avant de se décharger pour le traitement des eaux usées.Dans la production de: esters à faible volatilité qui sont ensuite utilisés comme plastifiants dans les plastiques; additifs qui améliorent la stabilité thermique et la résistance à l’oxydation des plastiques; agents actifs de surface; agents anti-moussants pour les industries du textile et de la fabrication du papier; solvants pour les processus d’extraction; liquides de frein; les améliorateurs de carburant (nitrate de 2 éthylhexyles); acrylate 2-Èthylhexanol; mélanges éthoxylatés (dérivés de l’oxyde d’éthylène); auxiliaires pour l’agriculture; composants pour formulations ignifuges (dérivés brominés); cosmétiques; pharmaceutiques. 2-Èthylhexanol est également utilisé comme solvant à faible volatilité pour les huiles végétales, graisses animales, résines; cires et produits pétrochimiques; composant des systèmes de solvants à faible volatilité qui sont utilisés dans l’industrie des colorants et/ou dans l’industrie de la peinture et de la laque; additif qui améliore la formabilité plastique et le brillant des plastiques thermobalisants et des doublures posées à chaud; l’agent de dispersion et de mouillage dans les pastes de couleur.
2-Èthylhexanol est disponible dans les expéditions en vrac, dans les wagons-citernes en acier, dans les conteneurs-citernes, dans les citernes routières ou les flexitanks. D’autres types de conteneurs sont également permis, s’ils protègent suffisamment le produit pour maintenir sa qualité, et s’ils assurent la sécurité dans le transport, l’entreposage, la manutention et l’utilisation. Dans ce cas, le client doit : Soumettre le certificat valide qui permet l’utilisation de ce type de conteneurs dans l’entreposage et le transport, ou sa propre déclaration par écrit sur le sujet. Placer le marquage sur les conteneurs, conformément à la réglementation applicable. 2-Èthylhexanol ne peut pas être transporté avec des oxydants et des acides forts.Exigences pour les entrepôts 2-Èthylhexanol; Systèmes locaux de ventilation des gaz d’échappement et systèmes de ventilation générale dans les pièces pour éliminer les vapeurs des sites d’émission. Protection contre l’accumulation d’électricité statique. L’allumage des vapeurs organiques peut être initié par n’importe quelle décharge statique. Systèmes de gicleurs, pour refroidir les réservoirs/contenants avec du jet d’eau en cas d’incendie. Planchers imperméables au liquide qui permettent de recueillir les matières déversées et d’empêcher son entrée dans le réseau d’égouts. Systèmes de câblage, d’éclairage et de ventilation ex-étanches. Les salles de rangement doivent être fraîches et sèches.
Stockage pour les conditions 2-Èthylhexanol Éloignez-vous des sources d’inflammation. défense de fumer. Garder le récipient bien fermé, au frais (0 à 49°C; 32 à 120°F) et bien aéré. Manipulez et ouvrez les contenants avec soin. Les conteneurs et les réservoirs doivent être correctement marqués. Les conteneurs et les réservoirs doivent être faits des matériaux qui résistent à l’attaque du produit.2-Èthylhexanol est transporté dans des citernes ferroviaires, dans des citernes routières, dans des conteneurs-citernes et/ou des flexitanks. Les citernes, les citernes routières et les conteneurs-citernes doivent être vérifiés pour vérifier leur propreté avant d’être chargés par une personne qui leur permet d’être chargés. Ils doivent avoir des certificats de lavage et de nettoyage et leurs documents d’approbation doivent être valides.Les principales utilisations pour 2-Èthylhexanol sont dans la production de plastifiants, revêtements, adhésifs et autres produits chimiques de spécialité. 2-Èthylhexanol est utilisé dans la formulation de substances et de mélanges tels que les agents nettoyants, dans les opérations de forage et de production de champs pétrolia, et comme additif aromatisant dans certains aliments.
L’exposition environnementale à 2-Èthylhexanol est possible par le processus de fabrication de cette substance ou lorsque la substance est utilisée dans la formulation dans des milieux industriels – par exemple, tout en formulant des mélanges d’encres, d’additifs lubrifiants, de lubrifiants ou de graisses. Dans les milieux professionnels, son utilisation comme aide à la transformation non réactive présente également le potentiel d’exposition à l’environnement.2-Èthylhexanol en cas de contact avec la peau Lavez immédiatement la peau avec beaucoup d’eau et lavez la peau avec de l’eau savonneuse pendant au moins 5-10 minutes. Utilisez de l’eau tiède si possible. Enlever les vêtements et les chaussures contaminés. Éruption cutanée Sinon, consulter un médecin.Utilisez 2-Èthylhexanol si possible, uniquement dans le système fermé. Évitez de respirer des vapeurs ou des brumes. Contact avec la peau, les yeux ou les vêtements Évitez-le. Utilisez la protection personnelle recommandée à la section 8. Assurez-vous que la zone de travail est bien ventilée. De la chaleur, des étincelles, des flammes et d’autres sources d’inflammation (p. ex. balises, moteurs électriques et électricité statique) éloignez-vous.
