2-Гептанон представляет собой бесцветную жидкость с сильным сладковатым запахом.
2-гептанон относится к семейству органических соединений кетонов и имеет молекулярную формулу C6H12O.
2-гептанон обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных применениях благодаря уникальным свойствам и преимуществам 2-гептанона.
Номер CAS: 110-43-0
Номер ЕС: 203-767-1
Название IUPAC: Гептан-2-он
Химическая формула: C7H14O
Другие названия: Гептан-2-он, 110-43-0, метилпентилкетон, Бутилацетон, амилметилкетон, метиламилкетон, Метил-n-амилкетон, n-амилметилкетон, n-пентилметилкетон, Гептанон, пентилметилкетон, Метил-n-пентилкетон, Кетон, метилпентил, амилметилцетон, Метил-амил-цетон, Кетон С-7, FEMA № 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI: 5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Метил-n-амилкетон, DTXCID601916, 2-гептанон (натуральный), номер FEMA 2544, амилметилцетон [французский], Метил-амилцетон [французский], CAS-110-43-0 , HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110, BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-метилгексаналь, 2-кетогептан, гептанон-2, метилпентилкетон, 2-гептаналь, 2-Оксогептан, Натриевый. 2-Гептанон, 2-гептанон, 98%, 2-гептанон, 99%, 2-ГЕПТАНОН [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-ГЕПТАНОН [FCC], 2-ГЕПТАНОН [FHFI], 2-ГЕПТАНОН [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (Справочник Бейлштейна), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani , SCHEMBL1122991, WLN: 5V1, 2-Гептанон, аналитический стандарт, 2-гептанон (метиламилкетон), NSC7313, 2-гептанон, натуральный, 98%, FG, класс реагента для метил-n-амилкетона, ЦИНК1531087, Tox21_202164, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482 , 2-гептанон, >=98%, FCC, FG, метиламилкетон (ароматизатор), AKOS000120708, ООН 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q517266, J-509557, n-амилметилкетон [UN1110] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAAA0936, киназа ICK, 2-Гептаналь, 2-Гептанон, 2-Гептанон, гептан-2-он, 2-Оксогептан, 2-кетогептан, 1-Метилгексаналь, метиламилкетон, Амил-метил-цетон, n-амилметилкетон, Метил-n-пентилкетон, Кишечная клеточная киназа, Киназа 2 рака гортани, амилметилцетон(французский)
2-Гептанон, также известный как гептан-2-он, представляет собой кетон с молекулярной формулой C7H14O.
2-Гептанон представляет собой бесцветную водоподобную жидкость с банановым фруктовым запахом.
2-гептанон имеет нейтральный формальный заряд и лишь незначительно растворим в воде.
2-Гептанон - натуральный продукт, содержащийся в алоэ африканском, зингибере миога и других организмах, по имеющимся данным.
2-Гептанон представляет собой метаболит, обнаруживаемый в Saccharomyces cerevisiae или продуцируемый ими.
2-гептанон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится в Европейской экономической зоне и / или импортируется в нее в объеме от ≥ 100 до <1000 тонн в год.
2-гептанон используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или повторной упаковке, а также на промышленных объектах.
2-гептанон включен FDA в список "пищевых добавок, разрешенных для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком" (21 CFR 172.515), а 2-гептанон естественным образом содержится в определенных продуктах (например, пиве, белом хлебе, сливочном масле, различных сырах и картофельных чипсах).
Исследован механизм действия 2-гептанона как феромона на рецепторы запаха у грызунов.
2-гептанон присутствует в моче крыс, подвергшихся стрессу, и полагают, что 2-гептанон используется как средство оповещения других крыс.
Определенные виды червей привлекают 2-гептанон, и бактерии могут использовать его как средство патогенеза.
Также было обнаружено, что 2-гептанон выделяется медоносными пчелами, когда они кусают мелких вредителей внутри колонии, таких как личинки восковой моли и клещи Варроа.
Хотя исторически считалось, что 2-гептанон является сигнальным феромоном, было показано, что 2-гептанон действует как анестетик на вредителей, позволяя медоносной пчеле оглушить вредителя и выбросить 2-гептанон из улья.
Эта работа может привести к использованию 2-гептанона в качестве альтернативы местному анестетику лидокаину, который, хотя и хорошо зарекомендовал себя для клинического применения, имеет тот недостаток, что вызывает аллергические реакции у некоторых людей.
2-гептанон был одним из метаболитов н-гептана, обнаруженных в моче сотрудников, подвергшихся воздействию гептана на обувных и шинных фабриках.
Обычно это происходит из-за воздействия пластификаторов.
2-Гептанон может всасываться через кожу, вдыхаться и употребляться в пищу.
Воздействие 2-гептанона может вызвать раздражение кожи/глаз, дыхательной системы, головные боли, рвоту и тошноту.
У мышей 2-H представляет собой компонент мочи и феромон.
2-Гептанон обладает высоким сродством к основному обонятельному эпителию.
Gaillard et al 2002 обнаружили, что 2-Гептанон агонизирует один конкретный обонятельный рецептор и что он Или только он связывает 2-H.
