ПРОДУКТЫ

2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ

2-Этилгексилакрилат — бесцветный жидкий акрилат с приятным запахом, используемый при производстве красок, пластмасс и клеев.
2-Этилгексилакрилат представляет собой эноатный эфир.

2-Этилгексилакрилат (2-ЭНА) представляет собой сложный эфир акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
2-Этилгексилакрилат (2-ЭНА) представляет собой бифункциональный мономер с характерной для метакрилатов высокой реакционной способностью и разветвленной гидрофобной группой.
Сополимеры 2-этилгексилакрилата могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенные полиэфиры и олифы и т.д.

Тип продукта: Акрилатный мономер

КАС: 103-11-7
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-080-7

Молекулярная формула: C11H20O2.
CH2=CHCOOC8H17
Молекулярный вес: 184,27 г/моль
Название ИЮПАК: 2-этилгексилпроп-2-еноат.

2-Этилгексилакрилат (2-ЭГА) представляет собой универсальный строительный блок, который легко сополимеризуется с широким спектром других акриловых и виниловых мономеров для придания специфических свойств высокомолекулярного сополимера для широкого спектра нежестких применений.

В качестве сомономера высшего алкилакрилата 2-эксилгексилакрилат использует ряд факторов, чтобы придать температуру стеклования, которая значительно ниже комнатной температуры (Tg гомополимера составляет – 65 ° C), гибкость, эластичность и гидрофобные свойства.
Уникальные свойства, которые это соединение придает сополимерным композициям, включают гибкость при низких температурах, водостойкость, хорошие характеристики к атмосферным воздействиям и устойчивость к ультрафиолетовому излучению (солнечному свету).

Основные области применения, в которых используются эти характеристики, включают различные клеи, особенно клеи, чувствительные к давлению (PSA), краски и покрытия, герметики и герметики, отделочные материалы для текстиля и бумаги, а также печатные краски.

Поскольку 2-этилгексилакрилат способствует прозрачности, прочности, а также устойчивости к свету, погодным условиям и химическому воздействию, производители могут использовать акриловые сополимеры, содержащие 2-этилгексилакрилат, в рецептурах красок и покрытий для внутренних, наружных работ, базовых и верхних покрытий, а также в других сопутствующих продуктах. .

Новые области технических достижений в области использования 2-этилгексилакрилата существуют в гомополимере поли(2-этилгексилакрилате) в качестве пластификатора для поверхностных покрытий, пленок, листов, а также чувствительных к давлению клеев и лент.
В качестве пластификатора, включенного в PSA, он приводит к увеличению прочности на отслаивание и липкости.

В то же время 2-этилгексилакрилат улучшает удаляемость, что делает его идеальным в тех местах, где может потребоваться регулярное повторное покрытие.
2-Этилгексилакрилат используется в суперабсорбирующих сополимерах для производства быстронабухающих высокопористых гидрогелей для подгузников и средств гигиены.

Химические свойства:

Чистота: мин. 99,6%
Кислотное число: макс. 0,009%
Содержание воды: макс. 0,05%
Цвет APHA: макс. 10

Физические свойства:

Внешний вид: прозрачный, бесцветный
Физическая форма: жидкость
Запах: сладкий
Молекулярная масса: 184,3 г/моль.
Плотность: 0,885 г/см3 при 20 °C.
Точка кипения: 91 °C при 13 мбар.
Точка замерзания: ок. – 90 °С
Вязкость: 1,7 мПа ∙с при 20 °C
Точка испарения: 0,1 мбар при 20 °C.

Особенности и преимущества:

- Химическая устойчивость
- Химическая сшивка
- Устойчивость к царапинам
- Адгезия
- Низкий уровень летучих органических соединений
- Модификатор реологии
- Устойчивость к атмосферным воздействиям

Области применения:
2-Этилгексилакрилат (2-ЭГА) применяется при получении твердых полимеров, дисперсий и растворов полимеров, которые используются в качестве связующих веществ, пленкообразователей, клеев и герметиков, покрытий в различных отраслях промышленности.
Особенно широкое применение 2-этилгексилакрилат (2-ЭГА) получил в производстве самоклеящихся клеев, гидрофобных покрытий и связующих.

2-Этилгексилакрилат применяется при производстве:

- Автомобильные покрытия
- Промышленные покрытия
- Клеи
- Пластмассы
- УФ-отверждаемые вещества

2-Этилгексилакрилат (2-ЭГА) также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.