Portez des bottes, des gants, un manteau de laboratoire, un tablier ou de façon appropriée pour éviter tout contact avec la peau avec 2-Èthylhexanol. Portez des vêtements de protection imperméables, y compris des salopettes. 2-Èthylhexanol maux de tête surexposition, faiblesse musculaire, nausées, étourdissements, ataxie et peut causer une dépression du système nerveux.
L’irritation de la peau peut être présente après une exposition prolongée ou répétée à 2-Èthylhexanol; cela peut entraîner un certain type de dermatite de contact (non allergique). La dermatite se caractérise habituellement par des rougeurs progressives de la peau (érythème) et un gonflement (œdème). gonflement (vésiculation), mise à l’échelle et épaississement de l’épiderme. Il peut être intercellulaire à l’oedème microscopique de niveau de la couche spongieuse de la peau (spongiosis) et de l’oedème intracellulaire de l’épiderme.2-Èthylhexanol bien que la récupération suivant la surexposition soit généralement complète, micro-hémorragie cérébrale de la cicatrisation post-inflammatoire focale peut produire des saisies épileptiformes quelques mois après l’exposition. Les épisodes pulmonaires peuvent inclure une pneumonite chimique avec œdème et hémorragie.
2-Èthylhexanol est facilement biodégradable et a un faible potentiel de bioaccumulation. Il a une solubilité élevée dans l’eau et, s’il est accidentellement rejeté dans le sol ou l’eau, une volatilisation modérée dans l’atmosphère peut être prévue. 2-Èthylhexanol ne devrait pas adsorb aux solides et sédiments en suspension. On s’attend à ce que la volatilisation à partir des surfaces humides du sol soit un processus de destin important.Dans le cadre du Système harmonisé à l’échelle mondiale pour la classification et l’étiquetage (SGH), les substances sont classées en fonction de leurs risques physiques, sanitaires et environnementaux. Les dangers sont communiqués par l’intermédiaire d’étiquettes spécifiques et de la SDD. Ghs tente de normaliser la communication des dangers afin que le public visé (travailleurs, consommateurs, travailleurs des transports, et peut mieux comprendre les dangers des produits chimiques utilisés.
Production de substances. Formulation et (reconditionnement) de substances et de mélanges. Distribution et stockage. Utilisation dans les revêtements, les fluides fonctionnels, les agents nettoyants et dans le forage sur le terrain pétrolier et gazier. En tant que produit intermédiaire non lié à l’utilisation de conditions contrôlées de la substance. Utilisation professionnelle : dans les revêtements, les fluides fonctionnels et la dilution de la concentration. Propriétés explosives : Non explosives. Par l’air mélanges explosifs lorsqu’ils sont mélangés peuvent créer.2-Èthylhexanol est un liquide clair et incolore avec une odeur décrite comme douce, florale, intense et désagréable. Il se produit naturellement dans les aliments et est également ajouté comme aromatisation aux aliments. Ce composé est formulé par synthèse pétrochimique et utilisé principalement dans la production de plastifiants pour les résines de PVC, les esters hexyles et les arylates.
2-Èthylhexanol est également utilisé dans les textiles et comme agent solvant et mouillant. Dans l’atmosphère, 2 éthylhexanol se produit dans la phase de vapeur et subira la dégradation atmosphérique par l’intermédiaire des radicaux hydroxyles photochimiques produits. Il n’est que modérément soluble dans l’eau, à partir duquel il volatilisera ou subira une biodégradation. Il est peu probable que ce composé s’adsorbe dans les sédiments ou le sol. Les plantes, y compris une variété de fruits, sont une source naturelle d’émissions de 2 éthylhexanol. Les sources d’émissions anthropiques de 2 éthylhexanol comprennent celles résultant de sa fabrication et de son utilisation comme solvant. Il est également libéré dans la fabrication des plastifiants, des plastiques, des revêtements, des améliorateurs de cétane, des additifs de lubrifiant, et des surfactants.