2-Гептанон представляет собой бесцветную жидкость с сильным сладковатым запахом.
2-гептанон относится к семейству органических соединений кетонов и имеет молекулярную формулу C6H12O.
2-гептанон обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных применениях благодаря уникальным свойствам и преимуществам 2-гептанона.
Одним из ключевых преимуществ 2-гептанона является его высокая платежеспособность.
2-Гептанон является очень эффективным растворителем для многих органических соединений, особенно тех, которые нерастворимы в воде.
Это делает 2-гептанон полезным в таких областях применения, как производство красок и составов для покрытий, клеев и чернил.
2-гептанон также используется в качестве растворителя при производстве различных химических веществ, таких как фармацевтические препараты и пестициды.
Еще одним преимуществом 2-гептанона является относительно низкая токсичность по сравнению с другими кетонами.
2-гептанон имеет более низкое давление пара и температуру кипения, чем другие кетоны, что означает, что 2-гептанон с меньшей вероятностью испаряется и становится опасным на рабочем месте.
Однако с 2-гептаноном по-прежнему важно обращаться осторожно и использовать в соответствии с соответствующими протоколами безопасности.
Это включает использование средств защиты, таких как перчатки и защитные очки, а также надлежащую вентиляцию и хранение.
2-гептанон также используется в производстве отдушек и ароматизаторов, а также в производстве смол и полимеров.
2-гептанон является полезным промежуточным продуктом в производстве других химических веществ и используется в качестве исходного материала при производстве других кетонов.
2-гептанон также используется в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания бензина.
2-Гептанон обладает высокой растворяющей активностью, медленной скоростью испарения, низкой плотностью, низким поверхностным натяжением и высокой температурой кипения.
Эти свойства делают 2-гептанон очень хорошим растворителем для целлюлозных, акриловых лаков и покрытий с высоким содержанием твердых частиц.
Поскольку нормативные акты ограничивают вес растворителя на галлон покрытия, составители рецептур отдают предпочтение использованию растворителей низкой плотности, которые помогают снизить содержание ЛОС в покрытии.
Плотность 2-гептанона ниже, чем у сложных эфиров, ароматических углеводородов и гликолевых эфиров-растворителей с аналогичной скоростью испарения.
Низкая плотность и высокая активность 2-гептанона являются существенными преимуществами при составлении покрытий с высоким содержанием твердых частиц в соответствии с рекомендациями по содержанию ЛОС.
2-Гептанон также используется в качестве растворителя для полимеризации акриловых смол с высоким содержанием твердых частиц.
Химические вещества для 2-гептанона перечислены как инертные ингредиенты, разрешенные к использованию в непищевых пестицидных продуктах и в пищевых пестицидных продуктах с ограничениями в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA).
Области применения 2-гептанона:
Автоматический OEM
Автоматическая доработка
Общепромышленные покрытия
Гербициды
Краски и покрытия
Технологические растворители
Применение 2-гептанона:
2-гептанон используется для синтеза промышленных растворителей и отдушек, таких как компоненты, используемые для производства масла кариофиллума.
Микроколичества подходят для гвоздики или других октиловых ароматов, которые можно сочетать с артемизией или базиликом, маслом морской раковины в травяных ароматах, для формирования нового головного аромата.
С пряностями можно сочетать фруктовый вкус и хороший синтез.
В пищевом ароматизаторе пищевой ароматизатор типа банана может усилить вкус молочного жира, также подходит для пищевых ароматизаторов со вкусом кокоса, сливок, сыра.
В GB 2760-96 указано разрешенное использование ароматизаторов.
2-гептанон в основном используется при приготовлении сырных, банановых, сливочных и кокосовых ароматизаторов.
2-гептанон используется для синтеза промышленных растворителей и отдушек, таких как компоненты, используемые для производства масла кариофиллума.
2-Гептанон широко используется в промышленных растворителях, волокнах, медицине, пестицидах, парфюмерно-химической промышленности и других областях
2-Гептанон используется в органическом синтезе; След, подходящий для гвоздики или другого октаноароматического типа, в травяном аромате может сочетаться с травой артемизии или базилика, морским маслом, образующим новый головной аромат.
С пряностями можно сочетать фруктовый вкус и хороший синтез.
В пищевом ароматизаторе пищевой ароматизатор типа банана может усилить вкус молочного жира, также подходит для пищевых ароматизаторов со вкусом кокоса, сливок, сыра; Для промышленных растворителей, клетчатки, лекарств, пестицидов, парфюмерии и химической промышленности.
2-гептанон используется в качестве растворителя для смол и лаков, отдушки для косметики и ароматизатора пищевых продуктов.
2-гептанон является растворителем для нитроцеллюлозных лаков.
2-гептанон используется в парфюмерии в качестве компонента искусственных масел гвоздики; в качестве промышленного растворителя
2-гептанон используется в качестве растворителя в покрытиях для металлических рулонов, в отделке синтетическими смолами и лаках, в качестве ароматизатора и в парфюмерии.