2-этилгексилакрилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с приятным запахом.
2-Этилгексилакрилат менее плотен, чем вода, и нерастворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Температура вспышки 180 °F.
2-Этилгексилакрилат используется в производстве красок и пластмасс.

Подготовка
Рацемический 2-этилгексилакрилат можно получить с высоким выходом путем этерификации акриловой кислоты рацемическим 2-этилгексанолом в присутствии гидрохинона в качестве ингибитора полимеризации и сильной кислоты, такой как метансульфоновая кислота, путем реакционной перегонки с использованием толуола в качестве азеотропного агента.

Характеристики
2-Этилгексилакрилат легко полимеризуется.
Полимеризация может быть инициирована светом, пероксидами, теплом или загрязнителями.
2-Этилгексилакрилат может бурно реагировать в сочетании с сильными окислителями и образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при температуре выше 82 °C (180 °F).
Однако химические, физические и токсикологические свойства могут быть значительно изменены добавками или стабилизаторами.

Использовать
2-Этилгексилакрилат и бутилакрилат являются основными основными мономерами для приготовления акрилатных клеев.
2-Этилгексилакрилат может реагировать путем радикальной полимеризации с образованием макромолекул с молекулярной массой до 200 000 г/моль. Другие мономеры, такие как винилацетат, метилакрилат и стирол, можно сополимеризовать для модификации свойств получаемого полимера.

Поскольку 2-ЭНА способствует прозрачности, прочности, устойчивости к свету, погодным условиям и химическому воздействию, производители могут использовать акриловые сополимеры, содержащие 2-ЭНА, в рецептурах красок и покрытий для внутренних, наружных работ, базовых и верхних покрытий, а также в других сопутствующих продуктах.

В то же время 2-этилгексилакрилат улучшает удаляемость, что делает его идеальным в тех местах, где может потребоваться регулярное повторное покрытие.
2-ЭГА используется в суперабсорбирующих сополимерах для производства быстро набухающих высокопористых гидрогелей для подгузников и средств гигиены.

2-Этилгексилакрилат может подвергаться свободнорадикальной полимеризации в растворе с образованием полимера.
2-Этилгексилакрилат может образовывать ряд сополимеров путем радикальной сополимеризации с переносом атома.
В исследовании сообщается об эмульсионной терполимеризации продукта со стиролом, метакриловой кислотой.
2-этилгексилакрилат (ЭГА) является одним из компонентов акрилового полимерного латекса.
2-Этилгексилакрилат может подвергаться радикальной полимеризации в растворе.
Известно, что ЭНА подвергается свободнорадикальной эмульсионной сополимеризации с метилметакрилатом (ММА) с образованием клеев, чувствительных к давлению.
2-Этилгексилакрилат также может образовывать сополимеры с акрилонитрилом и акриламидом.

Свойства 2-этилгексилакрилата как сомономера включают:
- Низкая Tg -65°C и гибкость при низких температурах.
- Облегчает определение мягкости и липкости сополимеров.
- Отличные характеристики сополимеризации
- Запутывание боковой цепи C8 облегчает запутывание макромолекул (Me)
- Улучшает водостойкость и устойчивость к атмосферным воздействиям.
- Подходит для внешнего применения.
- Низкий уровень токсичности.
- Доступность и товарная экономика

Использование 2-этилгексилакрилата включает в себя роль ключевого мономера в широком спектре сополимерных композиций.
Методы свободнорадикальной полимеризации обеспечивают высокую конверсию мономеров и очень высокие молекулярные массы макромолекул (> 200 000).
Простота обращения и сополимеризации 2-ЭГА позволяют использовать его в эмульсиях, растворителях, суспензиях и полимеризации в массе.

Эфиры акрилата в целом, в том числе 2-ЭГА, БА, ММА и ГАК, представляют собой универсальное семейство строительных блоков для тысяч сополимерных композиций.
Сополимеризация может привести к получению хорошо продуманных свойств, необходимых для широкого спектра конечных применений.

Мономеры стирола и акриловые мономеры с короткой цепью, такие как метилметакрилат, образуют более твердые и хрупкие полимеры с высокими когезионными и прочностными характеристиками.
Мономеры с длинной цепью, такие как 2-EHA и BA, позволяют получать мягкие, гибкие, липкие полимеры с более низкими прочностными характеристиками, увеличивая адгезию, эластичность и гибкость.

Управляя соотношением сомономеров и температурой стеклования, химик может сбалансировать твердость и мягкость, липкость и устойчивость к слипанию, адгезионные и когезивные свойства, низкотемпературную гибкость, прочность, долговечность и другие ключевые свойства для достижения целей конечного использования.