2-Èthylhexanol est formé à partir de la combustion de plastiques en PVC et de la désinfection de l’eau et des eaux usées à l’aide de dioxyde de chlore. Dans les environnements intérieurs, 2-Èthylhexanol est émis par certains tapis. 2- L’éthylhexanol n’est actuellement pas une substance à déclarer pour l’Inventaire national des rejets de polluants d’Environnement Canada. Chez les humains et les animaux, les critères de toxicité associés à l’inhalation aiguë de 2 éthylhexanol comprennent l’irritation des yeux et de la gorge, des maux de tête, de la toux, des étourdissements et de la fatigue. Il y a peu d’évidence pour suggérer la neurotoxicité aiguë et réversible. Aucun effet chronique n’a été rapporté dans les études animales ou humaines. Des études sur des animaux ont conclu que l’éthylhexanol 2 n’est ni génotoxique ni cancérigène. Aucune donnée n’a été identifiée pour les effets de l’éthylhexanol 2 sur la végétation terrestre. Chez les algues (Chlorella emersonii), 50 et 100 mg dm3 2-Èthylhexanol ajoutés au milieu de croissance ont fortement inhibé le taux de croissance des algues.
La méthode standard pour la surveillance 2-Èthylhexanol dans l’air emploie l’utilisation des tubes sorbents solides de charbon de bois. Les méthodes de surveillance de l’air de référence ont été limitées à une méthode mise au point, testée et signalée par l’Occupational Safety and Health Administration (OSHA). Des lignes directrices ou des objectifs sur la qualité de l’air ambiant ont été élaborés pour 2 éthylhexanol par seulement 5 des 22 organismes évalués. Ces organismes comprenaient l’Ontario, le Texas, l’Oklahoma, le Michigan et le Vermont. Lorsqu’elle a été signalée, la ligne directrice ou l’objectif était l’odeur. Aucune ligne directrice n’a été élaborée en fonction des critères d’exposition professionnelle, car il n’y avait pas de critères professionnels pour l’éthylhexanol 2.Les propriétés physiques et chimiques identifiées pour 2 éthylhexanol incluent la structure chimique, le poids moléculaire, les points de fusion et d’ébullition, la solubilité de l’eau, la densité, la densité de vapeur, le coefficient organique de cloison de carbone, le coefficient de cloison d’eau octanol, la pression de vapeur, la constante de loi d’Henry, le facteur de bioconcentration, et le seuil d’odeur. Une discussion sur le comportement de 2- éthylhexanol dans l’environnement a également été présentée. Les sources naturelles et anthropiques existantes et potentielles d’émissions de 2 éthylhexanol en Alberta ont été examinées.
À l’heure actuelle, le produit chimique n’est pas une substance à déclarer dans l’Inventaire national des rejets de polluants d’Environnement Canada.Des informations scientifiques sur les effets de l’éthylhexanol sur les humains, les animaux et la végétation ont été identifiées. Des données limitées sur les effets chez les animaux et les humains étaient disponibles à partir d’études de toxicité et d’épidémiologie citées dans des évaluations évaluées par des pairs par l’Organisation mondiale de la Santé et énumérées dans les bases de données Toxline et Medline. L’information sur les effets de l’éthylhexanol 2 sur la végétation a été limitée à une étude.
2-Èthylhexanol est utilisé comme intermédiaire chimique et n’entraînera pas d’exposition des consommateurs. L’exposition des consommateurs sera limitée aux faibles niveaux présents dans les formulations de produits ménagers comme le lavage et les produits de nettoyage. Lorsqu’il est manipulé de façon responsable, le potentiel de toxicité peut être minimisé, permettant aux consommateurs et aux travailleurs d’utiliser des matériaux contenant 2-Èthylhexanol en toute sécurité.
2-Èthylhexanol est un liquide incolore. Il s’agit d’un alcool oxo à huit carbones rames qui a une excellente réactivité en tant qu’intermédiaire chimique. 2-L’éthylhexanol est un matériau à risque faible à modéré et le risque d’effets néfastes sur la santé associés à l’utilisation de ce produit chimique par les professionnels et les consommateurs devrait être faible.Dans les milieux industriels, 2-Èthylhexanol est fabriqué et manipulé dans des processus fermés autant que possible, ce qui garantit que l’exposition des travailleurs à 2-Èthylhexanol est réduite au minimum. L’utilisation appropriée de l’équipement de protection individuelle pendant le chargement, le déchargement, l’échantillonnage ou pendant les opérations d’entretien permettra de réduire davantage les expositions potentielles à 2-Èthylhexanol.2-Èthylhexanol est un composé organique important qui est principalement utilisé comme plastifiant. Il peut être utilisé pour aider les fabricants à défamiquer les vernis, peintures et céramiques, et être utilisé comme solvant à faible volatilité dans la production de revêtements et de laques.