2-гептанон может быть использован в следующих отраслях промышленности:
Продукты питания и Комбикорма, Фармацевтика и наука о жизни, Другие Отрасли Промышленности, Косметика и средства личной гигиены
2-Гептанон может применяться в виде:
Олеохимические вещества, Ароматизаторы, Пищевые Добавки
Потребительское использование:
2-Гептанон используется в следующих продуктах: средства защиты растений, клеи и герметики, средства для нанесения покрытий, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, косметика и средства личной гигиены, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), парфюмерия и отдушки, полироли и воски, а также моющие и чистящие средства.
Другие выбросы 2-гептанона в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Другие виды потребительского использования:
Связующее
Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Растворитель
Растворители (которые входят в состав рецептуры продукта или смеси)
Широко используется профессиональными работниками:
2-Гептанон используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, удобрения, средства защиты растений, средства для нанесения покрытий, косметика и средства личной гигиены, полироли и воски, лабораторные химикаты и полимеры.
2-Гептанон используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
2-Гептанон используется для производства: машин и транспортных средств.
Другие выбросы 2-гептанона в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости для машинной стирки / моющие средства, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и на открытом воздухе.
Применение в промышленности
2-гептанон используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, фотохимии, лабораторных химикатах и полупроводниках.
2-гептанон используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
2-Гептанон используется для производства: машин и транспортных средств, химических веществ и электрического, электронного и оптического оборудования.
Выброс 2-гептанона в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточной стадии дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.
Промышленное применение:
Чистящее средство
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и покрытиям, не описанные в других категориях
Растворитель
Растворители (которые входят в состав рецептуры продукта или смеси)
Производственные процессы с риском воздействия:
Покраска (растворителями)
Производство пластиковых композитов
Основные свойства 2-гептанона:
Отличная растворяющая активность
Высокий коэффициент разбавления
Инертный - использование пищевых продуктов с ограничениями
Инертный - Непищевое использование
Низкая плотность
Низкое поверхностное натяжение
Невеселый
Не-САРА
Соответствие требованиям REACH
Легко поддается биологическому разложению
Низкая скорость испарения
Марка уретана
Природа 2-гептанона:
2-Гептанон представляет собой бесцветную, ароматную, стабильную жидкость.
2-Гептанон слабо растворим в воде.
Температура плавления 2-гептанона -35 °C.
Температура кипения 2-гептанона составляет 151,5 °c.
Относительная плотность 2-гептанона составляет 0,8166.
2-гептанон имеет показатель преломления 4067.
Вязкость 2-гептанона при 25°c составляет 0,766МПА.
Температура вспышки 2-гептанона составляет 47.
2-Гептанон очень слабо растворим в воде, растворим в этаноле, эфире.
Способ получения 2-гептанона:
Метод экстракции получают путем экстрагирования гвоздичного масла или масла корицы.
2-гептанол получают дегидрированием 2-гептанола.
способ получения н-бутилацетоацетата.
Способ получения 2-гептанона:
1. Получают омылением этилбутилацетоацетата.
этилбутилацетоацетат добавляли к 5% раствору гидроксида натрия и перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов.
Слоям дали отстояться и разделили.
Водный слой вступает в реакцию с 50%-ной серной кислотой, и по мере того, как реакция становится умеренной с выделением диоксида углерода, реакцию медленно нагревают до кипения, отгоняя от 0,33 до 0,5% от первоначального общего объема.
Дистиллят щелочили твердым гидроксидом натрия, а затем отгоняли 80-90%.
Дистиллят расслаивается, кетон разделяется на слои, а слой воды отгоняется на одну треть.
После удаления кетона из дистиллированного материала слой воды дополнительно отгоняют на одну треть, что повторяют таким образом, чтобы полученный 2-гептанон был собран, насколько это возможно.
Полученный 2-гептанон соединяли и промывали раствором хлорида кальция.
После сушки 2-гептанон получали дистилляцией с выходом 50-60%.
Метод экстракции получают путем экстрагирования гвоздичного масла или масла корицы.
2-гептанольный метод дегидрирования 2-гептанола.
При комнатной температуре бутилацетилэтилацетат омывают гидроксидом натрия, затем добавляют серную кислоту, дистилляцию при нагревании, дистиллят нейтрализуют гидроксидом натрия, дистилляцию плюс концентрированный раствор хлорида кальция для удаления остаточного этанола после сушки и дистилляции.
Способы получения 2-гептанона:
Получают промышленным способом восстановительной конденсацией ацетона с масляным альдегидом в одну или две стадии.
Общая информация о производстве 2-гептанона:
Обрабатывающие отрасли промышленности:
Производство всех Других Основных органических Химикатов
Производство компьютеров и электронных изделий
Конструкция
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное Производство
Молекулярный вес: 114,19
XLogP3: 2
Количество акцепторов водородных связей: 1
Количество вращающихся соединений: 4
Точная масса: 114.104465066
Моноизотопная масса: 114,104465066
Площадь топологической полярной поверхности: 17,1 Å2
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 66.8
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да