Функциональные мономеры, такие как диацетонакриламид, (мет)акриловая кислота, глицидилакрилаты и малеиновый ангидрид, могут быть включены в качестве сшивающих агентов и/или ускорителей отверждения.

Мономеры, включая акрилонитрил и (мет)акриламид, могут улучшить устойчивость к растворителям и маслам.

2-этилгексилакрилат представляет собой мономор акрилата с молекулярной формулой CH2=CHCOOC8H17.
2-Этилгексилакрилат — прозрачная жидкость, полностью растворимая в спиртах и эфирах, но не растворимая в воде.
2-Этилгексилакрилат — не очень легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 75–90°C и характерным акриловым запахом.

2-Этилгексилакрилат легко смешивается с другими органическими растворителями и легко полимеризуется с молекулами мономеров с образованием полимерных цепей.
2-Этилгексилакрилат вступает в реакцию с окислителями, такими как щелочи, и полимеризуется при нагревании.
Полимеризацию ингибируют метиловым эфиром или гидрохиноном.

Как он производится?
2-Этилгексилакрилат обычно получают путем объединения 2-этилгексанола и акриловой кислоты в процессе дегидрации, который действует как катализатор (серная кислота).
Использование твердых катализаторов может помочь уменьшить недостатки этого процесса, такие как коррозия и утечка отработанной кислоты.

Для чего используется 2-этилгексилакрилат?
2-Этилгексилакрилат используется в химической промышленности для производства гомополимеров и сополимеров, которые в дальнейшем используются при создании водных полимеров.
2-Этилгексилакрилат используется в качестве сополимера для герметиков, лакокрасочных покрытий, клеев, чувствительных к давлению, отделки кожи, текстиля и покрытий для бумаги.
Благодаря своей низкой летучести и реакционной способности двойных связей 2-этилгексилакрилат является идеальным выбором для пластификации многих применений.
Основным рынком конечного потребителя 2-этилгексилакрилата является текстильная, кожевенная, клейкая, лакокрасочная промышленность.

2-Этилгексилакрилат образует гомополимеры и сополимеры.
Сополимеры 2-этилгексилакрилата могут быть получены с акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с метакрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном, ненасыщенными полиэфирами и олифами и т. д. .
2-Этилгексилакрилат также является очень полезным сырьем для химического синтеза, поскольку он легко вступает в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических соединений.

Использование
Акриловые эфиры используются в производстве полимеров и сополимеров широкого спектра применения.
В качестве пластифицирующего сомономера 2-этилгексилакрилат используется в производстве смол для самоклеящихся клеев, латекса, красок, отделочных материалов для текстиля и кожи, а также покрытий для бумаги.
2-Этилгексилакрилат также можно использовать в качестве сомономера в растворных полимерах для промышленной отделки металлов.
В настоящее время 2-этилгексилакрилат в основном используется в акриловых клеях, чувствительных к давлению, в которых он является основным компонентом.
Типичный состав клея для ленты общего назначения: 75% 2-этилгексилакрилата, 20% винилацетата, 4% акриловой кислоты и 1% N-метилолакриламида.

2-Этилгексилакрилат также используется в покрытиях, отверждаемых ультрафиолетом без растворителей, которые обеспечивают глянцевое, устойчивое к истиранию покрытие, например, на обложках книг и альбомах пластинок.
Типичный состав, отверждаемый ультрафиолетом, может включать 20% триметилпропантриакрилата, 70% акрилированного полиуретанового олигомера, 10% мономера-разбавителя 2-этилгексилакрилата и небольшие количества фотоинициатора.
Жидкое покрытие или чернила распределяются по поверхности подложки, покрытие подвергается воздействию ультрафиолета менее 1 секунды и полностью затвердевает.

Производство
Прямая кислотно-катализируемая этерификация акриловой кислоты 2-этилгексанолом является основным методом производства 2-этилгексилакрилата.
Наиболее распространенными катализаторами являются серная и пара-толуолсульфокислота, а также катионообменные смолы с сульфоновой функциональной группой.
Монометиловый эфир гидрохинона добавляется в качестве ингибитора полимеризации, и в этой форме сложные эфиры используются в большинстве промышленных применений.

Вхождение

Естественное явление
Известно, что 2-этилгексилакрилат не встречается в виде природного продукта.

Вода
2-Этилгексилакрилат был обнаружен в концентрациях от 0,6 до 11 частей на миллиард (мкг/л) (в среднем 4 частей на миллиард) в сточных водах последней ступени объекта по переработке отходов, куда поступала вода с крупного нефтехимического завода на побережье США в Мексиканском заливе.
Поступающие неочищенные сточные воды содержали 0,55-5,6 частей на миллион (мг/л) (в среднем 2,0 частей на миллион).

2-Этилгексилакрилат (2-ЭГА) является важным химическим веществом, используемым в качестве прекурсора при производстве акриловых полимеров.
В промышленности 2-ЭГА производят периодически путем этерификации акриловой кислоты (АК) и 2-этилгексанола (2-ЭГ) с образованием воды в качестве побочного продукта.
Реакция протекает в присутствии сильных гомогенных катализаторов, таких как серная кислота.
В последнее время повышенное внимание уделяется исследованиям, основанным на твердых катализаторах, с целью преодоления коррозии, восстановления катализатора из продукта и проблем с его утилизацией.

Хранение и обращение:
Чтобы предотвратить полимеризацию, 2-этилгексилакрилат (2-ЭНА) всегда следует хранить на воздухе, а не в среде инертных газов.
Присутствие кислорода необходимо для эффективной работы стабилизатора.
Он должен содержать стабилизатор, а температура хранения не должна превышать 35 °C.
При длительном хранении более 4 недель рекомендуется пополнять содержание растворенного кислорода.
В этих условиях можно ожидать стабильности при хранении в течение одного года.
Чтобы свести к минимуму вероятность избыточного хранения, порядок хранения должен строго следовать принципу «первым пришел — первым ушел».
Резервуары для хранения и трубы должны быть изготовлены из нержавеющей стали или алюминия.
Хотя 2-этилгексилакрилат (2-ЭГА) не разъедает углеродистую сталь, в случае возникновения коррозии существует риск загрязнения.
Резервуары для хранения, насосы и трубы должны быть заземлены.

СИНОНИМЫ:

2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ
103-11-7
2-этилгексил проп-2-еноат
2-Этилгексил-2-пропеноат
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ
2-этил-1-гексилакрилат
2-пропеновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Акриловая кислота, 2-этилгексиловый эфир
1-гексанол, 2-этилакрилат
2-этилексилакрилат
Моно(2-этилгексил)акрилат
НСК 4803
ССРИС 3430
9003-77-4
ХСДБ 1121
2ЕГА
этилгексилакрилат
UNII-HR49R9S6XG
ЭИНЭКС 203-080-7
HR49R9S6XG
БРН 1765828
DTXSID9025297
АИ3-03833
2-этилгексанолакрилат
JC БАЗОВЫЙ АКРИЛАТ
2-Этилгексиловый эфир киселина акрилова
НОРСОКРИЛ 2-ЭГА
НСК-4803
DTXCID405297
ЧЕБИ:82465
ЭК 203-080-7
2ЕГА; ЕГА; JR 910; НСК 4803; Норсокрил 2-ЭГА
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ (IARC)
2-ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ [IARC]
КАС-103-11-7
2-Этилгексиловый эфир киселина акрилова [Чешский]
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
ЭИНЭКС 215-330-2
1-гексанол, акрилат
Октилакрилатный мономер
2-этилгексилпропеноат
Мономер 2-этилгексилового эфира акриловой кислоты
2-этилгексил-2-пропеноат
2-этилгексилакрилатная смола
СХЕМБЛ14869
Мономер 2-этилгексилакрилата
2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
ЧЕМБЛ1574328
Мономер октилового эфира акриловой кислоты
НСК4803
ЭТИЛГЕКСИЛАКРИЛАТ [INCI]
2-Этилгексиловый эфир акриловой кислоты
Tox21_202053
Tox21_303227
WLN: 4Y2 и 1OV1U1
MFCD00009495
MFCD00084372
АКОС015894409
(+/-)-2-этилгексиловый эфир акриловой кислоты
NCGC00091115-01
NCGC00091115-02
NCGC00091115-03
NCGC00256960-01
NCGC00259602-01
2-Этилгексилакрилат, аналитический стандарт
А0144
FT-0612226
Мономер 2-этилгексилакрилат, стаб. с MEHQ
C19420
А896619
Q209383
Q-200277
Мономер 2-этилгексилакрилата (стабилизированный MEHQ)
2-Этилгексилакрилат, 98%, содержит >=0,001-<=0,11% гидрохинон монометилового эфира в качестве стабилизатора.